公司简介 波通顺航（上海）新材料科技有限公司，成立于2023年，专注于高端润滑油添加剂的研发、生产与销售，是一家技术驱动型高科技企业。公司以突破国外技术壁垒、推进润滑油产业国产化为己任，经过多年发展，已构建起完整的研发体系与生产基地。拥有多项自主知识产权，产品广泛应用于汽车、机械制造、交通运输等多个行业，市场占有率稳步提升。 公司汇聚了一批在润滑油添加剂领域具有深厚技术积淀和丰富实践经验的专家与研发人才。持续加大研发投入，积极与高校及科研机构开展合作，不断探索前沿技术与先进工艺，保障产品始终保持技术领先优势。波通顺航致力于打造全球领先的润滑油添加剂品牌，推动行业技术革新与产业升级。坚持自主研发路线，打破国际技术垄断，为客户提供高性能、高品质的产品解决方案，助力实现润滑油核心材料的国产替代。现因业务拓展需要，诚邀优秀化验员加入我们！ 润滑油分析师 任职要求： 1.具备润滑油类产品分析能力，熟悉数据检测与分析流程； 2.有化学检测报告解读经验，能独立撰写产品分析报告并提出专业配方建议； 3.熟悉润滑油配方管理、调和技术、添加剂应用及油品性能检测与数据处理； 4.大专及以上学历，石油化工、应用化学、材料科学、机械工程等相关专业优先； 5.持有化学检验员、油品分析等相关资质证书者优先考虑； 6.工作认真负责，注重细节，具备良好的安全意识； 7.能够接受occasional出差（如赴客户现场提供技术支持）。 薪资福利： -五险一金、带薪年假、节日福利、定期体检； -提供系统化专业培训及清晰的职业晋升路径； -其他福利：［可补充餐补、交通补贴、绩效奖金等］。 面试地点：国家机关管理局紫金宾馆（原比利时使馆旧址） 工作地点:国家机关管理局紫金宾馆（原比利时使馆旧址）

岗位简介 您将参与小分子创新药物的分析研究工作，主要依托各类分析仪器开展检测任务，承担分析方法的开发与验证；可接触行业前沿技术平台，助力新药研发进程；并有机会与跨国制药企业药物化学专家直接交流，拓展专业视野。 工作职责 1、具备扎实的分析化学与有机化学理论基础； 2、熟练运用多种分析手段（如HPLC、UPLC、LC-MS、GC、GCMS、IC、ICP-MS、HR-MS等），为药物化学、合成化学及发现过程化学提供准确、及时、可靠的分析支持； 3、利用HPLC或SFC等色谱技术，高效完成手性化合物的分析与分离；采用Prep-HPLC等分离方法，对药物化学、合成化学及化合物库提供的混合物进行纯化处理； 4、熟练操作Prep-HPLC、Flash、LCMS等关键设备； 5、掌握仪器基本维护知识，定期执行保养任务，能识别并解决常见故障； 6、根据公司规范，按时整理实验数据，撰写完整的实验研究报告； 7、具备较强的抗压能力，适应高强度工作环境。 任职要求 1、分析化学、药学或相关专业硕士毕业，具备良好的英语读写能力； 2、具有良好的团队协作意识和沟通表达能力，能够适应高效的工作节奏； 3、严格遵守实验室安全管理制度及相关操作规程。 您将得到的培训 1、新员工入职培训：助力快速熟悉公司文化与工作流程； 2、岗位专业技能培训：实行导师带教模式，加速胜任岗位职责； 3、英语能力提升：由专业机构外教开展口语专项培训； 4、定期学术分享：每月或年度邀请学术界与工业界资深专家开展线上线下讲座。 职业发展 1、通过系统化培养，逐步成长为药物分析领域的专业技术骨干。

岗位职责： 1、 负责有机类检测样品的接收、信息核对、登记及留样工作，确保样品与委托单信息相符，判断样品状态是否符合检测要求，发现异常及时沟通反馈； 2、 熟练操作有机分析相关仪器，开展定性与定量分析，准确设定仪器运行参数，监控检测过程中的关键环节，及时解决出峰异常、基线不稳定等问题；并规范记录仪器使用、维护及校准情况，保障设备运行状态可追溯； 3、 依据标准方法进行数据采集、计算和校验，确保检测数据的真实性、完整性与可追溯性，对结果的准确性和可靠性负责，如遇异常数据需及时复测并分析原因； 4、 完成上级安排的其他工作任务。 任职要求： 1、 本科及以上学历，化学、应用化学、分析化学、环境科学等相关专业背景 2、 具备2-3年及以上有机化学领域工作经验，熟练掌握液相色谱仪 (HPLC/UPLC)、液相色谱-质谱联用仪 (LC-MS/MS)、气相色谱仪 (GC)、气相色谱-质谱联用仪 (GC-MS)等仪器的操作与维护 3、 理解原始记录管理规范、数据完整性要求，熟悉CMA/CNAS体系对检测报告的相关规定 4、 掌握基础理论知识，包括滴定原理、样品前处理技术、标准曲线绘制、检出限与定量限等概念 5、 工作细致严谨，具备良好的记录习惯（确保实验过程可追溯），面对异常数据不敷衍，能够主动排查问题并进行复盘分析

