招聘质检员、生产经理、技术员、质检员（需持有土建质检员证）及劳务员（需持有劳务员证）。薪资面议。工作地址位于密云区巨各庄镇。

[]「北京铁路局招聘」一、招聘岗位站务岗、检修岗、探测岗二、招聘条件1.站务岗:大专及以上，不限专业2.检修岗:大专及以上，理工类优先3.探测岗:大专及以上，不限专业，30岁以下三、工作地点京、津、冀指导/赋能/上岸热电：

招聘技术员、质检员，要求持有土建质检员证。工作地址位于密云区巨各庄镇。薪资福利面议。

弱电工程招聘电气质检员一名，必须有证，项目在房山，上社保，管住有饭补，其他电话沟通，联系电话柴工

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找空调现场质量管理人员1名有责任心者优先考虑工资面议工作地点北京昌平

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北京工地找真空管工质量，必须要有登高证，有在家的兄弟可以联系石总，价格美丽混子勿扰。

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小象超市【净菜加工员】 工作内容：清洗、去皮、扒叶、切配、包装 薪资待遇：20一小时+房补10元+饭补10元+夜补10元+恒温补贴8元+绩效750元综合7000-8000月休4天 年龄要求18-45周岁男女不限，优秀的可放宽至48岁（需要穿无尘服 雨鞋） 上班地址：通州马驹桥

【订单编号】HM000399【订单类型】长期周末两天的钟点工8：00-16：00【工作地址】南方庄1号院【工作内容】做饭，做家务【开始时间】【籍贯要求】【薪资标准】月定期支付工资2500元【客户要求】勤快不固执，做饭清单；早午饭正常，离开前准备好的简餐周末客户如外出游玩，阿姨可跟随工资正常结算。【联系电话】三八到家[李老师]公司位置：北环中心1307室

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招聘试验检测员，要求持证，能够立即上岗。薪资为6000-7000元，月休4天，缴纳五险，包吃包住。工作地址位于青海省门源县青石嘴镇监理单位工地试验室。

招聘兰西华测检测站招聘外检人员2名，年龄30岁以上，试用期一个月，懂电脑者优先录用，工资面议。联系人

湖北惠涛商砼因扩大规模，现需招聘以下岗位：质检1名，工资5000-6000元以上岗位需有混凝土行业工作经验者，年龄：45岁以内，包食宿+武汉社保+方量提成，地址：鄂州市庙岭政府旁。有意向私信联系

招聘桩基检测员3人。要求建筑工程类相关专业，全日制专科及以上学历；具备较好的学习接受能力、沟通能力和团队协作能力；能吃苦耐劳，服从分配，主观能动性强，动手能力强；有检测经验者优先考虑。岗位职责包括掌握所用仪器设备性能及维护知识并能正确保管使用；熟练所在岗位检测项目的检测规程和操作程序；按照规定的方法和程序编写桩基检测方案、采集现场试验数据、及时出具检测报告；服从部门主管工作安排。薪资福利：月薪3k-6k。公司福利包括购买五险、高温补贴、工龄奖、全勤奖、带薪年假、行业检测上岗证补贴；周末双休，国家法定节假日放假，上班时间分夏令时和冬令时，包中餐和晚餐。工作地址：钦州港富港新城30栋。

1. 原材料质量控制 负责控制不合格原材料进场和使用，确保原材料分类堆放、标识清晰。 对水泥、骨料（砂、石）、粉煤灰、外加剂等进厂原材料进行检验和取样。 杜绝不合格原材料进站投入生产，掌握各种材料的厂家、品种、形状和级配等指标。 2. 配合比管理与调整 根据混凝土行业规范和国家标准，制定或选用理论配合比。 进行开盘鉴定，监督配合比输入和原材料计量，确保与理论配合比一致。 实时监控砂石含水率变化，根据混凝土拌合物性能（如坍落度、和易性）调整施工配合比。 在规定的职权范围内调整配合比，超出权限时及时上报实验室主任或相关领导。 3. 生产过程监控 全过程监控搅拌楼的投料情况，检查混凝土拌合物的坍落度、和易性、浆的包裹性等性能。 目测检测每一车混凝土的外观性能情况，发现异常及时处理并上报。 必要时暂停生产至故障排除，严格控制出厂混凝土质量，满足施工工艺要求。 4. 出厂检验与试块制作 严格依照国家和行业标准进行混凝土拌合物出厂检验和交货检验。 制作混凝土试块（试件），并进行养护和定期试压，检测抗压强度等力学性能。 记录检验数据，编制质量检验报告，健全技术档案并定期归档。 5. 现场服务与问题处理 到工地现场观察混凝土的工作性，配合生产调度确保混凝土施工浇筑的连续性。 及时处理工地反馈的质量问题，参与指导各种质量事故的调查与处理。 做好各种材料的使用跟踪台帐，完成上级交办的其他工作任务。

