招聘责编岗位。年龄要求为18至29岁。学历要求为专科。岗位要求：热爱阅读网络小说，具备网络小说创作经验，脑洞大、文笔流畅，能坚持稳定更新；拥有两年以上网络小说写作经验；熟悉网文行业规则，对番茄、七猫、书旗等各大网站风向熟悉，具备良好的审核与沟通能力。薪资范围为4000元至6000元。招聘人数为10人。工作地址为岳麓区梅溪湖创新中心16楼1606-1室。

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房屋安全检测实习助理项目周期：7-22天，项目内容：执行现场核查、测量、拍照、记录，计费标准：150/天，餐补/天20项目地点：长沙县/宁乡要求：会使用智能手机拍照、记录、上传数据，有房屋安全排查、隐患识别、现场检测、结构鉴定相关经验优先报名联系：

招聘试验人员和检测员。要求工程类大专以上学历，熟练操作各类办公软件，负责试验工作及相关内业资料整理。月休4天，月工资8000元，。

湖南省宁乡市招聘质检员一名，要求是熟手，会操作打料优先考虑，工资面议，联系人王总，电话

招聘试验检测师、公路桥梁试验检测员、公路检测员。岗位要求为大专及以上学历，土木及公路工程相关专业。需持证上岗，要求持有检测证书，优先考虑持有桥梁隧道专业与道路工程专业证书者。需具备2年以上公路工程检测工作经验。薪资待遇面议，根据个人实际工作经验与持证情况确定。统一缴纳社保，每月可轮休4天，提供食宿。

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招聘实习检测员，薪资为每月1930元以上。要求熟悉相关检测标准规范，具备独立完成相关专项检测工作的能力。负责所使用仪器设备的核查、保管和日常维护。执行力和团队协作能力强，能处理检测过程常见问题。有机动车驾驶证者，具备中级职称及湖南省建设厅上岗证者优先。本岗位可接受应届毕业生，有相关检测工作经验者优先。

操作兼外检 操作兼外检，熟手优先 薪资福利:月薪5500元 工作地址:湖南长沙浏阳北盛镇

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开福区湘江中路万达商场招炒菜师傅，工价6800-7000，月休三天，要求做事勤快，看事做事，老油条忽扰。联系电话

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招聘工厂保洁多名，身体健康，年龄55岁以下，入职前需要有健康证或者体检报告入职，联系电话

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招聘检测员，薪资为3000元以上每月。有经验者优先。联系韩子阳。

招聘施工人员。薪资为每月2400元以上。工作内容包括协助项目现场管理、进度跟进和质量检查。要求熟悉工地流程，能吃苦耐劳，服从安排。有建筑工程相关经验者优先。

招聘节能室内检测员。薪资为4000元以上/月，具体范围为4000-6500元。工作内容要求持证上岗，具备相关工作经验，并能独立完成检测及资料出具等工作。用工日期为长期。岗位类型为弹性工时，可弹性安排。正常上班时间为8:30-12:00和13:30-17:30，实行弹性打卡。联系人为曾淑华。

招聘其他水利、环境和公共设施管理服务人员。薪资为每月3000元以上。岗位为区域推广经理。

岗位职责： 1. 针对公司即将进入临床试验阶段（近期以研究者发起的临床研究，即IIT为主）的在研管线项目，负责对接公司内部各职能部门与IIT实施机构，汇总、整理并撰写IIT申报材料，协助拟定IIT临床研究方案，规划或建议临床数据采集指标及分析模板，并支持研究项目在实施单位的立项及伦理审批等相关工作。 2. 在IIT临床研究执行过程中，统筹协调各项研究事务，与参研医院的主要研究者、研究团队及受试患者保持有效沟通，确保研究过程符合规范要求，协助保障临床研究所需物资按时到位，完善受试者资料归档及研究过程记录，系统收集并整理临床数据与结果，推动每位受试者顺利完成研究流程。 3. 及时向公司管理层、相关职能部门及项目负责人汇报IIT研究进展、结果及存在问题，协同组织召开与临床研究相关的项目讨论会议。 4. 在公司内部定期组织开展临床试验相关知识的分享与培训活动。 5. 当公司后续有新药项目进入非IIT的正式临床试验阶段时，负责与CRO机构进行对接沟通，协助完成临床相关文件的撰写与审核工作，包括临床试验方案、研究者手册、临床试验计划、临床总结报告的起草、审阅及质量核查；对受试者知情同意书（ICF）、病例报告表（CRF）、临床试验用各类表格及其他研究文档进行医学审核；协助撰写注册申报资料中涉及临床试验的内容；系统收集、整理药物靶点、适应症及同类产品临床研究的背景信息，为临床决策与研究设计提供数据支撑。 6. 完成公司安排的其他工作任务。 任职要求： 1. 临床医学、药理学、基础医学、药学等相关专业博士学历，或硕士学历并具备5年以上临床研究项目工作经验。 2. 具备扎实的药理学理论基础，有主导临床研究方案设计的实际经验；熟悉注册类临床试验的管理流程及相关法规要求。具有肿瘤领域临床研究经历或持有GCP证书者优先考虑。 3. 具备良好的沟通协调能力，工作认真细致、积极主动、条理清晰，拥有较强的团队协作意识。 4. 身体健康，无先天性视觉障碍。

