岗位职责： 1、 负责有机类检测样品的接收、信息核对、登记及留样工作，确保样品与委托单信息相符，判断样品状态是否符合检测要求，发现异常及时沟通反馈； 2、 熟练操作有机分析相关仪器，开展定性与定量分析，准确设定仪器运行参数，监控检测过程中的关键环节，及时解决出峰异常、基线不稳定等问题；并规范记录仪器使用、维护及校准情况，保障设备运行状态可追溯； 3、 依据标准方法进行数据采集、计算和校验，确保检测数据的真实性、完整性与可追溯性，对结果的准确性和可靠性负责，如遇异常数据需及时复测并分析原因； 4、 完成上级安排的其他工作任务。 任职要求： 1、 本科及以上学历，化学、应用化学、分析化学、环境科学等相关专业背景 2、 具备2-3年及以上有机化学领域工作经验，熟练掌握液相色谱仪 (HPLC/UPLC)、液相色谱-质谱联用仪 (LC-MS/MS)、气相色谱仪 (GC)、气相色谱-质谱联用仪 (GC-MS)等仪器的操作与维护 3、 理解原始记录管理规范、数据完整性要求，熟悉CMA/CNAS体系对检测报告的相关规定 4、 掌握基础理论知识，包括滴定原理、样品前处理技术、标准曲线绘制、检出限与定量限等概念 5、 工作细致严谨，具备良好的记录习惯（确保实验过程可追溯），面对异常数据不敷衍，能够主动排查问题并进行复盘分析

岗位简介 您将参与小分子创新药物的分析研究工作，主要依托先进分析仪器开展检测、分析方法开发与验证等任务；可接触行业前沿技术平台，助力新药研发进程；并有机会与国际制药企业药物化学专家直接交流，拓展专业视野。 工作职责 1、具备扎实的分析化学、有机化学理论基础； 2、熟练运用多种分析手段（如HPLC, UPLC, LC-MS, GC, GCMS, IC, ICP-MS, HR-MS 等），为药物化学、合成化学及发现工艺化学提供准确、及时的数据支持； 3、利用HPLC或SFC等色谱技术开展高效的手性分析与分离服务；采用Prep-HPLC等分离方法，对药物化学、合成化学及化合物库中的混合物进行纯化处理； 4、熟练操作Prep-HPLC、Flash、LCMS等关键设备； 5、掌握仪器基本维护技能，定期执行保养任务，能识别并解决常见故障； 6、根据公司规范，及时整理实验记录，撰写完整的实验研究报告； 7、具备较强的抗压能力，适应高强度工作节奏。 任职要求 1、分析化学、药学或相关专业博士毕业，具备良好的英语读写能力； 2、具有良好的沟通协调能力与团队合作意识，能够适应快节奏的工作环境； 3、严格遵守实验室安全管理制度和操作规程。 您将获得的培训 1、新员工入职培训：帮助您快速熟悉公司文化，顺利融入团队； 2、岗位专业培训：实行导师一对一指导，加速胜任岗位职责； 3、英语能力提升：提供由专业机构外教执教的口语培训课程； 4、定期学术分享：组织月度或年度学术讲座，邀请学术界与工业界知名专家线上线下授课。 职业发展 1、通过系统化培养，成长为药物分析领域的专业技术骨干； 2、发掘管理潜能，表现优异者可晋升至管理职位，并享有股权激励机会。

岗位职责： 1、开展原料的检测工作及生产过程中样品的分析测试，根据实际需求完成相关分析方法的开发、转移或验证； 2、承担本部门分析仪器的日常维护任务，协助拟定并参与实施分析仪器的确认方案； 3、制定产品稳定性试验计划，并依计划执行稳定性考察，为原料药的有效期、复验期及储存条件的确立提供数据支持； 4、依照操作规程规范使用仪器设备、试剂、试液、标准品（或对照品）、标准溶液及色谱柱； 5、针对实验室检验结果出现的超标情况开展调查与分析； 6、协助部门负责人推进本部门GMP相关培训工作，并严格遵守GMP相关法规要求； 7、负责分析实验室的安全管理，严格执行各项安全规章制度。 任职资格： 1、化学类或与化学分析相关专业本科及以上学历； 2、具有一年以上分析或质量控制工作经验者优先； 3、具备勤奋钻研和吃苦耐劳的精神，拥有良好的沟通能力与团队协作意识，服从上级工作安排。

