北京朝阳区搅拌站招聘一名质检兼操作，踏实稳定，有责任心，薪资待遇，7000-10000，管吃住，上五险，有北京搅拌站经验优先，联系电话：

维保检测员，要求会维修，每月工资8500元，每月25号打卡，管吃管住。公司上五险，每月休息4天，国家法定节假日休息，陶经理！电话

公司直招检测员2名，要求会维修，待遇：8500，每月25号前打卡，管吃管住。公司上五险，每月休息4天，国家法定节假日休息，联系人陶经理！电话

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中建检测科技有限公司招聘建设工程质量检测员30名。要求大学本科及以上学历，土木工程、路桥、城市道路、建筑工程技术、建筑材料、无机非金属材料、分析化学、实验化学、应用化学等相关专业。月薪5000-10000元。提供社会保险、三餐住宿、加班费、带薪休假、节日福利、年度体检等待遇。岗位职责为从事市政工程、公路工程、铁路工程、新兴业务类现场试验检测等相关工作。试验检测是指在施工前对工程所用的材料进行检测及为以后的工程施工某些检测指标提供标准、在工程施工过程中对材料以及工程实体进行检测、在工程结束后工程实体进行检测验收的技术。要求政治素质好、品行端正、遵纪守法、爱岗敬业，有良好的团队协作精神。身体素质良好、身体健康。熟悉试验检测工作、适应现场工作环境。认同公司文化、遵守公司规章制度。持有交通部颁发的公路水运工程检测证书（社招必须持证，校招无需）。实际工作地点为北京、河北、河南、山西、湖北、江西、广西、四川、新疆等地。公司地址为北京市房山区阎富路69号院46号楼1至4层101四层10。联系人为刘经理。

北京顺义工地招聘土建质量员一名。工地位于收尾阶段。提供食宿。薪资按月结算。有意者请联系尉。

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岗位职责： 1、对原料、半成品、成品的各项理化、微生物指标进行检测、分析、反馈； 2、独立完成菌落总数、大肠菌群、水分、过氧化值、酸度等项目检测； 3、负责车间生产过程环境卫生监控； 4、负责化验室的日常卫生管理、处理化验记录和文件整理； 5、负责产品包装标签以及文案信息的审核工作，保证产品标签符合相应的法规。 6、完成领导交代的其他工作。

1、需要跟随产线加班，负责车间产品的抽检、巡检； 2、负责检验资料的填写、汇总、分析 3、负责产品异常的检查发现，反馈 4、有量测经验和会电脑操作优先！ 补充说明： 会电脑操作，有QC经验或量测经验优先

【辅助检测岗-工作内容】： 1、负责回收的电子产品屏幕外观清洁、拍照检测； 2、对手机进行分类整理充电、还原处理； 3、负责回收的手机进行系统app安装，检测手机功能属性等。 4、将充电好的手机批量移交至质检部门，保证机器不断档 5、负责工作区域的5S标准 【薪资待遇】：18元每小时计算工资，每月15号发放（打卡），综合薪资3500-4500左右， 【上班时间】：本岗位为长期兼职，参与早晚班正常排班，工作时间9-18点左右，根据货量出勤，每班次8-10小时，货少早下班，货多时加班2-3小时，要求能按照排班出勤，。 【食宿问题】：不提供和食宿，工作内容简单轻松，坐班 【备注】该岗位是质检公司检测仓，从事数码电子产品检测，因此私人手机（电子产品）无法带入工作区。

来广营地铁口办公室招聘保洁1名，年龄60岁左右都可以，早7晚5点半.月薪3800.平时4天休，节假日休，有卫生间，保密单位，5点到8点收员工吃外卖垃圾每小时15元，（周六早7晚18点下班，17-18点1个小时15元），联系方式：

[爱心][爱心][爱心]家务单需要住家阿姨，30-45岁，做饭好吃卫生干净，2口人，170平，独立房间休息，家里有2只边牧需要早晚遛，单休工资7000左右，联系：

招工，找头蹄松香锅工人2个，电话详谈

招临时刀手替班明天开始3天400一天沙河地铁站附近

现在找一个瓦工，没活的打电话

急招（）浙江工地试验室检测师1名（至少有桥隧）工作地点：浙江绍兴嵊州市年龄18-45岁学历不限沟通顺畅，做事认真负责，服从安排；有一定试验检测经验，月休四天、住宿吃饭条件优越；到手薪资9000-11000（师）联系电话张主任

