1、负责核药车间相关软件技术文档的编制，组织并落实SOP的编写、质量体系文件的起草、车间验证工作，以及GMP现场管理与日常维护； 2、参与核药车间项目建设及核药生产相关工作； 3、完成上级安排的其他工作任务。 任职要求： 1、药学或核工程类相关专业，本科及以上学历，硕士优先考虑； 2、具有2年以上无菌药品或放射性药品生产及相关技术工作经验； 3、具备生产车间一线实操经验及质量管理实践经历，能够独立完成SOP编写、质量文件（如变更、偏差、风险评估等）起草，并参与验证工作的组织实施，具备清晰的逻辑分析能力； 4、若具备普通药品生产经验，需至少参与过产品注册核查或GMP符合性检查；若具备核药背景，拥有核药工艺技术管理经验者优先。

岗位职责: 1、负责上市后药品不良反应、文献来源不良反应及临床研究项目中不良反应信息的采集、核实与上报工作； 2、组织开展区域内不良反应相关培训，指导业务团队识别、防范和应对潜在不良事件； 3、对个例不良反应/事件开展医学评估与分析，撰写药物安全性相关内容的数据分析报告； 4、开展药品安全信号监测，对识别出的风险信号进行评估确认，并制定相应的风险管理策略； 5、统筹PSUR年度规划，推进PSUR启动与执行，跟踪进度，收集资料并完成报告编制； 6、对日常药物警戒活动实施自我监督，定期开展体系与记录的内部自查，确保符合法规要求，针对发现的问题提出改进意见并跟进整改落实情况。 任职要求: 1、医学、药学、流行病学等相关专业本科及以上学历，具备1-2年药物警戒领域工作经验； 2、具备良好的英语听说读写能力，熟练操作常用办公软件； 3、能够独立检索和分析文献，掌握国内外药物警戒相关法规与政策要求； 4、具备独立开展不良反应医学评价的能力。

岗位职责： 1.负责顾客结账收款，准确操作收银系统并开具票据 2.核对商品信息与价格，确保账款一致、日清日结 3.保管营业款及收银设备，做好交接班与现金盘点工作 4. 主动提供礼貌服务，妥善处理顾客咨询与简单投诉 5.协助整理收银台及周边区域，保持环境整洁有序 任职要求： 1.学历不限，具备基本读写算能力及服务意识 2. 无经验要求，有零售或餐饮收银经验者优先 3.工作细致耐心，责任心强，能适应轮班制 4.具备良好沟通能力与团队协作精神 5.遵守职业道德，无不良信用及违法记录

网络销售招聘｜无需外出！线上轻松赚钱，高薪多劳多得 岗位：网络销售/线上客服销售 不用跑市场、不用风吹日晒，全程线上办公沟通！在家/公司均可开展工作，低门槛、高收入，适合想稳定赚钱、想提升收入的小伙伴！ 一、岗位职责 1、负责线上客户咨询接待，通过微信、电商平台、社交渠道等，解答客户疑问，精准介绍产品，促成成交订单； 2、维护新老客户资源，定期做好客户回访、跟进工作，建立良好的客户关系，提升复购率； 3、依托公司提供的精准客源资源，完成日常销售任务，无需自己盲目拓客； 4、主动学习产品知识和销售技巧，配合团队完成月度、季度销售目标。 二、任职要求 1、年龄18–40岁，学历不限、经验不限，应届生、转行小白、宝妈均可应聘； 2、熟悉手机、电脑基础操作，会线上聊天沟通，打字流畅即可； 3、性格开朗有耐心，沟通表达自然，有责任心、抗压能力强，愿意主动学习； 4、有无销售经验均可，公司全程带薪培训，手把手带教，新人快速上手出单。 三、薪资待遇（核心福利） 高薪薪资：无责底薪+高额提成+开单奖励+月度奖金+年终分红，多劳多得，上不封顶，团队平均月薪6000–15000+，优秀者月入2万+； 轻松模式：纯线上销售，无需地推、无需外出，办公环境舒适，工作氛围轻松，无复杂职场内卷； 完整培训：零基础免费培训，产品知识、销售话术、获单技巧全程教学，新人快速出单； 额外福利：定期团建、节日福利、带薪节假日、晋升透明，能力优先，可晋升销售组长、主管等岗位； 客源保障：公司统一提供精准流量和客户资源，不用自己辛苦找客户，专注谈单即可！ 四、工作时间 弹性工作/固定班次可选，合理排班，不熬夜、不加班，平衡工作与生活，具体可面议！ 五、工作地点 线上居家办公 / 线下公司办公（就近安排） 六、应聘须知 我们不看背景、不看经验，只看态度和努力！ 只要你想赚钱、想稳定发展，愿意踏实做事，这里给你公平的赚钱平台和晋升机会！ 有意向直接私信！岗位名额有限，招满即止，期待积极上进的你加入团队，一起并肩赚钱！

