岗位名称：实验室外检；实验室内检；研发工程师。岗位要求：1.工作经验：必需在搅拌站内外检工作2年以上；2.团队协作能力；3.个人素质：有责任心，良好的沟通能力。薪资待遇：待遇优厚；提供交通便利；食宿全免；优雅工作环境。

陕西秦天混凝土有限责任公司总站（西沣路）临潼站（秦汉大道）诚聘:试验室外检数名，熟手。原材料稳定，服从上级安排，年龄50以下联系人：

招聘①项目经理，需要英语交流，有外资经验优先。②供应商质量工程师。③文控④管系：

西安曲江鸿远建筑制品有限责任公司诚聘:试验室外检数名服从工作安排，年龄35岁以下地址：西安市航天基地地铁四号线终点站联系人：

招聘实验室外检和实验室内检岗位。要求具有搅拌站内外检工作2年以上经验，为熟手。需具备良好的团队协作能力、责任心和沟通能力。薪资待遇优厚，公司提供交通便利，食宿全免，工作环境优雅。

西安旭弘商砼有限公司招聘内外检各一名，管食宿，工资可仪。电话：王主任地址：西安市阎良区新兴街道办

施工地点:广西自治区钦州市，桩基工程招聘质量员，薪资面议，联系人白总

陕西宏铭城建材有限公司招聘外检1名，熟手，头脑清晰，缴纳社保，工作地点：户县大王镇。联系：

灞桥吉利物流/每周预支500元面试合格当天安排住宿，先入职体检一周内左右安排上门做面试时间:持续面试，每天12点30集合面试招聘岗位:要求：23-35岁，有过工厂检验经验，汽车零部件工厂经验优先工资待遇综合月薪资5000-5500（一天210左右）上班时间：8：00-20：00，两班倒，每天计薪10.5小时左右，有额外加班住宿:4-6人间，住宿100元/月，水电费平摊，热水器，洗衣机，空调，设施齐全，安全舒适，住宿押金50元，吃饭需自理注意:面试不要穿短裤拖鞋，入职需准备劳保鞋，商保80元/月，入职，离职需提前10天打离职报告，未按要求扣三天工资面试需带：身份证原件（或照片）接人电话：梁

装卸工：月平均工资7500-8500元  【要求】无案底，25~45岁，信用良好（京东金融无欠款） 【薪资结构】底薪1950+计重提成11-17/吨 【工作时间】晚班：固定班次晚8早8，根据到货时间微调 【福利待遇】：月休4天，包住宿，提供食堂，吃饭有饭补。 【工资发放】：每个月23~25号发工资，新员工每个月5~10号会提前发一部分预支工资，老员工不可预支 【面试时间】：早上9:00-11:00 下午2:00-5:00 （周末也可以） 【公司地址】：陕西省西安市高陵区泾环北路与西界路十字向南200米德邦总部    特别备注：入职会有背调；面试需要携带身份证，不要穿拖鞋、短裤，德邦直招，不收取任何费用！

扫码、分拣，传送带上下货 工资半月结 工作时间15:00-3:00（中班）/20:00-8:00（夜班） 要求：岗前培训包教会，无案底， 综合薪资：到手6000+ 230/一天，转正一月底薪1800+0.13/件 24小时食堂，每月有150餐补，住宿免费，水电跟舍友平摊

西安市雁塔区招幕墙安装

岗位职责： 1.按照订单要求准时完成货物取送、配送及签收工作 2. 规范使用配送工具（电动车/三轮车等），确保运输安全与货物完好 3.主动与客户沟通，提供礼貌、专业的配送服务，妥善处理异常情况 4. 实时更新配送状态，准确录入系统信息，保障订单可追溯 5. 配合站点完成日常整理、车辆维护及临时交办任务 任职要求： 1.年龄18-50周岁，身体健康，无不良记录 2.能熟练使用智能手机及常用配送APP 3.具备良好的服务意识和沟通能力 4. 吃苦耐劳，责任心强，适应灵活工作时间

急需招聘挖机司机一名，负责建筑垃圾分拣工作，使用夹子操作。薪资为8000元以上，提供食宿。工作地点在阎良富平附近。有意者可报名。

质量员持有建筑施工质量员岗位证；有助理工程师及以上职称优先；有油田地面工程、压力管道安装质检经验，熟悉油田验收标准；有井控、硫化氢防护培训合格证优先；（没有可上岗后考证）能长期驻现场井场项目，细心严谨，资料能力强。薪资福利:4000-6000招工人数:1是工作地址:库尔勒周边

