岗位职责： 1. 负责生产现场巡查、中间产品检验取样、成品取样、验证实施及洁净区环境监控工作； 2. 负责产品放行前批记录的审核工作； 3. 负责对不合格品处理过程的监督与跟进； 4. 负责偏差、变更、OOT/OS及异常数据的调查、处理与跟踪； 5. 药品追溯码相关管理工作。 任职要求： 1. 大专及以上学历，药学或相关专业； 2. 具备一年以上生产管理相关工作经验，能接受倒班安排； 3. 熟悉口服固体制剂与无菌粉针剂的生产工艺流程，具备现场QA工作经验者优先； 4. 具备良好的沟通与协调能力； 5. 具备较强的文书处理能力，熟悉药品相关法规，熟练使用办公软件；

工作地点：新都区菜鸟网络仓库 【岗位职责】 1. 严格按照GSP相关要求，负责到货药品及销售退回药品的入库验收工作，核对药品品名、规格、数量、批号及有效期等信息； 2.完成入库药品外观、数量、质量及随货单据的核查工作，及时规范录入验收台账，确保数据真实完整可追溯； 3. 对验收不合格、资料缺失、效期或包装异常等来货药品按规定流程进行上报处理； 4. 配合质量管理部、储运部完成定期抽检、盘点等工作； 5. 维护库房内验收及相关区域环境卫生，巡视检查库房内相关区域设施设备状况。 【岗位要求】 1. 大专以上中药学专业或者具有中药学中级以上专业技术职称； 2. 具备药品验收相关基础知识，熟悉GSP等相关质量管理规范； 3. 具有良好的沟通能力和团队协作意识； 4. 能熟练操作办公软件及仓储管理系统。

岗位职责： 1、负责医疗行业经营企业的质量管理工作； 2、审核及监管上下游厂商、客户资料与产品相关文件； 3、完成系统数据录入工作； 4、执行与质量相关的各项事务； 5、配合部门负责人完成其他协助性工作。 岗位要求： 1、药学、中药学、药剂、医学、护理、生物化学等相关专业； 2、具备医药或医疗器械质量管理与验收经验者优先； 3、熟练使用常用办公软件； 4、具有良好的沟通能力，工作认真踏实； 5、有意愿长期在医疗行业深耕发展； 6、工作地点：彭州

职位描述： 1、负责质量管理体系相关文件的全流程管理，包括文件编号、分发、复印、生效、回收、作废及归档保存等工作。 2、负责各类记录的管理工作，涵盖纸质与电子记录，如纸质记录的复制与发放，电子记录的版本维护与控制等。 3、负责验证编号分配及验证类档案的整理与归档管理。 4、负责人员培训事务，包括培训计划的编制、培训活动的组织实施以及培训资料与记录的归档管理。 职位要求： 1、药学或相关专业本科毕业，欢迎应届毕业生应聘。 2、能够接受涉及放射性工作的岗位安排； 3、熟练掌握WORD、EXCEL等常用办公软件操作。 4、通过大学英语六级，具备良好的英文读写能力。

【岗位职责】 1. 负责生物制药生产基地大分子或无菌制剂工艺验证方案的起草与实施 2. 主导清洁验证项目，确保符合GMP及FDA相关法规要求 3. 分析验证数据并撰写验证报告，确保验证成功率不低于98% 4. 参与至少3个以上新产品或新工艺的验证转移工作 【岗位要求】 1. 本科及以上学历，生物工程、制药工程等相关专业背景 2. 具备3年以上大分子生物药或无菌制剂工艺验证/清洁验证经验 3. 熟悉GMP、FDA、ICH Q7等国内外药品生产质量管理规范 4. 能够独立完成验证方案设计、数据统计分析和报告撰写

