操作兼外检 操作兼外检，熟手优先 薪资福利:月薪5500元 工作地址:湖南长沙浏阳北盛镇

招聘助理检测工程师。，学历要求大专及以上，专业要求为道路、桥梁、土木、测绘、隧道等相关专业。工作经验要求熟悉土建及路面检测工作，具备路基路面、桥隧工地实验室相关工作经验。持证要求为持有道路或桥隧检测师或助理检测师证。薪资待遇面议。需一个月内到岗。公司地址位于湖南省长沙市岳麓区梅溪湖节庆路7号中冶长天。工作地址为新疆克拉玛依市和四川阿坝藏族羌族自治州。

招聘检测员2名，要求有相关工作经验。工作地点为湖南北横高速（宁乡至浏阳）某监理单位，具体地址在浏阳。

招聘公路监理试验检测员2名，工作地点为湖南省长沙地区公路项目，薪资面议。

混凝土公司招聘地址:长沙县黄花镇岗位:外检2名(新老手都可)质检1名(新老手都可)，要求:新手老手都可以1、初中以上学历2、能简单操作使用电脑。3、20-45岁薪酬:转正后，5000+六险＋包吃住＋提成。老手试用期不影响待遇。有意向者来电咨询联系人:王工

招聘助理检测员。

招聘桥梁检测师。要求具有1年以上桥梁定期检测工作经历，持有公路水运工程试验助理检测师或检测师证件且能在我公司注册（必须条件），熟悉桥梁检测方法及交通部相关要求，能独立编制检测方案并出具检测报告。工作内容包括桥梁检测项目现场检测实施及报告编制，负责省级交通主管部门桥梁检测和养护方面的技术咨询服务，配合商务人员提供售前支持、技术方案编制及实施交付等工作。薪资福利包括五险一金、周末双休、年终奖、节假日福利，薪资面议。工作地点在长沙天心区芙蓉中路中财大厦，在母体上班。

招聘试验检测员1-2名。工作地点位于浏阳，所属项目为湖南北横高速（宁乡至浏阳）某监理单位，信息真实可靠。

长沙黄花机场招聘防爆检测员。

招聘实验室检测员。薪资为5000-8000元。工作地址位于湖南省长沙市宁乡经济技术开发区檀金路9号。

水电井腻子维修，要求细心，摸鱼者勿扰

负责公司内部艺人的筛选、精准发掘艺人的个人优势、舞台表现力及商业价值，而非“星探”. 掌握场地工作环境与流程，筛选与维护客户，掌握优质客户资源。 协助与管理艺人：帮助场地协助对接艺人的演出工作，建立艺人与客人之间的互动桥梁。

长沙市岳麓区招油漆工师傅一名，刮腻子，喷真石漆，室内320包中饭，室外360包中饭，50岁以下，混子勿扰

雨花区夜宵店招炒菜师傅一名7500，配菜师傅一名4500上班时间5.30到4点，月休两天

招聘，炒菜师傅一名，凉菜师傅一名，技术过硬保洁阿姨一名，干净利落洗碗工一名，踏实肯干工资面议！杰作底商

招聘土建试验检测员1名，要求具备试验工作经验者优先。薪资待遇为4500元。需近期到岗，中介勿扰。工作地址在陕西榆林。

招聘试验检测师。要求持有公路试验检测师证，熟悉路桥隧检测，。薪资10000元，到岗即缴五险，享有法定节假日、按月休假等。

纳雍招质控兼操作一名，月休2天，工资6500，电话

诚聘丨化验员（五险）招聘岗位：LDAR密封点检测员人员学历专业要求：大专及以上学历，环境，化学，化工，生物，材料，药学，检验与检疫，农学，物理，生态，大气科学，气象，海洋，核工程，地理，地质，资源，自然保护，水利，林学，食品，机械，自动化，仪器等理工类相关专业及其他生态环境部认可的生态环境监测领域相关专业。能熟练使用智能手机、电脑，具备基础的数据录入、文档整理能力；工作时间08:00-12:00，13:30-17:00夏季调整为14:00-17:30•每月单休，法定节假日正常休息诚聘丨拿仪器检测（工作简单）负责，拿着仪器做管件漏点检测，比如，哪里有漏的，坏的，拿仪器检测上交即可岗位要求：工作认真，踏实，机灵，要求30岁以下工资4000--5000元，4天公休，保险等各种福利黄骅开发区

