岗位简介： 1. 您将参与大分子生物药物的研发工作； 2. 主要聚焦于大分子相关的生物分析任务； 3. 有机会接触当前先进的技术平台，紧跟药物发现前沿方向； 4. 有机会与跨国药企药物研发专家直接交流并深入学习。 工作职责: 1. 协助开展分析方法开发、样品检测，覆盖从工艺开发到方法转移至QC实验室的全过程； 2. 在指导下建立针对工艺样品的分析方法与检测方案，并撰写相应测试流程文件； 3. 根据项目时间节点和职能目标，合理规划并推进工作安排与项目进度； 4. 在遵循实验室标准操作规范的前提下，提升团队整体技术水平与实操能力； 5. 主动向管理层汇报项目的计划进展、执行情况及完成状态； 6. 建立并维护规范化的实验室运作机制，持续优化检测流程以提高效率。 任职要求 1. 生物制药、药物化学、分析化学、生物化学、药学、化学生物学、生物学等相关专业背景； 2. 研究领域涉及抗体偶联药物（ADC）、抗体类药物、核酸药物、多肽合成（Peptide）、蛋白药物、寡核苷酸（Oligonucleotide）或具备相关实践经验者优先； 3. 在生物制品分析科学方面具备扎实的专业基础和实际经验，思维严谨且具多样性； 4. 熟悉生物制品相关分析/生物检测领域，掌握多种分析与纯化技术，如HPLC/UPLC、ciEF/iCiEF、CE、HRMS、不溶性微粒检测、ELISA、蛋白纯化、寡核苷酸纯化、多肽纯化等； 5. 具备良好的组织能力、积极的思维方式以及团队协作与沟通技巧； 6. 中英文听说读写流利； 职业发展： 1. 通过系统化专业培训，成长为具备核心竞争力的技术骨干； 2. 发掘个人管理潜能，表现优异者可晋升至管理职位，并享有股权激励机会。

岗位简介 您将参与小分子创新药物的分析研究工作，主要依托各类分析仪器开展检测任务，承担分析方法的开发与验证；可接触行业前沿技术平台，助力新药研发进程；并有机会与跨国制药企业药物化学专家直接交流，拓展专业视野。 工作职责 1、具备扎实的分析化学与有机化学理论基础； 2、熟练运用多种分析手段（如HPLC、UPLC、LC-MS、GC、GCMS、IC、ICP-MS、HR-MS等），为药物化学、合成化学及发现过程化学提供准确、及时、可靠的分析支持； 3、利用HPLC或SFC等色谱技术，高效完成手性化合物的分析与分离；采用Prep-HPLC等分离方法，对药物化学、合成化学及化合物库提供的混合物进行纯化处理； 4、熟练操作Prep-HPLC、Flash、LCMS等关键设备； 5、掌握仪器基本维护知识，定期执行保养任务，能识别并解决常见故障； 6、根据公司规范，按时整理实验数据，撰写完整的实验研究报告； 7、具备较强的抗压能力，适应高强度工作环境。 任职要求 1、分析化学、药学或相关专业硕士毕业，具备良好的英语读写能力； 2、具有良好的团队协作意识和沟通表达能力，能够适应高效的工作节奏； 3、严格遵守实验室安全管理制度及相关操作规程。 您将得到的培训 1、新员工入职培训：助力快速熟悉公司文化与工作流程； 2、岗位专业技能培训：实行导师带教模式，加速胜任岗位职责； 3、英语能力提升：由专业机构外教开展口语专项培训； 4、定期学术分享：每月或年度邀请学术界与工业界资深专家开展线上线下讲座。 职业发展 1、通过系统化培养，逐步成长为药物分析领域的专业技术骨干。