岗位职责： 1、 负责轻纺、化妆品等常规项目样品的接收、信息核对、登记及留样工作，确保样品信息与委托单内容相符，判断样品是否完整有效，发现异常及时沟通反馈； 2、 依据标准方法进行甲醛、pH值、偶氮等项目的样品前处理操作，严格执行实验规程，防止交叉污染，完整记录前处理各环节原始数据，保证实验过程可追溯、可复现； 3、 独立使用紫外可见分光光度计、pH计、恒温水浴锅、离心机、氮吹仪等常用检测设备，准确设定甲醛、pH值、偶氮等检测项目的实验参数，开展定性或定量分析； 4、 承担所辖常规检测仪器的日常操作、维护和保养任务，规范填写仪器使用、维护及校准记录，保障设备运行状态可查可控； 5、 完成上级安排的其他相关工作。 任职要求： 1、 本科及以上学历，纺织工程、化学、染整工程等相关专业背景； 2、 熟练操作分光光度计（如紫外可见分光光度计）；熟练掌握酸度计（pH计）的使用方法，包括电极校准、日常维护及常见问题处理； 3、 熟悉CMA（检验检测机构资质认定）与CNAS（实验室认可）相关管理要求，确保实验操作符合实验室质量管理体系规定； 4、 具备扎实的化学分析基础，能够独立完成样品稀释、萃取、显色反应等前处理流程； 5、 遵守实验室安全管理制度，具备化学试剂规范使用及实验废弃物正确处置的能力

岗位职责： 1、承担客户有机类样品的检测任务，准确判断样品状态，发现异常及时沟通并反馈； 2、运行有机分析专用设备，实施定性与定量分析，合理设定仪器参数，全程监控关键环节，有效应对出峰异常、基线漂移等技术问题； 3、依据标准流程完成数据采集、计算及校对工作，保障检测数据的真实性、完整性与可追溯性，对结果的准确性和可靠性负责，遇异常结果须及时复检并分析原因； 4、定期执行仪器的期间核查和性能测试，确保设备始终处于良好运行状态； 5、参与实验室能力验证和比对试验，持续提升个人操作水平与团队整体检测能力，保证检测数据的有效性； 6、根据研发需求，开展非标有机检测方法的建立、验证与改进，提供必要的技术支持； 7、完成上级安排的其他相关工作。 任职要求： 1、硕士及以上学历，专业包括应用化学、分析化学、化学工程、制药工程、食品质量安全、环境科学、材料化学等相关方向； 2、具备2-3年以上有机化学相关工作经验，熟练掌握液相色谱仪（HPLC/UPLC）、液相色谱-质谱联用仪（LC-MS/MS）、气相色谱仪（GC）、气相色谱-质谱联用仪（GC-MS）等仪器的操作； 3、具有扎实的理论基础，熟悉滴定、前处理、标准曲线、检出限、定量限、精密度、准确度、回收率、不确定度等核心概念； 4、了解GB、ISO等标准体系者优先，具备CMA/CNAS相关经验者更佳； 5、工作细致规范，具备良好的记录习惯（确保实验可追溯），面对异常数据不敷衍，能主动排查并复盘问题； 6、乐于钻研标准、方法和文献，具备探究精神，抗压能力强，耐受重复性工作，适应实验室研发节奏

