岗位简介 你将参与小分子药物药代动力学的研发工作，主要承担药物在体外的ADME筛选任务，可接触多种先进实验设备，学习前沿的分析技术与多元化的实验设计方法，深度融入新药临床前体外药代评估流程，助力候选药物进入临床阶段。表现优异者有机会参与国内外药代动力学相关学术会议，与行业权威专家交流学习。 工作职责 1、采用体外模型及相关生物基质（如血浆、细胞、微粒体、缓冲液等）开展药物体外筛选实验，涵盖理化特性、分布行为、代谢路径及药物间相互作用等内容； 2、运用高效液相色谱-三重四极杆质谱联用技术及高分辨质谱系统进行样本检测与分析； 3、规划并实施体外代谢实验，完成数据采集与整理，编写实验方案和研究报告。 任职要求 1、药学、药理学、药物分析、药物代谢、药物化学、天然药物化学、生物学等相关专业或研究方向，博士学位； 2、了解新药研发整体流程，具有扎实的专业理论基础，熟练掌握液相色谱-质谱联用技术，熟悉临床前药代实验的设计与操作，掌握药代动力学软件及计算方法； 3、热爱医药研发事业，具备良好的学习适应能力、逻辑分析能力、沟通协作意识和团队精神，富有责任心，具备一定领导才能； 4、具备较强的科研素养，能独立开展科研项目，制定研究计划，并带领小组解决研究过程中遇到的技术难题； 5、英语水平良好，能够流畅阅读英文文献，撰写英文实验方案，并进行基本的英语交流。 您将得到的培训： 1、新员工培训：帮助您迅速熟悉公司文化，顺利融入团队； 2、岗位专项培训：实行导师制，一对一指导，快速提升岗位胜任力； 3、英语能力提升：由专业机构提供外籍教师口语培训课程； 4、定期学术分享：组织周会、月会及年度学术汇报，邀请学术界与工业界知名专家开展线上线下讲座。 职业发展： 1、通过系统化专业培养，成长为领域内技术骨干； 2、挖掘管理潜能，具备晋升管理职位的机会，并享有股权激励资格。

岗位职责： 1. 负责实验室仪器的运行与维护，独立开展中药相关分析设备的操作，并对实验结果进行整理与分析； 2. 参与提取工艺、制剂处方等技术路线的设计与优化； 3. 实施薄层色谱鉴别、含量检测及指纹图谱等质量控制方法； 4. 配合完成小试阶段工艺研究和质量研究的数据整理、汇总及初步分析； 5. 根据项目经理或部门主管指导，参与小试工艺或质量研究方案的制定，实施试验并撰写总结报告。 任职要求： 1. 具备博士学位，药学、中药学或相关专业背景； 2. 了解中药注册相关法规及技术指导文件； 3. 能够独立检索中国药典、学术文献、法律法规、专利等技术资料；

【岗位职责】 1、针对初筛项目，从原料药、制剂工艺、质量控制及稳定性等方面开展深入技术调研，准确预判研发过程中可能遇到的技术难点。 2、评估项目与公司现有生产设备、工艺技术的适配性，提前发现中试放大及商业化生产环节的潜在风险。 3、负责拟立项产品的专利情报收集与自由实施分析（FTO），识别原研专利壁垒及侵权可能性；结合改良方向（如晶型、盐型、新剂型或新适应症）挖掘创新要素，制定立项阶段的专利布局与保护方案。 4、设计并实施立项前的小试/中试预实验方案，通过初步实验数据验证技术路径的可行性，为技术可实现性提供支持依据。 5、撰写涵盖技术路线、风险因素、成本估算及专利风险的《立项前技术可行性评估报告》，辅助管理层进行决策判断。 6、联合制剂、分析、注册等相关部门组织技术研讨，确保前端技术评估标准在实际工作中有效贯彻执行。 【任职条件】 1、药学、药剂学、制药工程等相关专业背景，硕士及以上学历（博士优先考虑）。 2、具有3年以上药品研发工作经验，必须具备改良型新药、复杂制剂（如缓控释、脂质体等）或高端仿制药的立项及研发实操经验。 3、熟悉工艺验证、中试放大和技术转移的完整流程，具备基本的工业化生产思维。 4、了解国内外药品监管机构（如NMPA、FDA）相关法规及主流信息数据库，拥有出色的信息检索、整合与数据分析能力。 5、逻辑思维缜密，能够独立完成高质量技术评估报告撰写；具备技术创新意识和前瞻性视野。

