岗位职责 1、负责新药研发工作，包括靶点筛选、专利分析、先导化合物的发现与优化，以及候选化合物的确立，完成药物分子设计、合成路径规划，并对实验结果进行系统性评估，确保临床前候选化合物按时锁定； 2、指导并带领团队推进项目的研究与开发任务，保障项目进度与质量； 3、掌握新药研发领域的前沿动态，持续关注具有创新性和发展潜力的新靶点，及时开展跟踪研究。 岗位要求 1、有机化学、药物化学等相关专业博士学历，具备1-3年及以上药物化学相关工作经验； 2、能独立主导新药研发全流程，涵盖靶点筛选、专利解析、先导化合物优化至候选化合物确认等环节； 3、具备扎实的药物分子设计与合成路线规划能力，能够对研发数据进行综合判断与分析； 4、拥有良好的团队领导与组织协调能力，可有效推动团队完成研发目标； 5、密切关注新药行业发展趋势，对新兴且具潜力的靶点具备敏锐洞察力并能快速响应追踪。

【岗位职责】 1. 在项目负责人的指导下实施化学药物（复杂大分子）的研究，包括化合物（晶型）调研、工艺调研、专利文献查询与分析、小试工艺研究、（降解）杂质制备、工艺放大、技术转移、工艺验证工作，完成自己负责工作模块的数据整理，确保各项目关键节点按计划完成； 2. 负责化学药物/生物合成实验方案、各类技术方案、总结报告及申报资料的起草或撰写； 3. 负责按技术方案或实验方案开展实验工作； 4. 负责对实验数据的及时整理与分析，并提出合理的措施； 5. 负责实验记录、物料台账、设备台账的书写； 6. 负责化学/生物合成原料药研发过程或上市产品原料药技术问题的解决。 【岗位要求】 1. 有企业合成研究经验3年以上，责任心强，积极主动，有韧性，有冲劲、讲原则，思维敏捷、有创新及探索精神，有扩展思维能力； 2. 熟悉多个学术研究数据库，有较强的文献（特别是英文文献）查询和阅读总结能力，有撰写文献调研报告者优先，要求以第一作者发表过SCI文章； 3. 有参与过横向科研研究者优先。

岗位职责： 1.配合临床药理主管开展项目非临床研究的流程管理及结果核查； 2.汇总医药行业非临床研究领域的最新进展及相关政策法规信息； 3.承担项目药学资料的整理，开展非临床研究机构的评估与调研； 4.推进项目非临床研究各阶段工作，协调研究进度，跟进合作单位执行情况； 5.负责非临床研究所需药物、物资等交接过程的记录与管理； 6.协助临床药理主管筹备项目内外部会议，并完成会议纪要撰写； 7.组织项目结题与验收工作，收集研究数据，监督委托单位开展自查； 8.编写非临床研究相关的申报材料； 9.完成上级交办的其他工作任务。 任职资格： 1.本科及以上学历，药理学、生物学、医学、免疫学、生物化学等相关专业背景； 2.具备1年以上药效、药代或药理相关工作经验，有生物药非临床前项目管理与研究经历者优先，具备生物药申报成功经验者更佳； 3.可独立检索和分析英文文献资料，掌握动物实验基本操作技能； 4.熟悉新药研发内容及流程，具备独立撰写和审核注册申报资料的能力； 5.具备良好的职业操守、责任心及团队合作意识，沟通表达顺畅，理解力强，执行力高，具备良好的时间管理与推进能力。

