岗位内容： 1. 负责来料及成品的检验工作，涵盖外观、组织结构、化学成分等项目的检测； 2. 准备实验所需的试剂与仪器，保障检测流程规范及数据准确性； 3. 编写检测报告，完整记录测试结果及相关异常情况。 任职要求： 1. 本科及以上学历，食品科学、生物学或化学等相关专业背景； 2. 掌握食品/饮料行业检测标准，能够熟练操作常规实验室设备； 3. 工作严谨细致，具备良好的责任心与团队协作能力。

岗位职责： 1.负责食品生产过程中的原材料、半成品及成品的质量检验、化验与判定 2. 依据检验标准和作业指导书执行尺寸、外观、性能等项目检测 3. 如实填写检验记录，及时反馈异常问题并跟踪闭环处理 4. 参与质量分析会议，协助制定改进措施并验证效果 5. 维护保养检测设备，确保计量器具在有效校准周期内 任职要求： 1.食品检验化验专业 2. 有烘焙类质检员/品检工相关工作经验者优先 3.工作细致认真，责任心强，能适应重复性检验任务 4. 了解ISO22000质量管理体系或行业相关标准者更佳 5. 身体健康，，能适应车间工作环境

工作职责： 1、承担原料药生产全流程的质量保障任务，涵盖批生产记录审核、现场生产监督、清场验收及产品放行控制； 2、牵头并参与GMP相关偏差、OOS/OOT、变更、CAPA等质量异常的调查与整改，确保满足法规及企业质量管理体系要求； 3、配合实施内部质量审查、供应商质量审核，并负责应对外部检查（如监管机构、客户审计）的准备与后续整改措施落实； 4、参与质量管理文件（如SOP、质量标准、验证方案/报告等）的编制、更新及培训执行； 5、监控厂房设施、设备、工艺和清洁验证的运行状态，保障系统持续符合合规要求。 任职资格： 1、本科或以上学历，药学、制药工程、化学、生物工程等相关专业背景； 2、具有5年以上原料药或化学药品生产企业QA工作经验，熟悉ICH、中国GMP以及FDA/EMA相关法规要求； 3、熟练掌握质量管理体系运行机制，具备独立解决质量问题及跨部门协同工作的能力； 4、具备较强的文件撰写水平、逻辑思维能力和沟通协调技巧。

岗位职责：负责公司的产品质量检验、确保公司质量目标的实现，质量管理，卫生管理，设备设施管理，不良品的处理， 对影响质量的外在因素进行巡查抽检，文件资料管理 1.熟悉掌握产品的制作工艺流程。 2.熟知公司所有的产品种类，并对自产产品进行留样。 3.抽查产品生产过程中的关键控制点。 4.熟悉掌握原料的验收标准。 5.学习跟进原料的出率。 任职要求： 1、有食品检验资格证书； 2、同是1到2年食品质检工作经验 岗位福利：工资：试用期3800 转正4000 工作时间：7:30-18:00 8:30-17:00 凌晨0:30-早8:30（学生餐提供有夜班） 工作地点：西安市未央区草滩四路999号 管吃管住 月休四天 交五险

岗位职责： 1. 负责原辅料、半成品及成品的现场巡检工作，确保符合国家食品安全标准及企业内控要求 2. 严格执行检验操作规程，规范填写检验记录，保证数据真实、可追溯 3. 车间参与生产过程关键控制点（CCP）监控，及时发现并反馈质量异常情况 4. 协助完成HACCP、ISO22000等体系相关文件记录及内审支持工作 任职要求： 1. 学历大专，食品科学相关专业优先 2. 具备食品检验相关工作经验者优先 3. 熟悉GB 14881、GB 2760等食品安全基础标准，了解《食品安全法》基本要求 4. 工作细致负责，具备良好沟通能力和团队协作意识 5. 能适应食品生产企业工作节奏，服从公司统一管理安排 工资：3个月试用期3800 转正4000 工作时间3个班次：7:30-18:00 8:30-17:00 凌晨0:30-早8:30（夜班学生餐供餐期间需要） 工作地点：西安市未央区草滩四路999号 西安放心早餐工程有限公司 福利待遇：管吃管住 月休四天 交五险