工作职责 1、熟练操作各类分析仪器，确保分析设备稳定运行； 2、负责分析方法的开发及分析文件的撰写与整理； 3、掌握常规分析技术，熟悉cGMP、GMP相关规范与认证要求，参与样品稳定性研究及质量标准制定； 4、指导分析研究助理与初级研发人员开展GMP相关培训，审核实验记录与实验数据； 5、熟练解析LC-MS、NMR、IR、UV等图谱，利用液相色谱仪等为合成研发提供支持； 6、具备独立开发未知样品分析方法的能力，并能提出创新性解决方案； 任职条件： 1、硕士学历，具有五年以上分析化学或相关领域工作经验，有医药行业背景者优先，具备欧美原料药/GMP认证经验者更佳； 2、精通HPLC、GC、LC-MS等分析仪器操作，具备扎实的方法开发能力； 3、具备良好的实验操作技能和科学的实验规划能力； 4、具备流畅的中英文书面表达能力及出色的口头沟通技巧； 5、具备强烈的责任心、良好的执行力、积极的沟通协作意识和团队合作精神； 6、逻辑思维清晰，善于统筹协调，具备战略视野、创新意识和整体把控能力。

您将负责小分子新药的分析相关工作，主要运用各类分析仪器开展检测任务，参与分析方法的开发与验证；可接触行业前沿技术平台，助力创新药物研发进程；并有机会与跨国制药企业药物化学专家直接交流，提升专业视野。 岗位职责： 1、具备扎实的分析化学与有机化学知识背景； 2、熟练使用多种分析技术（如HPLC, UPLC, LC-MS, GC, GCMS, IC, ICP-MS, HR-MS 等），为原料药商业化项目提供准确、可靠且及时的分析支持； 3、熟悉仪器基本维护流程，能完成日常保养及常见故障的排查处理； 4、根据公司规范，按时整理实验数据，撰写完整的实验研究报告； 5、适应高强度工作环境，具备良好的抗压能力。 任职资格： 1、分析化学、药学或相关专业本科以上学历，具备一定英文读写能力，有原料药分析实践经验者优先； 2、具有较强的沟通协调能力与团队合作意识，能够高效应对快节奏的工作要求； 3、严格遵守实验室安全管理制度及相关操作规程。

公司简介 波通顺航（上海）新材料科技有限公司，成立于2023年，专注于高端润滑油添加剂的研发、生产与销售，是一家技术驱动型高科技企业。公司以突破国外技术壁垒、推进润滑油产业国产化为己任，经过多年发展，已构建起完整的研发体系与生产基地。拥有多项自主知识产权，产品广泛应用于汽车、机械制造、交通运输等多个行业，市场占有率稳步提升。 公司汇聚了一批在润滑油添加剂领域具有深厚技术积淀和丰富实践经验的专家与研发人才。持续加大研发投入，积极与高校及科研机构开展合作，不断探索前沿技术与先进工艺，保障产品始终保持技术领先优势。波通顺航致力于打造全球领先的润滑油添加剂品牌，推动行业技术革新与产业升级。坚持自主研发路线，打破国际技术垄断，为客户提供高性能、高品质的产品解决方案，助力实现润滑油核心材料的国产替代。现因业务拓展需要，诚邀优秀化验员加入我们！ 润滑油分析师 任职要求： 1.具备润滑油类产品分析能力，熟悉数据检测与分析流程； 2.有化学检测报告解读经验，能独立撰写产品分析报告并提出专业配方建议； 3.熟悉润滑油配方管理、调和技术、添加剂应用及油品性能检测与数据处理； 4.大专及以上学历，石油化工、应用化学、材料科学、机械工程等相关专业优先； 5.持有化学检验员、油品分析等相关资质证书者优先考虑； 6.工作认真负责，注重细节，具备良好的安全意识； 7.能够接受occasional出差（如赴客户现场提供技术支持）。 薪资福利： -五险一金、带薪年假、节日福利、定期体检； -提供系统化专业培训及清晰的职业晋升路径； -其他福利：［可补充餐补、交通补贴、绩效奖金等］。 面试地点：国家机关管理局紫金宾馆（原比利时使馆旧址） 工作地点:国家机关管理局紫金宾馆（原比利时使馆旧址）

