水产研究所招聘水产配方师。要求水产养殖、动物营养、生物相关专业硕士及以上学历，具有水产配方研发经验者优先。工作地址包括华北山东、华西四川、华东地区。社招联系人已登记。

1、负责鱼类/蛙类宰杀，基围虾充氧包装 2、负责鱼缸及鱼池内部地面和杀鱼台清洗 3、负责鱼类库存管理 4、早上鱼虾收货 5、知道一些鱼虾养殖技巧，保证养殖活度 全职岗位：月休5天，购买社保，早晚班制度：早班4:30-13:30（中途休1小时），晚班14:30-20:30

招聘质管部负责人1名。要求具有药学相关专业学历和执业药师资格，有相关岗位工作经验者优先，熟悉药品管理相关法律法规，工作认真负责。薪资面议。福利包括五险、公司提供午餐，每周实行单休、双休轮换方式。

职位描述： 1. 跟踪国内外GMP相关法规动态（如FDA、EU、ICH、PDA、NMPA等），构建并持续更新国内外法规信息库； 2. 组织并落实GMP检查迎检体系的建设及各项迎检准备工作； 3. 承担产品上市后变更事项与省级药监部门的沟通与对接工作； 4. 负责欧盟QP放行所需文件的整理编制，并与欧盟QP进行有效对接； 5. 搭建并维护GMP领域标准英文术语库，完善公司英文质量文件的评估机制。 职位要求： 1. 药学相关专业本科及以上学历，具备熟练的英语听说读写能力； 2. 拥有5年以上商业化生产质量管理经历，具备FDA、EU等国际认证实际经验； 3. 熟悉药品监管法规，掌握医药行业基本知识； 4. 具备较强的组织管理、文字表达、协调沟通能力及高度的责任意识。

职位描述： 1、负责质量管理体系相关文件的全流程管理，包括文件编号、分发、复印、生效、回收、作废及归档保存等工作。 2、负责各类记录的管理工作，涵盖纸质与电子记录，如纸质记录的复制与发放，电子记录的版本维护与控制等。 3、负责验证编号分配及验证类档案的整理与归档管理。 4、负责人员培训事务，包括培训计划的编制、培训活动的组织实施以及培训资料与记录的归档管理。 职位要求： 1、药学或相关专业本科毕业，欢迎应届毕业生应聘。 2、能够接受涉及放射性工作的岗位安排； 3、熟练掌握WORD、EXCEL等常用办公软件操作。 4、通过大学英语六级，具备良好的英文读写能力。

招聘一位商混站实验室技术员带操作搅拌操作手一名。工资详谈。

任职要求： 1. 大专及以上学历，药学、化学相关专业； 2. 具备1年以上制药企业仪器分析工作经验； 3. 熟悉国家相关的法律法规要求； 4. 具有扎实的专业理论基础和较强的实操能力； 5. 熟练操作HPLC、GC等分析仪器； 6. 掌握气相、液相色谱的工作原理，能独立进行常见仪器故障的初步排查； 7. 熟知仪器分析确认与验证的基本项目及规范要求； 8. 具备常规检验操作的基本技能。 岗位职责： 1. 按照检验计划完成原辅料、中间产品、成品及稳定性留样等项目的仪器分析检测，准确填写检验记录及相关辅助记录，确保数据真实可靠； 2. 参与各类验证工作，包括检验设备验证、计算机化系统验证、工艺验证、清洁验证等； 3. 参与分析方法的转移、确认及验证工作； 4. 协助开展实验室偏差及OOS/OOT调查，编制调查报告并落实纠正与预防措施； 5. 负责所辖分析仪器的日常管理，包括使用后清洁、定期维护保养等工作。 职位福利：入职即缴五险一金、提供福利工作餐或餐补、提供住宿或租房补贴、带薪培训、生日福利、夜班补贴等 具备英语沟通能力者优先

岗位职责： 1、仪器操作：熟练掌握生物安全柜、洁净工作台、尘埃粒子计数器等设备的操作，具备日常维护与校准能力。 2、微生物检测技术：能够独立开展微生物限度检查、环境监控等相关检测任务。 3、确认与验证：具备微生物检测方法开发能力，了解方法学验证的流程与要求。 4、操作规范：熟知《药品管理法》、GMP及《中国药典》中关于微生物检验的相关规定；可撰写实验记录、标准操作规程（SOP）等文件资料。 任职要求： 1、学历要求：微生物学、生物技术、药学等相关专业本科及以上学历。 2、工作经验：具有1年以上药品或相关领域微生物分析工作经验。 3、工作态度积极，踏实肯干，能长期稳定从事实验室工作。 4、具备良好的沟通协调能力、团队协作意识以及独立分析和解决问题的能力。 5、熟悉药典、药品管理法规、GMP等专业知识内容。 上班时间：8:30-17:30，提供免费早午餐，周末双休，法定节假日正常休息。 职位福利：五险一金，包吃包住，节日福利，周末双休，补充医疗保险，带薪年假。