【商洛天汇新型建材有限公司-招聘启事】质检员1名1、工作内容：建筑材料检测及试验2、薪资福利：4000-5000元/月（）3、学历要求：大专及以上4、，35岁以下，身体健康、吃苦耐劳、踏实肯干、有责任心。5、以上招聘人员公司统一食宿6、联系电话：7、单位地址：商州区刘湾街道办事处向西200米（永固商混站院内）

金相检测工程师工作地址:乐清盐盘工业区纬十二路368号工资面议负责公司金属原材料，零部件，热处理样品，外协来料的金相组织检测、制样、显微分析，独立完成试样切割，镶嵌、打磨、抛光、腐蚀、显微拍照、数据记录，独立出具金相检测报告。负责产品不良、良品投诉，生产异常的金相失效分析，定位材质缺陷，工艺缺陷热处理缺陷原因，输出分析结论及改善建议，2年以上制造业金相检测工作经验大专及以上学历

公司本工或项目制【岗位】探伤检验员UT/MT/RT/PT2年左右以上经验联系：非喜勿喷非诚勿扰

招工程质检员

任职资格: 1、本科及以上学历，临床检验、生物技术、临床医学等相关专业。 2、具备2年以上医疗器械销售或临床技术支持经验；了解临床诊疗流程及实际应用需求。 3、对医学知识有浓厚兴趣，表达能力强，思维条理清晰，具有良好的学习能力与创新意识。 4、熟练操作办公软件（如PPT、Word），擅长PPT内容撰写与视觉排版设计。 5、能够适应全国范围内出差； 6、硕士或重点本科应届毕业生亦可考虑。 岗位职责： 1、培训与产品支持：面向终端客户及经销商开展临床培训，自主开发培训课程，参与公司新品发布及渠道会议中的产品讲解工作。 2、技术支持：及时响应并解决客户在使用过程中遇到的临床问题，提升服务体验；协助展会、学术会议等活动，完成产品展示与专业答疑。 3、产学研推广：负责区域内医院检验项目的学术推广（包括学术会议、合作课题、产学研项目）；拓展并维护区域内的学术专家网络，定期拜访核心专家及白研会检验医学分会凝血与止血学组成员。 4、项目协调：跟踪已签约项目的执行进度，协调内部资源与跨部门协作，保障项目高效落地实施。

一、岗位优势 1.行业前景广阔：全球开放获取出版领域的领军者，深耕学术传播前沿； 2.期刊覆盖多元：涵盖300余种科技类期刊，专业匹配度高，所学知识可充分应用； 3.重视人才培养：提供OpenCourse公开课程、一对一导师辅导及系统化专业培训，助力新人快速融入与成长； 4.晋升路径清晰：设立业务与管理双通道发展机制，构建完善的职业上升体系； 5.发展机会丰富：支持公费海外交流，鼓励中短期出国学习；允许内部兼职，资源互通共享； 6.倡导持续学习：打造全方位学习平台，线上课程与线下培训结合，利用碎片时间提升自我； 7.团队专业性强：深入参与开放获取出版流程，紧跟科技研究动态，与志趣相投的伙伴协同合作。 二、工作职责 1.对接专家学者，组织稿件同行评审工作，保障评审流程高效推进； 2.负责稿件编排与技术处理，确保格式规范并按时发表； 3.维护与期刊主编、编委、作者及审稿专家的良好沟通，保障期刊运行顺畅和发表时效； 4.跟踪学科领域最新科研动态，协助责任编辑达成期刊发展目标。 三、职位要求 1.化学、应用化学、化学工程与技术、生物化工、工业催化、无机化学、有机化学、分析化学、化学工程与工艺、药物化学、物理化学、高分子化学（聚合物化学）、材料化学、环境化学或相关专业背景； 2.硕士及以上学历； 3.英语六级水平； 4.熟练使用Office办公软件； 5.具备较强学习能力，能积极投入公司高强度职业培训，包括参加培训讲座及接受一对一导师指导。 四、工资待遇 1.薪酬标准：硕士15k以上，博士22-30k； 2.基础福利：六险一金，带薪年假，年度体检，节日福利，团队活动经费，每日茶歇，营养晚餐等； 3.进阶福利：子女关怀补贴，父母关爱福利，团队激励奖金，培训津贴，岗位专项补贴； 4.职业发展：配备导师指导，提供技能培训、管理能力培养，优秀员工享有海外交流与工作机会。 五、办公地点 北京市海淀区花园路甲13号庚坊国际发展中心4层 乘车路线：地铁10/19号线-牡丹园站D口，步行900米 在这里， 有开放包容的工作氛围，激发思维自由碰撞； 有丰富多彩的团建活动，为日常增添仪式感； 有温暖贴心的福利设计，让严谨的科研不失人情温度； 我们诚挚期待您的加入，共同推动开放科学迈向新未来！

