我们正在招聘一名药品商业公司批发业务质量专员，负责药品质量管理相关工作，确保各项操作符合法规与行业标准。 工作内容： 1. 监督药品采购与销售环节，保障产品全程质量合规； 2. 负责药品质量数据的记录、更新及系统化管理； 3. 组织开展质量培训，提升团队对药品质量管理的理解与实操能力。 岗位要求： 1. 本科及以上学历，药学或相关专业优先考虑； 2. 具备2年以上药品生产或质量管理相关工作经验； 3. 熟悉国家药品质量相关法律法规及执行标准； 4. 具备较强的沟通协调能力，富有责任心和团队协作精神。

招聘：QA质检员 薪资：3000-4000元/月 岗位职责 1. 依据产品质量标准，精心制定原材料、外协件、工序产品及成品的检验规范，清晰界定检验方式、程序以及不良品处理事宜。 2. 精准把握品质控制要点，制定关键与特殊工序操作标准，并协同相关部门人员严格执行。 3. 强化内外部协调沟通，负责收集、汇总与分析顾客满意度信息，采取有效措施改进与完善品质工作。 4. 严密把控现场质量。 任职要求 1. 具备扎实的质量管控专业知识，熟悉产品质量标准及检验流程。 2. 能够熟练制定各类检验规范与操作标准。 3. 拥有出色的沟通协调能力，可有效处理内外部质量相关问题。 4. 拥有敏锐的问题洞察力，能精准把握品质控制重点。 5. 有药厂工作经验者优先。 该岗位提供加班补助、餐补、节日福利、包吃、包住、社保及其他补助等优厚待遇，诚邀有志于品质管理的专业人士加入。

主要从事风力发电机叶片生产相关工作，操作流程规范，简单易上手。 一、任职要求 1. 年龄19-45周岁 2. 无相关工作经验亦可，公司统一安排带薪培训，专人带教。 二、薪资待遇 1. 综合月薪7500-8000元，公司依法缴纳五险一金。 2. 免费提供工作餐及员工宿舍，宿舍配备独立卫浴、洗衣机，统一发放床上用品。 3. 享受每日餐补、高温补贴、防寒补贴等各项福利。 4. 享有带薪年假及法定节假日。 5. 生产车间配备中央空调，工作环境舒适。

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西安陕汽万方北区质检，裁线，管吃住6000月，两班倒，可以预支工资 16岁以上 明天早上八点直接上班， 上班可以带手机， 不用面试，不用体检 不用面试，不穿无尘衣 工作简单，有餐补150元/月 聘：普工30人 男女不限:年龄16-40岁， 位：普工， 薪资待遇：18元一个小时 工作地点：西安市高陵区

咸阳空港-3C电子厂 优势：有坐岗，活很轻松 优势：恒温车间 优势：有住宿补贴 ——————————————— 招聘岗位：普工 薪资模式：18元/小时，每月15日发薪 其他：宿舍自理，补贴100元/月；管2餐；（正常入职体检即可，有三个月内体检报告也可以）

咸阳-正合芯科入职缴纳五险 面试通过率高【缴纳社保】5500-7500 优势：坐岗，不穿无尘服，每月5号发薪，大部分岗位长白班！少量夜班要接受夜班 工作内容：生产化学元器件，在显微镜下操作 招聘要求：20-40 岗位要求：初中及以上学历，视力良好，能长时间看显微镜 薪资：5500元—7500元（基本底薪2250+技能岗位（100-300元）+浮动绩效，根据岗位，绩效不等100元起）加班费（周内1.5倍、周末2倍、法定假日3倍）+特岗津贴（100元~150元）+超产奖0~1000元以上不等，多劳多得+夜班津贴15元/晚+工龄奖），每月5号发上月薪资 住宿：公寓式宿舍4人间（入职安排），独立卫生间，空调热水器齐全。住宿费用100元每月，水电费平摊，饭补一天20. 面试必须带自己本人身份证原件和一支笔 案底纹身不可以

