杭州高铁项目拌和站招聘试验员若干名，优先考虑持有铁路试验员证的人员。薪资为月薪6-7千。工作地点位于浙江省杭州市。有意者请联系丁主任详谈应聘事宜。

试验员或检测师施工单位，非诚勿扰工作地址:杭州富阳区高速建设项目

招聘工地试验室人员。能力要求：具备扎实的试验检测相关专业知识和技术能力。工作经验：有高速公路检测经验者优先，能独立完成相关试验。证书要求：持有交通运输部助理试验检测师或检测员证书，并能及时办理注册。其他要求：身心健康，责任心强，动手能力强，吃苦耐劳，有良好的沟通能力，具有团队合作精神，服从公司安排。薪资福利：待遇面谈（岗薪+绩效），具体根据个人能力确定。休假为每月4天。项目名称：浙江省杭淳开高速公路项目，合同工期36个月。工作地址：浙江省杭州市淳安县汾口镇。

岗位职责： 1.负责实验室日常仪器设备的操作、维护与校准，确保检测数据准确可靠 2.按标准流程完成样品接收、处理、检测及结果记录，及时出具检测报告 3. 数据整理与初步分析 4.严格遵守实验室安全规范与SOP文件，做好危化品管理及废弃物处置 5.参与实验室6S管理及内外部审核准备工作 任职要求： 1. 学历高中及以上，生物、化学、医药、食品等相关专业优先 2. 有实验室技术员工作经验者优先，应届毕业生亦可考虑 3.熟悉常见实验仪器操作 4. 工作细致严谨，具备良好的记录习惯和责任心 5.具备基础办公软件操作能力，能适应规范化文档管理

槽液药水成分分析，铜、镍、铬镀层厚度及电位差检测，盐雾试验测试

【请勿重复投递简历】 【看到合适的都会回复，没回复可能是在忙，见谅！介意慎投】 岗位职责： 1、负责样品的常规检测工作 2、协助开展实验方案制定、样本前处理及结果统计分析 3、承担检测设备的日常保养与校验任务 4、完成领导交办的其他相关工作 任职要求： 1、统招大专及以上学历，相关专业或具备行业工作经验者优先 2、了解实验室化学分析基本操作流程 3、掌握各类检测技术及仪器使用，如GC-MS、ICP-ONES、WAS、TV、LC-MA 岗位福利： 朝九晚六，周末双休，享受法定节假日及节日关怀 定期组织员工生日会、团队聚餐及国内外团建活动 提供岗位内训与职业晋升机会 签订正式劳动合同，入职即缴纳五险一金

招土建技术员，要求经验丰富，能独立作业

教育背景 •学历要求：本科及以上学历，化学、化工、材料等相关专业优先。 •专业知识：掌握系统的化学理论知识，了解催化剂制备与化工设备实验操作相关原理，具备实际操作经验者优先考虑。 工作经验 •相关经验：有1-3年化学化工类实验室操作经历或化工企业工作背景者优先录用。 •实习经验：应届毕业生如有对口实习经历，将予以重点考量。 技能要求 •仪器操作：熟练使用实验室合成装置及分析检测设备，如气相色谱（GC）、液相色谱（HPLC）等。 •实验操作：熟悉催化剂合成流程及催化反应性能评价操作，包括样品前处理、反应参数调控等环节。 •数据分析：能规范记录实验过程数据，具备结果分析能力，并独立完成实验报告编写。 个人素质 •责任心：工作态度端正，细致严谨，严格执行实验室各项安全操作规范。 •学习能力：学习主动性高，能迅速适应并掌握新工艺、新设备的操作方法。 •团队合作：具备良好的协作意识和沟通技巧，能够高效配合团队开展实验任务。 其他要求 •安全意识：具有较强的实验安全防范意识，熟知实验室安全管理规定，可独立或协同应对突发实验状况。 •证书资质：持有化学检验员等相关职业资格认证者优先。 •身体条件：身体健康，无色弱色盲，能胜任实验室常规作业环境。