工作职责 1、熟练操作各类分析仪器，确保分析设备稳定运行； 2、负责分析方法的开发及分析文件的撰写与整理； 3、掌握常规分析技术，熟悉cGMP、GMP相关规范与认证要求，参与样品稳定性研究及质量标准制定； 4、指导分析研究助理与初级研发人员开展GMP相关培训，审核实验记录与实验数据； 5、熟练解析LC-MS、NMR、IR、UV等图谱，利用液相色谱仪等为合成研发提供支持； 6、具备独立开发未知样品分析方法的能力，并能提出创新性解决方案； 任职条件： 1、硕士学历，具有五年以上分析化学或相关领域工作经验，有医药行业背景者优先，具备欧美原料药/GMP认证经验者更佳； 2、精通HPLC、GC、LC-MS等分析仪器操作，具备扎实的方法开发能力； 3、具备良好的实验操作技能和科学的实验规划能力； 4、具备流畅的中英文书面表达能力及出色的口头沟通技巧； 5、具备强烈的责任心、良好的执行力、积极的沟通协作意识和团队合作精神； 6、逻辑思维清晰，善于统筹协调，具备战略视野、创新意识和整体把控能力。

岗位简介 您将参与小分子创新药物的分析研究工作，主要依托各类分析仪器开展检测任务，承担分析方法的开发与验证；可接触行业前沿技术平台，助力新药研发进程；并有机会与跨国制药企业药物化学领域的专家进行深入交流与学习。 工作职责 1、具备扎实的分析化学与有机化学知识背景； 2、熟练运用多种分析手段（如HPLC, UPLC, LC-MS, GC, GCMS, IC, ICP-MS, HR-MS 等），为药物化学、合成化学及发现工艺化学团队提供准确、及时、可靠的分析支持； 3、利用HPLC或SFC等色谱技术，提供高效的手性分析与拆分服务；采用Prep-HPLC等分离技术，对药物化学、合成化学及化合物库提供的混合物进行纯化处理； 4、熟练操作Prep-HPLC、Flash、LCMS等关键设备； 5、掌握仪器基本维护技能，定期执行保养任务，及时识别并解决常见故障； 6、根据公司规范，按时整理实验数据，撰写完整的实验研究报告； 7、适应高强度工作环境，具备良好的抗压能力。 任职要求 1、分析化学、药学或相关专业本科及以上学历，具备一定的英文读写能力； 2、具备良好的沟通协调能力与团队合作意识，能够适应快节奏的工作模式； 3、严格遵守实验室安全管理制度及相关操作规程。 您将得到的培训 1、新员工入职培训：帮助您快速熟悉公司文化与工作流程，顺利融入团队； 2、岗位专业技能培训：实行导师一对一指导机制，加速提升实操能力以满足岗位需求； 3、英语能力提升课程：由专业机构外籍教师授课，强化口语交流水平； 4、定期学术分享：每月或每年组织学术讲座，邀请学术界与工业界资深专家线上线下授课。 职业发展 1、通过系统化培养，逐步成长为化学分析领域的专业技术骨干； 2、展现管理潜力者，可向管理方向发展，具备获得晋升及股权激励的机会。

岗位简介 您将参与小分子创新药物的分析研究工作，主要围绕分析仪器的操作与检测、分析方法的开发与验证等核心任务展开；可接触行业前沿技术平台，紧跟药物研发新方向；并有机会与跨国制药企业药物化学专家直接交流，拓展专业视野。 工作职责 1、具备扎实的分析化学与有机化学知识背景； 2、熟练运用多种分析技术（如HPLC, UPLC, LC-MS, GC, GCMS, IC, ICP-MS, HR-MS 等），为 Medicinal Chemistry、Synthetic Chemistry 及 Discovery Process Chemistry 提供准确、及时的分析支持； 3、利用 HPLC 或 SFC 等色谱手段开展高效的手性分析与拆分服务；采用 Prep-HPLC 等分离技术，对 Medicinal Chemistry、Synthetic Chemistry、Library 项目中的混合物进行纯化处理； 4、熟练操作 Prep-HPLC、Flash、LCMS 等关键设备； 5、掌握仪器基本维护技能，定期执行保养任务，及时发现并解决常见故障； 6、根据公司规范，按时整理实验数据，撰写完整的实验研究报告； 7、具备良好的抗压能力，适应高强度工作环境。 任职要求 1、分析化学、药学或相关专业本科及以上学历，具备一定的英语读写能力； 2、具备良好的沟通协调能力与团队合作意识，能够适应快节奏的工作模式； 3、严格遵守实验室安全管理制度及相关操作规程。 您将得到的培训 1、新员工入职培训：助力快速熟悉公司文化与工作流程，顺利融入团队； 2、岗位专业技能培训：实行导师带教制，加速提升实操能力以满足岗位需求； 3、英语能力提升课程：由专业机构外教开展口语培训，增强语言应用水平； 4、月度/年度学术分享会：邀请学术界与工业界权威专家开展线上线下专题讲座。 职业发展 1、通过系统化培养路径，逐步成长为化学分析领域的专业技术骨干。

