职位描述： 1. 承担生物活性分析的常规实验执行及基础数据记录工作，确保操作流程符合SOP与GMP规范。 2. 发现实验异常结果时及时报告，并配合开展调查，对调查结论进行核实确认。 3. 参与编写及更新生物学活性检测相关的标准操作规程。 4. 使用常规设备（如酶标仪、细胞计数仪、生物安全柜）并完成日常使用后的清洁与维护。 5. 协助开展生物活性分析方法的验证工作，汇总并整理相关验证资料。 6. 配合完成上级安排的其他临时性工作任务 职位要求： 1. 药学、生物工程或相关专业背景，具备大专或以上学历。 2. 熟悉ELISA及细胞活性检测等基本实验技术。 3. 工作态度严谨，具备良好的执行能力与团队合作精神

英语能力达标者优先（通过CET-4或以上级别） — 监督并核查原料及辅助材料的投料配比执行情况； — 审核批生产与批包装指令，确认中间体领取状态，并依据生产计划检查车间原辅料领用及实际使用情况； — 对生产现场各岗位、工序的关键质量控制点、卫生状况及定置管理实施监督； — 检查生产过程中各类记录及其他相关记录填写的规范性与完整性； — 参与车间现场发生质量问题及偏差事件的调查工作； — 承担GMP文件的打印、启用、复印、分发、修订、撤销、销毁、勘误、定期回顾、回收及归档等全流程管理； — 负责公司GMP文件格式的合规性审核； — 建立并维护文件与档案管理体系； — 管理应对外部审计或官方检查所需的记录、报告等文档存档； — 开展文件现场巡检，确保使用文件为最新有效版本； — 接收、分发技术转移相关文件，完成台账登记及归档管理； — 组织实施文件的周期性复审工作。 本科及以上学历； 具有规范化制药企业或大型集团原料药业务板块工作经验者优先； 具备不少于4年的QA岗位从业经历。 职位福利：五险一金、带薪年假、节日福利、租房补贴、餐补等

一、 任职资格和经验要求 1、具备中药学专业大专或以上学历 2、熟悉药品管理相关的法律法规、行政规章及药品专业知识 二、职责 1、依据验收操作规程，对收货员移交的待验药品实施逐批验收 2、查验药品随货同行单据、检验报告，涉及两票制药品的需同步核对购进发票，杜绝假劣药品进入企业 3、在规定时限和指定区域，核实现货药品与随货同行单信息的一致性 4、执行药品开箱抽样检查，核实内外包装、标签、说明书及检验报告的合规情况，并规范标识抽样状态 5、通过计算机系统准确录入验收数据，确认后生成验收记录并打印验收入库凭证 6、对验收合格的药品，与库房主管完成入库交接；对不合格品及时上报并落实隔离存放措施 7、收集验收过程中的质量相关信息，协助质量管理员完善药品质量档案 8、整理并归档药品随货同行单与验收入库单据 9、对验收信息录入的准确性承担相应质量责任 10、验收组组长全面统筹上述工作，协助质量管理经理高效推进各项质量管理任务 11、完成上级交办的其他工作任务

1.会微生物检测、无菌检测、内毒素检测。有独立思考能力，独立解决问题能力。为人踏实肯干，细心。 2.工作经验有生物学、生物医学、高分子材料、化学等相关专业。

职位描述： 1、开展放射性药物分析方法的研究开发、方法学验证、质量标准建立及稳定性测试； 2、持续优化并维护质量研究体系，确保满足《放射性药品管理法》等相关法规要求； 3、推进放射性药物技术转移工作，协同放射化学、生物、生产等相关部门高效对接； 4、撰写质量研究阶段总结报告、注册申报材料等相关技术文件。 职位要求： 1、药学、核医学、放射化学、分析化学等相关专业本科及以上学历； 2、具备5年以上药物质量研究工作经验，其中3年以上专注于核药分析领域； 3、熟悉《药品管理法》《放射性药品管理法》以及GSP/GMP相关规范要求； 4、具备良好的组织协调能力、沟通协作能力和抗压能力，工作积极主动，富有责任心。

岗位职责： 1. 现场管理：开展生产现场产品质量的监控与日常管理工作； 2. 公共事务：执行车间公用设施（压缩空气、氮气、注射用水）的检测任务； 3. 产品取样：负责半成品、成品及验证类样品的采集与复核工作。 任职资格： 1. 本科及以上学历，药学或化学相关专业背景； 2. 具备一定的沟通与协调能力； 3. 熟悉药品质量管理的基本知识。 职位福利：节日福利、定期体检