招聘持有操作证、铭牌、合格证、检验报告的人员。有意者请电话联系。

主要职责​​ 1. 临床研究管理​​ 掌握试验方案及研究设计要点，协助研究者规范开展受试者的筛选、入组与随访工作。 协调研究中心的启动与关闭流程，包括向临床试验机构或伦理委员会提交相关文件、管理物资、准备监查访视及完成资料归档。 2. 项目执行​​ 负责研究产品（药品/医疗器械、体外诊断试剂）在院内的运输、回收与返还，协助研究者记录受试者用药情况及依从性信息。 支持样本管理工作，包括核对、处理、存储、转运及运输过程中的温湿度记录，发现异常及时上报； 确保各环节符合质量要求，维持研究中心整体运行质量，保障监查、质控及稽查工作的准备就绪状态。 3. 受试者协调​​ 协助开展受试者招募、筛选、随机化操作及访视安排，配合研究者完成试验数据的采集工作。 4. 文档与数据管理​​ 具备扎实的文档管理能力，能独立完成受试者在研期间各类资料及研究文件的收集、整理与归档，确保符合ALCOA+CCEA原则。 按时完成病例报告表（CRF）的填写或数据录入，并依据原始数据回应和解决数据质疑。 5. 团队协作​​ 担任研究中心与项目团队（如CRA、PM等）之间的主要对接人，定期反馈中心运行状况、研究进展、入组情况及潜在风险。 协助解决研究中心在实施过程中遇到的各项问题，推动项目顺利执行。 任职要求​​ 1. 医学、药学、护理或相关生命科学专业背景，统招大专及以上学历，具有一年以上临床试验工作经验。 2. 熟悉GCP、ICH-GCP法规及相关临床试验标准操作规程（SOP）； 3. 工作认真负责，注重细节，具备良好的职业道德； 4. 能在压力下保持高效与准确，具备较强的时间管理与多任务处理能力； 5. 对临床研究有热情，愿意长期投身于药物临床试验领域； 6. 具备团队合作意识，可适应远程协作的工作模式

招聘需要操作证、铭牌、合格证、检验报告的岗位。有意者请联系。

主要岗位职责描述 1、研究市场动态与竞争对手情况，掌握消费者需求变化，结合市场调研数据及客户意见，制定产品开发方向，推动新产品立项工作。 2、主导新品研发全过程，涵盖产品定位、配方跟进、包材选型、包装设计等环节；统筹项目进度，确保各阶段流程有序衔接，按既定上市计划推进，保障新品顺利投放市场。 3、收集并分析新品试用反馈数据，评估使用效果，确保产品安全性和有效性达到标准。 4、依据产品市场定位编写产品方案，并协同相关部门按照法规要求完成外包装文案、宣传资料等内容的撰写与审核。 5、编制产品说明类文档，并面向内部团队开展产品知识培训，提升团队专业认知。 6、根据上市后市场反应及调研结果，持续优化现有产品，推进产品线扩展、迭代升级及包装改良等工作。 任职要求： 1.本科及以上学历，化学工程与工艺、应用化学、皮肤科学、化妆品科学、生物技术、市场营销等相关专业优先考虑 2.具备大学英语四级以上水平，持有项目管理类相关证书者优先 3.三年以上B端功效类护肤品开发经验，具有配方研发背景者优先 4.熟悉护肤成分特性及其应用场景、功效验证方法；了解欧美化妆品监管法规（如美国FDA、欧盟(EC)No1223/2009）；掌握包装材料性能、生产工艺及环保发展趋势；能准确把握市场动向与用户需求 5.具备良好的项目管理、数据分析、跨部门沟通协调、创意表达及多任务处理能力 6.富有创新思维，学习能力突出，责任心强，抗压能力强，具备团队合作精神 福利待遇： 1.综合薪资8~12K，具体面议 2.双休，入职即缴纳五险一金，节假日遵循国家规定 3.定期组织团建活动，提供清晰的晋升路径和广阔的职业发展空间

职位描述 岗位职责： 1、维护药物/器械临床试验机构及合作科室的良好协作关系； 2、执行临床试验项目中不涉及医学判断与医学操作的相关研究事务； 3、确保临床研究项目按计划推进，并保障实施质量； 4、协调申办方与研究单位之间的高效、顺畅沟通。 任职要求： 1、具备专科及以上学历，专业为药学、医学或护理学等相关方向； 2、熟悉药物临床试验的基本流程，对临床科研工作有浓厚兴趣； 3、具有一年及以上CRC相关岗位工作经验。 公司福利： 1. 薪酬激励：年终奖（根据公司经营状况核定）、创新奖、申报奖； 2. 荣誉激励：“表扬”“嘉奖”“小功”“大功”，按贡献给予奖励，日常奖惩计入荣誉积分体系，可不定期兑换现金；年度开展评优评选，表彰优秀员工； 3. 基础福利：双休、五险一金； 4. 人文福利：传统节日礼品礼金、生日礼金、结婚礼金、生育礼金、儿童福利、三八节福利、定期健康体检、部门团队建设活动； 5. 晋升发展：提供专业与管理双通道晋升路径； 6. 群鹰人才计划：实施内部人才补贴政策，支持人才成长与发展。