专业基础薄弱无需担心，英语能力突出者可重点培养 任职要求 1. 医药、计算机等相关专业本科及以上学历。 2. 五年以上制药企业现场QA工作经验。 3. 具备良好的文字表达能力，熟练使用Office办公软件，掌握一定的计算机知识，涵盖网络、应用软件、服务器等领域，熟悉GMP相关法规与指南。 4. 能够接受工作安排，服从管理要求。 5. 吃苦耐劳，具有较强的责任意识，严格遵守公司各项规章制度及劳动纪律。 岗位职责 1. 培训管理：承担QA培训相关事务，协助推进公司内部GMP培训及外部GMP培训在多特合成车间的组织与落地执行； 2. 质量事件审核：审核多特合成车间涉及的质量事件，如偏差、变更、OOS/OOT/OOE、Events、投诉等，确保处理过程符合规范要求； 3. 文件审核与体系支持：负责多特合成车间文件的审阅及质量事件管理工作，保障体系运行合规，异常情况得到全面调查； 4. 现场管理：定期开展多特合成车间现场巡查，监督生产操作的合规性； 5. 设备目视检查：配合项目QA完成设备生产前后清洗状态的目视确认，确保清洗效果满足标准； 6. 计算机系统数据复核：对多特合成车间计算机系统中的数据进行复核，确保所有数据已完成复核和报告，各类异常均按文件要求采取应对措施； 7. 持续改进：推动多特合成车间SOP的时效性、准确性与合规性提升； 8. 完成上级交办的其他临时工作任务。 职位福利：入职即缴纳五险一金、提供福利工作餐或餐补、提供住宿或租房补贴、带薪培训、生日福利等

岗位职责： 1、仪器操作：熟练掌握生物安全柜、洁净工作台、尘埃粒子计数器等设备的操作，具备日常维护与校准能力。 2、微生物检测技术：能够独立开展微生物限度检查、环境监控等相关检测任务。 3、确认与验证：具备微生物检测方法开发能力，了解方法学验证的流程与要求。 4、操作规范：熟知《药品管理法》、GMP及《中国药典》中关于微生物检验的相关规定；可撰写实验记录、标准操作规程（SOP）等文件资料。 任职要求： 1、学历要求：微生物学、生物技术、药学等相关专业本科及以上学历。 2、工作经验：具有1年以上药品或相关领域微生物分析工作经验。 3、工作态度积极，踏实肯干，能长期稳定从事实验室工作。 4、具备良好的沟通协调能力、团队协作意识以及独立分析和解决问题的能力。 5、熟悉药典、药品管理法规、GMP等专业知识内容。 上班时间：8:30-17:30，提供免费早午餐，周末双休，法定节假日正常休息。 职位福利：五险一金，包吃包住，节日福利，周末双休，补充医疗保险，带薪年假。

中药饮片颗粒收货、点货、验货、入库、上货。 有药学基础，吃苦耐劳精神

【公司简介】 主营业务：轨道交通机电安装、砌筑装修工程及建材销售等，是一家综合性建筑企业 企业理念：秉承“匠心精神、永超卓越”的核心理念，致力于打造一个共赢的平台，与员工、合作伙伴共同成长 企业愿景：凭借专业技术、优质服务和创新精神，为中国城市轨道交通建设和建筑行业的高质量发展贡献力量 团队规模：在册优选农民工约四百余人，经验丰富，充满活力 专业团队：完成建设成都轨道交通3号线一二期、4号线一期、5号线、6号线、7号线、13号线一期、18号线一期、19号线二期、30号线一期、成德线（在建）、等等 技术创新：公司设立BIM技术部，实现全生命周期管理，推动数字化转型，实现智慧建造 【公司简介】 1.身体健康，无重大疾病及职业禁忌症 2.学历不限，具备基本识图能力和沟通理解能力 3.吃苦耐劳，适应户外及高强度作业环境 4.有工地小工、杂工或相关辅助工种经验者优先 5.服从管理，具备良好的团队协作意识和责任心

消防安装，消防水工，师傅一名，中工一名。工期半个月。工资月结。无住宿，附近优先！谢谢。

郫县安德有友 长白班正式工 男女不限 18-55 亮点：正式工+长白班+包吃住+五险一金+大龄工 应聘要求：身体健康，能办理健康证（免费），没戴眼镜，没犯罪记录。 薪资构成：计件+绩效+专项奖+全勤+工龄工资+年终奖（新员工首月有保底），平均4000-6500。 吃住：包吃三餐+四人间空调宿舍

招5个小工帮忙送货。东西不重接受新手，300-400一天，工资可日结周结月结，一直有活干，无需搬运，提供吃住，要的抓紧时间联系我

成都市郫都区招强电，做预埋，要住宿舍。

招聘：质检qc（双休+五险一金）薪资：4000-5000元/月 岗位职责: 1、熟悉GMP要求并对原辅料、包材、中间体、成品、工艺用水、洁净环境检测； 2、仪器日常使用、清洁、维护、校准、记录；3、填写原始文件、仪器使用记录、台账，保证可追溯；起草修订SOP、检验规程、质量标准等文件； 4、完成由上级指定的其他工作。 任职要求: 1、中药学、药学或质量管理相关专业，本科学历； 2、有医疗器械或药企QC岗位相关工作经历者优先； 3、具有良好的组织协调能力和沟通能力。

