药学服务实习生（医药代表） 岗位职责： 1、开展产品宣传及组织学术交流活动； 2、保障渠道顺畅并维护客户关系； 3、执行上级安排的各项工作任务； 任职要求: 1、具备本科或以上学历； 2、临床医学、药学、护理学等相关专业背景； 3、具备较强的时间规划与问题处理能力。

工作职责 1、独立开展文献检索与图谱解析，根据文献资料设计并确定化合物的合成路径； 2、熟练开展各类化学反应操作，对实验结果进行系统分析，针对实验过程中出现的问题提出有效应对措施； 3、指导初级研究人员推进项目进展，协助团队解决关键技术难题，并承担基础理论与实操技能的培训任务； 4、具备开展新兴化学领域文献调研的能力，能够整理并撰写综合性技术报告； 5、规范、详实地记录实验过程，按时完成实验报告的撰写； 6、严格遵守实验室管理制度，落实知识产权、环境健康安全等相关规定。 任职资格 1、有机化学、药物化学或相关专业应届博士学历，研究方向涵盖有机合成、药物化学合成、天然药物化学、化学制药、农药化学、材料合成化学、应用化学、糖化学、核苷及糖脂类化合物合成等化学相关领域； 2、具备扎实的理论基础，拥有丰富的有机合成实践经验，具备良好的合成路线规划与设计能力；

岗位职责： 1、主导公司生物创新药ADC在临床及非临床研究中，针对生物样本（如血浆、血清、组织等）内小分子毒素及其潜在代谢物的LC-MS/MS定量检测，开展方法开发与验证工作； 2、负责相关分析方法验证方案、报告及技术文档的设计、实施与审核，确保符合GLP/GCP规范及最新监管要求，解决方法学研究中的关键技术问题； 3、把控项目关键节点，统筹管理并监督指导团队成员的实验操作流程，确保各项实验合规高效推进，保障项目按时执行； 4、主动协同QA、QC及项目管理团队协作，确保实验数据完整、准确、可追溯，符合质量体系要求。 岗位要求： 1、硕士及以上学历，专业方向为分析化学、药物分析、药学、药理学、生物学等相关领域； 2、熟练掌握液质联用技术，具备丰富的LC-MS/MS（特别是三重四极杆质谱）在生物基质中小分子药物定量分析的方法开发与验证经验； 3、有ADC药物小分子或其它高活性小分子化合物生物分析背景者优先考虑； 4、具有GLP实验室或临床生物样本检测实验室工作经验者优先； 5、熟悉药品注册法规及FDA、ICH等机构对临床生物分析的技术指导原则者优先； 6、具备优秀的项目管理能力、问题解决能力和抗压能力，能提出创新性策略并推动目标达成； 7、具备良好的英文读写能力，通过CET6或同等水平者优先。

【岗位职责】 1. 负责与国内外客户沟通交流项目事宜； 2. 负责阅读文献，撰写试验方案和研究总结报告； 3. 负责安全评价课题的实施； 4. 负责撰写临床前药代动力学和安全性评价研究概要； 5. 部门分配的其他工作。 【岗位要求】 1. 药学（药代动力学或药物分析专业优先）、分析或化学等相关专业； 2. 硕士或以上学历，有相关工作经验优先； 3. 较强的英语能力，包括听说读写； 4. 较强的沟通能力和适应能力； 5. 团队和合作意识强。

集团成立于1996年，是集研发、生产、销售为一体的上市医药企业。公司旗下设有2个新药研发中心（北美“西雅图研发中心”和“成都研发中心”）、5个生产企业、2个营销企业。“中国医药研发产品线最佳工业企业”二十强、“中国创新力医药企业”二十强、高新技术企业…… 【招聘岗位】：抗体纯化研究员（研发） 【岗位职责】： 1. 承担抗体及ADC药物纯化工艺的开发工作，熟练运用各类层析与膜分离技术实现蛋白高效纯化； 2. 针对纯化过程中出现的技术问题进行分析判断，并提出可行改进方案，按时完成实验记录与报告撰写； 3. 整理并归档研发阶段的各项实验数据，参与编制项目相关的技术文档及标准操作规程（SOP）； 4. 与下游工艺、分析检测及项目管理等相关团队保持有效协作与信息对接。 【任职要求】： 1. 硕士及以上学历，具备2年以上相关领域工作经验，有抗体类药物开发背景者优先考虑； 2. 熟悉蛋白质分离纯化的原理与方法，具有扎实的理论基础和实际操作经验； 3. 能够独立检索并阅读与岗位相关的中英文文献资料，尤其是英文专业文献； 4. 通过大学英语六级（CET-6）者优先录用