诚聘助理和学员，工作地点成都市武侯区双楠店，待遇包括保底薪资3000-4000，包吃住，月休4天，提供学习规划和辅导，要求积极向上。

明天芳草街招聘6，薪资150，不管饭。净月招聘10，薪资150，不管饭，工作内容为倒珍珠岩。谊民路招聘1，薪资546。

彭州城区诚聘弱电资深大工，要求工作踏实稳定，十余年经验优先，技术扎实过硬，熟悉小区监控改造、机房整改项目，能够独立统筹完成整套项目施工，可合理安排、带领小工作业；精通 POE 监控部署、NVR 调试、光纤熔接、环网组网、机房机柜理线、配线架、防雷接地，擅长现场故障排查，看得懂点位图纸，责任心强，做事规范，懂室外线路防水、现场成品保护。

【岗位职责】 1. 负责设计和执行药理试验（主要从事代谢疾病方向）及其它与药物临床前安全评价相关的试验研究的试验方案，确保试验方案被客户认可并协调各部门安排试验； 2. 对试验各个环节的操作进行监督，保证试验按照试验方案进行，并确保试验过程遵循GLP法规和SOP； 3. 解决试验中出现的相关问题，对试验数据的采集进行监督和对试验数据的检查； 4. 准备试验总结报告，对报告的科学性负责； 5. 负责接受QA、委...

科士华北京目前正在搭建研发团队： 1. 需要CAR T或TCR T或AAV基因治疗或CRISPR基因编辑领域，在一线实操实验的务实人才，能够具备从质粒、病毒到细胞小试摸索、工艺优化的能力； 2. 能够实现从文献检索-方案设计-落地实验-数据分析全流程的研发人员，优先； 3. 或具备GMP条件下多批次IIT临床样品中试生产经验者，优先； 4. 或具备IND申报主导开展工艺开发经验者，优先。 其他要求： 1.全日制本科及以上学历，有经验优先考虑； 2. 应届本领域毕业生愿意在本领域发展的可以考虑培养；大专毕业但动手能力强的，需要求从业至少2年以上，上述两类人才薪酬一事一议； 3. 经验及技能范围广的做人踏实的学历可以放宽，薪酬一事一议。

【岗位职责】 1. 负责农药制剂的新产品开发及公司原有制剂配方的优化，包含产品配方、剂型和生产工艺，同时参与质量标准的研究和制定工作； 2. 负责开展处方工艺研究、小试、中试，申报资料撰写、工艺交接、转生产等工作； 3. 负责对同类产品的市场动态和技术发展动向等情报的收集，结合本行业发展趋势，进行研究作为技术储备； 4. 对相关产品原材料质量比较、筛选，为原料采购提供技术支持； 5. 为公司其它部门提供...

