
检测员
(简历可投递qq邮箱:);3、邛芦荥高速工地试验室(成都邛崃)1名:持有公路水运工程助理检测师/检测师,桥隧专业者优先,熟悉工地试验室室内外试验和相关试验资料编制,联系人万
检测员月结
招聘:电力工程检测员薪资:5-8K/月学历要求:中专经验要求:1-3年福利:周末双休、技能培训、带薪年假
检测员
成都新建高速公路项目招聘:1、检师(员)多名(道路、桥梁、隧道、交安均可),要求一定要有检师(员)证,能注册。要求熟悉隧道监控量测,能独立完成本职工作。2、超声波桩基检测师,要求熟练掌握超声波桩基检测,能独立完成本职工作,准确分析判断缺陷位置,本职工作经验不少于3年。薪资情况:1、检师年薪10-18w;2、检员年薪8-10w;3、无证、技术熟悉人员年薪6-8w。福利情况:包食宿,购买社保,提供床上用品。项目地点:四川邛崃市火井镇联系人:王总联系电话:()
质量员压力管道检验管道师
任职条件:
1,本科及以上学历,机械,材料,油气储运等相关专业,持材料专业或高级职称者优先;
2,持有市场监督管理局颁发的压力管道检验师(DS或GDS)资格证书;
3,精通国内压力管道标准规范,熟练操作各类检验检测设备并能进行数据深度分析;
4,具备独立解决复杂技术问题的能力,有大型化工,油气管道项目检验经验者优先;
5,良好的沟通协调能力及团队管理意识,能够带领团队完成复杂检验任务;6,身体健康能适应短期出差。福利待遇:
五险一金,带薪休假
质量员月结
招聘检员1名。要求持有公路水运检员证书,能够独立完成试验,出具相关检测报告记录,并填写原始记录本。试用期为一个月,期间按80%发放工资。转正后工资为8000元。
质量员
成都崇州招聘质量员一名,试用期7000元,后8000元,有三方飞检经验,有商品房、等经验。包吃住,联系人:吴老师,联系电话:
质量员/检测员/检验员
7千-1.2万/月
质量员检测员月结全职
岗位:桥梁检测工程师,桥梁检测技术人员
人数:2人
学历:大专及以上学历
专业:土木工程(桥梁工程相关的更好)
要求:有一定的桥梁检测经验(熟悉桥梁定期检查等检测业务)者优先考虑
工作要求:进行桥梁现场检测、编写检测报告。
岗位工资:基本工资+资格证书补贴
基本津贴:出差津贴+专业技术津贴
绩效奖金:工作量奖金+工作业绩奖金+单位年度绩效奖金
保险福利:社保+生活补贴+定期集体活动
另外,还提供:免费探亲假、年休假、婚假、产假、病假等带薪假期。
具体工资待遇,根据个人简历,面议!能力越大,待遇越高!
质量员月结
招聘试验室驻地检员1名。工作地点海拔4400米。要求持有公路水运检员证书,且证书需马上注册到公司。要求能独立完成水稳、沥青现场试验,并出具相关检测报告记录。要求有责任心,服从指挥。薪资福利为购买社保(个人部分自己缴纳),税前薪资为13000元,有冬休。
空调安装/维修完工结算
龙泉驿区星河名居有一台挂机空调需要移机,移动方向为内机,完工后到手60元。要求熟手师傅,有意者可报名。
B2危货司机
招聘B2驾驶员,负责成都到广东线路的双驾工作,驾驶LNG燃气车。面试及上车地点位于双流双华路新能源服务基地。
会焊就行 450一天 不要证 不要经验 能干活就行 免费吃住不要钱
380-450元/天
工厂焊工工龄奖餐补加班补贴五险五险一金20人以上日结
扬州厂要三个二.保.焊岗位,不用证会焊就行,焊工岗位,18-48以内都可以,480/天包吃住
点击右下角【免费聊】联系我报名
搬运工装卸工3-5人
招聘:因业务需求,现需要招聘搬运3名岗位职责:1:负责装卸货,在卸货区进行卸货,按要求码放,拉到指定位置,会骑三轮车优先要求能长期做吃苦耐劳年龄25-50岁。薪资待遇:面谈联系电话:
石油钻井工11-20人月结
中石化子公司直签(10月招聘计划已出,直接进钉钉群)●工作地点:川渝●招聘岗位:钻井工●数量:20人●岗位要求:①,18-35岁,普通高中及以上学历,专业不限。②新工,拥有一定的现场操作经验优先可放宽一点年龄。③接受野外和夜班工作。④身高168以上,眼睛近视度数300度以内(尽量不要戴框架眼镜),未受过工伤、身体健康,无传染病,无犯罪记录。●倒班制,全年综合轮休90天,具体的休假时间根据现场工作情况调整。休假按照正常基本工资发放工资。●年薪:应发8-11w。●入职即购买成都市五险一金。。
