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1. 负责洁净室环境的日常清洁与消毒，并如实填写相关记录。 2. 执行洁净室内设备的清洁及消毒操作。 3. 负责洁净服的清洗、整理、灭菌和烘干，并完成相应记录填写。 4. 负责二氧化碳钢瓶的更换及日常维护管理工作。 5. 完成其他相关交办任务。 6. 具备GMP实验室工作经验者优先考虑。

岗位职责： 1. 负责产品的测试任务，严格按照各项基础标准与具体规范开展试验工作，确保试验数据真实可靠、结论科学准确；依照既定试验周期合理规划时间，按时完成各项测试，保障产品顺利交付； 2. 严谨记录原始数据，试验完成后及时将结果录入系统，并完成试验报告的编制，杜绝疏漏与错误； 3. 严格执行安全操作规程，规范使用各类检测设备、仪器及仪表，切实保障人员、设备、试品及环境的安全； 4. 按照6S管理要求，落实现场整理、整顿、清扫等工作，保持作业区域整洁有序。 工作地点： 浙江金华市兰溪市高新大道与新蒋线交叉路口往西南约130米 福利待遇： 1、薪资由底薪加加班费构成，具体面议； 2、提供餐补；配备班车、发放高温津贴、节日福利礼品； 6、提供员工宿舍、食堂（用餐成本低）、免费健身房、免费台球室、免费网吧、免费电影院。公司内部生活环境优良

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招聘盐仓装车工数名，下午五点二十到九点半左右3-4小时左右，按吨计算，工资200左右，日结，联系电话

公司招聘公路安全员一名（持有交安C证），公路试验员一名。要求：必须具备丰富的施工经验；人证合一，证书必须可以转我公司；工作地点：子洲；工资面议；联系电话：

山西省大同市混凝土搅拌站实验室招聘工作人员。待遇优厚，劳动报酬按月发放。

岗位名称：试验人员岗位要求：1.工程类大专以上学历；2.熟练操作各类办公软件；3.负责项目部试验工作、迎检、内业资料。薪资待遇：一个月4天假期，到手工资8000元，表现良好（劳派）。

招聘路桥熟手试验员一名。要求掌握手动挡驾驶、试件制作及智慧工地技能，具备良好的沟通协调能力。服务于渝长复线项目，工作地点在台州路桥。

招聘试验员（水利工程）岗位，为劳务派遣人员。岗位要求：会出简单的环刀混凝土试验资料；能带电脑工作；年龄要求35岁以内。薪资待遇：工资福利待遇具体根据个人能力确定；有2个月的试用期，试用期工资按正式工资的80%发放；表现良好者在。

工作职责: 1、负责大小鼠、兔、豚鼠、犬、猪等实验动物的技术指导，开展遗传毒性、急性毒性、亚慢性及病理学等相关技术评估工作； 2、参与实验室布局设计，支持质量管理体系运行，对技术人员进行检测方法与仪器操作培训，把控实验技术流程，审核实验数据的准确性与完整性，撰写并审定技术报告； 3、协助完成CMA/CNAS/GLP等资质认证申报相关工作； 4、提供毒理技术支持，依据客户需求及法规标准，拟定并审定试验方案。 任职要求： 1、全日制硕士及以上学历，985/211院校优先，专业包括动物医学、兽医学、病理学、毒理学、畜牧、动物科学、动物营养等相关方向； 2、具备副高级及以上职称，或具有5年以上毒理实验室技术工作经验； 3、熟悉组织切片制备、病理学评估及其他生化分析与评价相关技术； 4、专业基础牢固，学习能力与实践能力强，能对实验室技术人员开展有效培训与指导； 5、具备独立撰写专业技术评估报告的能力； 6、具有良好的质量管控意识和团队合作精神。

主要职责：质量工作巡检巡查-质量数据收集、汇总、分析-质量问题解决与改进-质量SIP及质量文件编制-客诉、供应商、研发等质量问题解决-质检员工作指导 岗位职责： 1、推进质量问题解决、帮助质检团队工作开展。 2、负责生产过程的质量巡检、质量问题处理。 3、负责质量数据的收集、分析，并识别和推动问题解决。 4、负责SIP的编制工作。 5、协调质量相关工作，推动跨部门的质量改进项目。 6、通过培训和指导，提高检验员和产线关键员工的质量意识与操作技能。 7、参与制定和维护质量管理体系，确保体系的有效运行。 8、参与产品研发过程，确保产品设计的可靠性与可生产性。 9、负责供应商质量能力评估与审核。 10、负责客诉质量问题处理。 任职资格： 1、本科及以上学历，质量管理、机械工程、电子工程等相关专业。 2、至少3年电子行业质量工程师经验，熟悉质量管理工作。 3、熟悉ISO9000体系运转、质量控制方法和工具（如SPC、FMEA、MSA等）。 4、具备良好的数据处理、分析能力。 5、具备良好的沟通协调能力、团队协作能力、计划和执行能力。 6、注重细节、认真严谨、积极主动、冷静理性。 7、能适应一定强度的加班。 其他说明： 长白班，日常根据生产情况进行加班、会有闲忙。