一、工作职责 1. 熟悉公司编辑业务及流程，对接领域内专家资源，保障稿件同行评审高效推进； 2. 与Topic Editor、作者和审稿人保持顺畅沟通，确保各专题板块有序运行，稿件按时发表； 3. 跟踪学科前沿热点，掌握科研动态，配合Topics团队达成科室发文目标； 4. 协助主管完成其他相关工作任务。 二、职位要求 1. 硕士及以上学历，理工类专业背景优先考虑； 2. 英语水平达六级以上； 3. 熟练操作Office办公软件； 4. 具备较强学习能力，能适应高强度的职业化培训，包括参与培训讲座及一对一导师指导计划。 三、薪酬福利 1. 薪酬待遇：硕士月基本薪15k以上，博士22-30k； 2. 基础福利：六险一金，带薪年假，年度体检，节日福利，活动经费，茶歇供应，营养晚餐等； 3. 进阶福利：父母关怀福利，子女关怀福利，团队激励奖金，培训补贴，岗位补贴； 4. 职业发展：配备导师指导，提供技能提升培训、管理能力培养，优秀员工可获海外交流与工作机会； 四、办公地点 北京市通州区观音庵北街4号院保利大都汇T2写字楼10层 乘车路线：地铁6号线-通州北关站C口，步行600米

2月2日，大兴区需要一车人，薪资为600元，以现金结算。有意者可联系。

理疗技师多城市可安排全职/兼职均可，时间自主安排入职无任何押金，不收取额外待遇优厚，多劳多得，凭手艺获取收入年龄18‑38岁，有相关手法经验优先，个人条件优秀可适当放宽欢迎踏实肯干的朋友咨询，也可以推荐身边感兴趣的伙伴：

招聘电工维修人员，工作地点位于顺义中交大厦。上班时间为上五休二，8:30-17:30，法定节假日休息。薪资待遇为5500。要求有相关证件，年龄在55岁以内，身体健康，并能提供体检报告。有意者可报名。

招聘强电维修及综合维修人员。工作地点位于丰台区大红门西路。上班时间为上五休二，8:30-17:30，法定节假日休息。薪资待遇为5700-6000元。要求有相关证件，年龄50岁以内，身体健康，并能提供体检报告。

招聘弱电维修、精装、强电维修及综合维修人员，工作地点在丰台区怡海花园附近。上班时间为上五休二，8:30-17:30，法定节假日休息。薪资待遇为5800-7000元，根据工种不同有所差异。要求应聘者有相关证件，年龄在50岁以内，身体健康，并能提供体检报告。

岗位：分析员，操作工，机修工，仓管员 【任职要求】 1. 统招大专学历；优秀人员学历可放宽至高中，年龄25-42岁； 2. 1年以上化工企业经验企业生产操作经验； 3. 身体健康，责任心强，有良好的沟通能力； 4. 能接受长白班和倒班（倒班白白夜夜休休） 5. 仓管要有叉车证，机修要具备焊工证或焊接熔化热切割等相关证书优先 薪资福利： 1. 综合月薪到手5800-7000元； 2. 免费提供吃住三餐； 3. 提供五险一金； 4. 体检免费； 5. 宿舍至厂区有班车接送

【岗位职责】需要会使用原子吸收分光光度计 1、负责项目现场废水、废液样品的日常采集、制备与检测分析； 2、严格按照标准操作规程，完成COD、氨氮、总磷、pH等关键水质指标的化验任务，确保数据真实有效； 3、准确填写检测原始记录，编制化验分析报告，异常数据及时上报； 4、负责化验室仪器设备的日常维护、校准及试剂台账管理； 5、遵守实验室安全管理制度，做好试剂配制、存储及废弃物处理工作。 【任职要求】 1、大专及以上学历，环境工程、应用化学、生物工程、检验检测等相关专业优先； 2、2年以上工业废水或环保行业化验检测经验，熟悉水质检测基本方法； 3、能独立完成COD、氨氮等常规指标检测，熟练使用分光光度计等基础仪器； 4、工作严谨细致，责任心强，具备良好的数据记录习惯； 5、能适应项目现场工作环境，长期驻厂（东莞寮步）。 【薪资待遇】 1、试用期：7,500元/月 2、转正后：8,000元/月 3、月休2天（28天制），每天12小时工作制 4、包住，长期驻厂 5、入职购买社保，高温补贴，节假日福利 【工作地点】 广东省东莞市寮步镇