岗位简介 您将参与小分子创新药物的分析研究工作，主要依托各类分析仪器开展检测任务，承担分析方法的开发与验证；可接触行业前沿技术平台，助力新药研发进程；并有机会与跨国制药企业药物化学专家直接交流，拓展专业视野。 工作职责 1、具备扎实的分析化学与有机化学理论基础； 2、熟练运用多种分析手段（如HPLC, UPLC, LC-MS, GC, GCMS, IC, ICP-MS, HR-MS 等），为 Medicinal Chemistry、Synthetic Chemistry 及 Discovery Process Chemistry 提供准确、及时、可靠的分析支持； 3、利用HPLC或SFC等色谱技术，高效完成手性化合物的分析与拆分；通过Prep-HPLC等分离方法，对Medicinal Chemistry、Synthetic Chemistry 和 Library 项目中的混合物进行纯化处理； 4、熟练操作Prep-HPLC、Flash、LCMS等关键设备； 5、掌握仪器基本维护技能，定期执行保养任务，及时发现并解决常见故障； 6、根据公司规范，按时整理实验数据，撰写完整、清晰的实验报告； 7、适应高强度工作环境，具备良好的抗压能力。 任职要求 1、分析化学、药学或相关领域博士学历，具备良好的英语读写能力； 2、拥有良好的沟通协调能力与团队合作意识，能适应高效工作节奏； 3、严格遵守实验室安全管理制度与操作规程。 您将获得的培训 1、入职培训：助力快速熟悉公司文化与工作流程，顺利融入团队； 2、岗位专业培训：实行导师带教模式，加速提升实操能力，满足岗位需求； 3、英语能力提升：由专业机构外籍教师提供口语强化课程； 4、定期学术分享：每月或年度组织学术讲座，邀请学术界与工业界权威专家线上线下授课。 职业发展 1、通过系统化培养，逐步成长为药物分析领域的专业技术骨干； 2、挖掘管理潜能，表现优异者可晋升至管理职位，并享有股权激励机会。

岗位简介 您将参与小分子创新药物的分析研究工作，主要围绕分析仪器的操作与检测、分析方法的开发与验证等核心任务展开；可接触行业前沿技术平台，紧跟药物研发新方向；并有机会与跨国制药企业药物化学专家直接交流，拓展专业视野。 工作职责 1、具备扎实的分析化学与有机化学知识背景； 2、熟练运用多种分析技术（如HPLC, UPLC, LC-MS, GC, GCMS, IC, ICP-MS, HR-MS 等），为 Medicinal Chemistry、Synthetic Chemistry 及 Discovery Process Chemistry 提供准确、及时的分析支持； 3、利用 HPLC 或 SFC 等色谱手段开展高效的手性分析与拆分服务；采用 Prep-HPLC 等分离技术，对 Medicinal Chemistry、Synthetic Chemistry、Library 项目中的混合物进行纯化处理； 4、熟练操作 Prep-HPLC、Flash、LCMS 等关键设备； 5、掌握仪器基本维护技能，定期执行保养任务，及时发现并解决常见故障； 6、根据公司规范，按时整理实验数据，撰写完整的实验研究报告； 7、具备良好的抗压能力，适应高强度工作环境。 任职要求 1、分析化学、药学或相关专业本科及以上学历，具备一定的英语读写能力； 2、具备良好的沟通协调能力与团队合作意识，能够适应快节奏的工作模式； 3、严格遵守实验室安全管理制度及相关操作规程。 您将得到的培训 1、新员工入职培训：助力快速熟悉公司文化与工作流程，顺利融入团队； 2、岗位专业技能培训：实行导师带教制，加速提升实操能力以满足岗位需求； 3、英语能力提升课程：由专业机构外教开展口语培训，增强语言应用水平； 4、月度/年度学术分享会：邀请学术界与工业界权威专家开展线上线下专题讲座。 职业发展 1、通过系统化培养路径，逐步成长为化学分析领域的专业技术骨干。

