1.会微生物检测、无菌检测、内毒素检测。有独立思考能力，独立解决问题能力。为人踏实肯干，细心。 2.工作经验有生物学、生物医学、高分子材料、化学等相关专业。

岗位职责： 1、负责医疗行业经营企业的质量管理工作； 2、审核及监管上下游厂商、客户资料与产品相关文件； 3、完成系统数据录入工作； 4、执行与质量相关的各项事务； 5、配合部门负责人完成其他协助性工作。 岗位要求： 1、药学、中药学、药剂、医学、护理、生物化学等相关专业； 2、具备医药或医疗器械质量管理与验收经验者优先； 3、熟练使用常用办公软件； 4、具有良好的沟通能力，工作认真踏实； 5、有意愿长期在医疗行业深耕发展； 6、工作地点：彭州

职位描述： 1. 跟踪国内外GMP相关法规动态（如FDA、EU、ICH、PDA、NMPA等），构建并持续更新国内外法规信息库； 2. 组织并落实GMP检查迎检体系的建设及各项迎检准备工作； 3. 承担产品上市后变更事项与省级药监部门的沟通与对接工作； 4. 负责欧盟QP放行所需文件的整理编制，并与欧盟QP进行有效对接； 5. 搭建并维护GMP领域标准英文术语库，完善公司英文质量文件的评估机制。 职位要求： 1. 药学相关专业本科及以上学历，具备熟练的英语听说读写能力； 2. 拥有5年以上商业化生产质量管理经历，具备FDA、EU等国际认证实际经验； 3. 熟悉药品监管法规，掌握医药行业基本知识； 4. 具备较强的组织管理、文字表达、协调沟通能力及高度的责任意识。

职位描述： 1、负责质量管理体系相关文件的全流程管理，包括文件编号、分发、复印、生效、回收、作废及归档保存等工作。 2、负责各类记录的管理工作，涵盖纸质与电子记录，如纸质记录的复制与发放，电子记录的版本维护与控制等。 3、负责验证编号分配及验证类档案的整理与归档管理。 4、负责人员培训事务，包括培训计划的编制、培训活动的组织实施以及培训资料与记录的归档管理。 职位要求： 1、药学或相关专业本科毕业，欢迎应届毕业生应聘。 2、能够接受涉及放射性工作的岗位安排； 3、熟练掌握WORD、EXCEL等常用办公软件操作。 4、通过大学英语六级，具备良好的英文读写能力。

负责到货药品的收货、验收工作，核对药品名称、规格、数量、批号、有效期等； 检查药品外观、包装、标签、合格证明及随货同行单，确保符合公司质量标准和GSP要求； 准确、完整地填写药品验收记录，做到票、账、货相符； 对不合格药品进行标识、隔离，并及时报告质量管理部门； 负责验收区域设施设备的日常维护与清洁。 上班时间：早9晚6双休 任职要求： 药学、医学、生物、化学等相关专业中专及以上学历； 了解GSP对药品验收、养护环节的基本要求，有相关岗位经验者优先； 工作认真负责，耐心细致，有良好的团队合作精神。

硕士及以上学历，中药学、药学等相关专业。 负责原辅料、半成品及成品的检验工作，熟练操作高效液相、气相、紫外等检测设备， 具备安捷伦、岛津、赛默飞等品牌液质联用仪、气质联用仪、液相色谱仪、气相色谱仪使用经验者优先。 确保记录完整规范、数据真实准确，满足GMP及药典相关规定。 任职要求：熟悉中药饮片质量标准及检验程序，具有3年以上相关工作经验者优先

