岗位职责： 1、负责医疗行业经营企业的质量管理工作； 2、审核及监管上下游厂商、客户资料与产品相关文件； 3、完成系统数据录入工作； 4、执行与质量相关的各项事务； 5、配合部门负责人完成其他协助性工作。 岗位要求： 1、药学、中药学、药剂、医学、护理、生物化学等相关专业； 2、具备医药或医疗器械质量管理与验收经验者优先； 3、熟练使用常用办公软件； 4、具有良好的沟通能力，工作认真踏实； 5、有意愿长期在医疗行业深耕发展； 6、工作地点：彭州

职位描述： 1、审核组内成员实验流程，确保各项操作规范准确； 2、核对PK&ADA/质谱生物分析或细胞流式药效或病理相关台账、纸质实验记录及电子数据，完成原始资料核查与复核任务； 3、及时与研发技术团队沟通实验记录和报告中存在的偏差或疑问，并整理反馈上报； 4、配合质量管理人员开展审查，协助优化质量管理体系及现场检查工作，落实合规执行要求。 职位要求： 1、本科及以上学历，生物学、药学、医学检验等相关专业背景； 2、具备相同岗位经验者优先，熟悉相关分析检测实验操作，有GLP实验室工作经历者优先； 3、具备较强的原则意识及沟通协调能力； 4、工作认真细致，责任心强

一、 任职资格和经验要求 1、具备中药学专业大专或以上学历 2、熟悉药品管理相关的法律法规、行政规章及药品专业知识 二、职责 1、依据验收操作规程，对收货员移交的待验药品实施逐批验收 2、查验药品随货同行单据、检验报告，涉及两票制药品的需同步核对购进发票，杜绝假劣药品进入企业 3、在规定时限和指定区域，核实现货药品与随货同行单信息的一致性 4、执行药品开箱抽样检查，核实内外包装、标签、说明书及检验报告的合规情况，并规范标识抽样状态 5、通过计算机系统准确录入验收数据，确认后生成验收记录并打印验收入库凭证 6、对验收合格的药品，与库房主管完成入库交接；对不合格品及时上报并落实隔离存放措施 7、收集验收过程中的质量相关信息，协助质量管理员完善药品质量档案 8、整理并归档药品随货同行单与验收入库单据 9、对验收信息录入的准确性承担相应质量责任 10、验收组组长全面统筹上述工作，协助质量管理经理高效推进各项质量管理任务 11、完成上级交办的其他工作任务

英语能力达标者优先（通过CET-4或以上级别） — 监督并核查原料及辅助材料的投料配比执行情况； — 审核批生产与批包装指令，确认中间体领取状态，并依据生产计划检查车间原辅料领用及实际使用情况； — 对生产现场各岗位、工序的关键质量控制点、卫生状况及定置管理实施监督； — 检查生产过程中各类记录及其他相关记录填写的规范性与完整性； — 参与车间现场发生质量问题及偏差事件的调查工作； — 承担GMP文件的打印、启用、复印、分发、修订、撤销、销毁、勘误、定期回顾、回收及归档等全流程管理； — 负责公司GMP文件格式的合规性审核； — 建立并维护文件与档案管理体系； — 管理应对外部审计或官方检查所需的记录、报告等文档存档； — 开展文件现场巡检，确保使用文件为最新有效版本； — 接收、分发技术转移相关文件，完成台账登记及归档管理； — 组织实施文件的周期性复审工作。 本科及以上学历； 具有规范化制药企业或大型集团原料药业务板块工作经验者优先； 具备不少于4年的QA岗位从业经历。 职位福利：五险一金、带薪年假、节日福利、租房补贴、餐补等

岗位职责： 1. 现场管理：开展生产现场产品质量的监控与日常管理工作； 2. 公共事务：执行车间公用设施（压缩空气、氮气、注射用水）的检测任务； 3. 产品取样：负责半成品、成品及验证类样品的采集与复核工作。 任职资格： 1. 本科及以上学历，药学或化学相关专业背景； 2. 具备一定的沟通与协调能力； 3. 熟悉药品质量管理的基本知识。 职位福利：节日福利、定期体检