会开手动挡车，懂管理，有工作有责任心。

岗位简介： 您将参与新药非临床安全性评价相关工作；我们的药物安全评价中心已获得AAALAC资格认证，并通过中国NMPA GLP认证，曾多次接待国内外领先医药企业的实地考察与技术交流。可提供一般毒理、安全药理、毒代动力学及药代毒代联合研究等全方位安全性评价服务，全面支持合作伙伴IND和NDA项目的全球申报。 岗位职责： 1. 在SD指导下完成制剂分析方法的开发与优化； 2. 依据GLP规范执行制剂方法学验证及样品检测，并准确填写实验记录； 3. 独立操作HPLC仪器，并完成日常维护工作； 4. 熟悉制剂领域相关的法规、指导原则及技术白皮书要求； 5. 协助上级完成其他与分析测试相关的任务。 任职要求： 1. 本科及以上学历，药物分析、分析化学、药学、化学等相关专业背景； 2. 具备HPLC操作经验或制剂分析实践经验者优先考虑； 3. 具备良好的英文读写能力； 4. 具有较强的抗压能力和团队协作意识。 您将得到的培训： 1. 新员工入职培训：助力快速熟悉公司环境，顺利融入团队； 2. 法规与安全规范培训：夯实职业发展基础，保障合规操作； 3. 岗位专业技能培训：实行导师一对一指导，加速胜任岗位职责； 4. 周度、月度及年度学术分享：邀请学术界与工业界知名专家开展线上线下专题讲座。 职业发展： 1. 通过系统化专业培养，成长为所在技术领域的核心人才； 2. 挖掘管理潜能，表现优异者可晋升至管理岗位，并享有股权激励机会。

杭州市招水电

杭州市萧山区招会电焊、会二保焊，钢结构安装/打板

"工资可一日一结、每日薪资不低于300， 1小时：30-50，8小时:300-500、周薪:2100-3000 工作时间自由 薪资可日结、周结!!! 提供住、无住宿提供公寓式住宿 有无经验都可入职，有人带 有意向联系我，24小时全天在线哦! "

总包工地试验室人员招聘: 现招聘助理检测师，试验检测师人员若干名，现要求如下: 1.试验人员能够独立完成常规试验及试验资料 2.年龄要求45周岁以下 3.持助理检测师及试验检测师，有试验检测工作经验者优先 4.工作地点及工期:文山州广南县，工期4年 5.要求有团队合作精神，对工作有责任心，服从领导安排，近期到岗 6.工资5500-8000，具体工资根据能力详谈 7.联系电话: 刘

上海市金山区龙胜路臻酒店急招项目见证员一名，送样员一名（都要有证）。月薪3000元，送样时通知到即可。

要求干过深圳地铁项目工地的实验员，报验送检等工作

负责砂石水泥外加剂等原材料检测，混凝土坍落度检测，试块制作养护送检，填写试验台帐，整理检测资料，试验室设备日常维护。有高速商混站试验优先，持证优先，无证可带薪培训，能驻工地，工作细心负责。薪资待遇5000-7000元。

招聘试验员，要求年龄20至30岁，有1年以上工作经验。薪资5000至8000元，根据工作能力确定，具体可详谈。

岗位职责: 1、负责建立并推行与所生产医疗器械相匹配的质量管理体系，确保体系的科学性、合理性与持续有效运行，并定期向企业负责人汇报体系运行状况及优化建议； 2、拟定并落实企业质量管理体系的审核方案，配合企业负责人有序开展管理评审工作，撰写评审报告并及时向管理层反馈评审结论； 3、统筹组织企业内部医疗器械质量管理相关培训，提升员工质量意识与专业能力，增强企业整体合规文化； 4、主导医疗器械注册资料的编制、汇总、提交以及体系核查等相关工作； 5、负责与药品监督管理部门等外部监管机构在质量事务上的沟通协调，接待外部咨询、调查人员，安排迎检、审核等事项； 6、完成领导交办的其他工作任务。 任职条件: 1、本科及以上学历，生物医学工程、生物与医药、医疗器械等相关专业背景； 2、具备3年以上医疗器械行业质量管理经验，掌握有源三类医疗器械相关法规要求，熟悉产品注册、许可变更等业务流程； 3、持有GB/T42061（ISO13485）或GB/T19001（ISO9001）内审员资质，或接受过同等级别的系统化质量管理体系培训； 4、精通医疗器械生产质量管理实务，具备指导或监督公司各部门执行《医疗器械生产质量管理规范》的技术能力和实际问题处理经验； 5、具备出色的英文文献检索与阅读理解能力，语言表达流畅准确； 6、具备较强的组织协调能力与沟通技巧，具有良好的风险管控意识。

