1.会微生物检测、无菌检测、内毒素检测。有独立思考能力，独立解决问题能力。为人踏实肯干，细心。 2.工作经验有生物学、生物医学、高分子材料、化学等相关专业。

岗位职责： 1. 现场管理：开展生产现场产品质量的监控与日常管理工作； 2. 公共事务：执行车间公用设施（压缩空气、氮气、注射用水）的检测任务； 3. 产品取样：负责半成品、成品及验证类样品的采集与复核工作。 任职资格： 1. 本科及以上学历，药学或化学相关专业背景； 2. 具备一定的沟通与协调能力； 3. 熟悉药品质量管理的基本知识。 职位福利：节日福利、定期体检

按公司药品验收管理制度和操作流程，完成药品入库的验收工作，对验收药品的质量负责，以及完成其他仓库相关工作。具有药学或者医学、生物、化学等相关专业中专以上学历，年龄30-45岁左右，有一年以上工作经验，工作地点：青白江区万年路1198号，邻近新都。薪资面

职位描述： 1、负责质量管理体系相关文件的全流程管理，包括文件编号、分发、复印、生效、回收、作废及归档保存等工作。 2、负责各类记录的管理工作，涵盖纸质与电子记录，如纸质记录的复制与发放，电子记录的版本维护与控制等。 3、负责验证编号分配及验证类档案的整理与归档管理。 4、负责人员培训事务，包括培训计划的编制、培训活动的组织实施以及培训资料与记录的归档管理。 职位要求： 1、药学或相关专业本科毕业，欢迎应届毕业生应聘。 2、能够接受涉及放射性工作的岗位安排； 3、熟练掌握WORD、EXCEL等常用办公软件操作。 4、通过大学英语六级，具备良好的英文读写能力。

硕士及以上学历，中药学、药学等相关专业。 负责原辅料、半成品及成品的检验工作，熟练操作高效液相、气相、紫外等检测设备， 具备安捷伦、岛津、赛默飞等品牌液质联用仪、气质联用仪、液相色谱仪、气相色谱仪使用经验者优先。 确保记录完整规范、数据真实准确，满足GMP及药典相关规定。 任职要求：熟悉中药饮片质量标准及检验程序，具有3年以上相关工作经验者优先

英语能力达标者优先（通过CET-4或以上级别） — 监督并核查原料及辅助材料的投料配比执行情况； — 审核批生产与批包装指令，确认中间体领取状态，并依据生产计划检查车间原辅料领用及实际使用情况； — 对生产现场各岗位、工序的关键质量控制点、卫生状况及定置管理实施监督； — 检查生产过程中各类记录及其他相关记录填写的规范性与完整性； — 参与车间现场发生质量问题及偏差事件的调查工作； — 承担GMP文件的打印、启用、复印、分发、修订、撤销、销毁、勘误、定期回顾、回收及归档等全流程管理； — 负责公司GMP文件格式的合规性审核； — 建立并维护文件与档案管理体系； — 管理应对外部审计或官方检查所需的记录、报告等文档存档； — 开展文件现场巡检，确保使用文件为最新有效版本； — 接收、分发技术转移相关文件，完成台账登记及归档管理； — 组织实施文件的周期性复审工作。 本科及以上学历； 具有规范化制药企业或大型集团原料药业务板块工作经验者优先； 具备不少于4年的QA岗位从业经历。 职位福利：五险一金、带薪年假、节日福利、租房补贴、餐补等

中药饮片颗粒收货、点货、验货、入库、上货。 有药学基础，吃苦耐劳精神

岗位职责： 1、负责医疗行业经营企业的质量管理工作； 2、审核及监管上下游厂商、客户资料与产品相关文件； 3、完成系统数据录入工作； 4、执行与质量相关的各项事务； 5、配合部门负责人完成其他协助性工作。 岗位要求： 1、药学、中药学、药剂、医学、护理、生物化学等相关专业； 2、具备医药或医疗器械质量管理与验收经验者优先； 3、熟练使用常用办公软件； 4、具有良好的沟通能力，工作认真踏实； 5、有意愿长期在医疗行业深耕发展； 6、工作地点：彭州