检测员
招聘EIT检验员(海水淡化/水处理相关项目)-检验地点:扬州-工期:尽快开始到底-工时:5*8人员要求:1.E&l或检验背景;2.有海水淡化(Desalination)或水处理(WaterTreatment)项目经验优先;3.英语沟通能力良好。有兴趣的[烟花]详询电话:简历发送至或者发送。
质量员月结
湖北鄂州梁子湖区高速工程站,招聘质检带操作1名,待遇为6000元/月,做事认真负责,有责任心,工资每月准时到,联系同步。
工长检测员
招聘质检员一名,要求从事混凝土物检、质检工作一年以上,熟悉混凝土相关的原材料检测试验,能吃苦耐劳,有团队合作精神。工资待遇面谈。
招聘前场工长一名,要求具有从事混凝土工作经验,熟悉混凝土相关知识,与工地沟通能力强,能吃苦耐劳,有团队合作精神。工资待遇面议。
有意者可积极推荐和转发。
质量员/检测员/检验员
8千-1.2万/月
质量员检测员月结全职
岗位职责:
1.负责原材料、半成品及成品的检验与测试,确保符合质量标准和客户要求
2. 按照检验规程执行尺寸、外观、性能等项目检测,并准确记录数据
3. 及时识别并反馈质量问题,协助分析原因并推动整改闭环
4.维护和校准检测设备,确保测量结果的准确性与可追溯性
5. 配合质量体系运行,参与内审、外审及质量改进活动
任职要求:
1. 熟悉ISO9001等质量管理体系基础知识,具备基本质量意识
2. 能熟练使用卡尺、千分尺、硬度计等常规检测工具
3.工作细致认真,责任心强,具备良好的沟通与协作能力
4.有制造业质检相关经验者优先,应届毕业生亦可培养
5.身体健康,能适应生产现场工作环境
检测员月结
试验检测员要求能够独立完成各项试验检测并完成相关试验资料,证件可注册,有施工单位工地试验室工作经验者优先,有团队合作精神、对工作有责任心、服从安排,能尽快到岗薪资福利:购买五险,包吃包住,工资7500~8000招工人数:若干名工作地址:宿迁新开工高速公路
药理药效助理研究员(A183639)
7千-1.2万/月
其他生物制药类1-3年硕士新药肿瘤药物
职位描述:
岗位职责
1、参与非临床药代动力学及毒理学研究工作,开展文献检索、试验方案支持、项目执行跟进、质量把控、数据整理及报告撰写。
2、根据公司规划与任务要求,合理推进项目进度,并定期向上级反馈项目实施情况。
3、配合研究人员与检测机构对接,承担实验数据核查、报告审阅工作,及时识别并处理试验过程中出现的各类问题。
4、协助推动动物实验平台的技术提升与模型建设,参与标准操作规程的编制、技术培训及人员考核工作。
5、参与实验质量的监控与优化,主动识别潜在问题并提出改进措施;确保操作流程和记录满足动物福利要求、内部规范及外部监管规定,协助完成新药注册现场核查准备工作。
6、协助研究人员与IACUC沟通,办理伦理审查相关事宜,完成领导交办的其他工作任务。
职位要求:
岗位要求
1、硕士及以上学位,药理学、毒理学、病理学、兽医学或相关专业背景。
2、了解本领域相关法规与技术指导原则,掌握常用实验动物操作技术,具备1年以上毒理研究实际工作经验。
3、具备较强的文献查阅能力、逻辑分析能力,能够独立发现问题并推动问题解决。
4、具备良好的语言表达能力和团队协作意识,善于沟通协调。
电子厂 包吃住 有保险 包底6800 工资月结
6-8千/月
质检员包住包吃五险11-20人月结全职假期工接受无质检经验只上白班月休四天不需要出差
普工,包装工,组装工
小时工:26元/H综合工资6500~7000元工作内容:包装-质检饮料等产品
(厂区包吃3顿+住宿免费+水电气平摊)[发薪日期]
每个月10号发上个月1~30日工资[工作时间]
<<1>〉:白班08:00-17:00,中间吃饭休息2小时。
<<2>〉:夜班20:00~05:00,中间吃饭休息2小时
以上白班夜班均每2个小时休息十分钟
企业包食宿(工作餐-).
