【岗位职责】 1. 主要负责油品、食品、环境、化工产品、天然气等石化类样品采集和实验室检测分析； 2. 熟悉化学相关检测标准； 3. 完成相关项目能力确认报告的编写； 4. 熟悉实验室操作流程； 5. 配合实验室完成其它工作； 【岗位要求】 1. 大专以上学历，化学、环境、食品、化工、生物等相关专业，优秀应届本科生可考虑； 2. 具备良好的沟通和协作能力，认真负责，较强的学习能力； 【福利待遇】 1. 工作时间：每周一至周五（8:30-18:00，午休1.5小时），国家法定节假日正常休息； 2. 入职即签订正规劳动合同，公司统一缴纳五险一金； 3. 公司员工可享受多种带薪假期及福利：如婚假、产假、丧假等； 4. 公司每年2次调薪，且根据年度经营目标完成情况发放年终奖及其他激励措施。

岗位内容： 1. 负责样品的检测实施、数据整理，并准确记录关键实验流程与结果信息。 2. 协同质量管理部门制定及更新实验室标准作业规范。 3. 承担实验仪器与设备的日常巡检与维护，保障其正常运行与稳定性。 4. 按时向上级反馈检测结论，协同相关部门推进项目进展与目标达成。 任职要求： 1. 拥有化学、生物或相关专业本科及以上学历。 2. 具备三年以上检验或化验岗位工作经验，掌握常规实验技术与操作方法。 3. 能够独立开展工作，同时具备良好的团队协作意识。 4. 具备较强的计划与组织能力，严格执行标准操作程序，确保实验质量与有效性。

岗位职责： 1. 负责小分子合成在小试及工艺开发各阶段中样品的分析方法研究、验证、检测与报告撰写； 2. 熟练使用HPLC、LC/MS、GC、GC/MS等分析设备，并承担仪器的日常维护工作； 3. 参与分析设备确认方案的审阅，负责相关SOP的编写与修订； 4. 制定并执行产品的稳定性考察计划，按方案开展稳定性试验； 5. 熟悉GMP规范要求，配合QA完成部门内GMP相关培训，严格执行GMP操作规程。 任职资格： 1. 硕士学历，专业为天然药物化学、分析化学、药学或相近方向，具备扎实的英语能力； 2. 具备1年以上分析检测工作经验，有GMP环境工作经历者优先考虑； 3. 具有良好的沟通协调能力及团队合作意识，能适应高效的工作节奏； 4. 严格遵守各项安全管理制度和操作规范。

岗位简介 您将从事小分子新药的分析工作；以通过分析仪器设备进行检测、从事分析方法开发、验证等工作为主；有机会接触到现有的先进的技术平台，引领药物发现新趋势；有机会和跨国药企药化专家面对面交流学习。 【岗位职责】 1. 具备良好的分析化学、有机化学基础； 2. 运用各种分析方法（如HPLC, UPLC, LC-MS, GC, GCMS, IC, ICP-MS, HR-MS等）为 Medicinal Chemistry , Synthetic Chemistry和Discovery Process Chemistry提供客观准确和及时有效的分析数据； 3. 运用HPLC或SFC等色谱法提供专业快速的手性分析和手性分离服务；运用各种色谱分离技术如Prep-HPLC为Medicinal Chemistry ), Synthetic Chemistry ， Library提供的混合物进行纯化； 4. 熟练使用Prep-HPLC，Flash，LCMS等仪器； 5. 了解仪器的基本维修，定期进行仪器维护，排除小故障； 6. 能够根据公司要求,及时地总结工作,完成实验研究报告； 7. 能够承受较强的工作压力。 【岗位要求】 1. 分析化学、药学或相关专业硕士学历，具有良好的英文基础； 2. 具备良好的沟通能力和团队协作精神，能适应快速的工作节奏； 3. 遵守相应的安全规定及制度。 【您将得到的培训】 1. 新员工培训：帮助您快速了解公司融入到团体； 2. 在岗专业知识培训：导师一对一制，帮助快速达到岗位工作要求； 3. 英语培训：专业培训机构外教口语培训课程； 4. 月度或年度学术报告：学术界及工业界知名专家线上或线下讲座。 【职业发展】 1. 通过专业系统的培训，成长为化学分析方向的专家； 2. 发掘您的管理潜质，有机会晋升至管理岗位，获得股权激励。

