工作职责 1、熟练操作各类分析仪器，确保分析设备稳定运行； 2、负责分析方法的开发及分析文件的撰写与整理； 3、掌握常规分析技术，熟悉cGMP、GMP相关规范与认证要求，参与样品稳定性研究及质量标准制定； 4、指导分析研究助理与初级研发人员开展GMP相关培训，审核实验记录与实验数据； 5、熟练解析LC-MS、NMR、IR、UV等图谱，利用液相色谱仪等为合成研发提供支持； 6、具备独立开发未知样品分析方法的能力，并能提出创新性解决方案； 任职条件： 1、硕士学历，具有五年以上分析化学或相关领域工作经验，有医药行业背景者优先，具备欧美原料药/GMP认证经验者更佳； 2、精通HPLC、GC、LC-MS等分析仪器操作，具备扎实的方法开发能力； 3、具备良好的实验操作技能和科学的实验规划能力； 4、具备流畅的中英文书面表达能力及出色的口头沟通技巧； 5、具备强烈的责任心、良好的执行力、积极的沟通协作意识和团队合作精神； 6、逻辑思维清晰，善于统筹协调，具备战略视野、创新意识和整体把控能力。

岗位简介： 1. 您将参与大分子生物药物的研发工作； 2. 主要聚焦于大分子相关的生物分析任务； 3. 有机会接触当前先进的技术平台，紧跟药物发现前沿方向； 4. 有机会与跨国药企药物研发专家直接交流并深入学习。 工作职责: 1. 协助开展分析方法开发、样品检测，覆盖从工艺开发到方法转移至QC实验室的全过程； 2. 在指导下建立针对工艺样品的分析方法与检测方案，并撰写相应测试流程文件； 3. 根据项目时间节点和职能目标，合理规划并推进工作安排与项目进度； 4. 在遵循实验室标准操作规范的前提下，提升团队整体技术水平与实操能力； 5. 主动向管理层汇报项目的计划进展、执行情况及完成状态； 6. 建立并维护规范化的实验室运作机制，持续优化检测流程以提高效率。 任职要求 1. 生物制药、药物化学、分析化学、生物化学、药学、化学生物学、生物学等相关专业背景； 2. 研究领域涉及抗体偶联药物（ADC）、抗体类药物、核酸药物、多肽合成（Peptide）、蛋白药物、寡核苷酸（Oligonucleotide）或具备相关实践经验者优先； 3. 在生物制品分析科学方面具备扎实的专业基础和实际经验，思维严谨且具多样性； 4. 熟悉生物制品相关分析/生物检测领域，掌握多种分析与纯化技术，如HPLC/UPLC、ciEF/iCiEF、CE、HRMS、不溶性微粒检测、ELISA、蛋白纯化、寡核苷酸纯化、多肽纯化等； 5. 具备良好的组织能力、积极的思维方式以及团队协作与沟通技巧； 6. 中英文听说读写流利； 职业发展： 1. 通过系统化专业培训，成长为具备核心竞争力的技术骨干； 2. 发掘个人管理潜能，表现优异者可晋升至管理职位，并享有股权激励机会。

岗位简介 您将参与小分子创新药物的分析研究工作，主要依托先进分析仪器开展检测、分析方法开发与验证等任务；可接触行业前沿技术平台，助力新药研发进程；并有机会与国际制药企业药物化学专家直接交流，拓展专业视野。 工作职责 1、具备扎实的分析化学、有机化学理论基础； 2、熟练运用多种分析手段（如HPLC, UPLC, LC-MS, GC, GCMS, IC, ICP-MS, HR-MS 等），为药物化学、合成化学及发现工艺化学提供准确、及时的数据支持； 3、利用HPLC或SFC等色谱技术开展高效的手性分析与分离服务；采用Prep-HPLC等分离方法，对药物化学、合成化学及化合物库中的混合物进行纯化处理； 4、熟练操作Prep-HPLC、Flash、LCMS等关键设备； 5、掌握仪器基本维护技能，定期执行保养任务，能识别并解决常见故障； 6、根据公司规范，及时整理实验记录，撰写完整的实验研究报告； 7、具备较强的抗压能力，适应高强度工作节奏。 任职要求 1、分析化学、药学或相关专业博士毕业，具备良好的英语读写能力； 2、具有良好的沟通协调能力与团队合作意识，能够适应快节奏的工作环境； 3、严格遵守实验室安全管理制度和操作规程。 您将获得的培训 1、新员工入职培训：帮助您快速熟悉公司文化，顺利融入团队； 2、岗位专业培训：实行导师一对一指导，加速胜任岗位职责； 3、英语能力提升：提供由专业机构外教执教的口语培训课程； 4、定期学术分享：组织月度或年度学术讲座，邀请学术界与工业界知名专家线上线下授课。 职业发展 1、通过系统化培养，成长为药物分析领域的专业技术骨干； 2、发掘管理潜能，表现优异者可晋升至管理职位，并享有股权激励机会。

