职位详情
岗位职责:
1、负责质量相关记录、文件、档案管理;
2、负责日常生产过程的现场监督检查,对生产过程发现的偏差及时纠正并上报、调查;
3、负责审核批生产记录、批包装记录,并整理好批记录,上报质量授权人审核;
4、负责供应商审计及标签、说明书样稿审核归档及相关工作。
任职要求:
1、药学,中药学,检验学,生物化学,食品相关专业等大专以上学历
2、两年以上药食同源、保健品生产企业药品质量管理工作经验,从事过药品生产过程控制和质量检验工作
3、熟悉药品质量管理相关法律法规和规章制度
五险一金,周末双休,带薪年假,节假日福利待遇齐全
1、负责质量相关记录、文件、档案管理;
2、负责日常生产过程的现场监督检查,对生产过程发现的偏差及时纠正并上报、调查;
3、负责审核批生产记录、批包装记录,并整理好批记录,上报质量授权人审核;
4、负责供应商审计及标签、说明书样稿审核归档及相关工作。
任职要求:
1、药学,中药学,检验学,生物化学,食品相关专业等大专以上学历
2、两年以上药食同源、保健品生产企业药品质量管理工作经验,从事过药品生产过程控制和质量检验工作
3、熟悉药品质量管理相关法律法规和规章制度
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2026-06-17 12:48
IP属地:湖南

长沙科萝药业有限公司

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