岗位简介 主要从事小分子创新药物研发中的早期靶点识别、体外生物分析方法开发与筛选评估工作，参与公司一体化技术平台的建设与应用，紧跟国际药物发现前沿方向，协同药物化学、药代动力学、体内药理等多部门联动支持项目推进，有机会加入康龙全球研发网络的技术交流，亦可深度参与跨国制药企业研发项目的沟通与协作。 岗位职责 1. 开展药物在细胞层面的活性检测，包括细胞培养、细胞模型构建及相关分子生物学实验操作； 2. 负责酶学检测体系的优化与建立，并用于化合物活性评价，涵盖多种酶类型及多模式技术平台； 3. 收集、整理和分析实验数据，撰写技术报告，能理解英文实验方案，及时汇报实验进展及异常情况。 任职要求 1. 逻辑思维清晰，具备良好的表达能力和团队协作意识； 2. 熟悉分子生物学、细胞生物学（含细胞工程、流式细胞术、药物筛选）、酶学（方法开发）、免疫学（T细胞、B细胞、NK细胞相关背景），具有生物制剂或纳米药物研发经验，掌握蛋白质组学常规技术，具备体外药理研究及靶点依赖性筛选经验者优先； 3. 熟练开展肿瘤类器官模型的构建与体外药效测试，精通人源诱导多能干细胞、胚胎干细胞的培养与定向分化，具备肿瘤免疫、基因编辑、器官芯片等技术背景者优先； 4. 可独立主导科研课题，制定研究计划，带领小组解决研发过程中的关键技术问题； 5. 英语能力优秀，能够流畅阅读英文文献，撰写英文实验文档，并进行日常英文交流。 您将得到的培训： 1. 新员工入职培训：助力快速熟悉企业环境并融入团队； 2. 岗位专业技能培训：实行导师带教制，加速胜任岗位职责； 3. 英语能力提升培训：由专业机构提供外籍教师口语课程； 4. 周度、月度及年度学术分享：邀请学术界与工业界权威专家开展线上线下专题讲座； 职业发展： 1. 经系统化培养，成长为专业技术领域的核心人才； 2. 挖掘管理潜能，表现优异者可晋升至管理职位，并享有股权激励机会

岗位职责： 1. 参与公司项目的调研评估与引入工作，提供药理领域的专业分析与建议； 2. 协助搭建并落实药理相关管理制度与操作流程，负责培训执行、过程监督及效果考核； 3. 按照管理规范对第三方服务商进行全流程管控，保障项目进度与质量符合合规要求； 4. 负责非临床试验过程中各类资料及总结文件的归集与整理； 5. 编写并审核注册申报中涉及非临床研究的相关材料； 6. 组织开展非临床试验方案的起草与审查工作； 7. 跟踪管理非临床试验的实施进展与质量控制； 8. 参与药理实验方案的设计及推进落地，对实验数据进行专业分析与解读，为项目团队提供技术支持； 9. 编制药理部分的总结报告和注册申报资料，参与申报前内部核查并配合现场检查； 10. 协同部门完成专家资源库的建设、调用及日常维护。 任职要求： 1. 药理学或相关专业硕士及以上学历，掌握临床前药理、临床药理技术及相关法规政策； 2. 具备5年以上临床药理领域工作经验； 3. 具有良好的沟通协调能力及持续学习能力。