每天检测含有金属的样品，化验含量等。

分析工程师（轻工部）-g 【入职流程】 -平台联系报名，凭(报名信息)直接过来厂门口办理入职手续。 【岗位职责】 1、； 2、大专及以上学历，化学相关专业优先； 3、有实验室操作经验优先； 4、英语CET-4及以上，熟练使用Office等办公软件； 5、工作细致认真，责任心强，有良好的团队合作能力； 6、能接受加班。 【职位要求】 1. 根据相关国家的法律法规以及客户的测试要求，对测试样品进行分组和描述，确认具体测试方案； 2. 与客服沟通及确认测试信息的准确性和合理性，反馈并处理实验室的问题。 3. 根据测试申请表要求，在系统上分组和选项目，生成对应的测试工作表，安排相应测试。 4. 根据测试申请表要求，编辑审核报告。 5. 完成领导安排的其他工作。 【薪资福利】5-6K（具体面议） 工作地址：广州市黄埔区科珠路198号

【岗位职责】 1. 负责原材料来料、合成的中间体、成品进行理化性能测试，并与供应商和工程师反馈。 2. 安全性相关检测支持： 2.1 为细胞毒性、致敏、刺激等体外生物相容性试验提供材料浸提液制备及生化表征； 2.2 参与内毒素（热原）检测及微生物限度检测，确保材料及半成品满足无菌要求； 2.3 协助完成加速老化后材料性能再验证，跟踪物理性能和化学安全性的时效稳定性。 3. 负责测试数据的定期统计和分析，根据GMP法规负责产品相关质量文件SOP和记录的维护和控制。 4. 对外检的测试负责协调以及检测进度把控，对内检的测试可以熟练操作及检验仪器的维护保养。 5. 持续监控所有质量目标的进展，履行必要的改进措施，输出提升计划报告。

Nutrients是一本国际性的开放获取学术期刊，致力于发表人类营养领域的高质量研究成果，2020年影响因子为5.717。详情请查看：https://www.⋐-⋑-----/journal/nutrients 一、岗位优势 1.行业前景广阔：深耕全球开放获取出版领域，处于学术传播前沿； 2.期刊覆盖多元：拥有300余种科技类期刊，专业匹配度高，所学即所用； 3.重视人才培养：提供OpenCourse公开课、一对一导师辅导及系统化技能培训，助力快速融入岗位； 4.晋升路径清晰：设置业务与管理双通道发展机制，支持个性化职业规划； 5.发展机会丰富：支持公费海外交流，鼓励跨岗兼任，内部资源全面共享； 6.构建学习型团队：打造线上线下融合的学习体系，充分利用碎片时间持续提升； 7.团队专业性强：深度参与开放获取出版流程，紧跟科研动态，与优秀同行共同成长。 二、工作职责 1.对接专家学者，组织稿件同行评审，保障评审流程高效推进； 2.编辑处理来稿，确保格式规范，推动稿件按时发表； 3.维护与主编、编委、作者及审稿人的沟通协作，保障期刊运行顺畅； 4.跟踪学科研究动态，协助责任编辑达成期刊发展目标。 三、职位要求 1.食品科学与工程、食品质量与安全、食品安全、葡萄与葡萄酒工程、农产品加工及贮藏工程、乳品工程、微生物学、水产养殖、动物科学、食品工程、发酵工程、生物工程、食品生物技术等相关专业背景； 2.硕士及以上学历； 3.通过英语六级或具备托福、雅思成绩； 4.熟练使用Office办公软件； 5.具备较强学习能力，能积极参与公司高强度职业培训，包括讲座学习和导师带教等环节。 四、工资待遇 1.薪酬标准：硕士15k起，博士22-30k； 2.基础福利：六险一金、带薪年假、年度体检、节日福利、团队活动经费、每日茶歇、营养晚餐等； 3.进阶福利：子女关怀、父母津贴、团队激励、培训补贴、岗位补贴； 4.职业发展：配备导师指导，提供技能与管理培训，优秀员工享有海外交流与工作机会。 五、办公地点 北京市海淀区花园路甲13号庚坊国际发展中心4层 乘车路线：地铁10/19号线-牡丹园站D口，步行约900米 在这里， 有开放包容的工作氛围，激发思维自由碰撞； 有丰富多彩的团建活动，赋予工作生活仪式感； 有贴心周到的福利体系，让严谨的学术充满人文温度； 我们诚邀您的加入，携手推动开放科学的发展，共创更多可能！