岗位长期出差驻厂（有出差补贴），但介意出差的伙伴不太适合奥！~ 可base城市——苏州，扬州，南通； 【岗位职责】 1、负责供应商质量管理：建立和完善供应商质量管理体系，确保供应商的产品质量符合公司标准及行业规范。 2、质量监控与评估：定期对供应商进行质量审核与评估，包括现场审核、样品测试及数据分析，确保供应商的持续改进能力。 3、问题处理与整改：及时响应并解决供应商产品质量问题，跟踪整改进度，确保问题得到有效解决并防止再次发生。 4、质量培训与指导：为供应商提供质量培训和技术支持，帮助其提升质量管理水平和生产工艺，建立长期稳定的合作关系。 5、新供应商开发：参与新供应商的遴选工作，制定评估标准，完成供应商审核流程，确保新供应商的质量体系符合公司要求。 6、持续改进与创新：关注行业动态和新技术趋势，推动供应商在材料、工艺等方面的创新，不断提升产品质量和供应链效率。 7、对我司客供物料和成品实行放行监督，定期收集相关记录并进行审核、汇总。 8、领导可能安排的其他工作。 【任职要求】 1、大专及以上学历，食品科学、化学工程、质量管理或相关专业。 2、3年及以上美妆、日化或相关行业供应商质量管理工作经验，熟悉美妆日化产品包材及原料的质量标准。 3、精通质量管理工具和方法（如FMEA、SPC、8D等），具备优秀的质量分析、判断及问题解决能力。 4、良好的沟通协调能力和团队合作精神，能够与供应商、内部研发团队及生产部门有效沟通，推动问题解决。 5、关注行业动态，保持对新技术、新材料的好奇心和学习热情，不断追求卓越。 6、能适应长期出差及定期的驻厂工作。 【公司介绍】 深圳小阔科技有限公司成立于2015年11月13日，现有员工300多人，是深圳一家专注于口腔护理全方案解决公司。公司旗下现有品牌：口腔专研品牌“参半”（Canban）”“参半口腔鲨鱼（oralshark）” 目前公司部门架构齐全，各项规章制度完整，人员配置高效。销售渠道也由最初的线上销售转变为线上线下相结合的新型销售模式。 企业竞争力不断加强，发展空间不断拓展，品牌影响力进一步扩大。目标2024年营业额达到30亿元，成为业界领先企业。 公司目前已完成B轮融资，本轮融资由华兴资本旗下华兴新经济基金领投。金鼎资本、基石资本与亚商资本跟投，老股东创新工场与字节跳动本轮继续加注。

ISO22000/HACCP食品审核员 1.需通过CCAA食品安全管理体系ISO22000/HACCP审核员资格考试； 2.本科需具备4年相关工作经验，或大专学历且有20年从业经历并持有中级职称； 3.具备企业产品开发、质量管控、生产运营、工程管理或物流管理等相关经验者优先考虑； 4.能够接受高频次出差安排。

实习岗，大学在校生，生物、化工、检验相关专业

一、岗位职责 1.负责公司认证业务（三体系、食品体系）的市场开拓、客户开发与维护，完成签单及业绩指标。 2.独立对接客户，进行项目咨询、方案制定、合同洽谈与签订，推动认证项目落地。 3.利用自身审核员资质和专业背景，为客户提供体系认证相关的专业解答和技术支持。 4.跟踪在审及已认证项目进度，协调内部审核组及客户资源，确保项目顺利交付。 5.收集行业信息及客户反馈，参与公司业务策略制定及服务优化。 6.维护客户关系，挖掘续证、增项、扩项等二次业务机会。 二、任职资格 1.学历背景：本科及以上学历资质要求（硬性）： 1.持有 CCAA（中国合格评定国家认可中心）颁发的国家注册审核员证书； 2.至少具备三体系、食品体系中两项及以上注册审核员资质。 2.工作经验： 1.3 年以上认证机构、咨询公司或相关行业从业经验； 2.具备独立开展审核或业务签单经验者优先； 3.熟悉认证全流程（受理、合同、审核、发证、监督）。 3.业务能力： 1.具备较强的市场开拓能力和客户资源积累，能独立完成销售指标； 2.良好的商务谈判、合同签订及客户维护能力； 3.熟悉认证行业市场行情、竞争格局及定价机制。 4.综合素质： 1.沟通表达能力强，形象气质佳，具备良好的职业素养与抗压能力； 2.具备团队协作精神，认同公司价值观； 3.工作主动，有强烈的目标感和结果导向意识。