岗位简介 你将参与小分子药物动力学的研发工作，主要承担药物PK/PD相关性研究任务，可接触多种先进实验设备，学习前沿的仪器分析技术与多样化实验设计方法，深度参与新药临床前体内药代筛选，助力优选化合物进入临床阶段。表现优异者有机会出席国内外药代动力学学术会议，与领域专家交流学习。 工作职责 1、参与或主导体内药物代谢平台的搭建，负责或协助完成PK实验的设计、执行、数据分析及报告撰写； 2、运用LC/MS/MS技术开展药物在生物样本中的定量与定性分析，包括动物组织样本的前处理工作； 3、配合上级完成DMPK实验室的日常运行与管理事务； 任职要求 1、药学、药理学、药物分析、药物代谢、药物化学、天然药物化学、生物学等相关专业或研究方向，博士学历； 2、了解新药研发全流程，具备扎实的专业基础，熟练掌握液相色谱-质谱联用等关键技术，熟悉临床前药代动力学实验的设计与操作流程，掌握常用药代动力学软件及计算方法； 3、热爱医药研发事业，具有较强的学习适应能力，良好的分析判断、沟通协作和团队合作意识，具备领导潜力和高度责任感； 4、具备优秀的科研素养，能独立规划并推进研究课题，带领团队解决项目中的关键技术问题； 5、英语水平良好，能够流畅阅读英文文献，撰写英文实验方案，并进行基本的英语交流； 您将得到的培训： 1、新员工培训：帮助您快速熟悉公司文化，顺利融入团队； 2、在岗专业知识培训：实行导师一对一指导，加速提升岗位胜任力； 3、英语培训：由专业机构提供外教口语培训课程； 4、周度、月度及年度学术报告：邀请学术界与工业界知名专家开展线上线下专题讲座； 职业发展： 1、通过系统化专业培养，成长为本领域的核心技术人才； 2、展现管理潜能者，可向管理岗位发展，享有股权激励机会。

岗位内容： 1. 负责药物警戒体系的合规性运行及持续优化。 2. 监督生产质量管理体系，开展药品质量安全风险的识别、评估与管控。 3. 组织建立药品安全应急方案及响应机制，强化药物不良反应及相关安全信息的采集、汇总与上报工作。 任职要求： 1. 本科及以上学历，医药相关专业背景，具备药物警戒或质量管理经验者优先。 2. 熟悉GVP法规的相关要求并能熟练应用。 3. 具备良好的沟通协调能力及团队协作意识。

职位要求： 1、专业不限，接受应届毕业生或实习生； 2、具备良好的沟通能力，普通话流利；性格亲切友善，工作态度积极主动，心态乐观向上； 3、工作细致认真，诚实守信，具备优秀的团队协作意识； 4、乐于接受新知识，拥有较强的学习与适应能力； 5、未来发展方向：QC、QA、工艺员、技术员等岗位。

任职资格与经验要求 1、具备中药学或相关专业高中及以上学历。 2、掌握GMP相关基本知识。 3、通过相关专业技能及岗位培训，并经考核合格后方可上岗。 岗位职责 1、负责生产技术部相关文件的起草、修订、管理及归档工作。 2、组织落实GMP相关文件的培训实施。 3、收集产品及物料实际消耗数据，提交生产技术部并进行分析，为调整消耗定额提供依据。 4、负责生产技术部考勤数据的统计与上报。 5、完成上级领导安排的其他工作任务。

【岗位职责】 1、针对初筛项目，从原料药、制剂工艺、质量控制及稳定性等方面开展深入技术分析，准确识别研发过程中的潜在难点。 2、评估项目与公司现有设备条件、工艺技术的适配性，提前发现中试放大及商业化生产环节可能存在的风险。 3、负责拟立项产品的专利情报收集与自由实施（FTO）分析，研判原研专利壁垒及侵权可能性；结合改良方向（如晶型、盐型、新剂型或新适应症）挖掘创新突破口，制定立项阶段的专利布局与保护方案。 4、设计并实施立项前的小试/中试预实验方案，通过初步试验数据验证技术路径的可行性，为技术可实现性提供支持依据。 5、编制涵盖技术路线、关键风险、成本预测及专利状况的《立项前技术可行性评估报告》，辅助管理团队决策。 6、联合制剂、分析、注册等相关职能部门进行技术交流，确保前期技术评估标准在后续执行中有效落实。 【任职条件】 1、药学、药剂学、制药工程等相关专业背景，硕士及以上学历（博士优先考虑）。 2、具有3年以上药品研发工作经验，须有改良型新药、复杂制剂（如缓控释、脂质体等）或高端仿制药的立项与实际研发经历。 3、掌握工艺验证、中试放大及技术转移的完整流程，具备基本的产业化思维。 4、了解国内外药品监管机构（如NMPA、FDA）相关法规要求，熟练使用主流信息数据库，具备出色的信息检索、整合与数据分析能力。 5、逻辑清晰，能独立完成高质量的技术评估报告撰写；具备技术创新意识和主动性。