招聘一个有铸件射线检测的经验的，无损检测人员，实验室检测，，活不多，工资稳定，双休不加班。欢迎推荐。。

咸宁市赤壁市招搅拌站 内外检

负责资料报验、现场管理

煤炭仓库质检取样制样员 工资：合计月薪6千元，入职缴纳意外保险，免费住宿 工作地点：曹妃甸保税区（河北省唐山市曹妃甸区国安路与滨海道交叉口正南方向） 上班是上24小时休息24小时，一直这么倒班

户县延峰汽车 让你在厂里面能挣到钱 一天260+ 月薪7000+ 吃住不花钱 通过率99.99% 每个月准时发薪 订单稳定 不卡学历 不卡面试 无需经验 主要做汽车包覆 简单好上手 【招聘岗位】：普工，检验员喷胶工，包覆工 【薪资待遇】：19/小时，每天计薪11.5/时，月薪6000-7000元 【年龄要求】：18~40男女不限 工作内容：辅助器机来进行产生作业、汽车布底的检验、包覆、喷胶、存放 汽车门板、仪表台等内饰件的包覆、组装、检验，辅助机器流水线作业 【福利待遇】：包吃包住 吃饭住宿不花钱 调休四天 【工资发放】每个月25号准时发放 【职位要求】身体健康 在年龄范围以内 再也不害怕回家没有钱了

工作目的 协助项目经理统筹研究团队运作，指导新员工培训，保障临床试验全过程符合法规、GCP/ICH指南及SOP规范要求，执行非医学判定类工作任务。 主要职责 1. 临床研究管理 掌握研究方案与设计内容，协助研究者严格按照方案开展受试者筛选、入组及随访等操作。 协调研究中心启动与关闭流程，包括向临床试验机构或伦理委员会提交资料、物资调配、准备监查访视及文件归档工作。 2. 项目执行 负责研究产品（药品/医疗器械、体外诊断试剂）在院内的运输、回收与返还，协助记录受试者用药情况及依从性表现。 参与样本管理环节，完成核对、处理、保存、转运及运输记录，监控并登记存储环境参数（如温度、湿度），发现异常及时上报； 维护研究中心数据与操作质量，确保随时满足监查、质控或稽查检查要求。 3. 受试者协调 协助开展受试者招募、筛选、随机化及访视日程安排，支持研究者完成各项数据采集任务。 4. 文档与数据管理 具备扎实的文档管理能力，可独立完成受试者研究期间各类资料的收集、整理与归档，确保文件管理符合ALCOA+CCEA原则。 按时完成CRF（病例报告表）填写或数据录入，并依据原始数据回应和解决数据质疑。 5. 团队协作 担任研究中心与项目组（CRA、PM等）之间的核心沟通桥梁，定期反馈中心运行状况、研究进度、入组进展及潜在风险。 协助解决研究中心在实施过程中遇到的问题，推动项目高效有序进行。 任职要求 医学、药学、护理或相关生命科学专业本科及以上学历，具备2年以上临床试验相关工作经验。 · 熟悉GCP、ICH-GCP法规、临床试验流程及相关SOP要求； · 责任心强，工作严谨，具有良好的职业素养； · 能在压力下维持工作准确性，具备出色的时间管理与多任务处理能力； · 对临床研究有热情，愿意长期投身药物临床试验领域； · 具备团队合作意识，能适应跨区域远程协作模式

该职位不需要坐班，可以 home base，上市 CRO 公司战略合作项目，可以和非常优秀的伙伴一同工作。 【岗位职责】 1. 负责临床研究相关医学文档的撰写与整理，确保内容符合规范要求； 2. 协助完成临床试验方案、研究报告等文件的编制与修订工作； 3. 与项目团队密切配合，提供医学专业支持，保障项目进度与质量。 【岗位要求】 1. 硕士及以上学历（必要条件），具备良好的全英文沟通能力，需要提供 CET6 成绩； 2. 拥有团队协作精神，能够快速适应工作节奏并融入团队； 3. 学习能力强，能持续提升专业能力与工作效率。

