杭州高铁项目拌和站招聘试验员若干名，优先考虑持有铁路试验员证的人员。薪资为月薪6-7千。工作地点位于浙江省杭州市。有意者请联系丁主任详谈应聘事宜。

试验员或检测师施工单位，非诚勿扰工作地址:杭州富阳区高速建设项目

招聘工地试验室人员。能力要求：具备扎实的试验检测相关专业知识和技术能力。工作经验：有高速公路检测经验者优先，能独立完成相关试验。证书要求：持有交通运输部助理试验检测师或检测员证书，并能及时办理注册。其他要求：身心健康，责任心强，动手能力强，吃苦耐劳，有良好的沟通能力，具有团队合作精神，服从公司安排。薪资福利：待遇面谈（岗薪+绩效），具体根据个人能力确定。休假为每月4天。项目名称：浙江省杭淳开高速公路项目，合同工期36个月。工作地址：浙江省杭州市淳安县汾口镇。

岗位职责： 1. 协助推进客户工艺验证，开展连续流工艺及相关流程与方法的研发； 2. 负责中试转化工作的执行，及时处理中试过程中出现的技术问题； 3. 优化实验室现场管理，统筹实验操作人员，确保实验计划按时完成； 岗位要求： 1. 具备高中或以上学历； 2. 拥有2年以上化工厂工作经历，熟悉氯化/氢化/硝化等化学反应，掌握化工工艺流程，能准确理解实验数据，具备实验记录能力；

职位职责描述： 1、主要承担公司高分子材料在应用技术方向的开发及市场技术支持工作； 2、为公司不同行业客户及产品提供应用技术解决方案与现场服务支持； 3、开展各行业产品应用相关的日常技术沟通与市场推广活动； 4、协助销售与业务拓展过程中客户投诉处理及技术问题的应对与解决； 5、深入了解客户需求，针对应用需求提出可行的技术对策； 6、采集并整理关键应用数据，及时反馈至研发团队，助力新产品研发推进； 7、面向销售渠道及内部业务发展团队组织技术培训与知识传递； 8、系统收集与归档相关技术文献资料，定期开展内部分享，促进技术沉淀； 9、撰写与公司产品应用相关的专业技术文档与文章； 任职要求： 1、本科及以上学历，高分子材料、应用化工等相关专业背景； 2、具备3年以上应用技术服务工作经验，能独立完成应用报告及相关技术文件编写； 3、具有较强的文字表达能力，熟练操作PPT及其他常用办公软件； 4、具备出色的口头表达与展示能力，逻辑分析与执行能力强； 5、具备良好的团队协作意识，工作积极主动，富有责任心； 薪资：8000-15000 职位福利：高于同行业的薪资+绩效奖金+日常福利+五险一金+年底奖金+企业分红

实验员岗位职责主要包括以下几个方面： 1、负责性能试验设备及耐久试验设备的日常运转、维护与现场管理。 2、熟练掌握压缩机性能测试台、耐久测试台的操作流程与使用规范，能独立完成相关设备的规范操作。 3、承担性能与耐久试验前的准备工作，包括设备的安装、调试及校准等环节。 4、负责试验全过程的数据记录与结果分析，确保试验数据准确，并按时提交完整的试验报告。 5、具备良好的沟通协调能力与团队协作意识，能够与相关部门及人员高效配合。 6、工作认真踏实，具有较强的责任感和职业操守，对待各项试验任务严谨细致。 7、具备一定的学习能力和创新意识，能持续吸收新技术新知识，提升专业技术能力。 总结：本岗位需具备扎实的专业能力与职业素养，能够严谨高效地执行各项试验工作，为产品开发与制造提供真实可靠的测试支持。 主要操作设备：压缩机性能测试设备 + 压缩机耐久测试台

1、负责生产胶料来料检测，主要操作硫变仪，门尼、拉力试验机、电子分析天平等实验器具，不会可教 2、工作时间：三班制，八小时，单休 白班：8:00-17:00，中班：16：0-24：00，夜班：24：00-8：00（夜班一个月最多上一次） 3、要求：大专及以上学历，理工科专业，高分子相关专业优先（可往材料工程师方向培养） 4、福利待遇： 五险一金、公司厂车、公司食堂、住房补贴、工龄补贴、 高温补贴、学历补贴、高额加班费、新人推荐奖励、创新奖励、优秀奖励、 全勤奖励、绩效奖金、超产奖励、带薪培训、带薪休假、 节日礼物、免费体检、年终红包奖金、年度绩效奖金

