[]「北京铁路局招聘」一、招聘岗位站务岗、检修岗、探测岗二、招聘条件1.站务岗:大专及以上，不限专业2.检修岗:大专及以上，理工类优先3.探测岗:大专及以上，不限专业，30岁以下三、工作地点京、津、冀指导/赋能/上岸热电：

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找空调现场质量管理人员1名有责任心者优先考虑工资面议工作地点北京昌平

招聘技术员、质检员，要求持有土建质检员证。工作地址位于密云区巨各庄镇。薪资福利面议。

北京顺义工地招聘土建质量员一名。工地位于收尾阶段。提供食宿。薪资按月结算。有意者请联系尉。

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招聘检员1名。要求持有相关证书（最好持有桥隧证书），并具有高速公路工作经验。工作地址为北京在建高速公路。

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弱电工程招聘电气质检员一名，必须有证，项目在房山，上社保，管住有饭补，其他电话沟通，联系电话柴工

招聘劳务员、生产经理、技术员、质检员（需持有土建质检员证）及劳务员（需持有劳务员证）。薪资面议。工作地址位于密云区巨各庄镇。

北京市昌平区招水电

北京市西城区招钢结构安装/打板招一名师付安装蜂窝阳光板4.2×2.1米3张，拆除旧Pc耐力板4.2×2.1米3张。280元。

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招聘配菜一名工资8000工休两天，小饭馆150平米，俩炒俩配，厨房条有限不能跟大饭店比。活好干老板事少，春节放假，急要

北京市朝阳区招贴砖 二把手勿扰 团队勿扰 单元门厅石材 配套楼门厅石材 50元一平米 人走清账

招聘工程试验/检测人员5名。学历要求为大专及以上。任职资格包括：工程类相关专业；持有工程系列职称者优先考虑；必须从事过铁路、水利、市政或能源化工行业的工程材料试验检测工作；工作积极主动、认真负责，能适应长期驻外，具备吃苦耐劳的精神。薪资福利方面：严格执行公司薪酬管理制度，薪资按时足额发放；缴纳六险（养老保险、医疗保险、工伤保险、失业保险、生育保险、商业意外险）；提供带薪年（探亲）假、带薪培训、年度健康体检、职称津贴、节日福利、绩效奖金等综合福利；以及专业实操技能培训和职业资格证书备考培训等成长培训。工作地址为甘肃省兰州市安宁区枣林路139号交大科技园创业孵化楼308室。

无损检测责任人最低专科学历，有RT二级证，毕业3年以上(可比照助理工程师)，要有二级检测资格证，并完成执业注册

阜南豪家广场：新增1名质量员，有意向电话（）

高速公路工地试验室招聘助理检测师2人，工期4年。要求：3年以上工作经验，做事踏实，服从工作安排，持助理检测师证优先，能注册。熟悉工地试验室室内外试验和相关试验资料编制。工地在四川凉山州，薪资待遇面议。联系电话：刘主任。

因工作需要，省属工地试验室现招聘检测人员若干名。工作内容为工地试验室检测。每月带薪休假4天。项目所在地为甘肃省酒泉市。

岗位职责： 1、实施人员收入的数字化管控，构建并持续完善“工作量-质量-收入”联动的核算机制，保障分配过程公开、公正、科学。 2、推动检验检测服务流程的信息化改造，提升全链条数据采集、分析及实际应用水平。 3、依托数字化手段，制定并推行以“能力成长、服务态度、团队协作”为关键要素的员工综合评估体系，实现收入与多维绩效的数据化关联。 4、协同业务团队，运用数据分析优化客户送检等核心环节，提高服务响应速度与客户体验。 5、完成上级安排的其他工作任务。 岗位要求： 1、硕士及以上学历，检验检测、质量管理等相关专业背景，或具有质量体系搭建与运维经验者优先； 2、8年以上第三方检测/校准/科研机构质量管理实践经验，主导过CNAS/CMA评审并通过者优先； 3、掌握ISO/IEC 17025、《检验检测机构资质认定评审准则》、CNAS-CL01等相关标准；具备内审员资质（如CNAS或CMA）者优先； 4、具备较强的沟通协调能力（需对接技术、运营、客户及监管单位），坚持原则且具备应变能力，具有持续改进意识； 5、责任心强，服务意识佳，能够在质量合规与运营效率之间有效平衡。

