招聘试验检测人员3-5名。要求能熟练使用MIDAS（迈达斯）等结构分析软件，具备独立编制桥梁荷载试验方案的能力；精通桥梁、隧道监控量测全过程检测技术。需有1-3年外业检测工作经验，在交竣工检测、桥梁定期检测、桩基检测、隧道检测等领域有实际工作经历；拥有驾照并能熟练驾驶皮卡车者优先。具备桥隧和道路检测专业资质，同时具备工程师及以上职称者优先。要求全日制本科及以上学历，具有一定的专业基础。年龄40周岁以下，身体健康，性格开朗，责任心强，能吃苦耐劳。薪资福利：助理试验检测师9-12万，试验检测师11-15万（根据工作经历、能力水平、持证情况等综合确定）。包吃包住、五险一金、年度体检、旅游团建、节假日福利、高温补贴、带薪年休。工作地址：杭州市萧山区所前镇山联村渔家埭99号。

试验检测人员①能熟练使用MIDAS（迈达斯）等结构分析软件，具备独立编制桥梁荷载试验方案的能力；精通桥梁、隧道监控量测全过程检测技术。薪资福利:助理试验检测师9-12万，试验检测师11-15万（根据工作经历、能力水平、持证情况等综合确定）。包吃包住、五险一金、年度体检、旅游团建、节假日福利、高温补贴、带薪年休。招工人数:5-8名以上手机号码。简历投递：或发送。工作地址:杭州市萧山区所前镇山联村渔家埭99号

材料检测师（1）需持有公路水运试验检测助理或工程师证书，至少包含（道路工程、桥梁隧道工程）；（2）年龄40周岁以下，；（3）本科及以上学历，土木工程或金属、混凝土相关材料应用专业毕业；（有职称证书可适当放宽至大专学历）（4）负责金属材料、混凝土相关材料、桥梁隧道成品相关试验检测工作及报告处理；（5）负责仪器设备器材进行维护、保养、核查以及确认等工作；薪资福利:面议招工人数:2人五险、意外保险、定期体检、带薪年休假、工会活动等。工作地址:杭州富阳

检测员薪资福利:电话谈招工人数:各1人工作地址:浙江杭州中交

招聘：试验员招聘检测师、检测员各1人，浙江籍及有浙江省工作经验优先，中交高速公路工地试验室原文：中交高速公路工地试验室招聘：检测师、检测员各1人，工作地点：浙江杭州，浙江籍及有浙江省工作经验优先考虑。待遇：公司缴纳社保，工资详谈，不低于市场价格。联系人电话邹主任

试验检测人员①大专及以上学历，土木工程、道路、桥梁、隧道等相关工程类专业。②年龄35周岁以下，身体健康，性格开朗，责任心强，吃苦耐劳。③同时持有道路和桥隧专业检测证书，证书可在本单位注册。④熟练掌握相关检测知识，具有一定管理能力、能在9月底到岗者优先录取。薪资福利:助理试验检测师9-12万，试验检测师11-15万（根据工作经历、能力水平、持证情况等综合确定）。包吃包住、五险一金、年度体检、旅游团建、节假日福利、高温补贴、带薪年休。招工人数:5-8名岗位三（工地试验室）。以上手机号码。简历投递：或发送。工作地址:杭州市萧山区所前镇山联村渔家埭99号

浙江公路项目招隧道报检技术员 要求：持有驾驶证会开车优先 工作内容：隧道现场陪同监理线下报验、线上资料报审、现场拍照留档，熟悉公路隧道施工流程 包吃住，薪资面议，踏实能吃苦服从安排，有意直接联系（刘总）

检测师浙江籍及有浙江省工作经验优先考虑。薪资福利:公司缴纳社保，工资详谈，不低于市场价格。招工人数:检测师、检测员各1人中交高速公路工地试验室招聘工作地址:浙江杭州

公司招工程部人员，主要工作巡检工地，更新公司，工程评优评奖资料准备及报送，要求会开车，有建筑行业相关证书，工资面议，公司包午餐，单休。有意向联系陈

招聘助理试验检测师（公路水运工程）及工程检测相关岗位。 岗位要求：持有公路水运工程试验检测师或助理试验检测师证书；工程类相关专业，全日制大专及以上学历；具有丰富桥隧检测经验或较丰富现场检测能力，满足3年以上工作经历。 薪资待遇：年薪8万到12万，具体视个人经验和能力而定。公司提供六险一金、带薪年假和节日福利等。 招聘人数为5-10人。

晚上6点50来个兄弟帮忙一起搬个大电视，电视用箱子装好，楼上抬下来，走4.5个台阶，然后电梯下负2楼搬到卸货平台就可以，最多一个小时，给120块钱

杭州市萧山区招腻子/大白/墙漆

杭州市西湖区招石材安装

杭州工地招聘熟练做挡土墙的木工，共需20人。薪资月结，有意者可报名。

杭州市招广告安装、会展搭建

，一个质量员，两个材料员，一个劳务员，。

天津北辰搅拌站招聘:质检操作员1名，要求自己能够独立完成混凝土开盘和调整混凝土状态，三年以上工作经历，有一机双控经验优先薪资优厚，福利齐全，工作稳定。联系人：周工

