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厂里老板招工320一天，招聘年龄16-45岁 要几个能长期干的小工，包吃住，面试包过可日结，可安排夫妻房，有意向的话可以来电咨询，目前要人不多，只要50个人，招满我们就停招了 工作内容：主要就是看机器，能让机器正常运作，有问题及时打报告 工作岗位包括：普工、操作工、包装工、组装工、质检员、搬运工、贴标签、物料、岗位多，选择性大。 所有岗位均无须经验、简单易操作、坐着上班、无任何辐射、不穿无尘服。 【1】入职要求： 1、男女不限，不限学历 2、符合年龄16-45周岁以身份证上的年龄为准，体检以厂区为准。 【2】 包吃包住： 1、公司提供免费住宿，标准1-6人间（独立卫生间、空调、洗衣机、WIFI等）。 2、入职当天即可在我们厂里吃饭，工厂提供饭卡的，不用自己充钱吃饭，全部免费 3，厂区生活区设施有：网吧、篮球场，足球场，医务室、餐厅、超市、各种商业小吃、休闲娱乐等设施..节假日都举行大型活动.

1. 负责执行产品的质量标准和检验规范； 2. 认真核查产品的生产记录，包括原料使用情况、加工过程等信息； 3.对发现的不合格品及时提出整改意见并跟踪处理 接受无经验 18-38岁

有意向联系，男女不限。待遇4000-6000交五险

岗位职责： 1.全面负责建筑项目的计划、组织、实施与交付，确保工期、质量、安全及成本目标达成 2. 主持项目例会，协调设计、施工、监理及分包单位，解决现场技术与管理问题 3.编制并动态管控项目进度计划、资金使用计划及资源调配方案 4.落实安全生产责任制，组织安全检查与隐患整改，杜绝重大安全事故 5. 负责工程资料归档、竣工验收及结算配合工作，推动项目闭环管理 任职要求： 1. 具备建筑工程相关专业背景，学历不限（根据实际招聘需求可补充） 2.有3年以上房建或市政类项目现场管理经验，独立担任项目经理者优先 3.持有一级或二级建造师（建筑工程专业）资格证书及安全生产考核合格证（B证） 4.熟悉国家及地方建设法规、施工规范与验收标准 5. 具备良好的沟通协调能力、抗压能力及团队领导力

岗位职责： 1.全面负责电力工程项目从立项、设计、施工到验收的全流程管理，确保项目进度、质量、成本与安全目标达成 2. 统筹协调设计单位、施工单位、监理单位及业主方等多方资源，组织技术交底与现场问题协调 3.编制项目计划、预算及风险预案，定期汇报项目进展并提出优化建议 4. 监督施工现场安全管理与文明施工，落实电力行业相关规范及国家强制性标准 5.组织竣工资料整理、移交及项目后评估工作 任职要求： 1. 电力工程、电气自动化或相关专业背景，学历要求：不限 2.具备电力工程项目管理经验，经验要求：不限 3.熟悉10kV及以上输变电工程流程，了解EPC、总承包模式者优先 4. 持有二级及以上建造师（机电工程/电力工程）或PMP证书者优先 5. 责任心强，具备良好的沟通协调能力与抗压能力

全程零费用入职!!面试当天安排住宿! 请直接点击【立即投递】人事客服24小时在线回复! 1:小时工:30/小时，随走随结，入职7天可预支 2:月薪保底8500+免费吃住+福利奖金+工价持续上 涨!! 3:班次:长白班居多，个别人员需倒班，倒班人员补贴30/晚，可根据自身意愿选择班次 4:招聘要求:16-45周岁，学历不限，经验不限，早报名早赚钱 5:每月10号准时发放薪资，直发，纯工价 小时工:30/小时，月薪保底8500-9000!!!随走随结，入职7天就可以预支。 小时工:30/小时，月薪保底8500-9000!!!随走随结，入职7天就可以预支。 小时工:30/小时，月薪保底8500-9000!!!随走随结，入职7天就可以预支。 【工作岗位】 饮料厂区普工/操作工:贴标签，检验，搬运，包装产品等简单的工作内容 【福利待遇】 (1)保险:公司为员工缴纳五险(养老、医疗、失业、工 伤、生育) (2)设施:公司生活区设有网吧、超市、美发厅、洗衣房、健身房、球场免费娱乐; (3)娱乐:公司不定期为员工组织聚餐、旅游、多种文艺活动、大型抽奖活动等。 (4)节假:享受节假日、婚假、丧假、产假、带薪年假15 天 (5)年假:过年过节(带薪休假)每次发放不等的 (6)生日:生日福利:生日当天可领取200-400元大红包! 【衣食住行】 (1)衣:上班不需要穿无尘服 (2)食:公司免费提供工早中晚3餐，二荤二素;另提供面食、水果等提供挑选 (3)住:公司免费提供住宿，4-6人/间，设施包含空调、独立卫浴、橱柜等，床上用品厂区发放。若员工自己在外租房每人每月补贴500元且有厂车接送 (4)行:上下班有厂车接送，公司每周提供班车到购物中 心 (5)工作地址:涉及工作城市南京 请直接点击下方【立即投递】咨询详谈报名! 请直接点击下方[立即投递】咨询详谈报名! 请直接点击下方【立即投递】咨询详谈报名!