岗位职责: 1. 负责管理体系审核工作的具体执行，包含文件审查、现场审核及后续整改跟踪； 2. 依据认证标准规范，准确完成审核过程中的记录填写与报告撰写； 3. 协同开展内部技术评议及审核计划的制定与优化； 4. 在审核过程中积极参与各方沟通协调，保障审核工作合规高效推进； 5. 按要求参加持续改进项目及相关专业能力培训提升活动。 任职要求： 1. 持有中国认证认可协会（CCAA）认可的相关领域审核员或实习审核员注册资格； 2. 遵守行业职业道德，品行良好，无任何不良从业史； 3. 具备较强的沟通表达能力和独立处理工作任务的能力； 4. 能够接受出差安排，服从工作分配与调度； 5. 熟悉常用办公软件操作，能按时提交各类审核文档资料； 6. 具备QES三体系及双信息体系审核资质者优先考虑。

专科及以上学历; 食誹自科学、生物工程、生物制药及化学等相关专业有2年以上实验室一线工作经验，能够独立完成有机化学实验; 能够独立熟练操作HPLCH炱鍦螗驛宜C-MS/MS，等相关仪器设备;并对SPE柱，IAC柱，色谱柱，色谱配件等应用熟悉; 具备写文章，文献能力;有相关经緱妈验者优先; 对实验室工作有热情、有责任心，具有学习敏锐度， 坚韧不拔的性格 能适应长期出差; 技术支持岗位职责: 负责公司全产品的售前，售中和售后、应用技术支持工作，电联，网络或现场解决客户问颖: 独立完成技术应用问题的解决开发，应用创新; 完成遠市场工具的更新

职责描述： 1. 针对工厂端物料不合格情况，快速响应并协调PQE、AE等相关方制定应急对策及排查方案，推动落地实施以确保生产顺畅； 2. 牵头组织前后端资源，推进物料质量问题的根本原因分析与全流程闭环管理； 3. 对物流区域发现的异常物料进行核实调查、责任判定，并主导后续处理流程； 4. 推动来料检验流程及不合格品处置机制的持续优化，提升检验系统运行效率； 5. 识别月度重点物料问题及主要供应商风险，组织工厂层级约谈，并依据质量协议开展供应商绩效评价； 6. 负责来料检验策略的规划，检验计划的编制及动态维护更新； 任职要求： 1. 本科及以上学历，工科、管理学或相关专业背景 2. 具备3年以上质量领域工作经验 3. 参加过质量体系相关培训（如内审员、质量工具等）及供应链类资格课程，持有质量体系内审员证书者优先 4. 熟练掌握质量管理常用工具与方法，如QC七大手法、8D、6sigma等 5. 具备较强的逻辑分析、组织协调能力，能高效推动问题解决 6. 沟通能力强，善于洞察对方核心需求，可灵活调整沟通方式确保信息有效传递 7. 工作积极主动、踏实肯干、责任心强，具备良好的职业素养和执行力 8. 条件特别优秀者可适当放宽要求

工作职责： 1、负责公司质量管理体系相关文件的起草、更新、审核、发布、分发、回收及归档管理（含质量手册、程序文件、作业指导书、记录表单等） 2、管理外部引入文件，持续关注并解析国内外医疗器械领域法规、标准及指导性文件的最新变化 3、配合质量负责人开展内部审核与管理评审的筹备及执行工作 4、协助质量负责人推进医疗器械质量管理体系认证的相关事务 5、与监管部门保持有效沟通，确保产品全生命周期符合现行法规要求 6、评估企业内部质量管理培训需求，策划并实施质量意识与体系规范相关的培训活动 7、承担质量管理体系运行数据的收集、整理与分析工作 岗位条件 教育背景：硕士及以上学历，医药、化学、生物等相关专业 知识技能：掌握医疗器械基础知识，熟悉临床试验各阶段流程，具备基本统计学应用能力。熟练掌握医疗器械注册全流程，可独立主导注册资料的整理与申报。熟知医疗器械注册相关政策法规，了解ISO9001、ISO13485、GMP等质量管理体系及生产管理要求 能力要求：具备良好的团队协作、分析判断、组织协调、沟通交流及执行力，拥有较强的人际互动能力