岗位职责： 负责GSP管理体系的日常运行与维护工作。 任职资格： 1、药学或相关专业，本科及以上学历； 2、具备一年以上医药企业质量管理相关工作经验； 3、持有执业药师资格证书。 薪资待遇： 综合薪资5000-7000元。购买五险一金。

工作时间： 9：00-12：00 13：00-18：00 周末双休 法定节假日正常休息 岗位职责： 1、审核首营品种、首营企业及下游客户相关资质的合规性 2、维护并更新供货单位、购货单位及采购品种的基础信息资料 3、建立并归档首营品种、首营企业以及客户档案材料 4、审核经营数据调整操作，包括销售开单、采购验收入库等红冲业务 5、执行药品质量复核工作，含库存商品停售后的复检、销后退回中质量不合格品的重新验收 6、完成公司及部门安排的其他相关工作任务 任职要求： 1、大专及以上学历，须为中药学专业或持有药士证（硬性条件） 2、熟练掌握电脑基本操作 3、可接受无相关岗位工作经验者，但硬性条件必须满足，不符合者请勿投递，感谢配合

职位描述： 1. 承担生物活性分析的常规实验执行及基础数据记录工作，确保操作流程符合SOP与GMP规范。 2. 发现实验异常结果时及时报告，并配合开展调查，对调查结论进行核实确认。 3. 参与编写及更新生物学活性检测相关的标准操作规程。 4. 使用常规设备（如酶标仪、细胞计数仪、生物安全柜）并完成日常使用后的清洁与维护。 5. 协助开展生物活性分析方法的验证工作，汇总并整理相关验证资料。 6. 配合完成上级安排的其他临时性工作任务 职位要求： 1. 药学、生物工程或相关专业背景，具备大专或以上学历。 2. 熟悉ELISA及细胞活性检测等基本实验技术。 3. 工作态度严谨，具备良好的执行能力与团队合作精神

职位描述： 1、根据ISO 13485、MDSAP、欧盟IVDR及FDA医疗器械相关法规要求，搭建、完善并持续维护企业质量管理体系，保障体系高效稳定运行； 2、主导FDA等境外监管机构对生产工厂的现场审核准备工作，包括审核计划制定、模拟检查组织、现场协调应对、缺陷项整改实施及CAPA闭环管理； 3、关注美国FDA、日本、加拿大等地关于体外诊断试剂及伴随诊断产品的法规更新，并推动公司内部合规性优化与执行； 4、主导变更控制、偏差调查、客户投诉处理、不良事件报告、CAPA措施落实及不合格品管控等相关质量管理活动； 5、审查产品设计历史文档（DHF）、产品主记录（DMR）等技术文件，确保符合目标市场法规准入要求； 6、独立完成或审核质量管理文件、验证文件、年度产品质量回顾报告及提交至海外监管机构的技术资料（中英文版本）； 7、负责生产全过程的质量监督，确保关键工艺受控，组织实施原材料、在制品及成品的放行评估，保障产品质量达标。 职位要求： 1、全日制本科及以上学历，生物、医学、药学、质量管理或英语等相关专业背景； 2、具备3年以上IVD行业QA岗位工作经验，熟悉三类体外诊断试剂质量体系，有伴随诊断产品监管实践者优先； 3、具有成功应对FDA现场检查的经历，掌握FDA审查流程、关注重点及缺陷整改方法，具备MDSAP认证及监管对接经验者更佳； 4、可独立使用英文与美国FDA进行书面沟通，能够熟练编写英文SOP、验证报告及注册申报文件； 5、具备较强的原则性，工作认真细致，责任心强，具备良好的抗压能力、风险判断力和项目推进能力； 6、具备优秀的跨部门协作能力和跨文化交流意识，富有团队合作精神。

