成都·新都区
职位详情
岗位职责
1. 全程参与中药饮片生产的质量监督工作，涵盖原料进厂检验、生产过程控制、包装作业及成品审核放行等环节，确保各阶段符合《药品生产质量管理规范》（GMP）和《中国药典》等相关法规标准。
2. 审查批次生产记录、检测数据及相关文档资料，检查生产现场清洁状况、工艺执行情况以及标准操作规程（SOP）的落实情况。
3. 参与处理偏差、变更、客户投诉及产品退货等质量异常事件，开展调查分析，拟定纠正与预防措施（CAPA），并跟进实施效果。
4. 配合开展供应商资质审核、企业内部自检及监管部门现场检查工作，负责质量体系文件的整理、更新与归档管理。
5. 组织开展对生产与检验人员的GMP规范培训，强化员工质量意识与合规操作能力。
任职要求
1. 大专及以上学历，专业为中药学、药学、制药工程或相关领域。
2. 拥有2年以上药品或中药饮片生产质量管理工作经历，掌握GMP法规要求及中药饮片生产工艺流程。
3. 工作态度认真细致，具备较强的责任心，能够及时发现并有效解决质量问题。
4. 熟悉常用办公软件及质量管理信息系统的操作使用。
5. 有QC（质量控制）岗位实际经验，并已完成向QA岗位转岗者优先考虑。
1. 全程参与中药饮片生产的质量监督工作，涵盖原料进厂检验、生产过程控制、包装作业及成品审核放行等环节，确保各阶段符合《药品生产质量管理规范》（GMP）和《中国药典》等相关法规标准。
2. 审查批次生产记录、检测数据及相关文档资料，检查生产现场清洁状况、工艺执行情况以及标准操作规程（SOP）的落实情况。
3. 参与处理偏差、变更、客户投诉及产品退货等质量异常事件，开展调查分析，拟定纠正与预防措施（CAPA），并跟进实施效果。
4. 配合开展供应商资质审核、企业内部自检及监管部门现场检查工作，负责质量体系文件的整理、更新与归档管理。
5. 组织开展对生产与检验人员的GMP规范培训，强化员工质量意识与合规操作能力。
任职要求
1. 大专及以上学历，专业为中药学、药学、制药工程或相关领域。
2. 拥有2年以上药品或中药饮片生产质量管理工作经历，掌握GMP法规要求及中药饮片生产工艺流程。
3. 工作态度认真细致，具备较强的责任心，能够及时发现并有效解决质量问题。
4. 熟悉常用办公软件及质量管理信息系统的操作使用。
5. 有QC（质量控制）岗位实际经验，并已完成向QA岗位转岗者优先考虑。
2026-08-12 12:22
IP属地：四川成都
职位福利
大专1-3年QA中药饮片GMP认证GLP认证
四川国森医药有限公司
未融资 · 100-499人
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