职位描述： 公司简介 百利天恒药业股份有限公司（下称“百利天恒”）创立于1996年，注册资本1.05亿元，于2023年1月在上海证券交易所上市，股票代码：688506。公司专注于全球生物医药前沿领域，致力于解决临床尚未满足的医疗需求，具备涵盖小分子化学药、大分子生物药及ADC药物的全链条研发能力，并拥有从中间体、原料药到制剂的一体化产业布局，形成覆盖“研发—生产—营销”全生命周期的商业化运营体系，是一家综合性生物医药企业。 公司长期坚持自主创新，累计获得国内外授权发明专利46项，其中涉及创新生物药专利6项；承担国家科技重大专项“重大新药创制”9项、“国家重点研发计划”1项、“中国制造2025”工业转型升级项目1项，以及省级重大科技专项等省部级科研项目13项。公司的技术实力与研发水平获得国家及省部级部门、科研机构广泛认可，连续七年荣获中国医药工业信息中心评选的“中国医药研发产品线最佳工业企业”称号。 成都百利多特生物药业有限责任公司成立于2017年4月，是四川百利天恒药业股份有限公司的全资子公司，专注于抗体类大分子药物的研发与生产。公司已建立候选抗体发现平台、蛋白质结构与工程改造平台、细胞培养工艺开发平台、纯化工艺开发平台和制剂处方筛选平台等核心技术平台。同时，符合中、美、欧GMP标准的抗体规模化生产平台已稳定运行多年，能够支持从早期研发、临床研究至商业化生产的全过程需求，已完成6个创新抗体药物临床申报所需的中试放大生产任务，未来将承担公司全球化生产布局的重要职能。 为什么选择我们： 行业稳：所处领域受政策持续支持，发展韧性强劲，在特殊时期仍保持稳健增长，核心产品具备市场竞争力； 效率高：管理流程清晰高效，减少冗余环节，聚焦目标执行； 尊重：倡导平等沟通、耐心倾听与真诚协作，以推动问题解决为核心导向； 上升路径明确：实行年度职级评估机制，助力职业成长。 职位要求： 本次招聘岗位集中于研发-质量分析研究方向。 福利 1) 依法缴纳五险一金； 2) 发放年终绩效奖金； 3) 提供交通补贴、通讯补贴； 4) 提供免费工作餐； 5) 组织年度健康体检； 6) 开展系统化、专业化培训（含内部与外部培训资源）； 8) 享受公司规定的节日福利或礼品； 10) 实行周末双休制度，享有法定节假日。 应聘流程： 简历投递→面试环节→发放Offer→签订三方协议。 公司地址：成都市温江区百利路138号 公司官网：四川百利天恒药业股份有限公司

1、统招本科以上学历，药学，中药学等相关专业。 2、2年及以上工作经验，熟悉GMP要求，有制药行业经验优先。 3、生产现场质量监控，供应商管理、车间质量回顾、偏差、变更管理等。 4、有中药提取生产车间现场监管经验优先考虑； 5、能接受偶尔夜班。

专业基础薄弱无需担心，英语能力突出者可重点培养 任职要求 1. 医药、计算机等相关专业本科及以上学历。 2. 五年以上制药企业现场QA工作经验。 3. 具备良好的文字表达能力，熟练使用Office办公软件，掌握一定的计算机知识，涵盖网络、应用软件、服务器等领域，熟悉GMP相关法规与指南。 4. 能够接受工作安排，服从管理要求。 5. 吃苦耐劳，具有较强的责任意识，严格遵守公司各项规章制度及劳动纪律。 岗位职责 1. 培训管理：承担QA培训相关事务，协助推进公司内部GMP培训及外部GMP培训在多特合成车间的组织与落地执行； 2. 质量事件审核：审核多特合成车间涉及的质量事件，如偏差、变更、OOS/OOT/OOE、Events、投诉等，确保处理过程符合规范要求； 3. 文件审核与体系支持：负责多特合成车间文件的审阅及质量事件管理工作，保障体系运行合规，异常情况得到全面调查； 4. 现场管理：定期开展多特合成车间现场巡查，监督生产操作的合规性； 5. 设备目视检查：配合项目QA完成设备生产前后清洗状态的目视确认，确保清洗效果满足标准； 6. 计算机系统数据复核：对多特合成车间计算机系统中的数据进行复核，确保所有数据已完成复核和报告，各类异常均按文件要求采取应对措施； 7. 持续改进：推动多特合成车间SOP的时效性、准确性与合规性提升； 8. 完成上级交办的其他临时工作任务。 职位福利：入职即缴纳五险一金、提供福利工作餐或餐补、提供住宿或租房补贴、带薪培训、生日福利等