1、统招本科以上学历，药学，中药学等相关专业。 2、2年及以上工作经验，熟悉GMP要求，有制药行业经验优先。 3、生产现场质量监控，供应商管理、车间质量回顾、偏差、变更管理等。 4、有中药提取生产车间现场监管经验优先考虑； 5、能接受偶尔夜班。

1、中药学、中医中药、药学、检验、食品检测、制药等相关专业毕业，在学校了解理化检验以及精密仪器检验。 2、愿意从事实验室检验工作的。 3、愿意从头开始学习操作并愿意提升自己的。 4、服从管理，服从安排。 5、家在金堂优。 金堂人可直接到公司面试，找廖老师 壹捌玖，巴零巴，贰舅舅陆艺 职位福利：绩效奖金、五险一金、包吃、春节长假期 职位亮点：1、学习工作培训期3年。2、有提升空间

职位描述： 1、根据ISO 13485、MDSAP、欧盟IVDR及FDA医疗器械相关法规要求，搭建、完善并持续维护企业质量管理体系，保障体系高效稳定运行； 2、主导FDA等境外监管机构对生产工厂的现场审核准备工作，包括审核计划制定、模拟检查组织、现场协调应对、缺陷项整改实施及CAPA闭环管理； 3、关注美国FDA、日本、加拿大等地关于体外诊断试剂及伴随诊断产品的法规更新，并推动公司内部合规性优化与执行； 4、主导变更控制、偏差调查、客户投诉处理、不良事件报告、CAPA措施落实及不合格品管控等相关质量管理活动； 5、审查产品设计历史文档（DHF）、产品主记录（DMR）等技术文件，确保符合目标市场法规准入要求； 6、独立完成或审核质量管理文件、验证文件、年度产品质量回顾报告及提交至海外监管机构的技术资料（中英文版本）； 7、负责生产全过程的质量监督，确保关键工艺受控，组织实施原材料、在制品及成品的放行评估，保障产品质量达标。 职位要求： 1、全日制本科及以上学历，生物、医学、药学、质量管理或英语等相关专业背景； 2、具备3年以上IVD行业QA岗位工作经验，熟悉三类体外诊断试剂质量体系，有伴随诊断产品监管实践者优先； 3、具有成功应对FDA现场检查的经历，掌握FDA审查流程、关注重点及缺陷整改方法，具备MDSAP认证及监管对接经验者更佳； 4、可独立使用英文与美国FDA进行书面沟通，能够熟练编写英文SOP、验证报告及注册申报文件； 5、具备较强的原则性，工作认真细致，责任心强，具备良好的抗压能力、风险判断力和项目推进能力； 6、具备优秀的跨部门协作能力和跨文化交流意识，富有团队合作精神。

职位描述： 1、负责质量管理体系相关文件的全流程管理，包括文件编号、分发、复印、生效、回收、作废及归档保存等工作。 2、负责各类记录的管理工作，涵盖纸质与电子记录，如纸质记录的复制与发放，电子记录的版本维护与控制等。 3、负责验证编号分配及验证类档案的整理与归档管理。 4、负责人员培训事务，包括培训计划的编制、培训活动的组织实施以及培训资料与记录的归档管理。 职位要求： 1、药学或相关专业本科毕业，欢迎应届毕业生应聘。 2、能够接受涉及放射性工作的岗位安排； 3、熟练掌握WORD、EXCEL等常用办公软件操作。 4、通过大学英语六级，具备良好的英文读写能力。

有没有彭镇附件的焊工来一个氩弧焊长期。

氩弧焊长期临时都可以来一个双流彭镇

新津要一个指挥5000加班20

本物流公司现招募金杯面包车合作司机，与公司签订长期协议，适合想踏实长期干、收入稳定的师傅加入！线路承包制配送流程 每日从洗涤厂出发，驾驶小货车（公司的车），将干净床单、被套等酒店布草，配送到合作各大酒店、宾馆等单位；配送到位后，现场将酒店更换下来的脏床单、被套打包整理、自行装卸装车，原路运回洗涤厂；合作线路全线固定，每日配送点位不变、路线成熟好记，不用绕路找店；每日最少拉两趟，一趟算一次完整往返配送，流程简单重复、上手就会； 全程需要自己完成布草打包、货物装卸、点数，动手能力正常即可。 合作优势＆待遇 收益稳定有保障，长期固定线路货量稳定，不用抢单、不用跑散单； 公司免费提供吃住，无需额外承担食宿成本；正规合作签约，模式透明，公司出车，长期稳定靠谱； 线路承包制，专人专线，适合想安稳长期做的司机师傅。有意向师傅可先添加好友，发送完整配送流程给你，觉得合适再来公司

