成都·郫都区
职位详情
岗位职责：
1. 负责生产现场巡查、中间产品检验取样、成品取样、验证实施及洁净区环境监控工作；
2. 负责产品放行前批记录的审核工作；
3. 负责对不合格品处理过程的监督与跟进；
4. 负责偏差、变更、OOT/OS及异常数据的调查、处理与跟踪；
5. 药品追溯码相关管理工作。
任职要求：
1. 大专及以上学历，药学或相关专业；
2. 具备一年以上生产管理相关工作经验，能接受倒班安排；
3. 熟悉口服固体制剂与无菌粉针剂的生产工艺流程，具备现场QA工作经验者优先；
4. 具备良好的沟通与协调能力；
5. 具备较强的文书处理能力，熟悉药品相关法规，熟练使用办公软件；
1. 负责生产现场巡查、中间产品检验取样、成品取样、验证实施及洁净区环境监控工作；
2. 负责产品放行前批记录的审核工作；
3. 负责对不合格品处理过程的监督与跟进；
4. 负责偏差、变更、OOT/OS及异常数据的调查、处理与跟踪；
5. 药品追溯码相关管理工作。
任职要求：
1. 大专及以上学历，药学或相关专业；
2. 具备一年以上生产管理相关工作经验，能接受倒班安排；
3. 熟悉口服固体制剂与无菌粉针剂的生产工艺流程，具备现场QA工作经验者优先；
4. 具备良好的沟通与协调能力；
5. 具备较强的文书处理能力，熟悉药品相关法规，熟练使用办公软件；
2026-09-25 14:50
IP属地：四川成都
职位福利
本科1-3年QA检验
四川制药制剂有限公司
工作地址
鱼泡安全保障
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