郑重承诺:真实招工，入职无任何费用，工资真实可靠，请放心求职！ 【薪资待遇】 1、工资待遇:28-30/元每小时，月保底8500-9000！！ 厂区全额缴纳五险一金，全勤奖500，岗位津贴500-800，工龄奖200-1000，综合薪资:9000-9800，年底13薪，年综合新资12万+ 2、工作时间:上六休1，每天10小时，除外都按劳动法算加班时间(上6休1，加班自愿) 加班费:平时加班1.5倍;周末2倍;节假日3倍。国家法定节假日正常放假，带薪年假15天 【招聘岗位】 食品厂区：生产普工，搬运，质检，包装，贴签，仓库，看小型全自动机器等岗位 【福利待遇】 1、厂区恒温间冬暖夏凉，车间可以带手机，上厕所不管控，有专门抽烟区，有超市，图书馆，篮球场，银行，健身房等基础设施齐全。 2、住宿:包吃包住，宿舍4-6人间，独立卫生间，空调热水器，洗衣机，wifi等。 4、伙食:厂牌刷卡就餐，有粤菜，川菜，湘菜，北方面点供员工自由选择，吃饱为止。 5、公司一年有四次晋升机会，可通过内部考试晋升。 6、白班，坐岗，岗位比较多，有经验者可以自由选择岗位。 7、夫妻工可以凭借结婚证免费申请夫妻房。 8、外宿补贴每人500一个月。 【招聘要求】 1、招聘年龄:16---45周岁(男女不限) 2、无不良嗜好，可以接受厂区安排 3、经验不限、学历不限、有老员工带 4、要求本人身份证。临时身份证也可以 工作地点在苏州

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岗位职责： 1.负责C照准驾车型的货物运输，确保准时、安全送达指定地点 2. 严格执行车辆日常检查与保养，及时报告并配合处理车辆故障 3. 如实填写行车日志、运输单据及交接记录，确保信息准确完整 4.遵守交通法规及公司安全管理制度，杜绝疲劳驾驶、酒驾等违规行为 5.配合仓库完成装货、卸货及货物清点工作，保障货品完好无损 任职要求： 1.持有有效C1及以上驾驶证，驾龄满1年，无重大交通责任事故记录 2.身体健康，无妨碍驾驶的疾病或生理缺陷，能适应短途配送及灵活排班 3.具备基本车辆维护常识，熟悉本地及周边道路情况者优先 4. 责任心强，服务意识好，具备良好的沟通协调能力 5.学历不限，能熟练使用智能手机查看导航及接收订单信息

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样品检测与分析：依据标准操作规程（SOP），开展原料药所用原辅料、中间产物及最终产品的理化特性、纯度、杂质含量等项目的检验工作，准确记录实验数据。 质量监控与判定：将检验结果与既定质量标准进行比对，评估产品是否符合要求；对不符合标准的物料或产品进行标记并隔离处理，配合开展问题溯源。 记录与报告管理：规范填写检测原始记录，确保信息真实、完整且可追溯；按时编制质量检测报告，为生产过程优化和决策提供数据支持。 仪器与环境维护：承担检测设备的日常校验、保养及清洁任务，保障仪器运行精度；维持实验室环境满足GMP（药品生产质量管理规范）相关要求。 合规与改进：严格执行国家药品监管法规及企业内部质量管理体系；参与质量异常事件的调查分析，提出可行性改进措施，助力提升原料药质量的稳定性。

1.会微生物检测、无菌检测、内毒素检测。有独立思考能力，独立解决问题能力。为人踏实肯干，细心。 2.工作经验有生物学、生物医学、高分子材料、化学等相关专业。

要求： 1、年龄45岁以下，性别不限，大专及以上学历，药学、化学分析或相关专业； 2、熟练掌握各类精密仪器的操作使用； 3、具备相关工作经历，有新药研发经验者优先考虑。 岗位职责： 1、负责样品的采集与制备工作； 2、执行分析方法验证中的各项检测任务，并完成结果整理与汇总； 3、负责检验分析设备的管理与日常维护； 4、做好检验用具的清洁、消毒、灭菌及保管工作；规范操作检验仪器和计量器具，落实日常保养，并及时准确填写维护记录； 5、负责检验过程中使用的标准品、对照品、基准物质、标准溶液、滴定液、菌种、培养基、试液、试剂、色谱柱等物料的入库验收、领用登记及报废处理，确保流程合规、处置及时，并按SOP要求完整记录； 6、组织实施留样观察及稳定性试验，定期统计实验数据并提交QC经理审核。

