成都
职位详情
专业基础薄弱无需担心，英语能力突出者可重点培养
任职要求
1. 医药、计算机等相关专业本科及以上学历。
2. 五年以上制药企业现场QA工作经验。
3. 具备良好的文字表达能力，熟练使用Office办公软件，掌握一定的计算机知识，涵盖网络、应用软件、服务器等领域，熟悉GMP相关法规与指南。
4. 能够接受工作安排，服从管理要求。
5. 吃苦耐劳，具有较强的责任意识，严格遵守公司各项规章制度及劳动纪律。
岗位职责
1. 培训管理：承担QA培训相关事务，协助推进公司内部GMP培训及外部GMP培训在多特合成车间的组织与落地执行；
2. 质量事件审核：审核多特合成车间涉及的质量事件，如偏差、变更、OOS/OOT/OOE、Events、投诉等，确保处理过程符合规范要求；
3. 文件审核与体系支持：负责多特合成车间文件的审阅及质量事件管理工作，保障体系运行合规，异常情况得到全面调查；
4. 现场管理：定期开展多特合成车间现场巡查，监督生产操作的合规性；
5. 设备目视检查：配合项目QA完成设备生产前后清洗状态的目视确认，确保清洗效果满足标准；
6. 计算机系统数据复核：对多特合成车间计算机系统中的数据进行复核，确保所有数据已完成复核和报告，各类异常均按文件要求采取应对措施；
7. 持续改进：推动多特合成车间SOP的时效性、准确性与合规性提升；
8. 完成上级交办的其他临时工作任务。
职位福利：入职即缴纳五险一金、提供福利工作餐或餐补、提供住宿或租房补贴、带薪培训、生日福利等
任职要求
1. 医药、计算机等相关专业本科及以上学历。
2. 五年以上制药企业现场QA工作经验。
3. 具备良好的文字表达能力，熟练使用Office办公软件，掌握一定的计算机知识，涵盖网络、应用软件、服务器等领域，熟悉GMP相关法规与指南。
4. 能够接受工作安排，服从管理要求。
5. 吃苦耐劳，具有较强的责任意识，严格遵守公司各项规章制度及劳动纪律。
岗位职责
1. 培训管理：承担QA培训相关事务，协助推进公司内部GMP培训及外部GMP培训在多特合成车间的组织与落地执行；
2. 质量事件审核：审核多特合成车间涉及的质量事件，如偏差、变更、OOS/OOT/OOE、Events、投诉等，确保处理过程符合规范要求；
3. 文件审核与体系支持：负责多特合成车间文件的审阅及质量事件管理工作，保障体系运行合规，异常情况得到全面调查；
4. 现场管理：定期开展多特合成车间现场巡查，监督生产操作的合规性；
5. 设备目视检查：配合项目QA完成设备生产前后清洗状态的目视确认，确保清洗效果满足标准；
6. 计算机系统数据复核：对多特合成车间计算机系统中的数据进行复核，确保所有数据已完成复核和报告，各类异常均按文件要求采取应对措施；
7. 持续改进：推动多特合成车间SOP的时效性、准确性与合规性提升；
8. 完成上级交办的其他临时工作任务。
职位福利：入职即缴纳五险一金、提供福利工作餐或餐补、提供住宿或租房补贴、带薪培训、生日福利等
2026-05-20 12:28
IP属地：四川成都
职位福利
本科5-10年原料药化学药QAFDA认证GMP认证
四川百利药业有限责任公司
未融资 · 500-999人
工作地址
鱼泡安全保障
如遇到办证收费、刷单、传销、诱导买车等违规行为，请立即向鱼泡直聘投诉举报投诉举报 >
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