西安市碑林区招工地小工/杂工，听话的，靠谱的。晚上8:30上班。日结。200元，需要两个。今天晚上改。聪明的

明日航天城附近安装吸顶音箱，需大工两名，工期一至两天，需携带部分安装工具，非大工勿扰，联系人，张总

招聘检测工程师2名。要求大专及以上学历，持有中级职称（工程师）及道路或桥隧检测工程师证。需熟练掌握原材料、土工、水泥及混凝土、沥青及沥青混合料、配合比等相关试验。薪资为8000-10000元/月。提供食宿。工作地址为浙江省衢州市母体。

招聘，质检员，安全员各一名，联系电话，贺工

招聘水运港口、公路质检负责人一名。要求应聘者至少具备两个港口码头、公路工作质检主管经验，熟悉相关规范和工序，能够独立完成质检资料，后期能组卷移交。要求人员有责任心，服从公司安排。工作地址为水运码头项目地址在怀化沅陵，公路项目在郴州。有意者请先发送简历，符合要求后公司会主动联系，中介勿扰。

招聘公路水运检员1名。要求持有公路水运检员证书，能够独立完成试验，出具相关检测报告记录，并填写原始记录本。试用期为一个月，期间薪资按80%发放。转正后工资为8000元。工作地址为渐江高速公路项目。此岗位为急聘。

工地需要质检员，1名，必须有证，联系电话周总

岗位职责： 根据 GCP 及研究方案要求，协助研究者开展各项临床试验相关工作： 1、协助研究者完成伦理资料提交、药理机构备案及合同签署等相关事务；及时配合完成 SAE 与 SUSAR 等安全性信息的报告工作； 2、协助研究者进行试验各阶段研究中心文件的收集、整理与归档管理； 3、协助研究者开展受试者管理工作，包括受试者招募、筛选符合条件的受试者、安排访视时间、协调实验室检查并获取检测结果等； 4、协助研究者完成试验样本的处理、保存及运输操作； 5、协助研究者对临床试验药物及相关物资进行规范管理与清点，涵盖接收、储存、发放、回收及返还流程，并做好相应记录； 6、在研究者授权范围内，协助填写病例报告表并参与数据差异的核对与处理（不涉及医学判断内容）； 7、配合 CRA 完成中心监查工作，提前准备所需文件供其核查； 8、依据试验进度，与研究中心人员、申办方等相关方保持有效沟通（邮件、口头、传真等形式），并做好沟通记录； 9、协助研究者完成临床试验相关的其他支持性工作。 任职要求： 1、教育背景：大专及以上学历，医学相关专业背景，具有药师、护士或医疗技师资质者优先，具备临床研究工作经验者优先； 2、工作经验要求：有半年以上 CRC 工作经历者优先考虑； 3、证书要求：通过英语四级者优先，六级更佳；持有国家药品/器械 GCP 证书者优先； 4、电脑技能：熟练掌握 Word、Excel、PPT、Outlook 等常用办公软件操作。

岗位要求：机械制造、质量管理等相关专业；具备两年以上生产制造型企业质量检验或质量控制相关岗位经验，有机械加工、精密制造行业背景者优先；熟练掌握各类测量量具的操作；具备机械识图和质量检验技能；熟悉ISO9001质量管理体系，具备内审/外审实操流程，了解年度审核监督流程；能协助完成三体系文件的维护、更新与执行监督；文笔撰写能力佳，有良好的团队协作和沟通能力。