岗位简介 您将参与小分子创新药物的分析研究工作，主要依托各类分析仪器开展检测任务，承担分析方法的开发与验证；可接触行业前沿技术平台，助力新药研发进程；并有机会与跨国制药企业药物化学专家直接交流，拓展专业视野。 工作职责 1、具备扎实的分析化学与有机化学理论基础； 2、熟练运用多种分析手段（如HPLC, UPLC, LC-MS, GC, GCMS, IC, ICP-MS, HR-MS 等），为 Medicinal Chemistry、Synthetic Chemistry 及 Discovery Process Chemistry 提供准确、及时、可靠的分析支持； 3、利用HPLC或SFC等色谱技术，高效完成手性化合物的分析与拆分；通过Prep-HPLC等分离方法，对Medicinal Chemistry、Synthetic Chemistry 和 Library 项目中的混合物进行纯化处理； 4、熟练操作Prep-HPLC、Flash、LCMS等关键设备； 5、掌握仪器基本维护技能，定期执行保养任务，及时发现并解决常见故障； 6、根据公司规范，按时整理实验数据，撰写完整、清晰的实验报告； 7、适应高强度工作环境，具备良好的抗压能力。 任职要求 1、分析化学、药学或相关领域博士学历，具备良好的英语读写能力； 2、拥有良好的沟通协调能力与团队合作意识，能适应高效工作节奏； 3、严格遵守实验室安全管理制度与操作规程。 您将获得的培训 1、入职培训：助力快速熟悉公司文化与工作流程，顺利融入团队； 2、岗位专业培训：实行导师带教模式，加速提升实操能力，满足岗位需求； 3、英语能力提升：由专业机构外籍教师提供口语强化课程； 4、定期学术分享：每月或年度组织学术讲座，邀请学术界与工业界权威专家线上线下授课。 职业发展 1、通过系统化培养，逐步成长为药物分析领域的专业技术骨干； 2、挖掘管理潜能，表现优异者可晋升至管理职位，并享有股权激励机会。

岗位职责： 1、 负责有机类检测样品的接收、信息核对、登记及留样工作，确保样品与委托单信息相符，判断样品状态是否符合检测要求，发现异常及时沟通反馈； 2、 熟练操作有机分析相关仪器，开展定性与定量分析，准确设定仪器运行参数，监控检测过程中的关键环节，及时解决出峰异常、基线不稳定等问题；并规范记录仪器使用、维护及校准情况，保障设备运行状态可追溯； 3、 依据标准方法进行数据采集、计算和校验，确保检测数据的真实性、完整性与可追溯性，对结果的准确性和可靠性负责，如遇异常数据需及时复测并分析原因； 4、 完成上级安排的其他工作任务。 任职要求： 1、 本科及以上学历，化学、应用化学、分析化学、环境科学等相关专业背景 2、 具备2-3年及以上有机化学领域工作经验，熟练掌握液相色谱仪 (HPLC/UPLC)、液相色谱-质谱联用仪 (LC-MS/MS)、气相色谱仪 (GC)、气相色谱-质谱联用仪 (GC-MS)等仪器的操作与维护 3、 理解原始记录管理规范、数据完整性要求，熟悉CMA/CNAS体系对检测报告的相关规定 4、 掌握基础理论知识，包括滴定原理、样品前处理技术、标准曲线绘制、检出限与定量限等概念 5、 工作细致严谨，具备良好的记录习惯（确保实验过程可追溯），面对异常数据不敷衍，能够主动排查问题并进行复盘分析

水质化验员 1 名，要求对锅炉和软化水、纯水设备进行水质化验，要求有水质化验员证书

岗位简介 您将参与小分子创新药物的分析研究工作，主要依托各类分析仪器开展检测任务，承担分析方法的开发与验证；可接触行业前沿技术平台，助力新药研发进程；并有机会与跨国制药企业药物化学领域的专家进行深入交流与学习。 工作职责 1、具备扎实的分析化学与有机化学知识背景； 2、熟练运用多种分析手段（如HPLC, UPLC, LC-MS, GC, GCMS, IC, ICP-MS, HR-MS 等），为药物化学、合成化学及发现工艺化学团队提供准确、及时、可靠的分析支持； 3、利用HPLC或SFC等色谱技术，提供高效的手性分析与拆分服务；采用Prep-HPLC等分离技术，对药物化学、合成化学及化合物库提供的混合物进行纯化处理； 4、熟练操作Prep-HPLC、Flash、LCMS等关键设备； 5、掌握仪器基本维护技能，定期执行保养任务，及时识别并解决常见故障； 6、根据公司规范，按时整理实验数据，撰写完整的实验研究报告； 7、适应高强度工作环境，具备良好的抗压能力。 任职要求 1、分析化学、药学或相关专业本科及以上学历，具备一定的英文读写能力； 2、具备良好的沟通协调能力与团队合作意识，能够适应快节奏的工作模式； 3、严格遵守实验室安全管理制度及相关操作规程。 您将得到的培训 1、新员工入职培训：帮助您快速熟悉公司文化与工作流程，顺利融入团队； 2、岗位专业技能培训：实行导师一对一指导机制，加速提升实操能力以满足岗位需求； 3、英语能力提升课程：由专业机构外籍教师授课，强化口语交流水平； 4、定期学术分享：每月或每年组织学术讲座，邀请学术界与工业界资深专家线上线下授课。 职业发展 1、通过系统化培养，逐步成长为化学分析领域的专业技术骨干； 2、展现管理潜力者，可向管理方向发展，具备获得晋升及股权激励的机会。

