
实验员
工地试验室持证人员人证合一,有相关工作经验者优先考虑,位于浙江杭州的职位提供优越薪资福利,拒绝中介打扰。
化验员
5000-6000元/月
实验室技术员经验不限高中
岗位职责:
1.负责实验室日常样品检测、数据记录与结果分析,确保实验过程规范、准确、可追溯
2.协助完成方法验证、实验方案优化及技术文档整理归档工作
3.严格执行实验室安全管理制度,做好废弃物处置及个人防护
4.配合研发开展跨职能实验支持与技术协作
任职要求:
1.学历不限,生物、化学、药学、食品、环境等相关专业优先
2.有实验室技术员或检测相关实习/工作经验者优先,经验不限
3.遵守规范、责任心强,具备良好的沟通协作意识和学习能力
实验员
4000-5000元/月
实验室技术员经验不限大专
工作职责:
1、承担部分实验检测设备的测试数据采集与整理工作(如:台阶仪、SEM等)。
2、配合研发人员完成数据获取、数据处理及实验支持等相关任务。
3、负责测试室仪器设备的日常维护,确保设备正常运行与完好状态。
岗位要求:
1、大专学历,理工类专业背景优先考虑。
2、具备较强的学习能力,能迅速熟悉并操作新型设备。
3、做事认真细致,能够高效完成重复性操作工作。
4、掌握基本办公软件使用技能,可独立完成数据归集与汇总。
5、具有良好的团队合作精神,能与工程师协同开展工作。
嘉兴嘉善县招聘铲车司机1名,负责厂内小铲车驾驶。月工资6500元左右,具体薪资面议。工作地址在嘉善天凝镇
铲车司机1-2人月结
招聘铲车司机1名,负责厂内小铲车驾驶。月工资6500元左右,具体薪资面议。工作地址在嘉善天凝镇。
综合承包建筑木工11-20人
杭州市建德市招建筑木工厂房兄弟班,包工,点包都可以,联系方式,微信同号,年龄不超过60周岁,公司要求体检
门吊1-2人月结
杭州市余杭区高教路项目直招:门吊司机1人(7000+超环奖),管片粘贴工2人(6500+超环奖),至每天12元防暑降温费(直接跟当月工资一起核算),干满3个月可,项目情况:16米1的大盾构,目前已掘进200多环,预计工期到过年前。项目直招,提供工作服安全帽等,季度有季度劳保,有意者可和我联系,小贾:
浙江杭州通洲招多联机安装师傅两名,电焊工1名必须有焊工证,过渡工,半桶水勿扰,工期3个月
电焊多联机
通洲招多联机安装师傅两名,电焊工1名必须有焊工证,过渡工,半桶水勿扰,工期3个月
南昌南昌县向塘土木装饰项目招试验实习生(主要工作现场管理),项目在向塘火车站,主要工作是做
2500-3000元/月
实验员月结
南昌向塘土木装饰项目招试验实习生(主要工作现场管理),项目在南昌向塘火车站,主要工作是做现场安全施工、日常施工打卡。工作报表,项目工期到过年。待遇实习生2500-3000(有需要会开车),具体可以跟老板谈。联系人:李总
新疆阿拉尔南疆工地试验室需招一名试验员,会做土工,易溶盐分析试验,工资7000-9000,
7000-9000元/月
实验员月结
南疆阿拉尔工地试验室需招一名试验员,会做土工,易溶盐分析试验,工资7000-9000,谢主任电话
实验员
5000-7000元/月
实验员月结全职
1、道路工程、试验检测相关专业,拥有公路项目水稳站、沥青站现场实操经验;
2、熟练掌握水稳基层、沥青路面全套试验操作,熟悉 JTG E20、JTG E51 等现行试验规范;
3、持有公路水运试验检测证书优先,持证单独发放证书补贴;
4、可长期驻拌合站现场,适应拌合站生产模式,能够接受夜班、加班;
5、工作严谨、原则性强,会整理试验内业资料,熟练基础电脑办公;