海隆钻具。下午到厂门口集合1、招，（质检），要求：大专学历，且有制造业质检经验，身体强壮能做部分体力活。待遇：310/天。2、招，普工，要求：28-42岁，学历不限，身体健康愿意做部分体力活，头脑灵活沟通无障碍，动手能力强。待遇：290/天招行车工综合薪资7000-8000以上上班时间：做六休一12小时两班倒（每周一倒班，活多的时候一月休2天）工作餐：工作餐有餐补，食堂自选餐。面试时间：面试要带身份证，周一至周五每天下午集合面试面试地址：海宇路联系电话:

1、负责质量管理体系的建立与实施，制定并推进质量目标的达成； 2、组织开展内部审核、管理评审，应对第三方审核及政府主管部门的日常监督检查等体系审查工作，落实不合格项整改，提交整改证明材料，完成不符合项的闭环管理； 3、负责相关法律法规的识别与汇总，维护外来文件清单，定期组织法规合规培训； 4、主导不良事件的调查与处理工作； 5、协助注册专员开展产品注册相关事务； 6、统筹产品质量信息的收集与分析，定期向最高管理者报告质量体系运行状况、产品投诉情况、不良事件监测结果及潜在产品质量风险。 任职要求： 1、本科及以上学历； 2、掌握有源医疗器械相关法规、ISO13485质量管理体系标准及医疗器械生产质量管理规范（GMP）要求； 3、具备较强的责任意识，沟通协调能力良好，工作态度严谨，细致认真。

你将投身于小分子药物动力学的研发工作，主要承担药物ADME的体内外筛选任务，可接触多种先进实验设备，掌握前沿的仪器分析技术与多样化的实验设计方法，深度参与新药临床前体外药代筛选流程，助力优选候选药物进入临床研究。有机会出席国内外药代动力学学术会议，与行业专家交流学习。 工作职责 体外药代方向： 1、运用体外模型及相关生物基质（如血浆、细胞、微粒体、缓冲盐溶液等）开展药物体外筛选实验，涵盖理化性质测定、药物分布、代谢特性及药物相互作用等方面； 2、采用高效液相色谱串联三重四极杆质谱及高分辨质谱技术进行样品检测分析； 3、规划并实施体外代谢实验，整理与分析实验数据，编写实验方案及报告文档。 体内药代方向： 1、基于液质联用技术，对动物来源的生物样本（血液、组织等）中药品及其代谢物进行定量分析，开展PK/PD关联性研究； 2、借助HPLC、LC/MS/MS等分析仪器，监测药物在体内的药效响应及浓度变化； 3、设计并执行体内代谢试验，汇总实验结果，撰写实验方案和研究报告。 任职要求 1、药学、药理学、药物分析、药物代谢、药物化学、天然药物化学、生物学等相关专业或研究方向，博士学位； 2、了解新药研发全流程，具备扎实的专业理论基础，熟练操作液相色谱-质谱联用等关键技术，熟悉临床前药代动力学实验的设计与实操，掌握相关药代动力学软件及计算方法； 3、热爱医药研发事业，具有较强的学习适应能力、逻辑分析能力、沟通协调能力及团队协作精神，具备领导潜质和高度责任感； 4、拥有良好的科研素养，能独立开展课题研究，制定研究计划，并带领团队解决科研难题； 5、英语水平良好，能够流畅阅读英文文献，撰写英文实验方案，并进行基本的英语交流。 您将获得的培训支持： 1、新员工入职培训：帮助您快速熟悉公司环境，顺利融入团队； 2、岗位专业培训：实行导师一对一指导机制，加速提升岗位胜任力； 3、英语能力提升：由专业机构提供外教口语培训课程； 4、定期学术分享：组织周度、月度及年度学术汇报，邀请学术界与工业界知名专家开展线上线下讲座。 职业发展路径： 1、通过系统化专业培养，成长为药代动力学领域的技术专家； 2、发掘管理潜能，具备晋升管理岗位的机会，并可能获得股权激励。

岗位职责： 1.负责公司产品结构设计的开发与优化，协同推进外观设计及电气设计相关工作。 2.统筹结构设计环节的成本管理、风险管控和质量保障，确保研发质量达标、流程规范、技术文档齐全。 3.主导制定并审核产品结构设计方案，确保技术路线合理可行。 4.组织开展结构设计全过程技术文件的编制与图纸输出，并完成相应审核工作。 5.牵头模具、工装夹具等配套方案的设计规划、可行性评估及持续改进。 6.组织实施产品试制、打样、测试及量产各阶段中结构问题的技术分析与闭环解决。 7.负责结构研发团队的组建，包括人才引进、专业培训及绩效考核等管理工作。 8.完成上级交办的其他工作任务。 任职要求： 学历要求：硕士及以上学历，机械设计或相关专业 工作经验：具备10年以上结构设计领域工作经验 工作技能：精通光学类产品结构研发、设计及装配全流程；熟悉非标件、钣金及机械加工工艺；了解常用工程材料特性；熟练操作AutoCAD、SOLIDWORKS、Pro/E等结构设计工具