岗位职责： 1、仪器操作：熟练掌握生物安全柜、洁净工作台、尘埃粒子计数器等设备的操作，具备日常维护与校准能力。 2、微生物检测技术：能够独立开展微生物限度检查、环境监控等相关检测任务。 3、确认与验证：具备微生物检测方法开发能力，了解方法学验证的流程与要求。 4、操作规范：熟知《药品管理法》、GMP及《中国药典》中关于微生物检验的相关规定；可撰写实验记录、标准操作规程（SOP）等文件资料。 任职要求： 1、学历要求：微生物学、生物技术、药学等相关专业本科及以上学历。 2、工作经验：具有1年以上药品或相关领域微生物分析工作经验。 3、工作态度积极，踏实肯干，能长期稳定从事实验室工作。 4、具备良好的沟通协调能力、团队协作意识以及独立分析和解决问题的能力。 5、熟悉药典、药品管理法规、GMP等专业知识内容。 上班时间：8:30-17:30，提供免费早午餐，周末双休，法定节假日正常休息。 职位福利：五险一金，包吃包住，节日福利，周末双休，补充医疗保险，带薪年假。

成都市温江区招工地小工/杂工

240一天，240一天。 小电风扇厂 240天，240一天，240/天 散热器小风扇测试，质检，贴标签 年龄：18-50岁 上手就会，不穿无尘服 坐着上班，工资直发

明天这个地来一个，30一个小时，做一天，，电

武侯区高攀路望江云启明天8.30来个专业开荒熟手200元天手脚利索的接单

成都市金牛区招空调安装/维修(空调百叶安装)，外墙百叶安装，有9个百叶93公分*2.9高的百叶，上螺丝安装，外墙搭脚手架，1200元，现在来，脚手架已经到位

岗位内容】：质检 负责药品 医护用品 口罩 陈列员 分拣，扫码 ，理货的 【岗位要求】：年龄16-45岁以内 男女不限 经验不限 【工资待遇】：免费吃住，不扣钱，22/小时，220元/天，综合工资:5000-6000元.每个月5号发放工资 【上班时间】：早上8点到晚上8点，中途休息2个小时，实际工作时间10小时。 【工作环境】：恒温车间，干净整洁 【住宿环境】：电梯公寓，热水、开水24小时免费供应，宿舍有空调 包吃住 买社保 上班地址：昆明呈贡

岗位职责： 1、负责中药材、中药饮片及中成药的检验与检测工作； 2、参与中药监管科学领域新工具、新方法、新技术的研发与探索。 任职要求： 1、博士研究生学历，本科专业为中药学、药学； 博士专业为中药学、药物化学、天然药物学、中药化学、生药学、中药鉴定学及相关方向； 2、主持或作为核心成员参与过省部级以上中药学相关科研项目者，或具备实验室管理经验者，年龄可放宽至40岁，优先录用； 3、熟练操作HPLC、GC、UV、AAS、IR、LC-MS/MS、GC-MS/MS等分析仪器； 4、能够独立开展科研课题研究，具有较强的责任意识和团队协作能力； 5、具备良好的沟通协调能力和团队合作素养； 6、具有扎实的科研思维能力，能独立进行文献检索、查阅及分析国内外研究资料。

大连大仁堂（药业）有限公司招聘 招聘Qc 3名：年龄25-35，男女不限，有饮片厂经验者优先，中专学历以上 时间：8:00-17:00（午休 1.h），月休 4 天（周日固定休） 薪资加微信聊，地址：亳州谯城十八里工业园 311 国道南侧 有意者联系加微信：

1.具有微生物及相关专业，大专及以上学历； 2.药企微生物检验工作经验者优先； 3.熟悉药物分析知识，掌握微生物检验技能； 4.具备良好的服从性和团队合作精神，工作认真负责；

职位描述： 1、负责质量管理体系相关文件的全流程管理，包括文件编号、分发、复印、生效、回收、作废及归档保存等工作。 2、负责各类记录的管理工作，涵盖纸质与电子记录，如纸质记录的复制与发放，电子记录的版本维护与控制等。 3、负责验证编号分配及验证类档案的整理与归档管理。 4、负责人员培训事务，包括培训计划的编制、培训活动的组织实施以及培训资料与记录的归档管理。 职位要求： 1、药学或相关专业本科毕业，欢迎应届毕业生应聘。 2、能够接受涉及放射性工作的岗位安排； 3、熟练掌握WORD、EXCEL等常用办公软件操作。 4、通过大学英语六级，具备良好的英文读写能力。