我们是良渚实验室孵化的医疗器械研发公司，办公地址在余杭仓前。 【岗位职责】 1. 全面负责质量控制组的日常管理和团队建设，制定并落实检验工作计划； 2. 统筹原材料进货检验、生产过程检验、中间产品检验和成品出厂检验工作； 3. 前期需要参与洁净环境监测（悬浮粒子、沉降菌、浮游菌、表面微生物）及工艺用水（WFI）检测工作，确保检验过程规范、结果准确可靠； 4. 前期需要参与检验工作，特别是需要双人复核的检验项目（如无菌检查、微生物限度检查、细菌内毒素检查等）； 5. 前期需要参与原材料、中间产品、成品的理化性能检验工作，包括外观与尺寸、材料力学性能、化学性能、吸水率等，确保检验过程规范、结果准确可靠； 6. 组织关键物料、中间产品、成品的样品留样、保管、留样观察及到期处置； 7. 审核检验原始记录和检测报告，确保记录真实、准确、完整、及时、可追溯； 8. 建立并维护实验室试剂、标准品、菌种、培养基台账，负责储存条件管控及有效期管理； 9. 统筹实验室仪器设备、计量器具的计量校准、日常使用、清洁和维护保养； 10. 组织检验异常、检验不合格的识别、记录、上报及调查分析，配合QA开展偏差调查； 11. 整理检验数据，运用统计技术开展检验质量与产品质量趋势分析，编制检验相关报告； 12. 参与检验规程的编制、修订和验证； 13. 参与供应商质量评价和质量审计。 【岗位要求】 1. 大专及以上学历，医学、药学、生物学、生物技术、化学检验、分析化学或相关专业； 2. 经医疗器械相关法律法规及GMP培训并合格；无菌/微生物检验相关培训合格； 3. 具有3年以上医疗器械或制药行业质量控制工作经验，其中至少1年以上团队管理经验；具有Ⅲ类无源植入器械或无菌医疗器械检验经验者优先； 4. 具有较强的组织协调能力、问题分析和解决能力、团队管理能力；工作严谨细致，责任心强，具备良好的书面表达和沟通能力。

1、负责文档控制相关全部工作； 2、负责验证方案的编写与审核； 3、编制内部审核方案并组织实施内审活动； 4、执行供应商现场或文件审核； 5、负责风险管理方案的编写与审核； 6、独立高效处理各环节产生的体系相关事务（如偏差、不合格品、投诉、变更、CAPA等）； 7、审核研发转产阶段输出的部分技术文件。 要求： 1. 本科及以上学历，医学、检验学、生物学、免疫学或药学等相关专业背景； 2. 具备3年以上医药行业QA岗位工作经验，持有ISO13485内审员证书； 3. 具有良好的文档撰写、数据统计与分析能力； 4. 具备法规解读能力及内部培训授课能力。

职责： 1. 制定新供应商验厂标准，开展准入审核并负责后续日常管理； 2. 主导产品质量重点改善项目的推进与落实； 3. 制定并优化原材料来料检验规范，对接供应商实施质量管理要求传递； 4. 解答床上用品品类涉及美国市场合规相关的各类问题； 5. 跟进新产品开发全流程中的质量管控工作，包括样品评估、试产跟进、客户投诉分析及改进措施落地； 6. 完成上级交办的其他工作任务。 要求： 1. 大专及以上学历，理工类相关专业优先考虑； 2. 具备3年以上外贸或跨境电商QA工作经验，有床具、家纺、户外家具、电子电器等行业背景者优先； 3. 熟悉ISO9001质量管理体系，掌握SPC、8D等质量工具应用，了解QA全流程管理； 4. 品行端正，责任心强，工作严谨细致，逻辑思维清晰，具备原则性； 5. 具备良好的团队协作意识，学习能力和沟通表达能力突出。 岗位福利： 周末双休，工作时间9:00-17:30，午休12:00-13:30，五险一金入职即购，公积金双边缴纳比例12%，转正后享带薪年假，每月发放200元全勤奖，餐补200元，通讯补贴100元，每季度提供交通补贴300元，公司距离地铁善贤站约600米。 备注： 面试流程为一轮，薪资范围以岗位标注为准，最终根据面试表现确定具体薪酬。