公司简介 波通顺航（上海）新材料科技有限公司，成立于2023年，专注于高端润滑油添加剂的研发、生产与销售，是一家技术驱动型高科技企业。公司以突破国外技术壁垒、推进润滑油产业国产化为己任，经过多年发展，已构建起完整的研发体系与生产基地。拥有多项自主知识产权，产品广泛应用于汽车、机械制造、交通运输等多个行业，市场占有率稳步提升。 公司汇聚了一批在润滑油添加剂领域具有深厚技术积淀和丰富实践经验的专家与研发人才。持续加大研发投入，积极与高校及科研机构开展合作，不断探索前沿技术与先进工艺，保障产品始终保持技术领先优势。波通顺航致力于打造全球领先的润滑油添加剂品牌，推动行业技术革新与产业升级。坚持自主研发路线，打破国际技术垄断，为客户提供高性能、高品质的产品解决方案，助力实现润滑油核心材料的国产替代。现因业务拓展需要，诚邀优秀化验员加入我们！ 润滑油分析师 任职要求： 1.具备润滑油类产品分析能力，熟悉数据检测与分析流程； 2.有化学检测报告解读经验，能独立撰写产品分析报告并提出专业配方建议； 3.熟悉润滑油配方管理、调和技术、添加剂应用及油品性能检测与数据处理； 4.大专及以上学历，石油化工、应用化学、材料科学、机械工程等相关专业优先； 5.持有化学检验员、油品分析等相关资质证书者优先考虑； 6.工作认真负责，注重细节，具备良好的安全意识； 7.能够接受occasional出差（如赴客户现场提供技术支持）。 薪资福利： -五险一金、带薪年假、节日福利、定期体检； -提供系统化专业培训及清晰的职业晋升路径； -其他福利：［可补充餐补、交通补贴、绩效奖金等］。 面试地点：国家机关管理局紫金宾馆（原比利时使馆旧址） 工作地点:国家机关管理局紫金宾馆（原比利时使馆旧址）

岗位职责： 1、 负责轻纺、化妆品等常规项目样品的接收、信息核对、登记及留样工作，确保样品信息与委托单内容相符，判断样品是否完整有效，发现异常及时沟通反馈； 2、 依据标准方法进行甲醛、pH值、偶氮等项目的样品前处理操作，严格执行实验规程，防止交叉污染，完整记录前处理各环节原始数据，保证实验过程可追溯、可复现； 3、 独立使用紫外可见分光光度计、pH计、恒温水浴锅、离心机、氮吹仪等常用检测设备，准确设定甲醛、pH值、偶氮等检测项目的实验参数，开展定性或定量分析； 4、 承担所辖常规检测仪器的日常操作、维护和保养任务，规范填写仪器使用、维护及校准记录，保障设备运行状态可查可控； 5、 完成上级安排的其他相关工作。 任职要求： 1、 本科及以上学历，纺织工程、化学、染整工程等相关专业背景； 2、 熟练操作分光光度计（如紫外可见分光光度计）；熟练掌握酸度计（pH计）的使用方法，包括电极校准、日常维护及常见问题处理； 3、 熟悉CMA（检验检测机构资质认定）与CNAS（实验室认可）相关管理要求，确保实验操作符合实验室质量管理体系规定； 4、 具备扎实的化学分析基础，能够独立完成样品稀释、萃取、显色反应等前处理流程； 5、 遵守实验室安全管理制度，具备化学试剂规范使用及实验废弃物正确处置的能力

