【富阳建材公司·招聘沥青试验员】工作地点：杭州富阳招聘人数：1名岗位：沥青试验员公司性质：建材公司福利：缴纳社保、公积金（五险一金），平台稳定，薪资面议，联系人张工，

试验员或检测师施工单位，非诚勿扰工作地址:杭州富阳区高速建设项目

杭州项目招砝码试验班组，要求配备砝码和搬运人员。

智子擎动（杭州）科技有限公司招聘实验室兼职辅助人员1名岗位职责：无尘实验间清洁，实验器具、材料刷洗分类整理，以及工程师安排的其他简单杂活，无重体力活。要求踏实肯干，至少保证能连续工作1个月以上。性别：男女均可，年龄20-45周岁单休法定节假日休上班时间：周一至周六，每天保证四小时（最好下午）薪资：面议，次月15日发放上月工资地址：仁和獐山北路9号东恒产业园1号楼8楼电话&：(非诚勿扰)

招聘：试验员招聘检测师、检测员各1人，浙江籍及有浙江省工作经验优先，中交高速公路工地试验室原文：中交高速公路工地试验室招聘：检测师、检测员各1人，工作地点：浙江杭州，浙江籍及有浙江省工作经验优先考虑。待遇：公司缴纳社保，工资详谈，不低于市场价格。联系人电话邹主任

智子擎动（杭州）科技有限公司招聘实验室兼职辅助人员1名岗位职责：无尘实验间清洁，实验器具、材料刷洗分类整理，以及工程师安排的其他简单杂活，无重体力活。要求踏实肯干，至少保证能连续工作1个月以上。性别：男女均可，年龄20-45周岁单休法定节假日休上班时间：周一至周六，每天保证四小时（最好下午）薪资：面议，次月15日发放上月工资地址：仁和獐山北路9号东恒产业园1号楼8楼电话&：(非诚勿扰)

智子擎动（杭州）科技有限公司招聘实验室兼职辅助人员1名岗位职责：无尘实验间清洁，实验器具、材料刷洗分类整理，以及工程师安排的其他简单杂活，无重体力活。要求踏实肯干，至少保证能连续工作1个月以上。性别：男女均可，年龄20-45周岁单休法定节假日休上班时间：周一至周六，每天保证四小时（最好下午）薪资：面议，次月15日发放上月工资地址：仁和獐山北路9号东恒产业园1号楼8楼电话&：(非诚勿扰)

招聘技术经理一名，薪资为20-30K/月。 岗位职责包括： 1. 在再生金属资源开发利用工程技术中心项目中，协助总工全面推进项目规划、前期技术咨询报告（如可研、环评等），参与项目建设与验收，重点负责搭建实验室平台及筹建中试平台。 2. 针对拟投资的新项目或技改项目，参与工艺技术方案及重点设备的调研、论证与研究，并编制项目技术方案、项目建议书或可研报告。 3. 全程参与新投资项目及技改项目的环评工作，包括现场调研、编制环评的工程分析部分及审核环评报告。 4. 与高校、研究所、设计院及其他企业开展技术交流，引进新技术并开展项目合作。 5. 完成上级交代的临时技术工作。 任职资格要求： 1. 化学工程、冶金工程、环境工程等工艺类专业，硕士研究生及以上学历。 2. 在企业、研究所、设计院或技术咨询机构工作5年以上。 3. 具备扎实的化工、冶金、环保知识。 4. 具备良好的协调与沟通能力。

工地试验室主任（施工）大专及以上学历，土木工程、道路、桥梁、隧道等相关工程类专业。年龄45周岁以下，身体健康，性格开朗。忠于公司，爱岗敬业，有强烈的主人翁意识和工作责任感，对工作高度负责；具有良好的团队精神、奉献精神，具备很强的执行能力、学习能力、沟通能力及创新能力，能服从公司的工作安排。持公路工程相关专业检测证书（道路工程、桥梁隧道工程），证书可在本单位注册。熟练掌握相关检测知识，具有丰富的工地试验室检测工作经验，适应工地试验室长期驻外工作。具有中级及以上职称，从事工地试验室工作经验不少于5年，有工地试验室主任或授权负责人工作业绩，熟悉工地试验室质量体系建设与运行管理，具有丰富的工地试验室管理经验，具有较强的沟通协调能力，能独立处理工地试验室相关事务。有大型公路工程项目（如高速公路、一级公路）工地试验室管理经验，主持过路基路面、桥梁隧道工程等试验检测工作，具有水泥混凝土配合比设计、试配及优化调整等工作经验者优先录取。薪资福利:协商确定招工人数:1人

