岗位名称：检验检测员（市场管理、市场营销、经济学等相关专业）；检验检测员（统计学、广告策划、信息工程专业）；检验检测员（建筑工程、工程造价相关专业）。岗位要求：1.相关专业背景；2.从业年限5年以上；3.有学历补贴和证书补贴。薪资待遇：月薪4000-4500元，享受学历补贴和证书补贴，另有提成。招聘人数：共招聘检验检测员17人。

陕西西安，复合管检验 时间: 开始，周期20天 要求: 有复合管检验经验，提交英文报告 联系电话，

西安正华建材招聘熟练外检人员一名，要求具备两年以上工作经验。工作地点位于陕西省西安市，保证工资按时发放。

招聘验证专员。薪资为3000元以上每月。有经验者优先。联系人张先生。

招聘试验检测员。要求持有助理检测员或检测师证。需会做外加剂、配合比复核、土工试验。中介勿扰。工作地址位于陕西西安旁2小时车程处。

招聘煤矿安全生产检测检验机构质量负责人。要求全职专职在岗，不得兼职。需为煤矿相关专业，具备高级工程师及以上职称（副高/正高均可）。要求煤矿行业相关工作经验满8年及以上。认可的专业清单包括：采矿工程、矿井通风与安全、安全工程（煤矿方向）、煤田地质/地质工程、矿山机电、电气工程及其自动化、测控技术与仪器、岩土工程、矿山机械、矿物加工工程、自动化（矿山方向）。工作地址位于西安市。

招聘煤矿安全生产检测检验机构质量负责人。要求全职专职在岗，不得兼职。需为煤矿相关专业，具备高级工程师及以上职称（副高或正高均可）。煤矿行业相关工作经验需满8年及以上。认可的专业包括采矿工程、矿井通风与安全、安全工程（煤矿方向）、煤田地质或地质工程、矿山机电、电气工程及其自动化、测控技术与仪器、岩土工程、矿山机械、矿物加工工程、自动化（矿山方向）。工作地址在西安市。

招聘质量员。

户县大王搅拌站招聘外检一名，联系电话:

招聘岗位：质量员

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招聘[庆祝][庆祝][庆祝]服装导购2名要求：1、41周岁以下2、有服装销售经验，会电脑操作，踏实肯干，服从管理薪资福利:综合底薪2800，阶梯式提成，缴纳社保 ，月休4天上班时间:  根据商场营业时间工作地点：李家村万达二楼联系电话: :同步

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临潼夜市招聘炒锅一名有意的联系刘总，工资自己谈，手艺好.

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招聘检测员，薪资为3000元以上每月。有经验者优先。联系韩子阳。

招聘施工人员。薪资为每月2400元以上。工作内容包括协助项目现场管理、进度跟进和质量检查。要求熟悉工地流程，能吃苦耐劳，服从安排。有建筑工程相关经验者优先。

招聘节能室内检测员。薪资为4000元以上/月，具体范围为4000-6500元。工作内容要求持证上岗，具备相关工作经验，并能独立完成检测及资料出具等工作。用工日期为长期。岗位类型为弹性工时，可弹性安排。正常上班时间为8:30-12:00和13:30-17:30，实行弹性打卡。联系人为曾淑华。

招聘其他水利、环境和公共设施管理服务人员。薪资为每月3000元以上。岗位为区域推广经理。

工作职责： 1、依据GCP规范及临床研究方案，协助研究者落实各项临床试验相关事务。 2、协助准备伦理审查所需文件并完成提交；跟踪伦理审批进展，及时反馈结果；推进项目合同签署流程，配合完成遗传办相关材料的内部签批与流转。 3、协助管理临床试验药物及相关物资的全流程操作，包括申领、接收、储存、发放、回收与返还，并做好全过程记录；确保药品妥善保管、准确分发，记录完整、真实、可追溯。 4、协助开展受试者管理工作，包括筛选、随机入组及随访安排，保障访视按时进行，控制超窗情况，降低脱落率，使其符合或优于方案规定或行业常规水平。 5、根据授权对试验相关文件进行归档与维护，包括研究者文件夹、受试者资料、知情同意书等，确保数据完整性与准确性。 6、协助执行试验样本的采集后处理、保存及运输任务，确保标本处理及时、存储合规、运送安全。 7、及时收集临床数据，准确填写病例报告表（CRF），保证所填信息真实、准确、完整、清晰、同步；协助回应非医学类数据质疑，支持研究资料如影像资料的整理与传输。 8、协助研究者完成安全性事件的记录与上报，及时提交严重不良事件（SAE）和可疑且非预期严重反应（SUSAR）报告，确保资料齐全、内容真实、版本正确、不超时递交。 9、配合接受监查、稽查、监管检查及机构质控工作，参与研究中心关闭阶段的各项任务。 10、根据实际需要，在团队中承担带教职责，指导初级CRC开展工作。 11、完成上级交办的其他工作任务。 任职资格： 1、学历/专业：全日制本科及以上学历，医学、药学、护理学等相关专业背景。 2、语言能力：通过大学英语四级，具备良好的英语读写听说能力。 3、办公软件：熟练掌握Excel、Word、PPT等常用办公工具。 4、已完成GCP培训并通过考核，持有有效GCP证书。 5、熟悉CRC岗位职责与操作流程，能独立履行工作职责，具有一年以上肿瘤领域临床试验经验者优先。 6、具备良好沟通能力、服务意识及团队协作精神。 7、工作积极主动，善于总结与归纳实践经验，具备指导初级CRC的能力或潜力。