职位描述 1、主要承担抗体类项目研发过程中小试样品的制备与纯化工作，针对早期研发阶段多种类型的蛋白分子开展纯化操作，进行纯化后样品的稳定性分析及相关纯化工艺的探索与优化，并依照规范完成实验记录及报告撰写； 2、负责层析相关溶液的配制与废液处理，按标准要求准确填写各项操作记录； 3、参与分子生物学实验操作，包括细菌培养、质粒提取、PCR扩增、DNA电泳、质粒构建、SDS-PAGE等常规实验技术； 4、主动与研发上下游工艺团队及分析测试团队协作沟通，协同推进项目进展 职位要求 1、硕士学历并具有一年以上相关领域工作经验，具备ADC药物或抗体药物研发背景者优先考虑； 2、掌握扎实的蛋白质分离纯化理论基础，拥有实际操作经验，熟悉分子生物学常见实验流程； 3、具备良好的科技文献检索与阅读能力； 4、具有较强的责任意识和抗压能力； 5、通过大学英语六级者优先

岗位职责： 1、参与公司生物创新药临床及非临床研究中，对生物样本（如血浆、血清、组织等）内ADC小分子毒素及其潜在代谢物进行LC-MS/MS定量分析，并开展相关方法的开发与验证工作； 2、参与制定并实施方法学验证方案，撰写技术报告及相关文件，确保符合GLP/GCP规范及现行法规要求； 3、主动与QA、QC及项目管理团队协作，保障实验数据的真实、准确、完整及可追溯 任职要求： 1、硕士及以上学历，分析化学、药物分析、药学、药理学、生物学等相关专业背景； 2、熟练掌握液质联用技术，具备丰富的LC-MS/MS（特别是三重四极杆质谱）在生物基质中小分子药物定量分析的方法开发与验证实操经验； 3、有ADC药物小分子毒素或其他高活性小分子化合物生物分析经验者优先考虑； 4、具有GLP实验室或临床生物样本检测实验室工作经验者优先； 5、具备良好英语能力，通过CET6或相当水平者优先

成都市锦江区招铝模工4人，还有33层，500多个平方，有意者电话联系

岗位职责： 1.负责门店日常接待、商品介绍与销售工作，提升顾客满意度与成交率 2.熟悉商品信息，准确解答顾客咨询，提供专业购物建议 3. 执行商品陈列、补货、盘点及货架整理，保持营业环境整洁有序 4.协助完成收银操作，确保账款清晰、单据规范 5.及时反馈顾客意见与市场信息，配合店长落实营销活动 任职要求： 1. 学历不限，具备良好沟通能力与服务意识 2. 有零售行业工作经验者优先，无经验者可带薪培训 3.形象端正，亲和力强，能适应轮班制工作安排 4.工作认真负责，具备基本的数据记录与协作能力 5.遵守职业规范，认同企业服务理念

负责公司电子办公设备维修安装

成都市武侯区招安全员/安全负责人

任职要求： 1、不局限于省内！！可根据项目所在地随时全国调动。能吃苦耐劳，积极乐观，抗压能力强； 2、编制、整理及归档安全技术资料，确保资料真实、完整、符合规范要求 3、工民建及相关专业，具备扎实的建筑工程安全知识； 4、具备优秀的综合素质，表达能力较强，能吃苦耐劳 5、具有较好的组织协调能力及团队合作精神 岗位职责： 1. 负责施工现场安全管理工作，落实安全生产责任制和各项安全规章制度 2. 组织开展日常安全检查、隐患排查与整改闭环管理，确保施工全过程安全可控 3. 编制、整理及归档安全技术资料，确保资料真实、完整、符合规范要求 4. 组织安全教育培训与应急演练，提升全员安全意识和应急处置能力 5. 协调项目各方单位，配合主管部门检查，及时处理安全相关事务

