皮口。用成对的大弓。工资一天一结。800~900块钱。不要玉就是大罐活。欢迎来电啊！。

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华阳水产招聘长期。要求能够定点在此工作，工作内容不累，按小时计算薪资，每小时20至25元。不会干可以教，。要求能够看上活，手头麻利。天天有活，一天能挣200元左右。工作时间在白天，没有夜班。工作地点在室内，不冷。有冷库活和蚬子点工作经验者优先。必须全职，妈妈班不要。

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叮买咚菜站点招聘啦[得意][烟花][悠闲]【配送岗位】7000-11000，3公里内，系统派单，出门6-12单，日均60-100单，时间可通沟可就近安排，全兼职不限；[玫瑰]【分拣岗位】薪资6000-8000，根据单订内容，分拣打包商品；[月亮]【夜班岗位】6000-9000，清点到量货和品类+物品归类；步同【水产养殖】6000-9000，处理门店鱼蟹虾订单，养殖+称重+宰杀；[咖啡]【仓岗管位】（大以专上）6000-9000，协管助理门店+盘库点存；（的，对来未职业有规划法想得均可我打电话同步

英语能力达标者优先（通过CET-4或以上级别） — 监督并核查原料及辅助材料的投料配比执行情况； — 审核批生产与批包装指令，确认中间体领取状态，并依据生产计划检查车间原辅料领用及实际使用情况； — 对生产现场各岗位、工序的关键质量控制点、卫生状况及定置管理实施监督； — 检查生产过程中各类记录及其他相关记录填写的规范性与完整性； — 参与车间现场发生质量问题及偏差事件的调查工作； — 承担GMP文件的打印、启用、复印、分发、修订、撤销、销毁、勘误、定期回顾、回收及归档等全流程管理； — 负责公司GMP文件格式的合规性审核； — 建立并维护文件与档案管理体系； — 管理应对外部审计或官方检查所需的记录、报告等文档存档； — 开展文件现场巡检，确保使用文件为最新有效版本； — 接收、分发技术转移相关文件，完成台账登记及归档管理； — 组织实施文件的周期性复审工作。 本科及以上学历； 具有规范化制药企业或大型集团原料药业务板块工作经验者优先； 具备不少于4年的QA岗位从业经历。 职位福利：五险一金、带薪年假、节日福利、租房补贴、餐补等

中药饮片颗粒收货、点货、验货、入库、上货。 有药学基础，吃苦耐劳精神

岗位职责： 1、仪器操作：熟练掌握生物安全柜、洁净工作台、尘埃粒子计数器等设备的操作，具备日常维护与校准能力。 2、微生物检测技术：能够独立开展微生物限度检查、环境监控等相关检测任务。 3、确认与验证：具备微生物检测方法开发能力，了解方法学验证的流程与要求。 4、操作规范：熟知《药品管理法》、GMP及《中国药典》中关于微生物检验的相关规定；可撰写实验记录、标准操作规程（SOP）等文件资料。 任职要求： 1、学历要求：微生物学、生物技术、药学等相关专业本科及以上学历。 2、工作经验：具有1年以上药品或相关领域微生物分析工作经验。 3、工作态度积极，踏实肯干，能长期稳定从事实验室工作。 4、具备良好的沟通协调能力、团队协作意识以及独立分析和解决问题的能力。 5、熟悉药典、药品管理法规、GMP等专业知识内容。 上班时间：8:30-17:30，提供免费早午餐，周末双休，法定节假日正常休息。 职位福利：五险一金，包吃包住，节日福利，周末双休，补充医疗保险，带薪年假。