职位描述： 1、开展放射性药物分析方法的研究开发、方法学验证、质量标准建立及稳定性测试； 2、持续优化并维护质量研究体系，确保满足《放射性药品管理法》等相关法规要求； 3、推进放射性药物技术转移工作，协同放射化学、生物、生产等相关部门高效对接； 4、撰写质量研究阶段总结报告、注册申报材料等相关技术文件。 职位要求： 1、药学、核医学、放射化学、分析化学等相关专业本科及以上学历； 2、具备5年以上药物质量研究工作经验，其中3年以上专注于核药分析领域； 3、熟悉《药品管理法》《放射性药品管理法》以及GSP/GMP相关规范要求； 4、具备良好的组织协调能力、沟通协作能力和抗压能力，工作积极主动，富有责任心。

（） 万象城轻松白班 只用做一顿午饭 【类型】白班儿陪（10:00~19:00） 【位置】万象城（双桥路、万年场、牛市口、牛王庙、杉板桥、槐树店、崔家店、玉双路附近阿姨都可以接） 【内容】两人午饭+下午带一岁多孩子玩 【待遇】5500~6000+单休+法定 【要求】45岁以下，不胖，，会普通话，会做辅食，有合格体检，会早教优先 【联系】芙芙（fu）老师：

东郊记忆日结兼职工资：160/天饭补15工作内容：协助现场帮忙登记，整理资料，按流程配合，没有经验也可以。上班地址：东郊记忆上班时间：10:00-18:00要求：18-45岁，男女不限联系：

岗位职责： 1.开发新客户资源，拓展销售渠道，完成公司下达的销售目标 2.维护现有客户关系，定期回访并挖掘持续合作机会 3.收集市场及竞品信息，及时反馈客户需求与行业动态 4. 参与谈判、合同签订及后续交付协调工作 5.配合市场、产品部门开展推广活动，提升品牌影响力 任职要求： 1. 对销售工作充满热情，具备良好的沟通表达与抗压能力 2.具备基础办公软件操作能力，能独立完成客户资料整理与报表提交 3.学习能力强，愿意接受系统化销售技巧与产品知识培训 4. 有行业相关经验者优先，无经验者提供带教培养机制 5. 诚实守信，具备较强的服务意识与团队协作精神

啤酒厂大量招聘！立即投递！在线咨询！ 啤酒厂开招！大量招人！全程免费！ 无需等待即刻入职！入职当天即签订正规合同！ 请直接点击【立即投递】24小时在线在线咨询回复！！！ ①：小时工：30/小时，，随走随结，入职7天可预支，包食宿， ②：月薪保底9000+免费包吃住+福利奖金+工价持续上涨！！！！ ③：班次：长白班居多，个别人员需倒班，倒班人员补贴40/晚，可根据自身意愿选择班次 ④：招聘要求：16-45周岁，学历不限，经验不限，早报名早赚钱 ⑥：每月10号准时发放薪资，直发，纯工价 小时工：32/小时，，月薪保底9000-10000！！！随走随结，入职7天既可预支!新人入职奖金5000 小时工：32/小时，，月薪保底9000-10000！！！随走随结，入职7天既可预支!新人入职奖金5000 小时工：32/小时，，月薪保底9000-10000！！！随走随结，入职7天既可预支!新人入职奖金5000 【工作岗位】啤酒厂区 普工/操作工，主要负责做一些简单的手工活，例如：贴标签，检验，测试，包装产品等简单的工作内容 质检员：主要负责车间内巡查并监督一线员工规范作业 仓库管理员：主要负责出入货物的登记 【福利待遇】 （1）保险：公司为员工缴纳五险（养老、医疗、失业、工伤、生育） （2）设施：公司生活区设有网吧、超市、美发厅、洗衣房、健身房、球场免费娱乐； （3）娱乐：公司不定期为员工组织聚餐、旅游、多种文艺活动、大型抽奖活动等。 （4）节假：享受节假日、婚假、丧假、产假、带薪年假15天 （5）年假：过年过节（带薪休假）每次发放不等的 （6）生日：生日福利：生日当天可领取200-400元大红包！ 【衣食住行】 （1）衣：上班不需要穿无尘服 （2）食：公司免费提供工早中晚3餐，二荤二素；另提供面食、水果等提供挑选 （3）住：公司免费提供住宿，4-6人/间，设施包含空调、独立卫浴、橱柜等，床上用品厂区发放。若员工自己在外租房每人每月补贴500元且有厂车接送 （4）行：上下班有厂车接送，公司每周提供班车到购物中心 （5）工作地址：涉及工作城市汕头， 请直接点击下方【立即投递】咨询详谈报名！ 请直接点击下方【立即投递】咨询详谈报名！ 请直接点击下方【立即投递】咨询详谈报名！

