
湖南长沙长沙县操作兼外检操作兼外检,熟手优先薪资福利:月薪5500元工作地址:浏阳北盛镇
搅拌站操作手质量员
操作兼外检
操作兼外检,熟手优先
薪资福利:月薪5500元
工作地址:湖南长沙浏阳北盛镇
质检员/机械工艺7000-10000/月
5000-7000元/月
品检工质检员包吃五险1-2人月结全职有质检经验只上白班月休四天不需要出差
岗位职责:
1. 负责机加工生产过程中的来料、在制品及成品质量检验,按标准执行抽样检测与全检任务
2. 准确填写质检记录表,及时反馈异常问题并跟踪整改闭环情况
3. 协助维护检验仪器设备,确保计量有效性及日常校准合规
4. 参与质量分析会议,提出改进建议,配合推动制程质量提升
5. 严格执行公司质量管理制度与安全操作规范,保障检验工作可追溯、可复盘
任职要求:
1. 学历不限,具备基本读写能力及简单数据计算能力
2. 有制造业质检、品检相关经验者优先,需要熟手
3. 工作细致认真,责任心强,具备良好的沟通协调与团队协作意识
4. 能适应车间环境,服从工作安排,无夜班,包吃
5. 持有QC上岗证、ISO内审员证或相关质量体系培训证书者优先
本地小厂260一天包吃住坐班恒温车间
6000-7000元/月
品检工质检员社保包住包吃五险20人以上日结全职兼职假期工接受无质检经验月休四天不需要出差
招聘岗位:
普工、操作工、质检员、包装工、品管员、线外、测试、装卸等等。。坐班。工作轻松,可以接受:长期工,短期工,有长白班岗位,也有2班倒,优先过来可以优先安排包吃住,无需经验
入职与工厂签订劳动合同,月休4天
辞职只需提前3天-7天,每月10号发工资,不压工资
一、工作内容和薪资
主要生产手机、电子芯片、电脑以及音频音响设备等电子产品。
1、小时工:26元/小时
2、一天上10小时左右(上班时间早上8点到晚上8点上下午吃饭休息各一小时)
二、入职要求
1、16-40岁
2、有本人身份证原件,在有效期内
3、无需工作经验、生手熟手均可、生手进厂后有老员工带
4、当天应聘人员需带齐行李物品+身份证件、当天安排厂内住宿
三、免费食宿(包吃包住,不扣费,住宿平摊水电费即可)
1、饭堂持厂牌即可刷卡就餐,无需自己充饭卡。
2、免费提供住宿、4一6人一间,房间大,自备床上用品
3、宿舍配备 WIFI、独立卫生间、洗衣机。洗澡间、空调、热水器
四:车间环境
1、车间配有:饮水机,休息间
2、车间配有中央空调(冬暖夏凉)
3、都是坐着上班,穿普通工衣、
4、上班气氛好、管理人性化
品检工包住包吃1-2人月结全职有质检经验只上白班上六休一不需要出差
岗位职责:
1. 按照标准流程对产品进行质量检验与测试;
2. 记录并反馈生产环节中的异常情况和质量问题;
3. 协助完成生产过程中的质量控制与改进工作。
任职要求:
1. 工作认真细致,责任心强,能适应重复性工作;
2. 具备基本的质量检测意识和判断能力;
3. 有良好的沟通能力和团队协作精神。
4.有3-5年以上品质工作经验者优先。
薪资待遇:4000-6000元,包吃包住
打磨工
6000-7000元/月
品检工质检员包住包吃1-2人月结全职有质检经验只上白班上六休一
岗位职责:
1.负责生产过程及成品的外观、尺寸、性能等质量检验工作,如实填写检验记录
2.依据检验标准和作业指导书进行首检、巡检、终检,及时发现并反馈质量问题
3. 对不合格品进行标识、隔离、统计与初步原因分析,协助推动改善措施落地
4.参与质量异常处理,配合生产、工艺等部门完成问题闭环
5.维护保养检测仪器设备,确保计量器具在有效校准期内
任职要求:
1. 学历不限,具备基本读写算能力及识图能力
2. 有质检员/品检工相关工作经验者优先,无经验可带教培养
3.工作细致认真,责任心强,具备良好的质量意识和执行力
4.能适应车间环境,服从工作安排,具备基础沟通协调能力
5. 遵守安全操作规程,无不良职业记录