岗位简介 您将参与小分子创新药物的分析研究工作，主要依托各类分析仪器开展检测任务，承担分析方法的开发与验证；可接触行业前沿技术平台，助力新药研发进程；并有机会与跨国制药企业药物化学专家直接交流，拓展专业视野。 工作职责 1、具备扎实的分析化学与有机化学理论基础； 2、熟练运用多种分析手段（如HPLC、UPLC、LC-MS、GC、GCMS、IC、ICP-MS、HR-MS等），为药物化学、合成化学及发现过程化学提供准确、及时、可靠的分析支持； 3、利用HPLC或SFC等色谱技术，高效完成手性化合物的分析与分离；采用Prep-HPLC等分离方法，对药物化学、合成化学及化合物库提供的混合物进行纯化处理； 4、熟练操作Prep-HPLC、Flash、LCMS等关键设备； 5、掌握仪器基本维护知识，定期执行保养任务，能识别并解决常见故障； 6、根据公司规范，按时整理实验数据，撰写完整的实验研究报告； 7、具备较强的抗压能力，适应高强度工作环境。 任职要求 1、分析化学、药学或相关专业硕士毕业，具备良好的英语读写能力； 2、具有良好的团队协作意识和沟通表达能力，能够适应高效的工作节奏； 3、严格遵守实验室安全管理制度及相关操作规程。 您将得到的培训 1、新员工入职培训：助力快速熟悉公司文化与工作流程； 2、岗位专业技能培训：实行导师带教模式，加速胜任岗位职责； 3、英语能力提升：由专业机构外教开展口语专项培训； 4、定期学术分享：每月或年度邀请学术界与工业界资深专家开展线上线下讲座。 职业发展 1、通过系统化培养，逐步成长为药物分析领域的专业技术骨干。

水质化验员 1 名，要求对锅炉和软化水、纯水设备进行水质化验，要求有水质化验员证书

岗位职责： 1、承担客户有机类样品的检测任务，准确判断样品状态，发现异常及时沟通并反馈； 2、运行有机分析专用设备，实施定性与定量分析，合理设定仪器参数，全程监控关键环节，有效应对出峰异常、基线漂移等技术问题； 3、依据标准流程完成数据采集、计算及校对工作，保障检测数据的真实性、完整性与可追溯性，对结果的准确性和可靠性负责，遇异常结果须及时复检并分析原因； 4、定期执行仪器的期间核查和性能测试，确保设备始终处于良好运行状态； 5、参与实验室能力验证和比对试验，持续提升个人操作水平与团队整体检测能力，保证检测数据的有效性； 6、根据研发需求，开展非标有机检测方法的建立、验证与改进，提供必要的技术支持； 7、完成上级安排的其他相关工作。 任职要求： 1、硕士及以上学历，专业包括应用化学、分析化学、化学工程、制药工程、食品质量安全、环境科学、材料化学等相关方向； 2、具备2-3年以上有机化学相关工作经验，熟练掌握液相色谱仪（HPLC/UPLC）、液相色谱-质谱联用仪（LC-MS/MS）、气相色谱仪（GC）、气相色谱-质谱联用仪（GC-MS）等仪器的操作； 3、具有扎实的理论基础，熟悉滴定、前处理、标准曲线、检出限、定量限、精密度、准确度、回收率、不确定度等核心概念； 4、了解GB、ISO等标准体系者优先，具备CMA/CNAS相关经验者更佳； 5、工作细致规范，具备良好的记录习惯（确保实验可追溯），面对异常数据不敷衍，能主动排查并复盘问题； 6、乐于钻研标准、方法和文献，具备探究精神，抗压能力强，耐受重复性工作，适应实验室研发节奏

