招聘技术经理一名，薪资为20-30K/月。 岗位职责包括： 1. 在再生金属资源开发利用工程技术中心项目中，协助总工全面推进项目规划、前期技术咨询报告（如可研、环评等），参与项目建设与验收，重点负责搭建实验室平台及筹建中试平台。 2. 针对拟投资的新项目或技改项目，参与工艺技术方案及重点设备的调研、论证与研究，并编制项目技术方案、项目建议书或可研报告。 3. 全程参与新投资项目及技改项目的环评工作，包括现场调研、编制环评的工程分析部分及审核环评报告。 4. 与高校、研究所、设计院及其他企业开展技术交流，引进新技术并开展项目合作。 5. 完成上级交代的临时技术工作。 任职资格要求： 1. 化学工程、冶金工程、环境工程等工艺类专业，硕士研究生及以上学历。 2. 在企业、研究所、设计院或技术咨询机构工作5年以上。 3. 具备扎实的化工、冶金、环保知识。 4. 具备良好的协调与沟通能力。

工地试验室主任（施工）大专及以上学历，土木工程、道路、桥梁、隧道等相关工程类专业。年龄45周岁以下，身体健康，性格开朗。忠于公司，爱岗敬业，有强烈的主人翁意识和工作责任感，对工作高度负责；具有良好的团队精神、奉献精神，具备很强的执行能力、学习能力、沟通能力及创新能力，能服从公司的工作安排。持公路工程相关专业检测证书（道路工程、桥梁隧道工程），证书可在本单位注册。熟练掌握相关检测知识，具有丰富的工地试验室检测工作经验，适应工地试验室长期驻外工作。具有中级及以上职称，从事工地试验室工作经验不少于5年，有工地试验室主任或授权负责人工作业绩，熟悉工地试验室质量体系建设与运行管理，具有丰富的工地试验室管理经验，具有较强的沟通协调能力，能独立处理工地试验室相关事务。有大型公路工程项目（如高速公路、一级公路）工地试验室管理经验，主持过路基路面、桥梁隧道工程等试验检测工作，具有水泥混凝土配合比设计、试配及优化调整等工作经验者优先录取。薪资福利:协商确定招工人数:1人

智子擎动（杭州）科技有限公司招聘实验室兼职辅助人员1名岗位职责：无尘实验间清洁，实验器具、材料刷洗分类整理，以及工程师安排的其他简单杂活，无重体力活。要求踏实肯干，至少保证能连续工作1个月以上。性别：男女均可，年龄20-45周岁单休法定节假日休上班时间：周一至周六，每天保证四小时（最好下午）薪资：面议，次月15日发放上月工资地址：仁和獐山北路9号东恒产业园1号楼8楼电话&：(非诚勿扰)

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试验员或检测师施工单位，非诚勿扰工作地址:杭州富阳区高速建设项目

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招聘：试验员招聘检测师、检测员各1人，浙江籍及有浙江省工作经验优先，中交高速公路工地试验室原文：中交高速公路工地试验室招聘：检测师、检测员各1人，工作地点：浙江杭州，浙江籍及有浙江省工作经验优先考虑。待遇：公司缴纳社保，工资详谈，不低于市场价格。联系人电话邹主任

【富阳建材公司·招聘沥青试验员】工作地点：杭州富阳招聘人数：1名岗位：沥青试验员公司性质：建材公司福利：缴纳社保、公积金（五险一金），平台稳定，薪资面议，联系人张工，

杭州项目招砝码试验班组，要求配备砝码和搬运人员。

提供电动车/住宿 山姆超市门店直招配送员只负责配送一家门店 弹性工作制全市可就近分配! 岗位职责:每日300-500，每月薪资9000-15000。 当日面试次日可上岗 岗位要求:18到50岁以内，无犯罪记录 有意向的费者可以拨打电话，或者点击免费聊咨询

古劳麦水招聘：仓库管理员（有叉车证）　2名　薪资待遇：7000－8000元/月任职要求：25-35岁，男女不限，3.5吨杭州柴油手动叉车，负责仓库备货、装卸车，仓库管理经验，持有叉车证。【联系人：新联李总】（电话没接，可沟通）

杭州市上城区招栏杆安装

4米2厢货，电车，自动挡， 不装不卸，调度负责配货，司机只负责开车 岗位及岗位介绍 1.20-55周岁内，能吃苦耐劳，会用导航，服从调度管理。 2:熟练驾驶4.2米厢货，跑江浙沪200-350公里左右，一天一趟，跑宁波，金华，苏州上海等。 3:有责任心，爱惜公司车子，安全意识强。 欢迎肯吃辛苦的师傅加入，感兴趣加微信详聊或直接过来公司面谈~~

