西安·长安区
职位详情
岗位职责：
1.配合临床药理主管开展项目非临床研究的流程管理及结果核查；
2.汇总医药行业非临床研究领域的最新进展及相关政策法规信息；
3.承担项目药学资料的整理，开展非临床研究机构的评估与调研；
4.推进项目非临床研究各阶段工作，协调研究进度，跟进合作单位执行情况；
5.负责非临床研究所需药物、物资等交接过程的记录与管理；
6.协助临床药理主管筹备项目内外部会议，并完成会议纪要撰写；
7.组织项目结题与验收工作，收集研究数据，监督委托单位开展自查；
8.编写非临床研究相关的申报材料；
9.完成上级交办的其他工作任务。
任职资格：
1.本科及以上学历，药理学、生物学、医学、免疫学、生物化学等相关专业背景；
2.具备1年以上药效、药代或药理相关工作经验，有生物药非临床前项目管理与研究经历者优先，具备生物药申报成功经验者更佳；
3.可独立检索和分析英文文献资料，掌握动物实验基本操作技能；
4.熟悉新药研发内容及流程，具备独立撰写和审核注册申报资料的能力；
5.具备良好的职业操守、责任心及团队合作意识，沟通表达顺畅，理解力强，执行力高，具备良好的时间管理与推进能力。
1.配合临床药理主管开展项目非临床研究的流程管理及结果核查；
2.汇总医药行业非临床研究领域的最新进展及相关政策法规信息；
3.承担项目药学资料的整理，开展非临床研究机构的评估与调研；
4.推进项目非临床研究各阶段工作，协调研究进度，跟进合作单位执行情况；
5.负责非临床研究所需药物、物资等交接过程的记录与管理；
6.协助临床药理主管筹备项目内外部会议，并完成会议纪要撰写；
7.组织项目结题与验收工作，收集研究数据，监督委托单位开展自查；
8.编写非临床研究相关的申报材料；
9.完成上级交办的其他工作任务。
任职资格：
1.本科及以上学历，药理学、生物学、医学、免疫学、生物化学等相关专业背景；
2.具备1年以上药效、药代或药理相关工作经验，有生物药非临床前项目管理与研究经历者优先，具备生物药申报成功经验者更佳；
3.可独立检索和分析英文文献资料，掌握动物实验基本操作技能；
4.熟悉新药研发内容及流程，具备独立撰写和审核注册申报资料的能力；
5.具备良好的职业操守、责任心及团队合作意识，沟通表达顺畅，理解力强，执行力高，具备良好的时间管理与推进能力。
2026-08-02 13:39
IP属地：陕西西安
职位福利
本科1-3年动物实验
陕西丽彩药业有限公司
不需要融资 · 500-999人
工作地址
鱼泡安全保障
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