您将负责小分子创新药物的分析相关工作，主要依托各类分析仪器开展检测任务，参与分析方法的开发与验证；可接触前沿技术平台，紧跟新药研发发展潮流；并有机会与跨国制药企业药物化学专家直接交流，提升专业视野。 岗位职责： 1、具有扎实的分析化学、有机化学知识背景； 2、熟练运用多种分析手段（如HPLC, UPLC, LC-MS, GC, GCMS, IC, ICP-MS, HR-MS 等），为药物化学、合成化学及发现工艺化学提供准确、可靠且高效的分析支持； 3、利用HPLC或SFC等色谱技术，开展高效的手性分析与手性拆分服务；结合Prep-HPLC等分离方法，对药物化学、合成化学及化合物库提供的混合物进行纯化处理； 4、熟练操作Prep-HPLC、Flash、LCMS等分析设备； 5、掌握仪器基本维护技能，定期执行保养任务，及时发现并解决常见故障； 6、根据公司规范，按时整理实验数据，撰写完整的技术报告； 7、具备良好的抗压能力，能适应高强度的工作安排。 任职资格： 1、分析化学、药学或相关专业本科及以上学历，具备一定的英文读写能力； 2、具备良好的表达沟通能力与团队合作意识，能够适应快节奏的工作环境； 3、严格遵守实验室安全管理制度及相关操作规程。

工作职责: 协助工程师开展实验室检测相关工作。 任职资格: 大专及以上学历，生物、药学等相关专业，具备吃苦耐劳精神，责任心强。

该职位需带领分析研发团队，确保团队在既定时间内高效完成任务，并保障工作质量与合规标准。根据项目目标，提供创新性的技术方案与资源支持，同时全面满足分析开发团队在合规性及EHS等方面的工作要求。 工作职责： 1. 统筹并监管分析研发组/室的全部工作流程； 2. 从分析技术角度为项目提供可行性建议； 3. 参与评估分析研发小组的工作成效； 4. 判断并规划分析研发团队在实验室设备与人员配置方面的需求； 5. 维护与国内外客户的顺畅沟通； 6. 代表分析开发团队或实验室出席客户项目/产品会议，以及内外部审计活动； 7. 审查并签发团队编制的技术文件，如分析方法、分析报告等； 8. 推动EHS相关规范在团队中的落实与执行。 任职资格： 1. 专业背景：化学、分析化学、化学工程、药学或相关领域（如生物化学、健康科学等），学历要求：本科及以上； 2. 具备良好的领导能力与团队协作沟通技巧； 3. 结果导向意识强，善于多任务管理，具备良好的团队合作素养； 4. 在药物研发领域拥有扎实的专业知识与实践经验，熟悉cGMP等相关规范。

公司扩张业务现在招聘3位低压电工师傅。 工资6000/7500 每天工作8小时（早上8:30上班，中午11:30休息，下午1:30上班，5:00下班上六休一。包住不管吃。） 年龄50岁以下。（新手绕行、事多、没有团队意识勿扰。）工作地点钱塘区江东大道管理运营中心

杭州市余杭区招水电做桥架，布线管

杭州余杭招电梯拆除，等离子切割，气割

杭州市余杭区招电焊

杭州市招电焊

招聘试验员，要求持有公路水运检测证书，熟悉原材料室内检测、现场检测及报告资料整理。工作地点为江西高速公路水运试验检测工地试验室，位于南昌附近。薪资面议，提供食宿并缴纳社保，工作稳定。

省泰州市中国医药城附加有师傅吗。

招聘：赤峰地区需要成手试验人员一名，负责基面层试验，工期3个月左右，工资待遇详谈，联系人：王总手机号码：

广西工地试验室招试验员2名，要求会原材料、混凝土、现场检测及资料，无证件要求，待遇优厚，交通便利，有意向请联系电话

招聘实验员1名。薪资为2500~3000/月。要求做事认真负责、有耐心、肯吃苦耐劳，能在规定周期内完成工作，做事积极不抱怨，服从工作安排，具备一定的抗压能力。上班时间为上12小时休24小时。

