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【岗位职责】 1. 独立调研公司产品管线创新药物相关资料，深入分析先导药物结构和结构化学生物学。 2. 理解创新药物生物筛选评价流程。 3. 按照现代药物化学成药性主导，助力药化与计算团队高成功率设计新颖化合物；使用最高效现代有机合成药物化学合成，合成足够新颖知识产权化合物进行生物评价。 4. 透彻深入分析生物数据，设计优化高成药性化合物，合成1克-100克化合物进行动物药效和制剂CMC评价。 5. 优化临床前开发化合物工艺，与分析CMC制剂合作，建立相关分析方法。 【岗位要求】 1. 国内海外知名大学有机化学合成/药物化学博士/博士后，完成复杂天然化合物全合成，有机合成方法开发，博士博士后工作发表高质量国际期刊。 2. 组长要求不少于2年实际创新药药物开发经验，参与从启动创新药项目、临床前开发化合物，从零开始到临床。发表高质量相关专利并为主要作者。 3. 带领管理不少于5人药物化学小组（仅组长要求）。 4. 熟练各种有机合成药物化学文献、数据库。 5. 英文书写沟通理解流利。

网吧高薪诚聘前台，底薪4000+ 境优！ 职位：网吧前台接待员 薪资：底薪4000+ 岗位职责: 热情接待顾客，办理开卡、充值、点单。 收银， 管理账目，销售饮品零食。 保持前台整洁，维护营业秩序。 认真完成交接班。 任职要求 18-25岁，形象良好，有亲和力。 沟通能力强， 服务意识好，有责任心。 能适应轮班(含夜班)。 会基本电脑操作，有收银/服务经验者优先。 诚实可靠， 无不良记录。 薪资待遇:底薪4000+，无任何销售推卡要求 上四休二，不包吃住，后期店里需要住宿得多的话可以申请宿舍，暂时没有

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岗位职责： 发布现成视频到抖音等平台，操作简单，无需经验，15分钟上手。 薪资待遇： · 基础收益：每天5-10分钟，得10-50元 · 额外激励：按播放量提成 · 收益叠加：多账号可累计 · 工作形式：居家办公，时间灵活 · 项目性质：可长期参与 薪资结算： 日结，当天到账。 优先招募： 在校大学生、宝妈等有空余时间、想赚份零花钱的朋友优先。

岗位职责： 1.负责日常事务性工作，包括客户整理、数据录入与基础沟通协调 2. 协助部门完成活动支持、信息汇总及流程跟进 3.配合团队开展跨岗位协作，保障工作有序高效推进 4.按要求完成临时交办的其他相关任务 5. 遵守公司规章制度，维护良好职业形象与办公环境 任职要求： 1. 学历不限，具备基本办公软件操作能力 2. 工作经验不限，责任心强，学习意愿积极 3.具备良好的沟通表达与团队协作意识 4.性格踏实稳重，能适应灵活多变的工作节奏 5.所在地与工作地点匹配，可稳定到岗

一天做几个小时都可以，多劳多得 工资日结，不压工资 一天差不多300-400 上班时间自由 可兼职可全职 当天结算工资，日结工，临时工，短期工都行

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1. 负责公司有源/无源医疗器械产品准入和注册工作全过程（包括产品检测、临床试验、注册申报，确保产品按期获证和按期延续注册等），确保产品符合市场法规要求； 2. 负责医疗器械法规、标准政策收集、研究、解读、培训及实施，维护产品的合法性； 3. 推动规范研发过程和输出，组织、编写、收集、整理和递交产品注册所需的资料，确保资料的完整性和准确性。 【岗位职责】 4. 在注册过程中，对接相关外部机构，包括检测、认证、审评机构，跟进进度，保持良好沟通，解决注册过程中出现的问题，推进注册进程，确保产品申报检测、现场核查、注册认证、取证等相关工作顺利完成； 5. 上市后产品注册/备案维护和变更，以及负责上市后监管信息的整理和相关报告编写、递交，确保产品在市场的持续合规； 6. 主导与外部机构的对接，包括医疗器械质量检验院、检测院及审评机构等，建立并维护良好的合作关系，高效推进检测、核查、认证与取证流程； 7. 协助领导开展其他相关工作。 【岗位要求】 1. 本科及以上学历； 2. 生物医学工程、药学、生物技术、临床医学、基础医学、生物制药等相关专业； 3. 有2年以上生物医药或医疗器械相关行业经验，成功注册过二类或三类有源/二类无源（无菌）医疗器械产品； 4. 熟悉国内外质量体系要求，如ISO13485，QSR820，MDSAP等，熟悉医疗器械研发质量管理体系流程； 5. 具有医疗器械内审员资格，熟悉医疗器械相关法律、法规、标准等要求，良好的沟通技巧和协调能力，富有团队合作精神； 6. 办公软件操作：需要熟练掌握Microsoft Office套件，包括Word、Excel和PowerPoint。 备注：有创新医疗器械、MDR培训、510K、PMA、等FDA法规培训、国际注册经验（国际市场欧盟、FDA、一带一路等）者优先。 【福利待遇】 五险一金、全勤奖、节日福利、周末双休、带薪年假

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