工作内容： 1. 负责药品及样本的到货验收与系统放行，确保入库物料及产品符合既定质量要求。 2. 承担药品二次包装全过程的质量监督与成品最终放行职责，确保包装操作合规、产品质量受控。 3. 组织开展公司内部变更与偏差管理工作，主导偏差调查、风险评估，并跟进纠正与预防措施的实施与闭环。 4. 编制验证主计划，推动执行进度，审核相关验证文件，保证验证活动按时、规范、完整且可追溯。 5. 负责企业内部质量管理文件的全生命周期管理，包括编制、修订、归档与存档工作。 6. 协助维护并优化GSP、GDP质量管理体系，配合客户及第三方审计工作的开展与整改落实。 任职资格： 1. 本科及以上学历，具有三年以上医药物流或冷链质量检验相关工作经验； 2. 物流、药学、质量管理等相关专业背景者优先考虑； 其他：薪资8k（税前），工作时间早8：30-晚6：00，午休一个半小时，周末双休，节假日正常，带薪年假，入职即缴五险一金，试用期薪资不打折、社保正常缴纳。

验证QA职位详情岗位描述： 1．负责验证总计划的起草、更新和维护，建立和完善验证管理的标准操作规程（SOP）体系。 2．主导或参与确认与验证活动的全过程，包括但不限于：起草并协调执行洁净厂房确认、环境监测方案、公用系统确认、关键生产设备确认、清洁验证、工艺转移与验证、计算机化系统验证、分析方法验证/转移，审核关键实验室仪器（如HPLC）的确认方案，并协助制定厂区计量计划等。 3．项目协调与监督：与工程、生产、研发等部门紧密合作，确保验证活动按计划推进。监督供应商的调试（FAT/SAT）和现场确认活动，确保其符合预定的质量标准。审核验证数据，确保其真实、完整、准确（符合ALCOA+原则），并出具最终验证报告。 任职要求： 1.本科以上学历，药学、制药工程、化工机械、生物工程等相关专业。 2.3年以上制药行业验证相关工作经验，有参与过新厂建设或重大技术改造项目经验者优先。 3.熟悉GMP法规，具备扎实的GEP（良好工程实践）基础。4.出色的技术文件撰写能力、沟通协调能力和解决问题的能力。 薪资待遇：8K-12K。

工作内容 1、作为MAH委托方质量负责人兼授权人，负责公司质量体系的建立、完善与运行； 2、负责对物料供应商和受托生产企业进行定期审计； 3、负责与受托生产企业在生产过程中出现的质量相关问题进行协调处理； 4、负责对受托生产企业的GMP符合情况和执行情况进行评估和监督； 5、负责审核和批准所有与药品生产质量相关的文件； 6、负责风险管理，对质量风险进行识别、分析、评估，制定必要的防控措施； 7、负责调查、处理与产品质量相关的投诉； 8、负责质量部门日常管理工作，确保变更、偏差及验证等质量保证工作有效实施； 9、负责跟踪药品行业的重大法规变化，并及时反馈至公司负责人，以确保生产过程合规及公司决策过程的准确、严谨； 10、负责对委托生产产品的上市前放行的批准； 11、负责产品批件收购前的技术评估； 12、负责自检、验证，药品不良反应报告、产品召回等质量管理活动以及法规要求的其他工作职责。 工作经验及要求 1、药学、中药学或相关专业，统招本科及以上学历； 2、具有至少5年以上药品生产、质量管理实践经验，至少2年以上中药制剂的质量管理和放行经验； 3、关注最近的药品政策变化，熟悉GMP、MAH相关药品法规； 4、组织实施过GMP认证，有FDA或欧盟认证经历优先考虑； 5、具有较强的计划、实施、协调能力，抗压能力强，能适应短期出差工作； 6、具备持续学习能力，责任心强，有团队合作精神； 7、有中级职称或取得执业药师资格，承担过质量负责人或质量受权人 优先考虑。

平时主要负责工艺用水的取样和检测 还会有一些文件领取等相关的工作 做五休二 8小时 工作轻松 5500-6000

岗位职责： 1、负责产品日常检测工作，并对检验完成的产品做好状态标识； 2、履行检测职能，准确填写相关检验记录表单； 3、针对检验过程中出现的问题进行跟踪并推动处理； 4、按月对检测数据进行整理、汇总与统计分析。 任职资格： 1、高中及以上学历，年龄在40周岁以下； 2、具备较强的责任意识和学习能力； 能适应夜班工作安排。