岗位职责： 1. 具备扎实的分析化学与有机化学理论基础； 2. 采用多种分析技术（如 HPLC, UPLC, LC-MS, GC, GCMS, IC, ICP-MS, HR-MS 等）为药物化学、合成化学及发现工艺化学提供准确、及时且可靠的分析支持； 3. 运用 HPLC 或 SFC 等色谱手段开展高效的手性分析与手性拆分服务；结合 Prep-HPLC 等分离技术，对药物化学、合成化学及化合物库提供的混合物进行纯化处理； 4. 熟练操作 Prep-HPLC、Flash、LCMS 等分析设备； 5. 掌握仪器基本维护知识，能够定期保养设备并处理常见故障； 6. 按照公司规范，及时整理实验数据并撰写完整的实验研究报告； 7. 能在高强度工作环境下保持高效执行能力。 任职资格： 1. 分析化学、药学或相关专业本科及以上学历，具备良好的英语读写能力； 2. 具有较强的沟通协调能力与团队合作意识，适应快节奏工作环境； 3. 严格遵守各项安全操作规程及相关管理制度。

任职要求： 1. 本科或硕士学历，有机化学、药物化学及相关专业背景，具备不少于2年有机化学或药物化学合成工作经验。 2. 能够独立开展目标化合物的文献调研，设计合理的合成路径，并完成化合物的合成与纯化工作。 3. 熟练掌握各类有机化学分析手段，能够独立解析和确认目标化合物的结构。 4. 具备设计新型合成路线的能力，可规避专利限制，并对现有工艺进行优化改进。 5. 拥有化学工艺开发、优化及放大生产的实际经验。 6. 具备良好的实验记录习惯，能准确、完整地撰写实验操作流程和数据记录。 7. 熟悉常用有机合成及药物化学相关文献资料与专业数据库的检索与应用。 8. 能够阅读并理解英文专业文献资料

职位描述 : 1、开展整车及零部件气味的评估与分析，推动相关责任部门进行源头防控及问题整改 2、承担新产品与量产产品气味项目的检测与验证工作 3、建立并优化气味管理业务的标准作业流程，并推动各岗位有效执行 4、监督检查各部门在气味管理方面的工作落实情况，督促改进措施落地 5、完成上级交办的临时工作任务 任职要求： 1、本科及以上学历 2、化学、材料类相关专业背景 3、具备三年以上气味相关工作经验，熟悉项目策划及质量提升流程 4、其他条件： 具备良好的沟通与协调能力； 具备较强的组织推进能力； 工作态度严谨、责任心强； 熟练操作常用办公软件； 认同企业核心价值观； 无吸烟饮酒习惯，具备独立开展零部件及整车气味主观评价的能力 备注：需参与出差任务

岗位职责： 1. 负责现场的检测任务执行； 2. 协同研发人员完成实验结果的数据记录与分析，并配合完成实验报告的签批，提交至相关职能部门； 3. 根据产品注册需求，开发并验证新的分析方法，同时编制相应的标准操作规程（SOP）； 4. 熟悉规模化生产中产品的质量控制指标，能够准确高效地出具分析数据，工作中可及时识别并反馈异常状况。 任职要求： 1. 本科及以上学历，化学、分析检测或相关专业背景，具备3年以上分析检测领域工作经验； 2. 掌握分析方法的开发与验证流程，具有化工或制药行业分析经验者优先考虑； 3. 熟知常见分析仪器的工作原理，如气相色谱、液相色谱、原子吸收光谱等； 4. 对化学分析工作有热情，具备良好的学习能力与进取意识。 备注：提供食宿。

1.负责物料，半成品，成品的分析检验，2.定期做好各种试剂，试液的配置和仪器，器具的维护，校正工作3.认真填写检验原始记录的报表

招聘防水补漏人员，工作内容包括砸地砖和做防水补漏。

万纬西安空港园区（二期）原北杜综合农贸市场对面临时，长期均可周结周结周结周一下午发工资上班时间9:00到下午19:00左右年龄要求:20到50周岁，工作岗位：测量，换面单，称重，倒包等薪资待遇:男16元/小时，女15元/小时，综合工资140-200左右；月休3天，满勤奖200元；每天效率奖排名奖10-40元不等；绩效奖100-500元；质量奖等联系电话：（）