体外药代方向： 1、基于体外模型及相关生物基质（如血浆、细胞、微粒体、缓冲盐溶液等）开展药物的体外筛选研究，涵盖理化特性、药物分布、代谢转化及药物间相互作用等内容； 2、采用高效液相色谱与三重四极杆质谱联用技术以及高分辨质谱系统进行样本检测与分析； 3、负责体外药物代谢实验的设计与实施，完成数据采集与整理，编写实验方案和研究报告。 体内药代方向： 1、运用液相色谱-质谱联用方法，对动物来源的生物样本（如血液、组织等）中药品及其代谢物进行定量分析，支持PK/PD相关性评估； 2、借助HPLC、LC/MS/MS等分析设备监测药物在体内的动态变化过程，测定药效浓度水平； 3、承担体内药物代谢试验的规划与执行，汇总并处理实验数据，撰写相应的实验设计与总结报告。 任职要求： 1、药理学、药物分析、药物代谢、药物化学、天然药物化学、药代动力学等相关专业或研究方向，本科及以上学历； 2、具有扎实的专业理论基础，掌握液相色谱-质谱联用技术，熟悉临床前药代动力学研究的设计与操作流程，了解常用药代动力学软件及计算方法，通过大学英语四级或六级者优先考虑； 3、热爱医药研发工作，具备良好的学习与适应能力，较强的分析判断、沟通协作及团队合作意识，具备一定领导潜力，责任心强。

岗位一：生物学研究员—抗体发现（杂交瘤和噬菌体展示方向） 基本要求：生物化学与分子生物学，免疫学，细胞生物学或相关生物专业博士 1. 具备分子克隆、载体构建、质粒提取等基础分子生物学实验经验与操作能力； 2. 熟悉抗体人源化、亲和力成熟、噬菌体展示或杂交瘤技术中至少一项的研究与实操； 3. 有单克隆抗体、双特异性抗体、纳米抗体或Fab片段表达与纯化经验者优先考虑； 4. 熟练掌握PCR, SDS-PAGE, Western Blot, ELISA，AKTA, HPLC等实验技术 岗位二：生物学研究员-结构生物学 基本要求：生物化学与分子生物学，结构生物学，生物信息学或相关生物领域博士 1. 掌握分子克隆、基因突变等基本分子生物学理论知识与实验技能； 2. 具备蛋白质表达与纯化实践经验，能熟练操作AKTA系统，掌握SDS-PAGE、Western Blot等蛋白分析方法； 3. 有蛋白质结晶实际操作背景，可独立完成晶体筛选与优化，具备soaking及co-crystallization经验； 4. 理解蛋白质晶体学基本原理，具有crystallography结构解析经验者优先； 5. 严格执行实验室SOP，规范并及时记录实验过程与结果； 6. 具备良好的英文听说读写能力； 7. 能够独立开展科研工作，同时具备团队协作意识与沟通能力 岗位三：生物学研究员-大分子(单抗，蛋白质）分析和质谱方向 基本要求：分析化学、化学或生物学等相关专业博士学位 1. 博士阶段有1-3年蛋白质及单抗分析相关实验经历，熟悉HPLC、CE、LC-MS/MS的原理、操作及日常维护； 2. 掌握HPLC、CE、SDS-PAGE、Western Blot、ELISA等蛋白检测技术，具备蛋白质偶联标记等化学修饰操作能力，有HPLC方法开发及问题排查经验； 3. 了解LC-MS/MS基础知识，并具将其应用于蛋白结构解析与表征的实际经验； 4. 可独立完成实验操作，具备实验设计、数据分析与结果总结能力； 5. 具备独立思考与解决科研问题的能力，同时拥有良好的团队合作素养； 6. 英语读写能力良好 您将得到的培训： 1、新员工培训：助力快速熟悉公司环境并融入团队； 2、在岗专业知识培训：实行导师一对一指导，加速胜任岗位职责； 3、英语培训：由专业机构提供外教口语课程支持； 4、周度、月度及年度学术报告：邀请学术界与工业界专家开展线上线下专题讲座 职业发展： 1、通过系统化专业培养，成长为专业技术骨干； 2、挖掘管理潜能，表现优异者可晋升管理职位，并享有股权激励机会