岗位职责： 1.负责原材料、半成品及成品的检验与质量判定，如实填写检验记录 2.执行产品抽样检测、尺寸测量、性能测试等常规质量控制工作 3. 参与质量问题分析，协助制定纠正与预防措施并跟踪闭环 4. 维护检验仪器设备，确保其在校准有效期内并正常运行 5.配合内外部质量审核，提供相关质量数据与过程文件 任职要求： 1.具备基本识图能力，能看懂机械图纸和工艺要求 2.工作细致负责，具备较强的数据敏感性和责任心 3 .有质量检验相关经验者优先 4.能适应生产现场环境，服从工作安排

岗位职责： 1．协助研究者与申办方开展研究中心启动会议的组织与实施； 2．协助研究者进行ISF文件的整理与维护； 3．协助研究者落实受试者的知情同意流程； 4．协助研究者开展受试者的入组与随访管理； 5．负责病例报告表（CRF/eCRF）的准确填写与核对； 6．协助研究者执行研究药物的接收、存储及分发管理； 7．协助研究者完成生物样本的采集、保存及运输管理； 8．协助研究者收集并上报安全性相关数据； 9．协助研究者开展研究中心文档归档及数据记录管理； 10．协助研究者准备伦理委员会所需的递交材料； 11．协助研究者配合监查访视工作的顺利开展； 12．协助研究者做好现场稽查前的各项准备工作； 13．协助研究者及申办方/CRC完成中心关闭相关事宜； 14．完成上级交办的其他工作任务。 岗位要求： 1．临床医学、护理或相关专业背景，具备大专及以上学历； 2．具有半年以上参与临床试验项目的工作经历； 3．掌握基本医学术语，了解临床研发流程及相关法规要求； 4．具备良好的沟通协调能力与团队合作意识； 5．能熟练操作微软办公软件，具备基础英语读写能力； 6．工作认真负责，细致严谨，具备主动学习和进取精神。

1. 协助开展动物实验，参与模型构建及稳定性验证；负责接瘤操作、实验阶段给药、采血、麻醉实施、组织与脏器取材、肿瘤测量、小动物活体成像等工作，并整理汇总实验数据。 2. 协助进行药代动力学相关分析与检测； 3. 协助对实验数据进行分析与归纳，完成实验结果的总结与汇报。 通用职责： 执行公司安排的其他相关工作任务。 任职要求： 1. 具备生物学、生物化学、药学、医学等相关专业专科或本科及以上学历。 2. 掌握动物实验基本技能，可独立完成动物抓取、给药、采血等常规操作； 3. 具有分子生物学相关理论基础； 4. 能够及时反馈实验过程中出现的问题； 5. 具备良好的英文读写能力，责任心强，具备团队合作意识。 具备较强的沟通协调与团队协作能力，具有较好的分析判断与执行能力，能积极落实并配合上级的工作安排。

工厂直招普工操作工入职奖励3000+五险一金+车费补贴！坐班/无需工作经验/免体检！可优先安排好岗位！ 【月综合薪资】5500-7500元 【招聘岗位】普工、操作工、IPQC、OQC、CNC技术员、质检员、储备干部、镀膜、丝 印、组装、包装等。 【招聘年龄】：18～48岁！名额有限，需要长期稳定工作的请联系我报名咨询！ 夫妻同时找我报名的，面试成功凭结婚证可享受免费夫妻房待遇！ 【工资福利待遇如下】 ①底薪：试用期2200元，三个月转正后2400元 ②伙食补贴：390元/月，公司有食堂6～12元/餐不等！ ③加班费：2400～2600元/月 ④绩效奖金：800～1700元/月4（按不同部门岗位定义） ⑤，夜班津贴:10元/晚，260元/月 ⑥工龄工资:入职满6月奖励200元/月，满一年奖励400元/月，满二年奖励600元/月；激励奖金:50-800元/月；岗位津贴:0-600元/月； ⑦依法购买五险一金，带薪休年假，婚假、产假，陪产假、病假、丧假等全体员工享有国家规定有薪假期。 免费住宿:配置空调，热水，免费洗衣房、俱乐部、娱乐设施一应俱全，免费wifi 工作时间： 两班倒，一个月有4天调休（可按自己情况休假） 工资高，福利待遇好、环境优美，舒适，期待你的加入，工厂直招不是中介！不收取任何中介费用！

岗位职责： 1、熟悉医疗器械法律法规，具有质量管理的实践经验，有能力对生产管理和质量管理中实际问题作出正确判断和处理 2、编制产品质量有关的制度、操作规程、操作规范并组织实施和监督检查； 3、质量管理体系的内部审核，督促纠正与预防措施的制定、执行及跟踪验证； 4、根据《数据分析控制程序》，收集分析与产品质量、不良事件、顾客反馈和质量管理体系运行有关的数据，验证产品安全性和有效性，并保持相关记录； 5、履行材料验收、生产过程检验、成品检验及其不合格品控制有关的质量职责。 6、设备管理及校准 7、协助管理者代表定期组织员工学习医疗器械有关法规知识，和组织和实施本部门检验规范操作规程的培训 岗位要求： 1、大专以上学历、电子、机械相关专业 2、三年以上医疗器械质量管理经验，有源医疗器械质量管理经验优先