1.执行公司安排的审核任务，及时向相关人员反馈审核工作中出现的各种问题，并积极配合解决问题。2.在审核工作中坚持审核原则，遵守审核员的行为规范和公司的各项规定，注意自己的言行，维护公司利益和形象。 3.及时完成审核资料的准备、与客户在审核前的沟通、督促客户整改不符合项、根据认证决定工作人员的意见修改和完善审核资料等工作。 4.及时完成公司安排的技术文件的编制工作。 5.积极参加公司安排的现场见证工作。 6.在审核中了解客户需求并向相关部门反馈。 7.积极参加公司安排的有关培训工作。 8.提供与审核相关的工作及公司其他各项工作的建议。9.主动学习，持续提高自身的专业素质和审核技能，为受审核方提供有价值的意见和建议，不断提升审核工作质量。 另:需要有外审核员资格

岗位职责： 1. 负责多肽类产品的纯化制备，确保生产流程满足质量规范要求。 2. 运用液相色谱等设备完成多肽的分离与精制操作。 3. 参与工艺方案及流程的制定，依据实验数据优化生产工艺，保障订单按时交付。 4. 完整记录实验过程，核算原辅材料消耗，并撰写相关项目报告。 5. 负责液相色谱仪、冻干机等仪器的日常维护与保养工作。 岗位要求： 1. 专科及以上学历，药学、化学等相关专业背景； 2. 具备一年以上纯化相关工作经验，优秀应届毕业生可酌情考虑； 3. 掌握纯化工艺原理，熟练操作各类实验室常规技术； 4. 有化学纯化实践经验，能熟练操作HPLC、旋转蒸发仪等设备； 5. 动手能力突出，工作踏实认真，具备良好的团队协作意识

1.负责服务认证项目的整体规划，包括认证实施规范及技术文档的起草、审核、提交与归档工作； 2.参与服务认证相关技术开发及科研课题研究等技术创新活动； 3.承担服务认证项目的具体执行与落地实施； 4.完成上级领导安排的其他相关工作任务。 任职要求： 1.学历要求：本科及以上学历，工科类专业优先考虑； 2.持有CCAA注册的服务认证审查员资格证书； 3.熟悉认证领域的申报流程，具备服务认证行业相关操作流程经验者优先； 4.具备服务认证审查员资质或相关工作经验者优先； 5.拥有开展服务认证现场核查的实际经验； 6.能够适应经常性出差安排

..i从事高速公路路基计量工作，有经验的优先。

主要做电子产品组装、包装、外观检验、物料辅助等简单工序，岗位操作简单易学，新人入职有老员工带教，无需复杂工作经验。岗位坐班、站班均有，根据厂区生产情况分配。 工作时间： 28-30一小时，正常10‑11小时计薪，月休4天，长白班两班倒自主选择 食宿福利： 厂区免费提供吃住，宿舍4‑6人间，配有空调、热水器、WiFi、独立卫浴，入职即可安排住宿。 任职要求： 持本人有效身份证，身体健康，服从车间岗位安排，踏实肯干即可

ISO22000/HACCP食品审核员 1.需通过CCAA食品安全管理体系ISO22000/HACCP审核员资格考试； 2.本科需具备4年相关工作经验，或大专学历且有20年从业经历并持有中级职称； 3.具备企业产品开发、质量管控、生产运营、工程管理或物流管理等相关经验者优先考虑； 4.能够接受高频次出差安排。