岗位简介 您将参与小分子创新药物的分析研究工作，主要依托各类分析仪器开展检测任务，承担分析方法的开发与验证；可接触行业前沿技术平台，助力新药研发进程；并有机会与跨国制药企业药物化学专家直接交流，拓展专业视野。 工作职责 1、具备扎实的分析化学与有机化学理论基础； 2、熟练运用多种分析手段（如HPLC、UPLC、LC-MS、GC、GCMS、IC、ICP-MS、HR-MS等），为药物化学、合成化学及发现过程化学提供准确、及时、可靠的分析支持； 3、利用HPLC或SFC等色谱技术，高效完成手性化合物的分析与分离；采用Prep-HPLC等分离方法，对药物化学、合成化学及化合物库提供的混合物进行纯化处理； 4、熟练操作Prep-HPLC、Flash、LCMS等关键设备； 5、掌握仪器基本维护知识，定期执行保养任务，能识别并解决常见故障； 6、根据公司规范，按时整理实验数据，撰写完整的实验研究报告； 7、具备较强的抗压能力，适应高强度工作环境。 任职要求 1、分析化学、药学或相关专业硕士毕业，具备良好的英语读写能力； 2、具有良好的团队协作意识和沟通表达能力，能够适应高效的工作节奏； 3、严格遵守实验室安全管理制度及相关操作规程。 您将得到的培训 1、新员工入职培训：助力快速熟悉公司文化与工作流程； 2、岗位专业技能培训：实行导师带教模式，加速胜任岗位职责； 3、英语能力提升：由专业机构外教开展口语专项培训； 4、定期学术分享：每月或年度邀请学术界与工业界资深专家开展线上线下讲座。 职业发展 1、通过系统化培养，逐步成长为药物分析领域的专业技术骨干。

岗位简介： 1. 您将参与大分子生物药物的研发工作； 2. 主要聚焦于大分子相关的生物分析任务； 3. 有机会接触当前先进的技术平台，紧跟药物发现前沿方向； 4. 有机会与跨国药企药物研发专家直接交流并深入学习。 工作职责: 1. 协助开展分析方法开发、样品检测，覆盖从工艺开发到方法转移至QC实验室的全过程； 2. 在指导下建立针对工艺样品的分析方法与检测方案，并撰写相应测试流程文件； 3. 根据项目时间节点和职能目标，合理规划并推进工作安排与项目进度； 4. 在遵循实验室标准操作规范的前提下，提升团队整体技术水平与实操能力； 5. 主动向管理层汇报项目的计划进展、执行情况及完成状态； 6. 建立并维护规范化的实验室运作机制，持续优化检测流程以提高效率。 任职要求 1. 生物制药、药物化学、分析化学、生物化学、药学、化学生物学、生物学等相关专业背景； 2. 研究领域涉及抗体偶联药物（ADC）、抗体类药物、核酸药物、多肽合成（Peptide）、蛋白药物、寡核苷酸（Oligonucleotide）或具备相关实践经验者优先； 3. 在生物制品分析科学方面具备扎实的专业基础和实际经验，思维严谨且具多样性； 4. 熟悉生物制品相关分析/生物检测领域，掌握多种分析与纯化技术，如HPLC/UPLC、ciEF/iCiEF、CE、HRMS、不溶性微粒检测、ELISA、蛋白纯化、寡核苷酸纯化、多肽纯化等； 5. 具备良好的组织能力、积极的思维方式以及团队协作与沟通技巧； 6. 中英文听说读写流利； 职业发展： 1. 通过系统化专业培训，成长为具备核心竞争力的技术骨干； 2. 发掘个人管理潜能，表现优异者可晋升至管理职位，并享有股权激励机会。

七平米卫生间需要做丙轮防水

必须连坐地点怀柔科学城10-12号三天五人下午两点到八点每天30013号一天两人下午两点到五点每天200可能提前来有个简单培训电话

北京招聘服务员工资5200到5500左右月休4天节假日加休满1年有7天年假要求动作麻利联系电话同步（12点以后联系）

11号要小时工，15块钱一小时。联系电话，北京一号院凤凰大街

穿黑色衣服 年龄18-40周岁，身高172以上 主要是巡逻，站岗，坐岗 上下班20分钟 大巴车免费通勤 住大宿舍，吃饭有师傅，自己打饭

有化验经验即可

青岛机械厂招聘 工厂统一发工资银行卡 主要工作岗位： 部件车间数控、钻孔，年龄45岁以内，两班倒，工资7000-10000元以上。 涂装车间化验员1名，长白班8-5点，实习期一个月工资3000元，实习期后3400元+500元绩效。 如果可以上长夜班，化验员+贴标签是7-7点，工资6000-7000元。 设备维修工2名，年龄55岁以内，有钳工，电工基础。长白班8-5点，工资6000元+绩效工资。 正规大型企业 三餐免费，住宿免费，水电免费。 每月20号发上月工资