一：岗位职责： 1.药厂 口罩棉签医护用品 药品 ，包装，分拣 扫码 录入 质检员 2.大部分都是坐上班，工作内容简单轻松，易学易会 3、无需经验，生手熟手均可，生手进厂后有老员工带 二：小时工 1、小时工：生手26/小时 260/天 2、每天工时有：10个小时 3、小时工月收入：6500-7000/月 4、不加班。平均一天上班时长：10小时 每个月准时5号发工资，不压工资 三:车间环境 1、车问配有;饮水机，休息间。 2、车间配有中央空调(冬暖夏凉） 3、不需要穿防尘服，穿的是普通工衣。 四、招工要求 1、18-45岁。 2、必须持本人真实有效身份证。 了、无需工作经验。 3、应聘人员需带齐行李物品＋身份证，当天安排厂内 住宿 五、免费食宿（包吃包住） 1、进厂当天，统一发厂牌，凭厂牌免费就餐。 2、免费提供住宿、4-6人问，空调宿舍。 3、宿舍配备 WIFl、独立卫生问、洗澡间、v提问 4、入职签订劳动合同，受劳动法保护（） 免费招聘，不收任何费用，请放心投递。

【岗位职责】 1. 负责制药厂质量管理体系的维护与持续改进，确保体系符合相关法规和标准要求； 2. 组织并实施内部审核、管理评审及相关整改跟踪工作； 3. 协助完成外部审计（包括官方检查、客户审计等）的准备、接待及后续整改措施落实； 4. 负责质量文件体系的控制与管理，包括文件的起草、修订、分发、归档等； 5. 监督各生产环节的质量执行情况，识别潜在风险并提出改进建议。 【岗位要求】 1. 具备制药行业QA相关工作经验，熟悉GMP等相关法规体系； 2. 熟悉制药生产流程及质量控制要点； 3. 具备良好的沟通协调能力、文档撰写能力和问题分析解决能力。

【岗位职责】 1. 熟悉ISO13485、GMP、药典等法规或行业标准。 2. 以日常产品检验工作为主，熟悉检测洁净厂房环境，包含物理化学实验。 3. 负责日常实验室维护。 4. 负责质量体系相关检验记录的维护。 【岗位要求】 1. 有基础物理、化学实验经验。 2. 具备良好的表达能力、沟通协调能力，以及良好的办公软件使用及文件编辑能力。 3. 大专或以上学历。

【岗位职责】 1. 严格遵照GSP规范及公司质量制度，完成到库药品逐批次验收，对验收结果的准确性、合规性负责。 2. 核对到库药品的名称、规格、批号、效期、厂商、数量及包装完整性，核验随货合格证明、冷链温度记录等资料，确保票账货一致。 3. 按规范抽样检查药品质量，对不合格、存疑药品第一时间锁定上报，配合完成异常处置。 4. 准确填写验收记录，及时同步系统数据，确保验收全流程可追溯、档案留存符合监管要求。 【岗位要求】 1. 中药学大专及以上学历。

岗位职责： 1、负责生产现场环境、设备设施及人员卫生状况的检查与监督工作； 2、核验各生产环节所用原材料、辅料及包材是否符合标准要求，包括外观、包装、标识等内容； 3、监督操作规程和生产工艺标准的执行情况，检查生产记录填写规范性，发现违规行为立即纠正，并落实整改措施，跟踪验证整改效果； 4、识别、判定并确认加工过程中产生的不合格品，实施监督管理，及时通报相关责任人协同完成处理流程； 5、负责车间内原料、半成品及成品的检验与取样工作； 6、对生产流程及现场作业进行全过程管控。 任职资格： 1、统招大专及以上学历，食品、化工、生物等相关专业； 2、具备1年以上食品行业现场品质控制工作经验； 3、工作踏实认真，责任心强，具备良好的沟通协调能力及问题分析解决能力； 4、持有检验员资格证书或接受过相关专业培训者优先考虑。 职位福利：包吃、包住、创业公司、节日福利