【岗位职责】 1. 协助项目负责人进行经皮给药制剂或复杂注射剂等项目研究工作，协助项目负责人进行质量研究和稳定性考察； 2. 协助项目负责人撰写上报资料、项目总结； 3. 协助项目负责人进行分析方法转移工作； 4. 负责试验仪器的维护工作； 5. 执行7S文化； 6. 参加部门的培训学习工作。 【岗位要求】 1. 本科及以上学历，硕士优先；药物分析、药学、化学、药物化学、分析化学等相关专业优先； 2. 2年及以上药物分析相关工作经...

小试发酵技术员（大肠杆菌重组蛋白方向） 岗位职责 1、负责大肠杆菌重组蛋白小试发酵实验，独立操作1L、5L、50L发酵罐，完成菌种复苏、种子培养、发酵接种、参数调控、IPTG诱导表达、过程取样、批次收尾全套小试发酵工作。 2、根据研发方案开展发酵条件筛选与工艺优化，调控发酵温度、pH、溶氧、转速、诱导参数，稳定菌体生长与重组蛋白表达水平，输出可追溯、可重复的实验数据。 3、规范填写实验记录、整理批次数据，完成小试实验总结报告，配合工艺迭代与参数固化。 4、设备优势（重点说明）：5L、50L发酵罐配备全自动在线CIP清洗、全自动灭菌系统，无需人工重体力洗罐、煮罐，大幅减少重复性体力劳动；仅需完成设备日常检查、程序启动、收尾确认即可。 5、负责培养基配制、无菌耗材准备、抗生素规范添加、实验室发酵区域日常整理维护。 6、及时发现并简单排查发酵过程常见异常（生长异常、溶氧波动、染菌预警等），保障实验顺利推进。 7、严格遵守实验室无菌规范、安全管理制度，保持实验环境标准化、规范化。 任职要求 1、专科及以上学历，生物工程、发酵工程、生物技术、制药工程等相关专业。 2、必须具备大肠杆菌液体发酵实操经验，有重组蛋白/酶蛋白异源表达发酵经验者优先。 3、熟练操作1L、5L、50L发酵设备，熟悉大肠杆菌培养、抗性筛选、诱导表达完整工艺流程。 4、熟悉发酵核心参数（OD、pH、DO、温度、转速）调控逻辑，能独立完成完整发酵批次。 5、掌握无菌操作规范、培养基配制、抗生素使用原则，了解氨苄、卡那等常用抗性体系。 6、工作严谨细致、数据真实、执行力强，能稳定重复完成小试验证实验。 7、无重体力劳作顾虑，有合成生物学、工业酶发酵、蛋白表达小试经验者优先。

【岗位职责】 1. 拟定并撰写研究方案，跟进研究进展，把控研究质量，撰写研究报告； 2. 参与中试生产中的技术指导性和对接性工作，并汇总小试到中试生产的情况； 3. 参与临床研究方案讨论，为临床研究提供技术文件支持； 4. 撰写注册申报资料，汇总现场核查信息； 5. 负责实验室管理工作。 【岗位要求】 1. 药学、药剂学、制药工程等相关专业，本科以上学历； 2. 3年以上制剂工艺研发经验，有过研发团队管理经验者优先； 3. 具有较强的学习能力，有较强的时间观念及挑战精神； 4. 具备较强的分析、组织及沟通能力。