智子擎动（杭州）科技有限公司招聘实验室兼职辅助人员1名岗位职责：无尘实验间清洁，实验器具、材料刷洗分类整理，以及工程师安排的其他简单杂活，无重体力活。要求踏实肯干，至少保证能连续工作1个月以上。性别：男女均可，年龄20-45周岁单休法定节假日休上班时间：周一至周六，每天保证四小时（最好下午）薪资：面议，次月15日发放上月工资地址：仁和獐山北路9号东恒产业园1号楼8楼电话&：(非诚勿扰)

桥架制作，JDG配管布线,监控门禁、网络、会议、LED屏等设备安装。 大工350元／工，中工280-300元／工，小工180-240元／工，自带工具。 杭州周边或省内和省外多项目工地，可长期用工，也接受团队施工清包。

杭州木工学徒或小工一名。

杭州市西湖区招水电

杭州市上城区招油漆工(喷漆工)

下沙银沙商贸城【日结】打包衣服【时间】晚5点半～10点【工价】20一个小时长期可以做电话：

新疆哈密找一个试验师傅，工期20多天，主要百万机组升压站内的试验，随时可以出发，纪总

新华路医药厂招聘长白班大龄工，年龄要求25-52岁。长白班工作时间8:00-16:30，薪资190元（含餐补）；长白班工作时间8:00-21:00，薪资270元（含餐补）。要求初中以上学历，会写26个英文字母，能吃苦耐劳。食堂用餐需自行垫付或自带饭菜。岗位为实验室清洁员，要求无酒精过敏，能接受穿无尘服，上班期间不能佩戴眼镜。上班时间为8小时，做六休一，需接受上班时间调整，包括加班和休息日轮休。吃饭时间30分钟，恒温车间。3个月后提供免费职业病体检，前五天同工同酬。每月15号发工资，可预支工资。普尔泰人力提供免费充电、免费喝水等活动。

瓮安县地区招试验室主任一名，持有中级以上工程师证，待遇详谈，联系电话：

新华路医药厂招聘长白班大龄工，年龄要求25-52岁。长白班工作时间8:00-16:30，薪资190元（含餐补）；长白班工作时间8:00-21:00，薪资270元（含餐补）。要求初中以上学历，会写26个英文字母，能吃苦耐劳。食堂用餐需自己垫付或自带饭菜。岗位为实验室清洁员，要求无酒精过敏，能接受穿无尘服，上班期间不能戴眼镜。上班时间为8小时，做六休一，能接受上班时间调整（包括加班和休息日轮休），吃饭时间30分钟，恒温车间。3个月后，前五天同工同酬。每月15号发放工资，可预支工资。市场如有返费及补贴，有价必跟，挑战市场最高价。

招房屋建筑实验员和安全员各一名，要求证件齐全。工资待遇7000-7500。工程地点：榆中县。

【岗位职责】 1. 负责主导组织公司医疗器械生产质量管理体系制修订文件计划编制，并使其有效运行； 2. 协助上级制定质量部工作计划，并跟进其有效实施； 3. 负责医疗器械产品注册证、医疗器械生产许可证、医疗器械经营备案等证照申请申报、变更及延续换领； 4. 协助上级制定进货、中间品、产品、放行质量检验控制管理文件制修订，使其符合相关法律、法规、标准和规章要求； 5. 负责组织产品策划变更，修订产品技术文件； 6. 负责编制内审工作计划，协助管理者代表编制管理评审工作计划，并跟进其有效实施； 7. 负责公司生产质量管理体系变更归档管理，包含文件修改、报批、受控发放、收回、销毁等，使体系文件的有效管理； 8. 协助上级进行质量缺陷或质量事故分析，汇总纠正措施、预防措施、验证结果； 9. 负责审核公司内部计量器具的管理工作：包括申请购置、建立台帐、鉴定、审核等； 10. 组织工艺及日常工作纪律监督检查工作，保证工作纪律的严格贯彻执行；负责不合格品的组织评审和处置，以及日常质量事故的分析和处理； 11. 全面负责质量统计审核工作，督促相关统计报表的及时报送，并对统计数据的及时与真实性负责，为公司提供准确的质量信息； 12. 协助上级定期对厂内员工进行质量管理、医疗器械法律法规等方面的培训，不断提高员工的质量和合规意识； 13. 全面负责公司医疗器械产品的首次注册，变更注册，生产许可维护，包括CE\FDA等海外认证注册的协调和维护； 14. 协助上级完成公司内部质量审核工作，对第二、三方审核及其提出的问题，协调制定整改措施，并组织对实施情况进行跟踪与监督； 15. 公司专利的对接和维护； 16. 领导交派的其他工作。 【岗位要求】 1. 相关医学相关专业，大专及以上学历；熟悉二类、三类医疗器械注册流程； 2. 良好的沟通技巧和协调能力，团队合作精神，具有一定的项目团队管理能力； 3. 具有医疗器械质量管理体系方面的知识，熟悉医疗器械行业相关法律法规、政策，熟悉政府部门的工作流程； 4. 有义齿材料源医疗器械经验者优先考虑。 薪资面议

