水产研究所招聘水产配方师。要求水产养殖、动物营养、生物相关专业硕士及以上学历，具有水产配方研发经验者优先。工作地址包括华北山东、华西四川、华东地区。社招联系人已登记。

1、负责鱼类/蛙类宰杀，基围虾充氧包装 2、负责鱼缸及鱼池内部地面和杀鱼台清洗 3、负责鱼类库存管理 4、早上鱼虾收货 5、知道一些鱼虾养殖技巧，保证养殖活度 全职岗位：月休5天，购买社保，早晚班制度：早班4:30-13:30（中途休1小时），晚班14:30-20:30

岗位职责 1. 执行生物活性分析的常规实验操作及基础数据记录，确保实验流程符合SOP与GMP规范要求。 2. 发现实验异常时及时报告，并参与偏差调查，确认调查结论的准确性。 3. 参与编写及更新生物学活性相关检验的标准操作规程。 4. 负责常用设备（如酶标仪、细胞计数仪、生物安全柜）的操作，并完成日常清洁与维护工作。 5. 协助开展生物活性分析方法的验证工作，汇总并整理相关验证资料。 6. 完成上级安排的其他工作任务。 岗位要求 1. 药学、生物工程或相关专业背景，具备大专及以上学历。 2. 熟悉ELISA及细胞活性检测等关键技术操作。 3. 工作态度严谨，具备良好的执行能力与团队合作精神。

职位描述： 1、负责质量管理体系相关文件的全流程管理，包括文件编号、分发、复印、生效、回收、作废及归档保存等工作。 2、负责各类记录的管理工作，涵盖纸质与电子记录，如纸质记录的复制与发放，电子记录的版本维护与控制等。 3、负责验证编号分配及验证类档案的整理与归档管理。 4、负责人员培训事务，包括培训计划的编制、培训活动的组织实施以及培训资料与记录的归档管理。 职位要求： 1、药学或相关专业本科毕业，欢迎应届毕业生应聘。 2、能够接受涉及放射性工作的岗位安排； 3、熟练掌握WORD、EXCEL等常用办公软件操作。 4、通过大学英语六级，具备良好的英文读写能力。

岗位职责： 1. 负责原料、待包装品及成品的取样、检测、留样等相关工作。 2. 依据药典规范对样品实施质量检验，并规范填写检验记录。 3. 确保检验结果准确无误，及时完成报告书的出具。 4. 对各类检验数据进行整理、统计与分析。 5. 针对检验过程中出现的问题进行快速判断与处理。 6. 完成上级安排的其他工作任务。 任职要求： 1. 具备医药类相关专业大专或以上学历。 2. 拥有1年以上中药材及中药饮片质量检测实际经验。 3. 熟悉高效液相色谱仪、气相色谱仪等精密设备的操作；掌握水分、灰分、浸出物、薄层色谱、显微鉴别等常规理化检验项目。

工作职责： 1、体系管理：协助搭建、维护并持续优化企业质量管理体系，确保符合GMP等相关法规要求，牵头编制及修订质量管理相关制度与标准文件； 2、现场管理：对药品生产全流程实施现场监控，涵盖物料验收、生产执行、包装作业等环节，保障各工序严格执行质量规范。 任职要求： 1、本科及以上学历，药学、化学、制药工程或相关专业背景； 2、具备2年及以上化学药或生物制剂领域QA工作经验； 3、工作作风严谨细致，责任感强，拥有良好的问题分析与解决能力。 PS：需具备良好的职业形象，投递简历时请附上近期证件照或生活照。 福利待遇： 1.五险一金：提供全面的社会保障与公积金福利。 2.免费食堂：公司自建食堂供应早餐和午餐，菜品丰富、营养搭配均衡。 3.带薪休假：实行周末双休，享有国家法定节假日及带薪年休假。 4.节日福利：重大节日发放精致礼品或现金补贴，传递企业温暖关怀。 5.健康保障：每年组织员工健康体检，关注身体与心理双重健康。 6.专业培训：开展系统化专业技能提升课程与职业发展指导，支持个人成长。