招聘要求：16~48 经验不限 学历不限 不穿无尘服 。 1.公司主要从事制造路由器，简单，手上活，一看就会，坐岗，不上流水线，不穿无尘服 2.工价：26-28/h 按小时计算，月入6000+ 3.工作时间:早上8点到晚上8点 中间休息两小时 月休4天 4.发薪日期：次月20日发放上月工资（遇到节假日提前发放）每星期可预支3-500 5工作内容：包装、组装、不良品筛选、贴标签、质检和smt（操作）等岗位 6吃住问题：包吃包住 （4-6人间）。水电费平摊

1.负责钢结构焊接规范的检验、焊缝外观的检验、焊接铆装结构尺寸的检验； 2.检验焊接结构件质量（焊接前、焊接中、焊接后）； 3.确保有关焊接的操作严格按照图纸、检验计划、规范进行；

药学服务实习生（医药代表） 工作 1) 负责产品的市场推广及学术活动支持； 2) 维护销售渠道并做好客户关系管理； 3) 协助完成部分学术支持相关事务； 任职要求： 1、本科及以上学历； 2、临床医学、药学、护理学等相关专业背景； 3、具备较强的时间规划能力与问题处理能力。

一、岗位职责 （一）全面负责公司安全生产管理工作 1.建立、健全公司安全生产管理制度、操作规程及安全应急预案，落实全员安全生产责任制，常态化推进安全管理落地执行。 2.负责公司日常安全巡查、隐患排查、整改跟踪工作，对生产车间、办公区域、仓库、厂区公共区域开展定期安全检查，及时发现消防、用电、机械操作、现场作业等各类安全隐患，并闭环整改。 3.组织开展安全生产培训、安全例会、应急演练、消防安全宣导等工作，提升全员安全意识与应急处置能力。 4.负责安全生产台账整理、资料归档、政府安全检查对接工作，配合完成各类安全检查、年审、验收工作，杜绝安全事故发生。 5.负责厂区消防器材、安全防护设施的日常检查、维护、更换与管理。 （二）负责公司污水处理厂日常运营管理 1.全面负责公司污水处理站/污水处理厂的日常运行、运维监管工作，把控污水处理全流程工艺，确保出水水质达标、设备正常运行。 2.每日巡查污水处理设备运行状态、药剂投放、水质指标，做好污水处理运行记录、台账记录、数据统计工作。 3.负责污水处理设施日常保养、故障排查、清洁维护，定期清理池体、管道、污泥处置，保障污水系统稳定运行。 4.严格落实环保各项规章制度，整理环保台账、排污记录、监测数据，对接环保部门检查、抽检、验收工作，确保公司环保合规生产，杜绝环保违规风险。 （三）负责公司各类设备全生命周期管理、维修与保养 1.负责厂区公共设备、生产机械设备、研发设备、质检实验仪器的统一台账管理、建档登记、编号归类，建立设备保养、检修、维修档案。 2.制定设备日常巡检计划、定期保养计划、年度检修计划，常态化开展设备巡检、保养、调试工作，及时排查设备故障，快速处理设备异常，保障生产、研发、质检工作正常开展。 3.对损坏、老化、故障设备进行维修、报修、跟进验收，统计设备耗材、备品备件使用情况，提报采购需求，控制设备运维成本。 4.监督设备规范操作使用，对员工进行设备操作、安全使用培训，杜绝违规操作造成设备损坏及安全事故。 5.定期对所有设备、仪器进行校准、维护、保养，保障研发、质检仪器精准度，确保设备、仪器符合生产及实验标准。 二、任职要求 年龄 35 岁以下； 2.大专及以上学历，安全工程、环境工程、机电设备、自动化等相关专业优先，有工厂安全环保、设备运维相关工作经验者优先。 3.熟悉工厂安全生产管理、环保污水运维、设备维修保养相关流程，懂基础机电维修、设备故障排查，了解污水处理工艺及环保合规要求。 4.独立完成安全隐患排查、环保台账、设备台账整理，熟练使用办公软件，工作细致、台账清晰、数据完整。 5.责任心强、执行力高，能接受厂区巡检工作，吃苦耐劳，具备较强的问题处理能力、沟通协调能力，可对接政府安监、环保部门检查工作。 6.持有电工证、安全员证、环保相关证书、设备运维相关证件者优先录用。 三、薪资福利 1.薪资：5000–8000元/月（根据工作经验、持证情况面议，能力优异者薪资可上浮） 2.福利：公积金社保，享受法定节假日、带薪休假、节日福利、工龄补贴。 3.工作稳定、团队氛围融洽，岗位核心重要、发展空间大。 四、工作时间及地点 1.工作时间：正常班制，根据厂区生产作息执行 2.工作地点：公司厂区