长白班周结长期工双流阿迪达斯普洛斯仓库 岗位：鞋服仓库拣货/发货/上架 薪资待遇：工资17元/小时，提供住宿（周结工资），每周三发上周） 要求：18-42岁，男女不限 上班时间：9:00-20:00左右（根据业务需求调整），双十一活动有2-3天夜班 工作地址：双流普洛斯物流园

【岗位职责】 1. 负责生产全过程GMP现场监督，把控现场操作合规性。 2. 审核批生产记录，处理生产偏差、变更。 3. 完成洁净区环境监控，配合内审及药监检查。 【岗位要求】 1. 有药厂现场QA工作经验。 2. 熟悉GMP。

【岗位职责】 1. 负责药品注册相关文件的编制、整理及归档工作； 2. 负责对注册申报资料的合规性进行审核与质量把控； 3. 协助完成药品注册申报流程中的各项支持工作； 4. 负责各类质量管理文件的维护与更新，确保文件体系符合规范要求。 【岗位要求】 1. 熟悉药品注册法规及相关文件管理要求； 2. 具备良好的文档组织能力和细致的工作态度； 3. 能够独立完成文件系统管理和注册资料准备工作。

1. 熟悉GMP法规，有制药行业验证或QA相关工作经验； 2. 能独立完成验证方案/报告审核、现场监督，会处理偏差与变更； 3. 维护验证体系，配合审计与法规检查。

招聘药品验收员、药品验收主管、药品验收督导员、药品验收审核员及药品采购员。要求中药学专业中专以上学历或具有中药学中级以上专业技术职称，健康体检合格且辨色力项目正常，熟悉业务流程，具备责任心、服务意识和团队精神。月薪3500元，试用期发放80%。

华药药业集团下辖公司成立于2015年，地处中原名城河南郑州，本着“诚信为本、质量第一、服务至上”的经营理念，发展至今，已成为一家集研发、生产、加工、销售、服务为一体的大型现代化企业。集团拥有18家子公司、2家科研机构研究院、2家医药流通批发公司，销售服务网络覆盖31个省/市/自治区。 同时被评为新郑市优秀民营企业、郑州市创新型企业、郑州市科技型企业、郑州市转型创新杰出企业、郑州市领航企业家联盟副盟长兼副秘书长、河南省专精特新企业、国家级高新技术企业。 2021年我集团委托专业机构，目前已申报获得国药准字系列批文，包括枸酸西地那非片、他达拉非片、盐酸达泊西汀片。 2026年经政府审批我集团在郑州市获得50亩医药产业园用地，目前园区已规划完成，正在建设中。 千万基层医疗专属供应链——中国药品直供第一品牌。2023年企业转型升级，锁定了基层医疗机构版块即：诊所、卫生室、卫生院、中医馆、等级医院，开辟工厂直供模式，持续深耕基层医疗领域。作为中国三维穴位输液疗法、三维熨元疗法的缔造者和推广者，我们将以“修医师”品牌系列产品，通过不断深化基层医疗渠道开发，战略规划3年内（2026年-2028年）与全国超5万家基层医疗机构开展深度合作，搭建起工厂—基层医疗—患者（StoBtoC）稳定的共赢平台，未来将贯通生物医药的研发、生产、销售的全产业链，打造出河南-中国-世界的知名医药品牌！ 企业愿景：打造千万基层医疗专属供应链，成为中国药品直供第一品牌 企业使命：多点亮一家门诊，多温暖一方百姓 企业价值观：修心为本，服务为行，责任为根，价值为果 核心价值观：不诚无物，心存见真 行事准则：实事求是，求真务实 【岗位职责】 1. 体系管理：建立、修订、完善公司药品质量管理文件体系，涵盖质量管理制度、操作规程、岗位职责、记录表单等，确保体系贴合公司经营、生产业务，且符合最新药监法规要求。 2. 合规管控：全程把控药品采购、验收、储存、养护、销售、出库、运输、售后、退货召回等全链条质量管控工作，杜绝不合格药品入库、流通及销售。 3. 核查审核：负责药品供应商资质审核、首营企业、首营品种审核工作；审核药品质量相关报告、检验数据、偏差记录，处理药品质量异议及质量投诉。 4. 核查迎检：主导公司内部质量自查、季度/年度质量审核，排查质量风险并落实整改；全权负责药监部门日常检查、专项检查、飞行检查、体系认证等迎检。