岗位简介 您将参与小分子创新药物的分析研究工作，主要围绕分析仪器的操作与检测、分析方法的开发与验证等核心任务展开；可接触行业前沿技术平台，紧跟药物研发新方向；并有机会与跨国制药企业药物化学专家直接交流，拓展专业视野。 工作职责 1、具备扎实的分析化学与有机化学知识背景； 2、熟练运用多种分析技术（如HPLC, UPLC, LC-MS, GC, GCMS, IC, ICP-MS, HR-MS 等），为 Medicinal Chemistry、Synthetic Chemistry 及 Discovery Process Chemistry 提供准确、及时的分析支持； 3、利用 HPLC 或 SFC 等色谱手段开展高效的手性分析与拆分服务；采用 Prep-HPLC 等分离技术，对 Medicinal Chemistry、Synthetic Chemistry、Library 项目中的混合物进行纯化处理； 4、熟练操作 Prep-HPLC、Flash、LCMS 等关键设备； 5、掌握仪器基本维护技能，定期执行保养任务，及时发现并解决常见故障； 6、根据公司规范，按时整理实验数据，撰写完整的实验研究报告； 7、具备良好的抗压能力，适应高强度工作环境。 任职要求 1、分析化学、药学或相关专业本科及以上学历，具备一定的英语读写能力； 2、具备良好的沟通协调能力与团队合作意识，能够适应快节奏的工作模式； 3、严格遵守实验室安全管理制度及相关操作规程。 您将得到的培训 1、新员工入职培训：助力快速熟悉公司文化与工作流程，顺利融入团队； 2、岗位专业技能培训：实行导师带教制，加速提升实操能力以满足岗位需求； 3、英语能力提升课程：由专业机构外教开展口语培训，增强语言应用水平； 4、月度/年度学术分享会：邀请学术界与工业界权威专家开展线上线下专题讲座。 职业发展 1、通过系统化培养路径，逐步成长为化学分析领域的专业技术骨干。

招聘:平谷兴谷经济开发区招聘化验员。 工作内容: 1、产品检验，按照格式填写检验报告。 2、将检测报告上传客户系统。 3、包材验收，按照标准验收包装材料。 以上工作内容有人教。试用期3个月，试用合格签正式劳动合同。具体待遇面谈。联系电话:谷经理

岗位简介 您将参与小分子创新药物的分析研究工作，主要依托各类分析仪器开展检测任务，承担分析方法的开发与验证；可接触行业前沿技术平台，助力新药研发进程；并有机会与跨国制药企业药物化学领域的专家进行深入交流与学习。 工作职责 1、具备扎实的分析化学与有机化学知识背景； 2、熟练运用多种分析手段（如HPLC, UPLC, LC-MS, GC, GCMS, IC, ICP-MS, HR-MS 等），为药物化学、合成化学及发现工艺化学团队提供准确、及时、可靠的分析支持； 3、利用HPLC或SFC等色谱技术，提供高效的手性分析与拆分服务；采用Prep-HPLC等分离技术，对药物化学、合成化学及化合物库提供的混合物进行纯化处理； 4、熟练操作Prep-HPLC、Flash、LCMS等关键设备； 5、掌握仪器基本维护技能，定期执行保养任务，及时识别并解决常见故障； 6、根据公司规范，按时整理实验数据，撰写完整的实验研究报告； 7、适应高强度工作环境，具备良好的抗压能力。 任职要求 1、分析化学、药学或相关专业本科及以上学历，具备一定的英文读写能力； 2、具备良好的沟通协调能力与团队合作意识，能够适应快节奏的工作模式； 3、严格遵守实验室安全管理制度及相关操作规程。 您将得到的培训 1、新员工入职培训：帮助您快速熟悉公司文化与工作流程，顺利融入团队； 2、岗位专业技能培训：实行导师一对一指导机制，加速提升实操能力以满足岗位需求； 3、英语能力提升课程：由专业机构外籍教师授课，强化口语交流水平； 4、定期学术分享：每月或每年组织学术讲座，邀请学术界与工业界资深专家线上线下授课。 职业发展 1、通过系统化培养，逐步成长为化学分析领域的专业技术骨干； 2、展现管理潜力者，可向管理方向发展，具备获得晋升及股权激励的机会。