【岗位职责】 1. 开展化学药物中间体及原料药研究开发实验、路线优化、中试及工艺放大生产等； 2. 负责进行原料药研发项目的工艺开发、已有原料药品种的技术改进，完成相应的中试和工艺验证研究； 3. 对负责项目步骤的化合物性质和文献检索。 【岗位要求】 1. 本科及以上学历，有机化学或药学及相关专业，化学相关科目成绩优秀； 2. 具有良好的责任心及团队协作精神，沟通表达能力优秀。

在简阳贾家食品厂 年龄18-53岁，男女不限 做面包，糕点（工作内容简单，撒肉松 贴标签 打包） 上班时间8.00-20.00(能接受短暂的倒班） 薪资4000-6500元/月，买社保 厂区包吃包住，包三餐。 空调车间，环境好 直接在厂区面试

核心工作内容： 负责物流分拣、贴标签、打包及食品包装等操作，包括货物分类、标签粘贴、产品封装等任务，每日工作8小时，中午提供工作餐，工作内容清晰明确。 岗位基本条件： 年龄18-45岁，身体健康，无重大疾病或传染病，文化水平不限，能适应体力劳动，无经验要求，需具备基本工作能力。

240/天，可短期可长期，可带手机上班 招年前小时公的同时，在储备正式工，长期的合作伙伴！ 一.薪资待遇 1、240/天，可做短期，也可长期， 天全部结清，不压工资； 2、每天8-10小时班，月休4-6天； 4、月收入7000-8000元，可预支 二、食宿安排 1、伙食：包一日三餐（荤素搭配，口味俱全，营养 可口)； 2、住宿：包住，有空调，独立卫生间、独立阳 台、24小时热水； 3、厂内恒温空调，保证员工的工作舒适度。 三、招聘要求 1、年龄17-45岁，身体健康，可新手； 2、接受领导安排，有纪律，不任性。 四、工作内容 1、负责新产品质量把控，搬运，包装，贴码 扫码，整理，组装等普工岗位。 ！！仓库管理员，设备技术员，试驾员 2、新手工作不会有人教，当天就能学会。 工作地址：成都！！

工作内容 蔬菜清洗，冷冻，包装 工作要求 身体健康，服从公司的安排，遵守公司规章制度 薪资待遇 5000+，长白班，月休四天，包吃住，可预支，车间里有空调

1、工作内容：快手菜打包，称重，手工活，车间温度12度。 2、工作要求：30-50岁，身体健康，接受食品工作服和站岗。 3、工作时间： 长白班下午3点-晚上12点，有加班情况，每班8小时，月休4天。 4、薪资情况：18元/小时，月综合3700-3900元/月。 5、福利待遇：包吃包住。

❶【工作内容】：分配岗位主要是包装、贴标签、检测、组装、维修、操机、点灯，等工序，工作简单轻松。 ❷【小时工】：22～26/小时（岗位不同，工资不同） 月综合薪资6000～8000，每月10号发工资，上满7天可预支工资。 ❸【招聘要求】：16~54，男女不限，身体健康。 ❹【上班时间】：长白班或两班倒任意选择。人性化管理，夜班比白班每月多300元津贴！ 8:00-12:00上班 13:00-17:00上班， 18:00-20:00加班 加班随个人意愿 ❺【休息】：上六休一，月休四天，每个月两天事假，可以调休。 ❻【食宿条件】：（包吃包住）平摊水电费、4~6人一间，有无线网、饮水机、洗衣机等，住宿的带上行李面试，当天可以安排好宿舍第二天正常上岗！