【岗位职责】 1. 根据公司总体发展要求和组织绩效目标，配合研究院院长制定部门的发展规划及年度工作计划。 2. 负责研发项目运营管理工作，包括但不限于：立项决策与评估、小试研究、中试放大、申报批生产、申报资料的审核确认等各阶段的业务管理，把控研发质量、进度与成本，完成研究院下达的项目研发目标。 3. 负责研究过程中的各项业务问题管理工作，包括工艺技术与质量研究问题的解决，确保项目有序推进。 4. 负责部门关键研究报告的审核、审批，确保科学性、完整性、合规性；包括但不限于：立项报告、项目整体方案、小试工艺开发报告、中试工艺验证报告、技术转移报告、CTD申报资料等。 5. 负责部门的人员日常管理和相关技术培训，分析实验中出现的问题，对部门中存在的缺陷提出改进建议并跟进。 6. 负责部门的预算、核算管理；合理分配资源，集中优势资源推动核心业务，有效达成经营管理目标。 【岗位要求】 1. 本科及以上学历，中药学、天然药物化学、制剂学等相关专业。 2. 从业背景：有8年以上制剂研发相关工作经验，3年以上管理经验，直属下级不少于10人。 3. 研发成果：近五年内有1个以上项目成功获得生产批件，并成功上市转化；曾任职研发团队中有10个以上在研项目管理经验，其中有1个以上成功项目交付经验。 4. 其它技术能力：精通创新药/固体制剂研发流程与节点标准；精通研发相关技术，包括但不限于：炮制加工、不同剂型的制剂制备、制剂分析理论与专业知识；了解药理毒理学、中药材的培育等知识。熟悉药品GMP生产知识；精通研发各类技术手段，包括化学成分的提取、分离和检测、结构鉴定、物质表征等技术。掌握研发用各类仪器、设备的使用原理与操作技能；精通实验室小试、中试放大常规操作。具备优秀的规划、统筹安排与决策能力、持续创新严谨精神，能不断吸纳外部研发信息资源。

【岗位职责】 1. 按照药品注册管理要求，负责固体制剂研究计划和方案的撰写。 2. 带领研究人员进行固体制剂项目开发与研究。 3. 有效对接中试生产，并能够按要求完成中试转移。 4. 推进研究进度，及时报告研究成果，并提出后续研究计划；能够按照药品注册管理要求完成项目申报资料。 5. 能够查阅国内外研究文献，跟踪国内外先进技术，熟练撰写科研论文、专利等。 【岗位要求】 1. 药剂学专业（研究方向：口服固体制剂最佳），博士学历。 2. 能够熟练操作制剂设备，熟悉制剂研发流程，独立开展课题的研究工作；具备较强的谱图解析能力，对临床药学有一定的涉猎。 3. 具有敏锐的洞察力，了解行业最新技术发展动态，能够把握行业业务发展方向。 4. 热爱药学研究，有上进心、责任心和敬业精神；具备良好的沟通能力、管理团队和项目的能力，以及团队合作精神。

能熟练对数控车床的编程与操机

急需大量员工，新员工入职0费用! 不压工资!接受短期工! 当天安排宿舍，第二天开始上班! 感兴趣点击下方立即沟通详细咨询客服报名， 一.薪资待遇 1、计时30/h，可做短期，也可长期(长期买社保)，工资人走帐清。 2，月休4-6天，加班自愿 4、月收入8K-1w，每周可预支，多劳多得 二、食宿安排 1、伙食:包一日三餐(荤素搭配，口味俱全，营养可口); 2、住宿:包住4-6人间宿舍70平大空间，有空调，独立卫生间、独立阳台、24小时热水; 3、厂内恒温空调，保证员工的工作舒适度，车间环境舒适，员工好相处。 三、招聘要求 年龄16-50岁,身体健康，可新手，服从领导安排，有纪律，不任性。 四、工作内容 主要负责产品的打包、质检、装箱、贴标、小件搬运。不穿无尘服 五、福利 1、节日正常放假，发放节日礼品，举办节日活动; 2、员工生日有生日礼品礼金; 3、年假15天,带薪年假! 六、工作地点 江苏常州

招聘3、装卸工工资5000-8000元/月，年龄50岁以下，初中以上学历，身体健康，3年以上装卸工作经验电话:地址:新津金华镇漆家西路381号

【岗位职责】 1. 负责主持研发部整体工作。 2. 负责制定研发计划，推动研发工作，实现研发目标或其他研发指标。 3. 负责组织制定和决策核心项目技术方案。 4. 协调公司内部各部门合作，协助临床部门设计临床试验，与质量部及生产部门紧密协作。 5. 参与制定研发战略和公司产品研发中长期计划。 【岗位要求】 1. 硕士8年及以上工作经验，博士5年及以上工作经验；材料、高分子、化学（材料相关）、生物工程/制药等专业。 2. 主导完成至少2款医疗器械从研发到上市的全过程。 3. 3年及以上中等规模企业研发中高管理工作经验。 4. 具有较强的研发能力，具备丰富的技术知识和技能储备。 5. 有生物医药、三类无源医疗器械、制剂（颗粒）行业经验者优先。