岗位职责： 1、 负责轻纺、化妆品等常规项目样品的接收、信息核对、登记及留样工作，确保样品信息与委托单内容相符，判断样品是否完整有效，发现异常及时沟通反馈； 2、 依据标准方法进行甲醛、pH值、偶氮等项目的样品前处理操作，严格执行实验规程，防止交叉污染，完整记录前处理各环节原始数据，保证实验过程可追溯、可复现； 3、 独立使用紫外可见分光光度计、pH计、恒温水浴锅、离心机、氮吹仪等常用检测设备，准确设定甲醛、pH值、偶氮等检测项目的实验参数，开展定性或定量分析； 4、 承担所辖常规检测仪器的日常操作、维护和保养任务，规范填写仪器使用、维护及校准记录，保障设备运行状态可查可控； 5、 完成上级安排的其他相关工作。 任职要求： 1、 本科及以上学历，纺织工程、化学、染整工程等相关专业背景； 2、 熟练操作分光光度计（如紫外可见分光光度计）；熟练掌握酸度计（pH计）的使用方法，包括电极校准、日常维护及常见问题处理； 3、 熟悉CMA（检验检测机构资质认定）与CNAS（实验室认可）相关管理要求，确保实验操作符合实验室质量管理体系规定； 4、 具备扎实的化学分析基础，能够独立完成样品稀释、萃取、显色反应等前处理流程； 5、 遵守实验室安全管理制度，具备化学试剂规范使用及实验废弃物正确处置的能力

北京有刮腻子的工作，按9个点计算，提供住宿但不提供餐饮，薪资为350元一天。有意者可联系。

东花园红汤牛肉拉面招临时拉面师傅一天300元联系电话：

负责汽车车身、零部件的油漆包括底漆、中涂、色漆、清漆的缺陷修补。 一年以上油漆返修经验 中专及以上学历 18-40岁 双班倒，早八晚六和晚八早六

搬运物品能干体力活的，从1楼到6楼。搬运个人衣物，厨具，及生活用品，无家具薪资福利:100+20交通补贴，完事当场结算招工人数:1工作时间：10.25号，预计俩小时。应聘时请备注推荐，不备注可能不通过工作地址:10号线大红门地铁站旁边小区，出地铁口就是

主要负责汽车零部件的更换 具备汽车维修经验 中专及以上学历 18-40岁 双班倒，早八晚六和晚八早六

分析工程师（轻工部）-g 【入职流程】 -平台联系报名，凭(报名信息)直接过来厂门口办理入职手续。 【岗位职责】 1、； 2、大专及以上学历，化学相关专业优先； 3、有实验室操作经验优先； 4、英语CET-4及以上，熟练使用Office等办公软件； 5、工作细致认真，责任心强，有良好的团队合作能力； 6、能接受加班。 【职位要求】 1. 根据相关国家的法律法规以及客户的测试要求，对测试样品进行分组和描述，确认具体测试方案； 2. 与客服沟通及确认测试信息的准确性和合理性，反馈并处理实验室的问题。 3. 根据测试申请表要求，在系统上分组和选项目，生成对应的测试工作表，安排相应测试。 4. 根据测试申请表要求，编辑审核报告。 5. 完成领导安排的其他工作。 【薪资福利】5-6K（具体面议） 工作地址：广州市黄埔区科珠路198号