岗位职责： 负责起草、维护验证主计划，并协调相关部门推进验证实施； 组织验证过程中的协调工作，包括取样安排，以及相关调查、分析、处理和风险评估等环节； 审核与验证相关的标准操作规程，确保所有验证活动均按照批准的程序执行； 协助并指导验证文件的编制，完成验证方案中技术标准的审核工作。 岗位要求： 大专及以上学历，药学或相关专业背景，具备1年以上相关领域工作经验。 职位福利： 五险一金、加班补助、定期体检、节日福利、工作餐、带薪年假、年终奖

项目位置：成都市天府新区华阳街道益州大道 净用地面积：近28亩 用地性质：住宅 计算容积率：2.0 项目进度：6月17日办了基坑施工许可证，在挖土 要求： 1. 房建项目土建试验员熟手（5年及以上经验），兼现场质量管理，只要做过主体回弹、扫描工作的，愿意学习的，有技术负责人直接指导质量工作。 2. 大专，建筑、工程类专业 岗位职责： 一、试验方案与计划管理 熟悉现行土建规范、验收标准，编制项目材料送检计划、实体检测计划，明确各材料检验批、取样频率、送检批次。 参与施工组织设计、专项方案中试验检测章节编制，按图纸、设计要求落实各类检测项目。 提前规划试块留置、现场检测时间，避免漏检、滞后送检影响工序验收。 二、进场原材料见证取样、送检、留样（核心工作） 所有主材进场核对合格证、质保书，配合监理见证取样，试样标识清晰（部位、批次、规格、日期），对试样真实性、代表性负责。 负责取样送检：钢筋原材、钢筋焊接/机械连接、水泥、砂石、砌块、防水卷材、防水涂料、外加剂、保温材料、预制构件等。 建立材料留样台账，按规范留存样品；复试不合格第一时间上报项目经理、监理，封存材料、禁止使用，跟进退场复检流程。 填写委托单，跟踪外检报告取回，核对报告数据，原件归档、复印件分发施工、技术、资料员。 三、现场试块制作、养护、管控 混凝土、砂浆浇筑现场实时取样，规范制作标养试块、同条件试块，清晰标注楼栋、部位、强度、浇筑日期、养护类型。 管理标养室：控制温湿度、定时记录，做好试块摆放、防尘、防水；同条件试块上锁保护，按规范累计测温。 现场实测混凝土坍落度、扩展度、出机温度、入模温度；检查搅拌站计量、配合比执行情况，发现离析、坍落度异常立即上报工长与技术负责人。 回填土、路基土现场取样，做含水率、击实、压实度试验，出具环刀/灌砂法记录，合格后方可下道工序施工。 四、结构实体与现场检测 配合第三方完成实体检测：混凝土回弹、钢筋保护层、楼板厚度、植筋拉拔、外墙保温拉拔等，提前做好现场准备。 跟踪大体积混凝土测温，定时记录内外温差，出现超标及时预警。 配合防水闭水、屋面淋水、管道打压等功能性试验，留存原始记录。 五、试验台账、资料与数据管理 建立全套试验台账：材料进场台账、取样送检台账、试块制作台账、报告收发台账、不合格材料处置台账。 如实填写原始记录，数据真实可追溯，严禁篡改、补造记录；及时整理试验报告，分类归档，同步移交资料员组卷。 定期统计试验数据，分析材料、混凝土质量波动，向技术负责人反馈质量隐患。 六、试验室设备、环境、安全管理 负责标养箱、振动台、压力试验机、坍落度筒、环刀、测温仪等仪器日常清洁、保养、定期送检校准，建立设备台账与校准证书档案。 保持试验室、标养室整洁，规范存放试剂、工具，做好水电安全。 落实试验室安全制度，化学品规范存放，取样、制样做好个人防护。 七、对内对外协调配合 全程配合监理见证取样、平行检验，及时提供各类试验资料。 对接搅拌站、第三方检测机构，协调送检、报告加急事宜。 对接施工班组、工长、技术负责人，同步试验结果，不合格材料、试块及时告知停工整改。 配合分部分项验收、竣工验收、质监站抽查，提供完整试验资料。 八、现场质量管理： 配合做好实测实量及质量风险检查工作，做好台账并下发班组作为质量整改依据并跟踪。主体结构验收前，配合做好主体回弹、扫描工作。竣工验收前配合做好分户验收检查及相关资料。做好现场质量整改台账及监理、住建部门等质量整改回复工作。 九、其他职责 严格执行质量责任制，对所有试验数据、报告终身负责，杜绝数据造假。 完成项目经理、技术负责人安排的其他试验相关工作，学习新标准、新检测方法。

