招土建项目质检员，工地在西安，有意向的和我联系

1.化工、材料相关专业优先，熟悉商混生产工艺与检测标准。 2.熟练操作实验仪器，严谨细致，确保检测数据准确。 3.能适应倒班，吃苦耐劳，保障产品质量。

【吉利物流】霸桥、宝鸡、高陵三个基地持续面试，招聘岗位：质检员：要求18-35岁，高中以上学历，有过工厂检验经验，汽车零部件工厂经验优先工资待遇：薪资19元/小时（含2元/小时餐补）夜班补贴10元/天，每月25号发薪上月，7天以上可以预支工资，综合月薪资5500-6000（一天210左右）上班时间：8：00-20：00两班倒，每天计薪10.5小时，有额外加班面试合格当天安排住宿，4-6人间，，水电费平摊，热水器，洗衣机，空调，设施齐全，安全舒适，注意:面试不要穿短裤拖鞋，入职需准备劳保鞋，，，离职需提前10天打离职报告，，面试需带：身份证原件（或照片）提供三个月内体检报告。面试时间:持续面试，每天下午1点集合面试

招聘光伏检测人员，懂逆变器者优先。

灞桥吉利物流/每周预支500元面试合格当天安排住宿，先入职体检一周内左右安排上门做面试时间:持续面试，每天12点30集合面试招聘岗位:要求：23-35岁，有过工厂检验经验，汽车零部件工厂经验优先工资待遇综合月薪资5000-5500（一天210左右）上班时间：8：00-20：00，两班倒，每天计薪10.5小时左右，有额外加班住宿:4-6人间，住宿100元/月，水电费平摊，热水器，洗衣机，空调，设施齐全，安全舒适，住宿押金50元，吃饭需自理注意:面试不要穿短裤拖鞋，入职需准备劳保鞋，商保80元/月，入职，离职需提前10天打离职报告，未按要求扣三天工资面试需带：身份证原件（或照片）接人电话：梁

陕西秦天混凝土有限责任公司临潼站（秦汉大道）诚聘:试验室外检数名，熟手。原材料稳定，工资按时发放，不拖欠服从上级安排，年龄50以下联系人：张主任

西安旭弘商砼有限公司招聘内外检各一名，管食宿，工资可仪。电话：王主任地址：西安市阎良区新兴街道办

招聘无损检测工程师。薪资为8000元以上/月。工作内容包括：按标准执行RT、UT、MT、PT等无损检测，并出具真实检测报告；负责焊缝、板材、锻件、焊材等检测与缺陷判定，做好标识与追溯；管理检测设备、耗材、胶片/探头，定期进行校验、维护与记录；配合监检、质检、客户现场见证，提供检测资料与解释；执行安全规程，做好辐射防护、现场安全及职业健康管理；整理归档检测报告，配合许可证取证、换证及体系审核。

西安东唐混凝土工程有限公司招聘：试验室外检一名要求：同岗位经验2年以上联系人：

施工地点:广西自治区钦州市，桩基工程招聘质量员，薪资面议，联系人白总

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隧道检测师/检测员薪资福利:年薪8-15w，节日福利、定期培训、带薪年假、驾驶补助；具体面议。

G4京港澳高速岳阳龙湾至长沙广福段扩容项目工地试验室,助理检测员,1名,7000-8000元/月；4年以上高速项目经历，持桥隧或道路检测员证，包吃住，五险，月休四天,,湖南省岳阳市

招聘：施工总承包的现场质量员一名，工作地在重庆两江新区。薪资待遇：5000-7000元/月，具体面议，根据经验能力调整 福利待遇：五险、带薪年假、提供住宿/餐补 【工作内容】 1. 严格执行国家规范及公司标准，对现场工序进行全过程质量巡查； 2. 组织隐蔽工程验收及分部分项工程质量评定，及时记录并整改质量隐患； 3. 协调监理、班组解决施工中的技术质量问题，确保工程按质按期交付； 4. 整理归档质量类检查资料（主要为飞检类） 5. 现场实体实测实量，模板加固完成后，对模板进行校正。 【任职要求】 1. 建筑工程类相关专业大专及以上学历； 2. 熟悉房地产开发建设流程，掌握建筑施工规范及验收标准，具备现场实操经验（能独立完成实测实量工作）； 3. 熟练使用相关软件； 4. 具备良好的沟通协调能力和原则性，能适应长期驻场工作及高强度作业环境； 5. 工作严谨负责，具有较强的问题分析能力与突发事件应急处理意识； 6. 具有大型开发商的总包经验，有中海飞检经验优先。