1. 承担小分子化合物的合成研发任务，涵盖文献检索、合成路线设计与实验执行； 2. 独立开展目标分子的多步有机合成、产物纯化及结构鉴定工作； 3. 熟练操作NMR、LC-MS、HPLC等分析设备，进行化合物结构确证与纯度检测； 4. 负责实验数据的整理、分析及实验记录编写，确保数据真实、完整且可追溯； 5. 完成项目各阶段总结报告及最终研究报告的撰写； 6. 协同药化、生物、分析等相关团队，推动研发项目顺利实施； 7. 落实实验室日常管理与安全规范，保障实验工作有序进行； 8. 完成上级交办的其他研发相关事务。 1. 有机化学、药物化学、药学等相关专业背景，具备本科或以上学位； 2. 拥有有机合成或药物化学方向的研发经历，具有创新药研发经验者优先考虑； 3. 具备扎实的有机合成理论基础和较强的实验动手能力； 4. 熟悉NMR、LC-MS、HPLC等常规分析仪器的操作与谱图解析； 5. 能够独立判断并解决实验中遇到的技术问题； 6. 具备良好的实验记录规范及数据归纳能力，能独立完成最终报告编写； 7. 具备良好的团队协作精神、执行力和责任意识； 8. 具备一定英文文献阅读能力者优先。

1、开展药物研发相关的靶点确认、药效分析及生物标志物研究，参与候选化合物的筛选工作； 2、负责项目所需的体外药效、体内药效及其他相关实验的设计、优化与效果评估； 3、推动先导化合物由临床前阶段向IND/NDA申报的全流程进展，涵盖体外测试、体内药效、ADME及毒理研究，并完成相应申报材料的编写； 4、管理委托CRO执行的非临床研究项目，包括制定研究方案、监督项目进度、预算控制及关键节点评审； 5、精通细胞与分子生物学常用实验技术，如细胞培养、IHC、WB、ELISA、PCR及动物模型操作等； 6、参与构建化合物非临床评价的技术平台与体系； 7、协助完成公司科研论文、专利申请、学术会议交流及相关成果汇报工作； 8、协助开展新药信息的全面调研（涵盖药理、药效、临床等多个方面），跟踪创新药技术趋势与全球研发动态，关注行业与竞品发展，协同各部门开展立项可行性分析，编制立项报告并提出建议。

【岗位要求】 1. 硕士及以上学历。 2. 药物制剂、药剂学、药学、制药工程等相关专业。 3. 英语四级以上。 【岗位职责】 1. 责任心强，积极主动，有韧性，有冲劲，讲原则，思维敏捷，具备创新及探索精神。 2. 具备混悬型气雾剂或混悬型鼻喷剂研发经验，熟悉该剂型的关键工艺技术要求及特点；近3年参与过此类项目的研发工作并取得较好研发进展者优先。

岗位职责 1. 承担小分子化合物的分析测试任务，熟练操作LC-MS、HPLC、高效制备液相色谱仪等设备，并负责其日常维护； 2. 开展化合物纯度检测、分离纯化工作，完成相关分析数据的汇总与整理； 3. 协同药化研发团队推进化合物的检测分析、制备纯化及结构确证等环节； 4. 参与分析方法的开发、优化及常规检测流程的实施； 5. 规范记录实验原始数据，编制检测报告，并做好相关资料的归档管理； 6. 落实实验室分析仪器的定期点检、日常保养及运行异常情况的及时反馈； 7. 配合开展实验室日常运营支持，涵盖试剂耗材管理、安全规范执行等内容； 8. 完成上级交办的其他相关工作任务。 任职要求 1. 分析化学、药学、化工等相关专业背景，具备大专或以上学历； 2. 拥有药物分析或相关领域实验室实际工作经验； 3. 熟练掌握LC-MS、HPLC、高效制备液相色谱仪等常用分析设备的操作技能； 4. 能够独立完成样品分析、数据处理及常见技术问题的初步判断与解决； 5. 具备良好的实验操作规范意识和完整的原始数据记录习惯； 6. 工作态度严谨细致，责任心强，具备优秀的团队合作精神； 具有创新药研发、生物医药或CRO行业从业经历者优先考虑。