实验室主管： 1. 本科及以上学历，化学、生物技术或相关专业背景 2. 拥有5年以上实验室工作经验并具备管理经历，能够全面统筹实验室的日常运作、技术实施与团队管理 3. 熟悉CNAS体系的搭建、维护与运行流程，并能有效执行 4. 掌握国内外相关行业技术标准、法规要求及检测方法 5. 具备较强的安全管理意识和风险防控能力 6. 能熟练操作实验室各类精密仪器设备，例如HPLC、GC等

岗位职责： 1.负责记录审核； 2.负责年度质量监督计划、质量控制计划的实施； 3.负责项目进度的管控； 4.负责仪器设备使用记录的监督管理； 5.负责标准物质的出入库管理； 6.其他领导临时布置的任务； 任职要求： 1.环境、化学、食品等相关专业大专及以上学历； 2.具备亲和力，沟通协调能力较强，工作态度端正，主动积极，有责任心，有职业道德； 3.同岗位工作经历至少1年及以上，熟悉检验检测质量控制或质量管理体系； 4.同时有实验室分析经验或采样经验或有大型仪器分析经验的优先； 5.有相关职称证书优先。

食品科学，质量安全，生物工程相关专业优先，具有4年以上速冻面米制品或豆制品厂生产工作经验，熟悉HACCP，lS022000等体系，及行业各类法规。 岗位职责 巡检生产线，监督工艺执行，个归档，体系维护等。能独立操作完成化验室各类设施及行业要求的理化指标。

职位描述: 1. 按照规范开展实验室各类资质申报及评审工作，持续推进实验室管理体系的标准化与规范化建设。 2. 组织实施实验室间的比对试验和能力验证活动，针对中心技术升级与建设规划提供可行性建议，识别实验室运行风险并制定切实可行的改进措施。 3. 主导可靠性业务项目的方案论证与技术评审，为可靠性技术服务提供专业技术支持与解决方案。 4. 定期搜集国家及国际最新标准信息，依据标准变更及时完成内部测试规范的更新与转化工作。 5. 负责实验室仪器设备的采购计划编制，并组织人员落实设备的日常维护与保养工作。 6. 组织开展实验室人员的技术培训与绩效考核，推动人才梯队建设，提升团队整体专业能力。 任职资格： 1. 本科及以上学历，电子、电气、可靠性工程等相关专业背景。 2. 具备5年以上检验检测领域工作经验，其中3年以上从事可靠性实验室管理经历；持有中级及以上职称者优先考虑。 3. 熟悉ISO/IEC17025、ISO9001、GJB9001等质量体系标准，掌握CNAS、CMA认可流程及国军标管理体系要求。 4. 掌握实验室质量管理体系的各项规定，了解实验室运作流程及相关质量控制要点。 5. 具备较强的实验室组织管理能力，能够有效开展检测技术培训与管理工作。 6. 具备出色的组织协调与执行能力，具备良好的沟通表达及文书撰写能力。 7. 具备卓越的领导才能和团队协作精神。 8. 有担任企业可靠性实验室技术负责人或授权签字人经验者优先。

岗位职责： 1、负责生产现场各工序的质量核查工作； 2、依据GMP规范要求，对现场6S管理、虫鼠害防控、人员更衣及消毒等项目执行首检与巡回检查确认； 3、对出现质量异常的产品（含原料、半成品、成品及包装标识）进行判定、信息反馈和标识处理，并监督其按流程完成后续处置； 4、组织开展每日班前会，宣导和培训相关质量标准与要求； 5、完成相关数据的统计汇总与记录归档工作。 任职要求： 1、大专及以上学历 2、食品类相关专业背景 3、能适应倒班制工作安排 4、具备良好的抗压能力及职业操守 5、性格温和，做事认真细致，有较强的责任意识和团队协作精神 6、具备基本的沟通协调能力与独立分析判断能力 7、27年毕业可保证实习期6个月及以上

要求有食品化验员证，填写资料，简单使用化验设备

[岗位职责] .负责厂区产品的组装，质检，仓管，扫码，贴标，搬运等岗位 .按要求完成货物分拣、整理及出入库操作 [职位要求] .男女不限，年龄16-50.9 .做六休一，无经验要求，认识26个英文字母即可 .学历不限，工作年限不限 [工作时间] .具体时间班次面议 [薪资福利] .280元-300元/一天，月薪7000-9000元 .五险一金、五险、包住、包吃、年底双薪、交 通补助、加班补助、饭补、话补、房补

