岗位职责： 1. 承担生物试剂的开发及制备工艺的改进工作 2. 参与研发项目中实验方案的设计与具体实施 3. 整理并分析实验结果，编写相应的技术文档和报告 岗位要求： 1. 生物类相关专业背景，需具备硕士或以上学位 2. 掌握生物试剂开发的关键环节与工艺技术 3. 具有扎实的实验操作技能及数据处理分析能力

岗位简介 你将参与小分子药物药代动力学的研发工作，主要承担药物在体外的ADME筛选任务，可接触多种先进实验设备，学习前沿的分析技术与多元化的实验设计方法，深度融入新药临床前体外药代评估流程，助力候选药物进入临床阶段。表现优异者有机会参与国内外药代动力学相关学术会议，与行业权威专家交流学习。 工作职责 1、采用体外模型及相关生物基质（如血浆、细胞、微粒体、缓冲液等）开展药物体外筛选实验，涵盖理化特性、分布行为、代谢路径及药物间相互作用等内容； 2、运用高效液相色谱-三重四极杆质谱联用技术及高分辨质谱系统进行样本检测与分析； 3、规划并实施体外代谢实验，完成数据采集与整理，编写实验方案和研究报告。 任职要求 1、药学、药理学、药物分析、药物代谢、药物化学、天然药物化学、生物学等相关专业或研究方向，博士学位； 2、了解新药研发整体流程，具有扎实的专业理论基础，熟练掌握液相色谱-质谱联用技术，熟悉临床前药代实验的设计与操作，掌握药代动力学软件及计算方法； 3、热爱医药研发事业，具备良好的学习适应能力、逻辑分析能力、沟通协作意识和团队精神，富有责任心，具备一定领导才能； 4、具备较强的科研素养，能独立开展科研项目，制定研究计划，并带领小组解决研究过程中遇到的技术难题； 5、英语水平良好，能够流畅阅读英文文献，撰写英文实验方案，并进行基本的英语交流。 您将得到的培训： 1、新员工培训：帮助您迅速熟悉公司文化，顺利融入团队； 2、岗位专项培训：实行导师制，一对一指导，快速提升岗位胜任力； 3、英语能力提升：由专业机构提供外籍教师口语培训课程； 4、定期学术分享：组织周会、月会及年度学术汇报，邀请学术界与工业界知名专家开展线上线下讲座。 职业发展： 1、通过系统化专业培养，成长为领域内技术骨干； 2、挖掘管理潜能，具备晋升管理职位的机会，并享有股权激励资格。

岗位职责： 1. 负责实验室仪器的运行与维护，独立开展中药相关分析设备的操作，并对实验结果进行整理与分析； 2. 参与提取工艺、制剂处方等技术路线的设计与优化； 3. 实施薄层色谱鉴别、含量检测及指纹图谱等质量控制方法； 4. 配合完成小试阶段工艺研究和质量研究的数据整理、汇总及初步分析； 5. 根据项目经理或部门主管指导，参与小试工艺或质量研究方案的制定，实施试验并撰写总结报告。 任职要求： 1. 具备博士学位，药学、中药学或相关专业背景； 2. 了解中药注册相关法规及技术指导文件； 3. 能够独立检索中国药典、学术文献、法律法规、专利等技术资料；

体外药代方向： 1、基于体外模型及相关生物基质（如血浆、细胞、微粒体、缓冲盐溶液等）开展药物的体外筛选研究，涵盖理化特性、药物分布、代谢转化及药物间相互作用等内容； 2、采用高效液相色谱与三重四极杆质谱联用技术以及高分辨质谱系统进行样本检测与分析； 3、负责体外药物代谢实验的设计与实施，完成数据采集与整理，编写实验方案和研究报告。 体内药代方向： 1、运用液相色谱-质谱联用方法，对动物来源的生物样本（如血液、组织等）中药品及其代谢物进行定量分析，支持PK/PD相关性评估； 2、借助HPLC、LC/MS/MS等分析设备监测药物在体内的动态变化过程，测定药效浓度水平； 3、承担体内药物代谢试验的规划与执行，汇总并处理实验数据，撰写相应的实验设计与总结报告。 任职要求： 1、药理学、药物分析、药物代谢、药物化学、天然药物化学、药代动力学等相关专业或研究方向，本科及以上学历； 2、具有扎实的专业理论基础，掌握液相色谱-质谱联用技术，熟悉临床前药代动力学研究的设计与操作流程，了解常用药代动力学软件及计算方法，通过大学英语四级或六级者优先考虑； 3、热爱医药研发工作，具备良好的学习与适应能力，较强的分析判断、沟通协作及团队合作意识，具备一定领导潜力，责任心强。