一、岗位职责： 1、负责选矿厂原材料取样的检验分析和抽样检测 2、使用仪器记录数据，并对仪器设备进行日常维护； 二、任职要求： 1.高中以上学历，环境工程专业或化学专业等优先，接受应届生（有较强工作能力可按岗位定薪） 2.工作踏实、吃苦耐劳、细心负责 三、岗位福利： 薪资5000-6000包吃住，两班倒，能适应倒班，买六险 四、岗位地点： 福州市罗源县起步镇沈厝村225号

岗位职责： 1、负责样品的采样、制样工作； 2、做好原辅料、工序产品、成品的化验和留样工作； 3、完成当班生产工序巡检、成品仓库巡检，并填写记录； 4、确保化验数据的准确、有效，认真填写质量记录； 6、大专及以上学历，有证件者优先考虑； 7、交五险一金，提供食宿

【岗位职责】需要会使用原子吸收分光光度计 1、负责项目现场废水、废液样品的日常采集、制备与检测分析； 2、严格按照标准操作规程，完成COD、氨氮、总磷、pH等关键水质指标的化验任务，确保数据真实有效； 3、准确填写检测原始记录，编制化验分析报告，异常数据及时上报； 4、负责化验室仪器设备的日常维护、校准及试剂台账管理； 5、遵守实验室安全管理制度，做好试剂配制、存储及废弃物处理工作。 【任职要求】 1、大专及以上学历，环境工程、应用化学、生物工程、检验检测等相关专业优先； 2、2年以上工业废水或环保行业化验检测经验，熟悉水质检测基本方法； 3、能独立完成COD、氨氮等常规指标检测，熟练使用分光光度计等基础仪器； 4、工作严谨细致，责任心强，具备良好的数据记录习惯； 5、能适应项目现场工作环境，长期驻厂（东莞寮步）。 【薪资待遇】 1、试用期：7,500元/月 2、转正后：8,000元/月 3、月休2天（28天制），每天12小时工作制 4、包住，长期驻厂 5、入职购买社保，高温补贴，节假日福利 【工作地点】 广东省东莞市寮步镇

化妆品注册技术总监 岗位职责： 全面负责进口及国产化妆品、新原料的注册申报技术工作，统筹申报进度安排，并做好客户沟通与关系维护。 任职资格： 1. 本科及以上学历，精细化工、化学、药学等相关专业背景，具备3年以上化妆品注册申报经验，拥有成功申报案例，熟悉INCI命名及生产工艺者优先； 2. 具备中英文双语工作能力，英语水平达六级以上，可与海外客户进行流畅的书面及口语交流； 3. 精通化妆品注册全流程、专业技术规范、相关法规政策及资料准备要求，能够指导团队成员开展工作； 4. 具备良好的组织协调能力和团队领导力，性格稳重踏实，富有责任心与进取心，能独立应对并解决注册过程中的各类问题； 5. 熟练操作计算机、互联网工具及相关办公软件； 6. 熟悉化妆品领域相关法律法规，了解政府职能部门办事流程，与相关工作人员有良好沟通基础，具备一定行业资源； 7. 不限性别。

【岗位职责】 1、针对初步筛选项目，从原料药、制剂工艺、质量控制及稳定性等方面开展深入技术分析，准确预判研发过程中可能遇到的技术难点。 2、评估项目与公司现有生产设备和技术路线的适配性，提前发现中试放大及商业化生产环节潜在风险。 3、负责拟立项产品的专利情报收集与自由实施（FTO）分析，研判原研药专利壁垒及侵权可能性；结合改良方向（如晶型、盐型、新剂型或新适应症）挖掘创新要素，制定立项初期的专利布局与保护方案。 4、设计并实施立项前的小试或中试预实验方案，通过初步试验数据验证技术路径的可行性，为技术可实现性提供支持依据。 5、编制涵盖技术路线、潜在风险、成本估算及专利风险的《立项前技术可行性评估报告》，辅助管理层进行决策判断。 6、联合制剂、分析、注册等相关部门组织技术交流，确保前期技术评估标准在后续执行中有效贯彻 【任职条件】 1、药学、药剂学、制药工程等相关专业背景，硕士及以上学历（博士优先考虑）。 2、具有3年以上药品研发工作经验，必须拥有改良型新药、复杂制剂（如缓控释、脂质体等）或高端仿制药的立项与实际研发经历。 3、掌握工艺验证、中试放大及技术转移全过程，具备基本的工业化生产思维。 4、了解国内外药品监管机构（如NMPA、FDA）相关法规要求，熟练使用主流信息数据库，具备出色的信息检索、整合与数据分析能力。 5、逻辑清晰，能独立完成高水平技术评估报告撰写；具备技术创新意识和敏锐度