职位描述 根据 GCP 和研究方案要求，协助研究者开展各项临床试验相关工作 1. 协助研究者进行伦理资料提交、药物临床试验机构备案及合同流程的跟进与落实；及时完成 SAE 及 SUSAR 等安全性信息报告； 2. 协助研究者在试验各阶段完成研究中心文件的收集、整理与归档管理； 3. 协助研究者开展受试者管理工作，包括受试者招募、筛选潜在入组对象、安排访视时间、协调实验室检查及结果获取等； 4. 协助研究者完成试验样本的采集处理、储存及运输相关事务； 5. 协助研究者对临床试验用药物及相关物资实施全流程管理，包括接收、存储、发放、回收与返还，并做好相应记录； 6. 在研究者授权范围内，协助完成病例报告表的填写及数据差异的核对与修正（涉及医学判断的内容除外）； 7. 配合 CRA 开展中心监查工作，提前准备所需文件供现场核查； 8. 按照试验进度安排，与研究中心人员、申办方等相关方保持有效沟通（邮件、口头、传真等形式），并做好沟通记录； 9. 协助研究者完成临床试验相关的其他支持性工作。 任职资格: 1. 教育背景：医学相关专业背景，具备药师或护理专业资质者优先，有临床研究实践经验者优先； 2. 具备一年以上 CRC 工作经历者优先，亦可接受具有实习经验的应届毕业生； 3. 语言能力：通过大学英语四级或六级者优先考虑； 4. 计算机技能：熟练操作 Word、Excel、PPT 等常用办公软件。

岗位职责要求 1. 承担qPCR与NGS测序技术在病原微生物样本检测中的应用，完成从质检、建库到测序的完整实验流程，保障实验结果的准确性、时效性及合规标准。 2. 严格执行实验室标准操作规程及相关管理制度，持有临床基因扩增检验实验室技术人员培训证书者优先考虑。 3. 遵守实验室安全管理规定，落实生物安全防护、化学品规范使用及废弃物处置等相关要求。 岗位人员要求 1. 具备大专或以上学历，专业方向为微生物学、生物工程、医学检验、生物技术等相关领域。 2. 有病原微生物检测实际工作经验，具备临床微生物学背景者优先。 3. 熟悉病原微生物分子检测全流程技术操作。 4. 具备良好的沟通协调能力及团队合作精神。

岗位职责： 1. 负责医药领域GMP质量体系的建立、日常运行维护及持续改进 2. 组织实施内部质量审核工作，协同完成外部监管单位的合规性审查 3. 编写与更新质量管理相关文件，确保文件规范并有效执行 4. 关注医药行业质量法规变化，推动体系及时调整以满足最新合规标准 岗位要求： 1. 年龄24-48岁，本科及以上学历，药学或质量管理工程等相关专业 2. 具备3年以上医药行业QA工作经验，熟悉GMP体系的构建与运维 3. 能独立组织内审工作，配合外部检查，并具备质量体系文件编写能力 4. 持续跟踪医药质量法规发展动态，确保质量管理体系合法合规 薪资待遇：10K-18K 福利待遇：五险一金、GMP体系维护奖金、行业合规研讨会、员工宿舍、免费工作餐 工作地点：全国各地，根据个人情况就近安排

岗位职责： 产品设计与开发：主导从项目立项调研、方案设计至样品试制的全流程工作，具备材料选型、结构设计及工艺开发的专业能力。 合规性验证与文档：依据相关法规要求开展设计验证活动，并完成各类技术文件的编制与整理。 产品管理：负责输出产品风险管理报告，组织并推进生物学评价相关工作。 部门协作：协同质量与生产团队实现设计转化，解决量产中的工艺难题；配合注册团队准备申报资料，主导供应商的开发与日常管理。 任职资格： 1、本科及以上学历，生物医学工程、材料科学、机械等相关专业背景，具备疝补片研发经验者优先。 2、5年以上二类、三类医疗器械研发工作经验，熟悉ISO13485、GMP等法规体系，有1-2个产品成功取得注册证的项目经历。 3、熟练掌握Office办公软件，具备良好的沟通表达能力与逻辑思维能力。