成都市金堂县招工地小工/杂工

岗位内容】：质检 负责药品 医护用品 口罩 陈列员 分拣，扫码 ，理货的 【岗位要求】：年龄16-45岁以内 男女不限 经验不限 【工资待遇】：免费吃住，不扣钱，22/小时，220元/天，综合工资:5000-6000元.每个月5号发放工资 【上班时间】：早上8点到晚上8点，中途休息2个小时，实际工作时间10小时。 【工作环境】：恒温车间，干净整洁 【住宿环境】：电梯公寓，热水、开水24小时免费供应，宿舍有空调 包吃住 买社保 上班地址：昆明呈贡

招聘：管代 薪资：面议 岗位职责 1. 体系管理：主导内审、管理评审、外审迎检；确保体系合规有效，持续改进 。 2. 全流程质控：统筹来料、制程、成品、放行质量；制定检验标准，监督执行，处理异常 。 3. 质量问题处理：调查偏差、不合格品、客户投诉、不良事件，组织CAPA，跟踪闭环。 4. 团队管理：组建/管理QC团队，制定培训计划，提升检验能力与质量意识。 5. 供应商质量：审核供应商资质，实施现场审核，处理来料质量问题，推动供方改进。 6. 文件与记录：审核质量文件，确保记录真实、完整、可追溯，符合法规要求 。 7. 合规与风险：监控法规更新，开展质量风险评估，落实质量目标，保障合规生产。  任职要求 1. 合规意识：原则性强，坚守质量红线，零容忍质量造假 。 2. 问题解决：逻辑清晰，能快速识别风险、分析根因、推动有效整改 。 3. 沟通协调：跨部门（研发/生产/采购/销售）协同能力强，能推动质量改进落地 。 4. 管理能力：具备团队领导力、计划统筹力、执行力，能激励团队达成质量目标。 5. 严谨细致：工作认真负责，注重细节，确保数据与记录准确无误。 6. 抗压学习：能适应快节奏与审核压力，主动学习新法规、新技术。 7. 需提供疾控中心或正规体检机构出具的有效健康证入职。

岗位职责： 1、负责中药材、中药饮片及中成药的检验与检测工作； 2、参与中药监管科学领域新工具、新方法、新技术的研发与探索。 任职要求： 1、博士研究生学历，本科专业为中药学、药学； 博士专业为中药学、药物化学、天然药物学、中药化学、生药学、中药鉴定学及相关方向； 2、主持或作为核心成员参与过省部级以上中药学相关科研项目者，或具备实验室管理经验者，年龄可放宽至40岁，优先录用； 3、熟练操作HPLC、GC、UV、AAS、IR、LC-MS/MS、GC-MS/MS等分析仪器； 4、能够独立开展科研课题研究，具有较强的责任意识和团队协作能力； 5、具备良好的沟通协调能力和团队合作素养； 6、具有扎实的科研思维能力，能独立进行文献检索、查阅及分析国内外研究资料。