1、负责经营类项目的策划与落地执行，涵盖外拓业务、以旧换新等方案的设计、推进及后续运营，助力服务经营能力提升 2、主导供应商全流程管理规范的建立与实施，统筹运营管理，推动优秀创新建议（金点子）及典型案例的收集、提炼与推广 3、负责服务合作商及线下门店的评分体系管理，以及转让、清算、退出等全周期运营管理工作 岗位要求： 1、具备3C、快消等相关行业背景，累计工作经验不少于2年，有消费电子类产品绩效考核或供应商管理经历者优先； 2、熟练掌握办公软件操作，包括PPT、Excel、Word，具备独立撰写方案的能力； 3、逻辑清晰、思维缜密，善于从实际业务中识别问题并提出有效优化对策；责任心强，沟通顺畅，学习主动，作风扎实，能适应一定强度的工作节奏； 4、具备良好的职业道德、协作态度和团队精神，能够独立开展问题分析与处理，拥有较强的沟通表达能力、组织协调能力和语言表述能力

岗位职责： 1.按照实验方案开展各类检测、分析及数据记录工作，确保实验过程规范、结果准确 2.负责实验仪器的日常维护、校准与使用登记，保障设备正常运行 3. 严格执行实验室安全管理制度，做好危化品管理、废弃物处理及个人防护 4. 整理并归档实验原始记录、报告及相关技术资料，配合质量审核 5. 协助研发或质检团队完成方法验证、样品测试等专项任务 任职要求： 1.学历不限，化学、生物、药学、食品、环境等相关专业优先 2.有实验室工作经验者优先，应届毕业生亦可考虑 3.熟悉基础实验操作，具备良好观察能力和数据记录习惯 4.工作细致严谨，责任心强，具备基本沟通与协作能力 5.遵守实验室规章制度，认同科学规范与职业操守

职位描述 根据 GCP 和研究方案要求，协助研究者开展各项临床试验相关工作 1. 协助研究者进行伦理资料提交、药物临床试验机构备案及合同流程的推进；配合完成 SAE 与 SUSAR 等安全性信息的及时上报； 2. 协助研究者在试验各阶段收集、整理并归档研究中心所需文件资料； 3. 协助研究者开展受试者管理，包括受试者招募、筛选潜在入组对象、安排访视时间、协调实验室检查及结果获取等工作； 4. 协助研究者完成试验样本的采集处理、储存及运输相关事务； 5. 协助研究者对临床试验用药及相关物资进行管理与清点，涵盖接收、存储、发放、回收与返还，并准确填写相应记录； 6. 在研究者授权范围内，协助完成病例报告表的填写及数据差异的核对与处理（不涉及医学判断内容）； 7. 配合 CRA 完成中心监查访视，提前准备所需文件材料以供核查； 8. 按照试验进度安排，与研究中心人员、申办方等相关方保持有效沟通（通过邮件、电话、传真等形式），并做好沟通记录； 9. 协助研究者完成临床试验过程中其他支持性工作。 任职资格： 1. 教育背景：医学相关专业毕业，具备药师或护理背景者优先，有临床研究实践经验者优先； 2. 具备一年以上 CRC 工作经历者优先考虑，欢迎有实习经验的应届毕业生应聘； 3. 语言能力：通过大学英语四级或六级者优先； 4. 计算机技能：熟练操作 Word、Excel、PPT 等常用办公软件。

职位描述 招聘岗位：部门业务助理质量体系工程师CMA/CNAS 岗位描述： 协助工程部主管推进日常事务，保障CMA、CNAS等质量体系的有效运行，负责技术文档及相关资料的分类、归档与管理工作。 岗位职责： 1.体系管理 承担CMA、CNAS资质扩项申报及体系日常维护相关工作。 2.部门档案管理 负责部门内各类业务文件、技术资料的整理与归档，确保文档规范有序。 3.其他交办事项 完成上级安排的其他临时性、事务性工作任务。 任职要求： 1、本科及以上学历，电气自动化或相近专业； 2、具备CMA/CNAS体系运作经验，有电力行业背景者优先；熟练使用办公软件，具备良好的文档编写能力； 3、工作踏实严谨，责任心强，积极主动，具备良好的沟通协调能力。 作息时间：9:00-17:30双休

职位描述： 1. 在分析/制剂负责人与部门主管的指导下，开展药品分析方法的研究开发，并完成相应的方法学验证工作； 2. 熟练使用溶出仪、HPLC、滴定装置、水分测定仪、IR、UV等常规分析仪器； 3. 能够独立完成日常分析检测相关任务。 任职资格： 1. 本科及以上学历，药学、药物化学、分析化学等相关专业背景； 2. 具备较强的抗压能力，良好的沟通技巧以及团队协作意识； 3. 可保证连续实习五个月以上。