【在厂面试，没有中介赚差价，0费用入职】 日结，周结，月结均可！ - 赶订单，无需工作经验男女不限，坐班，目前小时工元28-30一小时，当月工资全额结清，包吃包住，直接跟厂区签合同的，而且当天结清所有工资，不拖!不压!!工时保障! 工资福利不是口头承诺，来到现场会现场签合同。 每周可以预支500-1000，带朋友来奖励500元！可以安排一起！ 新厂开招！大量招人！入职无费用！吃住免费！立即投递！在线咨询！ 【长期工-小时工】【厂区签合同，无任何套路】 （急需大量员工日薪300一天，月薪工资奖金。月保底：8000-10000，厂区签合同，无任何套路。新员工零费用入职，公司包吃包住） 厂区福利待遇： 【1】厂区报到的员工每个人可申请6000元新人奖，与工资分开发放，工资5号发薪 【2】带一个朋友一起来入职公司发放500，入职不掏一分钱 【3】新厂产线订单充足，转正可安排四人间全新宿舍，公寓式宿舍，设施齐全 【一】薪资待遇： 小时工：28-30元/小时（入职人到厂门口后在接你进新人入职奖励6000元，无任何套路） 小时工：28-30元/小时（入职人到厂门口后在接你进新人入职奖励6000元，无任何套路） 小时工：28-30元/小时（入职人到厂门口后在接你进新人入职奖励6000元，无任何套路） 1、全勤月薪保底8000-10000 2、由于现在是旺季.加班比较多. 3、加班自由；只要你愿意加班，自愿选择 4、小时工：辞工只需提前3天，小时工可以选择短期或者长期做。 【二】工作岗位：主要负责做一些简单的手工活，不会有人带例如：普工，包装，打包，贴标签，检验，搬运产品等简单的工作内容质检员：主要负责车间内巡查并监督一线员工规范作业仓库管理员：主要负责出入货物的登记 【三】工作时间： 1，每月休息4天 2、上午8:00一12:00；下午1:32一5:32；晚上：6:00一8:00 3、中午傍晚各1小时吃饭休息时间，白班10.5计算工资。 4、同样享有国家法定节假日、事假、病假、婚假、产假、上六休一。 【四】入职要求： 1、男女不限，不限学历，不限经验，坐着上班，生熟手均可无需考试，活轻松一看就会。2、年龄18-53周岁身份证上的年龄之内。 【五】包吃包住： 1、公司提供免费住宿，标准4-6人间（独立卫生间、数字电视、空调、洗衣机、WIFI等）仅收取超出额度水电费宿友均摊。 2、入职当天工厂提供饭卡，不用自己充钱吃饭！免费提供1日3餐（）4菜1汤、米饭、馒头吃饱为止，另有水饺、拉面、砂锅、油饼、面包、鸡蛋、水果等.. 3、厂区生活区设施有：网吧、篮球场，足球场，医务室、餐厅、超市、各种商业小吃、休闲娱乐等设施.. 节假日都举行大型活动（相亲赛跑球赛小型演唱会跳舞联欢..） 公司人性化管理可以调换岗位，(可预支工资)-投递简历过多，不能一一查看，有意者请（直接致电)或（点右上角微聊小头像）

【有意者点击左下角-免费聊或直接-免费拨打电话咨询详情报名！！急招大量员工 0费用入职 接受短期】 无押金无套路，每月10号准时发薪 当天安排宿舍，第二天即可上岗 可做短期，，可预支 生活费 全坐班，可带手机，不用穿无尘服 一、薪资待遇 1. 小时工22-30元/时，根据岗位、工期和熟练度定级，熟手可谈 2. 每天有效工时10小时左右，月休4天 3. 每周可预支生活费，短期工做满工期 4. 每月10号银行卡直发上月工资，不拖欠不扣款 二、食宿环境 1. 免费包一日三餐，荤素搭配，入职当天凭厂牌即可就餐 2. 免费公寓式住宿，带独立卫生间、阳台、空调、24小时热水，水电费平摊 3. 厂区全程恒温空调，工作环境舒适 三、招聘要求 1. 年龄18-45岁，身体健康，无传染性疾病 2. 有无经验均可，新手有老员工带，上手简单 3. 服从现场管理，能接受安排 四、工作内容 主要负责产品包装、质检、组装、物料分拣、小件搬运岗位，岗位可选，可提前沟通安排 五、其他福利 1. 法定节假日带薪休假，节日发放礼品福利 2. 员工生日有生日礼品，定期举办团建活动 3. 长期正式工享社保，正式工补贴