1. 负责光纤及其相关应用的设计与性能优化，确保产品达到既定技术标准； 2. 参与产品全周期开发流程，统筹设计环节，把控项目进度，保障产品按期交付； 3. 开展光学仿真与性能评估工作，确保设计方案满足技术规范要求； 4. 执行产品光学特性及结构性能的测试与验证，严格控制产品质量； 5. 攻克关键技术问题，提出改进方案，并参与产品后期的技术支持与持续优化。 任职要求： 1、本科及以上学历，光学类相关专业；具备3年以上光纤设计及光纤医疗设备研发经验； 2、精通光纤技术原理并拥有实际项目经验，掌握光纤光学基础，熟悉光纤产品设计与生产工艺，具备异形光纤加工背景者优先； 3、具备良好的沟通协作能力，能与团队成员及跨部门高效配合； 4、可独立查阅并解析专业技术资料； 5、具备创新思维，能够主动提出新产品设计方向与技术实现路径。

薪资福利：高额销售奖金（聚焦爆品激励）+全额五险一金餐饮补贴 +交通补贴+带薪年假+节日福利+定期团建活动 岗位职责： 1.新品研发与产品优化：依据公司年度研发规划及市场动向，制定并落实外卖渠道的新品开发与现售产品升级策略，保障门店及整体营收目标顺利达成； 2.爆品打造与落地执行：主导全年外卖产品研发节奏，重点推进具备市场竞争优势的爆款项目，全面把控从概念构思到标准化出品的各个环节，确保产品可复制且具备盈利潜力； 3.配方与食品安全管理：负责研发过程中的配方设计、试验验证、定型固化及标准化输出，确保符合食品安全规范与企业品质标准，建立并完善产品配方管理体系； 4.厨政流程与出品管理：统筹厨房操作流程改进，推动标准化作业程序（SOP）有效实施，提升出餐效率与出品稳定性，减少人力与食材浪费； 5.产品上市跟踪与复盘优化：针对所管品类在上市后的市场表现与销售数据进行分析，定期提出优化建议与迭代方案，持续调整产品组合以增强盈利能力，助力销售目标实现。 任职要求： 1.学历与专业背景：大专及以上学历，食品科学、烹饪工艺、营养学、酒店管理等相关专业优先考虑； 2.行业经验与能力：具备5年以上餐饮产品研发工作经验，熟悉外卖行业发展趋势，有成功操盘爆款外卖产品的实际案例者优先； 3.专业技能：熟练掌握各类食材特性与烹调技法，具有扎实的研发实操能力；能独立完成从创意构想到标准化落地的全流程工作； 4.成本控制与商业思维：精通成本核算、定价模型及供应链协作，能够合理协调口感、成本与利润三者关系，推动产品实现商业化落地； 5.综合素质：责任心强，抗压性好，具备良好的沟通协调与团队合作意识，善于总结反思，学习能力强，富有创新精神，能迅速应对市场变化。