岗位职责： 1、参与供应商的审核、评估、准入及淘汰工作，协同采购部门开展供应商资源开发； 2、制定供应商绩效考核标准，按月对供应商来料质量、上线品质表现及报告反馈及时性进行评定； 3、定期统计并评分供应商表现，针对评分偏低的供应商提出改进要求，并推动采购部门完成改善闭环； 4、协助供应商开展质量问题的围堵、原因调查与分析，制定纠正与预防措施，并督促采购落实整改执行； 5、对内部采购流程的合规性进行核查与纠正，配合部门内外相关来料事务的协调及问题处理。 岗位要求： 学历要求：大学本科及以上 专业要求：工科或管理类相关专业 工作经验要求：具备1年以上供应商质量管理相关工作经验 专业知识了解要求：熟悉质量管理基本理论与统计方法；掌握供应商质量管理相关内容；了解集成电路或半导体领域基础知识； 培训要求：公司各项规章制度；记录填写规范；标准作业流程；解析技术基础知识；统计过程控制技术；集成电路或半导体元器件制造工艺；质量管理基础理论；计算机应用技能等 技能要求：良好的沟通能力；较强的分析判断力；坚持原则，能综合权衡成本、质量与交付周期 其他要求：熟练运用计算机进行通信、数据统计、文档编辑及报告制作

工厂招聘!!! 超级轻松有白班坐班，招聘以下岗位:普工(小时工):年龄16-40岁，男女不限，操作简单易上手，公司包住宿，无外宿补贴!每月工时稳定，公司有宿舍、环境好带空调，有意者直接联系，可到现场看工作 一、工作内容 入职和工作全程有人教、有人带，不用担心麻烦，工作负责贴电器商标、条码、打包、包说明书，装盒、省心省力下班后都是自己时间。 二、薪资 小时工25一小时，一般在6800-7800之间 三、待遇 提供住宿，三餐不花钱，宿舍上床下桌四人间，空调，WiFi，独立阳台卫生间，洗衣机，热水器，饮水机等都有的，当天直接拎包入住 四、福利 婚嫁、、丧职位真实，合同有保障请放心投递 最轻松的电子厂，工作简单容易上手。 工期自由选择签多久，做到期可续签，离职当天结清所有工资，工资福利不是口头承诺，来到厂里现场签劳动合同薪资待遇:月综合7500左右(每周可预支800)按小时算薪，不卡工时，请假直接批。 招聘岗位主要是普工、操作工、质检员、包装工、品管员、线外、测试、仓管包吃包住，坐着上班，有长白班岗位，普通工衣。 注意: 1、工作岗位可选组装、品检、打包、贴标签、扫码、物料等非流水线岗位(可调换) 2、工作内容组装、打包、品检、贴标签、插件扫码等，简单轻松，易上手，无需经验 招工要求(全职不接受兼职) 1、男女不限，16-38岁 2、可视情况接受纹身、(需提前与HR说明确 认) 3、持本人二代有效身份证 4、无需经验，生手熟手均可，有老员工带 5、坐班，穿普通工衣，可带手机进车间 上班时间 1、上午08:00-20:00(中间休息2小时)其他待遇: 免费食宿(包吃包住) 1、入职当天，统一发放饭卡，不用自己掏钱吃饭自助不限量，吃饱为止。 2、免费公寓式空调宿舍、4人一间，和朋友一起的可以安排在一个宿舍。 3、宿舍配备免费网络、独立卫生间、洗澡间、空调、学习桌、热水器等用品。 4、带行李面试当天可安排住宿， 注:面试当天请带好身份证原件和行李，当天下午安排入职住宿，无外宿补贴!!、年休假、育儿假、过节费、生日费、医务室、年度免费体检、五险一金*公司具备完善的培训、晋升机制。 工作环境采用空调系统,保持一年四季恒温