需求部门 功能药效中心工作职责 1、配合正式员工开展动物实验相关操作； 2、依照标准流程规范，准确完成各项实验任务； 3、负责实验仪器的日常维护及实验环境的清洁管理； 4、根据安排完成上级交办的其他工作任务。 （实习期间表现优异者有机会获得转正资格。） 任职资格 1、在读学生，专科及以上学历，生物类相关专业优先； 2、具有较强的责任感、服务意识以及良好的团队协作能力； 3、每周出勤不少于3天，能保证连续实习6个月以上者优先。

体外药代方向： 1、基于体外模型及相关生物基质（如血浆、细胞、微粒体、缓冲盐溶液等）开展药物的体外筛选研究，涵盖理化特性、药物分布、代谢转化及药物间相互作用等实验内容； 2、采用高效液相串联三重四级杆质谱及高分辨质谱技术完成样本检测与分析； 3、负责体外代谢实验的设计与实施，整理并分析实验数据，编写实验方案与研究报告。 体内药代方向： 1、运用液质联用技术对动物来源的生物样本（如血液、组织等）中药品及其代谢物进行定量分析，支持PK/PD关联性评估； 2、借助HPLC、LC/MS/MS等分析设备监测药物在体内的动态变化过程，测定药效相关浓度水平； 3、承担体内代谢试验的规划与执行，汇总实验结果，撰写技术文档和报告材料。 任职要求： 1、药理学、药物分析、药物代谢、药物化学、天然药物化学、药代动力学等相关专业或研究方向，本科及以上学历； 2、具有扎实的专业理论基础，熟练掌握液相色谱-质谱联用技术，熟悉临床前药代动力学研究的设计流程与操作规范，了解常用药代动力学软件及计算方法，通过大学英语四六级者优先考虑； 3、热爱医药研发工作，具备良好的学习能力与适应能力，较强的分析判断、沟通协作及团队配合意识，具备一定领导潜力，责任心强。

岗位简介 你将参与小分子药物动力学的研发工作，主要承担药物PK/PD相关性研究任务，可接触多种先进实验设备，学习前沿的仪器分析技术与多样化实验设计方法，深度参与新药临床前体内药代筛选，助力优选化合物进入临床阶段。表现优异者有机会出席国内外药代动力学学术会议，与领域专家交流学习。 工作职责 1、参与或主导体内药物代谢平台的搭建，负责或协助完成PK实验的设计、执行、数据分析及报告撰写； 2、运用LC/MS/MS技术开展药物在生物样本中的定量与定性分析，包括动物组织样本的前处理工作； 3、配合上级完成DMPK实验室的日常运行与管理事务； 任职要求 1、药学、药理学、药物分析、药物代谢、药物化学、天然药物化学、生物学等相关专业或研究方向，博士学历； 2、了解新药研发全流程，具备扎实的专业基础，熟练掌握液相色谱-质谱联用等关键技术，熟悉临床前药代动力学实验的设计与操作流程，掌握常用药代动力学软件及计算方法； 3、热爱医药研发事业，具有较强的学习适应能力，良好的分析判断、沟通协作和团队合作意识，具备领导潜力和高度责任感； 4、具备优秀的科研素养，能独立规划并推进研究课题，带领团队解决项目中的关键技术问题； 5、英语水平良好，能够流畅阅读英文文献，撰写英文实验方案，并进行基本的英语交流； 您将得到的培训： 1、新员工培训：帮助您快速熟悉公司文化，顺利融入团队； 2、在岗专业知识培训：实行导师一对一指导，加速提升岗位胜任力； 3、英语培训：由专业机构提供外教口语培训课程； 4、周度、月度及年度学术报告：邀请学术界与工业界知名专家开展线上线下专题讲座； 职业发展： 1、通过系统化专业培养，成长为本领域的核心技术人才； 2、展现管理潜能者，可向管理岗位发展，享有股权激励机会。