【岗位职责】 1、针对初筛项目，从原料药、制剂工艺、质量控制及稳定性等方面开展深入技术调研，准确预判研发过程中可能遇到的技术难点。 2、评估项目与公司现有生产设备、工艺技术的适配性，提前发现中试放大及商业化生产环节的潜在风险。 3、负责拟立项产品的专利情报收集与自由实施分析（FTO），识别原研专利壁垒及侵权可能性；结合改良方向（如晶型、盐型、新剂型或新适应症）挖掘创新要素，制定立项阶段的专利布局与保护方案。 4、设计并实施立项前的小试/中试预实验方案，通过初步实验数据验证技术路径的可行性，为技术可实现性提供支持依据。 5、撰写涵盖技术路线、风险因素、成本估算及专利风险的《立项前技术可行性评估报告》，辅助管理层进行决策判断。 6、联合制剂、分析、注册等相关部门组织技术研讨，确保前端技术评估标准在实际工作中有效贯彻执行。 【任职条件】 1、药学、药剂学、制药工程等相关专业背景，硕士及以上学历（博士优先考虑）。 2、具有3年以上药品研发工作经验，必须具备改良型新药、复杂制剂（如缓控释、脂质体等）或高端仿制药的立项及研发实操经验。 3、熟悉工艺验证、中试放大和技术转移的完整流程，具备基本的工业化生产思维。 4、了解国内外药品监管机构（如NMPA、FDA）相关法规及主流信息数据库，拥有出色的信息检索、整合与数据分析能力。 5、逻辑思维缜密，能够独立完成高质量技术评估报告撰写；具备技术创新意识和前瞻性视野。

岗位职责： 1、开展制剂处方的筛选与评估； 2、进行制剂工艺参数的确定及优化工作； 3、撰写制剂研发相关报告； 4、编制CTD申报资料中制剂部分的内容； 5、完成工艺技术的转移与对接； 6、起草实验室设备的操作、维护及校验SOP。 任职要求： 1、掌握固体制剂或注射制剂的处方设计与工艺开发流程； 2、能熟练操作固体制剂常用设备（如湿法制粒机、流化床、压片机、胶囊填充机等）或注射制剂相关设备（如冻干机、灭菌设备、液体配制系统，以及搅拌、离心、过滤装置等）； 3、了解CFDA和FDA注册法规及相关技术指导原则的要求； 4、熟练运用Office等办公软件。

职位描述： 1. 在分析/制剂负责人与部门主管的指导下，开展药品分析方法的研究开发，并完成相应的方法学验证工作； 2. 熟练使用溶出仪、HPLC、滴定装置、水分测定仪、IR、UV等常规分析仪器； 3. 能够独立完成日常分析检测相关任务。 任职资格： 1. 本科及以上学历，药学、药物化学、分析化学等相关专业背景； 2. 具备较强的抗压能力，良好的沟通技巧以及团队协作意识； 3. 可保证连续实习五个月以上。

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《清真餐厅招聘》现需要以下岗位人员：前厅岗位收银员：5300-6000元/月福利待遇：带薪年假7天、月度休假4天、联系方式

岗位职责: 1. 项目全生命周期管理 •顶层设计： 主导化药小分子生物分析项目的整体规划，编写符合GLP及监管要求的项目方案，明确技术路径、关键节点与资源配置。 •流程管控： 担任项目核心协调人，统筹实验室（BA）、方法开发（MD）、质保（QA）及样本管理等环节；在项目执行过程中动态跟踪进度，审阅实验结果，保障Watson LIMS系统数据的准确性和可追溯性。 •异常处理： 及时发现项目运行中的偏差情况（如IS内标波动、残留异常等），牵头开展根本原因调查，提出并落实纠正与预防措施（CAPA）。 2. 客户沟通与外部审计 •客户对接： 作为企业对外技术接口人，与委托方保持密切交流，定期更新项目状态，专业解答其关于数据解读和法规合规的疑问，持续提升服务认可度。 •审计支持： 牵头应对项目相关的各类外部检查（包括客户现场审查、NMPA/FDA官方核查），组织资料准备并回应监管问询，确保审计顺利通过。 3. 团队带教与体系优化 •团队指导： 直接带领2-3名项目负责人助理SC，负责日常任务分配、业务培训及绩效评估，建设高效协作的项目执行团队。 •流程改进： 参与部门标准操作规程（SOP）的修订与完善，推动内部知识共享，促进项目管理体系的持续优化。 任职要求: 1. 学历与经验 •学历背景： 药学、药代动力学、分析化学、生物学等相关领域硕士及以上学位。 •工作经验： 拥有5年以上生物分析（Bioanalysis）领域从业经历，其中至少1年具备团队管理或助理指导经验。 •优先考虑： 具备完整主导创新药（IND/NDA）申报项目者优先；具有大型CRO企业工作经历者优先。 2. 专业技能 •法规掌握： 熟悉NMPA、FDA、EMA及ICH发布的生物分析相关法规要求（GLP/GCP），具备高度合规意识。 •技术认知： 了解LC-MS/MS液质联用技术的基本原理、操作流程及数据分析逻辑（不要求具备方法开发能力，但需能独立审核数据）。 •工具应用： 熟练操作Watson LIMS实验室信息管理系统，以及常用Office办公软件。 3. 综合素质 •协调能力： 具备出色的项目统筹能力和跨职能沟通技巧，能够合理调配资源以满足客户与内部双重需求； •承压能力： 适应CRO行业高强度、多任务并行的工作节奏，责任心强，善于应对复杂问题并推动解决。

