岗位职责： 1.配合临床药理主管开展项目非临床研究的流程管理及结果核查； 2.汇总医药行业非临床研究领域的最新进展及相关政策法规信息； 3.承担项目药学资料的整理，开展非临床研究机构的评估与调研； 4.推进项目非临床研究各阶段工作，协调研究进度，跟进合作单位执行情况； 5.负责非临床研究所需药物、物资等交接过程的记录与管理； 6.协助临床药理主管筹备项目内外部会议，并完成会议纪要撰写； 7.组织项目结题与验收工作，收集研究数据，监督委托单位开展自查； 8.编写非临床研究相关的申报材料； 9.完成上级交办的其他工作任务。 任职资格： 1.本科及以上学历，药理学、生物学、医学、免疫学、生物化学等相关专业背景； 2.具备1年以上药效、药代或药理相关工作经验，有生物药非临床前项目管理与研究经历者优先，具备生物药申报成功经验者更佳； 3.可独立检索和分析英文文献资料，掌握动物实验基本操作技能； 4.熟悉新药研发内容及流程，具备独立撰写和审核注册申报资料的能力； 5.具备良好的职业操守、责任心及团队合作意识，沟通表达顺畅，理解力强，执行力高，具备良好的时间管理与推进能力。

1、开展与药物开发相关的靶点确认、药效分析及生物标志物研究，参与候选化合物的筛选工作； 2、主导项目相关的体外药效、体内药效及其他相关实验的设计、优化与效果评估； 3、推动先导化合物从临床前研究至IND/NDA申报的全流程，涵盖体外活性测试、体内药效学、ADME及毒理学研究，并完成相应注册资料的编写； 4、管理由CRO执行的非临床研究项目，包括制定研究方案、监控项目进展、预算控制及关键节点评审； 5、熟练运用细胞生物学与分子生物学各类实验技术，如细胞培养、IHC、WB、ELISA、PCR及动物模型实验等； 6、参与构建化合物非临床评价的技术平台与体系； 7、协助完成公司科研论文、专利申请、学术会议材料的撰写与发表，支持学术交流与成果展示； 8、协助开展新药信息的系统性调研（涵盖药理、药效、临床等多个维度），跟踪创新药技术趋势及全球研发动态，关注行业与竞品发展，协同多部门开展可行性分析，编制立项报告并提出立项建议。

岗位职责： 1、承担原料药及医药中间体研发项目的技术突破与专利规划工作； 2、在项目负责人的指导下推进原料药及医药中间体项目的小试研究、工艺放大、技术转移及工艺验证，及时处理研发过程中的关键技术问题； 3、参与原料药及医药中间体研发项目的研究方案、研究报告等核心文件的技术审查； 4、参与原料药注册申报材料的编写工作； 5、协助部门负责人制定并落实部门管理制度及相关文件体系； 6、协助部门负责人优化原料药研发平台及实验室的日常运行管理； 7、完成上级交办的其他工作任务。 任职要求: 1. 精通化学合成与原料药研发相关专业理论，熟悉原料药技术审评的关键要求； 2. 熟悉原料药合成过程中常用仪器设备的操作与应用； 3. 具备扎实的专业能力与丰富的实践经验； 4. 具备良好的文献检索、阅读及综合分析能力； 5. 掌握化学合成实验装置的标准化操作、维护与保养流程； 6. 态度诚恳、作风踏实、积极进取、勤于钻研，具备一定的组织协调与沟通协作能力。

岗位职责 1、负责新药研发工作，包括靶点筛选、专利解析、先导化合物的发现与优化，以及候选化合物的确立，完成药物分子设计、合成路线规划，并对实验结果进行系统性分析，按计划推进临床前候选化合物的确认； 2、指导并带领团队开展项目的研发与实施，推动项目高效运行； 3、掌握新药研发领域的前沿动态，及时跟进具有创新性和开发潜力的新靶点研究方向。 岗位要求 1、有机化学、药物化学等相关专业博士学历，具备1-3年及以上药物化学相关工作经验； 2、能独立主导新药研发全过程，涵盖靶点筛选、专利分析、先导化合物优化至候选化合物确定等环节； 3、具备药物分子设计与合成路径规划能力，能够对研发数据进行综合评估与分析； 4、具有出色的团队管理与激励能力，可有效组织团队完成研发任务； 5、持续关注新药行业发展趋势，对新兴且具潜力的靶点保持敏锐洞察并及时跟进。