岗位职责: 1、负责公司GMP文件体系的日常维护与优化，监督各项制度执行情况并推动落实； 2、牵头开展供应商评估工作，建立并更新《合格供应商名录》，统筹供应品及服务商相关管理事务； 3、组织推进自检、变更、偏差、CAPA、投诉等事项的调查处理及资料归档工作； 4、协调确认与验证工作的实施，指导编制确认与验证方案，提供专业技术支持，跟踪进度与质量控制，组织完成验证报告，确保项目满足生产运行标准； 5、贯彻实施GMP规范，监督检查生产车间在GMP、工艺规程、公司管理制度、SOP等方面的执行情况； 6、组织开展车间质量数据统计与分析工作，对当班关键指标及质检结果进行研判； 7、全面落实本岗位所涉及的各项安全责任要求； 8、完成领导交办的其他工作任务。 任职要求: 1、本科及以上学历； 2、药学类相关专业背景； 3、熟练操作OFFICE办公软件，具备数据统计与分析能力； 4、具有良好的文字表达与沟通能力，具备一定的组织协调、问题分析能力，责任心强，能适应较高工作压力。

岗位要求： （1）本科及以上学历，药学、动物医学、化学、生物等相关专业； （2）5年以上兽药质量相关工作经验，具备1年以上兽药质量管理岗位经历。 岗位职责： （1）具有QA、QC一线工作背景； （2）依据兽药GMP规范，全面负责质量体系在十一个维度的运行与管理； （3）牵头开展兽药GMP认证及产品注册申报等工作； （4）组织制定质量管理相关制度与流程文件，并指导监督其实施执行； （5）主导处理兽药质量投诉及质量事故的调查、处置与报告工作； （6）统筹协调外部客户对公司质量管理体系的审核与检查事宜。

岗位职责： 1. 在师傅指导下学习餐饮服务基本技能，包括点餐、上菜、收银及顾客接待 2. 协助厨房完成食材清洗、切配、餐具消毒等基础工作 3. 维护餐厅环境卫生，确保桌椅、地面、卫生间整洁有序 4.观察并记录服务流程中的问题，主动向主管反馈改进建议 5. 参与岗前培训与定期考核，持续提升服务意识与操作规范 任职要求： 1.年满16周岁，身体健康，无传染性疾病 2.吃苦耐劳，有较强的学习意愿和责任心 3. 具备良好的沟通能力与服务意识 4. 无经验者可接受，优先考虑热爱餐饮行业的求职者 5.遵守门店规章制度，服从工作安排

现在中坝找工人数人装西红柿

招聘电车罐车驾驶员熟手数名，工作地在新津花源老坤嘉搅拌站，70一车加买社保，保底5000，住站上。有意联系我

招熟练的混凝土搅拌车（挂车）驾驶员一名，业务有保障待遇优厚，有资源的联系阳

小区保洁1名，薪资2700元，包吃，要求年龄55岁以下，上班时间：7:30～18:00，月休4天。小区绿化工1名，，薪资2700元，包午餐，有1年的工作经验，会使用割草机，喷雾器，电锯等工具，要求年龄60岁以下，濛阳考虑联系人:李电话:地址:濛阳镇濛阳大道99号。

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养鱼种番茄人员招聘工作内容：负责鱼塘日常管理（投喂、水质观察）、番茄种植管理（浇水施肥、整枝疏果）要求：45-55岁，有1年以上相关经验，能吃苦、会做饭（）薪资：综合5000-8000元/月，包吃包住地点：老渔门联系：刘先生