一、岗位职责： 1.总经理助理：前期需在该岗位培养6个月至1年，负责协助总经理安排日程、整理会议PPT及陪同出差等相关事务。 2.开发产品：执行项目开发任务，完成实验室阶段的配方研发工作，并撰写配方、工艺流程及相关技术标准文件。 3.制作方案：依据产品配方、生产工艺及产能需求，完成设备选型、车间规划等全套工业化生产实施方案。 4.调研客户：赴各地政府机构及食品企业开展实地调研，了解产业、产品与加工现状，结合实际情况推进项目落地。 5.管理项目：挖掘客户需求，制定项目实施计划，统筹协调内外部资源与人员推进执行，确保项目价值交付。 二、任职要求： 1.教育背景：食品相关专业，本科及以上学历。 2.工作经验：接受应届毕业生，具备食品行业研发或工程经验者优先。 3.核心能力：具备扎实的理论知识、实践操作能力、沟通协调能力及资源整合能力。 4.核心价值观：富有奋斗精神和学习意识，具备积极进取的工作态度和良好的团队协作理念。 三、待遇： 1.薪资：5000元-8000元/月+提成，享受年底13薪及分红奖励。 2.福利：提供社保、公积金、节日福利、生日礼品、带薪年假；周末双休或每月可休8天。

【岗位职责】 1. 熟悉药物研发流程，根据相关技术文件或者研发方案能执行实验步骤，有效地完成相应的工作内容。 2. 负责原料药项目的工艺交接及报批前的中试和工艺验证工作，确保产品生产运行正常。 3. 负责按照相关文件规定认真、及时、准确、清楚地记录实验内容、统计实验结果。 【岗位要求】 1. 本科3年以上工作经验或硕士1年以上工作经验，药物化学、有机化学、药学、制药工程等相关专业。 2. 熟悉药物研发流程，负责文献和专利信息检索协助完成项目调研工作、负责项目相关知识产权（文章、专利）申报工作。 3. 具有扎实的理论基础，熟悉有机化学、无机化学、药物化学、结构解析、分析化学等有机化学相关知识，具有发现问题、分析问题及解决问题的能力。

岗位职责: 负责微生物相关检测工作 任职要求: 1. 具备良好的沟通与协调能力； 2. 熟悉药厂相关的法律法规； 3. 掌握试剂试液的安全操作规范； 4. 有1年及以上药厂微生物检验工作经历； 5. 具备微生物检测方法验证的实际经验； 6. 思维严谨，具备较强的逻辑分析能力，能吃苦耐劳，抗压性好

职位描述 【岗位职责】： 1、负责客户资质的审核、建档及系统录入工作； 2、及时核查供应商与客户的资质有效性，发现临近过期情况及时提醒采购与销售相关人员； 3、定期开展GSP执行情况的监督检查； 4、制定与质量相关的培训方案，并组织落实培训实施； 5、定时浏览药监局官网，获取最新法规政策及质量相关通报信息，并完成内部培训与传达； 6、负责质量相关信息的汇总、整理与传递； 7、处理质量相关的咨询、投诉事项，并建立完整档案记录； 8、完成上级交办的其他临时性工作任务。 【任职要求】： 1、本科及以上学历，医学、药学类相关专业，具备本科背景或拥有相关领域工作经验者优先考虑； 2、熟练操作计算机及常用办公软件； 3、有药品质量管理相关从业经历者优先。 上班时间：早9:00—晚5:30 + 周末双休 + 法定节假日 + 春节带薪休假10-15天 常规福利： 1. 缴纳五险一金 2. 生活保障完善：差旅补贴、关爱基金（覆盖员工及家属） 3. 休假制度优越：周末双休、法定节假日全休、春节带薪假10~15天、年休假、婚假、产假、带薪病假 4. 节日关怀丰富：结婚礼金、生育礼金、丧假慰问金、生日礼品、各类节日福利礼品 更多高品质员工福利正在持续优化建设中..... 【公司简介】 1、中国首批医药产业互联网企业，现有员工近1000人，下设16家全资子公司； 2、2025年公司交易规模预计达50亿元，医药电商平台服务用户超15万家，在库产品品种逾2万个； 3、2022-2023年度位列全国医药商业企业第48名，荣登中国医药行业成长50强榜单第9位； 4、2024年3月于温江投资10亿元建设聚创医药产业园，项目总建筑面积超10万㎡。 诚挚欢迎您的加入，与我们共同开创更加辉煌的未来！