必须取得国家注册审核员资格才能从事

【岗位职责】 1. 熟悉药物研发流程，根据相关技术文件或者研发方案能执行实验步骤，有效地完成相应的工作内容。 2. 负责实验数据的记录、整理与初步分析，保障数据真实、完整、可追溯。 3. 负责实验室仪器设备日常维护与运行管理，做好试剂耗材领用、台账登记及库存盘点。 4. 协助落地、优化实验方案，配合完成科研报告撰写、资料整理与归档，推进项目研发进度。 5. 严格遵守实验室安全、操作规范及保密制度，完成上级交办的其他研发辅助工作。 【岗位要求】 1. 本科及以上学历，药物化学、有机化学、药学、制药工程等相关专业。 2. 熟悉药物研发流程，负责文献和专利信息检索协助完成项目调研工作、负责项目相关知识产权(文章、专利)申报工作。 3. 有相关经验优秀应届生均可投递。

任职要求： 1、具有QMS/EMS/OHSMS/FMS/HACCP等体系实习/正式审核员资格（考过专业科目+认证通用基础）； 2、良好的语言表达能力，沟通协调能力，文字组织能力及计算机应用能力； 3、为人诚信，有亲和力，善于沟通，能与他人友好合作，能承受一定的工作压力，有良好的职业道德与敬业精神，具有团队精神，维护公司外部形象； 4、身体、心理健康，能适应出差， 5、专职、兼职均可 岗位职责： 1、严格执行机构安排的审核任务； 2、按时完成审核任务，及时提交相关资料，跟踪并保证项目的有序进行，了解客户需求并反馈； 3、完成机构安排的见证任务； 4、积极参加机构安排的培训工作； 5、在审核工作中坚守审核规范，遵守公司制度，维护公司的利益及形象； 6、其它与审核相关的各项工作。

因业务扩展，成都实验室现面向社会增招人才，需持高压电工证。 本岗位主要负责电力安全及施工工器具的检测工作，包括电学类试验（如绝缘、耐压测试）和力学类试验（如拉力测试），并完成相应检测报告的编制。欢迎有志于电力检测领域发展的优秀人才加入我们。 由于近期公司在全国多地项目中标较多，工作将涉及频繁出差与阶段性加班，无法接受者请慎重投递！ 岗位职责： 1、依据程序文件、作业指导书及相关检测标准，熟练开展电力工器具、仪器仪表等产品的检测任务，独立完成实验操作与数据处理，确保检测结果的真实、准确、完整； 2、负责检测过程中的数据记录、分析及报告撰写； 3、及时跟进并处理检测过程中出现的技术或流程问题； 4、参与技术文档的编制，包括实施细则、设备操作规程、作业指导书等； 5、配合开展计量建标考核、CMA认证、CNAS监督评审、复评审及扩项评审等相关工作； 6、完成上级安排的其他临时性工作任务。 岗位要求： 1、具备全日制大专及以上学历，专业方向为计量、检测、校准或电力相关领域； 2、具有一年以上相关工作经验，或在检测行业从业两年以上，有意长期深耕电力检测领域的候选人优先录用； 3、工作态度端正，责任心强，能适应出差及加班工作节奏； 4、具备良好的学习能力、沟通协调能力和团队合作意识； 5、品行端正，遵守职业道德，无违法犯罪记录； 6、持有驾驶证、高低压电工证或无损检测员证者优先考虑。 工作地点：成都双流华府大道二段1158号川开工业园区办公楼4楼方源 薪资构成：底薪4K+提成奖金（按件计酬，上不封顶），具体面议，当前综合月收入不低于5K；出差期间费用据实报销，并享有每日餐补； 职业发展：公司提供公开透明的晋升机制，职级与薪酬随个人能力及持证情况同步提升，晋升机会不限次数； 工作时间：周一至周五，上午8:00-9:00到岗（弹性打卡），中午12:00-13:30午休，下班时间17:00-18:00，享受国家法定节假日、各类应有假期及双休待遇；