岗位职责： 1、负责 IATF 16949:2016体系全流程运行与维护（含2021版规则变更应对） 2、制定 年度体系审核计划，涵盖 五大工具APQP/PPAP/FMEA/SPC/MSA 的关键执行节点 3、协调 外部审核机构（SGS/TÜV等），确保 审核结果无严重不符合项 4、采用 过程方法（COP/MP/SP） 识别制造环节风险（重点：来料/生产/检测过程） 5、推进 FMEA动态管理（如新产线启用后24小时内完成PFMEA更新） 6、跟踪 SPC关键控制点（CPK≥1.33），组织 MSA年度验证实施（GR&R≤10%） 7、牵头 客户投诉8D报告编制（72小时内提交，D3-D5阶段需提供实物/数据支撑） 8、搭建 经验教训数据库（LPA），推动重复性问题的 流程防错优化（案例：防错工装应用实现装配零错误） 任职要求： 1、本科及以上学历（机械/车辆工程/材料科学专业优先） 2、5年以上汽车或零部件制造行业体系工程相关经验 3、持有 IATF 16949内审员资质（认证来源：AIAG/VDA/SAE等机构） 4、具备五大工具实际操作经验（需通过现场评审验证） 5、具备良好抗压能力，能适应高强度工作节奏

岗位职责 1、负责新药研发工作，包括靶点筛选、专利解析、先导化合物的发现与优化，以及候选化合物的确立，完成药物分子设计、合成路线规划，并对实验结果进行系统性分析，按计划推进临床前候选化合物的确认； 2、指导并带领团队开展项目的研发与实施，推动项目高效运行； 3、掌握新药研发领域的前沿动态，及时跟进具有创新性和开发潜力的新靶点研究方向。 岗位要求 1、有机化学、药物化学等相关专业博士学历，具备1-3年及以上药物化学相关工作经验； 2、能独立主导新药研发全过程，涵盖靶点筛选、专利分析、先导化合物优化至候选化合物确定等环节； 3、具备药物分子设计与合成路径规划能力，能够对研发数据进行综合评估与分析； 4、具有出色的团队管理与激励能力，可有效组织团队完成研发任务； 5、持续关注新药行业发展趋势，对新兴且具潜力的靶点保持敏锐洞察并及时跟进。

质量检验员1人 专门为发动机车间配备，前期参与装配学习，后期独立负责发动机质检。 【岗位职责】 按GJB标准执行发动机零部件及整机检验； 使用卡尺、千分尺、振动分析仪、三坐标等设备检测； 开展振动检测、结构强度测试、环境适应性试验； 记录检验数据，出具报告，反馈不合格品； 【任职要求】 机械、内燃机、车辆、航空航天等相关专业，本科及以上（有经验可放宽至大专） 能看懂发动机机械图纸，了解GJB 150、GJB 5100等标准 会用常规计量工具，有振动分析仪/三坐标经验优先 有涡扇/活塞发动机检验经验或军品定型试验经验优先 细心负责，能接受加班、短期出差 薪资情况 1.综合收入：5000左右； 2.工资构成：基本工资+加班工资+绩效工资+住宿补贴； 3.餐补每月750元，不叠加，不提现，月底清零;