薪资待遇 1. 学徒保底薪资 6000保底/月，稳定上岗后逐步加薪 2. 转正后根据技术能力上调 8000+，技术越熟工资越高 3. 全勤奖、绩效奖、节日福利、在岗补贴、年终福利齐全 4. 免费一对一师傅带教，全程耐心教学，无隐藏收费 5. 包吃包住，宿舍设施齐全，生活成本低 6. 入职购买社保，正规厂区，工作稳定，晋升透明 7. 学成后可转正式技术员、技术骨干、班组长，长期发展空间大 任职要求: 年龄18–48岁，男女不限，学历不限，无需经验、无需技术基础 工作内容： 1. 跟随资深师傅学习设备操作、调试、维护、检修等基础技术工作 2. 协助师傅完成日常设备巡检、故障记录、数据登记、保养维护 3. 配合车间生产流程，规范操作设备，遵守安全作业标准 4. 学习技术工艺流程，积累实操经验，逐步独立上手岗位技术工作 5. 服从车间管理，认真学习，主动复盘技术要点，稳定长期发展 工作地址成都

主要是做药品生产包装，分拣，质检工作，都比较轻松，看一眼就会，入职也会有老员工带。 招聘职位：包装组装（80人）分拣（35人）质检（15人有经验优先） 工资待遇：28/小时工价，综合月到手6000-7000 工作时间：八对八，中午休息一个半小时，每两小时休息10分钟， 吃住环境：纯包吃住，吃饭先刷饭卡，每月打餐补，正常吃不用自己出钱，住宿4-6人间，都有空调。。 优点：吃住不花钱，厂区空调车间，工作岗位轻松，非流水线，，八个月后可以申请晋升培训。

龙泉汽车厂大量招聘，工价高 25元/时+660元餐补/月，需求1000人，有意向抓紧报名！ 重点推荐岗位： 冲焊、涂装、总装 其他特殊岗位，请勿推荐，特殊岗位我司小时工模式无法入职 一、招聘要求 年龄18–34.99周岁 2. 身高1.63米以上 3. 初中及以上学历（须有毕业证，原件 或复印件） 4. 近视500度以下 5. 无纹身、无案底、无高血压、无听力受损 6. 需参加心理测试+体能测试（20个俯卧撑、） 二、薪资标准 - - - 满90天及以上：25元/小时+660/月餐补 - ， 重要说明 1. 3. ， 三、工作时间 8:30–20:30，两班倒，每天10–11小时 四、餐饮 补贴660元/月 - 入职后系统工号生成后按要求录人脸，刷脸公司食堂消费，每天工作满10个小时下午提供免费营养餐，每月月底按上月实际出勤天数核算用餐补贴（每月月底需要在职，不在职不享受)），按20元每天核算；每日出勤到账。 五、住宿 - 6人间公寓，独立卫浴、空调 - ，元，无宿舍费用，距离厂区17公里，提供班车通勤25分钟 -水电费自理 六、福利 待遇，车间空调环境，豪华茶水区，员工购车优惠 七、入职费用 - ，，不合格也可以，次月统一。 - 定点医院体检、面试次日体检，当天能出结果 - 住宿门卡押金30元（） - 入职当天分配宿舍， 八、面试安排 - 集合时间：12:30-13:30 - 面试时间：13:00-14：00准时面试 九、注意事项 仅限18–34.99周岁 2. 原神龙正常离职员工可面试 3. 面试严禁穿短裤、拖鞋、背心 4. 不可延迟入职，体检/入职未到视为自动放弃 6、面试需体测 20个俯卧撑