岗位职责: 负责长效微晶制剂研发的全程指导，涵盖战略方向规划、立项调研支持、产品开发路径设计、成药性评估以及国内外注册申报等工作。 任职要求: 1. 药学、化学等相关专业博士学历； 2. 具备20年以上复杂制剂研发经验，主导过多个项目的研发并成功完成注册； 3. 拥有至少10年在欧美制药企业的工作背景，熟悉长效制剂在欧美的注册流程与技术要求； 4. 在长效制剂领域具备扎实的理论功底和丰富的实践经验，能够提供专业技术指导，解决研发关键难题，并胜任药品在欧美市场的注册支持工作； 5. 具备良好的沟通表达能力和团队协作精神。

1. 负责单味药材及中药复方的提取、分离、浓缩、纯化、干燥、粉碎与筛分、灭菌等制剂前处理操作； 2. 参与中药制剂处方的筛选研究； 3. 开展中药制剂工艺参数的优化工作； 4. 承担中药制剂小试、中试放大及生产工艺技术转移相关任务； 5. 依据新药注册法规，独立完成CTD申报资料中制剂部分内容的撰写； 6. 负责实验室制剂设备的操作、日常维护，并参与相关SOP的编写与校验； 7. 协助上级领导完成日常交办的临时性工作任务； 8. 承担部分小试实验方案设计及实验总结报告的撰写。 任职要求： 1. 具备较强的文献检索能力，能熟练查阅、翻译并整理项目相关技术资料； 2. 能根据实验目标合理设计实验方案，并独立完成实验操作； 3. 能够真实、完整、规范地记录实验过程，核对数据准确性，并对实验结果进行初步分析； 4. 具备归纳整理实验数据并进行阶段性总结的能力； 5. 医药类相关专业大专或以上学历。

岗位职责: 1、负责生物大分子药物细胞株的开发工作，针对研发过程中出现的技术难点与挑战，如高难度靶点的细胞株构建、高产细胞株的筛选与优化、细胞株稳定性的提升以及产物关键质量属性（CQA）的调控等，能够迅速制定并实施有效解决方案； 2、跟踪国内外细胞株开发领域的先进技术动态，主导相关技术平台的建立与升级，牵头设计核心技术方案并推动其验证与落地应用，为公司生物创新药及生物类似药的研发提供关键技术支撑； 3、主导细胞株筛选平台的关键环节优化，包括表达载体的设计改进、宿主细胞的筛选与改造、筛选策略的迭代升级，持续提升细胞株的表达水平，缩短筛选周期，提高整体筛选效率； 4、全面把控细胞株从构建、筛选、鉴定、稳定性研究到细胞库（原始细胞库、主细胞库、工作细胞库）建立的全生命周期技术管理，审核核心实验方案与研究报告，统筹协调解决在后续工艺开发及商业化生产中涉及的细胞株相关技术问题，确保细胞株在应用中的适用性与长期稳定性。 任职要求: 1、教育背景：博士学历，药学、生物学、生物工程、细胞生物学等相关专业； 2、专业经验及能力： 拥有10年以上制药企业从事生物药物研发的工作经历，专注于细胞株开发及上游工艺开发领域； 主导或作为核心成员完成多个生物创新药、生物类似药的细胞株开发项目，并参与过多个产品获批上市的全过程，具备欧美监管机构（FDA、EMA）及国内（NMPA）注册申报经验者优先； 对细胞株开发前沿技术具有深入理解，具备新建或优化细胞株开发技术平台的实际经验； 具备优秀的实验设计能力、数据分析能力和复杂技术问题解决能力，能高效指导团队突破研发中的关键技术瓶颈； 3、英语水平：具备良好的英语沟通与读写能力； 4、综合素质：具备较强的发现问题与解决问题的能力，擅长跨部门协作与沟通。