岗位：分析员，操作工，机修工，仓管员 【任职要求】 1. 统招大专学历；优秀人员学历可放宽至高中，年龄25-42岁； 2. 1年以上化工企业经验企业生产操作经验； 3. 身体健康，责任心强，有良好的沟通能力； 4. 能接受长白班和倒班（倒班白白夜夜休休） 5. 仓管要有叉车证，机修要具备焊工证或焊接熔化热切割等相关证书优先 薪资福利： 1. 综合月薪到手5800-7000元； 2. 免费提供吃住三餐； 3. 提供五险一金； 4. 体检免费； 5. 宿舍至厂区有班车接送

化验员 多名 要求:24岁以上,大专及以上学历,熟悉常规化验项目,会纳氏法、原子吸收、EDTA等;了解实验室安全,危化品管理,能正确使用防护用品;接受临时加班,现场调配工作等

【岗位职责】需要会使用原子吸收分光光度计 1、负责项目现场废水、废液样品的日常采集、制备与检测分析； 2、严格按照标准操作规程，完成COD、氨氮、总磷、pH等关键水质指标的化验任务，确保数据真实有效； 3、准确填写检测原始记录，编制化验分析报告，异常数据及时上报； 4、负责化验室仪器设备的日常维护、校准及试剂台账管理； 5、遵守实验室安全管理制度，做好试剂配制、存储及废弃物处理工作。 【任职要求】 1、大专及以上学历，环境工程、应用化学、生物工程、检验检测等相关专业优先； 2、2年以上工业废水或环保行业化验检测经验，熟悉水质检测基本方法； 3、能独立完成COD、氨氮等常规指标检测，熟练使用分光光度计等基础仪器； 4、工作严谨细致，责任心强，具备良好的数据记录习惯； 5、能适应项目现场工作环境，长期驻厂（东莞寮步）。 【薪资待遇】 1、试用期：7,500元/月 2、转正后：8,000元/月 3、月休2天（28天制），每天12小时工作制 4、包住，长期驻厂 5、入职购买社保，高温补贴，节假日福利 【工作地点】 广东省东莞市寮步镇

每批次生产的水需要化验指标。

岗位职责 1. 技术开发 - 主导有源医疗设备（如诊疗系统、电生理设备、激光治疗仪等）的硬件架构设计、软件实现及整体系统集成，涵盖电路开发、嵌入式平台搭建、核心算法研发等内容； - 编制完整技术资料（包括设计文档、测试记录、风险评估文件等），支撑产品注册申报工作（NMPA/FDA/CE）。 2. 质量控制 - 严格执行医疗器械质量管理体系（ISO 13485）要求，开展设计验证（DV）和设计确认（V&V）工作； - 攻克研发过程中的关键技术难题，保障产品满足相关安全规范（如IEC 60601系列标准）。 3. 协同协作 - 参与需求调研与原型验证，推进产品持续优化与迭代升级； - 对接生产团队，完成产品从中试到量产的转化及生产工艺改进。 4. 创新研究 - 关注行业先进技术方向（如人工智能辅助诊断、无线远程医疗设备等），提出可行的技术创新路径； - 参与专利申请材料撰写及科技成果落地实施。 任职要求 1. 教育背景： - 本科及以上学历，生物医学工程、电子工程、自动化、计算机科学等相关专业背景； - 应届生需具备医疗器械领域相关科研项目经验或实习经历。 2. 经验要求： - 2年以上有源医疗设备研发工作经验，掌握医疗器械全生命周期开发流程； - 具备有源类设备实际开发案例者优先考虑。 3. 技术能力： - 硬件方向：熟练掌握模拟/数字电路设计、FPGA编程、EMC防护设计； - 软件方向：熟练运用C/C++/Python语言，熟悉RTOS或Linux环境下嵌入式开发； 4. 合规意识： - 熟悉医疗器械相关法规与技术标准（如IEC 60601、ISO 14971）。 优先条件 - 具备激光类设备或医用第二、三类有源医疗设备开发经验者优先。