根据 GCP 及研究方案要求，协助研究者开展各项任务： 1、协助研究者进行伦理资料提交、药理机构备案及合同签署等相关工作；协助及时完成 SAE 与 SUSAR 等安全性信息的上报； 2、协助研究者完成试验各阶段研究中心文件的收集、整理与归档管理； 3、协助研究者开展受试者管理工作，包括受试者招募、筛选潜在受试者、安排访视时间、协调实验室检查并获取检查结果等； 4、协助研究者完成试验样本的处理、保存及运输相关事务； 5、协助研究者对临床研究药物及相关物资进行管理与清点，涵盖接收、储存、分发、回收和返还，并完成相应记录工作； 6、在研究者授权范围内，协助填写病例报告表并参与差异项的核对与解决（不涉及医学判断内容）； 7、配合 CRA 的中心监查工作，提前准备所需文件供其核查； 8、依据试验计划，与研究中心人员、申办方等相关方保持有效沟通（通过邮件、电话、传真等方式），并做好沟通记录； 9、协助研究者完成临床试验相关的其他支持性工作。

1.熟悉机械制造业加工工艺流程，能够明晰工艺图纸； 2.能熟练阅读图纸，熟悉焊接件、结构件等加工工艺； 3.负责标准件入库、出库管理工作。

任职资格: 1、本科及以上学历，临床检验、生物技术、临床医学等相关专业。 2、具备2年以上医疗器械销售或临床技术支持经验；了解临床诊疗流程及实际应用需求。 3、对医学知识有浓厚兴趣，善于钻研，表达清晰，思维有条理，学习能力强，富有创新意识。 4、熟练操作办公软件（如PPT、Word），擅长PPT内容撰写与视觉排版设计。 5、能够适应全国范围内出差； 6、优秀硕士或重点本科应届毕业生亦可考虑。 岗位职责： 1、培训与产品支持：面向终端客户及经销商开展临床培训，独立设计培训课程内容，参与公司新品发布及渠道会议中的产品讲解工作。 2、技术支持：及时响应并解决客户在使用过程中遇到的临床问题，提升服务体验；协助各类展会、学术活动，完成产品展示与现场答疑。 3、产学研推广：负责区域内医院检验项目的学术推广工作（包括学术会议、合作课题、产学研联动）；拓展并维护区域内的学术专家网络，定期对接重点专家及白研会检验医学分会凝血与止血学组成员。 4、项目协调：跟踪已签约项目的执行进度，协调内外部资源推动流程运转，保障项目高效落地实施。

岗位职责： 1、根据公司既定发展战略与经营目标，参与或牵头拟定企业发展规划与实施策略，推动各项经营目标高效达成； 2、全面主导公司质量管理体系的建设、执行、维护与持续优化，确保体系有效运转，并作为企业代表与监管部门对接质量管理相关事务； 3、负责研发成果产业化、产品注册申报、临床试验等关键流程的统筹管理，确保全过程符合国家法律法规及相关监管要求； 4、参与制定产品技术标准与工艺文件，监督生产过程中的技术规范落实，解决现场技术难题，确保数据真实、完整、可追溯； 5、协调客户、供应商、合作伙伴及政府部门之间的协作关系，保障内外部资源高效联动； 6、搭建人才发展体系，设计绩效考核机制，选拔并培养中层管理人员，构建可持续发展的组织人才架构。 任职要求： 1、本科及以上学历，医学、检验学、生物学、生物工程、化学、药学、医疗器械等相关专业； 2、五年以上IVD或医疗器械行业从业经验，具备三年以上产品量产阶段的质量或生产管理工作经历，有中层及以上管理岗位实际经验； 3、掌握医疗器械相关法规要求，精通生产、质量、注册、临床等环节的管理体系运作；具备二类或三类有源/无源医疗器械管理者代表履职经验，能够应对各类外部审计和突击检查； 4、有主导或深度参与国内外质量体系认证审核的实际经验，如GMP、ISO13485、FDAQSR820或欧盟IVDR审核； 5、具备出色的沟通协调能力、团队领导力及较强的抗压能力。

岗位职责： 1、全面负责公司研发产品的统筹管理，对项目开发流程实施有效监控与协调，确保项目在预算范围内按时高质量交付，并对最终成果承担责任； 2、主导新产品的技术研究与开发指导工作，及时解决研发过程中遇到的关键技术难题，保障研发工作顺利推进； 3、搭建并优化高效、富有创新力的研发团队，提供专业技术支持与职业发展引导，建立激励机制，提升团队凝聚力与协作效率； 4、持续跟踪行业动态、前沿技术演进及法规更新，为产品升级迭代和合规运营提供决策依据与战略建议。 任职要求： 1、硕士及以上学历，生物相关专业（包括临床检验、生物制药、医学检验、生化免疫等方向）； 2、具备五年以上体外诊断领域研发经验，其中至少三年以上团队管理经历，具有细胞生物学、分子诊断等相关研发及管理背景者优先考虑； 3、熟悉本专业领域国内外技术发展趋势及市场格局； 4、具备较强的组织管理能力，工作认真负责，恪守职业操守，拥有良好的团队合作意识与敬业精神

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