岗位职责： 1、仪器操作：熟练掌握生物安全柜、洁净工作台、尘埃粒子计数器等设备的操作，具备日常维护与校准能力。 2、微生物检测技术：能够独立开展微生物限度检查、环境监控等相关检测任务。 3、确认与验证：具备微生物检测方法开发能力，了解方法学验证的流程与要求。 4、操作规范：熟知《药品管理法》、GMP及《中国药典》中关于微生物检验的相关规定；可撰写实验记录、标准操作规程（SOP）等文件资料。 任职要求： 1、学历要求：微生物学、生物技术、药学等相关专业本科及以上学历。 2、工作经验：具有1年以上药品或相关领域微生物分析工作经验。 3、工作态度积极，踏实肯干，能长期稳定从事实验室工作。 4、具备良好的沟通协调能力、团队协作意识以及独立分析和解决问题的能力。 5、熟悉药典、药品管理法规、GMP等专业知识内容。 上班时间：8:30-17:30，提供免费早午餐，周末双休，法定节假日正常休息。 职位福利：五险一金，包吃包住，节日福利，周末双休，补充医疗保险，带薪年假。

职位描述： 1、开展放射性药物分析方法的研究开发、方法学验证、质量标准建立及稳定性测试； 2、持续优化并维护质量研究体系，确保满足《放射性药品管理法》等相关法规要求； 3、推进放射性药物技术转移工作，协同放射化学、生物、生产等相关部门高效对接； 4、撰写质量研究阶段总结报告、注册申报材料等相关技术文件。 职位要求： 1、药学、核医学、放射化学、分析化学等相关专业本科及以上学历； 2、具备5年以上药物质量研究工作经验，其中3年以上专注于核药分析领域； 3、熟悉《药品管理法》《放射性药品管理法》以及GSP/GMP相关规范要求； 4、具备良好的组织协调能力、沟通协作能力和抗压能力，工作积极主动，富有责任心。

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岗位职责： 1. 在师傅指导下学习餐饮服务基本技能，包括点餐、上菜、收银及顾客接待 2. 协助厨房完成食材清洗、切配、餐具消毒等基础工作 3. 维护餐厅环境卫生，确保桌椅、地面、卫生间整洁有序 4.观察并记录服务流程中的问题，主动向主管反馈改进建议 5. 参与岗前培训与定期考核，持续提升服务意识与操作规范 任职要求： 1.年满16周岁，身体健康，无传染性疾病 2.吃苦耐劳，有较强的学习意愿和责任心 3. 具备良好的沟通能力与服务意识 4. 无经验者可接受，优先考虑热爱餐饮行业的求职者 5.遵守门店规章制度，服从工作安排

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根据顾客订单打捞、称重，宰杀 日常负责水产品，清缸、调盐度等；

岗位职责： 1、仪器操作：熟练掌握液相、气相、紫外、原子吸收等分析仪器的使用；具备日常维护及校准能力。 2、确认与验证：可独立开展分析方法验证或确认工作；参与设备确认相关任务。 3、数据分析：按时完成物料、半成品、成品及稳定性样品的检测任务；熟悉常用数据处理软件，掌握积分规则。 4、操作规范：了解药品管理法、药品生产质量管理规范及中国药典要求；能够编写实验记录、标准操作规程等文件。 5、事务处理：具备偏差、OOT、OOS等问题的分析与处理能力。 任职要求 1、学历要求：化学、药学、分析化学等相关专业本科及以上学历。 2、工作经验：具有2年以上药品或相关行业仪器分析工作经验。 3、积极乐观，踏实肯干，具备专注实验工作的耐心与责任心。 4、熟练操作液相、气相、紫外、原子吸收等仪器，并具备一定维护经验者优先。 5、具备良好的沟通协调能力、团队协作意识及独立解决实际问题的能力。 6、熟悉中国药典、药品管理法、GMP等相关法规内容。 上班时间：8：30-17：30，免费早午餐，周末双休，法定节假日休息。 职位福利：五险一金，包吃，包住，节日福利，周末双休，补充医疗保险，带薪年假。