岗位职责： 1.负责顶管施工现场全过程质量检验与过程管控，确保施工符合设计图纸及规范要求 2. 对管材、接口材料、测量数据等关键工序进行现场检测与记录，及时发现并反馈质量问题 3.编制、整理并归档质量检验资料，配合完成工程验收及质保资料移交 4.协同施工、技术、安全人员开展质量巡检与整改闭环管理 5.参与质量分析会议，提出改进建议并落实质量预防措施 任职要求： 1. 学历不限，土木工程、市政工程优先 2.有无经验均可

无损检测员（超声 / 磁粉 / 渗透） 薪资：日薪 500 元，月综合约 15000 元 用工：项目长期稳定，不乱扣费， 地点：广东省内 20-45 岁，持有无损检测证书，熟练操作设备，服从安排，可加班 福利： 免费宿舍（部分岗位水电免费） 餐补 20 元 / 餐，正常班 / 加班都有，餐补随工资发 每月 15 号发薪，在职可预借工资 入职需一年内正规体检报告，试用期 3-6 个月 工作内容：工件无损探伤、缺陷检查、填写检测记录，仪器日常维护，遵守安全管

工作地址：陕西省咸阳市渭城区北杜街道西咸新区空港新城临空产业园7号楼A座 一、岗位职责 1）确保质量管理体系在实际运作中的有效执行； 2）负责所辖项目产品体系文件、标准规范及相关记录的更新、发布与回收管理； 3）负责批生产记录的补充完善和初步审核，指导现场QA开展对应产品的过程质量监控工作； 4）组织新产品相关记录的填写，以及变更资料的整理与归档； 5）落实不合格事项的调查处理，并按规定程序及时上报； 6）收集与产品相关的最新标准信息，并组织实施内部培训； 7）跟踪产品变更情况，汇总并保存变更支持性文件； 8）维护产品信息台账，按时完成日常数据登记与报送； 9）配合采购部门开展供应商审计工作，整理归档审计相关资料； 10）监督产品实现全过程的质量控制措施落地情况，开展现场符合性检查，并提交检查报告； 11）依据公司检验规程，实施对生产成品的最终检验工作。 二、任职要求 1、大专及以上学历，医疗器械检验、药学、生物医学、医学检验等相关专业背景，具备本岗位实践经验者可适度放宽专业限制。 2、至少3年医疗器械行业质量管理经验，参与过医疗器械注册体系核查，能够独立编制公用系统、工艺及设备验证方案，掌握产品生产工艺流程。 3、掌握ISO13485、GB/T42061质量管理体系要求，有体系搭建经历或持有内审员证书者优先考虑； 4、了解委托生产管理模式及相关质量体系认证流程； 5、熟练操作WORD、EXCEL、PPT等常用办公软件； 6、工作态度积极，具备良好的学习能力、沟通协调能力、抗压能力和团队合作意识； 7、具备处理生产过程中非技术类异常问题的能力，并能及时反馈汇报； 8、责任心强、思维清晰，能高效完成上级交办的各项任务。

【：总装，发泡，质检 【：汽车座椅组装装配，发泡 修补， ：正常厂区班次，按工时核算薪资 【：第一周19，第二周后20/时，综合工资6000-6500 【5-： 【6：吃饭包两顿， 【7：可每日预支、压力小 ：，身体健康，无任何疾病、传染病，