工作职责 1、协助开展药代动力学实验的设计与方案制定； 2、监督项目执行进度，审核实验记录，确保数据真实、完整、可追溯； 3、整理并解析实验数据，撰写研究报告及相关文档； 4、严格执行标准操作规程，参与SOP的优化与更新工作。 任职要求 1、药代动力学或相关专业背景，博士需三年以上相关领域工作经验，硕士需五年以上实践经验； 2、掌握临床前药代动力学研究的设计流程与实操要点； 3、熟练运用药代动力学分析软件及常用计算模型； 4、具备液相色谱－质谱联用等分析技术的实际操作能力； 5、通过英语六级，具备良好的英文读写能力及团队合作意识。 职位福利：五险一金、绩效奖金、带薪年假、定期体检、免费班车、节日福利

一、岗位职责 1. 开展市场调研，独立带领团队开发肉类调理新品配方，建立完整的配方研发记录，确保配方全程可追溯； 2. 组织新配方的试生产工作，根据试产结果持续优化调整，直至达到标准要求，推进产品进入批量生产阶段； 3. 主导制定生产标准与工艺管理体系，编制产品质量标准、工艺流程及操作规范文件，明确各工序执行要求； 4. 结合实际运行情况定期评估并改进现有生产工艺与标准，提升生产效率与稳定性，降低制造成本； 5. 监督车间严格执行既定的生产标准与工艺流程，巡视生产现场，及时纠正偏差，确保全过程合规运行；针对生产过程中出现的工艺问题或质量异常，制定有效对策并指导实施，防止问题重复发生； 6. 日常巡查生产车间，检查设备运转状态与环境卫生状况，确保符合食品安全卫生及生产作业规范要求。 二、任职要求 1. 本科学历，食品科学与工程、食品质量与安全等相关专业 2. 具备2-3年及以上肉类调理类产品研发或生产工艺管理相关工作经验 3. 熟悉食品安全相关法律法规； 4. 具备现场突发问题快速响应与处理经验； 5. 责任心强，具备良好的沟通协调能力和团队合作意识，能接受阶段性加班安排