6、服从现场管理,沟通良好。
有意向可以联系
现场负责人陈经理:
医疗器械注册认证专员国内外
1-1.5万元/月
医疗器械生产管理1-3年本科QAQCQM影像类有医疗器械注册经验熟悉GMP相关规定有内审员证临床医学检验学生物医学工程精密仪器硬件
岗位职责
1.负责国内医疗器械产品注册、变更、延续、备案全流程工作,对接监管部门,把控申报进度与资料合规性;
2.主导 / 协助产品FDA(美国)、CE(欧盟) 等海外认证项目,完成资料编制、体系对接、公告机构 / FDA 沟通、现场审核配合;
3.跟踪国内外医疗器械法规、标准更新(MDR、FDA 21CFR、ISO 13485 等),完成法规解读、内部宣贯与合规落地;
4.整理注册认证档案、技术文档、测试报告,维护产品注册证、认证证书台账;
5.协调研发、质量、生产、检测机构等内外部资源,解决注册、认证过程中的技术与合规问题。
任职要求
6.本科及以上学历,医疗器械、生物工程、药学、检验、医学等相关专业;
7.熟悉医疗器械国内注册流程及法规,具备 FDA、CE 医疗器械认证实操经验者优先;
8.了解 ISO 13485、MDR、IVDR、FDA 相关法规及产品标准,能独立撰写注册 / 认证技术资料;
9.具备良好的英文读写能力,可熟练处理英文技术文档、与海外机构书面沟通;
10.工作严谨细心,沟通协调能力强,能承受项目进度压力。
医疗器械注册专员/双休/三类有源经验
8000-13000元/月
医疗器械生产管理经验不限学历不限三类有医疗器械注册经验硬件软件
薪资范围:8-1.2w
休息时间:双休,法定节假日,带薪年假
工作主要职责:负责第二、三类独立软件类医疗器械的全生命周期注册申报、法规合规、发补整改及证后管理,确保产品按国内法规要求合法上市与持续合规。
具体工作:
1,独立开展二、三类独立软件产品注册、变更、延续、发补整改等工作;
2,对接医疗器械检验机构,完成软件产品注册检验申请、资料提交、问题沟通;
3,负责注册资料撰写、整理、校对、提交及进度跟踪;
4,与药监局审评、核查部门沟通,参加咨询、发补、核查等沟通;
5,熟悉医疗器械软件工程、网络安全、人工智能 / 算法专项要求,牵头准备对应技术资料。
6,协同研发、质量等部门完成软件版本、变更控制、验证确认、风险分析、数据合规等资料输出。
7,跟踪并解读 NMPA 关于独立软件、AI 医疗器械、医用软件相关法规、指导原则、标准更新。
8,输出内部合规建议,在产品立项、需求、开发、变更阶段提供注册合规输入
9,负责注册证书、备案凭证、变更文件等证照管理及台账维护;
10,建立并维护注册项目档案,确保资料可追溯、符合内审及飞检要求。
任职要求:
1,学历专业:生物医学工程、计算机、软件工程、医学、药学、医疗器械工程等相关专业,大专及以上;
2,有 2 年及以上二、三类医疗器械注册经验,有独立软件 / AI 软件 / 医用软件申报经验优先;
3,熟悉 NMPA软件申报流程、审评要点、现场核查要求;
4,至少有完整的一个项目注册经验,并成功取得注册证。
2.专业技能要求
1,熟悉医疗器械软件相关指导原则:软件生命周期、网络安全、AI/ML 算法、临床评价等。
2,能独立撰写注册资料,看懂软件需求、架构、测试、验证文档。
3,具备良好的法规理解、文字表达、逻辑梳理与跨部门沟通能力。
4,工作细致严谨,责任心强,能合理管控项目进度,应对发补与核查压力。
分子生物学实验技术员
5000-7000元/月
实验室技术员经验不限学历不限分子生物学技术细胞培养技术微生物工程
