职位详情
岗位职责:
1、负责生产车间及辅助部门GMP日常管理的检查评估与整改跟进;
2、负责关键工序批记录、台账等文件的复核,确保内容规范、数据准确、真实可追溯,并完成质量抽样及中间控制记录工作;
3、针对生产过程中出现的质量问题及时开展调查,提出处理建议,并向主管部门反馈情况;
4、对生产环节发生的异常情况和偏差进行调查处置,同步告知生产现场负责人;若可能影响产品质量,需及时上报上级管理部门;
5、负责批生产记录填写质量的监督考核,审核BPR的真实性,协助车间解决BPR填报过程中的各类问题。
任职资格:
1、本科及以上学历,药学相关专业背景;
2、具有一年以上相关工作经验者优先考虑;
3、掌握固体制剂或液体制剂的生产工艺及关键控制点。
(此岗位实行三班倒制度,早中晚各8小时轮岗,平均每月安排1周夜班,不适应夜班工作者请慎重投递;做五休二,公司提供免费工作餐及员工住宿。)
1、负责生产车间及辅助部门GMP日常管理的检查评估与整改跟进;
2、负责关键工序批记录、台账等文件的复核,确保内容规范、数据准确、真实可追溯,并完成质量抽样及中间控制记录工作;
3、针对生产过程中出现的质量问题及时开展调查,提出处理建议,并向主管部门反馈情况;
4、对生产环节发生的异常情况和偏差进行调查处置,同步告知生产现场负责人;若可能影响产品质量,需及时上报上级管理部门;
5、负责批生产记录填写质量的监督考核,审核BPR的真实性,协助车间解决BPR填报过程中的各类问题。
任职资格:
1、本科及以上学历,药学相关专业背景;
2、具有一年以上相关工作经验者优先考虑;
3、掌握固体制剂或液体制剂的生产工艺及关键控制点。
(此岗位实行三班倒制度,早中晚各8小时轮岗,平均每月安排1周夜班,不适应夜班工作者请慎重投递;做五休二,公司提供免费工作餐及员工住宿。)
2026-10-05 12:37
IP属地:上海
职位福利
本科经验不限GMP认证生产质量管理

扬子江药业集团有限公司
不需要融资 · 10000人以上


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