郑重申明：打卡7天可预支300-500 新人入职补贴2000-3000 名额有限！！！有兴趣者投简历优先录取！！简历优先安排！！！！ 二.薪资待遇 1.小时工28小时 综合工资保底7000 2转正之后正式工;底薪2350(转正2750)+加班(平时加班 1.5倍20.25元小时，周末2倍27.01元小时，节假日3倍40.51元小时)+岗位补贴其他补贴 (150-300)+稳岗奖励6000=综合工资6500-7500 发放工资;每月15号统一打卡，离职前3天申请即可。 主要是生产电子元件 手上工作 一看就会 包吃住 住宿4-6人间 空调住宿

岗位职责： 1. 深入查阅文献、专利等相关资料，科学规划目标分子的合成路径与实验方案； 2. 高效推进目标分子的合成工作，系统分析实验数据并在项目负责人指导下攻克较复杂的合成任务； 3. 完整、规范记录实验过程，深入总结实验结果，能够撰写完整的实验报告； 4. 熟练操作有机合成实验室常用仪器设备（如LC-MS、Biotage等）； 5. 具备一定的谱图解析能力，可独立完成化学结构的初步确证； 6. 负责实验仪器的日常维护，落实实验室安全管理和清洁卫生工作； 7. 具备持续学习的主动性，积极参与部门组织的技术培训，愿意与团队协同进步。 岗位要求： 1. 硕士及以上学历，有机化学、药物化学或相关专业背景； 2. 能够独立开展目标化合物的文献调研、路线设计及合成与纯化工作； 3. 能熟练运用各类有机化学分析手段，独立完成目标化合物的结构鉴定。

具备中药学硕士研究生学历，熟悉中药院内制剂研发、中药新药研发及注册申报全流程的专业技术人才。

岗位描述 不良事件药品警戒医学评估临床试验安全临床研究 职位描述： 1、参与药物警戒体系的搭建与运行，优化不良反应监测流程； 2、依规执行药品不良反应事件的收集、调查、评估及应对措施； 3、负责撰写相关报告，完成数据录入与企业安全信息库的管理，按时维护更新； 4、持续关注中国药物警戒相关法规，确保申报流程合规并及时调整； 5、开展文献查询，处理国家反馈的安全数据并完成资料报送。 任职要求： 1、本科及以上学历，临床医学、药学或相关专业背景； 2、具有一年以上制药企业临床研究、医学事务或药物警戒领域工作经验； 3、熟练使用办公软件，具备良好的学习理解与沟通协调能力； 4、工作积极主动，责任心强，执行力高，能适应一定工作压力。

【岗位职责】 1. 细胞培养：负责CHO（中国仓鼠卵巢细胞）、293等哺乳动物细胞的日常培养，包括细胞复苏、传代、扩增、冻存以及细胞活率与形态监测，确保细胞处于良好的生长状态。 2. 常规理化测试：负责细胞培养过程中的日常监测，包括细胞计数、细胞活率检测、细胞形态观察以及无菌、支原体等微生物污染排查；进行传代稳定性评估，确保细胞株的遗传稳定性和表达一致性。 3. 规范建立主细胞库（MCB）和工作细胞库（WCB），负责细胞库的深低温冻存（液氮罐管理）、出入库登记及库存盘点。 4. 负责细胞培养相关设备（如生物反应器、CO₂培养箱、生物安全柜、流式细胞仪）的日常操作、清洁、维护及校准验证；负责细胞洁净区的环境监控、清洁消毒及物料管理。 5. 负责撰写和修订相关的标准操作规程（SOP）、实验方案、工艺开发报告、批生产记录等。 6. 配合相关部门，提供相关细胞（用于细胞毒性（ADCC）、吞噬作用（ADCP）、细胞内化以及肿瘤细胞杀伤实验等），确保评价细胞的均一性、稳定性。 【岗位要求】 1. 本科及以上学历，生物工程、细胞生物学、分子生物学、免疫学等相关专业，1年以上相关工作经验。 2. 具备重组抗体细胞表达的经验；擅长细胞培养、工艺优化，具备问题分析能力。 3. 熟练掌握信息检索和分析等技能，以及英文专业文献阅读分析能力。 4. 有细胞功能学评价经验优先，如ADCC/ADCP。