岗位职责： 1. 诊断服务 1) 熟练操作离线手持仪器、在线监控系统等工具，为客户提供设备状态监测技术支持； 2) 定期或临时开展在线监测数据的分析工作，并完成数据分析报告的撰写； 3) 在客户机组检修过程中提供技术支撑，负责诊断结果的验证及相关资料的归集整理； 4) 输出特定行业的设备状态监测技术解决方案； 5) 执行售前技术演示，与客户进行技术方案沟通与交流； 6) 开展客户侧设备健康检查及第三方监测服务，提供设备维护与保养的技术指导。 2. 产品维护 1) 配合交付部门完成产品运维任务，定期跟踪并汇总公司监测产品的运行情况，协助推进产品缺陷整改； 2) 对产品出现的共性问题进行统计并上报，协同品质部门完成问题调查与证据收集； 3) 基于对客户需求及服务模式的分析，就公司诊断服务的优化方向提出改进意见和建议； 4) 持续学习机械设备监测与故障诊断相关方法和技术。 专业能力要求： 掌握机械振动故障诊断方法； 掌握信号处理相关技术； 了解典型机械设备（如机泵群）的构造特点； 熟悉在线监测设备的实际应用环境与使用场景。 关键胜任素质： 工作细致严谨，具备良好的逻辑思维能力；具有较强的责任意识 工作经验： 具备3年以上机械设备故障诊断相关经验，熟悉某一行业工业设备运行特性，有化工、冶金、造纸、电力、水泥等行业设备状态监测或设备管理背景者优先

【岗位职责】 1. 追踪小分子药物全球投融资信息，跟进 MNC 产品规划战略方向，与核心团队共同建立具备国际转让潜力创新药管线。 2. 依据公司深耕领域和战略方向，进行 1.1 类新药靶点调研和立项 SWOT 评判，对预立项的靶点形成立项报告。 3. 负责调研国内外小分子药品研发、开发及注册现状、药物研发与商业情报，定期形成报告。 4. 定期更新公司在研靶点和竞品的研发信息。 5. 完成中心领导安排的其他调研任务，会涉及一些跨项目管理相关事宜。 【岗位要求】 1. 药物化学、生物化学、药理、临床医学、基础医学等医药相关专业，有机化学具备生物背景尚可。硕士2 年以上工作经验或相关专业应届博士。 2. 了解药物开发流程，具有小分子药物研发经验者优先。 3. 具备优秀的专业信息检索技能，能快速捕捉关键信息，数据分析和研判技能强。 4. 英语精通，能熟练阅读英文医学生物类文献资料。 5. 沟通表达顺畅，汇报能力与逻辑性强，具有较强的抗压能力。

1、开展细胞治疗药物的研发工作（如IPSC-MSC等干细胞、免疫细胞、CAR-T等），涵盖项目前期调研、技术方案设计及具体实施； 2、能独立建立干细胞培养、诱导分化及分析检测等相关新技术平台，并针对现有体系提出切实可行的优化方案； 3、负责工艺改进，确保细胞扩增过程在产品质量与生产成本方面得到有效控制；参与细胞药物表型分析、杀伤功能检测及其他功能性评价实验； 4、承担细胞治疗药物的质量管控任务，依照相关法规与标准，对细胞产品的纯度、活性、安全性等关键指标进行检测评估，并撰写质量检验报告； 5、负责编写细胞治疗药物注册申报资料；（主管、经理级岗位需履行此项职责） 6、参与科研项目相关的论文撰写与专利申请工作； 7、跟踪细胞治疗领域的前沿进展，持续学习并掌握快速更新的技术动态。 1、硕士及以上学历（不接受应届生），免疫学、细胞生物学、基础医学、生物工程等相关专业，具备5年工作经验，或博士学历且有2年以上相关经验，具有成功申报经历者可酌情考虑； 2、具有5年以上细胞治疗药物研发经验，熟悉干细胞、免疫细胞、CAR-T等细胞治疗产品的研发流程、细胞培养及功能评价技术者优先； 3、熟练掌握流式细胞术操作，可独立完成样本处理、仪器运行、数据获取与分析；具备扎实的细胞生物学与免疫学理论基础及实验技能，如细胞培养、细胞计数、活力测定、ELISA、Western Blot等者优先。