职位描述： 1、根据ISO 13485、MDSAP、欧盟IVDR及FDA医疗器械相关法规要求，搭建、完善并持续维护企业质量管理体系，保障体系高效稳定运行； 2、主导FDA等境外监管机构对生产工厂的现场审核准备工作，包括审核计划制定、模拟检查组织、现场协调应对、缺陷项整改实施及CAPA闭环管理； 3、关注美国FDA、日本、加拿大等地关于体外诊断试剂及伴随诊断产品的法规更新，并推动公司内部合规性优化与执行； 4、主导变更控制、偏差调查、客户投诉处理、不良事件报告、CAPA措施落实及不合格品管控等相关质量管理活动； 5、审查产品设计历史文档（DHF）、产品主记录（DMR）等技术文件，确保符合目标市场法规准入要求； 6、独立完成或审核质量管理文件、验证文件、年度产品质量回顾报告及提交至海外监管机构的技术资料（中英文版本）； 7、负责生产全过程的质量监督，确保关键工艺受控，组织实施原材料、在制品及成品的放行评估，保障产品质量达标。 职位要求： 1、全日制本科及以上学历，生物、医学、药学、质量管理或英语等相关专业背景； 2、具备3年以上IVD行业QA岗位工作经验，熟悉三类体外诊断试剂质量体系，有伴随诊断产品监管实践者优先； 3、具有成功应对FDA现场检查的经历，掌握FDA审查流程、关注重点及缺陷整改方法，具备MDSAP认证及监管对接经验者更佳； 4、可独立使用英文与美国FDA进行书面沟通，能够熟练编写英文SOP、验证报告及注册申报文件； 5、具备较强的原则性，工作认真细致，责任心强，具备良好的抗压能力、风险判断力和项目推进能力； 6、具备优秀的跨部门协作能力和跨文化交流意识，富有团队合作精神。

岗位职责 1. 全程参与中药饮片生产的质量监督工作，涵盖原料进厂检验、生产过程控制、包装作业及成品审核放行等环节，确保各阶段符合《药品生产质量管理规范》（GMP）和《中国药典》等相关法规标准。 2. 审查批次生产记录、检测数据及相关文档资料，检查生产现场清洁状况、工艺执行情况以及标准操作规程（SOP）的落实情况。 3. 参与处理偏差、变更、客户投诉及产品退货等质量异常事件，开展调查分析，拟定纠正与预防措施（CAPA），并跟进实施效果。 4. 配合开展供应商资质审核、企业内部自检及监管部门现场检查工作，负责质量体系文件的整理、更新与归档管理。 5. 组织开展对生产与检验人员的GMP规范培训，强化员工质量意识与合规操作能力。 任职要求 1. 大专及以上学历，专业为中药学、药学、制药工程或相关领域。 2. 拥有2年以上药品或中药饮片生产质量管理工作经历，掌握GMP法规要求及中药饮片生产工艺流程。 3. 工作态度认真细致，具备较强的责任心，能够及时发现并有效解决质量问题。 4. 熟悉常用办公软件及质量管理信息系统的操作使用。 5. 有QC（质量控制）岗位实际经验，并已完成向QA岗位转岗者优先考虑。

成都市金牛区招挖掘机学徒4500元月，挖掘机师傅9500元月。土石方装车卡特336新挖掘机，在成都及成都周边上班。

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岗位内容】：质检 负责药品 医护用品 口罩 陈列员 分拣，扫码 ，理货的 【岗位要求】：年龄16-45岁以内 男女不限 经验不限 【工资待遇】：免费吃住，不扣钱，22/小时，220元/天，综合工资:5000-6000元.每个月5号发放工资 【上班时间】：早上8点到晚上8点，中途休息2个小时，实际工作时间10小时。 【工作环境】：恒温车间，干净整洁 【住宿环境】：电梯公寓，热水、开水24小时免费供应，宿舍有空调 包吃住 买社保 上班地址：昆明呈贡

招聘：QC中控 薪资：8000-9000 岗位要求 适应倒班工作，做一休一 1、负责原辅料、制药用水、中间产品、成品及直接接触药品的包装材料（即内包材）的理化检测，及时填写检验原始记录及批检验记录； 2、负责稳定性样品及留样样品的理化检测，及时填写检验原始记录； 3、负责标准品、对照品、试剂、试药的正确保存和使用，定期更换台帐； 4、配合主管做好检验方法的验证以及仪器的验证工作； 5、负责该区域内的检验仪器、衡器、量器等的日常维护保养，负责填写仪器使用记录； 6、执行上司交办的其他工作 岗位福利 【吃饭福利】：餐补 【住宿福利】：租房补贴 五险公积金旅游培训节日礼物定期体检免费班车加班补贴岗位晋升