岗位职责:
1、承担分子生物学领域相关实验的规划与实施,涵盖荧光定量、elisa、基因克隆、质粒构建、wb蛋白表达检测等技术操作;
2、对实验产生的数据进行整理分析,并完成结果归纳与总结;
3、配合团队推进科研项目进展,参与实验记录归档、技术资料编写及阶段性成果汇报工作。
任职要求:
1、具有分子生物学、生物技术或相近专业基础,熟练掌握常规实验操作方法;
2、了解常用分子生物学实验技术,具备扎实的实验记录规范意识和数据分析能力;
3、具备良好的沟通协作能力,能够融入团队并胜任快节奏的科研工作任务;
4、拥有较强的学习领悟力和实际问题应对能力,可独立开展科研实验并进行逻辑性思考。
质量主管(医疗设备)
2-4万元/月
医疗器械生产/质量管理5-10年本科电生理类熟悉GMP相关规定硬件生物医学工程有内审员证有医疗器械注册经验有项目管理经验
岗位职责:
1、负责建立并推行与医疗器械生产相匹配的质量管理体系,确保体系的科学性、合理性及有效运行,并定期向企业负责人汇报体系运行状况及优化建议;
2、拟定并落实企业质量管理体系审核方案,配合企业负责人开展管理评审工作,按计划组织评审活动,撰写评审报告并向管理层提交结果;
3、统筹开展企业内部医疗器械质量管理培训,提升员工专业素养与合规意识,增强全员质量管理能力;
4、主导医疗器械产品注册相关工作,包括资料编制、整理、申报及体系核查等全流程事务;
5、对接药品监督管理部门等外部监管机构,处理质量相关沟通事宜,协调外部咨询、检查接待及相关审核安排;
6、完成领导交办的其他工作任务。
任职条件:
1、本科及以上学历,生物医学工程、生物与医药、医疗器械等相关专业背景;
2、具备3年以上医疗器械行业质量管理经验,熟悉有源三类产品的法规要求,掌握产品注册、许可变更等业务流程;
3、持有GB/T42061(IS013485)或GB/T19001(ISO9001)内审员资质,或接受过同等层次的系统化质量管理体系培训;
4、精通医疗器械生产质量管理实务,具备指导和监督各部门执行《医疗器械生产质量管理规范》的技术能力和实际问题解决能力;
5、具备较强的英文文献检索与阅读理解能力,语言表达清晰流畅;
6、具有出色的组织协调与沟通能力,具备良好的风险管控意识。
小分子有机合成实验员
6000-9000元/月
实验室技术员经验不限大专有机化学原料
招聘2025届优秀应届生,具备化药液相合成实践经验者优先
岗位职责:
1、依据公司项目需求,开展多肽小分子化合物的合成工作;
2、使用相关仪器设备对粗肽进行纯化及结构表征;
3、独立查阅文献并完成谱图解析,解决实验过程中出现的技术问题;
4、准确详实记录实验过程,撰写实验报告与阶段性总结;
5、严格执行实验室安全规范,参与实验室日常维护与管理;
6、完成上级主管安排的其他相关任务。
任职要求:
1、化学、有机合成、制药等相关专业专科及以上学历;
2、掌握有机合成基本原理与实验操作技能,熟悉HPLC、NMR、MS等分析仪器的使用;
3、具备良好的沟通协调能力和团队合作意识,工作认真负责,能承受一定工作压力。
新车间新环境急聘50名质检员可小白
8000-9000元/月
质检员保险包住包吃20人以上月结全职接受无质检经验上六休一月休四天不需要出差
【薪资待遇】
1、27-30一小时,按小时算工资,综合月工资7700-8500元。
2、每月10号准时发工资,打入工资卡。节假日或则周未提前发放。
3、上班时间早上8:00-20:00,加班自由选择,想加就加,不想加就不加,免费提供吃住