急需大量员工，直接【投递简历】，新员工零费用入职，入职不收取任何费用！公司包吃住 【工作环境】坐着上班，包吃包住，24小时中央空调，恒温空调。 【薪资待遇】26-28/小时，综合工资6800-8000/月。缴纳五险一金，（工资不押不扣）随走随结 【工作时间】正常班5天8小时（8：00-17：00） 超出算加班计算（平时1.5倍，周六双倍，节假日3倍） 【工作内容】普通工衣，坐班，（可自主选择及申请安排）主要做产品包装贴标签小件搬运操作登简单轻松，需任何工作经验。 【招聘条件】16-45周岁，不限学历，不限经验。能吃苦耐劳，安排。 公寓式住宿，空调，洗衣机，热水器，冰箱，独立卫生间，4人间，环境好 各岗位人员大量空缺，无需经验。当天安排宿舍，第二天开始上班。符合要求请直接投递简历，我们及时联系您！

岗位职责： 1.按照操作规程安全、规范地操作施工设备，确保作业效率与质量 2.协助完成设备日常点检、清洁及简单故障排查与维修 3. 服从现场管理人员调度，配合团队完成施工任务 4.严格遵守安全生产制度，佩戴并正确使用劳动防护用品 5. 及时反馈设备运行异常及现场问题，协助优化作业流程 任职要求： 1.学历不限，身体健康，能适应施工现场环境 2. 无经验要求，有相关设备操作或维修基础者优先 3.责任心强，服从管理，具备基本沟通与协作能力 4.无违法犯罪记录，无不良从业史

职位描述： 岗位职责 1、参与非临床药代动力学及毒理学研究工作，开展文献检索、试验方案支持、项目执行跟进、质量把控、数据整理及报告撰写。 2、根据公司规划与任务要求，合理推进项目进度，并定期向上级反馈项目实施情况。 3、配合研究人员与检测机构对接，承担实验数据核查、报告审阅工作，及时识别并处理试验过程中出现的各类问题。 4、协助推动动物实验平台的技术提升与模型建设，参与标准操作规程的编制、技术培训及人员考核工作。 5、参与实验质量的监控与优化，主动识别潜在问题并提出改进措施；确保操作流程和记录满足动物福利要求、内部规范及外部监管规定，协助完成新药注册现场核查准备工作。 6、协助研究人员与IACUC沟通，办理伦理审查相关事宜，完成领导交办的其他工作任务。 职位要求： 岗位要求 1、硕士及以上学位，药理学、毒理学、病理学、兽医学或相关专业背景。 2、了解本领域相关法规与技术指导原则，掌握常用实验动物操作技术，具备1年以上毒理研究实际工作经验。 3、具备较强的文献查阅能力、逻辑分析能力，能够独立发现问题并推动问题解决。 4、具备良好的语言表达能力和团队协作意识，善于沟通协调。

岗位职责： 1. 按照公司规范开展小分子药物的合成研发工作； 2. 检索并分析相关文献资料，解决有机合成过程中常见的技术问题； 3. 完整记录实验过程数据，并进行阶段性总结与归纳； 4. 落实个人安全防护措施，确保实验操作合规安全； 任职资格： 1. 化学、药学或相关专业背景； 2. 具备扎实的有机化学理论知识，熟悉常规有机合成实验操作流程； 3. 具备基本的中英文文献阅读理解能力； 4. 能够依据公司制定的研发方案独立完成小试阶段的合成任务； 5. 具有良好的团队合作意识，工作踏实认真，抗压能力强，执行力高； 职位福利：五险一金，股票期权，餐补，定期体检，员工旅游，节日福利，周末双休

岗位职责： 1. 制定并执行项目研发计划，确保研发目标的达成； 2. 主导技术难题的分析与解决； 3. 依据质量管理体系要求，完成设计开发相关文档的编制与输出； 4. 承担研发过程中注册资料的撰写工作； 5. 协同其他部门推进项目协作任务。 任职要求： 1. 硕士及以上学历，材料、高分子、化学（材料方向）、生物工程/制药等相关专业背景，具有生物医药、三类无源医疗器械或制剂（颗粒）领域工作经验者优先； 2. 具备扎实的技术研发能力，包括问题预判、识别、分析及解决能力； 3. 熟悉生物医药行业相关的法规与标准要求； 4. 具备基本的项目规划能力，具备质量体系相关意识； 5. 具备良好的跨部门沟通与协调能力。

职位描述： 负责放射性核素与药物的研发工作，涵盖项目技术调研、药物分子设计、分离纯化技术开发等内容； 职位要求： 硕士或博士学历，核科学与技术、放射化学、无机化学、核化工等相关专业背景。