岗位简介： 您将参与小分子创新药物的研发工作；主要开展实验室毫克级至克级的有机合成反应；有机会接触公司现有的先进技术研发平台，助力前沿药物发现；并有機會與跨国制药企业药物化学专家直接交流学习。 岗位职责： 1、根据课题组长或主管的任务安排，合理规划实验方案并规范执行； 2、独立负责常规难度的科研任务，确保按时推进并完成既定目标； 3、细致观察实验过程，严格按照标准操作，获取可靠的实验数据； 4、科学评估实验中出现的问题，提出可行的优化建议或得出准确结论； 5、及时撰写英文E-Note、实验日报及项目结题报告； 6、依照公司规定，定期总结工作进展，提交实验记录及相关资料； 7、协助相关部门完成与项目相关的协作任务。 任职要求： 1、化学、药学、化工与制药、材料等相关专业本科学历； 2、掌握有机化学基本理论与实验技能，具备基础有机合成、产物纯化及结构表征能力者优先； 3、熟练运用文献检索工具，具有较强的英文阅读与写作能力； 4、具备较强的责任意识，善于团队协作，拥有良好的沟通协调能力。 您将获得的培训： 1. 新员工入职培训：帮助您迅速熟悉公司环境，顺利融入团队； 2. 岗位专业技能培训：实行导师一对一指导，加速胜任岗位职责； 3. 英语能力提升培训：由专业机构外教提供口语强化课程； 4. 周度、月度及年度学术分享：邀请学术界与工业界资深专家开展线上线下专题讲座； 5. 康龙学院：作为康龙化成企业文化的重要载体，已建立面向博士、硕士的完整课程体系，通过系统化培养提升学员的专业水平、问题解决能力、学术素养与坚韧品质。 职业发展： 1. 通过系统化专业培训，逐步成长为有机合成领域的技术骨干。

岗位简介： 您将参与小分子创新药物的研发工作；主要开展实验室毫克级至克级的有机合成反应；可接触公司现有的先进技术研发平台，紧跟新药发现前沿方向；有机会与跨国制药企业药物化学专家直接交流学习。 岗位职责： 1、根据课题组长或主管的工作安排，合理规划实验方案并规范执行； 2、独立负责中等复杂度的科研任务，确保课题按计划推进并如期完成； 3、细致记录实验过程，严格遵循操作规程，获取可靠实验数据； 4、对实验过程中出现的问题进行科学分析，提出有效改进措施或得出准确结论； 5、及时撰写英文E-Note、实验日报及项目结题报告； 6、按照公司规定，定期整理并提交实验记录和相关技术资料； 7、协助其他部门完成与项目相关的协作任务。 任职要求： 1、化学、药学、化工与制药等相关专业硕士研究生学历； 2、具备一定有机合成实践经验，熟悉有机合成操作、产物分离及结构表征者优先； 3、能够独立开展科研工作，具备处理常规专业技术问题的能力； 4、具有较强的责任意识，善于团队协作，具备良好的沟通协调能力。 您将获得的培训机会： 1. 新员工入职培训：助力快速熟悉公司环境并融入团队； 2. 岗位专业技能培训：实行导师一对一指导，加速胜任岗位职责； 3. 英语能力提升培训：由专业机构外教开展口语强化课程； 4. 周会、月会及年度学术分享：邀请学术界与工业界知名专家开展线上线下讲座； 5. 康龙学院：作为康龙化成企业文化的重要载体，已建立面向博士、硕士的完整课程体系，通过系统化培养提升学员的专业技能、问题解决能力、学术素养与坚韧品质。