岗位职责 1、承担新产品的开发任务，包括小试、中试及定型工作；开展化学合成、配方调试等相关实验，推动符合市场需求的新产品落地。 2、针对现有产品进行性能提升与工艺优化，持续增强产品质量与市场竞争力。 3、为生产环节提供技术支撑，协助解决生产过程中的技术难题；参与项目前期调研、可行性分析、立项研发直至注册申报的全流程工作。 4、归集整理研发项目资料，真实记录并分析实验数据，撰写研发报告、专利文件等技术文档。 5、跟踪国内外相关领域技术发展动态与应用进展，提交可行性研究报告，并提出建设性改进意见。 任职要求： 1、本科及以上学历，化学、化学工程与工艺、应用化学、材料化学等相关专业背景。 2、具备扎实的化学理论基础，掌握化学分析、合成及复配技术；熟悉国家相关法规、申报流程及产品研发流程。 3、能熟练操作实验室常用仪器设备，如高效液相色谱仪、气相色谱仪等；具备较强的信息检索与文献查阅能力；可独立设计实验方案，并对实验结果进行数据分析与总结； 4、具有良好的创新意识和逻辑思维能力，善于发现问题并进行分析解决；具备优秀的团队协作精神和沟通协调能力，能与各部门高效配合。 福利待遇： 1、办公环境：舒适宜人的办公空间，位于长沙甲级写字楼，地铁公交直达，通勤便捷； 2、工作时间：周末双休，法定节假日正常休息，工作日作息时间为8:30-17:30； 3、福利保障：员工享有五险一金，享受国家规定各类假期，定期举办生日会、下午茶、抽奖等活动，重大节日发放端午、中秋、春节慰问品； 4、文娱活动：公司定期组织团建聚餐等文化娱乐活动，零食自由取用，咖啡无限畅饮； 5、年终奖：根据公司年度经营状况及个人绩效表现发放； 6、培训机制：分阶段开展系统化内部培训，部分岗位提供外部学习机会； 7、晋升发展：企业处于快速成长期，提供充足的晋升空间和公平透明的内部双向晋升通道，助力有志之士实现职业突破。

1. 协助开展动物实验，参与模型构建及稳定性验证；负责接瘤操作、实验阶段给药、采血、麻醉实施、组织与脏器取材、肿瘤测量、小动物活体成像等工作，并整理汇总实验数据。 2. 协助进行药代动力学相关分析与检测； 3. 协助对实验数据进行分析与归纳，完成实验结果的总结与汇报。 通用职责： 执行公司安排的其他相关工作任务。 任职要求： 1. 具备生物学、生物化学、药学、医学等相关专业专科或本科及以上学历。 2. 掌握动物实验基本技能，可独立完成动物抓取、给药、采血等常规操作； 3. 具有分子生物学相关理论基础； 4. 能够及时反馈实验过程中出现的问题； 5. 具备良好的英文读写能力，责任心强，具备团队合作意识。 具备较强的沟通协调与团队协作能力，具有较好的分析判断与执行能力，能积极落实并配合上级的工作安排。

岗位职责: 1、负责植物化学合成新产品的工艺开发、优化及相关检测工作； 2、承担植物提取物分离纯化工艺的研发任务； 3、推进工艺从小试向中试及大试阶段的转化与实施； 4、编写工艺相关的标准操作文件和技术文档； 5、统筹工艺团队的日常管理与工作协调； 任职要求: 1、本科及以上学历，专业为植物化学、有机化学、化学分析等相关方向，需具备2-3年及以上工艺研发经验（硬性条件）； 2、掌握扎实的化学理论基础，熟悉化合物结构解析，具备化药合成背景者可胜任（不要求同行业经历）； 3、具有较强的书面表达能力，能独立完成实验设计、报告撰写及工作进展汇报； 4、思维条理清晰，逻辑性强，具备一定的抗压能力和执行力。 （本项目由湖南农业大学重点实验室团队联合研发）

工作地点：长沙 岗位职责： 1. 负责多肽粗品的纯化、冻干及相关的质量控制工作。 2. 协助对纯化后的各馏分及杂质进行初步检测分析（包括液相与质谱技术）。 3. 按要求完成实验任务，并及时、真实、完整、规范地记录实验过程与结果。 4. 熟悉纯化相关设备的操作流程及日常维护保养。 5. 完成公司交办的其他相关工作任务。 任职要求： 1. 大专及以上学历，有机化学、分析化学、药学等相关专业背景（接受应届毕业生）。 2. 有分析化学或相关领域工作经验者优先考虑。 3. 熟知实验室常用仪器、试剂使用及安全管理规范。 4. 掌握常见药物的化学结构，熟悉其中英文通用名称及化学命名。 5. 了解各类药物的发展历程、结构分类及其最新研究动态。 6. 具备较强的责任意识、良好的沟通能力与团队合作精神。 7. 身体健康，无先天性视觉障碍问题。