我们是谁？ 我们是一家敢想、敢拼、敢于引领行业的食品科技先锋。不满足于追随潮流，我们立志开创未来。不止步于产品制造，我们致力于塑造趋势。如今，我们即将重磅启动「大豆及植物蛋白创新研究院」——这将是未来食品的创新高地，而你，正是我们寻找的“核心奠基人”。 你的使命：岗位职责 1.从零起步，搭建未来：全面主导研究院的筹建工作，组建并带领一支高水平研发团队，制定发展战略与技术路径，实现从无到有的跨越。 2.突破边界，探索未知：聚焦前沿科技攻关，超越传统“豆浆粉”范畴，深入挖掘植物蛋白在休闲食品、功能营养、特殊膳食等多元场景的应用潜力。 3.贯通全链，加速转化：协同市场、生产、供应链等多方力量，推动创新成果高效落地，让实验室的灵感迅速蜕变为风靡市场的现象级产品。 4.树立标杆，引领行业：代表公司亮相国际技术舞台，发布权威研究报告，确立我们在植物基领域的技术领导地位与品牌影响力。 理想的你：任职条件 我们看重的是潜力而非头衔，是能力而非资历。若你具备以下特质，欢迎加入！ *扎实专业背景：食品科学、生物工程等相关领域出身，拥有植物蛋白方向深厚的技术积淀及成功项目经历。 *创业型领导者：具备从0到1组建团队的经验，或强烈意愿与信心迎接这一挑战。不仅是管理者，更是凝聚人心的团队缔造者。 *极致产品追求者：对“美味”、“健康”、“可持续”抱有坚定信念，坚信技术创新必须服务于卓越的用户体验。 *高效协同者：既能与年轻科研骨干深度碰撞创意，也能与供应链资深专家顺畅协作，具备出色的沟通与资源整合能力。 *趋势预判者：对全球食品科技发展有敏锐洞察，能前瞻性布局三至五年后的市场需求。 最关键的是： 你心中有热忱，眼中闪光芒，真心认同植物蛋白将重塑饮食未来，并渴望亲自参与这场变革。 我们承诺给你的，远不止一份工作： *广阔平台与实权：赋予你充分授权与资源，掌舵一个关乎公司战略未来的创新引擎。你的名字，将铭刻于企业的创新篇章。 *顶尖人才共进：你将带领一群才华横溢、思维活跃的青年精英，这里没有层级束缚，只有以实力说话的极客氛围。 *强大资源保障：此次投入绝非试水，研究院将配置一流实验设备与充足研发预算，支持你大胆探索、勇敢试错、创造突破。 *匹配价值的回报：我们坚持为顶尖人才提供顶尖激励，薪资、期权、奖金等均可坦诚沟通，体现真正价值。 最后说一句心里话： 如果“打造一款影响亿万国人饮食健康的产品”让你心潮澎湃； 如果“带领一群最优秀的年轻人，建成世界级研发中心”的愿景令你激动不已； 那么，请别错过这个机会。 让我们一起，用科学与创新，重新定义“蛋白质”的未来。

岗位职责： 1. 负责实验室仪器的运行与维护，独立开展中药相关分析设备的操作，并对实验结果进行整理与分析； 2. 参与提取工艺、制剂处方等技术路线的设计与优化； 3. 实施薄层色谱鉴别、含量检测及指纹图谱等质量控制方法； 4. 配合完成小试阶段工艺研究和质量研究的数据整理、汇总及初步分析； 5. 根据项目经理或部门主管指导，参与小试工艺或质量研究方案的制定，实施试验并撰写总结报告。 任职要求： 1. 具备博士学位，药学、中药学或相关专业背景； 2. 了解中药注册相关法规及技术指导文件； 3. 能够独立检索中国药典、学术文献、法律法规、专利等技术资料；

岗位职责： 1、主导新产品的开发及在售产品的优化升级工作； 2、牵头推进产品上线与退市的规划实施，并跟进全流程执行； 3、承担各区域产品成本的测算与动态更新任务； 4、对从原材料供应到终端餐厅使用的全链条产品质量进行监控与管理； 5、持续改进产品风味、加工工艺及成本结构，提升整体品质与盈利能力。 任职要求： 1、大专及以上学历 2、烹饪、食品科学或相关工艺专业背景（非本专业者需具备5年以上餐饮研发从业经验） 3、具有3年以上餐饮行业或食品生产企业研发岗位工作经验 4、熟悉烹调原理，在专业领域内有专长；掌握食品科学基础理论；了解食品安全规范及企业产品操作标准 5、能熟练操作办公自动化软件，具备基本网络应用能力，可熟练使用各类研发相关设备 6、具备良好的创新意识、分析判断力、执行力和抗压能力，富有团队协作精神