岗位职责: 1、负责重组蛋白药物理化分析方法的文献调研、方法建立、优化、验证及日常检测，能及时识别问题并提出有效解决方案； 2、作为项目质量研究负责人，牵头开展研发过程中的质量研究工作，制定质量标准，完成注册申报资料的编写； 3、根据部门技术发展需要，参与技术平台建设，并承担以注册申报为导向的质量研究及其他相关任务。 任职要求: 1、学历背景：硕士及以上学位，药学、分析化学、医学等相关专业； 2、专业经验及能力： 曾担任重组蛋白药物质量研究负责人，具备组织推进质量研究、制定质量标准、撰写申报材料及按照CDE要求开展补充研究的实际经验； 熟悉生物药物理化分析技术，可独立完成分析方法的开发、优化、验证及相关技术难题的处理； 具有不少于2年生物药物研发领域工作经验。 3、英语水平：具备良好的英文读写能力；英语听说熟练者优先。

昌平南口中车院内招聘28一小时 224-300/天（生产轴承）年龄 18-40周岁 岗位和工作时间： 一、麟化、组装、8-10小时，两班倒，6休一 二、大修 8小时长白班6休一。 工资：28元/小时 加班也是。不管吃住！

高工价日结 线上面试 不用来回跑 基本上都是长白班管吃住 上下班有班车 有晋升空间无需经验 平均330～500/天 装配 工资30/小时 测试 工资40/小时 【福利待遇】 住宿4-6人间独立卫浴，有空调，住宿免费，三餐免费，月综合8500 ，综合收入7000-12000/月，三餐免费，免费住宿，每月一号给充饭卡， 五险一金和节日福利等， 【招聘要求】 无纹身/烟疤，无犯罪记录，身体健康，沟通良好。无尘车间，恒温、恒湿，26度。岗位需要穿洁净服。 岗位内容：主要从事配电柜组装，布线，自动化设备装配，质检。 北京电子装备有限公司是一家高端工艺装备先进企业&国有上市企业；主要涉及军工，电子信息，智能制造等领域。

工资日薪260-300元/天，支持加班！多劳多得！ 食宿:管吃，伙食特别好，有菜有肉！ 住宿:4人间标准宿舍配有空调，热水器，独立卫生间 公司人性化管理可以调换岗位,工作轻松! 年龄16-50周岁以上男女不限!!!! 公司承诺本次招聘全程免费，不收取求职者任何费用！ 【入职可预支薪资】如果你身上没钱吃饭、没钱住旅馆，到我们厂区优先免费安排你吃住

岗位职责： 根据 GCP 规范及研究方案要求，协助研究者开展各项临床试验相关工作： 1、协助完成伦理委员会资料提交、药物临床试验机构备案及合同流程相关事务；配合及时上报 SAE 与 SUSAR 等安全性信息； 2、协助研究者在试验各阶段进行研究中心文件的收集、整理与归档管理； 3、协助开展受试者管理工作，包括受试者招募、潜在受试者筛选、访视安排、实验室检查协调及结果获取等； 4、协助完成试验样本的处理、储存与运输相关操作； 5、协助管理临床试验用药物及相关物资的接收、保存、发放、回收与返还，并做好相应记录； 6、在研究者授权范围内协助填写病例报告表并参与数据差异处理（不涉及医学判断内容）； 7、配合 CRA 的现场监查工作，提前准备所需文件材料； 8、依据试验计划，与研究中心人员、申办方等相关方保持有效沟通（邮件、口头、传真等形式），并做好沟通记录； 9、协助研究者完成临床试验相关的其他支持性工作。 任职要求： 1、教育背景：大专及以上学历，医学相关专业背景，药学、护理及医疗技术类人员优先，具备临床研究经验者优先； 2、工作经验要求：具有半年以上 CRC 工作经历者优先； 3、证书要求：通过大学英语四级，六级者优先；持有国家药品或器械 GCP 培训证书者优先； 4、电脑技能：熟练掌握 Word、Excel、PPT、Outlook 等常用办公软件操作。