体外药代方向： 1、基于体外模型及相关生物基质（如血浆、细胞、微粒体、缓冲盐溶液等）开展药物的体外筛选研究，涵盖理化特性、药物分布、代谢行为及药物间相互作用等内容； 2、采用高效液相色谱与三重四极杆质谱联用技术以及高分辨质谱系统进行样本检测与分析； 3、负责体外药物代谢实验的设计与实施，整理并分析实验数据，编写实验方案和研究报告。 体内药代方向： 1、运用液质联用技术对动物来源的生物样本（如血液、组织等）中药品及其代谢物进行定量分析，支持药代动力学/药效动力学（PK/PD）相关性研究； 2、借助HPLC、LC/MS/MS等分析仪器监测药物在体内的动态变化过程，测定药效浓度水平； 3、承担体内药物代谢试验的设计与执行工作，汇总实验结果，撰写相应的实验计划与总结报告。 任职要求： 1、药理学、药物分析、药物代谢、药物化学、天然药物化学、药代动力学等相关专业或研究方向，本科及以上学历； 2、具有扎实的专业理论基础，熟练掌握液相色谱-质谱联用技术，熟悉临床前药代动力学研究的设计与操作流程，了解常用药代动力学软件及计算方法，通过大学英语四级或六级者优先考虑； 3、热爱医药研发事业，具备良好的学习与适应能力，较强的分析判断、沟通协调及团队协作能力，富有责任感，具备一定领导潜质。

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北京市通州区招家具安装

【岗位职责】 1. 负责调查车间异常情况，监督生产、跟进新产品，及时发现并解决生产过程中的问题，确保生产过程的顺利进行。 2. 负责制定并执行药品生产过程中的工艺流程和操作规程，确保生产出的药品符合既定的质量标准和流程要求。 3. 负责起草、审核批记录、工艺规程，确保生产过程的记录和报告的准确性和完整性。 4. 负责生产过程中的相关报告和文件的起草，对生产过程进行技术支持和改进。 5. 负责客户审计、GMP检查相关清单等工作。

岗位职责： 1、参与项目前期信息收集及立项报告的编写； 2、承担工艺路线探索、小试、中试、工艺验证、杂质合成等相关工作，解决研发过程中出现的合成技术问题，并完成实验记录及相关文档整理； 3、负责撰写注册申报中的化学合成部分资料，配合项目负责人推进申报工作； 4、落实项目负责人与部门主管下达的任务安排，确保项目按计划节点实施； 5、遵守公司各项管理规定，参与科室5S管理及仪器设备的日常维护工作。 任职资格： 1、药物化学、有机化学等相关专业背景，硕士学历需具备3年以上或本科学历需具备5年以上药物合成研发工作经验； 2、具备工艺开发与优化能力，能依据原料药的技术标准开展小试研究、中试放大及工艺验证工作； 3、有原料药放大及生产放大的实践经验，能够编写生产相关文件，熟悉合成车间反应釜及其配套设备操作； 4、具备CTD资料撰写能力，有项目注册申报经验者优先； 5、具备良好的沟通协作能力。

职位要求： 1、专业不限，接受应届毕业生或实习生； 2、具备良好的沟通能力，普通话流利；性格亲切友善，工作态度积极主动，心态乐观向上； 3、工作细致认真，诚实守信，具备优秀的团队协作意识； 4、乐于接受新知识，拥有较强的学习与适应能力； 5、未来发展方向：QC、QA、工艺员、技术员等岗位。