招聘：(急)管代 薪资：面议 岗位职责1. 体系管理：主导内审、管理评审、外审迎检；确保体系合规有效，持续改进 。2. 全流程质控：统筹来料、制程、成品、放行质量；制定检验标准，监督执行，处理异常 。3. 质量问题处理：调查偏差、不合格品、客户投诉、不良事件，组织CAPA，跟踪闭环。4. 团队管理：组建/管理QC团队，制定培训计划，提升检验能力与质量意识。5. 供应商质量：审核供应商资质，实施现场审核，处理来料质量问题，推动供方改进。6. 文件与记录：审核质量文件，确保记录真实、完整、可追溯，符合法规要求 。7. 合规与风险：监控法规更新，开展质量风险评估，落实质量目标，保障合规生产。 任职要求1. 合规意识：原则性强，坚守质量红线，零容忍质量造假 。2. 问题解决：逻辑清晰，能快速识别风险、分析根因、推动有效整改 。3. 沟通协调：跨部门（研发/生产/采购/销售）协同能力强，能推动质量改进落地 。4. 管理能力：具备团队领导力、计划统筹力、执行力，能激励团队达成质量目标。5. 严谨细致：工作认真负责，注重细节，确保数据与记录准确无误。6. 抗压学习：能适应快节奏与审核压力，主动学习新法规、新技术。7. 需提供疾控中心或正规体检机构出具的有效健康证入职。

岗位职责： 1. 现场管理：开展生产现场产品质量的监控与日常管理工作； 2. 公共事务：执行车间公用设施（压缩空气、氮气、注射用水）的检测任务； 3. 产品取样：负责半成品、成品及验证类样品的采集与复核工作。 任职资格： 1. 本科及以上学历，药学或化学相关专业背景； 2. 具备一定的沟通与协调能力； 3. 熟悉药品质量管理的基本知识。 职位福利：节日福利、定期体检

负责实验室仪器设备及样品的收发管理与综合内勤事务。 部分仪器设备较重，需参与搬运及相关体力作业。 岗位职责： 1、承担样品的接收与发放，过程中检查样品的完整性和状态； 2、执行样品登记与日常管理，落实唯一性标识措施，确保试验样品与检测人员之间的准确交接； 3、组织样品在实验过程中的流转与协调，配合实验室主管跟进项目进度； 4、试验结束后，对接客户安排取样，取样前确认所有样品具备对应标识； 5、管理实验室内部文档的归档与保存工作； 6、开展仪器设备的管理工作，包括验收、编号、建档等，严格执行实验室各项管理制度； 7、负责实验室环境卫生、办公用品采购、快递收发及其他上级交办的任务； 8、建立并维护仪器设备流转台账，确保记录清晰可查； 9、处理综合性内勤事务，如报价单、合同、结算资料等文件的对接与整理； 10、统筹协调实验室各项事务，协助安排和规划工作任务； 11、完成领导临时指派的其他工作。 任职要求： 1、具备全日制大专及以上学历，理工科背景优先； 2、熟练操作常用办公软件，责任心强，具备良好沟通能力与团队协作意识，学习主动性高； 3、了解样品管理相关规范，能按标准流程进行样品流转操作； 4、熟悉实验室检测流程及相关技术标准； 5、有第三方检测机构现场经验、设备管理或样品管理经验者优先考虑； 6、本岗位包含出差及外出收发样品任务，无法接受者请勿报名。 工作地点：成都市双流区华府大道二段1158号川开工业园办公楼4楼方源智慧 薪资构成：固定月薪4.5k，具体面议； 工作时间：双休，周一至周五上午8:00-9:00弹性打卡，中午12:00-13:30休息，下班时间为17:00-18:00，享受国家法定节假日及其他规定假期；加班可申请调休或领取加班费。

岗位职责： 1. 负责分子合成路径的文献检索与分析，开展实验验证与评估，确保工艺具备可放大性及安全性，同时控制合成成本。 2. 承担合成路线的工艺优化工作，攻克技术难点，进行反应参数研究，并完成初步验证。 3. 对关键起始原料及试剂的制备工艺进行优化，实施预放大试验，保障物料持续稳定供应。 4. 开展原料药合成过程中杂质的研究，完成杂质的合成或富集、结构确证及相关研究报告编写。 5. 制备满足分析、非临床研究、制剂开发等各阶段所需的样品。 6. 按规范要求记录实验过程，编写注册申报材料、药学相关文件，并完成签批与归档。 7. 协助完成研发现场核查、动态生产核查及相关样品准备工作。 岗位要求： 1. 本科及以上学历，有机化学、药物化学或相关专业背景； 2. 具有3年以上制药行业工作经验，具备创新药工艺申报经历，能独立主导项目者优先； 3. 掌握有机合成基本理论，拥有创新药不同研发阶段原料药工艺开发能力。