西安市长安区招水工大工，能焊支架，日工资350，招直接上手熟练工，干活质量数量要达到正常水平，二把刀勿扰。每月发生活费3000。保利项目，工资有保障。

西安浐灞工地招聘铝模师傅5至6名。因生活习惯原因，有意者可报名。

现有4个防火门需要灌砂浆，薪资为200元现金结算。有意者可联系报名。

西安三星一次配项目急招塑料焊工，具体岗位如下： 1. PVC焊工：需持证，负责焊接方形FM-PVC洁净风管，有洁净风管经验者优先，进场需试焊。 2. PP焊工：需持证，负责100~225AGF+PP管道焊接，熟练操作GF+PP热熔机，大口径PP热熔熟手优先。 硬性要求：持有焊工证原件，能看懂图纸，服从现场管理，遵守三星洁净施工规范。 项目稳定，工资面议，熟手优先。进场需试焊并参加监理考试，焊接基准较严格，技术不熟练者请勿联系。只招熟手，进场试焊不合格者不予录用。 工资丰厚，加班费丰厚，技术熟练者可面议薪资。

明天有一项开荒保洁工作，需要两位专业保洁人员负责擦玻璃，目前还差一人。每人薪资200元。

【岗位职责】 1. 参与抗体下游纯化工艺的小试研究，包括层析条件优化、病毒清除验证、工艺参数确认等工作，为技术转移提供充分的实验数据支撑。 2. 评估工艺在目标生产设备上的适用性，识别工艺放大过程中的关键差异并提出调整建议。 3. 主导抗体下游纯化工艺从工艺开发部门向生产部门的技术转移全流程工作，包括转移可行性评估、差距分析、风险评估、转移方案的制定与实施。 4. 参与技术转移及工艺开发相关SOP、技术报告等文件的撰写与维护。

1.负责细胞分离及培养工作，包括但不限于细胞分离、细胞培养、稳转细胞株构建及与实验相关的细胞检测分析； 2.负责评价细胞功能相关的细胞增殖、周期、凋亡、迁移、侵袭等细胞实验，并掌握流式细胞术、激光共聚焦、荧光显微镜等关键实验仪器； 3.负责慢病毒、腺病毒及腺相关病毒的包装及病毒滴度检测； 任职需求： 1.大专以上学历，生物、医学及相关专业，具有良好的分子生物学和生物化学基础；有较强的分子生物学技术操作技能，以及独立思考解决问题能力； 2.熟练掌握无菌操作技术； 3.熟练应用分子生物学软件，熟悉NCBI等相关数据库、PCR设计及基因序列分析相关软件的使用； 4.能够准确、熟练使用相关仪器器，可以自己按照SOP步骤进行实验操作，熟练操作各种相关仪器，熟练查阅相关中英文资料； 5.做事细心，能及时对实验流程及结果进行整理； 6.具有良好的分析和解决问题的能力、沟通能力、协调能力和团队合作精神。

1.负责细胞分离及培养工作，包括但不限于细胞分离、细胞培养、稳转细胞株构建及与实验相关的细胞检测分析； 2.负责评价细胞功能相关的细胞增殖、周期、凋亡、迁移、侵袭等细胞实验，并掌握流式细胞术、激光共聚焦、荧光显微镜等关键实验仪器； 3.负责慢病毒、腺病毒及腺相关病毒的包装及病毒滴度检测； 任职需求： 1.大专以上学历，生物、医学及相关专业，具有良好的分子生物学和生物化学基础；有较强的分子生物学技术操作技能，以及独立思考解决问题能力； 2.熟练掌握无菌操作技术； 3.熟练应用分子生物学软件，熟悉NCBI等相关数据库、PCR设计及基因序列分析相关软件的使用； 4.能够准确、熟练使用相关仪器器，可以自己按照SOP步骤进行实验操作，熟练操作各种相关仪器，熟练查阅相关中英文资料； 5.做事细心，能及时对实验流程及结果进行整理； 6.具有良好的分析和解决问题的能力、沟通能力、协调能力和团队合作精神。

【岗位职责】 1. 协助化药待立项品种的调研及立项工作，进行制剂工艺预试及技术评估。 2. 负责化药已立项品种制剂处方工艺研发工作；完成相关实验设计、实验操作、原始记录、实验结果整理及分析工作。 3. 负责化药已立项品种制剂工艺产业化研究与技术转移；负责产业化技术资料的收集、整理与归档。 4. 依照药品注册法规要求，撰写原始记录、CTD申报资料，协助研制、生产现场核查。 5. 负责制剂项目技术文件的起草制订工作。 6. 参...

