职位详情
岗位职责
1. 全程参与中药饮片生产的质量监督工作,涵盖原料进厂检验、生产过程控制、包装作业及成品审核放行等环节,确保各阶段符合《药品生产质量管理规范》(GMP)和《中国药典》等相关法规标准。
2. 审查批次生产记录、检测数据及相关文档资料,检查生产现场清洁状况、工艺执行情况以及标准操作规程(SOP)的落实情况。
3. 参与处理偏差、变更、客户投诉及产品退货等质量异常事件,开展调查分析,拟定纠正与预防措施(CAPA),并跟进实施效果。
4. 配合开展供应商资质审核、企业内部自检及监管部门现场检查工作,负责质量体系文件的整理、更新与归档管理。
5. 组织开展对生产与检验人员的GMP规范培训,强化员工质量意识与合规操作能力。
任职要求
1. 大专及以上学历,专业为中药学、药学、制药工程或相关领域。
2. 拥有2年以上药品或中药饮片生产质量管理工作经历,掌握GMP法规要求及中药饮片生产工艺流程。
3. 工作态度认真细致,具备较强的责任心,能够及时发现并有效解决质量问题。
4. 熟悉常用办公软件及质量管理信息系统的操作使用。
5. 有QC(质量控制)岗位实际经验,并已完成向QA岗位转岗者优先考虑。
1. 全程参与中药饮片生产的质量监督工作,涵盖原料进厂检验、生产过程控制、包装作业及成品审核放行等环节,确保各阶段符合《药品生产质量管理规范》(GMP)和《中国药典》等相关法规标准。
2. 审查批次生产记录、检测数据及相关文档资料,检查生产现场清洁状况、工艺执行情况以及标准操作规程(SOP)的落实情况。
3. 参与处理偏差、变更、客户投诉及产品退货等质量异常事件,开展调查分析,拟定纠正与预防措施(CAPA),并跟进实施效果。
4. 配合开展供应商资质审核、企业内部自检及监管部门现场检查工作,负责质量体系文件的整理、更新与归档管理。
5. 组织开展对生产与检验人员的GMP规范培训,强化员工质量意识与合规操作能力。
任职要求
1. 大专及以上学历,专业为中药学、药学、制药工程或相关领域。
2. 拥有2年以上药品或中药饮片生产质量管理工作经历,掌握GMP法规要求及中药饮片生产工艺流程。
3. 工作态度认真细致,具备较强的责任心,能够及时发现并有效解决质量问题。
4. 熟悉常用办公软件及质量管理信息系统的操作使用。
5. 有QC(质量控制)岗位实际经验,并已完成向QA岗位转岗者优先考虑。
2026-06-28 12:58
IP属地:四川成都
职位福利
大专1-3年QA中药饮片GMP认证GLP认证

四川国森医药有限公司
未融资 · 100-499人


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