上城区笕桥街道招聘塔吊代班人员，薪资为260加30。

工程实验员

长春市商砼站招聘实验员一名，活轻巧，月工资6000-8000元。供吃住，

建筑工地，做实验员

长春市商砼站招聘实验员一名，活轻巧，月工资6000元。供吃住，

招一名成手，有工作经验的二级路修路工程现场施工实验室的实验员。

专业学历：食品或药学或相关专业本科及以上毕业。 工作经验：1-3年以上食品或医药行业生产或质量管理经验。 技能： 1.具有食品、药品行业法律法规、生产、质量、设备等相关知识，了解HACCP和ISO9000知识体系。 2.熟练操作OFFICE相关软件 3.熟悉食品行业设施设备，能编写相关操作规程和3Q文件 4. 复合型人才优先考虑 具体工作职责： 1.负责公司质量体系的维护，保障各项工作符合法规要求。 2.负责各工序生产过程日常监督、抽查（成品），确保生产过程可控并按标准执行。 3.负责维护质量体系文件。 4.负责公司验证体系的管理，制定年度验证主计划， 并按计划要求实施。 5.负责计量工作的管理。 6.负责批记录的审核和产品的签发放行 7.管理偏差系统、CAPA系统、变更系统。 8.完成供应商的审计和管理 9.组织GMP认证检查和跟踪检查。 10.根据生产任务完成年度检测任务。 11.负责委托检验管理工作。 14.负责部门内部培训管理工作 15.实施产品稳定性考察方案和产品留样管理。 16.协助工艺改进工作。 17.监督实施《药品生产质量管理规范》并系统地贯彻到药品生产、控制及产品放行、发运的全过程中，保证产品质量符合工艺和质量标准及相关法规要求。 18.按照公司质量体系策划的要求，组织建立并实施公司GMP及质量保证体系所有质量活动，并考虑GMP规范在药品的设计与研发中的要求。 19.负责对公司各部在GMP运行中职能的审定与监督，并实施生产全过程的监督检查。

岗位职责： 1. 负责产品质量标准制定与执行，开展来料、过程及成品检验工作 2. 编制和维护测试用例、检验规程及质量控制文件 3. 对生产异常进行分析、反馈与跟踪闭环，推动质量改进措施落地 4. 参与新项目开发阶段的质量策划与风险评估，支持试产及量产导入 5. 协同研发、生产、供应链等部门推进质量问题解决与供应商质量管理 任职要求： 1. 熟悉ISO9001等质量管理体系，掌握QC七大工具及基础统计方法 2. 具备产品测试或质量管控相关经验，能独立开展质量分析与报告编写 3. 工作细致严谨，具备较强的问题识别、逻辑分析与跨部门沟通能力 4. 熟练使用办公软件及常用检测设备，有行业相关质量认证者优先 5. 责任心强，适应制造业现场工作环境，执行力与团队协作意识良好

岗位职责： 1、质量管理体系全生命周期管理：主导建立、实施、维护并持续改进公司质量管理体系，组织开展体系内审、管理评审，配合外部审核，牵头审核整改与跟踪验证，确保体系合规性持续有效； 2、质量保证与质量控制体系监督：负责监督和指导公司质量保证（QA）与质量控制（QC）体系的建立、实施与持续改进，确保其有效运行并符合质量管理体系及法规要求；组织对关键质量活动的审核与监督，保障产品质量全过程受控； 3、产品型式检验：主导、协调医疗器械产品的型式检验工作，包括组织编写检验方案及相关资料、送检及跟踪检验进度，及时组织处理过程中遇到的问题； 4、产品注册申报：主导、协调医疗器械产品的注册申报工作，包括制定注册计划、撰写或组织编写注册资料、提交申报并跟进审评进度，及时处理补正意见、负责注册证的后续变更、延续等工作； 5、内外沟通与协调：作为公司与药品监督管理部门（如省药监局、审评中心、医疗器械检验所等）沟通的主要联络人，负责传达法规要求，协调解决监管过程中的问题； 6、医疗器械相关法规要求质量负责人应履行的职责； 7、领导交办的其他工作。 任职要求： 1、二类及以上医疗器械企业质量负责人两年以上经验，具有内审员证书； 2、熟悉医疗器械生产质量管理规范、GMP、13485等法律法规要求； 3、有完整的有源医疗器械产品全生命周期质量管理经验； 4、熟悉医疗器械质量体系、型检流程、临床流程、注册流程； 5、与浙江药监局保持良好的沟通，熟悉浙江药监局的各类行政事务申办流程。