电力专业计量工程师，负责电力设备的计量校准，安全工器具的检定与量值溯源等工作

职责描述： 1. 承担化妆品新产品的配方开发与现有配方的优化升级 2. 组织开展原料选型、稳定性验证及功效性测试实验 3. 撰写产品技术资料及生产制程规范文件 4. 关注国内外行业技术发展趋势，持续改进在售产品配方 任职要求： 1. 拥有美容护理领域2年以上相关从业经历 2. 掌握化妆品配方设计理论及实验室操作标准流程 3. 了解化妆品法规要求及相关质量管控体系 4. 具备良好的技术创新意识与实际问题应对能力

1.依据《医疗器械生产质量管理规范附录体外诊断试剂》、ISO13485等国内外法规标准，建立、实施和保持公司全面的质量管理体系。 2.主导管理评审活动的策划、组织与实施，向管理层报告质量运行情况和改进需求。 3.确保质量管理体系文件（质量手册、程序文件、SOP等）合规性、有效性和系统性，并监督其执行。 4.作为公司迎接主管部门、客户及第三方审核的主要接口人和负责人，组织应对各类检查，并确保不符合项的有效纠正与预防。 5.策划和执行内部审核方案，管理内审员团队，确保内部审核的有效性，推动各部门进行整改。 6.持续跟踪国内外IVD相关法规、标准的最新动态，并组织公司内部进行转化和合规性评估。 7.监督和控制产品实现全过程的质量活动，包括供应商管理、原材料入库检验、生产过程控制、半成品/成品检验及放行。 8.负责不合格品控制、纠正与预防措施（CAPA）系统的有效运行，主导重大质量偏差、客户投诉的调查、分析与处理，确保根本原因分析和有效措施的实施。 9.监督控制产品的留样、稳定性研究及可追溯性。 10.管理和培养质量团队（包括QA、QC人员），明确岗位职责，进行绩效考核和专业培训，提升团队整体能力。 11.在全公司范围内推广和深化质量意识，为各部门提供质量管理方面的培训和指导。 12.若被任命为管理者代表，将直接向总经理汇报，负责确保质量管理体系所需的过程得到建立、实施和保持，向最高管理层报告质量管理体系的运行情况和任何改进的需求，确保在整个组织内提高满足法规要求和顾客要求的意识。 任职要求： 1.本科及以上学历，医学检验、生物技术、化学、药学等相关专业背景。 2.5年以上IVD行业质量管理经验，至少3年以上质量经理或同等职责岗位经验。 3. 精通ISO13485标准和《医疗器械生产质量管理规范》及其附录，深刻理解IVD产品从研发、生产到上市后监督的全生命周期质量管理要求。 4.具备出色的内审能力，能独立组织和应对外部审核。 5.具备极强的原则性、责任心、沟通协调能力和问题解决能力。思维严谨，注重细节，能承受压力。 6.成功通过NMPA体系考核或ISO13485认证审核者最佳。 7. 具有IVDR/CE认证或FDA/QSR体系建立和维护经验者优先。 8.熟悉分子诊断、免疫诊断等主流IVD技术平台者优先。

主导生产、市场等环节的质量问题分析与改进，需熟悉所负责的器件，掌握其工作原理、测试方法及相关标准，了解器件制造流程及典型缺陷类型，具备从宏观到微观层面推动质量提升的认知与优化思路，能够主动探索并实施质量改善方案。主导供应商审核及能力体系建设，推动体系持续优化，具备独立见解与责任感，坚持对高质量目标的追求。精通IC器件、分立半导体、服务器板卡类物料、光模块等至少一类产品。优先考虑985、211高校毕业生，以及杭电、桂电等电子信息类专业院校背景者。

【岗位职责】 1. 处理公司内部检验和过程发现的供应商来料不合格品，并对有风险的产品进行遏制，防止不良品流出； 2. 分析不良品产生的原因，评估风险，督促供应商进行有效的整改，并提供问题整改报告； 3. 负责供应商准入审核、年度审核、PPAP审核和临时过程审核； 4. 在开发阶段，和供应商一起策划产品的先期质量管理，确保供应商新产品的开发质量受控； 5. 负责供应商质量绩效评价； 6. 负责供应商的质量考核； 7. 负责公司核心供应商的质量管理。