新项目启动诚聘多岗位人员，有意者加微信详询 司炉工、水质检测、受限空间作业、电工、焊工

工作职责 1、熟练操作各类分析仪器，确保分析设备稳定运行； 2、负责分析方法的开发及分析文件的撰写与整理； 3、掌握常规分析技术，熟悉cGMP、GMP相关规范与认证要求，参与样品稳定性研究及质量标准制定； 4、指导分析研究助理与初级研发人员开展GMP相关培训，审核实验记录与实验数据； 5、熟练解析LC-MS、NMR、IR、UV等图谱，利用液相色谱仪等为合成研发提供支持； 6、具备独立开发未知样品分析方法的能力，并能提出创新性解决方案； 任职条件： 1、硕士学历，具有五年以上分析化学或相关领域工作经验，有医药行业背景者优先，具备欧美原料药/GMP认证经验者更佳； 2、精通HPLC、GC、LC-MS等分析仪器操作，具备扎实的方法开发能力； 3、具备良好的实验操作技能和科学的实验规划能力； 4、具备流畅的中英文书面表达能力及出色的口头沟通技巧； 5、具备强烈的责任心、良好的执行力、积极的沟通协作意识和团队合作精神； 6、逻辑思维清晰，善于统筹协调，具备战略视野、创新意识和整体把控能力。

北京市通州区招电焊

北京市西城区招门窗安装/塞缝

北京市通州区招电焊

北京丰台找绿化工，65岁以下，60岁以下，包吃包住，绿化浇水，剪树，除草，打农药，每天8个小时，每天120，110，招聘20人，电话联系

：招聘服务员两名，要求会点菜宝，电话同步。

岗位职责： 1、按照生产工艺、SOP 操作设备，完成生产任务，保证产量与质量。 2、负责设备日常点检、清洁、简单保养，及时上报异常与故障。 3、如实填写生产记录、巡检记录、交接班记录等台账。 4、遵守现场 6S、安全操作规范，杜绝违章作业。 5、配合班组长、质检、维修人员完成现场工作。 6、完成上级安排的其他工作。 任职要求： 1、需要有化工经验或者化工专业，大专以上学历，有经验者优先录取 2、能适应12小时倒班，动手能力强，工作认真负责。 3、服从管理，遵守公司规章制度，安全意识强。 4、25-45 周岁，身体健康，无传染性疾病及妨碍从事相应岗位的生理缺陷；

榆林某大型化工厂招聘化验员12人（男女均可） 男女不限 要求；熟练工 不管哪里干过化验符合 年龄：45周岁以下 工资：4800元左右 上班模式：四班三倒8小时 保险缴纳：缴纳五险地址 地址：榆林市未来能源 名额充足

天山区研究院招聘水质化验员 天山区研究院要3个水质分析员 2个常规理化分拣，1个大型仪器分析，一天就做几个水样的化验，要求一年以上的分析经验，熟悉国标，能够独自做样。 周末双休，10-20点，有班车接送，中午休息两个小时。 理化工资4000，大型仪器5000，两个月的项目，能干的联系我报名

每天检测含有金属的样品，化验含量等。

工资5000/月28天11小时，，做事细心责任心强，服从工作安排，两班倒，半个月转一次班，年龄25-40岁，高中以上学历，能吃苦耐劳 以上岗位包吃包住，购买社保，夜班补贴，享有节假日福利，订单稳定，工资发放准时

招聘外加剂工程师 具体要求如下： 1、学历：高中以上学历，化工材料等相关专业优先，能力突出者可适当放宽。 2、要求从事外加剂行业三年以上工作经验，对减水剂、速凝剂有独到钻研、研究和专业技术，熟悉掌握低碱、无碱速凝剂生产原理及工艺。 3、能够合成多种性能要求的减水剂母料及保坍系列产品，熟悉掌握硅酸盐、高分子及骨科材料等专业技术。 4、能够完成民建及国家高铁、高速公路、水利工程等项目的减水剂复配需求。 5、能够掌握各种砂浆、引气剂、气密剂、增稠剂等产品的应用。 6、有C本驾驶证件并有一定驾驶经验。 7、工作地点：安徽、广西、云南、四川、新疆、河南、湖南、北京 联系电话