一、工作职责 1.联系相关领域专家学者，组织并推进稿件的同行评审流程，保障评审工作按时完成； 2.负责稿件的编辑排版与技术处理，确保格式规范，发表及时； 3.与期刊主编、编委会成员、作者及审稿专家保持高效沟通，保障期刊运营顺畅及出版进度； 4.跟踪本学科领域的科研动态，协助责任编辑推动期刊实现阶段性发展目标。 二、职位要求 1.具备采矿工程、石油工程、矿物加工工程、油气储运工程、矿物资源工程、海洋油气工程、地质工程、勘查技术与工程、资源勘查工程或相近专业背景； 2.硕士及以上学位； 3.通过大学英语六级； 4.熟练掌握Office办公软件； 5.具备较强的学习能力，能够适应高强度的职业化培训，包括参与培训讲座及接受一对一导师指导。 三、工资待遇 1.薪酬待遇：15000-20000； 2.基础福利：六险一金，带薪年假，年度体检，节日福利，活动经费，丰富茶歇，营养晚餐等； 3.进阶福利：子女福利，父母福利，团队奖励，培训津贴，岗位津贴； 4.职业发展：导师培养，技能培训，管理培训，优秀员工提供出国交流和工作机会。 四、办公地点 1.北京市海淀区花园路甲13号庚坊国际发展中心4层 乘车路线：地铁10/19号线-牡丹园站D口，步行900米

岗位职责： 1. 负责化工工艺流程设计、优化及技术改造，保障选矿药剂制备与应用的稳定性与高效性 2. 参与矿山湿法冶金、浮选药剂研发及中试验证，协同地质与选矿团队提升资源回收率 3. 编制化工相关操作规程、安全技术说明书（SDS）及环保合规文件，落实危化品全流程管理 4. 对接自动化控制系统（DCS/PLC），推动化工单元智能化升级与数据集成 5. 开展现场工艺巡检与异常分析，及时解决生产中的化学反应、传质传热及设备腐蚀等问题 任职要求： 1. 化学工程与工艺、应用化学、矿物加工工程等相关专业背景，学历不限 2. 具备化工或矿业领域工作经验者优先，熟悉选矿药剂体系及湿法冶金流程 3. 掌握Aspen Plus、CAD或MATLAB等工具者加分 4. 具备良好的跨专业沟通能力，能适应国内外矿山项目短期出差 5. 持有注册化工工程师、危化品安全管理资格证者优先

一、工作职责 1. 联络相关领域专家学者，安排稿件的同行评议流程，保障审稿工作按时推进； 2. 对来稿进行编辑整理与格式审核，确保符合发表标准并及时上线； 3. 维护与期刊主编、编委会成员、作者及审稿专家的良好协作关系，推动期刊高效运转和稿件顺利发表； 4. 跟踪本学科领域的科研动态，配合责任编辑推进期刊建设与发展目标的实现。 二、职位要求 1. 硕士学历，专业不限，优先考虑化学、物理、材料、电子、能源、海洋、生物、农林、食品、医药或相关方向背景； 2. 英语水平达到六级以上； 3. 熟悉使用Office办公软件； 4. 具备较强的学习能力，能够适应高强度的职业化培训，包括参与培训讲座及接受导师一对一指导。 三、工资待遇 1. 薪酬待遇：15000-16000； 2. 基础福利：六险一金，带薪年假，年度体检，节日福利，活动经费，丰富茶歇，营养晚餐等； 3. 进阶福利：子女福利，父母福利，团队奖励，培训津贴，岗位津贴； 4. 职业发展：导师培养，技能培训，管理培训，优秀员工提供出国交流和工作机会。 四、办公地点 北京市海淀区花园路甲13号庚坊国际发展中心4层 乘车路线：地铁10/19号线-牡丹园站D口，步行900米