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北京市海淀区招工地小工/杂工

北京市延庆区无人机科技馆，招2个工地力工，240，刷漆上螺丝，一天活，年龄不超55，需要登高

北京市招充电桩安装工程师20名。要求应聘者自备车辆，年龄30至45岁之间，身体健康即可，并需自备充电桩安装工具。公司免费培训，培训期间需自带行李到公司，由师傅教学进行上门实操，培训周期5至15天。内容包括接线、安装、入系统及公司制度等。培训结束后需持电工证上岗，应聘者需持有低压电工证，公司可协助办理。月工资为12000-20000元，常年有活，工单量大，品牌多，每月15号准时发放工资。工作地点北京市。

丰台写字楼室内坐岗18-58岁以内，单位门岗+巡逻岗，岗位轻松不累，吃住环境好，住宿4-5人间，全部下铺。吃自己食堂，每个月15号准时发工资，要求不喝酒，长期干，可以预支生活费。

一、职责范围及工作目标： 1.建立与维护药物警戒体系; 2.处理和分类药物安全报告; 3.审核药物警戒相关工作制度和操作规程; 4.建立和完善公司药物警戒体系、制度和流程。 二、主要职位责任： 1.负责药物警戒团队日常管理、工作分配、考勤及常规工作督导，执行团队基础绩效考核； 2.负责公司药物警戒项目管理团队，进行临床试验和上市后药物警戒项目的整体管理工作，对项目监控； 3.负责制定药物警戒相关SOP、流程制定、实施流程改进； 4.支持项目商务报价和竞标工作； 5.参与审核临床试验方案、研究者手册、研究总结报告等资料中安全性相关内容； 6.参与PV相关文件的质量控制； 7.协助组织、建立、完善上市前/后药物警戒体系、相关工作流程及规范； 8.指导上市前/后药品安全性事件信息的收集、处置与报告； 9.指导开展信号检测、风险管理等工作，提出有价值的意见； 10.定期查阅国内外药物警戒法规，确保公司药物警戒体系的合规性、充分性和有效性； 11.对安全管理计划（SMP）、风险控制计划（RCP）、风险管理计划（RMP）、研发期间安全性更新报告（DSUR）等技术资料模版的维护和更新； 12.完成上级安排的其他工作。 三、任职要求（教育/工作经验）： 1.本科及以上学历，临床医学、药学、预防医学、护理学等相关专业； 2.具有5年以上药物警戒工作经验，有中美双报经验的优先； 3.有良好的中、英文文献检索及医药信息检索能力及阅读能力； 4.熟练应用office办公软件（PowerPoint、Word、Excel等）； 5.有较强的客户以及团队管理能力； 6.能力要求：有良好的执行力和计划能力，责任心和抗压能力，沟通表达能力，发现问题和解决问题的能力。

1. 根据公司开发复杂高端制剂和新药制剂开发的战略需求，参与项目调研、可行性分析、研究方案制定与执行，以及研究资料撰写； 2. 参与研究项目整体方案制定、进度把控与沟通协调，合理调配项目资源，确保项目按期完成； 3. 查阅文献，设计制剂工艺路线，指导并参与完成路线开发和工艺优化工作，攻关项目执行中的技术难题，协助生产部门解决技术问题； 4. 负责项目注册申报资料的撰写、审核，对项目原始记录的完整性、科学性、准确...

【岗位职责】 1. 负责新药项目的调研、立项评估、项目开发及全流程管理，确保项目按计划推进； 2. 独立设计化合物的合成路线，对合成策略提出专业建议并主导实施； 3. 协调项目相关资源，统筹内外部沟通，解决研发过程中的关键技术问题； 4. 制定新药研发计划，把控项目进度、技术方案及质量风险，达成关键目标； 5. 带领团队开展药物研发工作，指导团队成员完成实验设计与执行。 【岗位要求】 1. 博士学历，药物化学、制药工程、化学工...

【岗位职责】 1. 负责药物制剂（化学）项目的研发和管理工作，包括带领课题组进行项目研究和信息调研。 2. 了解药品注册法规和技术指导原则。 3. 负责CTD申报资料的撰写及发补资料的补充。 4. 负责处方和工艺的小试研究、中试放大和工艺验证。 5. 负责协调项目组和分析部、合成部、厂部的技术转移、生产放大等工作。 6. 负责组员的实验记录，以及仪器、仪表、设备的使用记录和维护记录的书写与管理。 【岗位要求】 1. 有一定的组织协调能力。

主要工作内容： 【岗位职责】 一、新品种细胞库、生产放大、工艺实验研究 1. 负责新项目小试工艺资料交接，识别小试工艺存在风险点，并能制定解决措施； 2. 根据早研资料设计工艺流程、工艺参数，撰写及审核中试放大实验方案； 3. 负责中试细胞培养相关工艺实验实施，分析整理实验数据，输出实验报告及放大工艺； 4. 负责中试放大过程中的无菌控制，无废批出现； 5. 负责发酵后期质量研究、中间品稳定性研究等相关研究实验结果分析； 6. 负责中...