岗位职责： 1）组织起草、编制、审核、修订质量管理体系文件，指导监督质量管理体系文件的执行，保证质量管理体系正常有序地运转。 2）编制公司质量体系内审计划，组织实施内审，及时通报相关部门存在的问题并限期整改和跟踪检查整改措施落实情况。 3）组织制定和修订（原、辅、包装材料）、半成品和成品的质量标准、质量检验标准操作规程及取样和留样管理制度。 4）复核和确认原辅料、半成品及成品的检验结果；组织对批记录的核查、评价，根据批生产全过程的质量监控情况评价和成品检验报告，决定成品的入库放行。 5）指导和监控采购、储存、工艺、生产、送检、销售、退货各环节及与质量相关的人员、环境、物料的质量管理工作。 6）组织相关设施设备的验证、校准。 7）会同采购部门对供应商进行实地考察与评价。 8）对生产异常情况、产品质量缺陷、质量事故、质量投诉进行调查和处理并及时上报。 9）协助管理者代表会同相关部门对不合格品和过期产品进行评审和监督处理。 10）收集传递各类质量信息，组织处理质量反馈，组织产品质量分析，提出质量改进措施。 11）向药监部门递交各类报告资料、陪同药监部门的检查等各项协调工作。 12）收集最新法律法规文件并积极组织相关培训。 13）及时了解部门员工动态，协调下属人员工作安排，定期组织培训和考核工作。 14）上级领导交办或其他临时性工作。 任职要求： 1）大学本科以上学历，医学检验、临床医学或者药学及其他相关专业。 2）五年以上企业管理工作经验，有较强的组织、沟通、协调和执行能力。

主要职责： 1.对生产全过程进行监督检查，及时对车间员工不合理现象进行纠正，确保生产人员按操作规程和GMP规定执行操作； 2.各生产工序的质量检查、监督及质量记录，并及时反馈车间情况； 3.中间产品、成品、留样成品的取样，填写取样记录，将样品交QC检验； 4.做好监控记录及各物料、产品质量信息总汇，以便质量统计工作的顺利进行； 5.不定期对生产人员进行针对性的培训，提高员工质量意识，推进GMP实施进程； 6.领导交办的其他工作。 任职资格： 1.大专以上学历，药学、化工等相关专业，两年以上原料药生产、现场QA或工艺员工作经验； 2.熟悉质量管理和GMP标准及法规，会处理偏差、变更等； 3.熟悉药厂的质量管理及运行流程，有原料药生产车间现场QA经验优先； 4.原则性强，有团队协作精神，有良好的组织、沟通、协调能力； 5.有良好的学历能力，能够读懂药品生产相关的技术文献和法规标准； 6.能适应倒班（两班倒）。 工作地点：长沙浏阳市康万路747号（可导航搜索湖南圆通药业） 包吃（中餐+晚餐）、包住、社保、高温补贴、全勤奖、工龄工资、节假日福利、春节红包等 月休4天

岗位内容： 1. 制定并实施药物研发方案，保障项目按期推进与交付 2. 带领团队开展临床试验工作，建立并优化质量控制体系 3. 主导新药注册申报及相关审批流程的协调与跟进 4. 确保研发活动符合行业法规、政策要求及技术标准 任职要求： 1. 具备不少于8年药物研发相关领域从业经历 2. 拥有优秀的项目统筹与执行能力 3. 具有深厚的科学理论与医学专业知识基础 4. 具备良好的沟通协调能力，能够高效对接跨部门及外部合作方

岗位职责： 根据 GCP 及研究方案要求，协助研究者开展各项试验相关工作： 1、协助研究者完成伦理资料提交、药理机构备案及合同签署等相关事务；协助及时上报 SAE 与 SUSAR 等安全性信息； 2、协助研究者在试验各阶段进行研究中心文件的收集、整理与归档管理； 3、协助研究者开展受试者管理工作，包括受试者招募、筛选潜在入组对象、安排访视时间、协调实验室检查并获取检测结果； 4、协助研究者完成试验样本的处理、保存及运输操作； 5、协助研究者对临床试验药物及相关物资进行管理与清点，涵盖接收、储存、分发、回收和返还，并做好相应记录； 6、在研究者授权范围内协助填写病例报告表并参与差异问题的处理（不涉及医学判断内容）； 7、配合 CRA 的中心监查工作，提前准备所需文件供现场核查； 8、依据试验计划，与研究中心人员、申办方等各方保持有效沟通（邮件、口头、传真等形式），并留存沟通记录； 9、协助研究者完成临床试验相关的其他支持性工作。 任职要求： 1、教育背景：大专及以上学历，医学相关专业背景，药师、护士或医疗技术人员优先，具备临床研究经验者优先； 2、工作经验要求：有半年以上 CRC 工作经历者优先； 3、证书要求：通过英语四级者优先，六级更佳；持有国家药品/器械 GCP 证书者优先； 4、电脑技能：熟练掌握 Word、Excel、PPT、Outlook 等常用办公软件操作。