一、岗位职责 （一）全面负责公司安全生产管理工作 1.建立、健全公司安全生产管理制度、操作规程及安全应急预案，落实全员安全生产责任制，常态化推进安全管理落地执行。 2.负责公司日常安全巡查、隐患排查、整改跟踪工作，对生产车间、办公区域、仓库、厂区公共区域开展定期安全检查，及时发现消防、用电、机械操作、现场作业等各类安全隐患，并闭环整改。 3.组织开展安全生产培训、安全例会、应急演练、消防安全宣导等工作，提升全员安全意识与应急处置能力。 4.负责安全生产台账整理、资料归档、政府安全检查对接工作，配合完成各类安全检查、年审、验收工作，杜绝安全事故发生。 5.负责厂区消防器材、安全防护设施的日常检查、维护、更换与管理。 （二）负责公司污水处理厂日常运营管理 1.全面负责公司污水处理站/污水处理厂的日常运行、运维监管工作，把控污水处理全流程工艺，确保出水水质达标、设备正常运行。 2.每日巡查污水处理设备运行状态、药剂投放、水质指标，做好污水处理运行记录、台账记录、数据统计工作。 3.负责污水处理设施日常保养、故障排查、清洁维护，定期清理池体、管道、污泥处置，保障污水系统稳定运行。 4.严格落实环保各项规章制度，整理环保台账、排污记录、监测数据，对接环保部门检查、抽检、验收工作，确保公司环保合规生产，杜绝环保违规风险。 （三）负责公司各类设备全生命周期管理、维修与保养 1.负责厂区公共设备、生产机械设备、研发设备、质检实验仪器的统一台账管理、建档登记、编号归类，建立设备保养、检修、维修档案。 2.制定设备日常巡检计划、定期保养计划、年度检修计划，常态化开展设备巡检、保养、调试工作，及时排查设备故障，快速处理设备异常，保障生产、研发、质检工作正常开展。 3.对损坏、老化、故障设备进行维修、报修、跟进验收，统计设备耗材、备品备件使用情况，提报采购需求，控制设备运维成本。 4.监督设备规范操作使用，对员工进行设备操作、安全使用培训，杜绝违规操作造成设备损坏及安全事故。 5.定期对所有设备、仪器进行校准、维护、保养，保障研发、质检仪器精准度，确保设备、仪器符合生产及实验标准。 二、任职要求 2.大专及以上学历，安全工程、环境工程、机电设备、自动化等相关专业优先，有工厂安全环保、设备运维相关工作经验者优先。 3.熟悉工厂安全生产管理、环保污水运维、设备维修保养相关流程，懂基础机电维修、设备故障排查，了解污水处理工艺及环保合规要求。 4.独立完成安全隐患排查、环保台账、设备台账整理，熟练使用办公软件，工作细致、台账清晰、数据完整。 5.责任心强、执行力高，能接受厂区巡检工作，吃苦耐劳，具备较强的问题处理能力、沟通协调能力，可对接政府安监、环保部门检查工作。 6.持有电工证、安全员证、环保相关证书、设备运维相关证件者优先录用。 三、薪资福利 1.薪资：5000–8000元/月（根据工作经验、持证情况面议，能力优异者薪资可上浮） 2.福利：，享受法定节假日、带薪休假、节日福利、工龄补贴。 3.工作稳定、团队氛围融洽，岗位核心重要、发展空间大。 四、工作时间及地点 1.工作时间：正常班制，根据厂区生产作息执行 2.工作地点：公司厂区