工作内容： 1.法规的符合性Compliance with regulations 1.1.学习国家药品法律、法规，以指导质量管理工作，保障GMP生产部门的各项工作符合国家相关法规。 Learn national drug laws and regulations to guide quality management and ensure that the work of GMP production department complies with relevant national laws and regulations. 2.厂房、设施、设备Buildings、Facilities、Equipment 2.1.负责GMP厂房、设施设备及其相关记录的日常检查和管理工作，保证其可以正常运行并且满足GMP生产需求。 Responsible for the daily inspection and management of GMP factories, facilities, equipment, and related records to ensure their normal operation and meet GMP production requirements. 2.2.监督纯化水系统的管理，负责对工艺用水的生产进行检查，审核相关记录。 Supervise the management of the purified water system, responsible for inspecting the production of process water and reviewing relevant records. 2.3.监督洁净区空调系统的管理，负责洁净区环境监控的跟踪和相关记录的审核。 Supervise the management of HVAC. Responsible for monitoring the clean area environment and auditing the related records. 2.4.负责害虫控制执行的监督和记录的审核。 Responsible for supervising the implementation of pest control and reviewing the record regularly. 3. 计量器具管理Management of the Measuring Instrument 3.1.负责监督计量器具依据国家法规和相关SOP完成计量器具的年度校准计划，计量器具分类评估。 Responsible for supervising the completion of the annual calibration plan and classification evaluation of measuring instruments in accordance with national regulations and relevant SOPs. 3.2.确保仪器仪表的定期校准工作，签发计量合格标签，确保校准证书在有效期内，将计量证书归档保存。 Ensure periodic calibration of instruments and meters, Issue metrological labels,Ensure the calibration certificate is valid, Certificate of metrological filing. 4.验证管理Validaiton Management 4.1.审核GMP年度验证总计划，监督生产部门验证计划执行情况。 Review the GMP annual validation master plan and supervise the implementation of the validation plan by the production department. 4.2.参与GMP制剂生产部门验证方案、记录和验证报告的审核，在验证完成后进行归档保存。 Participate in the review of GMP DP production department validation plans, records, and validation reports, and archive and preserve them after the validation is completed. 4.3.监督检查在验证实施中的偏差及整改措施。 Supervise and check the implementation of the deviation and corrective measures in validation. 5.物料及供应商管理Material management 5.1. 负责供应商审计工作，收集供应商资质资料、问卷，起草审计报告，维护供应商清单，确保物料的供应商均经过审计和批准。 Responsible for supplier audit, collecting the supplier qualification material, questionnaire, preparing the supplier audit report, maintaining the supplier list,ensure material suppliers are audited and approved. 5.2. 监督物料的入库、储存和出库管理，审核物料管理记录并完成物料的放行, 监督不合格物料管理以及特殊物料管理。 Supervise material entry, storage and exit management, review material management records and complete material release, supervise nonconforming material management and special material management. 5.3. 发放物料代码 Issue the material code. 6. 制剂产品临床标签Clinical Labeling of DP 6.1. 负责标签模板的审核批准，签署 临床标签模板审批表，确保标签内容符合国家法规及相关SOP的要求。 Responsible for the review and approval of the label template, sign the Review and Approval Form of Clinical Label Template, and ensure that the label content conforms to the national regulations and related SOP requirements. 6.2. 负责临床产品标签的订购/打印及检查放行。 Responsible for clinical product label ordering/printing and inspection release. 6.3. 负责QA条码打印机的使用、清洁维护管理。 Responsible for the use, cleaning, maintenance and management of QA barcode printers . 7. 项目管理Project Management 7.1. 审核生产前的主批生产记录及生产后执行批记录。 Review the master batch records and the execution batch records. 7.2. 负责监督产品从物料进入生产工艺之后的生产、包装和发货的全过程。 Responsible for supervising the whole process of production, packaging and delivery of products from the raw material into the production process. 7.3. 负责生产过程中的清场放行检查，物料取样后的清场放行检查。 Responsible for clearance release inspection during production process and clearance release inspection after material sampling 7.4. 负责项目清洁确认的审核批准，配合相关部门进行清洁确认工作, 放行已清洁合格的设备。 Responsible for the reviewing and approval of the project cleaning verification, and cooperate with relevant departments for cleaning verification, release clean and qualified equipment. 8. 负责监督制剂生产部门使用记录的发放和回收。 Responsible for supervising the release and recovery of the use records of the DP production department. 9. 参与工作相关的偏差、变更控制、投诉等质量事件的调查。 Participate in the investigation of work-related deviations, change control, complaints and other quality incidents. 10. 参与GMP制剂车间、设备间及库房的日常巡检工作。 Participate in the routine inspection of GMP DP workshop, equipment room and warehouse. 11. 完成本部门领导临时安排的工作。 Complete other tasks arrangements by department head. 教育背景及任职资格 1.教育背景：化学、应用化学、药学或相关专业本科或大专及以上学历 Education Background：Bachelor degree or college degree above in chemistry, applied chemistry, pharmacy or other related fields. 2.经验：应当至少具有药学或相关专业本科或大专学历（或中级专业技术职称或执业药师资格）。本科学历，具有至少1年从事药品生产和质量管理的实践经验，接受过与所生产产品相关的专业知识培训。大专学历（或中级专业技术职称或执业药师资格），具有至少2年从事药品生产和质量管理的实践经验，接受过与所生产产品相关的专业知识培训。 Experience: A bachelor degree or college degree above in pharmacy other related field(or qualified midlevel with the title in professional or licensed pharmacist ), bachelor degree ,more than 1 years of experience in drug production and quality management, trained in professional knowledge related to the products produce. college degree (or qualified midlevel with the title in professional or licensed pharmacist ), more than 2 years of experience in drug production and quality management, trained in professional knowledge related to the products produce. 3 技能技巧：具有一定的专业英语读写能力。 Skills: have a certain ability to read and write in professional English.

岗位职责: 1. 负责骨科创伤领域医疗器械的研发、注册及相关技术优化工作 2. 参与产品设计验证过程，对接临床应用需求 任职要求： 1. 有髓内钉、外固定支架类产品开发经验者优先考虑 2. 具备良好沟通能力，能按时完成上级安排的任务 3. 具有积极的团队协作意识，可快速适应团队环境 4. 学习能力强，善于持续优化工作方式与方法