专业基础薄弱无需担心，英语能力突出者可重点培养 任职要求 1. 医药、计算机等相关专业本科及以上学历。 2. 五年以上制药企业现场QA工作经验。 3. 具备良好的文字表达能力，熟练使用Office办公软件，掌握一定的计算机知识，涵盖网络、应用软件、服务器等领域，熟悉GMP相关法规与指南。 4. 能够接受工作安排，服从管理要求。 5. 吃苦耐劳，具有较强的责任意识，严格遵守公司各项规章制度及劳动纪律。 岗位职责 1. 培训管理：承担QA培训相关事务，协助推进公司内部GMP培训及外部GMP培训在多特合成车间的组织与落地执行； 2. 质量事件审核：审核多特合成车间涉及的质量事件，如偏差、变更、OOS/OOT/OOE、Events、投诉等，确保处理过程符合规范要求； 3. 文件审核与体系支持：负责多特合成车间文件的审阅及质量事件管理工作，保障体系运行合规，异常情况得到全面调查； 4. 现场管理：定期开展多特合成车间现场巡查，监督生产操作的合规性； 5. 设备目视检查：配合项目QA完成设备生产前后清洗状态的目视确认，确保清洗效果满足标准； 6. 计算机系统数据复核：对多特合成车间计算机系统中的数据进行复核，确保所有数据已完成复核和报告，各类异常均按文件要求采取应对措施； 7. 持续改进：推动多特合成车间SOP的时效性、准确性与合规性提升； 8. 完成上级交办的其他临时工作任务。 职位福利：入职即缴纳五险一金、提供福利工作餐或餐补、提供住宿或租房补贴、带薪培训、生日福利等

职位描述： 1. 承担生物活性分析的常规实验执行及基础数据记录工作，确保操作流程符合SOP与GMP规范。 2. 发现实验异常结果时及时报告，并配合开展调查，对调查结论进行核实确认。 3. 参与编写及更新生物学活性检测相关的标准操作规程。 4. 使用常规设备（如酶标仪、细胞计数仪、生物安全柜）并完成日常使用后的清洁与维护。 5. 协助开展生物活性分析方法的验证工作，汇总并整理相关验证资料。 6. 配合完成上级安排的其他临时性工作任务 职位要求： 1. 药学、生物工程或相关专业背景，具备大专或以上学历。 2. 熟悉ELISA及细胞活性检测等基本实验技术。 3. 工作态度严谨，具备良好的执行能力与团队合作精神

风扇厂大量招聘普工，一个月9000，管吃管住，18~52岁，男女不限 目前大量招工，主要负责小风扇包装的，包装生产

下班就发工资，负责进出登记，工作简单，18-54岁以下都可以，工作非常简单。

小区招聘保安一个月5000，包吃住 工资可以周结 负责小区物业巡逻 门口抬杆子 18~50岁男女不限

成都市温江区招家具安装、打柜子/做家具，安装展柜，靠谱工人，12个平方左右，400元一天工资，靠谱的来，展示柜

【岗位亮点】 0元入职，无押金，无费用 提供住宿（空调热水器齐全） 提供电动车，无限换电 全市站点就近分配 每周可预支100单预支300，1000单预支3000. 【薪资待遇】 正常干：6000-8000元/月 努力干：8000-12000元/月 拼命干：12000元+/月（上不封顶） 薪资构成：底薪2900-3300+提成（单价8元/单）+全勤奖+各种补贴（距离补贴、夜宵补贴、高温补贴、恶劣天气补贴） 每月4号和18号准时发薪，从不拖欠 【岗位要求】 年龄18-53周岁，男女不限 会骑电动车，会使用智能手机导航 身体健康，无犯罪记录 经验不限，学历不限，有老骑手带 【工作内容】 系统自动派单，根据导航到商家取餐，准时送达客户手中。工作简单易上手，全程有导航，新人也能快速适应。取单都在一个位置，送单周边0-3公里。路线简单单一，很快试应。 【工作时间】 弹性工作制，主要时段：上午10:00-14:00，下午17:00-21:00（其他时间可自由休息或继续跑单） 【应聘方式】 电话/微信：直接投简历/或者点一下聊一聊 面试地址：全市各区均有站点，可安排最近站点面试入职 名额有限，招满即止！想赚钱的抓紧联系！

烟墩角。招喂鲍鱼工人喂小苗。。

3.临安板桥巴家坞休闲钓场诚聘管理员两名试用期1—2个月，试用期工资3000元一个月（表现良好一个月转正）转正后3500元—4500元+业务提成男女均可年龄20—40岁，地址：杭州巴家坞水库休闲钓场联系人:

胖大伟水产行招聘2名。要求身体健康，年龄在30至45岁左右。会开车者优先考虑。工作内容为水产品相关工作。提供工作餐。

招聘养殖员。薪资为2000-2500元每月。从事水产养殖工作。

明天用一个会开趟牵牛的小工，两排活给300，

任职要求 1. 具有医药、计算机等相关专业本科及以上学历。 2. 拥有五年以上制药企业现场QA相关工作经验。 3. 具备良好的文字表达能力，熟练使用Office办公软件，掌握一定的计算机知识，涵盖网络、应用软件、服务器等领域，熟悉GMP法规及相关指南内容。 4. 服从工作安排，具备较强的执行力和团队协作意识。 5. 工作踏实肯干，责任心强，严格遵守公司各项规章制度及劳动纪律。 岗位职责 1. 培训管理：组织开展多特合成车间的QA培训工作，协助推进公司内部GMP培训及外部GMP培训的实施与落实； 2. 质量事件审核：审核多特合成车间涉及的质量事件，如偏差、变更、OOS/OOT/OOE、Events、投诉等，确保处理流程符合规范要求； 3. 文件审核与体系支持：负责多特合成车间相关文件的审核及质量事件管理工作，保障质量体系运行合规，异常情况得到全面调查； 4. 现场管理：定期对多特合成车间开展现场巡查，监督生产过程的合规执行； 5. 设备目视检查：配合项目QA完成设备在生产前、生产后的清洗状态目视检查，确认清洗效果达标； 6. 计算机系统数据复核：对多特合成车间计算机系统的数据进行复核，确保所有数据已完成复核与报告，发现的异常均按文件要求采取相应措施； 7. 持续改进：推动多特合成车间SOP的及时更新、内容准确及合规适用； 8. 完成上级交办的其他临时工作任务。 职位福利：入职即缴纳五险一金、提供福利工作餐或餐补、提供住宿或租房补贴、带薪培训、生日福利等。 英语听说读写流利者优先考虑。

岗位职责: 公司预计2027年整体搬迁至天府国际生物城 1、调研合作医院的培训需求，结合基层实际制定培训方案，并负责组织与实施； 2、完整记录培训过程，跟踪培训成效，开展回访与评估，完善合作医院临床医生档案体系；及时回应临床疑问，提供专业技术支持服务； 3、搭建重点客户、专家及大客户信息库，维护与各大医学学会、协会、研究会等机构的良好关系，定期开展互动并组织相关市场学术活动； 4、配合销售团队推进各项服务落地，提供专业内容培训，参与绩效考核协同工作；完成政策类文件的临床解读与分析； 5、定期复盘各类会议执行情况，提出优化建议；根据市场动态统筹策划、执行和管理全国及各省市区域性大型学术会议； 任职要求: 1、本科及以上学历，临床医学相关专业； 2、通过规范化培训或具备2年以上临床工作经验者优先； 3、性格积极，工作主动，态度严谨，责任心强； 4、具备优秀的沟通表达能力、服务意识及持续学习意愿； 5、持有驾照，能适应全国范围出差；

岗位职责 1. 独立开展项目调研并撰写风险评估报告； 2. 独立制定制剂处方工艺开发计划，并依据计划实施处方筛选与工艺研究； 3. 主导制剂小试阶段工作，完成向生产部门的技术交接； 4. 负责指定仪器设备的日常维护与保养； 5. 完成上级交办的其他工作任务。 任职要求 1. 药学、药物制剂、化学或相关专业本科及以上学历，具有5年以上化学药品液体制剂研发经验； 2. 曾独立主导口服液及注射剂项目（具备申报经验者优先）； 3. 可独立开展各类实验操作，熟练使用常规仪器设备，具备独立分析和解决实验问题的能力； 4. 掌握生产和GMP相关知识，熟悉国内相关法规及技术指导文件； 5. 具备文献检索能力，性格稳重，工作严谨，富有团队合作精神与创新意识。