【岗位职责】 1. 负责按照体系要求，对供应商资料进行整理、归档，对新进供应商进行PPAP认可； 2. 负责与供应商签订质保协议； 3. 负责供应商质量管理，确保到货符合质量要求，负责供应商质量问题的飞行检查及监督改善； 4. 负责供应商体系月/年度审核，负责供应商月/年度评定； 5. 跟踪处理供应商到货质量问题，保证公司内部正常生产； 6. 负责供应商质量问题的考核与索赔； 7. 负责部门内部质量体系的运行，负责部门内审和外审； 8. 完成上级安排的其他临时工作。 【岗位要求】 1. 本科及以上学历，理工科专业，具备品质管理相关知识，有相关工作背景优先； 2. 有较强的问题分析能力，良好的沟通能力、抗压能力，原则性和责任心强； 3. 能够适应出差。 【工作地点】 需前往陕西臻瑞汽车部件有限公司及西安市鄠邑区高新比亚迪草堂基地进行驻场办公，此外时间可居家办公。

岗位名称：实验室外检；实验室内检；研发工程师。岗位要求：1.工作经验：必需在搅拌站内外检工作2年以上；2.团队协作能力；3.个人素质：有责任心，良好的沟通能力。薪资待遇：待遇优厚；提供交通便利；食宿全免；优雅工作环境。

灞桥吉利物流/每周预支500元面试合格当天安排住宿，先入职体检一周内左右安排上门做面试时间:持续面试，每天12点30集合面试招聘岗位:要求：23-35岁，有过工厂检验经验，汽车零部件工厂经验优先工资待遇综合月薪资5000-5500（一天210左右）上班时间：8：00-20：00，两班倒，每天计薪10.5小时左右，有额外加班住宿:4-6人间，住宿100元/月，水电费平摊，热水器，洗衣机，空调，设施齐全，安全舒适，住宿押金50元，吃饭需自理注意:面试不要穿短裤拖鞋，入职需准备劳保鞋，商保80元/月，入职，离职需提前10天打离职报告，未按要求扣三天工资面试需带：身份证原件（或照片）接人电话：梁

岗位职责： 1、负责 IATF 16949:2016体系全流程运行与维护（含2021版规则变更应对） 2、制定 年度体系审核计划，涵盖 五大工具APQP/PPAP/FMEA/SPC/MSA 的关键执行节点 3、协调 外部审核机构（SGS/TÜV等），确保 审核结果无严重不符合项 4、采用 过程方法（COP/MP/SP） 识别制造环节风险（重点：来料/生产/检测过程） 5、推进 FMEA动态管理（如新产线启用后24小时内完成PFMEA更新） 6、跟踪 SPC关键控制点（CPK≥1.33），组织 MSA年度验证实施（GR&R≤10%） 7、牵头 客户投诉8D报告编制（72小时内提交，D3-D5阶段需提供实物/数据支撑） 8、搭建 经验教训数据库（LPA），推动重复性问题的 流程防错优化（案例：防错工装应用实现装配零错误） 任职要求： 1、本科及以上学历（机械/车辆工程/材料科学专业优先） 2、5年以上汽车或零部件制造行业体系工程相关经验 3、持有 IATF 16949内审员资质（认证来源：AIAG/VDA/SAE等机构） 4、具备五大工具实际操作经验（需通过现场评审验证） 5、具备良好抗压能力，能适应高强度工作节奏

岗位职责： 1. 负责汽车内外饰注塑件的性能检测及实验数据整理与分析 2. 承担注塑工艺开发阶段的试验验证工作，并形成规范报告 3. 负责实验室仪器设备的日常维护，保障测试环境满足标准规范 4. 配合技术人员开展新材料、新工艺的相关试验与验证支持 任职要求： 1. 具备化工、材料或注塑相关专业大专及以上学历 2. 掌握汽车内外饰注塑件的测试规范与实验操作流程 3. 有注塑及内外饰类实验室设备操作经验，可独立开展实验作业 4. 工作认真细致，具备良好的沟通意识和团队合作精神 5. 熟悉内外饰所用注塑材料，以及织物、漆膜、温湿循环、老化、盐雾、阻燃、气味等测试项目及相关设备操作