岗位职责 1、负责质量体系相关文件的日常管理，包括受控、发放、回收、作废等环节，确保使用文件版本为现行有效版本； 2、负责人员档案的建立、更新维护及各类证书的归档保管； 3、组织制定并推动实施实验室年度质量监督、质量控制及人员培训等相关计划； 4、接收外部监督检查与能力验证通知，统筹安排实施工作，并跟踪结果反馈； 5、协助推进内审及管理评审工作的落实与闭环； 6、依据公司扩项或变更需求，准备评审材料，配合完成申报及现场评审，落实不符合项的整改与验证； 7、完成领导交办的其他工作任务。 任职要求： 1、大专及以上学历，理工类专业背景； 2、掌握CMA、CNAS评审准则相关内容； 3、具备第三方实验室质量管理经验，熟悉现场评审流程； 4、持有内审员资格证书者优先考虑； 5、具备良好的沟通协调能力，工作细致严谨； 6、熟练操作办公软件，积极主动，条理清晰，责任心强，工作效率高。

俱进汽配厂质检员招2个，有质检经验优先 工资:试用期4500，转正4800， 工作时间:单休工作制，8:30-17:00，会加班，加班12元一小时。 要求:35岁以下 1、依据成品的检验标准与检验操作规程，实施对成品与出货前产品的 检验与试验，并做好标识及相关记录; 2、参与拟订产品检测标准与检验操作规程; 3、对检验器具进行清洁与维护工作，并配合计量人员对其验证; 4、对产品的质量状况进行统计分析，并对原始记录进行汇总与保存; 5执行对不合格品的标识是意及评审结果的处置工作; 发现异常情况及时向上级汇报; 7、积极、主动、热情的配合客商来厂验货事宜，并做好相关检验和试验工作 包吃住，不住有房补200元/月

成都富士康...派/不收费 . 外派/不收费 5000-6500元 客户公司:鸿富锦精密电子 成都·郫都区·高新西 经验不限 学历不限 职位详情 普工 坐班 包吃住 普通工衣坐班 薪资待遇，两种模式二选一 模式一:8月24/小时，9月24/小时，10月20/小时，11月20/小时 模式二:同工同酬正常薪资+奖励6000 发薪时间:每月7号六点之前工资到账，如遇节假日发薪时间会提前，厂区直接发到工资卡，不拖欠 苹果ipad，苹果手表等产品的包装，组装，检测，质检，贴标签，扫码工作，坐着上班，工作简单! 吃饭住宿:提供吃住，当天面试，当天分宿舍，面试成功就有400饭卡，工厂提供自助餐，配有单独卫生间、洗衣机、空调、24小时热水 蔡先生富广通 立即沟通

中心承诺： 1.凡符合任职资格，经我中心面试合格签定专职合同的，免费为其累积审核经历，帮助注册成国家正式注册审核员 2.凡签约专职审核员的，中心提供月固定底薪和审核日薪，平均月收入万元以上。 岗位职责 1.执行公司安排的审核任务，及时向相关人员反馈审核工作中出现的各种问题，并积极配合解决问题 2.在审核工作中坚持审核原则，遵守审核员的行为规范和公司的各项规定，注意自己的言行，维护公司利益和形象 3.在审核中了解客户需求并向相关部门反馈 4.积极参加公司安排的相关培训 5.主动学习，持续提高自身的专业素质和审核技能，为受审核方提供有价值的意见和建议，不断提升审核工作质量 任职资格 正式审核员/实习审核员 1.年龄65岁以下，精力充沛，具备计算机基本操作能力 2.能适应经常性出差 3.教育经历要求：大本学历要求4年全职工作经历及2年专业工作经历；大专学历要求具备相应领域中级职称，8年全职工作经历及4年专业工作经历。职位招聘12人