一、岗位职责： （1） 实验方面：在实验室主管的指导下，开展指定的实验任务（主要包括分子生物、病理、细胞、化学、材料等领域，具体依据所分配的实验模块执行）； （2） 编辑方面：负责收集相关科研领域的文献资料；参与科研课题的质量评估；完成资料的归纳与英文翻译工作； （3） 定期向项目负责人汇报工作进展，及时反馈实验过程中出现的问题； （4） 完成上级交办的其他临时性任务。 二、应聘要求： （1） 硕士学历；专业方向为细胞生物学、生物化学与分子生物学、微生物学、遗传学、神经生物学、发育生物学、免疫学、病理学与病理生理学、肿瘤学、麻醉学、临床检验诊断等相关生物或医学领域； （2） 英语能力较强，以第一作者发表过至少1篇SCI收录论文； 三、薪酬待遇： （1） 试用期为3个月，表现优异者可提前转正； （2） 月度薪资+年终奖金+入职即缴纳五险一金（含试用期）； （3） 员工福利：交通补贴+免费提供午间工作餐+优秀员工奖励+节日慰问+日常零食饮品供应； （4） 休假制度：每日工作8小时，实行单双休轮换制（一周单休、一周双休），享受国家法定节假日，另设带薪病假、婚假、产假等； （5） 团队活动：定期组织团队聚餐及团建活动。 四、工作地点： 青岛市城阳区夏庄街道书安路

工作职责 1、独立开展文献检索与图谱解析，根据文献资料设计并确定化合物的合成路径； 2、熟练开展各类化学反应操作，对实验结果进行系统分析，针对实验过程中出现的问题提出有效应对措施； 3、指导初级研究人员推进项目进展，协助团队解决关键技术难题，并承担基础理论与实操技能的培训任务； 4、具备开展新兴化学领域文献调研的能力，能够整理并撰写综合性技术报告； 5、规范、详实地记录实验过程，按时完成实验报告的撰写； 6、严格遵守实验室管理制度，落实知识产权、环境健康安全等相关规定。 任职资格 1、有机化学、药物化学或相关专业应届博士学历，研究方向涵盖有机合成、药物化学合成、天然药物化学、化学制药、农药化学、材料合成化学、应用化学、糖化学、核苷及糖脂类化合物合成等化学相关领域； 2、具备扎实的理论基础，拥有丰富的有机合成实践经验，具备良好的合成路线规划与设计能力；

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工作职责： 1. 负责药品工艺的优化，以及保健食品、功能性食品的生产工艺研发； 2. 根据项目需求开展小试、中试及规模化生产工艺研究，并完成相关技术文档的撰写与整理； 3. 熟悉制药或食品行业相关法规要求，负责资料撰写与归集，配合完成产品注册申报工作。 任职要求： 1. 硕士及以上学历，药剂学、制药工程、药物制剂、中药学或食品相关专业，具有3年及以上相关领域工作经验； 2. 熟悉药品、保健食品或功能性食品的工艺研究流程及相关实验操作； 3. 具备药品或保健食品、功能性食品的研发经验或项目实践经历，有药品注册申报经验者优先； 4. 具备严谨的科研态度，逻辑清晰，自我驱动力强，拥有良好的学习能力、组织协调能力及团队沟通协作能力。 备注：该岗位工作地点为河北邯郸

任职资格: 1、本科及以上学历，临床检验、生物技术、临床医学等相关专业。 2、具备2年以上医疗器械销售或临床技术支持经验；了解临床诊疗流程及实际应用需求。 3、对医学知识有浓厚兴趣，表达能力强，思维条理清晰，具有良好的学习能力与创新意识。 4、熟练操作办公软件（如PPT、Word），擅长PPT内容撰写与视觉排版设计。 5、能够适应全国范围内出差； 6、硕士或重点本科应届毕业生亦可考虑。 岗位职责： 1、培训与产品支持：面向终端客户及经销商开展临床培训，自主开发培训课程，参与公司新品发布及渠道会议中的产品讲解工作。 2、技术支持：及时响应并解决客户在使用过程中遇到的临床问题，提升服务体验；协助展会、学术会议等活动，完成产品展示与专业答疑。 3、产学研推广：负责区域内医院检验项目的学术推广（包括学术会议、合作课题、产学研项目）；拓展并维护区域内的学术专家网络，定期拜访核心专家及白研会检验医学分会凝血与止血学组成员。 4、项目协调：跟踪已签约项目的执行进度，协调内部资源与跨部门协作，保障项目高效落地实施。