任职资格条件： 1. 具备大专及以上学历； 2. 专业要求为粮食储藏、食品科学与工程、仓储保管、食品质量与安全、质量管理、农业工程、农产品加工、化学类、农学类等相关领域； 3. 具有2年以上相关行业工作经验。 岗位职责： 1. 负责粮油的仓储管理、出入库操作及配合完成入库环节的质量检查； 2. 推广应用先进的储粮技术，开展粮情监测与虫害防控工作； 3. 建立并维护粮油保管台账，按时完成各类仓储报表的填报； 4. 承担粮油样品的抽取、检测任务，保障质量管理体系的有效运行； 5. 执行库区全天候值班制度，完成上级交办的其他工作任务。

招聘岗位：长白班，两班倒自己选择 包吃住，人走账清。可周结。可短期，可长期。 普工-生产制造部质检员仓管员包装工全技员品管等 一、薪资待遇 1、入职前期1个月入职均为按小时计薪 28-30元/H根据岗位分配薪资=月综合新增7500----8000元左右 2、1个月后转正薪资为 底薪3500+加班费+全勤+绩效奖金=综合工资6500-7500 二、福利待遇： 车间环境 1、车间配有:饮水机，休息间。 2、车间配有中央空调(冬暖夏凉) 3、不需要穿防尘服，穿的是普通工衣。 免费食宿(包吃包住) 1、进厂当天，统一发厂牌，凭厂牌免费就餐。 2、免费提供住宿、4-8人间，空调宿舍。 3、宿舍配备WIFI、独立卫生间、洗澡间、v提问 三、招工要求 1、16-49岁。初中以上学历（熟练26个英文字母） 2、必须持本人真实有效身份证。 3、有相关经验值优先安排相应岗位，无工作经验者随机安排岗位。 4、应聘人员需带齐行李物品+身份证，当天安排厂内住宿(不带行李者误认为外宿

工程验收收方。

岗位职责： 1.负责各类管理体系（如ISO9001、ISO14001、ISO45001等）认证项目的审核策划与现场审核执行 2.编制审核计划、检查表、不符合报告及审核报告，确保审核过程合规、客观、有效 3.对客户管理体系运行状况进行专业评估，提出改进建议并跟踪验证整改情况 4.参与审核员能力评价、技术档案管理及内部质量监控工作 5. 配合认证机构完成监督审核、再认证及专项审核任务 任职要求： 1. 熟悉国家认证认可相关法律法规及CNAS、CMA等监管要求 2. 具备良好的逻辑分析能力、沟通表达能力和文档编写能力 3. 有责任心，原则性强，能适应短期出差和阶段性高强度工作 4. 持有CCAA注册审核员资格或相关领域内审员证书者优先 5. 具备行业技术背景（如制造业、建筑工程、信息技术等）者优先

食品科学，质量安全，生物工程相关专业优先，具有4年以上速冻面米制品生产工作经验，熟悉HACCP，lS022000等体系，及行业各类法规。 岗位职责 巡检生产线，监督工艺执行，个归档，体系维护等。能独立操作完成化验室各类设施及行业要求的理化指标。

一、核心工作职责 1. 负责报检类管道管材的供应商对接、资质审核，确保产品符合报检标准； ​ 2. 指导供应商完成报检类管道管材上架，规范标注报检资质、检测报告、合规标准等信息； ​ 3. 整理报检类管道管材档案，配合报检专员，提供产品报检相关支持； ​ 4. 跟进上架产品，及时更新报检相关信息，确保产品可正常报检。 二、具体任职要求 1. 熟悉管道管材报检规范，有管道报检、建材行业相关经验优先； ​ 2. 能对接报检相关机构、管道管材供应商，了解报检所需材料； ​ 3. 能指导供应商完成报检类管道管材上架，标注报检相关资质、标准； ​ 4. 细心严谨，能审核上架管道管材的报检资质，确保合规。