岗位职责： 1、制定并落地执行公司医疗器械业务的销售战略与市场推广方案，合理设定及分解业绩指标，通过定期复盘市场表现并优化策略，实现业务持续增长，统筹管理销售预算、流程规范及回款进度。 2、主导开拓重点医疗机构、经销商等核心客户资源，并建立系统化客户维护机制，依托专业化的市场活动与深度关系运营，提升客户满意度、品牌忠诚度及市场占有率。 3、搭建并管理专业技术支持团队，为客户提供产品讲解、操作培训及售后服务，牵头处理客户投诉与技术问题，持续优化服务流程，提升整体服务品质与客户体验。 4、全面负责销售团队的组织建设与日常运作，通过制度建设、绩效考核、人才培养与团队文化建设，打造高效协同、执行力强的专业化队伍。 5、确保各项业务开展符合行业法规及企业合规标准，作为核心协调角色，联动采购、市场、电商等相关职能，推动跨部门资源整合与重点项目实施，保障整体目标达成。 任职要求： 1. 学历背景：本科及以上学历，医疗器械、市场营销、生物医药等相关专业优先考虑。 2. 工作经验：具备5年以上医疗器械领域销售及团队管理经验，拥有广泛的医疗渠道与经销商资源，熟悉终端市场推广模式；有成功带领团队完成销售目标的实际案例。 3. 专业能力：了解医疗器械行业监管政策、市场趋势及产品特性；具备较强的市场分析能力、销售策划能力及商务谈判技巧；能够高效推进跨部门协作，应对复杂业务挑战。 4. 综合素质：目标感强，结果导向突出，能承受高强度工作压力；具备出色的领导力、沟通协调能力和决策水平；恪守职业操守，具备良好的合规意识。 5. 其他要求：能接受必要的出差安排；持有行业相关资格认证者优先录用。

招聘试验室主任一名。要求具备五年以上高速公路试验室管理工作经验，熟悉路基路面工程，能够管理试验室并协调相关工作。持有道路和桥隧检测师证书者优先考虑。薪资面议。工作地点位于四川省内高速公路工地试验室，具体地址为成都新津。福利待遇包括月发工资、五险一金（成都）、生日礼券、节日福利及月休四天。要求应聘者具有大专以上学历和团队协作精神，能力出众者优先录用。

职位描述： 1、开展抗体类药物的生物分析检测、方法验证、稳定性考察及相关分析方法开发工作（如SEC-HPLC、IEC、抗体浓度titer、Free-drug、CE等）； 2、执行HPLC/UPLC或CE平台的生物样品分析及数据处理； 3、撰写分析方法研究方案、研究报告以及标准操作规程（SOP）等相关技术文件； 4、按时完成各项分析测试、验证任务及新方法建立工作 职位要求： 1、生物相关专业背景优先，熟悉大分子蛋白药物或抗体类药物者更佳； 2、具备HPLC/UPLC或CE在生物分析中的应用经验，有方法开发经历者优先考虑； 3、能够熟练检索并阅读与岗位相关的专业技术文献； 4、思维条理清晰，具备良好的逻辑分析能力，可独立完成实验数据的分析整理及记录撰写； 5、工作认真踏实，责任心强，具有良好的团队合作意识，能积极推动团队工作任务进展； 6、通过大学英语六级或同等水平者优先

一、 任职资格和经验要求 1、具备中药学专业大专或以上学历 2、熟悉药品管理相关的法律法规、行政规章及药品专业知识 二、职责 1、依据验收操作规程，对收货员移交的待验药品实施逐批验收 2、查验药品随货同行单据、检验报告，涉及两票制药品的需同步核对购进发票，杜绝假劣药品进入企业 3、在规定时限和指定区域，核实现货药品与随货同行单信息的一致性 4、执行药品开箱抽样检查，核实内外包装、标签、说明书及检验报告的合规情况，并规范标识抽样状态 5、通过计算机系统准确录入验收数据，确认后生成验收记录并打印验收入库凭证 6、对验收合格的药品，与库房主管完成入库交接；对不合格品及时上报并落实隔离存放措施 7、收集验收过程中的质量相关信息，协助质量管理员完善药品质量档案 8、整理并归档药品随货同行单与验收入库单据 9、对验收信息录入的准确性承担相应质量责任 10、验收组组长全面统筹上述工作，协助质量管理经理高效推进各项质量管理任务 11、完成上级交办的其他工作任务