职位详情 工作内容：1.薄膜的品质检查，包括厚度和外观的检查。2.包装出货，按客户的需求数量包装发货。 任务要求：1按照检查规范进行品质检查。2.按照出货规范进行包装出货。3.完成领导安排的其他工作内容。 特别说明：有品检工作经验的优告。高中以上文凭。视力好，1.5佳。 工作时间：9:30-6:30；周未双休

1.了解本实验室实验项目的实验原理和实验技术，初步掌握常规的实验操作方法和步骤，刻苦学习业务知识，提高技术水平。 2.认真作好教学、科研实验前的各项准备和实验后的检查整理工作，在有关人员的指导下，完成教学、科研任务。 3.承担实验室仪器设备管理工作，掌握实验设备及材料的规格、性能、用途、保管知识，做好供应工作及实验室“三防”工作。 4.熟悉实验室规章制度,严格按照实验室规程工作。

1.-专业能力： 1）擅长面食及各类小吃产品研发，能结合品牌定位、市场趋势与顾客意见持续改进菜品并推出新品，具备将研发或优化的餐品实现制作标准量化、出品流程规范化的能力，并制定相应的成本核算卡； 2）具备产品工业化实践经验，可在保障风味不变的基础上，指导并协同工厂完成产品的规模化生产； 3）熟知成都地区餐饮行业动态，掌握品类发展脉络，对核心技术环节具有独立见解； 4）具备基础办公软件操作技能，可熟练使用Excel、Word、PPT等工具，协助运营部门完成各餐品的产品资料编制； 2-培训能力：能够将所辖产品线的制作工艺、出品规范、储存方法等内容有效传达并培训至各门店相关责任人； 3-学习能力：具备自主学习意识，能持续提升专业知识与实操技能，积极配合公司培养计划，保持主动进取的学习状态； 4-执行能力：执行力强，能高效落实各项工作任务，确保职责范围内事务完整落地； 5-人员要求：8年以上相关工作经验，年龄30~45周岁，身体健康，无重大疾病史，工作责任心强，富有事业心，具备良好的抗压素质；

公司当前的核心认证服务： 　　管理体系认证：质量管理体系（ISO9001）、环境管理体系（ISO4001）、职业健康安全管理体系（ISO45001)等； 　　中亿联合认证（成都）有限公司将以诚信、务实为根基，以“传递信任、服务发展”为己任，不断开拓创新，增加新的认证服务领域，以建立一个合作共赢的技术服务平台，为推动我国认证事业的积极健康发展奉献一份光和热！ 招聘四川、重庆区域审核员，主营业务成都地区。 各体系审核员（正式、实习均可）。 通过CCAA协会的质量、环境、职业健康安全管理体系审核员考试。 想跳槽的、想注册实习的欢迎咨询。

‌岗位职责‌ 1.‌产品研发‌： 主导咖啡豆烘焙曲线、萃取工艺的创新研发，优化现有产品线风味； 开发季节性特调咖啡及植物基饮品，满足市场趋势需求。 2.‌技术攻坚‌： 解决烘焙/萃取过程中的技术难题（如酸度控制、醇厚度提升）； 建立标准化品控流程，确保产品稳定性与商业化落地。 3.‌行业洞察‌： 跟踪全球咖啡豆产区动态及竞品技术，输出研发策略报告。 ‌任职要求: 1.5年以上咖啡研发经验，SCA认证烘焙师/金杯萃取师优先； 2.精通烘焙机、萃取设备操作，能独立设计实验方案； 3.有连锁品牌或精品咖啡实验室经验者加分。 4.对风味有极致追求，具备专业杯测能力； 5.数据敏感，能通过量化分析优化工艺参数。

岗位职责： 负责外协厂质量问题的分析、改进及支持工作，包含IAFA16949体系的搭建与推进。 任职要求： 1.具备机械加工类8D报告编写经历，掌握IAFA16949体系相关内容。 2.工作经验：具有机械、锻造或汽车制造行业背景者优先考虑。 福利待遇： 1.试用期1-2个月 2.缴纳社保，每月提供150元住房补贴，公司设有食堂并提供免费工作餐，入职满一年享每年5天带薪年假。 3.节日福利品、节庆津贴、工龄奖励、婚丧喜庆礼金400-600元、定期组织聚餐、团队建设活动等。 上班时间： 8:00---18:00单休，生产任务紧张时需于周日加班，加班费用按300元/天另行计算。