职位详情
岗位职责:
1、承担药品无菌检查、微生物限度检测及方法学验证工作。
2、负责编写验证方案与报告、标准操作规程及相关技术文件。
3、开展菌种的传代、接种与日常管理,统筹试剂及耗材的使用与保管。
4、组织实施相关仪器设备的验证、日常维护与保养工作。
任职要求:
1、大专及以上学历,药学、药物分析、药物制剂、制药工程、化学等相关专业。
2、工作认真细致,熟悉无菌或微生物限度检验的操作流程。
3、具有1年以上从事无菌或微生物限度方法验证的实际工作经验。
4、身体健康,不对头孢、青霉素、培南类物质过敏,可接受工作期间不携带手机的要求。
1、承担药品无菌检查、微生物限度检测及方法学验证工作。
2、负责编写验证方案与报告、标准操作规程及相关技术文件。
3、开展菌种的传代、接种与日常管理,统筹试剂及耗材的使用与保管。
4、组织实施相关仪器设备的验证、日常维护与保养工作。
任职要求:
1、大专及以上学历,药学、药物分析、药物制剂、制药工程、化学等相关专业。
2、工作认真细致,熟悉无菌或微生物限度检验的操作流程。
3、具有1年以上从事无菌或微生物限度方法验证的实际工作经验。
4、身体健康,不对头孢、青霉素、培南类物质过敏,可接受工作期间不携带手机的要求。
2026-08-05 15:01
IP属地:广东珠海
职位福利
大专1-3年生产质量管理

珠海联邦制药股份有限公司
未融资 · 1000-9999人


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