浦东新区
职位详情
岗位职责：
1、负责生产车间及辅助部门GMP日常管理的检查评估与整改跟进；
2、负责关键工序批记录、台账等文件的复核，确保内容规范、数据准确、真实可追溯，并完成质量抽样及中间控制记录工作；
3、针对生产过程中出现的质量问题及时开展调查，提出处理建议，并向主管部门反馈情况；
4、对生产环节发生的异常情况和偏差进行调查处置，同步告知生产现场负责人；若可能影响产品质量，需及时上报上级管理部门；
5、负责批生产记录填写质量的监督考核，审核BPR的真实性，协助车间解决BPR填报过程中的各类问题。
任职资格：
1、本科及以上学历，药学相关专业背景；
2、具有一年以上相关工作经验者优先考虑；
3、掌握固体制剂或液体制剂的生产工艺及关键控制点。
（此岗位实行三班倒制度，早中晚各8小时轮岗，平均每月安排1周夜班，不适应夜班工作者请慎重投递；做五休二，公司提供免费工作餐及员工住宿。）
1、负责生产车间及辅助部门GMP日常管理的检查评估与整改跟进；
2、负责关键工序批记录、台账等文件的复核，确保内容规范、数据准确、真实可追溯，并完成质量抽样及中间控制记录工作；
3、针对生产过程中出现的质量问题及时开展调查，提出处理建议，并向主管部门反馈情况；
4、对生产环节发生的异常情况和偏差进行调查处置，同步告知生产现场负责人；若可能影响产品质量，需及时上报上级管理部门；
5、负责批生产记录填写质量的监督考核，审核BPR的真实性，协助车间解决BPR填报过程中的各类问题。
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2026-08-20 13:19
IP属地：上海
职位福利
本科经验不限GMP认证生产质量管理
扬子江药业集团有限公司
不需要融资 · 10000人以上
鱼泡安全保障
如遇到办证收费、刷单、传销、诱导买车等违规行为，请立即向鱼泡直聘投诉举报投诉举报 >
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