【岗位职责】 1. 细胞培养：负责CHO（中国仓鼠卵巢细胞）、293等哺乳动物细胞的日常培养，包括细胞复苏、传代、扩增、冻存以及细胞活率与形态监测，确保细胞处于良好的生长状态。 2. 常规理化测试：负责细胞培养过程中的日常监测，包括细胞计数、细胞活率检测、细胞形态观察以及无菌、支原体等微生物污染排查；进行传代稳定性评估，确保细胞株的遗传稳定性和表达一致性。 3. 规范建立主细胞库（MCB）和工作细胞库（WCB），负责细胞库的深低温冻存（液氮罐管理）、出入库登记及库存盘点。 4. 负责细胞培养相关设备（如生物反应器、CO₂培养箱、生物安全柜、流式细胞仪）的日常操作、清洁、维护及校准验证；负责细胞洁净区的环境监控、清洁消毒及物料管理。 5. 负责撰写和修订相关的标准操作规程（SOP）、实验方案、工艺开发报告、批生产记录等。 6. 配合相关部门，提供相关细胞（用于细胞毒性（ADCC）、吞噬作用（ADCP）、细胞内化以及肿瘤细胞杀伤实验等），确保评价细胞的均一性、稳定性。 【岗位要求】 1. 本科及以上学历，生物工程、细胞生物学、分子生物学、免疫学等相关专业，1年以上相关工作经验。 2. 具备重组抗体细胞表达的经验；擅长细胞培养、工艺优化，具备问题分析能力。 3. 熟练掌握信息检索和分析等技能，以及英文专业文献阅读分析能力。 4. 有细胞功能学评价经验优先，如ADCC/ADCP。

岗位职责： 1、依据公司发展战略与技术平台，制定原料药（仿制、新药）、制剂（仿制药、改良新药）等研发方向的战略规划，并推动实施落地 2、组织并推进研发相关制度、政策的制定与完善，监督各项规范的有效执行 3、全面主导药物研发的市场调研、项目立项及具体执行工作，管控研发质量与进度，确保项目按计划高质量推进，定期向上级汇报研究进展与项目状态 4、指导各业务模块运行，针对实施过程中关键技术难题提供专业支持与解决方案 5、结合公司战略目标和年度计划，编制年度研发预算，并严格执行预算管理 6、统筹研发成果向工业化生产的转化，保障工艺交接顺畅高效 7、建立与政府机构、科研院所及各类药物研发单位的联络机制，保持信息互通，及时掌握行业前沿动态，带领团队适应最新注册法规与主流研发趋势 8、负责研发团队的人才建设、组织管理与内部协同 9、推动研发部门与其他职能部门之间的协作配合，提升整体运作效率 10、对接客户，协调项目执行进度及相关技术事项沟通 11、组织并督促部门定期更新产品在专利、注册及研发阶段的信息，并及时汇总上报 12、完成总经理及董事会安排的其他工作任务 任职资格： 1、本科及以上学历，化学、药学或相关专业背景； 2、具备十年以上化学药产品研发经验，五年以上合成或研发总监岗位经历，具有丰富的研发团队管理实践； 3、熟练掌握原料药研发从小试、中试到大生产的全流程环节，拥有放大生产及CDMO合作经验； 4、熟悉国内外药品研发相关政策法规及各国技术审评标准，精通研发与注册申报全流程，具备解决注册申报中各类问题的能力； 5、能准确判断行业技术发展方向与业务机遇，具备前瞻性的研发市场洞察力； 6、有国内外大型或中型医药企业研发工作背景者优先考虑； 7、具备出色的分析与解决复杂问题的能力； 8、具有扎实的药品研发专业技术水平及成熟的团队管理能力； 9、富有创新思维，擅长专利规避与突破，具备专利撰写与申报经验者优先； 10、具备良好的对外沟通、谈判能力，能够有效开展与客户、上下游合作方及产学研机构的技术交流与资源整合； 11、拥有较强的团队领导力和跨部门协作能力，善于整合现有资源以实现效益最大化