通州马驹桥面包坊｜下班结账200-230一天｜管2餐 招聘要求：男女不限，18‑50周岁，可以长期干 工作内容：月饼包装，面点分类 上班时间：晚上0点~中午12点，提前半个小时集合 薪资待遇：200一天（12小时）下班结账 230一天（12小时） 免费提供2顿工作餐

岗位职责： 一、项目文件管理-纸质文件 1.接收申办方寄送的各类盖章文件并妥善归档； 2.根据公司标准操作流程及项目组具体要求，建立项目管理文件夹与中心档案目录； 3.跟进各中心定稿文件的回收进度，并完成初步审核； 4.统筹管理已收回文件及文件柜存放情况，确保纸质文档与电子版本一一对应； 5.负责保管项目关键性文件（如批件、协议、小结报告、总结报告、统计报告等）； 6.缺失文档处理：依照公司SOP及项目组规定，每两周更新一次文档缺失清单，并发送至相关CRA及PM。 二、项目文件管理-电子文件 1.确保电子文件与纸质文件内容一致； 2.对电子版资料进行核查，要求扫描清晰、页面整洁、无冗余内容； 3.实时维护文件收集状态信息；依据公司SOP及项目组要求，每两周更新文档缺失列表并提交给相关CRA及PM。 任职要求： 1.医学、药学、生物学等相关专业背景者优先； 2.工作态度严谨、细致； 3.熟练掌握Word、Excel、Office等常用办公软件； 4.具备良好的沟通协调能力与信息整理能力，执行力强； 5.每周至少到岗5天，表现优异者可优先考虑转岗为CRA。

长白班｜免费住宿｜通州电子厂 日结230-250/天 年龄：19‑45周岁，男女不限，最低干满2个月 工作内容：插接线端子，手工组装等，活简单，新手有人带 班次：长白班为主，少部分岗位安排夜班 薪资：230-250/天，5天工资后日结；周末不发薪， 吃住：住宿免费，4-5人间，空调+独卫；宿舍离厂区仅500米，厂区内设食堂，餐补20 工作地址：通州区马驹桥镇景盛南四街15号联东U谷

小时工:工价30元一小时，320一天，日结，周结，月工资保底8500，随走随结，包食宿，上班满7天可预支2000。() 小时工:工价30元一小时，320一天，日结，周结，月结，月工资保底8500，，包食宿，入职7天可预支2000。( )小时工:工价30元一小时，320一天，日结，周结，月结都可以的，月工资保底8500，随走随结，包食宿，入职7天可预支2000。() 每月10号准时发放薪资，小时工不补差价，直发，纯工价 每月10号准时发放薪资，小时工不补差价，直发，纯工价 1、可选一直上白班或一直上夜班。(夜班津贴额外+2元工价) 2、加班自由:只要你愿意加班:，每天可以额外加班2小时自愿选择 3、介绍朋友一起来入职上班满月奖2000元奖。随走0随结，人走账清 有意者请点击左下角【免费聊】或直接【免费拨打】电话咨询详谈报名！我会给你发上班视频宿舍环境视频！工作在苏州

北京顺义长白班 日结242-264/天 免费三餐 免费班车 福利宿舍 18-45周岁 男女不限 综合6500-7000元 工作时长：每日8-11小时 工时稳定 招聘岗位：普工 组装配电柜 电气元件等岗位 轻松好干 工作地点：北京顺义

男女不限，18-40岁。 岗位:汽车内饰质检，操作普工。看机子。 工作时间:两班倒。点对点。 工资:22元/小时。每月20号-21号发薪。干满一周，可预支工资。 工作地点:北京市通州区小米汽车工厂。