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青鱼滩用两个喂鲍鱼的长工500龙大的1000龙小的

根据顾客订单打捞、称重，宰杀 日常负责水产品，清缸、调盐度等；

公司（创业团队）由高层次海外归国人才创办，专注于国际前沿的医用影像机器人研发、制造及销售，并提供专业临床服务；创始人带领团队（成员涵盖海外博士/博士后及国内985高校硕博人才）经过两年多技术攻关，已成功开发出拥有完全自主知识产权、达到国际领先水平的核心产品。目前，公司已完成来自深圳私募基金VC机构的千万级天使轮融资（估值超亿元），正式迈入快速发展阶段，现启动全面人才招募，机械工程师岗位要求如下（表现优异者可获得身股激励及以上发展机会）： 岗位职责： 1. 设计支持：配合资深工程师开展医疗影像机器人机械结构设计工作（包括机械臂、传动装置等），参与三维建模与工程图绘制； 2. 文档管理：整理设计相关的输入输出资料、物料清单（BOM）及测试数据，协助维护设计历史文件（DHF）和风险管控文档； 3. 样机调试：参与样机组装、运行调试及基本性能检测（如运动精度、承载能力），收集测试结果并提出改进建议； 4. 协同配合：联合电子、软件部门推进机械系统集成验证，协助处理接口对接中的技术问题； 5. 供应链协作：参与零部件选型、与供应商进行技术交流及样品评估，支持开展成本优化研究。 任职要求： 一、教育背景 机械工程、机电一体化等相关专业本科或以上学历。 二、经验要求 具备1-3年相关工作经验，有医疗器械或机器人领域实习经历者优先考虑。 三、技能要求 1. 熟练使用SolidWorks、AutoCAD等常用设计软件，掌握GD&T图纸标注规范； 2. 了解常见机械加工方式（如CNC、3D打印），能读懂基础技术标准文件； 3. 对医疗器械开发流程或ISO相关标准有一定了解者优先。 四、核心素质 1. 学习适应能力强，能够快速掌握医疗行业的特殊应用需求； 2. 具备初步的问题分析能力，工作认真细致，富有责任心。

岗位职责： 1. 参与智能手术装备人机交互软件系统的研发工作； 2. 负责GUI图形界面开发及力位交互设备的控制实现； 3. 参与设计并集成与装备子系统通信的数据接口，完成数据的校验、接收、管理与可视化展示； 4. 全程参与装备软件系统的开发与实施，通过与系统分析师协作，深入理解装备运行流程，并在软件中准确实现相关功能； 5. 协同部门成员，积极参与需求分析、文档编写、方案设计、测试验证、调试优化及后期维护，持续推动系统性能提升。 任职要求： 1. 具备至少3年C++面向对象编程的软件设计与开发经验； 2. 具备至少3年QT平台下的软件开发实践经历； 3. 具有软件架构设计能力，掌握常见设计模式，能熟练运用UML等建模工具； 4. 熟悉标准化软件开发流程； 5. 有医疗设备行业开发经验者优先考虑； 6. 主动性强，责任心强，工作作风踏实严谨； 7. 具备用户界面类应用开发经验者优先； 8. 具备分布式复杂环境下网络通信编程经验者优先。

职位描述： 1. 协助项目负责人拟定并执行生物药（如多抗、ADC等）制剂研发方案； 2. 开展生物制剂的处方筛选与工艺开发，推进相关研究任务； 3. 负责小试、中试及验证阶段的实验工作，解决研发过程中的技术问题； 4. 按规范完成实验记录/报告的撰写与审核，整理并编写注册申报材料； 5. 定期反馈项目进度，保持高效沟通与协作。 职位要求： 1. 药学、生物、制剂等相关专业背景，本科需具备两年以上相关企业工作经验，硕士有经验者优先考虑； 2. 熟悉注射剂（包括注射液、冻干粉针剂等）的处方设计与工艺开发流程，具有抗体制剂研发经历者优先； 3. 了解药品制剂研发及相关注册法规流程，掌握DOE实验设计方法与参数优化策略； 4. 具备良好的文献检索水平，拥有较强的沟通协调能力及独立分析解决问题的能力。

一、 任职资格和经验要求 1、具备中药学专业大专或以上学历 2、熟悉药品管理相关的法律法规、行政规章及药品专业知识 二、职责 1、依据验收操作规程，对收货员移交的待验药品实施逐批验收 2、查验药品随货同行单据、检验报告，涉及两票制药品的需同步核对购进发票，杜绝假劣药品进入企业 3、在规定时限和指定区域，核实现货药品与随货同行单信息的一致性 4、执行药品开箱抽样检查，核实内外包装、标签、说明书及检验报告的合规情况，并规范标识抽样状态 5、通过计算机系统准确录入验收数据，确认后生成验收记录并打印验收入库凭证 6、对验收合格的药品，与库房主管完成入库交接；对不合格品及时上报并落实隔离存放措施 7、收集验收过程中的质量相关信息，协助质量管理员完善药品质量档案 8、整理并归档药品随货同行单与验收入库单据 9、对验收信息录入的准确性承担相应质量责任 10、验收组组长全面统筹上述工作，协助质量管理经理高效推进各项质量管理任务 11、完成上级交办的其他工作任务