【岗位职责】 1. 根据公司要求开展小分子药物合成研究工作； 2. 查阅相关文献，解决有机合成中遇到的一些常见问题； 3. 做好详细相关实验记录及实验总结； 4. 做好自我安全管理工作； 【岗位要求】 1. 有机化学或药物化学相关专业； 2. 有一定的有机化学理论基础，了解有机合成实验基本操作过程； 3. 有一定的中英文阅读能力； 4. 可根据公司设定的实验方案进行小试合成研发工作； 5. 有团队意识及协作精神，吃苦耐劳，执行力强；

【岗位职责】 1. 根据项目需求，独立完成文献查阅和图谱解析，独立完成有一定难度化合物的合成路线设计和合成。 2. 独立完成文献查阅，并根据文献完成目标分子合成路线的设计及执行合成工作。 3. 完成相关化合物的分离纯化、图谱解析与结构鉴定。 4. 清晰、准确、详细地完成实验记录和实验报告，并对实验结果进行反馈。 5. 分析实验中出现的问题，提出合理的意见建议。 6. 协助项目经理参与部分药化工作。 【岗位要求】 1. 硕士及以上学历，药物化学、天然药物化学、有机化学、制药工程等相关专业。 2. 具有5年以上药物合成研究经验，对药化、专利等有一定了解者优先。 3. 能独立对目标化合物进行调研，设计合成路线，进行化合物合成及纯化。 4. 熟悉NMR、LC-MS、HPLC等在有机合成中的应用，具有较强的谱图解析能力。 5. 熟练查阅各种有机合成药物化学文献、数据库。

1、依据验收操作规程，对收货员移交的待验药品实施逐批验收。 2、查验随货同行单据、药品检验报告，涉及两票制的药品还需核对购进发票，杜绝假劣药品进入公司。 3、在规定时限和指定区域，核对药品实物与随货同行单的一致性。 4、执行开箱抽样检查，核实内外包装、标签、说明书及检验报告的合规性，并规范标识抽样情况。 5、通过计算机系统准确录入验收信息，确认后生成验收记录并打印验收入库单。 6、将验收合格的药品与库房主管完成入库交接；对不合格品及时上报并落实隔离存放措施。 7、收集验收过程中的质量相关信息，协助质量管理员健全药品质量档案。 8、整理并归档药品随货同行单与验收入库单。 9、对验收信息录入出现的差错承担相应的质量责任。 10、验收组组长统筹协调上述工作，配合质量管理经理有效推进质量管理任务。 11、完成上级交办的其他工作任务。

岗位职责: 1. 实验室日常运营管理 - 负责生物实验室的日常运作管理，拟定部门工作规划并组织人员落实执行 - 协调推进微生物检测、无菌检测、动物实验等各类检验任务，保障检测工作按期完成 - 监管样品接收、检测执行、数据记录、报告编制全过程，确保检测数据的真实性、准确性与完整性 2. 质量管理体系建设 - 持续优化实验室管理体系，起草及更新实验室相关SOP，确保体系满足GMP及国际法规市场的要求 - 组织开展微生物检测方法的开发、确认与验证，保障分析方法的科学性与可靠性 3. 团队建设与人员管理 - 负责实验室团队的组织与能力建设，制定培训方案，实施检验技术、GMP规范、国际法规要求、数据完整性及安全操作等方面的培训 - 对团队成员进行绩效考核，指导并提升其实际操作能力 4. 合规与审计 - 主导微生物相关的实验室调查、偏差分析、变更控制及CAPA措施的实施 - 配合质量、研发、生产等部门处理检测异常情况，参与内外部审核及实验室资质认证工作 任职要求: 1、博士学历，微生物相关专业，具备良好的英语听、说、读、写能力； 2、1-3年医药微生物研究相关工作经验，熟悉技术转移流程，具有团队管理经验者优先； 3、参与质量研究或标准提升类课题或科研项目不少于5项，以第一作者发表论文不少于3篇，其中英文第一作者论文不少于1篇； 4、在校期间所参与的研究项目成果需获得校级一等奖及以上或其他重要奖项。