岗位职责： 1、搜集产品研发及市场动态相关信息，协助企业开展生物纳米材料前沿方向探索，承担新材料的开发、表征、改性及其性能评估工作； 2、开展纳米给药装置/材料体系的研究与优化； 3、制定药械组合产品的研发规划，设计技术路径与实施方案，整合内外部资源，保障项目高效推进； 4、推动项目成果落地转化，统筹协调各类资源，确保战略目标顺利实现。 任职资格： 1、品行端正，诚信务实，坚持原则，无学术不端行为； 2、具备良好的团队协作意识和责任担当； 3、本科或硕士学历，985或211高校应届毕业生，复合材料、材料科学与工程、高分子材料、生物医学工程等相关专业背景，具有科研论文及专利撰写经验； 4、熟悉纳米材料与技术领域的最新进展、理论前沿及应用发展方向； 5、热衷于技术研发，对科技成果产业化有浓厚兴趣，逻辑思维清晰，善于沟通表达； 6、具备较强的英语综合能力，可独立查阅英文文献，翻译整理研究资料并开展相关科研工作； 7、拥有良好的组织协调能力，能够衔接高校与企业在科技成果转化方面的合作。 工作地点：清华大学、企业方

岗位职责: 1.负责储罐及槽车气体化学品的充装作业，严格遵循标准操作流程，保障生产过程安全可控。 2.执行设备日常巡检、点检及维护保养任务，确保设施稳定、安全运转。 3.监测生产系统运行参数，及时处理现场报警信息并迅速反馈，协同远程控制中心保障生产高效可靠。 4.与公司内部各部门及外部客户保持良好沟通协作，确保产品供应及时、准确。 5.按要求完成上级交办的其他相关工作任务。 任职资格: 1.大专及以上学历，化工类相关专业背景； 2.工作细致认真，责任心强，具备一定抗压能力，踏实勤奋，思维灵活； 3.具备安全意识，熟悉生产设备、工艺流程及相关操作规范。 福利待遇： 带薪培训、五险一金、年假、高温补贴、餐费补贴、免费体检、年终奖等 此岗位位于北京怀柔园区

工作职责 1. 全面负责医疗器械注册全周期管理工作，涵盖注册规划制定、申报材料编制、审评机构对接及注册证后续维护，保障产品合法合规上市。 2. 持续关注国内外医疗器械监管政策更新（如NMPA、FDA等），识别产品合规隐患，并提出有效应对措施。 3. 主导注册文档体系搭建，审定产品标签、使用说明书等关键文件，确保符合上市企业的质量规范要求。 4. 联动研发、生产等多部门协同推进注册项目执行，及时解决注册过程中涉及的技术与法规难题。 任职要求 1. 本科及以上学历，医学、药学、生物工程等相关专业背景。 2. 拥有5年以上医疗器械注册领域工作经验，具备上市企业合规管理体系实践经验，熟知国内注册流程及相关法规标准。 3. 熟练掌握注册文件编写要求，可独立完成注册申请材料的撰写与审核工作。 4. 具备扎实的法规分析能力和风险预判意识，能够快速适应监管政策变动并优化注册实施方案。

岗位职责： 1. 参与GMP项目管理：对项目相关文件（如批生产记录等）在执行前后进行审核，监督生产、检验及发运各环节的合规性。 2. 负责对生产车间、仓库及实验室开展现场巡查，识别潜在问题并提出改进建议，整理汇总形成巡检报告。 3. 审核设备清洁验证方案及报告，并完成设备使用前的放行确认工作。 4. 参与项目中异常情况的调查工作，审核偏差、变更等相关处理流程。 5. 完成部门主管交办的其他工作任务。 经验要求： 1. 具备两年以上原料药或制剂类制药企业质量管理工作经历，接受过与所生产产品相关的专业培训。 2. 具有较好的英语听说读写能力，能熟练阅读英文资料。 3. 药学或相关专业本科及以上学历，或具备中级专业技术职称、执业药师资格。 4. 熟悉文件审核流程，具备撰写质量报告的能力。 5. 具备较强的沟通表达能力和抗压能力，工作细致认真。