职位描述： 公司简介 百利天恒药业股份有限公司（下称“百利天恒”）成立于1996年，注册资本1.05亿元，2023年1月在上海证券交易所上市，股票代码：688506。公司专注于全球生物医药前沿领域，致力于解决临床尚未满足的医疗需求，具备涵盖小分子化学药、大分子生物药及ADC药物的全链条研发能力，并拥有从中间体、原料药到制剂的一体化产业优势，构建了覆盖“研发—生产—营销”全生命周期的商业化运营体系。 公司坚持走自主创新道路，累计获得国内外授权发明专利46项，其中创新生物药相关专利6项；承担国家科技重大专项“重大新药创制”9项、“国家重点研发计划”1项、“中国制造2025”工业转型升级项目1项，以及省级重大科技专项等省部级项目13项。技术实力与研发水平获得国家及省部级部门、科研机构广泛认可，连续7年荣膺中国医药工业信息中心发布的“中国医药研发产品线最佳工业企业”称号。 成都百利多特生物药业有限责任公司成立于2017年4月，是四川百利天恒药业股份有限公司的全资子公司，专注于抗体类大分子药物的研发与生产。公司已建立候选抗体发现、蛋白质结构与工程改造、细胞培养工艺开发、纯化工艺开发、制剂处方筛选等关键技术平台。同时，符合中、美、欧GMP标准的抗体大规模生产平台已稳定运行多年，可支持从早期研发到临床试验及商业化生产的全流程需求，已完成6个创新抗体药物临床申报所需的中试放大生产任务，未来将承担公司全球化产品的生产基地职能。 为什么选择我们： 行业稳：所属领域受政策重点支持，抗周期性强，疫情期间保持稳健发展，核心产品具备市场竞争力； 效率高：管理流程简洁高效，减少冗余环节，聚焦目标执行； 尊重文化：倡导平等沟通、真诚互动，以解决问题为核心导向； 晋升清晰：实行年度职级评估机制，职业发展路径明确。 职位要求： 1. 所有招聘岗位均位于中试放大至商业化生产阶段，非实验室研究岗。 职位/需求 专业、学历要求 制剂/纯化/细胞/质量研究员 药学、制药工程、生物类相关专业，硕士研究生及以上学历。 2、福利待遇 1) 依法缴纳五险一金； 2) 发放年终绩效奖金； 3) 提供交通补贴、通讯补贴； 4) 免费提供工作期间餐饮； 5) 每年组织员工健康体检； 6) 配套系统化、专业化培训支持（含内部与外部培训资源）； 8) 享受公司规定的节日福利或实物礼品； 10) 实行周末双休制度，依法享有法定节假日。 应聘流程： 投递简历→参加面试→接收录用通知→签署三方协议。 联系方式： 公司地址：成都市温江区百利路138号 公司官网：四川百利天恒药业股份有限公司 (baili-pharm.com)

任职资格： 1。药学或者生物学相关专业本科及以上学历 2.3年以上现场监控经验，有生物制品或者无菌制剂工作优先 3。具备较好的GMP知识 4。具备较强的沟通能力和责任心，良好的协调和应急处理能力职责描述： 1，负责对生产车间，公用系统，物料等进行现场监控和过程控制，确保相关法律法规。 2，负责批记录的审核，确保发现的问题能够及时的纠正。 3，负责生产车间质量时间的调查处理，监督验证实施等相关工作 4，负责成品，中间样品，验证样品的取样，确保取样的规范性和代表性 5，参与GMP自检，变更，不合格调查等工作

职位描述： 岗位职责 1、参与非临床药代动力学及毒理学研究工作，开展文献检索、试验方案支持、项目执行跟进、质量把控、数据整理及报告撰写。 2、根据公司规划与任务要求，合理推进项目进度，并定期向上级反馈项目实施情况。 3、配合研究人员与检测机构对接，承担实验数据核查、报告审阅工作，及时识别并处理试验过程中出现的各类问题。 4、协助推动动物实验平台的技术提升与模型建设，参与标准操作规程的编制、技术培训及人员考核工作。 5、参与实验质量的监控与优化，主动识别潜在问题并提出改进措施；确保操作流程和记录满足动物福利要求、内部规范及外部监管规定，协助完成新药注册现场核查准备工作。 6、协助研究人员与IACUC沟通，办理伦理审查相关事宜，完成领导交办的其他工作任务。 职位要求： 岗位要求 1、硕士及以上学位，药理学、毒理学、病理学、兽医学或相关专业背景。 2、了解本领域相关法规与技术指导原则，掌握常用实验动物操作技术，具备1年以上毒理研究实际工作经验。 3、具备较强的文献查阅能力、逻辑分析能力，能够独立发现问题并推动问题解决。 4、具备良好的语言表达能力和团队协作意识，善于沟通协调。