1. 根据验证总计划与主计划推进各项验证工作的实施与跟进； 2. 汇总并归档当月完成的各类验证资料； 3. 跟进审计或检查中涉及验证/确认问题的整改措施落实情况； 4. 组织开展验证/确认相关的初期培训（依实际需求安排），并及时宣贯新发布的验证指南及相关要求； 5. 对各部门起草的验证/确认方案进行初步审查； 6. 审核各部门提交的验证/确认报告； 7. 推动验证/确认方案的模板化管理与优化； 任职资格： 1. 具备制药行业验证/确认相关工作经验； 2. 熟悉固体口服制剂的生产工艺及设备运行原理； 3. 掌握计算机统计工具的应用； 4. 能够独立主导研发项目中的验证工作； 职位福利：五险一金、绩效奖金、节日福利、高温补贴、定期体检、交通补助、带薪年假、周末双休

涉及岗位（微生物技术员、理化技术员、原物料技术员、制程品控员、水处理技术员岗位） 1、依照标准作业流程执行各项检验任务； 2、承担检测仪器设备的日常维护与保养工作； 3、发现检测数据异常时，及时上报领班，并协助生产现场进行原因分析与改进； 4、对产品质量检验报告中的检测结果进行核对确认并签署意见； 5、落实本岗位区域内的5S管理要求； 6、按时整理并提交月度、年度相关报表资料； 7、配合完成上级交办的其他工作任务。 任职要求 学历：食品、化工、检测等相关专业 经验：具备同行业相关工作经验者优先 其他要求：工作踏实肯干，能适应倒班安排者优先 工作地址： 西藏自治区林芝市巴宜区绿色食品产业园

食品出库品控

1、专业要求：化学、分析化学、药物分析或药学等相关专业 2、经验要求：硕士学历，具备2年以上药物分析领域工作经验； 3、其他要求：能够独立开展分析数据的解读与评估；具备良好的问题解决能力及积极向上的工作态度。 4、工作职责： （1）从事药物制剂与原料药的分析方法开发及质量研究工作，涵盖方法调研、开发、预验证以及CTD申报资料的编写； （2）配合项目负责人处理在研项目中分析及相关技术方面的复杂问题； （3）持续优化和提升在产产品的质量研究策略与分析方法； （4）负责各类分析检测设备及精密仪器的日常维护与管理； （5）与制剂、质量等团队协作，推进产品在中国CFDA和美国FDA的注册申报与开发工作。

西安市长安区招一个贴防护膜，220元九个小时，要站在一层脚手架上面，40岁以内，工资下班结，有空的可以联系

招聘瓦工，负责家装项目，共两套房屋，每套面积130平方米，铺设75*150规格的大砖。

明天8点，西安燎原小学招聘杂活人员，按天计算工资，每天180元，无需自带工具。工作完成后工资立即结算，有意者可报名。

打扫卫生，地面墙面柜子要2个人干天工

岗位职责： 1. 负责光伏电站日常巡检、运行监控及故障诊断，保障系统高效稳定运行 2. 执行设备维护保养计划，包括逆变器、汇流箱、支架、组件等关键部件检修与更换 3. 分析发电数据，识别性能衰减原因并提出优化建议，提升电站整体发电效率 4. 配合完成电站技改、升级及并网调试工作，确保符合电网及行业技术规范 5. 编制运维报告、台账及安全记录，落实安全生产责任制和应急预案演练 任职要求： 1. 熟悉光伏发电原理、系统构成及常见故障处理流程 2. 具备电气设备操作经验，持有低压电工证或高压电工证者优先 3. 能适应户外作业环境，具备登高作业能力及基本安全防护意识 4. 具备基础数据分析能力，熟练使用SCADA、EMS等监控平台者优先 5. 责任心强，具备良好的沟通协调能力和团队协作精神

【洽洽】招聘长白班岗位 【岗位】1.合肥12小时制原料取样员 2.合肥8小时制化验员男女不限 3.出差扦样员（有出差津贴） 【要求】8小时制本科以上学历； 其他岗位大专学历，有食品相关经验优先，责任心强，做事细致严谨。 【年龄】20-35周岁 【工作时间】7：00-19：00 【薪资】5500‑7500元 【工期】做到过年，短期稳定岗位 【工作内容】 负责生产过程质量稽核、巡检，核对产品质量标准，记录质量问题，跟进整改，把控食品生产品质。 包吃包住，厂区环境良好