压力容器检验员
5000-6000元/月
品检工保险餐补社保包住包吃五险1-2人月结全职有质检经验其他上六休一
岗位职责:
1.负责原材料、半成品及成品的日常质量检验与检测,如实记录检验数据并出具报告
2.依据国家标准、行业规范及企业工艺文件执行检验流程,识别并反馈质量问题
3.参与不合格品评审,协助分析原因并跟踪纠正预防措施落实情况
4. 维护和校准检测设备,确保计量器具在有效检定周期内正常使用
5.配合内外部质量审核,提供相关检验记录及过程支持材料
任职要求:
1.学历不限,具备中专/技校及以上学历者优先,理工类专业背景更佳
2. 有1-3年制造业或工程类企业质量检验、检测相关工作经验者优先
3. 熟悉常用检测工具(如卡尺、千分尺、硬度计等)及基本质量管理体系知识
4.工作细致认真,责任心强,具备良好的沟通协调与问题反馈能力
5.能适应生产现场工作环境,服从工作安排,接受基础质量培训
品质主管,品质检验员,丝印师傅,普工,临时工
8000-9000元/月
品检工1-2人月结
都湖南宝瑞科技有限公司
我司主营五金件塑胶件表面加工喷油,真空电镀,丝印,镭雕加工厂,工厂环境良好,车间一年四季可以开空调。
招聘
品质主管:全面负责工厂塑料件产品的品质管理工作,搭建并完善品质管控体系,统筹原材料入厂检验、生产过程巡检、成品出厂检验全流程质量把控,处理质量异常与客户投诉,推动品质改善,降低不良率,确保塑料件产品质量符合客户标准及行业规范,保障生产顺利开展,提升整体产品品质水平。主导品质体系内审、外审相关工作,确保ISO9001等质量管理体系有效运行,持续优化体系流程。
品质检验员:来料
普工:肯学习、理解能力强,有团队协作精神,身体健康、手脚麻利、做事认真负责,男女不限,年龄18-50岁。
上班环境干净卫生,工作轻松易上手。
招临时工8名,视力好,工资记件,多劳多得。会丝印的优先,
工资面谈
电话: 陈小姐
地址:湖南省邵东市两市塘街道社区龙腾工业园F1栋5楼
理化质检员
4000-7000元/月
医药检验1-3年大专药品QC理化检测化学药新药制剂固体制剂液体制剂
岗位职责:
1、负责原料、辅料、包材、中间体、成品及工艺验证样品的理化检验工作;
2、依据GMP规范及岗位SOP执行上级交办的检测任务,确保数据真实准确、记录齐全可追溯;
3、可参与检验标准操作规程、方法学验证等相关技术文件的起草与修订;
4、熟练操作计算机,具备独立查阅英文药典的能力;
5、完成上级交办的其他相关工作任务。
任职要求:
1、大专及以上学历,制药工程、药学、化学分析、生物类等相关专业,具备2年以上药品检验工作经验;
2、掌握色谱分析及理化检测的基本理论知识;
3、具备较强的自我管理能力,能够针对具体项目制定实施方案,学习能力强,善于主动提升专业技能。
文员物流叉车工
荣庆物流因业务拓展招聘:[庆祝]客服文员1名综合薪资待遇:4000-5000【要求】:第一学历全日制大专及以上学历,电脑熟练,有物流客服经验优先,接受优秀应届毕业生,22-35岁区间。【工作内容】:负责跟踪货物在途信息、异常的处理、保持与客户的良好沟通,系统操作等。[庆祝]冷库高叉工1名综合薪资待遇:6000元-7000元【要求】:高中/中专及以上学历;有叉车证,双伸位高叉操作,叉车经验相当熟练,打短期工的勿扰。【工作内容】:叉举货物和仓库货物上下架,出入库等相关工作,领导安排的其他工作。【工作时间】:8:00-11:30,13:00-17:30,视订单情况偶尔加班,做六休一【其他福利】:本公司成立41年之久,正规稳定有实力,入职就买五险,免费包三餐,包住,做六休一,工龄工资,带薪年假、带薪法定假等各类人性化休假权益,优秀员工奖金,节日福利,季度晋升制度,不定期调薪机会,免费系统培训等。【工作地址】:长沙县长龙街道星沙产业基地龙井路8号有意者可电话联系:李女士谢谢支持!