任职要求： 1、大专及以上学历，本科优先，化学、生物等相关专业背景； 2、性别不限； 3、具备5年以上护肤品开发经验，有大型企业或知名化妆品品牌工作经验者优先； 4、对化妆品行业有深刻理解，曾主导产品开发与规划，注重品质把控，具备打造“爆款”的思维与实操能力；需有成熟项目成功落地案例，具备从0到1完整产品开发经历，并能提供具体项目经验说明； 5、熟悉化妆品原料体系，拥有稳定的供应商及生产工厂资源； 工作职责： 1、项目管理：负责产品开发的整体规划与协调，推动并监控各阶段关键节点，及时解决开发过程中的各类问题，确保新品按时保质上市； 2、产品策划提案：掌握原料、技术、包装材料及渠道等领域的最新趋势，了解竞品动态，结合品牌定位与用户需求，提出具有市场竞争力的产品方案； 3、对接供应链、生产工厂及研发团队，跟进新产品开发进度，保障各环节高效衔接。

理工科专业背景，动手能力强

岗位职责: 1、负责建立并推行与所生产医疗器械相匹配的质量管理体系，确保体系的科学性、合理性与持续有效运行，并定期向企业负责人汇报体系运行状况及优化建议； 2、拟定并落实企业质量管理体系的审核方案，配合企业负责人有序开展管理评审工作，撰写评审报告并及时向管理层反馈评审结论； 3、统筹组织企业内部医疗器械质量管理相关培训，提升员工质量意识与专业能力，增强企业整体合规文化； 4、主导医疗器械注册资料的编制、汇总、提交以及体系核查等相关工作； 5、负责与药品监督管理部门等外部监管机构在质量事务上的沟通协调，接待外部咨询、调查人员，安排迎检、审核等事项； 6、完成领导交办的其他工作任务。 任职条件: 1、本科及以上学历，生物医学工程、生物与医药、医疗器械等相关专业背景； 2、具备3年以上医疗器械行业质量管理经验，掌握有源三类医疗器械相关法规要求，熟悉产品注册、许可变更等业务流程； 3、持有GB/T42061（ISO13485）或GB/T19001（ISO9001）内审员资质，或接受过同等级别的系统化质量管理体系培训； 4、精通医疗器械生产质量管理实务，具备指导或监督公司各部门执行《医疗器械生产质量管理规范》的技术能力和实际问题处理经验； 5、具备出色的英文文献检索与阅读理解能力，语言表达流畅准确； 6、具备较强的组织协调能力与沟通技巧，具有良好的风险管控意识。

职位亮点： 聚焦汽车电子核心领域，深度参与中泰两地全球化质量管理体系构建。 全面统筹多体系（IATF16949/ISO14001/ISO45001/ASPICE/CNAS）整合运行、持续优化与长效维护。 广阔的专业发展平台，主导内外审执行、管理评审推进及公司级质量能力建设培训。 岗位职责： 1、统筹公司整体（含杭州总部与泰国生产基地）IATF16949、ISO14001、ISO45001等体系的建设优化、日常运维与合规管控，牵头客户及认证机构第二方、第三方审核应对，并跟进整改闭环。 2、负责ASPICE体系的持续维护，确保顺利通过外部第三方审核验证。 3、主导实验室CNAS国家认可体系的搭建与运行维护。 4、指导并监督企业测量管理体系的有效实施与迭代升级。 5、跟踪监控体系类过程绩效指标，开展数据分析并提出系统性改善方案。 6、策划并组织实施内部体系审核活动，监督纠正措施落地及效果验证。 7、协助推进管理评审工作，推动评审决议项的执行与追踪。 8、组织策划体系标准及相关质量工具的内部培训实施。 9、负责体系文件管理系统化、标准化建设与文控中心管理。 任职要求： 1、经验与学历 1）、本科及以上学历，理工类专业背景（汽车电子、软件工程、机械自动化等相关方向优先）。 2）、3年以上汽车零部件行业质量体系相关工作经验，具备从零开始主导体系搭建者优先。 3）、有汽车电子行业经历或服务日系Tier 1客户经验者优先考虑。 2、专业知识与技能： 1）、必须持有有效的IATF16949内审员资质，同时具备ISO14001/ISO45001内审员资格。 2）、熟练掌握IATF16949、VDA6.3等汽车行业核心标准及应用工具。 3）、了解ASPICE模型、CNAS实验室认可流程及ISO27001信息安全体系要求。 4）、具备良好英文书面表达能力，可独立撰写英文报告（支持泰国工厂业务需求）。 3、能力与素质： 1）、具备出色的跨部门协作沟通能力与项目推动力。 2）、思维严谨，具备较强的逻辑分析与问题解决能力。 3）、责任心强，积极主动，抗压能力强，能适应短期出差安排。 我们提供： 1、具有市场竞争力的薪酬待遇与健全的五险一金保障。 2、系统化的岗位赋能培训与明确的职业晋升路径。 3、开放协同的工作环境以及强有力的团队支撑。