岗位核心目标：全程管控食品生产原辅料、半成品、成品质量，规范生产过程合规性，杜绝不合格物料流入、不合格产品出厂，保障产品符合食品安全国家标准及公司质量体系要求。 主要岗位职责 1. 原辅料入库检验管控 2. 生产过程质量巡检 3. 成品出厂检验判定 4. 车间卫生与合规管控 5. 质量记录与台账管理 6. 质量异常与客诉处理 任职要求： 1. 学历专业 中专及以上学历，食品科学与工程、食品质量与安全、食品安全检测、生物工程等相关专业优先，无相关专业但有1年以上食品厂品控经验者可放宽条件。 2. 工作经验 有1年及以上食品工厂品控、质检、化验工作经验者优先，熟悉休闲食品、烘焙、饮料、预制菜、调味品等任意一类食品生产工艺者优先。 3. 专业能力 - 熟悉《食品安全法》及相关食品国家安全标准，了解食品SC生产规范、HACCP、ISO22000质量体系基础内容； - 掌握食品原辅料、半成品、成品常规检验流程，熟悉感官检测、理化指标、微生物检测基础操作； - 能够精准识别生产过程质量风险，独立完成巡检、抽样、检验、结果判定及台账记录工作； - 熟练使用办公软件，可规范撰写检验报告、整改报告，具备基础的数据统计与分析能力； - 了解食品车间卫生管控、消杀管理、交叉污染防控等实操规范。 4. 资质证书（优先条件） 持有食品检验员证、食品安全管理员证、质量体系内审员证等相关证书者优先录用。

工作职责 1. 负责原辅料、鸡、鸭生品的理化及微生物指标检验，确保检测结果真实准确。 2. 依照国家相关标准与企业检测规程，独立完成检测数据整理、报告编制与审核工作。 3. 参与实验室质量管理系统的建设，持续优化检测流程，提高检测效率与数据可靠性。 4. 承担检测仪器的日常保养与校验任务，确保设备稳定运行。 5. 关注行业前沿检测技术与标准更新，协助提升实验室整体检测水平。 6. 组织并指导现有化验人员开展各项实验室日常工作。 任职要求 1. 具备大专及以上学历，食品科学、生物技术、化学分析等相关专业背景。 2. 拥有5年以上食品行业化验室实际工作经验。 3. 熟练掌握理化项目（如水分、蛋白质、脂肪测定）和微生物项目（如菌落总数、致病菌检测）的操作流程。 4. 具备较强的数据分析与问题处理能力，能独立判断并解决检测过程中出现的异常情况。

岗位职责： 1.负责食品原料、半成品及成品的理化与微生物指标检测，确保数据准确、可追溯 2. 严格执行国家食品安全标准及企业检验规程，规范填写原始记录与检验报告 3. 定期维护保养化验仪器设备，参与实验室5S管理及质量体系运行工作 4.配合完成产品出厂检验、型式检验及监管部门抽检任务 5.及时反馈异常检测结果，协助生产部门分析质量问题并提出改进建议 任职要求： 1.食品科学、化学、生物技术等相关专业背景，学历不限 2.具备食品检验相关工作经验者优先，无经验者可带教培养 3.熟悉GB4789、GB 5009等常用食品安全检验标准 4. 工作细致严谨，具备良好实验操作习惯和数据敏感性 5.持有食品检验员职业资格证书或化验员上岗证者优先 6.上班时间短，本职工作做完就下班。

要求食品专业优先，性格开朗，服从安排有经验

岗位职责： 1、主导公司指定的项目团队的研发及申报； 2、解决项目推进过程中的技术问题； 3、参与注册检测和临床试验，整理研发阶段相关注册文件； 4、研发项目转产，配合完成实验室分子检验人员相关检验技术和操作的培训和指导； 5、负责项目团队的日常管理及KPI考核； 6、完成公司安排的其他工作。 任职要求：1、本科及以上学历，生物化学、医学检验、遗传、分子诊断等相关专业； 2、三年以上IVD研发经历，一年以上团队管理经验，熟悉细胞、分子等技术，有三类体外诊断试剂资质申报相关工作经验者优先； 3、热爱研发工作，有探索和拼搏精神；具备良好的沟通能力；有责任心、执行力和团队合作精神。