新厂区日薪到250到300左右一天，长期日结，周结，月结可以任选 工资结算灵活，不用面试；，不用体检，感觉能干直接入职 不限学历，不限经验，有人教有人带， 长期日结。是 长期稳定， 厂区的天花板，工作不累，留人率非常高，吃住环境好 工作内容：打包，组装等 都是手工活，没有体力活， 厂区订单稳定，工时稳定，过年有年终奖，法定节假日有礼品发放 .一日三餐均在厂区吃，种类多样化，有荤有素，安全健康，，住宿环境好， 标准六人间，有暖气有空调，独立卫浴，洗澡方便 无需工作经验，带薪培训，人性化管理，车间有师傅带着学，工作简单好上手，工作轻松，好留人 北京岗位多也可以根据自己情况做选择 欢迎来电咨询，或者投送简历.点击交换微信，发给你详细的薪资待遇和工作内容

北京市通州区。招聘大龄工。年龄不超过65岁。月工资3500元。补助饭费每天20元。就是拿个指挥棒。在道路上看着指示牌和路桩不倒就行。还有一个能跟着通勤车走的人。就是往车上装卸路牌和路桩。供吃供住。这个月是4500元。有意者与我联系。电话号是？。[合十]

岗位名称：零活工；激光刻料工。岗位要求：干活利索；身体健康；简单易学，操作经验丰富。薪资待遇：面议。具体待遇需与招聘方进一步沟通确定。

纯工价格:30元/小时+【入职奖励2K】 纯工价格:30元/小时+【入职奖励2K】 纯工价格:30元/小时+【入职奖励2K】 薪资待遇: 1、小时工:30元/小时，300一天，包食宿，入职15-20可预支2000-3000， 月综合工资7500-9500 2、由于现在是旺季，订单激增，临时涨价! 3：辞工只需7天即可结清工资走人。huhfjdjkfjk 4:普工、操作工、(所有岗位统一面试、随机分配，全坐班，不穿无服) 工作时间: 1、工作地点在苏州 2、中间吃饭各休息2小时， 3、中午傍晚各1小时吃饭休息时间， 4、工资每月10号准时发放节假日提前发放，同样享有国家法定节假日、事假、病假、婚假、产假入职要求: 1、年龄16-45周岁、简单普通活，门槛很低!来就能入职! 2、学历不限经验不限坐着上班生孰手均可无需考试，活轻松容易一看就会。 (凡符合以上要求、保证承诺录取入职)hdhbhsajif 包吃包住: 1、公司提供免费住宿，标准4-6-8人间(独立卫生间、数字电视、空调、洗衣机、WIFI等)仅收取超出额度水电费宿友均摊。--*5256 2、入职当天工厂免费提供饭卡，不用自己充钱吃饭!免费提供1日3餐4菜1汤、米饭、馒头吃饱为止，另有水饺、拉面、砂锅、油饼、面包、鸡蛋、水果等.. 3、厂区生活区设施有:网吧、篮球场，足球场，医务室、餐厂区生活区设施有: 网吧、篮球场，足球场，医务室、餐厅、超市、各种商业小吃、休闲娱乐等设施..节假日都举行大型活动(相亲赛跑球赛小型演唱会 跳舞联欢..) 公司人性化管理可以调换岗位，(可预支工资)

北京华创电子厂，包吃住，不体检，不穿无尘服， 空调车间，冬暖夏凉 月薪6000~8000。 一、招聘要求: 1，年龄:18-40以内，男女不限 2、身体健康、手脚灵活、无案底 3、有效期内二代身份证无过期消磁。 二、薪资待遇: 月综合6000-7000/左右，月休4天。 三、食宿及福利: 1.空调车间，普通工衣，不穿无尘服 2，食:免费工作餐，湘菜、粤菜、川菜、应有尽有可自主选择。主食有:米饭，水饺、拉面、馒头、油饼、面包、鸡蛋等。 住:公司免费提供4-6人间宿舍，配备独立卫生间空调、24小时开水、wife、衣柜、桌子、凳子、洗衣机等 原标题:《6500+北京电子厂包吃住+坐岗+不体检》

兼职的快联系

通州马驹桥面包厂｜临时工下班结账｜干几天都行 招聘要求：男女不限，18‑50周岁，可以长期干， 工作内容：面包包装、装盒，简单手工活 上班时间：晚上12点~中午12点，夜班 薪资待遇：230/天下班结账 免费提供1顿工作餐 集合时间：每天晚上11点30集合 地点：通州马驹桥（经海路地铁附近）