化验主管

根据车间送检样品进行化验分析

年龄55岁以下，中专以上学历，身体健康，有相关化验经验，能吃苦耐劳，适应倒班工作，沟通能力良好。月休4天，即日起报名，3月15日报道，包吃住。工资5276元/月 地点：三明市尤溪县中仙镇

1、协同研究院及各子公司推进一致性评价产品与新产品在清洁验证取样方法、原料、中间体及成品分析方法方面的转移工作； 2、依据QA对质量标准的调整，拟定相应的分析方法确认或验证方案，并组织实施； 3、参与国际GMP认证相关的检验前期筹备，包括国外药典文献翻译、分析方法验证/确认/转移、检验操作规程与记录文件的编制，以及标准品、化学试剂、检测仪器等物资采购计划的提报； 4、针对药典及法规更新情况，制定相应分析方法确认或验证方案，并落实执行； 5、根据新增原辅料供应商的变化，起草分析方法确认方案并开展补充确认工作； 6、负责定期跟踪国外标准动态，依查新结果修订相关检验通则性文件，并组织内部培训； 7、对检验过程中出现的技术问题提供专业指导，就标准执行中的难点提出可行性建议；必要时参与不合格品的偏差调查，协助制造部开展特定品种的工艺优化支持； 8、配合完成由偏差、CAPA等引发的临时性验证任务； 9、协助上级开展新入职技术研究员的相关技能培训工作； 10、严格遵守公司及部门各项管理制度，保守企业质量信息机密，坚守职业操守； 11、完成上级领导交办的其他临时工作任务。

做食品化验、研发工作，把控产品质量，同时做质检工作。

马驹桥物流园区招聘综合维修工，持高低压证书，待遇丰厚工资面议，有工作经验优先，必须上保险，欢迎加入，期待一场精彩的相遇

北京清真餐厅 厨师一名 （有后厨管理经验）工资面议 配菜师傅一名工资7500 配菜二把手一名工资5500 凉菜师傅一名工资7500 洗碗工一名 工资5000-5500 以上人员全勤二百 公休2个半天 服务员:2名有工作经验的 薪资待遇:底薪5500一6000元+全勤奖励200元+福利待遇➕公休 联系（） 地址。北京市丰台区 注，宿舍近，环境好。 有团队意识.服从管理，踏实肯干者优先

亿滋饼干厂，招聘正式工，男，20-35岁，大专以上学历，免费两餐，底薪4500-6000元，+夜补+绩效+加班费另算，综合工资6500-8000元，五险一金 要求有食品厂自动化流水线设备操作，机电一体化专业，维修维护工作经验。 2:亦庄送药， 司机B2本，男20-45岁， 综合工资6000-7000元，管住不管吃，地址:亦庄 静姐

长期稳定高工资 大龄工，吃住不花一分钱 平均2⃣7⃣0⃣-3⃣0⃣0⃣元/天 〖北京大兴极兔快递〗 工作内容：针对已分拣货品进行分区整理打包装车，卸车。 身体健康，吃苦耐劳，工人装卸活不能吃苦的不行，工人分拣。 工作时间：两班倒 白班：7:00-18:00  晚班：19:00-06:00 半个月倒班一次。 长夜：19:00-05:00 薪资待遇：底薪➕计件工资，节假日按国家规定实行双倍，三倍工资，综合工资7500-8500元左右，，每月20号发工资。 节假日按国家规定实行双倍，三倍工资，入职后管三餐，管住宿，水电均摊。 保险公司承担，，满月公司报销。 咨询报名电话： （）