会使用超声波无损检测，需要自带工具，活不多，半天可以做完

1.现场检查施工质量，核对是否符合图纸、规范。 2.做好质量自检、报验，配合监理验收。 3.发现质量问题，下发整改通知，跟踪复查闭环。 4.收集、整理质量相关资料，做好记录。 5.对班组做质量交底，制止违规施工。

从事试验检测工作，填写原始记录并出具检测报告，有水利工程或公路工程检测经验者优先。

岗位职责: 1、负责化妆品包材供应商及委托加工厂的准入评估与审核工作； 2、监督供应商及加工厂在物料与产品生产全过程中的执行情况，及时发现、反馈并协助解决各类质量问题； 3、跟进物料与产品的到货验收流程，协调处理包材、半成品及成品的异常状况，并对物料和产品实施放行管理； 4、追踪供应商及代工厂提交的8D整改报告及其落实成效，必要时开展现场核查与指导； 5、按季度或半年度对现有供应商、代工厂的质量表现进行数据统计与评分，针对评分偏低的单位提出整改时限要求，推动整体供应商品质提升，淘汰不符合标准的合作方； 6、制定物料相关技术标准并传达至供应商与工厂，统一各方执行标准，确保物料规范符合公司质量要求。 任职要求： 1、大专及以上学历，具备化妆品质量管理经验者优先考虑； 2、掌握日化类产品生产工艺，了解包材、乳化、灌装等环节的技术规范与关键质量控制点； 3、熟悉日化类代工企业及供应商的质量管控模式； 4、熟知化妆品行业相关法律法规及质量管理体系（GMPC）等合规要求； 5、具备严谨的逻辑思维、数据分析能力以及良好的沟通协调能力。

岗位职责： 1、承担原辅材料、包装材料、中间产品及成品的微生物限度、无菌等检测工作。 2、开展实验室与生产车间洁净区域的环境微生物监控，涵盖浮游菌、沉降菌及表面微生物等项目。 3、规范管理实验室内的培养基、菌种、试剂及对照品（标准品），完成培养基配制、灭菌与适用性验证，落实菌种传代、保存、复苏与鉴定，防止交叉污染发生。 4、参与微生物检验方法的适用性验证，以及相关SOP的编制与修订工作。 5、负责实验仪器设备的日常维护，严格执行生物安全操作规范，妥善处理实验废液、废弃物及染菌物品。

岗位职责： 1.按照生产计划完成指定工序的操作、装配及包装等基础作业任务 2. 严格执行作业指导书与工艺标准，确保产品符合质量与安全要求 3.协助开展设备日常点检、简单清洁与基础维护，及时上报异常情况 4. 落实5S现场管理（整理、整顿、清扫、清洁、素养），保持工位整洁有序 5. 配合班组长完成生产记录填写、物料清点交接及临时性协作任务 任职要求： 1. 年龄18-40周岁，身体健康，无传染性疾病，能适应站立作业与倒班安排 2.具备基本识字能力与简单计算能力，能看懂简易图纸和操作标识 3. 工作踏实认真，服从管理，具备团队协作意识与安全生产意识 4. 无违法犯罪记录，能提供有效身份证件及入职健康证明 5. 有制造业普工/操作工经验者优先；无经验者提供系统化带薪岗前培训

一、岗位职责： 1）负责按体系文件要求对原料、中间品、成品、留样品进行检验分析，并及时填写检验原始记录和检验报告等。 2）负责产品理化、微生物检验及生产过程监控的检验工作，并对检过程和结果进行分析。 3）负责检验方法学验证确认,菌种传代、微生物限度检测、无菌检测、培养基适用性实验等工作。 4）负责定期对质量检验数据的整理和统计，和趋势分析。 5）负责对检验异常或检验结果不合格进行检验方面的原因分析和调查。 6）负责实验室的日常管理和检验设施设备的管理和维护保养； 7）完成上级交代的其他工作。 二、任职要求： 1。医学检验相关专业（医药检验、医疗器械、生物医学工程、高分子材料与工程学等）专科及以上学历； 2.具有5年及以上无菌医疗器械检验相关经验，具有理化微生物无菌检验相关经验； 3.熟悉器械GMP法规、ISO13485和医疗器械相关法律法规等。 4.具有较强的沟通能力、学习能力和工作责任心，良好的团队合作精神及执行力。