岗位职责： 根据 GCP 及研究方案要求，协助研究者开展各项试验相关工作： 1、协助研究者进行伦理资料提交、药理机构备案及合同签署等相关事务；及时完成 SAE 与 SUSAR 等安全性信息报告； 2、协助研究者在试验各阶段完成研究中心文件的收集、整理与归档管理； 3、协助研究者开展受试者管理工作，包括受试者招募、潜在受试者筛选、访视安排、实验室检查协调及结果获取等； 4、协助研究者完成试验样本的处理、保存与运输操作； 5、协助研究者对临床试验药物及相关物资实施管理与清点，涵盖接收、储存、分发、回收及返还，并做好相应记录； 6、在研究者授权范围内协助填写病例报告表并参与差异核查（不涉及医学判断内容）； 7、配合 CRA 的中心监查工作，提前准备所需文件供其审查使用； 8、依据试验计划，与研究中心人员、申办方等相关方保持有效沟通（邮件、口头、传真等形式），并做好沟通记录； 9、协助研究者完成临床试验相关的其他支持性工作。 任职要求： 1、教育背景：大专及以上学历，医学类相关专业优先，持有药师、护士或医疗技师资格者优先，具备临床研究经验者优先； 2、工作经验要求：具有半年以上CRC工作经验者优先； 3、证书要求：通过英语四级，六级者优先；持有国家药品/器械GCP培训证书者优先； 4、电脑技能：熟练掌握 Word、Excel、PPT、Outlook 等常用办公软件操作。

【岗位职责】 1. 研究中心支持与协调：根据GCP和研究方案要求，协助项目负责医生完成临床试验各项非医学判断工作。 1.1 协助研究者进行试验参与者筛选、入组及随访工作； 1.2 协助完成文件递交及研究资料的收集、归档和管理工作； 2. 沟通桥梁：作为研究中心与项目团队（CRA，PM等）之间高效的沟通纽带，定期向项目团队反馈研究中心状态、潜在问题及进展情况；协助CRA进行研究中心人员的沟通与协调；协助处理研究中心在试验执行过程中出现的问题，确保项目按计划推进。 3. 法规与合规：协助确保研究中心活动符合GCP、当地法规及研究方案的要求；协助维护研究中心的必需文件，确保其完整性、准确性和及时更新。 【岗位要求】 1. 专业要求：药学、护理学或临床医学等相关专业，本科及以上学历； 2. 语言能力：英语四级，或者具备基本的英语读写能力择优考虑； 3. 工作经验要求：半年及以上CRC经验，大临床2-3期项目经验，神经内科项目优先考虑； 4. 技能与能力： 4.1 优秀的沟通协调能力、人际交往能力和解决问题的能力，能有效与多方（研究者、护士、试验参与者、项目团队）沟通； 4.2 极强的细节关注度、组织能力和时间管理能力，能高效处理多项任务； 4.3 积极主动、责任心强、学习意愿强，能在快节奏环境中工作； 4.4 良好的计算机操作技能，熟练使用Word, Excel, PowerPoint, Outlook等； 4.5 对中国药物临床试验质量管理规范 (GCP)有基本了解。 【公司及岗位优势】 1. 具有市场竞争力的薪酬福利（薪资+奖金+补贴）。 2. 系统全面的临床研究专业培训与职业发展通道（CRCⅠ-CRCⅡ-SCRCⅠ-SCRCⅡ……）。 3. 积极进取、相互协作的团队文化。 4. 五险一金、带薪年假、补充商业保险等完善福利。 5. 在行业具备影响力的创新型SMO平台，参与全球前沿药物研发项目的机会。 加入普蕊斯，助力全球新药研发！

