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职位详情

职位描述:
1、开展放射性药物分析方法的研究开发、方法学验证、质量标准建立及稳定性测试;
2、持续优化并维护质量研究体系,确保满足《放射性药品管理法》等相关法规要求;
3、推进放射性药物技术转移工作,协同放射化学、生物、生产等相关部门高效对接;
4、撰写质量研究阶段总结报告、注册申报材料等相关技术文件。

职位要求:
1、药学、核医学、放射化学、分析化学等相关专业本科及以上学历;
2、具备5年以上药物质量研究工作经验,其中3年以上专注于核药分析领域;
3、熟悉《药品管理法》《放射性药品管理法》以及GSP/GMP相关规范要求;
4、具备良好的组织协调能力、沟通协作能力和抗压能力,工作积极主动,富有责任心。
2026-10-25 15:15
IP属地:四川成都

职位福利

本科3-5年核药
企业发布信息图
四川百利药业有限责任公司
未融资 · 500-999人
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