岗位职责 1. 负责公司二轮燃油摩托车、四轮车（ATV、UTV等）在国内3C、国标及全球主要市场（如欧盟CE、美国EPA、GCC等）的法规认证全流程工作，涵盖认证方案规划、测试进度跟进、证书获取及后续维护管理。 2. 持续追踪国内外相关法规变化，整理并更新法规资料库，提前参与产品开发环节，输出合规性建议，预防研发阶段潜在法规风险。 3. 协同第三方检测机构与监管单位沟通，整合内部多部门资源，推动认证项目按计划执行，确保生产一致性要求落地。 4. 应对认证过程中的合规事项，配合完成各类审核与监督检查，保障产品符合准入要求并顺利进入国内外市场。 任职要求 (1) 本科及以上学历，车辆工程、机械类相关专业，通过CET-6或具备同等英语能力，能熟练使用英语进行日常工作交流。 (2) 具备3年以上二轮燃油摩托车或四轮车（有ATV/UTV经验者优先）法规认证工作经验，熟悉3C、CE、EPA等主流认证技术标准。 (3) 掌握产品认证流程、型式试验要求及生产一致性控制要点，可独立主导认证项目推进，有效处理常见合规问题。 (4) 具备较强的沟通协调能力、执行力和抗压性，拥有行业背景或同类岗位经验者优先考虑。

制衣厂招后道总检，有后道全检相关工作经验优先

岗位职责： 1. 负责前端需求相关的产品认证执行工作； 2. 针对研发或业务提出的新产品认证申请，统筹报价预判、结构分析、测试准备、认证实施及证书获取等全流程管理； 3. 收集项目所需资料，搭建并维护测试平台； 4. 与认证机构保持对接，开展技术咨询并跟踪认证进展； 5. 主导产品PSE、KC等相关认证工作的推进与落地。 岗位要求： 1、电子、电气类相关专业背景； 2、具备严谨的工作态度，责任心强； 3、薪酬面议；

工作内容: 1、负责运力类供应商（如船公司或同行企业）的质量管控，保障供应链运行稳定； 2、搭建合理的评估体系，实施供应商分级评定、准入筛选及持续优化，支持公司高水平运营需求； 任职要求： 1、掌握供应商管理流程，了解实用的质量管理工具与方法； 2、具备良好的沟通协调能力，能有效维护与供应商的商务协作关系； 3、富有团队协作意识，可与内部各职能部门紧密配合，推动项目顺利执行。

岗位职责： 1、负责建立并推行与医疗器械生产相匹配的质量管理体系，确保体系的科学性、合理性及有效运行，并定期向企业负责人汇报体系运行状况及优化建议； 2、拟定并落实企业质量管理体系审核方案，配合企业负责人开展管理评审工作，按计划组织评审活动，撰写评审报告并向管理层提交结果； 3、统筹开展企业内部医疗器械质量管理培训，提升员工专业素养与合规意识，增强全员质量管理能力； 4、主导医疗器械产品注册相关工作，包括资料编制、整理、申报及体系核查等全流程事务； 5、对接药品监督管理部门等外部监管机构，处理质量相关沟通事宜，协调外部咨询、检查接待及相关审核安排； 6、完成领导交办的其他工作任务。 任职条件： 1、本科及以上学历，生物医学工程、生物与医药、医疗器械等相关专业背景； 2、具备3年以上医疗器械行业质量管理经验，熟悉有源三类产品的法规要求，掌握产品注册、许可变更等业务流程； 3、持有GB/T42061(IS013485)或GB/T19001(ISO9001)内审员资质，或接受过同等层次的系统化质量管理体系培训； 4、精通医疗器械生产质量管理实务，具备指导和监督各部门执行《医疗器械生产质量管理规范》的技术能力和实际问题解决能力； 5、具备较强的英文文献检索与阅读理解能力，语言表达清晰流畅； 6、具有出色的组织协调与沟通能力，具备良好的风险管控意识。

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