一、岗位职责 1. 负责公司有源/无源医疗器械产品从准入到注册的全流程管理（涵盖产品检测、临床试验、注册申报等环节），保障产品按时取得注册证及后续延续注册，确保符合市场法规要求； 2. 负责医疗器械相关法规、标准政策的信息搜集、研究分析、解读传达、内部培训及落地执行，持续维护产品合规性； 3. 推动研发流程规范化建设，组织并完成注册资料的编制、汇总、整理与提交工作，确保注册文件完整、准确； 4. 在注册实施过程中，对接检测、认证及审评等相关外部机构，跟进各阶段进度，保持有效沟通，及时处理注册中出现的问题，推动检测、现场核查、认证取证等工作顺利开展； 5. 负责已上市产品注册/备案信息的日常维护与变更管理，整理监管动态信息，编写并提交相关合规报告，确保产品在市售期间持续满足监管要求； 6. 主导与医疗器械质量检验院、检测机构、评审单位等外部部门的协作对接，建立并维系良好的工作关系，提升检测、审核、认证及取证效率； 7. 协助上级完成其他相关事务性工作。 二、任职要求 1. 具备本科或以上学历； 2. 生物医学工程、药学、生物技术、临床医学、基础医学、生物制药等相关专业背景； 3. 拥有2年以上生物医药或医疗器械行业工作经验，具备成功注册二类或三类有源/二类无源（无菌）医疗器械产品的实操经历； 4. 熟悉国内外质量管理体系标准，如ISO13485、QSR820、MDSAP等，了解医疗器械研发质量管理流程； 5. 持有医疗器械内审员证书，掌握医疗器械相关法律法规及技术标准，具备良好的沟通协调能力，具有团队协作意识； 6. 办公软件应用：需熟练使用Microsoft Office办公套件，包括Word、Excel、PowerPoint。 备注：具备创新医疗器械项目经验、接受过MDR、510K、PMA等FDA法规培训，或拥有国际注册经验（覆盖欧盟、FDA、一带一路等国际市场）者优先考虑。 职位福利：五险一金、全勤奖、节日福利、周末双休、带薪年假 职位亮点：团队氛围融洽、资深专家引领

岗位职责： 对要发货的成品进行检验，确保外观、性能符合标准。 对发货成品进行打包、装架子或装框子 任职要求：工厂生产汽车排气筒，岗位带点体力活，能接受可吃苦耐劳服从工作安排者，能适应两班倒者优先考虑 岗位福利：有高温补贴，五险，餐补，及各种节假日福利 上班时间：8-8，单休，综合薪资6000-6500

岗位职责： 1. 全面质量管理：规划企业质量管理战略并推进实施，全面把控公司质量管理工作；统筹产品或服务的质量控制分析，确保符合既定标准与规范； 2. 质量体系建设：搭建并持续优化质量管理体系，审核各部门制度文件与体系文档的合规性与统一性，涵盖质量手册、流程程序等内容，保障质量要求有效落地； 3. 质量目标推进：制定企业质量方针与目标，确保方针具备可执行性，并推动各业务单元达成质量绩效指标； 4. 质量效能提升：牵头组织各部门落实本领域内质量控制与改进任务，监督执行过程并开展考核评估；拟定质量激励与约束机制，推行质量标准，促进产品质量稳步提升； 5. 质量监督和审计：对生产或服务环节实施全过程质量监控，开展质量审查与稽查，及时发现隐患并推动整改；核查各部门文件编制的规范性与实效性；主导质量事故调查处理，制定纠正方案并验证其有效性；识别潜在质量风险，落实预防与应对措施； 6. 持续质量改进：组织开展质量成本优化工作，制定并推进改善计划，解决关键质量问题，提升运营效率；统筹公司内部审核、外部审核、第二方审核及供应商体系审核等各类审核活动，落实管理评审相关工作； 7. 报告与沟通：定期向高层汇报质量运行状况与重大问题，重视客户意见输入，加强跨部门协同联动，提升客户满意度，推动客户体验持续优化； 任职资格： 1. 本科及以上学历，专业不限，表现突出者学历可放宽至大专； 2. 年龄30岁以上，具备5年以上军工行业全面质量管理实战经验； 3. 熟悉军工领域质量管理战略设计、体系运作，在研发品质、制程管控及来料质量管理方面具有扎实的实践积累； 4. 对组织变革与人员协作有敏锐洞察力，具备出色的沟通协调与推动力，积极进取，责任心强；

岗位职责： 1、协助开展临床试验项目相关资料的收集、整理及归档管理工作。 2、协助推进临床试验在医院实施过程中的受试者筛选与入组事宜。 3、协助完成试验样本的采集、处理、保存及运输相关操作。 4、协助进行临床研究用药的管理与清点，包括药品的接收、储存、发放、回收和返还，并做好相应记录。 5、协助研究者完成病例报告表的填写工作。 6、协助研究者开展受试者的定期随访跟踪。 7、协助研究者落实临床试验相关的其他辅助工作。 任职要求: 1、统招大专及以上学历，医学、护理、药学等相关专业背景。 2、熟悉药物临床试验基本流程，了解CRC岗位职责内容。 3、具备良好的沟通技巧，服务意识强，具有团队合作精神。 4、责任心强，工作积极主动，细致严谨，条理清晰。 5、具备一定的英文阅读与书写能力。 6、熟练使用Office等常用办公软件。 7、有陕西省人民医院工作经验者优先录用