岗位职责： 1. 负责原料、待包装品及成品的取样、检测、留样等相关工作。 2. 依据药典规范对样品实施质量检验，并规范填写检验记录。 3. 确保检验结果准确无误，及时完成报告书的出具。 4. 对各类检验数据进行整理、统计与分析。 5. 针对检验过程中出现的问题进行快速判断与处理。 6. 完成上级安排的其他工作任务。 任职要求： 1. 具备医药类相关专业大专或以上学历。 2. 拥有1年以上中药材及中药饮片质量检测实际经验。 3. 熟悉高效液相色谱仪、气相色谱仪等精密设备的操作；掌握水分、灰分、浸出物、薄层色谱、显微鉴别等常规理化检验项目。

岗位职责： 根据 GCP 和研究方案要求，协助研究者完成各项相关工作： 1、协助研究者开展伦理资料提交、药理机构备案及合同签署等工作；协助及时完成 SAE 及SUSAR 等安全性报告的递交； 2、协助研究者在试验各阶段进行研究中心文件的收集、整理与归档管理； 3、协助研究者开展受试者管理工作，包括受试者招募、筛选潜在受试者、安排访视时间、协调实验室检查并获取检查结果等； 4、协助研究者完成试验样本的处理、保存及运输相关事务； 5、协助研究者对临床试验药物及相关物资进行管理与清点，包含接收、储存、分发、回收和返还，并做好相应记录； 6、在研究者授权范围内，协助填写病例报告表并参与差异问题的处理（涉及医学判断的内容除外）； 7、配合 CRA 的中心监查工作，提前准备所需文件供其核查； 8、依据试验计划，与研究中心人员、申办方等相关方进行有效沟通（邮件、口头、传真等形式），并做好沟通记录； 9、协助研究者完成临床试验相关的其他支持性工作。 任职要求： 1、教育背景：大专及以上学历，需为医学类相关专业，具有药师、护士或医疗技师背景者优先，具备临床研究经验者优先； 2、工作经验要求：有半年以上 CRC 工作经历者优先考虑； 3、证书要求：通过英语四级，六级者优先；持有国家药品/器械 GCP 证书者优先； 4、电脑技能：熟练操作 Word、Excel、PPT、Outlook 等常用办公软件。

招聘土建试验员。薪资税前6000-7000元，购买五险。工作地址位于成都市天府新区华阳。

1. 负责公司微球技术产品的研发落地，涉及栓塞微球及医美领域注射类产品（如少女针、童颜针、玻尿酸等） 2. 工艺研发：开展栓塞微球与医美类产品的制备工艺开发 3. 体系建设：完成转产至GMP厂房的相关调研及体系文件搭建 4. 知识产权：承担专利技术文档的撰写工作

本岗位适合短期过渡人员 工作时间1-2个月 1. 教育背景： 临床医学专业，本科及以上学历，掌握扎实的内、外、妇、儿及各专科基础医学理论知识。 2. 专业经验： 完成系统的临床轮转培训，具备大量病历书写实践经历，熟悉标准化病历撰写流程与要求，拥有丰富临床实践经验者优先考虑。 3. 专业证书： 持有执业医师资格证书，取得住院医师规范化培训结业证书者优先。 4. 加分项（非硬性要求但优先考虑）： 关注医疗AI大模型领域发展动态，参与过医疗数据标注、病历质量控制或医疗信息审核相关工作者更佳。 核心素质： 严谨细致： 尊重生命与医疗安全，对医疗文本细节高度敏感，能准确识别临床记录中的逻辑偏差与潜在问题。 沟通协作： 具备良好的团队协作意识，善于将复杂的临床医学逻辑转化为技术团队易于理解的规则表述。

岗位职责: 公司预计2027年整体搬迁至天府国际生物城 1、调研合作医院的培训需求，结合基层实际制定培训方案，并负责组织与实施； 2、完整记录培训过程，跟踪培训成效，开展回访与评估，完善合作医院临床医生档案体系；及时回应临床疑问，提供专业技术支持服务； 3、搭建重点客户、专家及大客户信息库，维护与各大医学学会、协会、研究会等机构的良好关系，定期开展互动并组织相关市场学术活动； 4、配合销售团队推进各项服务落地，提供专业内容培训，参与绩效考核协同工作；完成政策类文件的临床解读与分析； 5、定期复盘各类会议执行情况，提出优化建议；根据市场动态统筹策划、执行和管理全国及各省市区域性大型学术会议； 任职要求: 1、本科及以上学历，临床医学相关专业； 2、通过规范化培训或具备2年以上临床工作经验者优先； 3、性格积极，工作主动，态度严谨，责任心强； 4、具备优秀的沟通表达能力、服务意识及持续学习意愿； 5、持有驾照，能适应全国范围出差；