你将投身于小分子药物动力学的研发工作，主要承担药物在体内外的ADME筛选任务，可接触多种先进实验设备，掌握前沿的分析技术与多元化的实验设计方法，深度参与新药临床前体外药代筛选流程，助力候选药物进入临床阶段。同时有机会参与国内外药代动力学相关学术会议，与行业专家交流学习。 工作职责 体外药代方向： 1、采用体外模型及相关生物基质（如血浆、细胞、微粒体、缓冲液等）开展药物体外筛选实验，涵盖理化性质、分布行为、代谢特性及药物相互作用等方面； 2、运用高效液相色谱-三重四极杆质谱联用技术及高分辨质谱系统进行样品检测分析； 3、规划并实施体外代谢实验，整理和分析实验数据，编写实验方案与研究报告。 体内药代方向： 1、基于液质联用技术，对动物来源的生物样本（血液、组织等）中药品及其代谢物进行定量分析，开展PK/PD关联性研究； 2、使用HPLC、LC/MS/MS等分析仪器监测药物在体内的动态变化及有效浓度水平； 3、设计并执行体内代谢试验，汇总实验结果，撰写实验计划与总结报告。 任职要求 1、药学、药理学、药物分析、药物代谢、药物化学、天然药物化学、生物学等相关专业或研究方向，博士学历； 2、了解新药研发全流程，具备扎实的专业理论基础，熟练操作液相色谱-质谱联用等关键技术，熟悉临床前药代动力学实验的设计与执行，掌握常用药代动力学软件及计算方法； 3、热爱医药研发事业，具有较强的学习与适应能力，良好的分析判断、沟通协调及团队协作能力，具备领导潜力和高度责任感； 4、拥有较强的科研素养，能独立开展课题研究，制定研究计划，并带领团队应对和解决项目中的技术难题； 5、英语能力优秀，能够流畅进行英文交流，阅读专业文献，并撰写英文实验方案。 您将获得的培训： 1、新员工入职培训：帮助您迅速了解企业文化和团队运作； 2、岗位专项技能培训：实行导师一对一指导，加速胜任岗位职责； 3、英语能力提升课程：由专业机构外教提供口语培训； 4、定期学术分享：每周、每月及年度举办学术讲座，邀请学术界与工业界知名专家线上线下授课。 职业发展： 1、通过系统化专业培养，成长为领域内技术骨干； 2、挖掘管理潜能，表现优异者可晋升管理职位，并享有股权激励机会。

1、负责注册相关资料的审核、翻译、编写、整理及递交工作；编制并整合产品补正材料；全程跟进注册进度，及时高效回应审评机构、公告机构及监管部门提出的问题； 2、独立编制医疗器械技术文档（包括产品技术要求、说明书、研究试验报告、风险管理报告等），确保文件符合规范且质量达标；承担体系核查申报材料的撰写、汇编与提交； 3、负责已获注册证产品的延续与日常维护，组织实施生产许可证的申请、更新及维护工作； 4、办理注册检测送检事宜，跟进检测进展，协调解决检测过程中的问题，直至获取正式检测报告； 5、在研发立项阶段提供注册单元规划、法规要求及标准依据支持；审核研发技术文件的合规性，协助保障研发过程及上市后产品持续符合法规要求； 6、对拟申报注册项目开展风险识别，并实施有效的控制措施； 7、系统化管理产品注册文档，做好资料的归集、分类与归档工作； 8、统筹协调公司内部各相关部门的工作对接与信息沟通； 9、持续跟踪医疗器械相关法律法规及监管政策变化，收集行业最新动态，为产品全生命周期提供法规与标准支持，确保产品合法合规； 10、完成上级交办的其他工作任务。

岗位描述： 一、主要岗位职责 实验设计与技术攻关 独立制定脱细胞基质材料及配套医疗器械的实验方案，完成小试与中试阶段的工艺开发，明确关键工艺参数（如脱细胞效率、生物相容性、力学性能等）。 针对研发过程中的技术瓶颈开展攻关，优化核心方法（如细胞去除工艺、交联改性技术等），提升产品综合性能（如降低免疫原性、增强组织整合能力）。 工艺开发与装备验证 依据研发目标设计工艺装置（如生物反应器、纯化设备），并主导其验证、优化与标准化工作，保障工艺的稳定性与可重复性。 建立并完善检测分析方法（如H&E染色、DNA残留检测、力学测试等），支撑技术成果向规模化生产的转化。 二、任职要求 学历与专业背景 学历：本科及以上，硕士优先（部分企业要求硕士及以上）。 专业：生物医学工程、材料科学与工程、生物化学、医学、制药等相关专业方向。 工作经验与技能 经验： 本科需具备2年以上医用材料、医疗器械或生物制药领域研发经验；硕士应届生可适当放宽条件，具有动物源性脱细胞基质、胶原蛋白提取等相关研究经历者优先考虑。 熟悉医疗器械开发流程（如ISO13485体系、NMPA注册法规）者优先。 实验技能：熟练掌握生物材料表征技术（如SEM、WesternBlot）、细胞培养、组织工程支架制备等实验操作