长白班管三餐日结170-200面包厂操作工 纯手工面包车间干活，工作简单上手快，常年稳定活不断。 面包抹奶油，装盒装袋等操作。 招聘要求：28-50周岁，身体健康手脚麻利。 工作班次：8-21每天有效工时10-12小时，长白班，中午晚上有吃饭时间各半小时，吃饭不算有效工时。 薪资待遇：17元/小时，多干多得，工时充足日结靠谱，，剩余工资次月20号结清。 食宿福利：免费工作餐，三餐伙食齐全，可提供附近房源300左右。 备注：有健康证次日上班，厂内可协助办健康证免费。

【无任何费用，可日结，可月结，，人走账清，包吃住】 新增加的产线，大量招工 不限制学历，学生工，社会工， 短期工,长期工都可以安排 日结255-285一天 周结260-299一天 月结7000-8500一月（26/时） 1、岗位要求： 16-43岁，无经验，当天入职，纯免费管吃管住 当天入职，食宿不收任何费用。 如果选择正式工入职， 3、工作内容： 组装，包装，贴标签，扫码质检物料员不计件，无定额，轻松不累。 4.提前七天打离职报告，人走账清，春节期间七天加班三倍工资 四、住宿伙食: 1、伙食：公司免费提供三餐，四菜一汤，另提供水果餐，吃饱为止，为迎合南北饮食差异，工作餐有米饭套餐、面条、水饺馒头、面包牛奶等，另提供清真餐！！！ 2、住宿：免费住宿，个人间，独立卫生间、空调、电视、24小时热水器、洗衣房、全宿舍无线wifi覆盖，食堂宿舍在厂区内 2、休假：享受国家法定节假日，年底有10-15天带薪年假

岗位职责： 1．协助研究者与申办方开展研究中心启动会的组织与实施； 2．协助研究者进行ISF文件的整理与维护； 3．协助研究者落实受试者的知情同意流程； 4．协助研究者开展受试者的日常管理工作； 5．负责病例报告表（CRF/eCRF）的准确填写； 6．协助研究者执行研究药物的规范管理； 7．协助研究者完成研究中心生物样本的采集与保存管理； 8．协助研究者收集并上报安全性相关信息； 9．协助研究者开展研究中心文档及数据的归档与管理； 10．协助研究者准备伦理委员会的资料递交； 11．协助研究者支持监查访视的相关工作； 12．协助研究者做好现场稽查前的各项准备工作； 13．协助研究者及申办方/CRC完成研究中心的关闭流程； 14．完成上级交办的其他工作任务。 岗位要求： 1．临床医学、护理等相关专业，大专及以上学历； 2．具备半年以上临床试验项目工作经验； 3．掌握医学专业术语，了解临床研发流程及相关法规要求； 4．具备良好的沟通能力与团队合作意识； 5．能熟练操作微软办公软件，具备基础英语读写能力； 6．工作认真负责，细致严谨，具有积极主动的工作态度。

招聘操作工人，岗位职责包括液压机操作、模具装卸、抛光、打磨。要求具有工程经验基础，熟练使用手持角磨机，具备打磨、抛光经验，同时需具备良好的沟通能力，热爱岗位，具备耐心、仔细、认真和责任心强的品质。正式操作工（20-40岁）：月薪6000-8000元，提供食宿，缴纳北京市五险一金，享受节日福利、团建出游和年度体检。临时工（20-50岁）：300元/天。

北京汽车厂招聘： 明天面试 车间操作工 [转圈]年龄:18-30岁 日均约250-280天 综合月薪7-8千左右 吃一顿3元管饱，管住免费住 工作内容:机器辅助操作，工作简单，一看就会 两班倒，有夜班

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