岗位职责： 1. 负责ISO13485质量管理体系的建立、规划及日常运行维护； 2. 组织编写体系相关文件，如程序文件、质量手册、三级文件及管理制度，并牵头开展文件评审工作； 3. 实施体系文件的全流程管理，包括归档、分发、回收与作废处理； 4. 主导设计开发阶段各类文档的审核与归档（如设计输入/输出、验证/确认报告、DHF/DMR等），保障技术资料可追溯；配合研发、生产等部门，确保研发成果符合注册申报规范； 5. 推进产品全生命周期内的风险管理活动，参与风险识别、评估、控制措施制定及相关评审； 6. 组织实施供应商和客户相关资质的审查与评估； 7. 牵头处理不合格事项，编制年度内部自查总结报告； 8. 统筹应对监管机构的注册核查及生产体系检查；指导子公司开展内部审核及突击检查准备工作； 9. 跟踪、解读并更新国内医疗器械相关的法规与注册要求，维护法规数据库有效性，组织内部法规培训与宣导； 10. 开展体系运行情况的监督检查，涵盖产品与过程的监控测量、市场质量问题追踪、内审及管理评审等工作； 11. 确保在注册人制度下委托生产业务的合规运作； 12. 协助上级完成其他交办的工作任务。 任职要求： 1. 大专及以上学历，生物医学工程、机械工程、电子工程、材料科学等相关专业背景，有医疗器械注册实操经验者优先； 2. 具备2年以上医疗器械行业工作经验，熟悉II类/III类有源产品的研发流程及质量管理要求； 3. 持有ISO 13485内审员证书； 4. 熟悉国家医疗器械相关法规及标准要求； 5. 能熟练运用风险管理工具及文档管理系统； 6. 思维条理清晰，具备良好的跨部门协作能力和问题分析解决能力。

岗位职责 1. 主导二类有源医疗器械产品的注册申报任务，制定注册推进计划并组织实施；全面负责注册材料的编制、汇总、审核与提交工作，涵盖产品技术要求、使用说明书、标签信息、风险管理文件、研究资料、临床评价报告等内容 2. 统筹安排产品注册检验（如安全性能、电磁兼容性、功能测试等）的相关送检事宜，对接检测机构并保持有效沟通，实时跟进检测进展 3. 跟踪注册审评动态，主导补充资料的准备与答复，协调内外资源确保注册进程顺利推进；依据流程规范监督研发（含测试）、实施及售后环节，指导团队成员按标准执行项目，收集过程优化建议，参与流程体系建设与持续改进，保障项目质量目标达成 4. 组织开展项目立项会议及各阶段进度协调会，推动需求问题确认与闭环管理，落实内部项目管控机制 5. 根据公司数据度量规划，组织实施层级的数据采集、整理与分析工作，定期输出度量报告，提出改进建议；结合研发管理实际需要，提供软件质量管理、项目管控、数据度量等方面的专业培训支持 6. 根据项目需求，搭建配置管理环境，负责SVN等配置管理工具的日常运维与管理 7. 按照既定流程执行版本控制、产品发布管理及交付 release 相关操作，接收并处理产品发布后的反馈问题 8. 协助完成注册相关及质量体系内的其他工作任务 能力要求 1. 具备3年以上医疗器械行业质量管理工作经验，理工科背景，专业包括计算机、质量管理、软件工程等相关领域；接受过项目管理、质量体系等方面的系统培训；掌握软件工程知识体系与质量保证方法，具备软件项目质量管控及配置管理的实际操作经验 2. 熟悉质量保证（QA）工作流程与执行规范，能够指导项目团队开展QA活动 3. 掌握质量管理中常用的统计方法与分析工具，熟练使用Office等办公软件 4. 同时具有ISO9001、ISO13485、CMMI体系实践经验者优先录用 性格开朗，具备较强的责任意识和职业操守

负责生产安全巡查，门禁管理人员登记，安全问题整改回复等

【请勿重复投递简历】 【看到合适的都会回复，没回复可能是在忙，见谅！介意慎投】 岗位职责： 1、负责样品的常规检测工作 2、协助开展实验方案制定、样本前处理及结果统计分析 3、承担检测设备的日常保养与校验任务 4、完成领导交办的其他相关工作 任职要求： 1、统招大专及以上学历，相关专业或具备行业工作经验者优先 2、了解实验室化学分析基本操作流程 3、掌握各类检测技术及仪器使用，如GC-MS、ICP-ONES、WAS、TV、LC-MA 岗位福利： 朝九晚六，周末双休，享受法定节假日及节日关怀 定期组织员工生日会、团队聚餐及国内外团建活动 提供岗位内训与职业晋升机会 签订正式劳动合同，入职即缴纳五险一金

..i从事高速公路路基计量工作，有经验的优先。

根据客户要求及技术标准，开展染料或相关产品的实验室样品制备； 精准称取原料，严格按照配方和工艺流程执行实验操作； 如实记录实验过程数据，观察并分析实验现象，发现异常及时反馈； 负责实验室仪器的日常维护，确保实验环境干净有序； 配合研发人员完成新产品的研发及新工艺的测试任务； 完成领导安排的其他相关工作任务。 要求： 工作态度端正，责任心强，细致严谨，具备良好的沟通与协作能力； 有染料、化工等相关行业工作经验者优先录用。