一、岗位优势1. 行业前景广阔：全球开放获取学术出版领域的领跑者； 2. 期刊覆盖多元：涵盖300余种科技类期刊，各专业背景皆可发挥所长； 3. 重视新人成长：提供Open Course公开课程、一对一导师辅导及专业能力培训，助力快速适应岗位角色； 4. 晋升路径清晰：设立业务与管理双通道发展机制，构建完善的职业成长体系； 5. 发展机会丰富：支持公费出国，开展海外中短期交流项目；鼓励跨岗兼任，实现内部资源高效共享； 6. 构建学习型团队：打造多维度学习平台，线上课程与线下培训结合，利用碎片化时间持续提升自我； 7. 团队实力雄厚：深入参与开放获取出版事业，实时追踪前沿科研动态，与志趣相投的伙伴协同协作。 二、工作职责 1. 对接专家学者，协调组织稿件同行评审，保障审稿流程高效推进； 2. 负责稿件编排与处理，确保格式规范并按时发表； 3. 维护与期刊主编、编委、作者及审稿专家的良好沟通，保障期刊运营顺畅、稿件顺利刊发； 4. 跟踪学科领域最新研究动态，协助责任编辑达成期刊发展目标。 三、职位要求 1. 具备药学、药物制剂、制药工程、药剂学、药物化学、微生物与生化药学、临床医学或相关专业背景； 2. 硕士及以上学位； 3. 通过英语六级，或具备托福、雅思成绩； 4. 熟练使用Office办公软件； 5. 具备较强学习能力，能积极投入公司系统性职业培训，包括参加培训讲座及一对一导师指导计划。 四、工资待遇 1. 薪酬标准：月基本工资14000-19000元 2. 基础福利：六险一金、带薪年假、年度体检、节日福利、活动经费、丰富茶歇、营养晚餐等； 3. 进阶福利：子女关怀、父母福利、团队激励、培训补贴、岗位津贴； 4. 职业发展：配备导师指导、技能提升培训、管理能力培养，优秀员工享有海外交流与工作机会。 在这里， 有开放包容的工作氛围，激发思维自由碰撞； 有形式多样的团建庆典，为职场与生活增添仪式感； 有温暖贴心的福利体系，让严谨的学术工作充满人情温度； 我们期待您的加入，共同为开放科学注入更多创新力量！

一、岗位职责 1. 开展市场调研，独立带领团队开发肉类调理新品配方，建立完整的配方研发记录，确保配方全程可追溯； 2. 组织新配方的试生产工作，根据试产结果持续优化调整，直至达到标准要求，推进产品进入批量生产阶段； 3. 主导制定生产标准与工艺管理体系，编制产品质量标准、工艺流程及操作规范文件，明确各工序执行要求； 4. 结合实际运行情况定期评估并改进现有生产工艺与标准，提升生产效率与稳定性，降低制造成本； 5. 监督车间严格执行既定的生产标准与工艺流程，巡视生产现场，及时纠正偏差，确保全过程合规运行；针对生产过程中出现的工艺问题或质量异常，制定有效对策并指导实施，防止问题重复发生； 6. 日常巡查生产车间，检查设备运转状态与环境卫生状况，确保符合食品安全卫生及生产作业规范要求。 二、任职要求 1. 本科学历，食品科学与工程、食品质量与安全等相关专业 2. 具备2-3年及以上肉类调理类产品研发或生产工艺管理相关工作经验 3. 熟悉食品安全相关法律法规； 4. 具备现场突发问题快速响应与处理经验； 5. 责任心强，具备良好的沟通协调能力和团队合作意识，能接受阶段性加班安排

1、负责公司医疗器械产品（包括关节类、运动医学类及有源设备等）的注册事务，组织完成注册申报资料的技术文件编写与提交工作。 2、负责第一、二、三类医疗器械产品的送检安排及检测进度跟进，协调检测机构处理相关检验事项。 3、保持与监管部门的良好对接，及时应对并解决注册流程中出现的问题，确保注册工作有序推进。 4、持续关注国家医疗器械相关政策法规的变动情况，确保注册工作符合最新监管要求。 5、国际注册方向需跟进FDA、CE等境外注册项目的执行与进度管理。 6、完成上级交办的其他相关工作任务。 任职要求： 1、本科及以上学历，理工科背景优先；具备优秀的书面与口头表达能力，服务意识强，善于沟通协调，具有良好的理解力与判断力。 2、工作严谨细致，具备团队协作精神，执行力强，职业素养良好。 3、熟练掌握计算机操作，精通OFFICE系列办公软件使用。 4、能接受临时性短期出差安排。 工作时间：8:00-12:00，14:00-18:00（双休） 公司福利： 五险一金；总部提供三餐/外地岗位享有餐补；定期组织专业培训；转正后享受交通补贴、通讯补贴；每年组织全员健康体检；夏季发放防暑物资；节日福利优厚，涵盖中秋节、儿童节、春节等，发放实物或礼金；工龄工资逐年递增100元/年；工龄满5年可享国内或海外七日旅游奖励。