请先点击 聊一聊“交换微信” 稍后会有招聘主管会和您联系，或者点击“申请职位”投递简历 目前厂区接收大批量海外订单，目前急招人员，小时工，正式工，周结，月结都可安排 ﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍ 1:小时工：28元/每小时，3-6个月合同，月保底工资7500.随走随结。可预支，包食宿，面试后签合同！ 入职15天凭厂牌可预支500-1000 2:正式工：保底5500。底薪+加班费+绩效+岗位津贴+夜班补助+计时+计件。新员工入职60天留任奖3000元 厂区两种模式，小时工和正式工可自行选择 ﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍ 二、招聘要求 1：男女不限，年龄（16--45） 2：身体健康，有特殊情况提前说明 3：会背写26个英文字母，认识简单的字，学历不限,可接收应届生 4：持本人有效身份证件，只要符合公司要求者全部录用 ﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍ 三、福利待遇 1：伙食安排:包吃 2：住宿安排:免费住宿 3：食宿条件:空调、热水、独立卫生间、夫妻房（入职满月申请） 4：职位福利:外地入职有交通补助 ﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍ 四、工作内容 1：主要生产手机电脑配件以及相关电子产品 2：无需经验，统一培训，简单易操作，无任何辐射，危险性 3：公司为员工提供公平、公正的晋升机会和每年有2次调薪及升职机会，工资同比上涨 ﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍ 五、车间环境 1：车间配有:饮水机，休息间，吸烟室。 2：车间配有中央空调冬暖夏凉。 3：工作环境:坐岗占90%，少有站岗， 4：上厕所，抽烟不管控、车间有专门吸烟区每天上午下午都会有休息时间。 工作地址：苏州吴中区（应甲方要求需拿行李才安排，当天办理入职当天分宿舍）

生产白吉饼工人

工作内容：​辅助机器人上下料 薪资福利：21/H，三个月后加1块，即22/H 住宿：​免费住宿（），有空调热水器洗衣机无线网等，水电自理，仅需 ​车间内有空调，不定期发放汽水和冰淇淋

简单工作，坐岗为主，汽车配件小件整理，套袋子，贴标签，贴泡沫，修毛边。

包吃住 想拿高工资的来 可兼职可长期日结周结都可 可就近安排 人走账清 工作时间8小时

打磨打杂

未央区微电子，不卡人包进 适应穿静电衣，无尘服 年龄：18岁～35 周岁 男女不限 生产半导体芯片，测试封装，芯片行业稳定，想长期稳定不要错过 薪资5000-7000以上 食宿待遇 住宿环境好，当天安排住宿 提供 4 -6人间宿舍（独立卫生间、中央空调、洗衣房 公司设有员工餐厅，饭菜可口，价格实惠，一个月300饭补，基本够吃

工作内容为辅助机器焊接，给机器人上下料，两班倒我半月倒一次

吉利地通车身零件诚聘普工，明天面试。抓紧报名。新员工入职满三个月额外共奖励500元要求无犯罪记录，45岁以下，男女不限 工作内容主要辅助机器上下料。工作时间：8点-8点（工作时间10.5小时，休息时间1.5小时）两班倒（一个月倒一次），综合薪资6000～7500。五险一金（入职后缴纳），员工餐2餐/天，，全勤奖100元/月，新员工入职第一个月奖励100元，第二个月和第三个月分别奖励200元免费住宿，四人间，住宿没有 电话（同微信）

【岗位职责】 1. 主导药物药理研究方案设计，包括体外实验（靶点验证、化合物活性筛选、IC50/EC50 测定、作用机制研究）与体内实验（动物模型构建、药效学评价、药代动力学（PK）/ 药效学（PD）关联分析）。 2. 负责药理实验的实施与质量管控：筛选合格的实验外包机构（CRO）或主导内部实验室开展实验，监督实验过程的规范性，审核实验原始数据、图谱与报告，确保数据真实、准确、可追溯。 3. 针对化药特性...