长沙开福区急招泥工瓦工,铺贴楼梯踏步,共九踏,完工立马日结,手艺靠谱的师傅联系。
300-400元/天
泥瓦工贴砖贴楼梯1-2人
急招泥工瓦工,铺贴楼梯踏步,共九踏,完工立马日结,手艺靠谱的师傅联系。
长沙雨花区招聘炒菜师傅多名,工资6500左右,绩效奖金,早餐补助,全勤奖金都有到手7000
6500-7000元/月
烧菜月结
招聘炒菜师傅多名,工资6500左右,绩效奖金,早餐补助,全勤奖金都有到手7000多月休三天地址雨花区树木岭有意者电话
质量员/检测员/检验员
4000-6000元/月
质量员检测员月结全职检测员/化验员上市知名企业检测中心采样员/检验员接受应届毕业生
职位描述:
1.负责日常现场化工品采样工作,主要涉及槽车,火车,岸罐,船舶等采样;
2.负责岸罐或船舱的相关计量工作;
3.负责协助其他检验人员完成现场其他相关工作;
4.主管安排的其他工作。
岗位要求:
1.学历:高中或以上,专业不限;
2.工作经验:无要求,接受应届毕业生;
3.责任心强,能吃苦耐劳,能适应长期加班工作;
4.团队合作意识强,具备良好的沟通表达能力;
5.身体健康,无不良嗜好,40岁以下优先考虑;
6.优先考虑惠州大亚湾石化区附近居住人员;
7.具有C1或C2驾照,优先考虑。
福利待遇:
社保五险,提供免费宿舍。
体系建设专员
5000-10000元/月
体系工程师1-3年本科
任职要求
1. 学历:本科及以上,相关专业优先。
2. 技能经验:熟悉ISO质量/安全体系搭建流程,有一年以上体系建设、制度编制或内审相关经验
1. 薪资:4000-10000 /月
2. 缴纳社保,法定节假日正常休息。
3. 轻松团队氛围,定期团建,环境舒适
岗位职责
1.负责公司各类管理体系(质量、安全、内控、工程管理等)的搭建、修订、完善与优化,编制体系文件、管理制度、工作流程
2.组织体系文件宣贯、全员培训,指导各部门落实体系要求,跟踪执行落地情况,收集反馈并及时调整
3.开展内部体系审核、流程巡检,排查管理漏洞与执行问题,制定整改措施并跟踪闭环
整理体系建设相关档案,做好归档管理
体系质量工程师
8000-12000元/月
体系工程师3-5年本科
1、建立、整理并维护质量管理体系的正常运行;
2、定期评估质量管理体系实施效果,确保体系的合规性、有效性及持续改进;
3、制定年度审核计划,对管理体系实施监督、审查与维护;
4、定期评估体系文件的适用性与合理性;
5、对接并组织外部审核工作,协助客户审核相关事宜;
6、主导质量成本的规划、管控、核算及优化工作;
7、完成上级交办的其他工作任务。
职位要求:
1. 机械制造、自动化、焊接、物理或相关专业本科及以上学历;
2. 具备出色的分析判断与组织协调能力,熟练操作常用办公软件;
3. 熟练运用QC七大手法与五大工具,掌握ISO9001、IATF16949质量管理体系,具有较强的执行意识与责任意识;
4. 需具备3年以上机械行业体系管理及成本管控经验;能够独立开展工作,具备良好的沟通能力、人际交往能力及倾听能力。
实验室技术员
7000-13000元/月
实验室技术员经验不限大专
该岗位工作地点在湘阴工厂,介意者请勿投递,感谢理解
1. 负责实验室日常运营(包括测试任务分配、人员调度、设备管理等)
2. 承担三坐标(海克斯康与蔡司)测量工作,具备独立编程能力
3. 参与实验室检测仪器、检具、测试设备及工装的验收、校准与维护,并建立相应管理台账
4. 解读产品测试标准,转化为内部可执行的测试作业指导文件,并组织实验室人员培训
5. 支持新项目相关工作,如ISIR、CPK、PPK及MSA等质量工具的应用
6. 熟悉不合格品处理流程,针对来料和制程中发现的质量问题,发起不合格品评审流程
7. 审核实验室技术员与检验员提交的测量与测试报告,确保内容逻辑清晰、数据严谨
8. 组织开展实验室全员培训,涵盖质量意识、操作技能及工作流程等内容
9. 完成上级交办的其他工作任务
研发生产储备人才
7000-8000元/月
药品生产经验不限本科生产操作生产工艺
1、主责:开展为期6个月至1年的车间轮岗培训,全面掌握设备操作与生产工艺流程;
2、负责:按时、准确、合规完成各类生产记录填写,深入学习并严格执行生产管理制度;
3、参与:配合部门及车间负责人优化生产工艺,依据生产计划合理调配人员、设备与物料;
4、协助:支持部门及车间负责人开展人员管理及突发事件应急处置工作。
任职要求:
1、全日制本科及以上学历,化学化工、制药工程、生物工程、发酵工程、生物技术、食品科学与工程等相关专业均可;
2、有志于在医药化工领域长期发展;
3、具备良好的沟通表达、组织协调及抗压能力;
4、踏实肯干,积极进取,有化工或制药类实习经验者优先考虑;
5、中共党员、学生会干部、班干部或在校期间表现优异者优先录用
高级研发战略科学家
2-4万元/月
其他生物制药类经验不限博士药物分析市场调研
工作地点:株洲
岗位职责:
1. 协助部门负责人开展新药研发领域的市场调研,包括同期上市及在研药物的相关数据分析。
2. 协助部门负责人跟踪、评估并汇报在研靶点的市场进展动态。
3. 协助部门负责人完成公司项目立项前的准备工作与资料搜集,为项目各阶段提供数据支撑,撰写立项报告,并提出合理化建议。
4. 协助部门负责人对拟引进项目开展市场调研,评估其是否符合公司引进标准。
5. 协助部门负责人开展适应症相关多肽药物及靶点的管理工作。
岗位要求:
1. 医学、药学、制药工程、生物制药等相关专业博士学历,有生物医药领域工作经验者优先。
2. 具备良好的英文文献检索能力,以及较强的英语听说读写能力。
3. 具备较强的团队协作意识和管理能力,责任心强,具备优秀的沟通协调能力和分析判断力。
质量部主管(贵州都匀)
1-1.5万元/月
医疗器械生产/质量管理3-5年本科
岗位职责:
1、负责质量管理体系的搭建与推广,监督体系运行状况;
2、确保医疗器械相关法律法规在企业内部有效落实;
3、组织并开展公司内部医疗器械专业知识培训工作;
4、主导医疗产品相关会议的召开,统筹产品研讨及推介活动的实施;
5、负责公司质量体系及ENISO13485标准的制定与执行;
6、承担CE、GMP、FDA等认证所需文件的编制任务;
7、维护各类证书的有效状态(包括定期更新、年度注册、到期续证),及时处理变更事项;
8、策划新产品上市流程及导入方案,编写和修订产品技术资料;
9、带头学习并掌握质量管理体系相关标准与基本原则,组织开展各部门质量管理能力与意识提升的培训;
10、推进各职能部门全面参与质量管理体系运作,并向管理层汇报体系运行成效及改进建议;
11、承担质量管理体系中的关键职能(如管理评审、内部审核),按时完成各项职责任务;
12、代表公司对接外部机构,处理与质量体系相关的沟通与协调事务。
任职要求:
1、具备医疗器械相关专业(如医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理学、康复、检验学、管理等)大专及以上学历或中级以上专业技术职称,同时需具备3年以上医疗器械经营质量管理从业经验。
2、遵纪守法,具有良好的职业道德,无不良从业记录。
3、熟练掌握ISO9001、ISO13485、《规范》、CE以及医疗器械行业相关法律、法规和规章。
4、持有医疗器械质量管理体系内审员培训合格证书,具备医疗器械企业管理者代表培训证书者优先。
5、熟悉医疗器械生产质量管理流程,具备指导或监督本企业各部门执行《医疗器械生产质量管理规范》的专业能力和实际问题解决能力。
6、具备较强的组织协调与沟通能力。
7、该岗位需驻厂工作(贵州都匀)
技术性贸易壁垒研究专员
6000-9000元/月
体系工程师1-3年本科检验标准认证国际标准英文流利非洲国家
(长沙)中非技术性贸易措施研究评议基地是由海关总署国际检验检疫标准与技术法规研究中心、长沙海关、长沙市人民政府共建,雨花区人民政府(湖南自贸试验区长沙片区雨花管理委员会)承建、湖南省中非经贸合作促进研究会运营,湖南省天一国际咨询有限公司负责具体执行的国家级技术贸易措施服务平台。
岗位职责:
1.负责采集、归集和研判非洲国家技术性贸易措施动态,为研究评议工作提供基础信息支持;
2.负责整理国内外国际贸易政策、技术法规及标准文件,持续更新并维护基地政策法规数据库;
3.协助上级开展中非贸易风险预警分析与政策研究,配合完成相关研究报告撰写;
4.协助组织面向企业的政策宣讲与培训活动;
5.持续深化专业知识储备,为服务对象提供高质量的专业咨询服务;
6.完成领导安排的其他工作任务。
任职要求:
1.学历:本科及以上学历,英语、国际贸易等相关专业,具备法语、阿拉伯语、葡萄牙语等小语种能力者优先;
2.工作经验:具有一年以上标准、认证、检验检疫、合格评定或产品市场准入相关工作经验,有海关工作经历或熟悉WTO-TBT/SPS规则者优先;