【九州通医药公司·急招10人】 岗位：药品复核、药品分拣 要求：18-40岁，**要。普通话标准，学历不限制认识字就可以，能接受加班 待遇：包吃住休息节假日食堂也是开门免费吃饭（三餐+4人间公寓{洗衣机?衣柜?24小时热水?无线WiFi}），底薪1800+计件，综合月薪4000左右，每月15号发薪 时间：根据产量排班（近期约16:00-次日2-3点，偶有早班），月休4-6天（周六固定休，周日可连休），早班午休2小时，节假日放假 地址：新市区畅杨路附近 明日面试，有意向速联系 ____________________。

岗位职责： 1、负责中药材、中药饮片及中成药的检验与检测工作； 2、参与中药监管科学领域新工具、新方法、新技术的研发与探索。 任职要求： 1、博士研究生学历，本科专业为中药学、药学； 博士专业为中药学、药物化学、天然药物学、中药化学、生药学、中药鉴定学及相关方向； 2、主持或作为核心成员参与过省部级以上中药学相关科研项目者，或具备实验室管理经验者，年龄可放宽至40岁，优先录用； 3、熟练操作HPLC、GC、UV、AAS、IR、LC-MS/MS、GC-MS/MS等分析仪器； 4、能够独立开展科研课题研究，具有较强的责任意识和团队协作能力； 5、具备良好的沟通协调能力和团队合作素养； 6、具有扎实的科研思维能力，能独立进行文献检索、查阅及分析国内外研究资料。

大连大仁堂（药业）有限公司招聘 招聘Qc 3名：年龄25-35，男女不限，有饮片厂经验者优先，中专学历以上 时间：8:00-17:00（午休 1.h），月休 4 天（周日固定休） 薪资加微信聊，地址：亳州谯城十八里工业园 311 国道南侧 有意者联系加微信：

一、岗位职责 1. 负责公司产品研发工作的整体推进，按时高效完成各项研发任务。 2. 主导产品从概念构思、配方设计、样品制作、中试验证到量产落地的全流程实施。 3. 与跨部门团队协同推进新产品开发，包括与销售及客户对接配合研发需求。 4. 负责新研发产品的卫生安全检测工作，确保技术质量指标满足国家相关法规要求。 5. 组织并推动部门内需协作开展的研发项目顺利执行。 6. 协助研发主管完成工程研发中心的日常管理工作。 二、任职要求 1. 不限性别，具备2年以上调味品行业工作经验，且有2年以上研产销一体化企业从业经历。 2. 具备成功主导或参与研发项目的实际经验者优先考虑。 3. 熟练使用常用办公软件，掌握食品科学及调味品领域的专业知识。 4. 有复合调味料、汤料、酱料、粉料等基础料研发经验者优先录用。 三、公司福利 公司提供五险一金，设有丰厚的年终奖、感恩奖、节假日福利、教育津贴、婚假、生育津贴、高温补贴、八一建军节福利、生育结婚丧事关怀福利、生日礼金、免费工作餐、免费住宿、免费入职体检 职位福利：全勤奖、加班补助、包吃、绩效奖金、年底双薪、包住、餐补、五险一金 职位亮点：五险一金，周末双休

主要工作 1、完成充电桩计量检定及充电站CMA下场检测工作 2、出具检定证书及CMA检测报告 3、完成下场检定/检测过程资料及项目验收资料 4、车辆、仪器及检测设备管理 5、部门日常工作 岗位要求 1、全日制本科及以上学历 2、持有C2或CI驾驶证且能熟练驾驶自动档皮卡车 3、持有全国二级注册计量师职业资格证 4、有检验检测行业工作经历优先 个人特质：工作认真负责，有团队合作精神，抗压能力强，愿意学习新知识、适应变化。 薪资福利： 月薪5000-7000元不等，外勤补贴60元一天，具体根据个人能力和工作业绩综合评定。 每月休息6天，保障工作与生活的平衡。 工作时间:朝九晚六 依法缴纳五险一金，提供完善的社会保障。