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招聘岗位：普工 招聘要求：18-40岁，男女不限；识字会写字，有相关工作经验，入职缴纳五险，长白班多，不穿无尘服。 综合薪资：5000-6500左右，每月5号发薪资。 工作时间：8:30～20:30（两班倒） 食宿环境：每天提供餐补，10元/餐，公寓式宿舍4人间，独立卫生间，空调热水器齐全，水电费平摊

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年龄18至48岁，150元到170元每天加全勤，综合薪资4800到5500元。包吃包住，水电全免，免费体检，免费被褥。主要做包装等简单活。

1:负责通风管道及配件的加工制作，包括异形件咬口、圆形配件组装等工序； 2:按工艺要求完成风管下料清单； 3:工作认真负责，有一年以上工作经验者优先安排； 18 岁至 50 岁

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蓝田，明天白班需要钢筋工10人，附近熟人联系

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岗位职责 1.负责活性多肽、信号肽、寡肽、胶原蛋白肽等原料配方研发、分子设计与工艺开发。 2.从事多肽固相合成、液相合成、多肽纯化、精制、结构表征与纯度检测，开发高纯度多肽单体及复配原料。 3.优化多肽合成、裂解、脱保护、分离纯化、冻干工艺，提升纯度、收率、稳定性，控制生产成本。 4.负责多肽原料功效配方筛选、配伍实验、稳定性测试、肤感调试，适配护肤品、医美修护类原料应用。 5.熟练使用 HPLC、质谱 MS、氨基酸分析仪等进行多肽定性定量、杂质分析、图谱解析。 6.撰写实验记录、研发报告、工艺 SOP、技术资料，配合工艺放大、样品送检及客户技术对接。 7.调研行业多肽原料文献、专利及竞品，跟进热门多肽（乙酰基六肽、芋螺肽、三肽、四肽、蓝铜肽等）新品开发。 任职要求 1.硕士及以上优先，本科优秀亦可，生物工程、生物化工、高分子、药学、有机合成、蛋白质与多肽化学等相关专业。 2.有多肽、活性肽、固相多肽合成、多肽分离纯化实操经验者优先，优秀应届生可培养。 3.熟悉多肽固相合成、树脂选择、缩合、裂解、纯化、冻干全流程，精通制备液相、柱层析、重结晶等纯化手段。 4.熟悉 HPLC、MS 图谱解析，能独立完成多肽合成、纯化、纯度标定及杂质分析。 5.工作严谨、实验习惯规范，具备安全意识、项目推进能力和文档撰写能力。 工作时间： 1. 9：00-6：30 午休一个半小时 月休4天 节假日另算 2.楼下有公交通勤方便，公司年轻人多氛围轻松！！！ 【薪资福利】底薪+提成 【工作地点】成都温江区金地威新·温江智造园13栋4单元4楼成都未来元素 园区有食堂，公交直达。

岗位职责 1、负责天然植物、中药材、微生物来源高纯度单体化合物的提取、分离、纯化、制备与结构鉴定，主打 98% 及以上高纯度单体开发。 2、开发小试纯化工艺，优化萃取、层析、重结晶、膜分离、大孔树脂、制备液相等纯化路径，提升产品纯度、收率与稳定性。 3、熟练操作 HPLC、制备液相、柱层析、旋蒸、真空干燥等设备，负责样品检测、图谱解析、杂质分离与方法开发。 4、完整记录实验数据，撰写实验记录、研发报告、工艺技术文档，梳理标准操作规程。 5、跟进天然产物文献调研，筛选原料及目标活性单体，解决纯化过程中分离难度大、纯度不达标、回收率低等技术问题。 6、配合工艺放大、中试对接，提供小试工艺参数与技术支持。 任职要求 1、硕士及以上学历，天然药物化学、天然产物化学、中药化学、药物化学、制药工程、生物化工等相关专业。 2、1-3 年天然产物 / 中药提取分离纯化实操经验，有高纯度单体制备、标准品开发经验者优先。精通天然产物提取纯化核心技术，熟练使用制备液相、常压 / 加压柱层析、大孔树脂、重结晶等工艺。 3、熟悉 HPLC 色谱条件开发、图谱分析，能独立完成单体分离、纯化、精制及纯度标定。 4、做事严谨细心，实验逻辑清晰，有良好数据整理、文档撰写能力，服从项目进度安排。 5、有天然药化实验室、药企研发、天然产物标准品企业从业经历优先。 工作时间： 1. 9：00-6：30 午休一个半小时 月休4天 节假日另算 2.楼下有公交通勤方便，公司年轻人多氛围轻松！！！ 【薪资福利】底薪+提成 【工作地点】成都温江区金地威新·温江智造园13栋4单元4楼成都未来元素 园区有食堂，公交直达。