岗位职责： 1、承担药品无菌检查、微生物限度检测及方法学验证工作。 2、负责编写验证方案与报告、标准操作规程及相关技术文件。 3、开展菌种的传代、接种与日常管理，统筹试剂及耗材的使用与保管。 4、组织实施相关仪器设备的验证、日常维护与保养工作。 任职要求： 1、大专及以上学历，药学、药物分析、药物制剂、制药工程、化学等相关专业。 2、工作认真细致，熟悉无菌或微生物限度检验的操作流程。 3、具有1年以上从事无菌或微生物限度方法验证的实际工作经验。 4、身体健康，不对头孢、青霉素、培南类物质过敏，可接受工作期间不携带手机的要求。

有意向联系，男女不限。待遇4000-6000交五险

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工作介绍： 1、校对技术工艺、样品、物料卡等生产密切相关的因素； 2、通过现场监控，进行有效的生产现场管理； 3、跟进外发工厂的品质与品质事故的处理； 4、贯彻并执行品质控制流程和品质控制体系和检验标准； 5、每周会分析每批每款的品质状况并跟进改善结果。 任职要求： 1、善于沟通、按时完成上级交给的工作； 2、拥有良好的团队合作精神，能迅速融入团队； 3、具备良好的学习能力，能够不断改进工作方法； 4、前期需要接受短期出差，介意者勿扰！!!

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岗位职责: 驻点第三方企业，代表公司进行物料抽检并签署合格标签; 对不良物料进行反馈，督促供应商改进并监督执行; 完善检验记录并妥善归档，确保质量数据可追溯 提供现场技术支持，协助客户优化生产流程。 具备基本的质量管理意识，能独立完成检验工作; 沟通协调能力强，能与供应商及客户保持良好互动; 有责任心，细致认真，能适应长期驻场工作。 转正前:18每小时(同工同酬)+实训补贴(100/天)综合新资7K+ 转正后：工作时间:8:00~12:00，13:00~17:00综合到手8000-9000

1. 负责编制质量管理工作的计划与总结，配合部门负责人推进内部审核及年度外部审核的实施。 2. 协助部门负责人组织开展体系文件的学习与培训活动。 3. 协助部门负责人对质量管理体系相关文件进行更新与修订。 4. 对部门体系运行的持续有效性进行日常监督与检查。 5. 负责统计、分析并反馈质量管理体系运行过程中的各类数据信息。 6. 负责不合格项的后续跟踪及验证整改效果。 7. 具备制造业ISO/TS16949质量体系工程师工作经历者优先考虑；

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岗位职责： 1.配合临床药理主管开展项目非临床研究的流程管理及结果核查； 2.汇总医药行业非临床研究领域的最新进展及相关政策法规信息； 3.承担项目药学资料的整理，开展非临床研究机构的评估与调研； 4.推进项目非临床研究各阶段工作，协调研究进度，跟进合作单位执行情况； 5.负责非临床研究所需药物、物资等交接过程的记录与管理； 6.协助临床药理主管筹备项目内外部会议，并完成会议纪要撰写； 7.组织项目结题与验收工作，收集研究数据，监督委托单位开展自查； 8.编写非临床研究相关的申报材料； 9.完成上级交办的其他工作任务。 任职资格： 1.本科及以上学历，药理学、生物学、医学、免疫学、生物化学等相关专业背景； 2.具备1年以上药效、药代或药理相关工作经验，有生物药非临床前项目管理与研究经历者优先，具备生物药申报成功经验者更佳； 3.可独立检索和分析英文文献资料，掌握动物实验基本操作技能； 4.熟悉新药研发内容及流程，具备独立撰写和审核注册申报资料的能力； 5.具备良好的职业操守、责任心及团队合作意识，沟通表达顺畅，理解力强，执行力高，具备良好的时间管理与推进能力。