岗位职责 1.制定产品配方的实施规划，主导配方设计与开发，推进产品技术优化升级，评估新配方研发的技术可行性； 2.组织开展企业技术创新活动，推动新原料的应用研究，探索前沿技术的落地路径，统筹内部技术培训与交流，促进先进技术沉淀与转化； 3.带领配方研发项目团队，监督团队成员工作目标的执行进度并提供专业指导；协同质量部门制定成品及半成品质量标准，支持产品批量生产落地； 4.以项目管理为核心，开展跨部门协作，确保与产品开发、质量管理、生产制造等环节高效对接与沟通； 5.落实科研档案的检查与管理工作，保障研发资料规范归档与系统整理；组织老产品技术升级、工艺优化，降低生产成本，提升产品技术的稳定性与竞争力； 6.牵头建立并推行技术规范与工艺标准体系，确保标准在实际生产中的有效执行； 任职资格 1.本科及以上学历，具备化学、生物、化妆品技术等相关领域的专业知识背景； 2.具备较强的行业洞察力，熟悉新产品开发全流程，掌握化妆品配方设计核心技术； 3.精通化妆品技术实现方式与技术要求，了解各类原料的理化性质及其在化妆品中的应用特性； 4.熟知化妆品生产工艺流程及质量控制标准，对行业发展趋势有深入理解，能够独立解决生产过程中的技术与质量问题。

岗位职责： 1、主导电子电器类零部件的合规性质量问题管控，协调供应商、研发及工艺等相关方资源，推动问题高效闭环处理。 2、实施对供应商日常质量表现的监控与改进，组织开展定期的质量绩效评估，持续提升供应商品质水平。 3、建立并维护电子电器零部件的检验规范与标准体系，确保检验要求科学、统一、可执行。 4、完成其他相关工作事项（包括新供应商准入的质量能力评审、质量协议签订、零部件验证与封样管理、质量索赔处理、质量体系文件优化等）。 岗位要求： 1、本科及以上学历，汽车电子工程、电气自动化、机电一体化、车辆工程等相关专业，具备3年以上电子类零件SQE工作经验； 2、具有汽车、全地形车或摩托车行业背景者优先，熟练掌握电气元器件制造工艺，了解各生产环节可能存在的失效模式及对应的质量解决策略； 3、熟悉ISO9001、IATF16949质量管理体系要求，能够熟练运用APQP、FMEA等五大质量工具； 4、具备良好的沟通表达能力与团队协作意识，重视协同配合与跨部门合作。

1. 负责气体分离、空分设备、制氮机等产品的市场推广与销售工作。 2. 深入挖掘客户需求，提供专业的技术方案支持，完成既定销售指标。 3. 巩固和维护现有客户关系，持续拓展新客户资源，提升市场占有率。 4. 参与行业展览、技术交流会等活动，增强公司品牌的行业认知度。 5. 全程跟进项目执行进度，保障合同顺利履行及款项及时回笼。

岗位职责： 1. 负责前端需求相关的产品认证执行工作； 2. 针对研发或业务提出的新产品认证申请，统筹报价预判、结构分析、测试准备、认证实施及证书获取等全流程管理； 3. 收集项目所需资料，搭建并维护测试平台； 4. 与认证机构保持对接，开展技术咨询并跟踪认证进展； 5. 主导产品PSE、KC等相关认证工作的推进与落地。 岗位要求： 1、电子、电气类相关专业背景； 2、具备严谨的工作态度，责任心强； 3、薪酬面议；

杭州而然科技有限公司，成立于2013年，是一家集口腔材料研发、生产与销售于一体的杭州滨江5050高新技术企业。公司拥有众多海内外研发专利，并在多个国内外权威口腔期刊及学术论坛中荣获多项荣誉。现诚邀具备强烈内驱力与明确目标感的优秀人才加入我们，共同前行！ 岗位职责： 1. 负责原料的日常生产操作，包含生产过程中的记录工作； 2. 负责成型材料的常规制备流程，包括相应的生产记录维护； 3. 完成上级交办的其他实验室日常操作任务。 岗位要求： 1. 大专学历，生物、化工、检验等相关专业背景； 2. 具备小型实验室内的生产实操经验； 3. 工作态度踏实认真，细致严谨，具备较强的执行能力。 工作时间：8:30-17:30，单休 我们提供： - 具有市场竞争力的薪酬待遇+绩效奖金+年度优秀员工激励； - 深度参与高速发展的口腔健康行业，接触全产业链资源； - 扁平化管理模式，倡导开放与创新的团队氛围； - 提供食宿、依法享受法定节假日，以及生日礼金、节日福利等多样化员工关怀。