岗位职责： 1. 食材验收：依据标准执行食材到货验收，核查供应商资质、检疫合格证明、检验报告及生产日期与保质期信息；通过视觉、嗅觉等方式判断食材新鲜程度、外观状态及包装完整性；实施农残、微生物等抽样检测；对不符合要求的物料拒收并做好记录与上报。 2. 仓储管理：定期巡检仓库温湿度、通风状况及防虫防鼠措施；监督食材分类分区存放，落实先进先出原则；及时发现并处理霉变、过期、串味或交叉污染风险；确保仓库环境清洁并按规消毒。 3. 加工与烹饪监管：对净菜处理、切配操作、烹制过程及分餐环节进行全程巡查；核验工作人员操作规范性、健康证明及个人卫生情况；监督加工设备与工具的清洗消毒执行；控制烹饪温度与时间达标；纠正不合规行为。 4. 成品与留样管理：监督出品的感官质量、保存温度及卫生状况；严格执行食品留样制度（留存48小时、足量、标签清晰、记录齐全）；负责留样冰箱的日常管理与维护。 5. 餐具与环境卫生：检查餐具清洗、消毒流程及保洁储存情况；巡视厨房、就餐区、卫生间等区域卫生状况；监督垃圾清运及时性及虫害防治措施落实。 任职资格： 1. 大专及以上学历，食品科学、食品安全、检验检测等相关专业者优先考虑 2. 具备1年以上食品行业或团餐领域质检、品质控制工作经验，有中央厨房或大型食堂工作经历者优先 3. 熟知国家食品安全法律法规、团餐服务标准及相关操作规程 4. 掌握食材验收流程、感官鉴别技巧、留样管理、消毒作业及基础检测技术 5. 能熟练使用办公软件（Word/Excel），具备台账登记、数据记录和报告撰写能力 6. 具备农残检测仪、培养箱、温度计等常用检测设备操作经验者优先

环氧地坪漆生产调色师傅

1、开展生物领域微球的研发工作（包括聚苯乙烯、聚丙烯酸酯、荧光微球、Fe3O4磁珠等），承担微球产品的方案设计与工艺优化，重点涉及微球的制备、表面修饰及性能测试等相关内容； 2、负责研发过程中数据的采集与分析处理； 3、梳理并完善相关生产工艺流程，编制完整的工艺技术文档； 1. 具有硕士或以上学位，专业方向为高分子化学、材料化学、生物材料或相关领域； 2. 掌握有机合成技术及材料表征手段，并能进行结果解析； 3. 具备较强的英文文献阅读与资料检索能力； 4. 有同类产品开发经验者优先考虑

学历大专以上学历要求有一到三年的工作经验

工作职责 1. 参与公司项目调研与引进过程中医学领域的专业评估并提供技术意见； 2. 参与医学开发战略的拟定，负责医学试验方案的起草、设计及结果分析解读，并向项目团队提供专业指导； 3. 参与临床试验阶段的医学监督工作，确保项目在执行过程中的医学质量符合标准； 4. 负责撰写阶段性医学评审总结及注册申报材料，参与申报前内部核查并配合现场审查工作； 5. 协助搭建并落实医学相关管理制度与操作流程，组织实施培训、监督执行情况并开展考核； 6. 按照管理规范对第三方服务方进行全流程管控，保障项目进度与质量满足合规要求。 任职资格 中医、中西医结合、临床医学等相关专业背景，硕士及以上学历，持有执业药师资格证书者优先

岗位简介： 1. 您将参与大分子生物药物的研发工作； 2. 主要聚焦于大分子相关的生物分析任务； 3. 有机会接触当前先进的技术平台，紧跟药物发现前沿方向； 4. 有机会与跨国药企药物研发专家直接交流并深入学习。 工作职责: 1. 协助开展分析方法开发、样品检测，覆盖从工艺开发到方法转移至QC实验室的全过程； 2. 在指导下建立针对工艺样品的分析方法与检测方案，并撰写相应测试流程文件； 3. 根据项目时间节点和职能目标，合理规划并推进工作安排与项目进度； 4. 在遵循实验室标准操作规范的前提下，提升团队整体技术水平与实操能力； 5. 主动向管理层汇报项目的计划进展、执行情况及完成状态； 6. 建立并维护规范化的实验室运作机制，持续优化检测流程以提高效率。 任职要求 1. 生物制药、药物化学、分析化学、生物化学、药学、化学生物学、生物学等相关专业背景； 2. 研究领域涉及抗体偶联药物（ADC）、抗体类药物、核酸药物、多肽合成（Peptide）、蛋白药物、寡核苷酸（Oligonucleotide）或具备相关实践经验者优先； 3. 在生物制品分析科学方面具备扎实的专业基础和实际经验，思维严谨且具多样性； 4. 熟悉生物制品相关分析/生物检测领域，掌握多种分析与纯化技术，如HPLC/UPLC、ciEF/iCiEF、CE、HRMS、不溶性微粒检测、ELISA、蛋白纯化、寡核苷酸纯化、多肽纯化等； 5. 具备良好的组织能力、积极的思维方式以及团队协作与沟通技巧； 6. 中英文听说读写流利； 职业发展： 1. 通过系统化专业培训，成长为具备核心竞争力的技术骨干； 2. 发掘个人管理潜能，表现优异者可晋升至管理职位，并享有股权激励机会。