开展药食同源发酵中药的技术研发、医疗机构内部制剂的研制、发酵类中药产品的开发

职位描述： 公司简介 百利天恒药业股份有限公司（下称“百利天恒”）成立于1996年，注册资本1.05亿元，于2023年1月在上海证券交易所上市，股票代码：688506。公司专注于全球生物医药前沿领域，致力于解决临床尚未满足的医疗需求，具备涵盖小分子化学药、大分子生物药及ADC药物的全链条研发能力，并拥有从中间体、原料药到制剂的一体化产业优势，构建了覆盖“研发—生产—营销”全生命周期的商业化运营体系。 公司长期坚持自主创新，累计获得国内外授权发明专利46项，其中与创新生物药相关的专利6项；承担国家科技重大专项“重大新药创制”项目9项、“国家重点研发计划”1项、“中国制造2025”工业转型升级项目1项，以及省部级重大项目如省级科技专项、科技支撑项目等共13项。公司的技术实力和研发水平获得国家及省部级政府机构、科研单位的高度认可，连续七年荣获中国医药工业信息中心颁发的“中国医药研发产品线最佳工业企业”称号。 成都百利多特生物药业有限责任公司成立于2017年4月，是四川百利天恒药业股份有限公司的全资子公司，专注于抗体类大分子药物的研发与生产。公司已建立包括候选抗体发现平台、蛋白质结构分析与工程改造平台、细胞培养工艺开发平台、纯化工艺开发平台以及制剂处方筛选平台在内的多项核心技术平台。同时，符合中、美、欧GMP标准的大规模抗体生产平台已稳定运行多年，可全面支持从早期研发、临床研究至商业化生产的不同阶段需求，已完成6个创新抗体药物在临床申报阶段的中试放大生产任务，未来将承担公司全球化生产布局的核心职能。 —为什么选择我们： 行业稳：所处领域受政策大力支持，抗风险能力强，疫情期间持续发展，具备核心产品支撑； 效率高：管理流程清晰高效，减少冗余环节，聚焦目标执行； 尊重文化：倡导平等沟通、耐心倾听、真诚协作，以推动问题解决为核心导向； 晋升透明：实行年度职级评估机制，职业发展路径清晰明确。 —福利待遇 1) 依法缴纳五险一金； 2) 发放年终绩效奖金； 3) 提供交通补贴、通讯补贴； 4) 提供免费工作餐； 5) 组织年度健康体检； 6) 配备系统化、专业化培训资源（含内部与外部培训）； 7) 享受公司规定的节日福利或礼品； 8) 实行周末双休制度，依法享有法定节假日。 职位要求： 1、招聘岗位/需求： （百利多特基地定位为从中试向放大生产过渡的生产基地，本次招聘岗位均为非研发实验类岗位） 制剂技术员 纯化技术员 细胞技术员 QA/QC技术员 设备管理员 2、专业及学历要求： 药学、制药工程、生物技术、机械工程等相关专业，大专及以上学历。

岗位职责： 1、负责冻干机与制备液相设备的操作，指导并培训生产车间操作人员及班组长掌握相关设备的规范使用； 2、全面管理冻干机与制备液相在生产过程中的日常运行及维护工作； 3、及时识别并解决设备在生产过程中出现的技术问题； 4、配合研发部门完成制备液相技术的转移工作，协同推进项目实施与落地； 5、参与各类审计检查，能够准确应答并处理涉及冻干机和制备液相的技术性问题。 任职条件： 1、本科及以上学历，制药工程或相关专业背景； 2、具备3年以上相关领域工作经验者优先考虑； 3、英语能力良好者优先。