当天面试安排寝室,当天拿到厂牌可凭厂牌去食堂吃饭。
免费公寓式宿舍,4-6人/间,WiFi,空调,热水器,洗衣机一应俱全。
中药验收员
3-6千/月
医药检验1年以下高中货物存储/防护库存控制/盘点中药学基础货物验收/入库
中药饮片颗粒收货、点货、验货、入库、上货。
有药学基础,吃苦耐劳精神
三体系审核员QES
8千-1万/月
体系审核员10年以上大专ISO22000/HACCPISO50430ISO9001ISO14001ISO45001国家注册审核员
长期招聘三体系审核员,双食品审核员。正式审核员,实习审核员都可以。无证的勿扰。
普工/质检/贴标/显示器
5-6千/月
质检员餐补包住包吃11-20人月结
工时稳定
年龄18-42岁
包吃包住
通过率高
面试时间:09:00—16:00
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[红包]【合作伙伴政策】[红包]
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[红包]【工友政策】[红包]
每月15号发薪,直发19元/小时(4个月过后直发21元/小时)
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【招聘要求】
年龄18-42岁,面试时间09:00-16:00,免费住宿4-6人间,配套设施齐全;电视,空调,独立卫浴.24H热水.篮球场.羽毛球场,免费餐饮,工作日三餐补贴,套餐.面食.特色餐饮:韩餐.冒菜.牛排,水果等,免费班车。————
可靠性工程师
1-1.5万/月
可靠度工程师3-5年本科寿命试验机械设备实效性分析环境试验
岗位职责:
1. 负责产品的可靠性试验及验证工作
2. 负责失效问题的分析与设计方案的优化改进
任职要求:
1. 本科及以上学历,具有3-5年相关领域工作经验
质检与报告专员
4-6千/月
体系工程师3-5年大专内审员资格证
根据业务发展需要,成都实验室新增编制,入职后提供系统培训并配备专人带教,试用期1-3个月。诚邀有志于在电力检测领域长期发展的优秀人才加入。
岗位职责:
1、承担检测报告的编制工作,确保报告内容齐全,数据真实、准确且具备可追溯性;
2、负责报告打印与归档管理,收集并整理与报告相关的全部原始资料;
3、协调实验室各项事务,统筹安排实验室工作任务及进度;
4、参与CMA、CNAS监督评审、复评审及扩项评审工作,配合完成相关文件更新与资料保管;
5、完成领导交办的其他临时性任务。
任职资格:
1、大专及以上学历,仪器仪表、机电、自动化、计量等相关专业优先;
2、工作态度端正,细致稳重,具备较强的抗压能力;
3、熟练操作办公软件,责任心强,具备良好的沟通协作能力与主动学习意识;
4、了解实验室检测流程及相关标准规范;
5、具有第三方检测机构工作经验者优先考虑;
6、持有内审员证书者优先录用。
工作地点:成都市双流区华府大道二段1158号川开工业园
薪资构成:固定薪资+提成奖金(按件计酬,上不封顶),综合月薪5-6k;
晋升机制:公司设有公开透明的晋升体系,职级与薪酬随能力提升同步调整,晋升机会不限次数;
工作时间:每周双休,周一至周五 8:30-17:30(支持弹性打卡),享受国家法定节假日及各类应有假期;加班可安排调休。
急招临床医学实习人员
5千-1万/月
临床医学经验不限本科内科研究医生
岗位职责
核心工作:负责采集医院各科室在AI电子病历生成等相关应用中的实际使用数据
持续跟进AI产品在临床环境中的运行表现,涵盖使用频次、功能体验、问题归集等方面
与一线临床医生保持沟通,获取产品使用过程中的实际困难及改进意见