西安周至招头蹄尾工人，刀手，撬牙板的，剥松香的工人，工资电话详谈，白班，电话

招头蹄刀手杀母猪，一天350头管吃住，9000，地址西安。

临潼渭北西高互感器招聘浇筑岗位。 岗位要求：吃苦耐劳，服从工作安排，年龄30-50岁。 福利待遇：薪资3000-4000元，月休四天，提供工作餐。 工作时间：长白班，8小时制，如有加班，加班费另算。 工作地址：渭北工业园西高互感器。

【岗位职责】需要会使用原子吸收分光光度计 1、负责项目现场废水、废液样品的日常采集、制备与检测分析； 2、严格按照标准操作规程，完成COD、氨氮、总磷、pH等关键水质指标的化验任务，确保数据真实有效； 3、准确填写检测原始记录，编制化验分析报告，异常数据及时上报； 4、负责化验室仪器设备的日常维护、校准及试剂台账管理； 5、遵守实验室安全管理制度，做好试剂配制、存储及废弃物处理工作。 【任职要求】 1、大专及以上学历，环境工程、应用化学、生物工程、检验检测等相关专业优先； 2、2年以上工业废水或环保行业化验检测经验，熟悉水质检测基本方法； 3、能独立完成COD、氨氮等常规指标检测，熟练使用分光光度计等基础仪器； 4、工作严谨细致，责任心强，具备良好的数据记录习惯； 5、能适应项目现场工作环境，长期驻厂（东莞寮步）。 【薪资待遇】 1、试用期：7,500元/月 2、转正后：8,000元/月 3、月休2天（28天制），每天12小时工作制 4、包住，长期驻厂 5、入职购买社保，高温补贴，节假日福利 【工作地点】 广东省东莞市寮步镇

每天检测含有金属的样品，化验含量等。

岗位：分析员，操作工，机修工，仓管员 【任职要求】 1. 统招大专学历；优秀人员学历可放宽至高中，年龄25-42岁； 2. 1年以上化工企业经验企业生产操作经验； 3. 身体健康，责任心强，有良好的沟通能力； 4. 能接受长白班和倒班（倒班白白夜夜休休） 5. 仓管要有叉车证，机修要具备焊工证或焊接熔化热切割等相关证书优先 薪资福利： 1. 综合月薪到手5800-7000元； 2. 免费提供吃住三餐； 3. 提供五险一金； 4. 体检免费； 5. 宿舍至厂区有班车接送

岗位职责： 1. 负责原材料、半成品及成品的实验，数据记录分析 2. 严格执行标准操作规程（SOP），规范填写检验记录及报告 3配合生产、研发部门完成异常样品复测与原因初步分析 任职要求： 1. 化学、应用化学、分析检测等相关专业背景 2. 熟悉常见化学分析原理与实验操作，具备基础仪器使用能力 3. 工作细致严谨，具备良好的数据记录与报告撰写能力 4. 具备实验室安全意识，能严格遵守EHS管理规定 5. 学习能力强，可接受应届毕业生或无经验者带教培养（但需要具备一定的化学知识）

岗位职责： 1. 负责兰炭、石灰石、电石等产品的化学检验与数据分析工作 2. 严格依据标准操作规程（SOP）开展实验，确保检测结果准确、可追溯 3. 独立完成GC、HPLC、ICP等分析仪器的日常维护、校准及使用记录 4. 编写、审核检验报告，及时反馈异常数据并协同开展原因排查 5. 参与实验室质量体系建设，配合完成ISO/IEC 17025体系审核及方法验证工作 任职要求： 1. 化学、应用化学、分析化学或相关专业，学历不限 2. 具备化学分析相关工作经验，熟悉常规理化分析方法及标准 3. 责任心强，学习主动，具备良好的沟通协作意识