失效分析工程师3-5年学历不限
工作职责
1. 开展FMEA(失效模式与影响分析)、FTA(故障树分析)等系统性安全评估,识别新能源电子系统的潜在风险环节。
2. 协助推进功能安全(ISO 26262/A-SPICE)流程落地,参与安全目标设定及安全机制方案设计。
3. 负责硬件类失效问题的根因分析,主导对PCB、功率器件、传感器、电池管理系统等部件的失效排查,综合运用电性检测、显微分析、热性能测试、化学成分鉴定等方式定位根本原因。
4. 对现场退回的故障样品进行拆解、测试与数据回溯,提出可执行的闭环改进措施。
5. 设计并实施可靠性验证试验(如HALT/HASS、温度循环、振动、EMC),评估产品在严苛工况下的稳定性;参与企业内部可靠性测试标准与安全设计规范的建立。
6. 联动研发、制造、品质等部门,推动分析成果转化为设计优化或工艺提升方案。
7. 组织技术分享与培训,增强团队在功能安全与失效机理方面的专业认知。
任职要求
1. 本科及以上学历,电子工程、可靠性工程、材料科学、车辆工程等相关专业背景。
2. 具备3年以上新能源电子领域(如BMS、储能PCS、OBC、电机控制器等)硬件可靠性或失效分析相关工作经验。
3. 熟练使用常见分析设备(如示波器、X-ray、SEM/EDS、红外热像仪)及可靠性测试仪器。
4. 掌握电子元器件典型失效机理(如焊点疲劳、过应力损坏、腐蚀、latch-up等)。
5. 具备数据分析能力,能通过统计方法(如Weibull分析)总结失效分布规律。
6. 了解功能安全标准(ISO 26262/IEC 61508)或掌握安全分析工具(Medini、Reliasoft)。
7. 具有锂电池系统、功率模块(IGBT/SiC)或高压平台安全评估实践经验者优先。
8. 能够使用仿真软件(ANSYS、FloTHERM)开展热学与力学模拟分析。
实验室技术员
7000-9000元/月
实验室技术员1-3年本科通过CMA评审化学化纤环保相关专业通过CNAS评审化学相关专业药品相关专业
【请勿重复投递简历】
【看到合适的都会回复,没回复可能是在忙,见谅!介意慎投】
岗位职责:
1、负责样品的常规检测工作
2、协助开展实验方案制定、样本前处理及结果统计分析
3、承担检测设备的日常保养与校验任务
4、完成领导交办的其他相关工作
任职要求:
1、统招大专及以上学历,相关专业或具备行业工作经验者优先
2、了解实验室化学分析基本操作流程
3、掌握各类检测技术及仪器使用,如GC-MS、ICP-ONES、WAS、TV、LC-MA
岗位福利:
朝九晚六,周末双休,享受法定节假日及节日关怀
定期组织员工生日会、团队聚餐及国内外团建活动
提供岗位内训与职业晋升机会
签订正式劳动合同,入职即缴纳五险一金
中航认证招聘体系审核员
7000-12000元/月
体系审核员3-5年本科
1.需通过CCAA质量、环境、职业健康安全管理体系(QMS/EMS/OHSMS)审核员资格考试;
2.要求具备本科学历及4年以上相关工作经验,或专科学历且具有8年工作经历并取得中级职称;
3.拥有企业产品开发、质量管控、生产运营、工程管理或物流管理等相关背景者优先考虑;
4.能够接受高频次出差安排。
原标题:《QMS/EMS/OHSMS审核员》
栏目概述
鱼泡直聘为工人提供杭州实验员在线招聘信息,主要招聘杭州实验员相关人才。作为实验员工人,如果您具备一定的工作经验,并且能够熟练掌握相关的岗位技能和了解实验员的工作职责。那么您将是我们需要的人才,平台上有更多的工作机会适合您。