工作内容： 1、严格执行机构安排的审核任务； 2、按时完成审核任务，及时提交相关资料，跟踪并保证项目的有序进行，了解客户需求并反馈； 3、完成机构安排的见证任务； 4、积极参加机构安排的培训工作； 5、在审核工作中坚守审核规范，遵守公司制度，维护公司的利益及形象； 6、其它与审核相关的各项工作。 任职要求： 1、具有CCAA国家注册审核员F或FH审核员资格（实习也可）； 2、具有食品科学与工程、食品质量与安全、粮食工程、乳品工程、酿酒工程、葡萄与葡萄酒工程、食品营养与检验教育、烹饪与营养教育、食品安全与检测、食品营养与健康、食用菌科学与工程白酒酿造工程、食品卫生与营养学、预防医学、生物医学工程、生物工程、生物制药、生物科学、生物技术、动物科学、动物医学、动物药学、动植物检疫、水产养殖学、海洋渔业科学与技术、植物保护、植物科学与技术、化学工程与工艺、制药工程、药学、药物制剂等专业优先考虑； 3、熟悉ISO9001、ISO22000、HACCP等认证标准，掌握质量食品安全管理体系作为方法； 4、良好的语言表达能力，沟通协调能力，文字组织能力及计算机应用能力； 5、为人诚信，有亲和力，善于沟通，能与他人友好合作，能承受一定的工作压力，有良好的职业道德与敬业精神，具有团队精神，维护公司外部形象； 6、身体、心理健康，能适应长期出差。

1.负责公司质量体系运转维护。 2.负责相关质量文件编制改版等。

岗位职责: 1、独立或配合完成临床试验方案、临床研究报告（CSR）、研究者手册（IB）、知情同意书（ICF）、临床试验总结报告、临床综述等核心医学文件的撰写工作。 2、依据NMPA、FDA、EMA等监管机构的相关规定，编写和汇编IND/NDA注册申报资料中的临床部分内容（如临床总结、临床综述等），确保内容符合ICH及各国家法规标准。 3、审阅临床试验相关文件（如CRF、数据管理计划、统计分析报告等）中的医学内容，对医学文档进行质量控制与科学性审核。 任职要求: 1、具有2年以上医学写作领域从业经验； 2、可独立承担医学文档的撰写与修订任务； 3、具备良好的协作意识，能与多学科背景的团队成员进行高效沟通

岗位职责： 1）具备不良品分析能力：可进行基础程序调试，熟练操作各类IC测试治具及显微镜，能识读电路图并测量电信号，具备良好的逻辑判断与问题排查能力； 2）具备协调沟通能力：熟悉LCD面板制造流程，了解各相关部门的基本职能与协作方式； 3）具备客户对接能力：抗压性佳，具备一定的沟通技巧与应对策略 任职要求： 1、1~3年相关工作经验，大专学历 2、对LCD面板行业生产工艺有一定认知 3、能适应外派出差工作安排 4、具备较强的故障分析与解决能力

岗位职责说明： 1.遵守与检测/校准相关国家法律法规、实验室管理制度，严格执行技术规范和操作规程，进行专业项目检测/校准工作，并保证检测/校准数据的客观、准确、真实； 2.正确使用检测/校准设备及标准器，负责电学专业实验室仪器设备的日常维护、保养、状态标识等工作,保证测量设备的正常运行和工作场所整洁； 3.在技术负责人的带领下，编制电学领域项目实施细则、设备操作规程、作业指导书等技术文件； 4.进行实验室CNAS/CMA扩项和复审资料准备，参与期间核查、能力验证，配合考核评审机构对实验室进行审核和认可工作； 5.做好检测/校准的原始记录和数据处理、在规定期限内正确出具检测/校准证书； 6.参与计量标准重复性、稳定性考核以及核查、比对验证等技术工作的具体实施。 7.配合同事和其他相关部门做好实验室建设和工作执行； 8.完成领导安排的其他工作内容。 任职要求： 1、年龄20-26岁， 2、本科及以上学历，电气自动化或其他电力相关专业，24年和25年的毕业生 3、工作认真负责，身体健康，能接受出差（云贵川渝新疆西藏） 4、较强的沟通协调能力，有团队意识和服务意识 5、自主学习能力、抗压能力强，具有开拓精神和奋斗精神，有在计量检测行业长期发展的意愿。