馒头加工厂，管吃住，身体健康，年龄35一60岁，能独立完成工作化务。。

岗位明细：原料信息员、原料操作工、搬运操作工、过程控制员、包装破碎操作工、复拉料收集工、分选破碎操作工、操作工分选、分选操作工、脱胶操作工、粘胶操作工。 工作要求：男女不限；高中以上学历，吃苦耐劳； 薪资待遇：月综合收入5000-7000元/月，每月10号发放薪资；奖金(结合出勤、业绩及个人表现)；平时加班费20.69元/小时，法定加班费：41.38元/小时；全勤奖；夜班津贴。 上班时间：排班制，两班倒，上六休一 福利待遇：免费食宿，（有清真餐厅）不收取任何费用。

打包，生产，设备操作

西安飞秒光电：缺口300人 真实招聘：6000‑6500/月+非流水线+坐班+包吃包住+夜班补贴（有长白班！） 真实招聘：6000‑6500/月+非流水线+坐班+包吃包住+夜班补贴（有长白班！） 真实招聘：6000‑6500/月+非流水线+坐班+包吃包住+夜班补贴（有长白班！） 一、工作内容 岗位：耦合、检验、粘接、清洗、包装，精细手工活，体力轻松。 大部分坐班！非流水线，恒温车间，不用厚重无尘服。 二、薪资待遇（透明公开、绝不玩文字游戏） 底薪2400+计件+全勤200+岗位补贴+加班费+夜班补贴30元/晚！ 综合6000-6500，每月18号准时发薪！ 三、顶配食宿福利（工人最满意） 吃饭：白班免费工作餐，夜班一餐+额外补贴。 厂区人才公寓4-6人间｜空调、热水器、独卫设施齐全。 四、工作地点 陕西省西安市飞秒光电科技西安公司 注意报名方式：直接私信我，我后台在线，给你发工作详情。

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【岗位职责】 1. 注册前准备与策略制定，分析产品技术特性、分类分级及目标市场，制定适配的注册路径（如国内 NMPA、欧盟 CE、美国 FDA等）。 2. 调研目标市场注册法规、标准及最新要求，输出合规性分析报告，规避注册风险。 3. 制定详细注册计划，明确时间节点、资料清单、责任分工及预算安排。 4. 注册资料编制与审核，牵头协调研发、临床、质量、生产等部门，收集产品技术要求、检测报告、临床数据等资料。 5. 组织注册资料编写、整合与审核，确保资料完整、准确、符合监管格式要求（如 NMPA的注册申报资料体例）。 6. 解决资料编制中的跨部门协同问题，补充完善缺失数据或说明文件。 7. 注册申报与审评跟进，按监管要求提交注册申请，完成系统填报、纸质资料寄送等流程。 8. 实时跟踪审评进度，主动与监管机构沟通，及时响应审评意见和补正要求。 9. 组织相关部门准备问询答复材料，推动审评进程，确保顺利通过审批。 10. 注册后合规维护，负责注册证申领、保管与管理，建立注册证台账。 11. 处理产品变更注册（如技术变更、规格型号扩展）、延续注册等事项，确保注册证持续有效。 12. 跟踪产品上市后不良事件、投诉情况，按要求完成上报及相关注册调整。 13. 法规跟踪与内部赋能，持续关注国内外医疗器械注册法规、标准更新，评估对现有及在研产品的影响，向内部团队开展法规培训，普及注册合规要求，推动合规理念落地。 14. 建立注册合规体系，优化注册工作流程，提升注册效率与准确性。领导开展其他相关工作。 【岗位要求】 1. 专科及以上学历，生物医学工程、药学、生物技术、临床医学、基础医学、生物制药等相关专业；有同行业及同岗位工作经验者学历或专业要求可适当放宽。 2. 具有医疗器械内审员资格，熟悉医疗器械相关法律、法规、标准等要求。有创新医疗器械、MDR培训、510K、PMA、等FDA法规培训、国际注册经验（国际市场欧盟、FDA、一带一路等）者优先。 3. 有2年以上生物医药或医疗器械相关行业经验，成功注册过二类或三类有源/二类无源（无菌）医疗器械产品。 4. 熟悉国内外质量体系要求，如ISO13485，QSR820，MDSAP等，熟悉医疗器械研发质量管理体系流程；办公软件操作：需要熟练掌握Microsoft Office套件，包括Word、Excel和PowerPoint。 5. 良好的沟通技巧和协调能力，富有团队合作精神。

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