北京市大兴区找1安全员C本的，要求:不是安全员，但是有安全员证，目前没工作，且社保在北京。

明天广东广州岭南工业区盛家超市斜对面幸福药店二楼瑞欣皮具招聘查货QC，待遇为每天180元。

仪器QC 大专及以上 薪资福利:4000 - 5000元/月 招工人数:若干 工作地址:哈尔滨利民开发区医药园区宝安路

岗位职责： 1. 严格遵循公司制定的《药品验收管理制度》及《药品验收操作规程》，确保药品验收流程规范化执行； 2. 依据《药品验收操作规程》核对相关凭证，完成采购药品及销售退回药品的验收任务； 3. 按照国家法定质量标准、合同约定的质量条款、入库单据以及药品验收流程，实施购进与退回收货的验收作业； 4. 依照规定标准、检验方法和抽样规则开展验收工作，须在指定区域和时限内逐批完成，确保验收覆盖率达100%； 5. 针对药品批号，查验对应批次的检验报告、销售出库凭证、产品批准文件等相关资料； 6. 对所验收药品进行质量评估，验收合格后与仓储运输部门完成入库交接；不合格品需填写《药品质量信息反馈处理单》，移交质量管理部处置； 7. 主动收集药品质量相关信息，协助本部门完善药品质量档案管理； 8. 对实行追溯码管理的药品，按要求完成追溯码的数据采集，并及时上传至追溯系统平台； 9. 完成上级交办的其他工作任务。 任职资格： 1、具备药学、中药学等相关专业本科及以上学历； 2、具有一年或以上相同岗位工作经历； 3、具备良好的沟通表达与协调能力，品行端正，责任心强，工作认真细致。

1. 协助搭建并优化公司生产质量管理文件体系，监督各项制度的执行落实。 2. 对车间质量控制人员（IPC）的工作开展随机检查，针对发现的问题及时反馈至车间主任，提出考核、培训及整改要求。 3. 依据GMP及SOP规范，对药品生产全过程实施现场监督与管控。 4. 针对生产现场不符合GMP/SOP/工艺要求、存在潜在风险、无法即时纠正或重复发生的问题，及时上报QA主管，推动启动偏差或CAPA流程。 5. 参与偏差事件、客户投诉、不良反应等问题的根本原因分析，提出改进措施，并跟进整改措施的执行进展。 6. 根据《产品稳定性试验操作规程Y-SOP-QC-G-004》规定，制定车间相关产品的稳定性考察计划表。 7. 审核车间涉及的验证资料、批生产记录（BPR）、工艺规程、风险评估等技术文件。 8. 每周汇总形成质量通报，积极参与车间质量分析会议，提出切实可行的质量提升建议。 9. 发放不合格状态标识，做好台账登记，监督车间生产过程中不合格品的销毁过程。 10. 按照《中间产品、待包装产品和成品的取样Y-SOP-QA-Q-030》要求，执行成品在线取样操作。 11. 接到车间偏差反馈后第一时间赶赴现场核实情况，并如实向QA主管报告，参与后续调查工作。 12. 每周完成涵盖公用系统在内的所有岗位全覆盖巡检一次。 13. 执行SAP系统中的入库与移库操作。 14. 负责清洁验证过程中的取样任务。 15. 编制车间相关产品的年度质量回顾分析报告。

岗位职责: 1. 按照GMP、SOP规范，对药品生产各环节实施监督，涵盖首检、过程检及末检工作。 2. 识别生产车间中不符合GMP/SOP及工艺规范的潜在问题，评估质量风险并提出改进措施。 3. 参与偏差事件、客户投诉、不良反应等调查分析，提供整改建议并跟进整改措施执行情况。 4. 编制产品稳定性考察计划表。 5. 审核车间相关文件，包括验证资料、批生产记录、工艺规程及风险评估文件等。 6. 监督生产过程中不合格品的销毁流程。 7. 负责中间体、待包装品及成品的取样操作。 8. 执行清洁验证过程中样品的取样任务。 9. 编写车间产品的年度质量回顾报告。 10. 检查并确认车间清场工作的完成效果。 11. 完成其他临时交办的工作任务。 任职要求: 1. 本科及以上学历，药学或相关专业； 2. 具备1年以上药品生产质量管理经验，熟悉药品生产相关法规、药学基础知识及质量管理体系； 3. 具备良好的沟通协调能力及较强的执行能力。 职位福利：五险一金、定期体检、带薪年假、年底双薪、包住、包吃、年终分红