Nutrients致力于推动人类营养领域的学术发展，涵盖营养学等相关研究方向。 详情请查看：https://www.mdpi.com/journal/nutrients Foods聚焦食品科学研究的最新进展，覆盖食品科学与工程、食品物理化学、食品质量与安全、食品微生物学、食品营养、功能性食品、食品政策等方向。 详情请查看：https://www.⋐-⋑-----/journal/foods 一、工作职责 1. 对接专家学者，组织稿件同行评审，保障评审流程高效推进； 2. 安排并处理稿件编排，确保格式规范，按时发表； 3. 维护与期刊主编、编委、作者及审稿人之间的沟通协作，保障期刊运作顺畅，稿件顺利推进； 4. 跟踪学科领域前沿动态，协助责任编辑达成期刊发展目标。 二、职位要求 1. 具备营养学、食品科学与工程、食品质量与安全、食品安全、葡萄与葡萄酒工程、农产品加工及贮藏工程、乳品工程、微生物、食品工程、发酵工程或相关专业背景； 2. 硕士及以上学位； 3. 通过英语六级； 4. 熟悉Office办公软件操作； 5. 具备较强学习能力，能胜任高强度职业培训，如参与培训讲座及接受一对一导师指导。 三、工资待遇 1. 薪酬待遇：15000-20000； 2. 基础福利：六险一金，带薪年假，年度体检，节日福利，活动经费，丰富茶歇，营养晚餐等； 3. 进阶福利：子女福利，父母福利，团队奖励，培训津贴，岗位津贴； 4. 职业发展：导师培养，技能培训，管理培训，优秀员工提供出国交流和工作机会。 四、办公地点 北京市海淀区花园路甲13号庚坊国际发展中心4层 乘车路线：地铁10/19号线-牡丹园站D口，步行900米

岗位职责 1. 在注册总监的指导下，独立承担进口、国产化妆品及新原料各阶段的注册申报任务； 2. 独立完成上述产品注册备案材料的编制、汇总与归档管理； 3. 掌握化妆品注册备案最新政策动态及技术规范，及时解答客户相关咨询问题。 任职资格： 1. 大专及以上学历，精细化工、化学、药学等相关专业背景，具备化妆品注册备案经验者优先； 2. 具备良好的中英文书面与口头表达能力，英语四级以上，可与境外客户进行有效沟通； 3. 熟悉化妆品注册全流程，了解相关法规条文及申报材料规范要求； 4. 了解化妆品国际命名（INCI）体系及常规生产工艺； 5. 熟练操作计算机、互联网工具及常用办公软件，具有较强的文字撰写与处理能力； 6. 工作细致认真，责任心强，踏实稳重，诚实守信，具备良好理解力与学习能力； 7. 不限性别。

工作职责： 根据GCP及研究方案要求，配合研究者开展各项试验相关工作 1. 协助研究者进行伦理资料提交、药物临床试验机构备案以及合同签署等相关事务；协助及时完成SAE及SUSAR等安全性信息的报告工作 2. 协助研究者在试验各阶段完成研究中心文件的收集、整理与归档管理 3. 协助研究者开展受试者管理工作，包括受试者招募、筛选符合条件的受试者、安排访视时间、协调实验室检查并获取检查结果 4. 协助研究者完成试验样本的处理、保存及运输相关操作 5. 协助研究者对临床试验用药物及相关物资进行管理与清点，包括药物及相关物品的接收、储存和发放 任职资格： 1. 教育背景：大专及以上学历，医学相关专业背景，药学、护理专业优先，有临床研究经验者优先考虑 2. 工作经验要求：接受无经验者应聘，具备CRC工作经验者优先 3. 语言能力：通过大学英语四级，六级者优先 4. 电脑技能：熟练掌握Word、Excel、PPT等常用办公软件操作