岗位长期出差驻厂（有出差补贴），但介意出差的伙伴不太适合奥！~ 可base城市——苏州，扬州，南通； 【岗位职责】 1、负责供应商质量管理：建立和完善供应商质量管理体系，确保供应商的产品质量符合公司标准及行业规范。 2、质量监控与评估：定期对供应商进行质量审核与评估，包括现场审核、样品测试及数据分析，确保供应商的持续改进能力。 3、问题处理与整改：及时响应并解决供应商产品质量问题，跟踪整改进度，确保问题得到有效解决并防止再次发生。 4、质量培训与指导：为供应商提供质量培训和技术支持，帮助其提升质量管理水平和生产工艺，建立长期稳定的合作关系。 5、新供应商开发：参与新供应商的遴选工作，制定评估标准，完成供应商审核流程，确保新供应商的质量体系符合公司要求。 6、持续改进与创新：关注行业动态和新技术趋势，推动供应商在材料、工艺等方面的创新，不断提升产品质量和供应链效率。 7、对我司客供物料和成品实行放行监督，定期收集相关记录并进行审核、汇总。 8、领导可能安排的其他工作。 【任职要求】 1、大专及以上学历，食品科学、化学工程、质量管理或相关专业。 2、3年及以上美妆、日化或相关行业供应商质量管理工作经验，熟悉美妆日化产品包材及原料的质量标准。 3、精通质量管理工具和方法（如FMEA、SPC、8D等），具备优秀的质量分析、判断及问题解决能力。 4、良好的沟通协调能力和团队合作精神，能够与供应商、内部研发团队及生产部门有效沟通，推动问题解决。 5、关注行业动态，保持对新技术、新材料的好奇心和学习热情，不断追求卓越。 6、能适应长期出差及定期的驻厂工作。 【公司介绍】 深圳小阔科技有限公司成立于2015年11月13日，现有员工300多人，是深圳一家专注于口腔护理全方案解决公司。公司旗下现有品牌：口腔专研品牌“参半”（Canban）”“参半口腔鲨鱼（oralshark）” 目前公司部门架构齐全，各项规章制度完整，人员配置高效。销售渠道也由最初的线上销售转变为线上线下相结合的新型销售模式。 企业竞争力不断加强，发展空间不断拓展，品牌影响力进一步扩大。目标2024年营业额达到30亿元，成为业界领先企业。 公司目前已完成B轮融资，本轮融资由华兴资本旗下华兴新经济基金领投。金鼎资本、基石资本与亚商资本跟投，老股东创新工场与字节跳动本轮继续加注。

岗位职责 1. 负责公司医疗器械质量管理体系的建立、实施、维护和持续改进，确保体系符合医疗器械相关法律法规、生产质量管理规范及ISO 13485等要求。 2. 作为公司质量工作的主要负责人，定期向管理层报告质量体系运行情况、主要质量风险及改进需求，并推动质量目标落地。 3. 组织开展内部审核、管理评审、供应商审核和受托生产企业审核，并监督整改措施的实施效果。 4. 负责或配合医疗器械注册、备案、生产许可及经营许可相关工作，统筹注册质量体系核查、生产许可检查、飞行检查等迎检和整改工作。 5. 负责QA、QC等质量团队的建设和日常管理，包括人员招聘、职责分工、培训培养、绩效目标及质量意识建设。 6. 负责供应商、外协单位及受托生产企业的质量管理，参与质量协议、技术文件转移、供应商准入和绩效评价。 7. 跟踪医疗器械法规、标准及监管政策变化，组织内部培训并推动相关要求在公司落地。 8. 负责与药品监督管理部门、检测机构、认证机构及其他外部单位进行质量和法规事务沟通。 任职要求 1. 本科及以上学历，生物、化学、药学、医学、生物医学工程或质量管理等相关专业。 2. 具有5年以上医疗器械质量管理经验，其中至少2年质量经理、质量负责人或同等管理岗位经验。 3. 具备独立建立或全面升级医疗器械质量管理体系的实际经验，能够推动体系从文件建设进入有效运行。 4. 熟悉《医疗器械监督管理条例》、医疗器械生产质量管理规范及相关附录，熟悉 ISO 13485、ISO 14971、设计控制和医疗器械全生命周期质量管理要求。 5. 具有三类医疗器械项目经验；具有无源植入类医疗器械或可吸收医疗器械经验优先。 6. 具有医疗器械注册质量体系核查、生产许可检查或药监部门现场检查的统筹经验，并有成功通过核查的实际案例。 7. 熟悉供应商质量管理、委托生产管理、工艺验证等工作。 8. 具备良好的沟通协调、分析判断和问题解决能力，能够在合规、产品质量、项目效率和业务目标之间取得平衡。 9. 责任心强，原则性与推动力兼备，能够承受注册核查、项目交付和重大质量问题处理等工作压力。 10. 持有医疗器械内审员证书、医疗器械行业专业技术资格证书或项目管理相关证书者优先。 薪酬与福利 1) 月薪 15-20K，具体根据候选人的专业经验和综合能力确定； 2) 享有完善的五险一金。