对收集的反馈信息进行系统整理与分析,输出评估报告并协同技术团队推动产品迭代
配合完成AI产品在科室层面的应用推广及操作培训支持工作
任职要求
专业要求:临床医学相关专业
学历要求:硕士及以上在读或应届毕业生
专业知识:熟悉医院临床业务流程及电子病历系统运作机制
对医疗信息化发展及人工智能在医疗领域的应用具备浓厚兴趣
技能要求:具备较强的沟通协作能力,能与临床医务人员顺畅交流
具备基本的数据归纳与分析能力
熟练掌握常用办公软件(如Excel、PPT等)操作
素质要求:思维条理清晰,善于识别和提炼问题
工作认真负责,注重细节
关注医疗科技发展动态,具备良好的学习能力和主动性
你将获得
参与医疗AI领域前沿项目的一线实践机会
全面理解医疗信息化产品从临床需求到技术实现的全流程闭环
与资深临床专家与技术研发团队共同协作的成长平台
出具高质量实习证明,并积累行业优质人脉资源
实习时间:1-2个月
实习要求:每周出勤5天,连续实习2个月
质量部主管(驻厂贵州)
1-1.5万/月
医疗器械生产/质量管理3-5年本科
岗位职责:
1、负责质量管理体系的搭建与实施,监督体系运行状况;
2、确保医疗器械相关法律法规在企业内部有效落实;
3、组织并开展公司内部医疗器械专业知识培训工作;
4、主导医疗产品相关会议的召开,统筹产品研讨及推广活动的策划与执行;
5、负责公司质量体系及ENISO13485标准的制定与日常运行管理;
6、承担CE、GMP、FDA等认证所需文件的编制与整理;
7、维护各类认证证书的有效状态(包括定期更新、年度注册及续期注册),及时处理变更事项;
8、策划新产品上市流程及导入方案,编写和修订产品技术资料;
9、带头学习并深入理解质量管理体系相关标准与核心原则,组织开展各部门质量管理能力与意识提升的培训;
10、推动各职能部门协同落实质量管理体系各项工作,并向管理层汇报体系运行成效及改进建议;
11、履行质量管理体系中的关键职能(如管理评审、内部审核),按时完成各项任务;
12、对接外部机构,处理与质量管理体系相关的沟通与协调事务。
任职要求:
1、具有医疗器械相关专业(如医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理学、康复、检验学、管理等)大专及以上学历或中级以上专业技术职称,同时具备3年以上医疗器械经营质量管理实际工作经验。
2、遵纪守法,具备良好的职业道德,无不良从业记录。
3、熟练掌握ISO9001、ISO13485、《规范》、CE以及医疗器械行业相关法律、法规和规章要求。
4、持有医疗器械质量管理体系内审员培训合格证明,具备企业管理者代表培训证书者优先。
5、熟悉医疗器械生产质量管理流程,有能力指导或监督本企业各部门贯彻执行《医疗器械生产质量管理规范》,并解决实际操作中的问题。
6、具备较强的组织协调能力和沟通技巧。
7、该岗位需驻厂工作,工作地点为贵州都匀
研发工程师(医疗设备)
1.2-2万/月
医疗器械研发3-5年硕士三类医疗器械
岗位职责:
1. 制定并执行项目研发计划,确保研发目标的达成;
2. 主导技术难题的分析与解决;
3. 依据质量管理体系要求,编制设计开发相关文件;
4. 承担研发阶段注册资料的编写工作;
5. 配合其他部门推进项目协作事宜。
任职要求:
1. 具备项目规划能力,质量体系意识强,曾作为核心成员完整参与至少1款医疗器械从立项至设计转化的全过程;
2. 熟悉生物医药领域相关的法规与标准要求;
3. 拥有技术研发能力(包括问题预判、识别、分析及解决能力);
4. 具备良好的跨部门沟通与协调能力。
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