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职位描述化学类英文学术期刊助理编辑 一、工作职责 1.联络领域内专家学者，协调稿件的同行评审流程，保障评审工作按时完成； 2.进行稿件的格式审核与编辑处理，确保符合发表标准并如期发布； 3.与期刊主编、编委会成员、作者及审稿专家保持高效沟通，推动期刊有序运行和稿件顺利推进； 4.跟踪化学及相关学科的研究动态，协助责任编辑落实期刊阶段性发展目标。 二、职位要求 1.具备化学、应用化学、化学工程与技术、生物化工、工业催化、无机化学、有机化学、分析化学、化学工程与工艺、药物化学、物理化学、高分子化学（聚合物化学）、材料化学、环境化学或相近专业背景； 2.硕士及以上学位； 3.通过大学英语六级； 4.熟悉Office办公软件操作； 5.具备较强的学习能力，能积极投入公司组织的高强度职业化培训，包括参加培训讲座及接受一对一导师指导。 三、薪资福利 1.薪酬待遇：月基本薪酬本科11k以上，硕士15k以上，博士22k以上 2.基础福利：六险一金，带薪年假，年度体检，节日福利，活动经费，茶歇晚餐等； 3.进阶福利：父母福利，子女福利，团队奖励，培训津贴，岗位津贴； 4.职业发展：导师培养，技能培训，管理培训，优秀员工提供出国交流和工作机会。 四、办公地点 北京市海淀区花园路甲13号庚坊国际发展中心4层 乘车路线：地铁10/19号线-牡丹园站D口，步行900米

岗位职责: 1. 负责医疗器械的制造作业，确保产品品质达到规定标准。 2. 实施并维护质量管理体系，推动产品质量持续优化。 3. 协同相关职能部门开展产品测试与验证工作，保障产品安全性和有效性。 任职要求： 1. 熟悉医疗器械生产流程，能严格执行相关法规及行业标准。 2. 具备良好的协作能力，能够与团队成员顺畅沟通配合。 3. 工作细致认真，具有较强的责任感和质量管控意识。

工作职责 1. 协助研究者开展临床试验全过程管理，涵盖受试者筛选、入组及随访等核心环节，保障项目进度与执行质量。 2. 负责试验前期各类文件（如研究方案、知情同意书、CRF表等）的整理与核查，确保文档符合规范要求。 3. 实施受试者相关管理工作，包括知情告知沟通、依从性监督以及不良事件的记录和上报处理。 4. 统筹管理临床试验档案，完成项目资料的收集、归档与版本更新，保证文件可查可溯。 5. 落实研究药物全周期管理，涉及接收、保存、发放、回收及退还操作，并做好完整记录。 6. 配合研究者完成其他临床试验支持性事务，推动项目高效有序进行。 任职要求 1. 临床医学、护理学、药学等相关专业毕业，有1-3年项目实践经验者优先。 2. 态度积极主动，具备良好沟通协调与应变能力，能独立应对试验实施中的常见问题。 3. 学习能力强，了解GCP相关规定及临床试验操作流程，重视细节与数据真实准确。 4. 具备团队协作意识，有带教经验或团队管理经历者优先考虑。 5. 能够接受出差及加班安排。

岗位职责： 1. 负责认证项目的技术支持，协助完成申请材料的整理与编制； 2. 统筹项目进度，维护客户关系，协调审核安排，管理客户资料档案； 3. 学习掌握行业相关标准文件，按要求参加能力提升培训并顺利通过各类考核，如体系、产品及服务认证等相关外审员资格考试； 4. 及时响应客户咨询，提供专业解答与后续支持服务； 5. 完成上级交办的其他临时性任务 任职要求： 1. 本科及以上学历，具备1-3年工作经验，有认证行业或建材类产品背景者优先考虑； 2. 熟悉第三方检测认证业务流程，掌握专业术语，具备独立开发市场和客户拓展能力； 3. 具备较强的学习意识，沟通顺畅，思路清晰，责任心强，能适应一定工作压力 岗位待遇： 1. 薪资构成：基本工资（5000~7000）+绩效工资+不定期奖金； 2. 公司福利：五险一金，法定假日，节日福利等； 3. 工作时间：早 9:00-晚5:30，周末双休；