生物学研究员—抗体发现（杂交瘤与噬菌体展示方向） 岗位职责 1. 治疗性抗体开发 主导基于杂交瘤技术的治疗性单克隆抗体早期筛选，包括： 抗原设计与制备（重组蛋白/多肽/细胞免疫原） 动物免疫策略优化（小鼠/大鼠免疫，效价动态监测） 杂交瘤细胞融合、亚克隆筛选及稳定性测试 同步推进客户定制化试剂抗体研发，完成从需求对接至成果交付的全流程 2. 抗体筛选与功能评估 掌握多维度筛选手段： 高通量初筛：ELISA（直接法/竞争法）、FACS（膜蛋白/胞内靶点检测） 功能验证：报告基因系统检测、信号通路活性分析 3. 项目协调与团队协作 对接内外部需求方，明确研发目标并制定技术路径（抗原设计至抗体交付） 对内统筹项目执行，负责数据整理分析、进度规划及人员任务分配 岗位要求 1. 免疫学/分子生物学/细胞生物学/生物工程等相关专业博士学历 2. 精通杂交瘤全流程操作（动物免疫、细胞融合、亚克隆筛选） 3. 熟悉常见免疫学检测方法，如ELISA、Western Blot、Dot Blot、IHC、FACS等 4. 掌握抗体表征技术，包括Octet/Biacore亲和力测定、SEC-HPLC纯度分析 5. 能独立进行抗体序列分析（使用IgBLAST、IMGT/V-QUEST工具） 6. 具备良好的跨部门协作能力（如与蛋白表达、抗体分析团队协同） 7. 具备优秀的英语听说读写能力 您将获得的培训支持： 1、新员工引导培训：助力快速熟悉公司文化与团队融入； 2、岗位专项技能培训：实行导师一对一指导，加速胜任岗位职责； 3、英语能力提升：由专业机构外教开展口语强化课程； 4、定期学术交流：周度、月度及年度专家讲座，覆盖学术与产业前沿 职业发展机会： 1、通过体系化培养，成长为专业技术骨干； 2、挖掘管理潜能，具备晋升管理职位的机会，并可参与股权激励计划

岗位职责： 1、开展制剂处方的筛选与评估； 2、进行制剂工艺参数的确定及优化工作； 3、撰写制剂研发相关报告； 4、编制CTD申报资料中制剂部分的内容； 5、完成工艺技术的转移与对接； 6、起草实验室设备的操作、维护及校验SOP。 任职要求： 1、掌握固体制剂或注射制剂的处方设计与工艺开发流程； 2、能熟练操作固体制剂常用设备（如湿法制粒机、流化床、压片机、胶囊填充机等）或注射制剂相关设备（如冻干机、灭菌设备、液体配制系统，以及搅拌、离心、过滤装置等）； 3、了解CFDA和FDA注册法规及相关技术指导原则的要求； 4、熟练运用Office等办公软件。

岗位职责： 1. 参与公司项目的调研与引入，提供药理领域的专业评估支持； 2. 协助搭建并落实药理相关管理制度与操作流程，负责培训执行、过程监督及效果考核； 3. 按照管理规范对第三方服务单位进行全流程管控，保障项目进度与质量符合合规要求； 4. 负责非临床试验各阶段过程性文件及总结性材料的归集与整理； 5. 承担注册申报资料中非临床相关内容的编写与审核工作； 6. 负责非临床试验方案的起草与审阅； 7. 跟踪非临床试验的实施进展，把控执行质量； 8. 参与药理实验方案的设计与推进实施，对实验数据进行专业分析与解读，为项目团队提供技术支持； 9. 编写药理部分的总结报告及注册申报材料，参与申报前内部核查并配合现场检查工作； 10. 协助完成部门专家资源库的建设、调用及日常维护。 任职要求： 1. 药理学或相关专业硕士及以上学历，掌握定量药理、临床前药理及临床药理相关技术与法规要求； 2. 具备良好的沟通协调能力和较强的学习能力