工作职责 1.负责新供应商的验厂标准的制定，准入审核及其日常的管理工作； 2.负责产品质量重大项目改善； 3.负责制定优化工厂原材料检验标准，做好与供应商的质量对接，传递质量管理要求； 4.对接床上用品品类的美国市场合规要求问题解答； 5.负责跟进开发产品的整个流程中的质量管理工作，如 样品评审，工厂试产，客诉分析及改善跟进； 6.完成上级安排的其他工作。 任职资格 1.大专以上学历，理工科相关专业优先； 2.3年以上外贸或跨境电商QA工作经验，有床和床上用品、户外家具、电子电器等行业经验优先； 3.熟悉ISO9001管理体系，熟练运用SPC,8D等质量工具，熟悉QA质量管理流程； 4.为人正直，责任感强，工作细致认真，逻辑性强，敢于坚持原则； 5.优秀的团队协作能力，具有较好的学习和沟通能力。

1、严格遵守并落实GMP法规要求及EHS各项管理规定，杜绝任何违反GMP的行为，确保不发生EHS相关事故。 2、承担原辅料、包装材料、微生物、中间体、成品及相关样品的检测工作，完整、准确记录检验过程中产生的原始数据、仪器使用日志、设备维护情况、溶液配制信息等，并在规定周期内完成检验任务。 3、负责本岗位所涉设备、仪器、仪表的日常维护、保养与清洁工作，完成检验方法的转移、确认与验证任务，确保按时执行到位。 4、参与OOS/OOT及偏差事件的调查分析，积极采取措施防止同类问题重复出现。 5、落实实验室5S管理要求，维持实验区域整洁、有序、规范的工作环境。 职位要求： 本科学历，药学、制药工程、药物分析、生物制药等相关专业； 通过大学英语四级及以上者优先； 具备良好的责任心与执行力，拥有较强的团队协作意识及沟通协调能力； 善于自主学习新知识，能够主动识别问题并提出解决方案，具备较好的时间规划能力。 提供双人间免费住宿、免费通勤班车、福利性食堂、五险一金、年终奖金、补充医疗保险、周末双休、晋升机会、节日福利、20天带薪年假等； 职位亮点：健全的晋升机制、系统的培训支持。 应届毕业生可申领杭州市政府提供的就业补贴与生活补贴。

1. 供应商准入与评估：参与新供应商的资质审查及现场质量体系审核（如ISO 9001），建立准入规范，并更新合格供应商名录。 2. 来料质量管控：主导制定来料检验标准（IQC），处理来料异常品（发起8D报告，推进退货、返工或特采流程），跟进质量问题整改闭环。 3. 过程质量监督：定期赴供应商生产现场开展巡检，核查关键工序的工艺参数、检测设备精度及人员操作合规性，识别潜在质量隐患。 4. 质量问题解决：针对供应商产品出现的批量缺陷或客户投诉关联问题，牵头实施根因分析（如5Why、鱼骨图），推动供应商制定并落实纠正与预防措施，验证其有效性。 5. 质量能力提升：结合供应商的质量薄弱环节，提供专项技术指导或培训（如过程控制、统计工具使用），协助其优化质量管理体系与生产工艺流程。 6. 数据管理与报告：汇总分析供应商质量绩效数据（如来料合格率、退货率、交付准时率），定期编制供应商质量评估报告，为采购决策和管理层提供支持依据。

岗位职责： 1、质量管理体系全生命周期管理：主导建立、实施、维护并持续改进公司质量管理体系，组织开展体系内审、管理评审，配合外部审核，牵头审核整改与跟踪验证，确保体系合规性持续有效； 2、质量保证与质量控制体系监督：负责监督和指导公司质量保证（QA）与质量控制（QC）体系的建立、实施与持续改进，确保其有效运行并符合质量管理体系及法规要求；组织对关键质量活动的审核与监督，保障产品质量全过程受控； 3、产品型式检验：主导、协调医疗器械产品的型式检验工作，包括组织编写检验方案及相关资料、送检及跟踪检验进度，及时组织处理过程中遇到的问题； 4、产品注册申报：主导、协调医疗器械产品的注册申报工作，包括制定注册计划、撰写或组织编写注册资料、提交申报并跟进审评进度，及时处理补正意见、负责注册证的后续变更、延续等工作； 5、内外沟通与协调：作为公司与药品监督管理部门（如省药监局、审评中心、医疗器械检验所等）沟通的主要联络人，负责传达法规要求，协调解决监管过程中的问题； 6、医疗器械相关法规要求质量负责人应履行的职责； 7、领导交办的其他工作。 任职要求： 1、二类及以上医疗器械企业质量负责人两年以上经验，具有内审员证书； 2、熟悉医疗器械生产质量管理规范、GMP、13485等法律法规要求； 3、有完整的有源医疗器械产品全生命周期质量管理经验； 4、熟悉医疗器械质量体系、型检流程、临床流程、注册流程； 5、与浙江药监局保持良好的沟通，熟悉浙江药监局的各类行政事务申办流程。

1、可熟练操作投影仪设备 2、能熟练使用各类量具，具备识读技术图纸的能力