岗位职责： 负责柴油发电机组装、发动机组装拧螺丝，会二保焊、平角焊、倒流焊基础焊接即可，顺带简单喷漆、打包发货；焊接量少，整体活轻松、活不忙、不累、不赶产量、没有流水线压力 任职要求 1. 年龄40-50岁，视力良好不眼花，手脚勤快、为人踏实稳重 2. 熟悉柴油机结构，懂柴油机维修优先 3. 有机械装配、钳工、设备组装相关经验者优先 工作优势 4 身体健康、身体素质良好，无重大疾病， 三高人员不予录用 1. 长白班8小时工作制，不加班、无夜班，作息安稳 2. 工厂提供免费宿舍，可做饭，居住便利 ，省钱稳定 3. 小厂管理宽松，规矩少、不克扣薪资，老板好沟通 4. 工作量轻松，闲时可休息，适合想稳定长期干的老师傅 月薪 4000–6000元（根据动手能力、熟练度上调） 陕汽周边、马家湾本地老乡优先！ 诚心招工，非中介、无套路，厂子直招，面试随时可以！

【岗位职责】 1. 对目标化合物进行调研，参与设计合成路线，进行化合物合成与纯化。 2. 能独立使用有机化学各种分析工具，鉴定目标化合物结构。 3. 项目推进至后期，需要主导合成API杂质，并融入工艺团队优化工艺路线。 4. 博士研究生要求参与调研公司产品管线创新药物相关资料，分析先导药物与结构化学生物学作用机制与基础。 5. 理解创新药物生物筛选评价流程。 6. 博士研究生需理解现代药物化学成药性设计，配合药化与计算团队高成功率设计新颖化合物。 7. 主导使用最高效现代有机合成、药物化学合成方法，合成具有足够新颖知识产权的化合物进行生物评价。 8. 参与、理解并最终掌握构效关系分析（SAR分析），进一步设计优化高成药性化合物，合成1克-100克化合物进行动物药效和制剂CMC评价。 9. 参与优化临床前开发化合物工艺，与分析CMC制剂合作，建立相关分析方法。

【岗位职责】 1. 通过对全球医药行业信息搜集分析，对全球药物靶点及药物研发动态进行追踪，并提供医药情报； 2. 了解药事法规，跟踪全球医药研发相关政策及法规的动态； 3. 针对既定的药物，查询国内外研发、注册及审评信息、产品评价信息及市场评价信息，撰写调研报告； 4. 针对既定疾病治疗领域，查询国内外流行病学信息、临床治疗现状及主要治疗手段评价信息，撰写调研报告； 5. 对拟开发药物进行产品特点、市场信息、文献资料等检索，并对拟开发新药的注册申报状况、市场前景、开发成本、技术要求等进行综合分析，选定符合公司当前产品战略的品种进行立项； 6. 汇报调研结果，参与立项讨论。

【岗位要求】 1. （暂不接受应届生）2年及以上生物合成相关的微生物或酶筛选、改造及定向进化和工艺优化经验，熟悉菌体发酵或酶合成流程及纯化流程，熟悉关键参数控制，具有工艺放大经验者优先。 2. 对有机化学有一定了解或修读过有机化学的相关课程，能够独立开展酶促有机反应。 3. 具有针对已有酶库开展定向进化到成功用于化学反应的成熟经验者优先。 4. 熟悉酶固定化技术，有参与或主导酶工业化生产项目的经验优先。