北京亦庄网红汽车超级工厂，可日结，当天安排住宿 新厂区，新环境，年终奖，工龄奖。 年龄18-45周 普工：日结（23/时） 叉车：日结（28/时） 为产线提供物料援助：包含挂摆，分拣，小米汽车零部件，没有任何技术含量，工作简单轻松 吃饭：厂区内部食堂,全天24小时供应，7元-12元/餐，菜品丰富，主食免费 住宿：提供酒店式住宿4-6人间，空调暖气独立卫浴住宿费

工作内容 1、作为MAH委托方质量负责人兼授权人，负责公司质量体系的建立、完善与运行； 2、负责对物料供应商和受托生产企业进行定期审计； 3、负责与受托生产企业在生产过程中出现的质量相关问题进行协调处理； 4、负责对受托生产企业的GMP符合情况和执行情况进行评估和监督； 5、负责审核和批准所有与药品生产质量相关的文件； 6、负责风险管理，对质量风险进行识别、分析、评估，制定必要的防控措施； 7、负责调查、处理与产品质量相关的投诉； 8、负责质量部门日常管理工作，确保变更、偏差及验证等质量保证工作有效实施； 9、负责跟踪药品行业的重大法规变化，并及时反馈至公司负责人，以确保生产过程合规及公司决策过程的准确、严谨； 10、负责对委托生产产品的上市前放行的批准； 11、负责产品批件收购前的技术评估； 12、负责自检、验证，药品不良反应报告、产品召回等质量管理活动以及法规要求的其他工作职责。 工作经验及要求 1、药学、中药学或相关专业，统招本科及以上学历； 2、具有至少5年以上药品生产、质量管理实践经验，至少2年以上中药制剂的质量管理和放行经验； 3、关注最近的药品政策变化，熟悉GMP、MAH相关药品法规； 4、组织实施过GMP认证，有FDA或欧盟认证经历优先考虑； 5、具有较强的计划、实施、协调能力，抗压能力强，能适应短期出差工作； 6、具备持续学习能力，责任心强，有团队合作精神； 7、有中级职称或取得执业药师资格，承担过质量负责人或质量受权人 优先考虑。

一星期预支1000元管吃住 白班200元，夜班210元 岗位要求：年龄：18-45周 男女不限 工作岗位：面包、汉堡、三明治，装盒、帖签！ 薪资待遇:短期工白班200，夜班210 上六休一，吃喝好，住宿好 工作地点：大兴区生物医药基地 面试时间:上午10点面试

长白班，，免费住宿，免费提供三餐，免费班车 薪资待遇：22元/小时 组装工，组装半导体零件，活简单，轻松 物流岗，负责仓库盘点发料、配料，会使用扫码枪、地牛、电地牛等工具。 工作时间：8小时—11小时

工作职责 1. 主导创新药Ⅰ、Ⅱ期临床试验的方案设计与伦理申报，全面管理项目启动、受试者入组、数据采集及结题各环节，确保项目质量与进度受控。 2. 协同医院、CRO、SMO及检测实验室等合作机构，开展合作沟通、协议签署与成本管控，及时处理AE/SAE事件，保障受试者安全与项目合规运行。 3. 牵头国家重大新药创制、省市级重点科研项目及揭榜挂帅类项目的申报、执行与验收，促进科研成果产业化转化。 4. 组建临床研究专业团队，组织实施人员培训与绩效评估，统筹管理试验经费、项目文档及法务合规事务。 5. 拓展并维护政企合作、产学研协作网络，推动新药技术联合开发与商业化应用落地。 任职要求 1. 本科及以上学历，药学、制药工程、高分子材料等相关专业背景，具备MBA学位者优先考虑。 2. 具有高级工程师或以上职称，持有GCP认证，掌握GCP规范及国内新药注册相关法规要求。 3. 10年以上新药研发与临床运营管理经验，曾完整主导或全面负责Ⅰ/Ⅱ期临床试验并成功完成结题。 4. 熟悉制剂筛选与药物合成流程，具备科技项目申报实施、政府企业对接及商务谈判能力；拥有医药领域专利或获省市级科技奖励者优先。 5. 具备优秀的组织协调能力，工作作风严谨，可同时推进多个项目高效运作。

1大专及以上生物学专业毕业，无菌操作熟练； 2具备微生物发酵生产经验，分子生物学基础优先；