岗位职责： 1、主导低GI（低升糖指数）食品的研发及产业化落地，包括配方开发、工艺改进、口感调优与货架期稳定性增强； 2、攻克中试放大过程中的关键技术瓶颈，确保产品在功效性与安全性方面满足相关法规标准； 3、关注行业技术动态，持续优化产品性能并推动降本增效。 任职要求： 1、须具备博士学位，食品科学与工程、碳水化合物化学等相关专业背景，应届或有经验者皆可； 2、掌握抗性淀粉、淀粉改性及膳食纤维相关知识与应用； 3、具有低GI食品研发实践经历，熟悉GI检测方法及相关规范； 4、精通食品加工技术（如挤压、酶解等），能有效应对产业化实施中的技术挑战； 5、具备较强的数据分析能力，熟练操作Origin、SPSS等数据分析软件； 6、有功能食品、特殊医学用途食品或健康类食品研发经历者优先考虑； 7、思维条理清晰，兼具独立科研能力与团队合作精神； 8、对食品科技发展保持敏感度，拥有创新意识和实际问题解决能力。 福利： 有竞争力薪酬：固定月薪20-25K，年终奖金+专项补贴，薪资结构透明，无绩效捆绑 完善保障体系：全额缴纳五险一金，提供免费通勤班车，出行便捷无忧 贴心生活配套：厂区内设员工宿舍（配备WiFi），支持人才公寓申请，全面缓解住宿压力 优质作息保障：周末双休，实行8:30-17:30标准工时制，助力工作生活平衡

岗位职责 负责肉制品熟食、酱卤熟食、调料调味品、速冻食品、半成品菜等产品研发，完成新产品开发、现有产品改良、工艺优化、成本核算、标签审核等相关工作，配合市场与生产部门推进产品落地。 任职要求 1. 本科及以上学历，食品相关专业优先 ​ 2. 3-5年肉制品/酱卤/预制菜研发相关经验 ​ 3. 熟悉食品工艺、行业法规及生产流程 ​ 4. 熟练使用办公软件，具备产品创新与市场洞察力

1、负责临床试验项目相关资料的检索与编写； 2、制定临床试验方案及研究报告框架； 3、在项目执行期间提供医学支持与协调（如审核统计分析计划，核对盲态数据汇总等）； 4、撰写临床试验总结报告； 5、参与临床试验过程中与制药企业、临床专家及药品监管机构的医学交流与协作； 6、撰写及修订学术论文、演讲稿件、会议记录等相关文件。

岗位职责： 一、项目文件管理-纸质文件 1.接收申办方寄送的各类盖章文件并妥善归档； 2.根据公司标准操作流程及项目组具体要求，建立项目管理文件夹与中心档案目录； 3.跟进各中心定稿文件的回收进度，并完成初步审核； 4.统筹管理已收回文件及文件柜存放情况，确保纸质文档与电子版本一一对应； 5.负责保管项目关键性文件（如批件、协议、小结报告、总结报告、统计报告等）； 6.缺失文档处理：依照公司SOP及项目组规定，每两周更新一次文档缺失清单，并发送至相关CRA及PM。 二、项目文件管理-电子文件 1.确保电子文件与纸质文件内容一致； 2.对电子版资料进行核查，要求扫描清晰、页面整洁、无冗余内容； 3.实时维护文件收集状态信息；依据公司SOP及项目组要求，每两周更新文档缺失列表并提交给相关CRA及PM。 任职要求： 1.医学、药学、生物学等相关专业背景者优先； 2.工作态度严谨、细致； 3.熟练掌握Word、Excel、Office等常用办公软件； 4.具备良好的沟通协调能力与信息整理能力，执行力强； 5.每周至少到岗5天，表现优异者可优先考虑转岗为CRA。

岗位职责： 1、承担医疗器械（ECM方向）的开发任务，涵盖设计、研发、测试等环节； 2、参与产品需求评估与技术路线规划，保障技术领先性及市场适应能力； 3、开展相关实验工作，汇总并解析实验数据，持续提升产品性能表现； 4、撰写各类技术资料，如实验记录、技术总结等文档。 岗位要求： 1、硕士及以上学历，生物医学工程、医疗器械或相近专业背景； 2、熟练掌握实验操作流程，可独立推进实验实施； 3、具备扎实的科研素养与创新思维，能识别并攻克技术难点； 4、拥有良好的协作意识与沟通技巧，能与多部门协同高效配合； 5、有项目管理实践经验者优先考虑