岗位职责： 1、负责部门质量管理体系文件的编制与更新； 2、根据实际业务需求，在质量管理体系框架内优化和细化相关流程； 3、组织落实公司体系文件在本部门的宣导与执行，完成质量体系内部及外部审核工作； 4、对项目过程性文档进行内部审查并推进标准化管理； 5、跟踪、处理项目实施、产品研发及交付过程中出现的质量问题； 6、分析并处置客户投诉，推动纠正与预防措施的有效实施。 任职要求： 1、大专及以上学历，化工、化学、电气等相关专业背景； 2、具备8年以上化工行业同类岗位工作经验，接受过ISO9000质量管理体系相关培训； 3、具有扎实的理论基础和专业技术能力，熟悉生产作业流程； 4、工作积极主动，具备良好的职业素养和敬业精神，善于团队协作与沟通交流

熟悉机械平面图，对二保焊工艺熟悉，工作积极认真

【岗位职责】 1、体系建立与维护：负责HACCP、ISO9001/22000等质量管理体系文件的编制与更新（包括手册、程序文件等），监督体系运行情况，组织实施内部审核及管理评审；统筹受控文件的修改、会签、评审、发放、回收、作废与销毁工作。 2、合规管理：持续关注国内外食品安全相关法律法规及认证标准变化，确保企业满足生产许可（SC）、客户验厂、出口备案等各项合规要求。 3、培训与落地：开展质量管理体系、质量管理文件及食品安全法规等方面的培训，指导生产、质检等相关职能部门执行体系规定，强化体系对产品品质的实际保障作用；依据公司质量体系要求，定期巡查各部门执行情况，识别不符合项并督促责任人按时整改、验证及标准化，推动持续优化。 4、审核与改进：主导应对第二方、第三方审核（如SGS、BRC等），牵头完成不符合项的整改闭环；通过分析质量数据（如客户投诉、不合格品信息）推动PDCA循环实施，提升整体质量绩效。 5、跨部门协作：联动研发、采购等部门，参与原辅料、食品添加剂及供应商的质量管控，确保供应链符合质量安全标准。 【任职要求】 1、教育背景：本科及以上学历，食品科学、食品质量与安全、微生物学等相关专业。 2、专业知识：熟练掌握HACCP原理及ISO9001/22000标准条款，了解食品行业相关法规要求。 3、经验要求：具备3年以上食品行业质量体系工作经验，至少独立主导过2次ISO22000或HACCP认证审核，或有从零搭建食品安全管理体系的经历，能够独立应对各类外部审核；具有BRC、FSSC 22000等国际标准实施经验者优先考虑。 4、技能能力：擅长体系文件编写，持有内审员资格证书（需提供证明），熟练操作常用办公软件及质量统计分析工具，具备较强的数据分析能力。 5、个人素质：责任心强，具备优秀的沟通协调能力，能有效应对突发审核任务和日常监督工作，抗压能力强。 【薪酬福利】 五险一金、免食宿、节日福利、培训学习等

【吉利物流】霸桥、宝鸡、高陵三个基地持续面试，招聘岗位：质检员：要求18-35岁，高中以上学历，有过工厂检验经验，汽车零部件工厂经验优先工资待遇：薪资19元/小时（含2元/小时餐补）夜班补贴10元/天，每月25号发薪上月，7天以上可以预支工资，综合月薪资5500-6000（一天210左右）上班时间：8：00-20：00两班倒，每天计薪10.5小时，有额外加班面试合格当天安排住宿，4-6人间，，水电费平摊，热水器，洗衣机，空调，设施齐全，安全舒适，注意:面试不要穿短裤拖鞋，入职需准备劳保鞋，，，离职需提前10天打离职报告，，面试需带：身份证原件（或照片）提供三个月内体检报告。面试时间:持续面试，每天下午1点集合面试

1、专业要求：化学、分析化学、药物分析或药学等相关专业 2、经验要求：硕士学历，具备2年以上药物分析领域工作经验； 3、其他要求：能够独立开展分析数据的解读与评估；具备良好的问题解决能力及积极向上的工作态度。 4、工作职责： （1）从事药物制剂与原料药的分析方法开发及质量研究工作，涵盖方法调研、开发、预验证以及CTD申报资料的编写； （2）配合项目负责人处理在研项目中分析及相关技术方面的复杂问题； （3）持续优化和提升在产产品的质量研究策略与分析方法； （4）负责各类分析检测设备及精密仪器的日常维护与管理； （5）与制剂、质量等团队协作，推进产品在中国CFDA和美国FDA的注册申报与开发工作。