岗位职责： 1、根据公司既定发展战略与经营目标，参与或牵头拟定企业发展规划与实施策略，推动各项经营目标高效达成； 2、全面主导公司质量管理体系的建设、执行、维护与持续优化，确保体系有效运转，并作为企业代表与监管部门对接质量管理相关事务； 3、负责研发成果产业化、产品注册申报、临床试验等关键流程的统筹管理，确保全过程符合国家法律法规及相关监管要求； 4、参与制定产品技术标准与工艺文件，监督生产过程中的技术规范落实，解决现场技术难题，确保数据真实、完整、可追溯； 5、协调客户、供应商、合作伙伴及政府部门之间的协作关系，保障内外部资源高效联动； 6、搭建人才发展体系，设计绩效考核机制，选拔并培养中层管理人员，构建可持续发展的组织人才架构。 任职要求： 1、本科及以上学历，医学、检验学、生物学、生物工程、化学、药学、医疗器械等相关专业； 2、五年以上IVD或医疗器械行业从业经验，具备三年以上产品量产阶段的质量或生产管理工作经历，有中层及以上管理岗位实际经验； 3、掌握医疗器械相关法规要求，精通生产、质量、注册、临床等环节的管理体系运作；具备二类或三类有源/无源医疗器械管理者代表履职经验，能够应对各类外部审计和突击检查； 4、有主导或深度参与国内外质量体系认证审核的实际经验，如GMP、ISO13485、FDAQSR820或欧盟IVDR审核； 5、具备出色的沟通协调能力、团队领导力及较强的抗压能力。

任职资格: 1、本科及以上学历，临床检验、生物技术、临床医学等相关专业。 2、具备2年以上医疗器械销售或临床技术支持经验；了解临床诊疗流程及实际应用需求。 3、对医学知识有浓厚兴趣，善于钻研，表达清晰，思维有条理，学习能力强，富有创新意识。 4、熟练操作办公软件（如PPT、Word），擅长PPT内容撰写与视觉排版设计。 5、能够适应全国范围内出差； 6、优秀硕士或重点本科应届毕业生亦可考虑。 岗位职责： 1、培训与产品支持：面向终端客户及经销商开展临床培训，独立设计培训课程内容，参与公司新品发布及渠道会议中的产品讲解工作。 2、技术支持：及时响应并解决客户在使用过程中遇到的临床问题，提升服务体验；协助各类展会、学术活动，完成产品展示与现场答疑。 3、产学研推广：负责区域内医院检验项目的学术推广工作（包括学术会议、合作课题、产学研联动）；拓展并维护区域内的学术专家网络，定期对接重点专家及白研会检验医学分会凝血与止血学组成员。 4、项目协调：跟踪已签约项目的执行进度，协调内外部资源推动流程运转，保障项目高效落地实施。

职位福利：五险、绩效奖金、定期团建、全勤奖、不加班、包吃、包住 福利待遇：提供用餐补贴，餐厅环境舒适，免费住宿安排，节日关怀礼品，配备娱乐室、篮球场等休闲设施 岗位职责： 1、产品研发 （1）开展医疗器械、消字号产品的研发工作，涵盖样品制作、原材料调研、配方设计、供应商评估，以及配方安全性和功效性测试与评价； （2）推进新产品向量产转化，编制并审核生产工艺流程、半成品检验标准等技术文件，跟进试生产过程并优化工艺参数； （3）结合市场反馈、客户需求及法规更新，实施老产品迭代升级，包括配方改良与成本控制； （4）为新产品快速落地提供技术支持和内部培训； （5）负责研发项目全过程的文档管理，完成相关数据记录、资料撰写与归档工作。 2、产品申报 （1）参与产品注册申报及审批流程，与监管机构保持有效沟通； （2）撰写各类技术材料和报告，如产品设计说明、检测报告、分析方法、质量规范等； （3）系统整理研发过程中所需的技术资料； （4）统筹协调设计、模具、生产、质量等部门协同推进项目执行。 3、跟踪医疗器械行业动态与市场需求，参与并指导公司新产品开发、技术创新、知识产权布局及项目申报工作； 4、完善企业新产品开发管理制度及相关体系文件建设。 任职资格 1、本科及以上学历，生物、药学、医学、高分子材料、化学等相关专业背景； 2、具备3-5年医疗器械、消字号或化妆品研发工作经验，有2年以上主导完整产品开发周期的经验； 3、能够独立完成二类医疗器械的研发及注册申报工作； 4、精通研发全流程，对医疗器械研发环节有全面理解； 5、熟悉研发质量管理规范及医疗器械领域相关法律法规。

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