【岗位职责】 1. 负责细胞治疗药物的研发工作（如 iPSC、MSC 等干细胞、免疫细胞、CAR-T 等），包括立项调研、技术路线设计、项目实施等； 2. 可独立完成干细胞等细胞培养、诱导分化、分析检测等相关新技术体系的构建，并对原有体系提出具有可行性的优化建议； 3. 负责优化工艺，保证细胞扩增工艺在产品质量及生产成本控制；参与细胞药物表型检测、杀伤实验，其它类型的功能性评估实验等； 4. 负责细胞治疗药物的质量控制工作，依据相关法规和标准，对细胞产品的纯度、活性、安全性等指标进行检测与评估，撰写质量检测报告； 5. 负责细胞治疗药物相关注册申报材料的撰写（主管、经理职级涉及此职责）； 6. 参与项目相关科研论文或专利的撰写及发表； 7. 关注细胞治疗领域的最新研究进展，持续学习和跟进快速发展的新技术。 【岗位要求】 1. 硕士及以上学历（不接受应届生），免疫学、细胞生物学、基础医学、生物工程等相关专业，5 年经验；或博士学历，2 年以上工作经验。有成功申报经验者也可考虑； 2. 具备 5 年及以上细胞治疗药物研发相关经验，熟悉细胞治疗药物（如干细胞、免疫细胞、CAR-T 等）的研发流程、细胞培养技术、细胞功能评价方法者优先； 3. 拥有熟练的流式细胞操作实验经验，能够独立完成样本制备、仪器操作、数据采集与分析。掌握细胞生物学、免疫学基本理论与实验技术，如细胞培养、细胞计数、细胞活力检测、ELISA、Western Blot 等实验技术者优先。

【岗位职责】 1. 独立调研公司产品管线创新药物相关资料，深入分析先导药物结构和结构化学生物学。 2. 理解创新药物生物筛选评价流程。 3. 按照现代药物化学成药性主导，助力药化与计算团队高成功率设计新颖化合物；使用最高效现代有机合成药物化学合成，合成足够新颖知识产权化合物进行生物评价。 4. 透彻深入分析生物数据，设计优化高成药性化合物，合成1克-100克化合物进行动物药效和制剂CMC评价。 5. 优化临床前开发化合物工艺，与分析CMC制剂合作，建立相关分析方法。 【岗位要求】 1. 国内海外知名大学有机化学合成/药物化学博士/博士后，完成复杂天然化合物全合成，有机合成方法开发，博士博士后工作发表高质量国际期刊。 2. 组长要求不少于2年实际创新药药物开发经验，参与从启动创新药项目、临床前开发化合物，从零开始到临床。发表高质量相关专利并为主要作者。 3. 带领管理不少于5人药物化学小组（仅组长要求）。 4. 熟练各种有机合成药物化学文献、数据库。 5. 英文书写沟通理解流利。

岗位职责: 1. 负责兰州拉面产品的整体规划与运营管理，保障产品品质及市场竞争力 2. 与团队高效协作，推动产品按既定目标有序落地 3. 持续监控产品市场表现，根据反馈及时优化策略以提升产品效果 任职要求: 1. 具备良好的沟通协调能力，能有效整合内外部资源 2. 具有较强的团队意识，能够快速融入团队并发挥积极作用 3. 具备持续学习与自我提升的能力，不断优化产品管理流程

岗位职责： 1. 全程负责生产现场的质量监督工作，严格执行公司品质规范与作业指导文件，确保产品满足食品安全与质量标准； 2. 开展日常巡查、首件与末件确认、过程抽样检查等品控活动，及时识别并纠正制程偏差，推动现场问题有效闭环； 3. 主导客户反馈中涉及生产环节的问题调查，协同质量部门运用PDCA、8D、QC七大工具进行根因分析及改善追踪； 4. 跟踪供应商来料在产线使用过程中的质量表现，参与供方质量问题的现场核实与改进效果验证； 5. 统筹管理现场品质控制团队（如IPQC、在线检验人员等），合理分配班次检验任务，组织实施日常培训与绩效指导； 6. 协同完成内外部审核（如ISO 22000、HACCP、BRC、市场监管等）所需的现场准备与接待应对工作； 7. 推进一线员工质量意识建设，定期开展班组级质量知识、法规要求及标准操作培训，强化“质量为先”的作业文化； 8. 协助落实现场检测仪器与计量设备的日常点检和校准维护，保障检验数据的真实性和准确性。 岗位要求： 1. 大专及以上学历，食品科学、食品质量与安全、生物工程等相关专业者优先考虑； 2. 拥有3年以上食品制造领域（特别是油炸类、休闲食品、速冻或即食产品）现场品控或QA/QC工作经验，具备主管经验或带教经历者更佳； 3. 熟知国家食品安全法律法规（如《食品安全法》）、GMP、SSOP、HACCP及ISO 22000体系相关要求； 4. 掌握常用质量分析工具的应用，如QC七大手法、5Why、鱼骨图、SPC控制图等，可独立撰写制程异常分析报告； 5. 了解食品加工流程（尤其油炸、调味、包装等工序），具备较强的现场问题判断力与应急处理能力； 6. 具备良好的跨部门沟通协作能力、团队管理意识及执行推动力，能高效联动生产、设备、仓储等职能； 7. 工作责任心强，坚持原则，细致严谨，能够适应生产车间环境及轮班工作安排； 8. 持有ISO 22000/HACCP内审员证书者优先录用。 薪酬福利： 月休四天、带薪年假、过节福利、团建旅行。