厂区制造部门新产线扩招招聘长期小时工/正式工均可，无需工作经验，直接入职上岗，包教包会手工活!!!!我会详细给你解答你的问题并发给你定位! 【稳定280~308／天】 美滋滋 一、薪资待遇: 1、【现在入职工价】:280~308/天 280/天×26=7280/月【最高7280】 280/天×28=7840/月【最高7840】 308/天x26=8008/月【保底8008】 308/天x28=8624/月【最高8624】 2、【发薪准时) 每月15号发工资，直接打进工资卡，一次性发放，不拖欠不扣押工资，月月结清，！各岗位工资不低于每月保底7500。 3、工资结清，不压工资，员工身上没有钱了，可预支工资15-20天可预支1000-2000元! 【工期灵活自由】 工期1-6个月，自由选择，最短要求工作一个月，最长可以干6个月，6个月以后依然可以续签，自己想干多久签订多久! 三、【工作内容】: 1、普工、操作工、均无须经验,一学就会,活不累简单活,坐着上班,不穿无尘衣 2、岗位很多组装、检验、包装，品检，物料仓管..... 【入职要求】: 1、男女不限，不限学历，不限经验,无须考试、工作轻松容易一看就会。 2、年龄16-45周岁,无门槛,来100%入职，入职通过后需常规体检统一安排 五、【包吃包住】: 1、公司提供免费住宿，标准4人间(独立卫生间、阳台空调洗衣机、WIFI等)。 2、免费提供1日3餐，4菜1汤、米饭、馒头、吃饱为止 六、【班次选择】： 1、长白班、两班倒，入职自行选择 【工作地点】：这里是分项目！总部在合肥有些区域项目会饱和，当天过来入职当天安排住宿（公司可包车+400~600交通补助）

招聘2025届优秀应届生，具备化药液相合成实践经验者优先 岗位职责： 1、依据公司项目需求，开展多肽小分子化合物的合成工作； 2、使用相关仪器设备对粗肽进行纯化及结构表征； 3、独立查阅文献并完成谱图解析，解决实验过程中出现的技术问题； 4、准确详实记录实验过程，撰写实验报告与阶段性总结； 5、严格执行实验室安全规范，参与实验室日常维护与管理； 6、完成上级主管安排的其他相关任务。 任职要求： 1、化学、有机合成、制药等相关专业专科及以上学历； 2、掌握有机合成基本原理与实验操作技能，熟悉HPLC、NMR、MS等分析仪器的使用； 3、具备良好的沟通协调能力和团队合作意识，工作认真负责，能承受一定工作压力。

岗位职责： 1.负责理化检测相关工作，涵盖样品采集及实验室分析等环节 2.依据检测数据开展分析处理，并完成报告撰写 3.参与质量管控及仪器设备的日常维护，保障检测结果准确可靠 任职要求： 1.熟悉实验室常规操作流程，具备扎实的数据分析与处理能力 2.能够独立开展工作，工作认真负责，注重细节 3.具有良好的协作意识，能与团队成员共同推进项目顺利完成

专业学历：食品或药学或相关专业本科及以上毕业。 工作经验：1-3年以上食品或医药行业生产或质量管理经验。 技能： 1.具有食品、药品行业法律法规、生产、质量、设备等相关知识，了解HACCP和ISO9000知识体系。 2.熟练操作OFFICE相关软件 3.熟悉食品行业设施设备，能编写相关操作规程和3Q文件 4. 复合型人才优先考虑 具体工作职责： 1.负责公司质量体系的维护，保障各项工作符合法规要求。 2.负责各工序生产过程日常监督、抽查（成品），确保生产过程可控并按标准执行。 3.负责维护质量体系文件。 4.负责公司验证体系的管理，制定年度验证主计划， 并按计划要求实施。 5.负责计量工作的管理。 6.负责批记录的审核和产品的签发放行 7.管理偏差系统、CAPA系统、变更系统。 8.完成供应商的审计和管理 9.组织GMP认证检查和跟踪检查。 10.根据生产任务完成年度检测任务。 11.负责委托检验管理工作。 14.负责部门内部培训管理工作 15.实施产品稳定性考察方案和产品留样管理。 16.协助工艺改进工作。 17.监督实施《药品生产质量管理规范》并系统地贯彻到药品生产、控制及产品放行、发运的全过程中，保证产品质量符合工艺和质量标准及相关法规要求。 18.按照公司质量体系策划的要求，组织建立并实施公司GMP及质量保证体系所有质量活动，并考虑GMP规范在药品的设计与研发中的要求。 19.负责对公司各部在GMP运行中职能的审定与监督，并实施生产全过程的监督检查。