3.技能:熟练运用海外社交媒体及各国主流搜索引擎进行信息检索与资料整理,精通各类办公软件操作;
4.语言能力:英语听、说、读、写流利,可使用英语作为日常工作语言;
5.个人素质:具备良好的沟通协调与执行能力,工作严谨细致、态度踏实,责任心强。
月入6000长白班质检员轻松
6000-7000元/月
质检员包住20人以上月结全职接受无质检经验只上白班月休四天不需要出差
上班时间:8:00-22:00
工作内容:用美工刀削毛刺,不会天天削,后续会目检,看货来
20-45岁 有住宿不包吃 需要自己带饭或者点外卖 有微波炉
临床研发项目经理
2.5-5万元/月
医疗器械研发5-10年硕士IIT阶段新药GCP证书药品临床监查
岗位职责:
1. 针对公司即将进入临床试验阶段(近期以研究者发起的临床研究,即IIT为主)的在研管线项目,负责对接公司内部各职能部门与IIT实施机构,汇总、整理并撰写IIT申报材料,协助拟定IIT临床研究方案,规划或建议临床数据采集指标及分析模板,并支持研究项目在实施单位的立项及伦理审批等相关工作。
2. 在IIT临床研究执行过程中,统筹协调各项研究事务,与参研医院的主要研究者、研究团队及受试患者保持有效沟通,确保研究过程符合规范要求,协助保障临床研究所需物资按时到位,完善受试者资料归档及研究过程记录,系统收集并整理临床数据与结果,推动每位受试者顺利完成研究流程。
3. 及时向公司管理层、相关职能部门及项目负责人汇报IIT研究进展、结果及存在问题,协同组织召开与临床研究相关的项目讨论会议。
4. 在公司内部定期组织开展临床试验相关知识的分享与培训活动。
5. 当公司后续有新药项目进入非IIT的正式临床试验阶段时,负责与CRO机构进行对接沟通,协助完成临床相关文件的撰写与审核工作,包括临床试验方案、研究者手册、临床试验计划、临床总结报告的起草、审阅及质量核查;对受试者知情同意书(ICF)、病例报告表(CRF)、临床试验用各类表格及其他研究文档进行医学审核;协助撰写注册申报资料中涉及临床试验的内容;系统收集、整理药物靶点、适应症及同类产品临床研究的背景信息,为临床决策与研究设计提供数据支撑。
6. 完成公司安排的其他工作任务。
任职要求:
1. 临床医学、药理学、基础医学、药学等相关专业博士学历,或硕士学历并具备5年以上临床研究项目工作经验。
2. 具备扎实的药理学理论基础,有主导临床研究方案设计的实际经验;熟悉注册类临床试验的管理流程及相关法规要求。具有肿瘤领域临床研究经历或持有GCP证书者优先考虑。
3. 具备良好的沟通协调能力,工作认真细致、积极主动、条理清晰,拥有较强的团队协作意识。
4. 身体健康,无先天性视觉障碍。
PK方向研究助理
6000-8000元/月
其他生物制药类经验不限本科DMPK实验检测生物分析新药
工作地点:长沙
岗位职责:
1. 承担DMPK实验检测任务,涵盖实验方案设计、实际操作、数据整理与分析、报告编写及与项目负责人的沟通;具备识别并解决实验中各类问题的能力。
2. 开展生物分析方法的开发工作,制定验证方案,撰写总结报告,并完成项目资料归档,及时应对实验推进中的技术难题。
3. 负责新药研发过程中所有生物样本的处理、保存、转运、检测、结果评估与数据分析,并出具规范化的检测报告;
4. 参与制定或更新与本岗位相关的标准操作规程(SOP)
5. 按要求及时、准确完成实验记录,依据项目进度高效汇总数据并形成实验报告。
6. 完成企业安排的其他相关工作任务。
任职要求:
1. 本科及以上学历,专业方向为医学、药学、药理学、分子生物学或生命科学等相关领域。
2. 熟悉大、小分子生物样本检测流程及其原理;对实验室工作有热情,具备良好实验操作习惯;掌握生物样本(如血浆、组织液、细胞培养液)前处理技术,熟悉多肽类生物药物LC-MS/MS检测及方法学验证者优先考虑。
3. 熟练进行数据处理,善于发现异常并定位问题,能熟练运用数据分析工具进行结果解析,准确评估数据可靠性并撰写报告。
4. 具备良好的中英文书面表达能力,能够高效检索文献,具备信息整合与归纳能力,持续推动方法优化与流程提升。
5. 具备较强的责任意识、时间规划能力、组织协调能力、人际交往能力和团队合作精神,工作积极主动,自我驱动,能高效完成各项任务。
6. 身体健康,无先天性视觉缺陷。
栏目概述
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