体系管理部经理 （一）岗位职责： 1、负责组织制定公司的质量管理、计量管理以及质量检验标准等管理制度，负责规划和组织公司的质量、环境、职业健康安全管理工作，协调各部门资源，确保管理体系的有效运行。 2、根据公司质量方针、质量⽬标制定并监督执行质量部⼯作计划，编制并优化部门岗位职责，根据需求调配各岗位⼯作内容。 3、负责质量部门的⼈员招聘、培训，组织、协调和监督质，确保质检过程的高效和顺利，同时注重团队建设和员工培训，提高员工素质和工作效率； 4、定期评估并修订检验规程，培训检验人员，实施质量抽检和巡检，确保产品质量。 5、建立并执行质量问题处理流程，建立和维护质量数据统计和分析系统，制定为质量决策提供数据支持。 6、负责组织编制年季月度的产品质量提高和改进计划，处理质量检验中的异常问题，设立不合格品处理流程，进行问题分析、原因调查并联合生产部门、技术等部门优化产品，跟踪纠正预防措施的执行情况，确保产品符合质量标准和客户要求。 7、对供应商的质量管理进行评估和监控，确保供应链的质量稳定。 8、定期向上级领导报告质量管理工作情况，提出改进建议和计划，推动质量管理体系的持续改进，提升公司质量管理水平。 9、跨部门协调：与其他部门协调，确保质量控制流程与公司的整体运营相协调，确保质检计划的合理性和可行性； 10、高效完成上级领导临时交办的各项工作任务。 （二）岗位要求： 教育背景： ◆企业管理、质量管理、机械制造、机器自动化等相关专业，本科及以上学历 培训经历： ◆接受过企业质量管理学、注册计量师、ISO9001质量体系、14001环境管理体系、45001职业健康管理体系内审员或外审员、无损检测等方面的培训 经 验： ◆5年以上质量管理工作经验，系统的了解企业质量管理的模式，熟悉品质管理手法。 技能技巧： ◆熟悉质量检验、生产工艺流程的实际操作规范，能够独立建立健全品管体系； ◆具有良好的质量分析、判断、解决问题的能力，思维清晰，反应敏锐，分析考虑问题全面细致 ◆具有较强的计划、组织、协调、审批和执行能力。有良好的组织沟通能力，出色判断能力 ◆具备较强的团队领导、协作能力及解决复杂问题的能力 ◆熟练使用常用办公软件 ◆良好的口头及书面表达能力 态 度： ◆为人正直、责任心强、作风严谨、工作仔细认真 ◆原则性强，有良好的执行力及职业素养 ◆沟通领悟能力强，具备极强的人力交往能力和良好的团队素质 ◆有良好的纪律性、团队合作以及开拓创新精神 入职购买五险一金，含员工餐，表现优异可获得股票期权，周末双休； 企业有优势：成都洋湃科技优势简述如下： 1. 技术实力：核心为光量子测量技术，有光量子混相计量等系列前沿技术，可精确测量多相流体；申请国际国内专利80余件。 2. 产品性能：计量解决方案精度高、稳定性强、适应性好、实时在线；能实现油气不分离在线混相计量，物联网计量系统可实时收集分析海量数据。 3. 产学研合作：与西南石油大学联合成立复杂流体智能感知技术与装备研究院。 4. 市场应用：产品在中石油、中石化、中海油广泛应用，还拓展到中亚、俄罗斯等海外独联体市场。 5. 企业资质：是国家级科技型中小企业、高新技术企业、四川省专精特新中小企业。 6. 营商环境：坐落四川双流经开区，享受良好基础设施与配套服务，提升了企业产品知名度和影响力。

一、工作内容： 1.负责研发部门样品从创建到归档的全流程管理； 2.工艺文档的发放与回收管理； 3.组织产品品评活动并撰写相应的品评报告； 4.协助研发工程师进行研发所需物料的准备工作； 5.完成上级领导安排的其他工作任务。 二、任职要求： 1.食品类相关专业背景，对研发工作有兴趣，具备钻研精神； 2.勤奋踏实，能够承受较高强度的工作节奏； 3.具备良好的沟通与协调能力。

岗位工作职责： 1、协助质量体系负责人完成质量管理体系的编制、执行及持续优化； 2、负责产品从项目启动至交付全过程的质量管控，具体包含： （1）编制质量计划、质量报告等相关体系文件； （2）对产品研发阶段的输出成果及流程活动进行审查； （3）参与原材料、在制品及最终产品的检验与验收工作； （4）汇总分析质量数据与信息，及时反馈并提出改进措施建议。 3、具备通用质量特性及电磁兼容性基础知识者优先考虑； 4、参与不合格品处理、质量问题调查及客户投诉应对，跟踪纠正与预防措施的落实情况； 5、完成上级交办的其他相关工作。 任职资格： 1、质量管理、电子通信、计算机等理工类相关专业，本科及以上学历； 2、熟悉ISO、GJB质量管理体系要求，有军工行业质量管理经验者优先； 3、掌握国家相关法律法规及行业技术标准； 4、具有良好的沟通协调能力与执行力； 5、熟练使用Office办公软件； 6、具备较强的品质意识、团队协作精神及归纳总结能力。 工作时间：8:45-17:45、周末双休；