岗位职责 1.负责医药中间体、精细化工、小分子化合物的路线设计、有机合成小试实验开发。 2.开展反应条件筛选、工艺优化，完成投料、后处理、分离纯化、结构确认、纯度把控。 3.熟练进行反应机理分析、杂质分析，优化收率、降低成本、简化操作工艺。 4.完整撰写实验记录、研发总结、工艺参数台账、技术报告，建立实验 SOP。 5.跟进文献专利调研，设计合成路线，攻克难点反应、放大工艺前期研发。 6.配合中试、工艺放大，提供技术参数、解决转化过程中的合成技术问题。 任职要求 1.硕士及以上，应用化学、有机化学、药物化学、制药工程、精细化工等相关专业。 2.1 年及以上有机合成、医药中间体、原料药合成研发经验，优秀应届生可培养。 3.熟练掌握常见有机反应、官能团转化，熟悉重结晶、柱层析、萃取浓缩等分离纯化操作。 4.熟悉 HPLC、GC、核磁、质谱等图谱基本解析，能独立跟进项目合成研发。 5.动手能力强、逻辑严谨，能承受研发项目进度，具备良好实验习惯和安全意识。 6.有杂环、手性中间体、高端医药中间体合成经验优先。 工作时间： 1. 9：00-6：30 午休一个半小时 月休4天 节假日另算 2.楼下有公交通勤方便，公司年轻人多氛围轻松！！！ 【薪资福利】底薪+提成 【工作地点】成都温江区金地威新·温江智造园13栋4单元4楼成都未来元素 园区有食堂，公交直达。

招聘：药物警戒专员 薪资：3000-3500元 岗位职责： 1、负责“医药产品上市许可医药产品不良反应直接报告系统”不良反应信息评价，产品信息维护； 2、负责医药产品定期安全性更新报告的撰写，提交； 3、负责产品不良反应文献检索； 4、负责不良反应投诉的处理； 5、部门领导安排其他部门日常工作。 任职资格： 1、熟悉电脑操作，有较好的的沟通能力； 2、熟悉药物警戒相关法规，熟悉产品不良反应、产品定期安全性更新报告在线提交等。

岗位职责和要求： 1、有机合成、化学、应用化学、制药工程、药学、生物化学等相关专业，本科及以上学历； 2、具备1年及以上实验室工艺优化、工艺开发等小试合成操作经验； 2年及以上生产技术工作经验，主导或参与过2个及以上产品的技术转移、中试放大验证或商业化工艺验证； 具有编写工艺变更评估、制定工艺及清洗验证方案、规程与记录等相关文件的经验； 能够组织并开展生产过程中产品异常偏差的调查，并完成相关报告的撰写

户县零特--两班倒】 工作内容；主要做五金硝酮片，机电类厂区，主要负责操作机台。 面试岗位：挂件、机加冲压（两班倒）、 薪资待遇: 挂件 19/小时 机加冲压（两班倒） 白班17/小时 夜班18/小时 检验包装（长白班） 17/小时 （满26天全勤200元）综合薪资5000-6000 ]其他福利：管吃管住，每个班管两餐（）。。

2⃣高新奇点新能源，工资220-230元/天，每周预支工资1000元，普工，操作员 ✅【要求】年龄18-35岁，男女不限 ✅【内容】新能源储能式电柜的装配 ✅【工资】21元/小时，工资220-230元左右，6500-7000元 ✅【时间】8:30-20:30，两班倒，中间休息2小时，夜班补助20元/天 ✅【食宿】提供四人间住宿，吃饭自理 报名➕:

三桥长白班，坐岗，不体检 面试岗位：普工、焊接、钳工 绕线。（无人机的马达生产、组装、打包） 上班时间：早上9点到晚上9点，长白班，上六休一 福利待遇：月收入5500左右，每月20号发薪

汽老厂区仓库物料员，仓库里的活，好干，，5500月，每周可以预支800，上班可以玩手机[呲牙][呲牙][呲牙][呲牙] 缺口500人 不面试不体检直接入职 早上八点直接入职 招聘： 物料员： 18-48周岁 工资： 17元/小时【月结】 工作内容： 根据订单找物料，将物料摆放至指定区域 吃饭： 厂区有饭堂，三餐十几块钱 住宿： 管住 ------------------------------ 工资： 物料员.月结17元一小时 面试地点：厂区门口

厂区制造部门新产线扩招招聘长期小时工/正式工均可，无需工作经验，直接入职上岗，包教包会手工活!!!!我会详细给你解答你的问题并发给你定位! 【稳定240~260／天】 2、【发薪准时) 每月15号发工资，直接打进工资卡，一次性发放，不拖欠不扣押工资，月月结清，！各岗位工资不低于每月保底7500。 3、工资结清，不压工资，员工身上没有钱了，可预支工资15-20天可预支1000-2000元! 【工期灵活自由】 工期1-6个月，自由选择，最短要求工作一个月，最长可以干6个月，6个月以后依然可以续签，自己想干多久签订多久! 三、【工作内容】: 1、普工、操作工、均无须经验,一学就会,活不累简单活,坐着上班,不穿无尘衣 2、岗位很多组装、检验、包装，品检，物料仓管..... 【入职要求】: 1、男女不限，不限学历，不限经验,无须考试、工作轻松容易一看就会。 2、年龄16-45周岁,无门槛,来100%入职，入职通过后需常规体检统一安排 五、【包吃包住】: 1、公司提供免费住宿，标准4人间(独立卫生间、阳台空调洗衣机、WIFI等)。 2、免费提供1日3餐，4菜1汤、米饭、馒头、吃饱为止 六、【班次选择】： 1、长白班、两班倒，入职自行选择 【工作地点】：这里是分项目！总部在合肥有些区域项目会饱和，当天过来入职当天安排住宿（公司可包车+400~600交通补助）

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负责机器生产出来的产品的装袋装箱。

职位福利：五险、绩效奖金、定期团建、全勤奖、不加班、包吃、包住 福利待遇：提供用餐补贴，餐厅环境舒适，免费住宿安排，节日关怀礼品，配备娱乐室、篮球场等休闲设施 岗位职责： 1、产品研发 （1）开展医疗器械、消字号产品的研发工作，涵盖样品制作、原材料调研、配方设计、供应商评估，以及配方安全性和功效性测试与评价； （2）推进新产品向量产转化，编制并审核生产工艺流程、半成品检验标准等技术文件，跟进试生产过程并优化工艺参数； （3）结合市场反馈、客户需求及法规更新，实施老产品迭代升级，包括配方改良与成本控制； （4）为新产品快速落地提供技术支持和内部培训； （5）负责研发项目全过程的文档管理，完成相关数据记录、资料撰写与归档工作。 2、产品申报 （1）参与产品注册申报及审批流程，与监管机构保持有效沟通； （2）撰写各类技术材料和报告，如产品设计说明、检测报告、分析方法、质量规范等； （3）系统整理研发过程中所需的技术资料； （4）统筹协调设计、模具、生产、质量等部门协同推进项目执行。 3、跟踪医疗器械行业动态与市场需求，参与并指导公司新产品开发、技术创新、知识产权布局及项目申报工作； 4、完善企业新产品开发管理制度及相关体系文件建设。 任职资格 1、本科及以上学历，生物、药学、医学、高分子材料、化学等相关专业背景； 2、具备3-5年医疗器械、消字号或化妆品研发工作经验，有2年以上主导完整产品开发周期的经验； 3、能够独立完成二类医疗器械的研发及注册申报工作； 4、精通研发全流程，对医疗器械研发环节有全面理解； 5、熟悉研发质量管理规范及医疗器械领域相关法律法规。

西安鄠邑固勤新材料科技有限公司，招普工，年龄18岁一52岁，男女不限，包吃包住，综合工资7000一8000之间。详细咨询工作回复交换电话可以加我微信或打电话联系聊。