岗位职责： 1、工艺放大与转化： 主导或核心参与胶原蛋白、透明质酸钠等产品的工艺从实验室scale到中试（Pilot-scale）及大规模生产（Commercial-scale）的放大设计、实施与优化。 关键词：脱细胞、酶解、纯化、灌装、工艺优化、生产 2、中试生产与调试： （1）领导在中试车间进行工艺验证批次的试生产，收集并分析关键工艺参数（CPP）和关键质量属性（CQA）数据。 （2）识别并解决工艺放大过程中出现的异常情况和技术瓶颈（产率、无菌、内毒素控制）。 3、技术材料编写： 编写技术转移文件包，包括工艺描述、物料清单（BOM）、生产指令、风险分析报告（FMEA）等。 任职要求： 1.专科及以上学历，化学、化工等相关工程专业； 2.执行力强，强自驱，Smart，Drive，Dreambig； 2.三年以上（透明质酸钠、胶原等生物材料）生产经验，熟悉相关产品的生产工艺。

1、负责化妆品配方研发和生产指导； 2、负责化妆品新原料的研发和生产指导； 3、负责化妆品新原料的产品资料整理； 4、协助化妆品原料销售专员进行产品介绍和技术支持。

一、工作职责 1.负责对接专家学者，组织稿件的同行评议工作，保障评审流程高效完成； 2.对稿件进行编辑排版与技术处理，确保格式规范并按时发布； 3.与期刊主编、编委会成员、作者及审稿专家保持顺畅沟通，保障期刊运行有序，稿件发表顺利推进； 4.跟踪本学科领域最新科研动态，协助责任编辑推动期刊实现阶段性发展目标。 二、职位要求 1.专业背景涵盖营养学、食品科学与工程、食品质量与安全、食品安全、葡萄与葡萄酒工程、农产品加工及贮藏工程、乳品工程、微生物学、食品工程、发酵工程等相关方向； 2.具备硕士及以上学位； 3.通过大学英语六级； 4.熟练掌握Office办公软件操作； 5.具备较强的学习能力，能够适应公司高强度的职业化培训安排，包括参与专项培训讲座及接受一对一导师指导。 三、工资待遇 1.薪酬标准：硕士15k以上，博士22k以上； 2.基础福利：六险一金，带薪年假，年度体检，节日福利，活动经费，丰富茶歇，营养晚餐等； 3.进阶福利：子女福利，父母福利，团队奖励，培训津贴，岗位津贴； 4.职业发展：配备导师指导，提供技能培训、管理能力培养，优秀员工有机会获得海外交流与工作派遣机会。 四、办公地点 北京市海淀区花园路甲13号庚坊国际发展中心4层 乘车路线：地铁10/19号线-牡丹园站D口，步行900米

岗位职责： 1、负责开发和优化寡核苷酸的纯化工艺； 2、负责纯化研究计划、方案等的制定与落实，解决技术难点； 3、负责纯化工艺中试放大与工艺调整，确保产品收率与质量； 4、负责建立、实施和更新寡核苷酸纯化相关SOP； 5、负责统筹技术转移工作，依工艺需求精准选型设备并精细调试，确保适配性与高效性并完成工艺转移； 6、负责管理和维护纯化工艺环节相关的实验仪器、设备，实现对资源的充分利用； 7、上级交办的其他工作。 任职要求： 1、本科及以上，有机化学、药物化学、分析化学及相关专业； 2、熟练掌握寡核苷酸分离相关纯化设备（如IEX、RP-HPLC等）的使用，熟练操作AKTA系列层析系统； 3、熟悉DoE和QbD技术并用于技术开发中，熟悉药品生产管理质量规范（GMP）； 4、三年以上寡核苷酸纯化或蛋白纯化工艺开发工作经验，有放大生产经验的优先。 5、具备良好的沟通交流与团队协作能力。

【岗位职责】： 1、主导生鲜新零售产品的全周期开发工作，涵盖概念构思、研发实施、测试调优及核心卖点提炼。 2、整合供应链、品控、渠道、设计等多方资源，保障产品按期高品质上线。 3、洞察市场变化、用户需求及竞争格局，输出具备差异化的品类策略与产品规划。 4、把控产品成本结构设计，提升开发流程效能，确保质量达标与商业可持续性平衡。 5、识别项目潜在风险，及时应对并解决执行中的突发问题。 【任职要求】； 1、大专及以上学历，食品工程或相关专业背景，具备3年以上食品研发工作经验。 2、熟悉生鲜、熟食类产品的研发逻辑、生产工艺、技术规范及包装方案。 3、善于运用数据分析支持产品创新与关键决策。 4、具备良好的跨部门沟通能力，团队协作意识强，推动协同效率提升。 5、认同企业品牌理念与价值主张，能够将品牌调性融入产品设计全过程。