岗位职责： 1、依据标准操作流程，协同CRA及项目主管完成临床试验相关文件的收集、整理与归档工作； 2、按照项目经理指示，对项目整体进展进行协调与跟进； 3、协助研究团队开展受试者定期随访的追踪管理； 5、负责项目相关会议的组织与安排； 6、完成上级交办的其他工作任务。 任职要求： 1、大专或以上学历，医学、药学等相关专业背景； 2、欢迎应届毕业生应聘； 3、了解GCP规范及临床试验基本流程； 4、具备良好的沟通能力和信息整合能力，注重细节，执行力强； 5、工作有责任心，态度踏实严谨。

任职资格与经验要求 1、具备中药学或相关专业高中及以上学历。 2、掌握GMP相关基本知识。 3、通过相关专业技能及岗位培训，并经考核合格后方可上岗。 岗位职责 1、负责生产技术部相关文件的起草、修订、管理及归档工作。 2、组织落实GMP相关文件的培训实施。 3、收集产品及物料实际消耗数据，提交生产技术部并进行分析，为调整消耗定额提供依据。 4、负责生产技术部考勤数据的统计与上报。 5、完成上级领导安排的其他工作任务。

岗位职责： 1、处理客户投诉，组织处理设备产品质量问题的追责定责，主导对质量事故相关责任部门及责任人处理； 2、保障公司质量管理体系的正常运行，对员工进行相关培训，不断提升公司品质管理体系总体水平； 3、协助采购部进行供应商考核管理，确保原材料和产品的质量符合要求； 4、与公司内部、供应商、客户进行有效沟通，推动质量改进措施的实施。 任职要求： 1、具有3-5年以上机械制造行业品质管理经验，熟悉生产流程、质量控制策略及异常处理； 2、本科及以上学历，机械、机电、质量管理等理工科专业，具备质量工程师资格证书或内审员证书优先； 3、熟悉质量管理体系（如ISO9001、IATF16949等）及相关工具（如APQP、PPAP、FMEA、SPC、MSA等）； 4、能够运用MINITAB等工具进行数据分析，掌握统计过程控制（SPC）和工程分析方法； 5、具备较强的团队合作能力和责任心，能够在团队中发挥关键作用。

岗位职责： 1.依据项目实验计划及现有实验条件，组织实施研发项目的实验工作，规范撰写实验原始数据（如对照品台账、实验记录、仪器使用日志等），确保记录的及时性、真实性、清晰性与准确性，具备完整可追溯性，并协助按照药品注册相关法规要求整理和编写申报材料； 2. 参与提取工艺、制剂成型工艺及质量标准研究方案的技术设计与优化； 3. 归集实验过程中出现的技术问题，定期向上级反馈项目进展及实验中遇到的关键难点； 4. 协同完成所负责项目的周报、月报及相关汇报材料的编制与资料归档工作； 5. 在项目主管指导下，参与客户间生产工艺的交接与工艺验证任务，协同开展现场核查准备工作； 6. 负责实验室环境清洁与仪器设备的日常保养，落实上级安排的其他临时性工作任务。 任职要求： 1. 本科及以上学历，中药学、药学、药物分析等相关专业背景，具有一年以上相关工作经验； 2. 熟悉制剂开发与质量研究流程，涵盖处方筛选、工艺优化、质量控制方法建立、稳定性考察及工艺放大等环节； 3. 了解药品注册管理规定，能够独立完成注册申报资料的撰写与汇编； 4. 具备独立开展制剂工艺、成型研究或质量标准研究的能力，熟练操作常规检测仪器及制剂设备，熟悉制药企业生产流程及常用生产设备； 5. 具有清晰的科研逻辑思维，扎实的专业基础，良好的团队协作与沟通能力。

1. 负责光纤及其相关应用的设计与性能优化，确保产品达到既定技术标准； 2. 参与产品全周期开发流程，统筹设计环节，把控项目进度，保障产品按期交付； 3. 开展光学仿真与性能评估工作，确保设计方案满足技术规范要求； 4. 执行产品光学特性及结构性能的测试与验证，严格控制产品质量； 5. 攻克关键技术问题，提出改进方案，并参与产品后期的技术支持与持续优化。 任职要求： 1、本科及以上学历，光学类相关专业；具备3年以上光纤设计及光纤医疗设备研发经验； 2、精通光纤技术原理并拥有实际项目经验，掌握光纤光学基础，熟悉光纤产品设计与生产工艺，具备异形光纤加工背景者优先； 3、具备良好的沟通协作能力，能与团队成员及跨部门高效配合； 4、可独立查阅并解析专业技术资料； 5、具备创新思维，能够主动提出新产品设计方向与技术实现路径。