【岗位职责】 1. 负责供应商质量管理体系的审核与监督，确保来料及生产过程质量稳定； 2. 组织开展供应商质量评估、现场审核及整改跟踪，推动持续改进； 3. 处理供应商来料质量问题，主导异常分析与闭环管理； 4. 协同采购与研发团队，参与新供应商导入及量产前质量能力确认； 【岗位要求】 1. 具备供应商质量管理相关经验，熟悉电子类物料生产工艺及质量控制要点； 2. 熟练运用质量工具（如8D、QC七大手法、5Why等）进行问题分析与解决； 3. 具备良好的跨部门沟通能力，能有效协调内外部资源推进质量改进； 4. 工作严谨，具备较强的数据分析能力和责任心，适应必要时的现场支持。

到货验收管理： 1. 负责蔬菜、水果、肉类、水产、冻品、粮油、调味品等食材的到货接收工作； 2. 核查供应商资质文件、检验报告、检疫合格证明、生产日期、保质期限及包装完整性； 3. 现场对食材的外观状态、新鲜程度、储存温度、实际重量及规格标准进行判定； 4. 对不符合要求的物料执行拒收、隔离存放、标识清楚、登记台账并及时上报，杜绝进入生产流程。 仓储与物流监管： 1. 监督分拣、清洗、切配、包装等作业环节，确保操作符合食品安全规范要求； 2. 检查作业人员着装规范、个人卫生状况、洗手消毒执行情况以及工器具清洁消毒落实情况。 检测与样品管理： 1. 按规定实施农药残留、瘦肉精等项目快速检测，并完整记录检测结果（同步制作随货同行单）； 2. 严格落实食品留样制度，确保留样数量充足、操作规范、信息可追溯； 3. 配合第三方检测机构及市场监管部门完成抽样和送检相关工作。 体系与培训支持： 1. 落实公司食品安全管理制度及相关体系标准（如ISO22000、HACCP等）要求； 2. 协助组织仓库、分拣、配送、加工等岗位人员开展食品安全知识培训； 3. 配合政府监督检查、客户验厂及各类体系审核工作。 熟悉《食品安全法》等相关法律法规，具备食材/生鲜/餐饮行业品质控制经验者优先。

一、岗位职责 1. 负责公司有源/无源医疗器械产品从准入到注册的全流程管理（涵盖产品检测、临床试验、注册申报等环节），保障产品按时取得注册证及后续延续注册，确保符合市场法规要求； 2. 负责医疗器械相关法规、标准政策的信息搜集、研究分析、解读传达、内部培训及落地执行，持续维护产品合规性； 3. 推动研发流程规范化建设，组织并完成注册资料的编制、汇总、整理与提交工作，确保注册文件完整、准确； 4. 在注册实施过程中，对接检测、认证及审评等相关外部机构，跟进各阶段进度，保持有效沟通，及时处理注册中出现的问题，推动检测、现场核查、认证取证等工作顺利开展； 5. 负责已上市产品注册/备案信息的日常维护与变更管理，整理监管动态信息，编写并提交相关合规报告，确保产品在市售期间持续满足监管要求； 6. 主导与医疗器械质量检验院、检测机构、评审单位等外部部门的协作对接，建立并维系良好的工作关系，提升检测、审核、认证及取证效率； 7. 协助上级完成其他相关事务性工作。 二、任职要求 1. 具备本科或以上学历； 2. 生物医学工程、药学、生物技术、临床医学、基础医学、生物制药等相关专业背景； 3. 拥有2年以上生物医药或医疗器械行业工作经验，具备成功注册二类或三类有源/二类无源（无菌）医疗器械产品的实操经历； 4. 熟悉国内外质量管理体系标准，如ISO13485、QSR820、MDSAP等，了解医疗器械研发质量管理流程； 5. 持有医疗器械内审员证书，掌握医疗器械相关法律法规及技术标准，具备良好的沟通协调能力，具有团队协作意识； 6. 办公软件应用：需熟练使用Microsoft Office办公套件，包括Word、Excel、PowerPoint。 备注：具备创新医疗器械项目经验、接受过MDR、510K、PMA等FDA法规培训，或拥有国际注册经验（覆盖欧盟、FDA、一带一路等国际市场）者优先考虑。 职位福利：五险一金、全勤奖、节日福利、周末双休、带薪年假 职位亮点：团队氛围融洽、资深专家引领