职位描述 洁净区工作者：5人 工作车间：无菌吸入剂车间 产品：注射剂、吸入液体制剂、冻干粉针剂等剂型。其中灌装环境B+A或C+A洁净级别 负责：吹灌封/称量/配制/外包装 工作职责： 1.严格遵守公司的员工守则及各项管理制度，服从领导，听从指挥。 2.严格执行产品工艺规程及岗位各项SOP，不违规操作，做到安全文明生产。 3.生产中注重节约，降低消耗，保质保量按时完成生产任务。 4.工作时间不做与本岗位无关的事务。 5.认真做好生产前的一切准备工作。 6.严格执行产品的生产指令，做到配方准确，无差错。 7.严格执行设备的操作规程，经常检查设备运转情况注意设备保养，非设备操作人员不得操作设备，操作时发现故障应及时停机并上报。 8.工作结束按相关清场操作规程要求及时做好清场工作。 9.认真如实填写各项记录，不得涂改，并做好交接。 10.认真执行定置管理规程。 11.完成领导交办的其他事项。 任职要求： 1.一年以上无菌制剂岗位实操经验。 2.能适应白夜班倒班及加班的排班节奏。

招聘:平谷兴谷经济开发区招聘化验员。 工作内容: 1、产品检验，按照格式填写检验报告。 2、将检测报告上传客户系统。 3、包材验收，按照标准验收包装材料。 以上工作内容有人教。试用期3个月，试用合格签正式劳动合同。具体待遇面谈。联系电话:谷经理

岗位职责: 1.负责储罐及槽车气体化学品的充装作业，严格遵循标准操作流程，保障生产过程安全可控。 2.执行设备日常巡检、点检及维护保养任务，确保设施稳定、安全运转。 3.监测生产系统运行参数，及时处理现场报警信息并迅速反馈，协同远程控制中心保障生产高效可靠。 4.与公司内部各部门及外部客户保持良好沟通协作，确保产品供应及时、准确。 5.按要求完成上级交办的其他相关工作任务。 任职资格: 1.大专及以上学历，化工类相关专业背景； 2.工作细致认真，责任心强，具备一定抗压能力，踏实勤奋，思维灵活； 3.具备安全意识，熟悉生产设备、工艺流程及相关操作规范。 福利待遇： 带薪培训、五险一金、年假、高温补贴、餐费补贴、免费体检、年终奖等 此岗位位于北京怀柔园区

岗位职责： 招聘今麦郎储备人才，方向为饮品研发等相关领域。 入职后享受管培生待遇，参与轮岗及系统化培训学习。 任职要求： 1、硕士研究生及以上学历 2、食品、生物等相关专业背景 3、具备吃苦耐劳与艰苦奋斗精神

一、工作职责 1. 负责对接专家学者，组织稿件的同行评审工作，保障评审流程高效推进； 2. 负责稿件的编辑排版与处理，确保格式规范并按时发布； 3. 与期刊主编、编委、作者及审稿人保持顺畅沟通，推动期刊有序运行和稿件顺利发表； 4. 跟踪学科领域最新研究动态，协助责任编辑实现期刊发展目标。 二、职位要求 1. 食品科学、细胞生物学、遗传学、微生物学等相关专业背景； 2. 本科及以上学历； 3. 英语六级水平； 4. 熟练使用Office办公软件； 5. 具备较强的学习能力，能适应公司高强度的职业培训，如参与培训讲座及一对一导师指导计划。 三、工资待遇 1. 薪酬待遇：月基本薪酬本科11k以上，硕士15k以上，博士22-30k； 2. 基础福利：六险一金，带薪年假，年度体检，节日福利，活动经费，丰富茶歇，营养晚餐等； 3. 进阶福利：子女福利，团队奖励，培训津贴，岗位津贴； 4. 职业发展：导师培养，技能培训，管理培训，优秀员工提供出国交流和工作机会； 5. 城市副中心额外福利：公司可协助员工申请通州区政府提供的“高级人才公寓”（博士）。 四、办公地点 北京市通州区观音庵北街4号院保利大都汇T2写字楼10层 乘车路线：地铁6号线-通州北关站C口，步行600米