岗位职责： 1、承担原料药及医药中间体研发项目的技术突破与专利规划工作； 2、根据项目计划推进原料药及医药中间体的小试研究、工艺放大、技术转移和工艺验证，及时处理研发过程中的关键技术问题； 3、参与原料药及医药中间体研发方案、研究报告等核心文件的审阅与评估； 4、参与原料药注册申报材料的编制工作； 5、配合部门负责人制定并落实部门管理制度及文档体系； 6、协助部门负责人优化原料药研发平台建设及实验室日常运行管理； 7、完成上级安排的其他工作任务。 任职要求: 1. 精通化学合成与原料药研发相关理论知识，熟悉原料药技术评审关键要求； 2. 熟悉原料药合成过程中常用仪器设备的操作与应用； 3. 具备扎实的专业能力与丰富的实践经验； 4. 具备良好的文献检索、阅读及综合分析能力； 5. 掌握化学合成实验仪器的标准操作、维护与保养流程； 6. 态度诚恳、踏实进取、善于钻研，具备一定的组织协调与沟通协作能力。

【岗位要求】 1. 硕士及以上学历。 2. 药物制剂、药剂学、药学、制药工程等相关专业。 3. 英语四级以上。 【岗位职责】 1. 责任心强，积极主动，有韧性，有冲劲，讲原则，思维敏捷，具备创新及探索精神。 2. 具备混悬型气雾剂或混悬型鼻喷剂研发经验，熟悉该剂型的关键工艺技术要求及特点；近3年参与过此类项目的研发工作并取得较好研发进展者优先。

职责描述： 1. 主动利用多种途径开发保健品、功能性食品、宠物食品等领域的生产型企业客户，拓展业务渠道，争取合作订单； 2. 对已签约客户进行定期回访，维护客户关系并挖掘潜在需求； 3. 跟踪行业市场变化，及时整理分析并向上级反馈相关信息； 4. 根据客户需求制定报价方案，并全程跟进项目执行直至顺利回款； 5. 完成上级主管安排的其他相关工作。 任职要求： 1. 大专及以上学历，材料、化学类专业优先考虑； 2. 热衷销售岗位，具备约1年销售工作经验，能承受工作压力，具有良好的团队协作意识； 3. 学习能力强，具备较强的进取心和目标感； 4. 工作积极主动，态度认真，责任心强，具备优秀的沟通与协调能力； 5. 熟悉计算机基本操作，具备一定的商务洽谈能力； 福利待遇： 1. 工作时间：周一至周五（上午8:30-18:00，中午休息1.5小时），法定节假日按规定休假； 2. 入职即签订正式劳动合同，公司统一为员工缴纳社会保险； 3. 员工享有各类带薪假期及福利待遇，包括婚假、产假、丧假等，节日期间发放多种福利； 4. 公司每年提供两次调薪机会，并依据年度经营目标达成情况发放年终奖金及其他激励奖励；

【岗位职责】 1. 专注低糖、纯动物奶油蛋糕及甜品的独立研发，负责产品创新、迭代升级、趋势研判、原料更新、成本把控、标准化落地及新品上市全周期管理。 2. 负责市场调研、竞品监测、趋势预判、新原料应用、原创创新及审美设计；制定年度研发规划，把控上市节奏与成本管控，落实SOP标准化及落地培训，确保产品稳定性并持续迭代升级。