1.进行公司微球技术产品落地研发，涵盖栓塞微球 2.工艺开发 3.体系文件：转产GMP厂房建立调研完成 4.专利撰写

白班：擅长抽儿童血。 岗位职责： 1、负责采血窗口的血液采集工作； 2、执行日常样本检测及报告审核； 3、严格遵守专业组标准操作流程（SOP）； 4、完成组内各项记录登记； 5、负责专业组仪器设备的维护，试剂耗材的检查、申领与保管，查看并处理电子交接信息，及时应对异常情况； 6、按时完成上级交办的工作任务，定期提交工作汇报，并提出合理化建议。 职位要求： 1、医学检验相关专业，大专及以上学历； 2、有实验室酶免工作经验，能快速投入工作； 3、具备良好的团队合作意识，态度积极； 4、持初级职称证、HIV检测上岗证等相关证书。

任职要求： 1、大专及以上学历， 2、年龄18-35周岁； 3、人品端正、服从工作安排、没有违法违纪记录； 4、具备较强的质量意识、成本意识、风险意识和较强的执行能力； 备注：有制粒、压片、包衣等相关工作经验，薪资可面议。

岗位职责: 1、独立或配合完成临床试验方案、临床研究报告（CSR）、研究者手册（IB）、知情同意书（ICF）、临床试验总结报告、临床综述等核心医学文件的撰写工作。 2、依据NMPA、FDA、EMA等监管机构的相关规定，编写和汇编IND/NDA注册申报资料中的临床部分内容（如临床总结、临床综述等），确保内容符合ICH及各国家法规标准。 3、审阅临床试验相关文件（如CRF、数据管理计划、统计分析报告等）中的医学内容，对医学文档进行质量控制与科学性审核。 任职要求: 1、具有2年以上医学写作领域从业经验； 2、可独立承担医学文档的撰写与修订任务； 3、具备良好的协作意识，能与多学科背景的团队成员进行高效沟通

岗位职责： 1. 按照公司规范开展小分子药物的合成研发工作； 2. 检索并分析相关文献资料，解决有机合成过程中常见的技术问题； 3. 完整记录实验过程数据，并进行阶段性总结与归纳； 4. 落实个人安全防护措施，确保实验操作合规安全； 任职资格： 1. 化学、药学或相关专业背景； 2. 具备扎实的有机化学理论知识，熟悉常规有机合成实验操作流程； 3. 具备基本的中英文文献阅读理解能力； 4. 能够依据公司制定的研发方案独立完成小试阶段的合成任务； 5. 具有良好的团队合作意识，工作踏实认真，抗压能力强，执行力高； 职位福利：五险一金，股票期权，餐补，定期体检，员工旅游，节日福利，周末双休

集团成立于1996年，是集研发、生产、销售为一体的上市医药企业。公司旗下设有2个新药研发中心（北美“西雅图研发中心”和“成都研发中心”）、5个生产企业、2个营销企业。“中国医药研发产品线最佳工业企业”二十强、“中国创新力医药企业”二十强、高新技术企业…… 【招聘岗位】：抗体纯化研究员（研发） 【岗位职责】： 1. 承担抗体及ADC药物纯化工艺的开发工作，熟练运用各类层析与膜分离技术实现蛋白高效纯化； 2. 针对纯化过程中出现的技术问题进行分析判断，并提出可行改进方案，按时完成实验记录与报告撰写； 3. 整理并归档研发阶段的各项实验数据，参与编制项目相关的技术文档及标准操作规程（SOP）； 4. 与下游工艺、分析检测及项目管理等相关团队保持有效协作与信息对接。 【任职要求】： 1. 硕士及以上学历，具备2年以上相关领域工作经验，有抗体类药物开发背景者优先考虑； 2. 熟悉蛋白质分离纯化的原理与方法，具有扎实的理论基础和实际操作经验； 3. 能够独立检索并阅读与岗位相关的中英文文献资料，尤其是英文专业文献； 4. 通过大学英语六级（CET-6）者优先录用

职位描述： 1、独立开展文献检索，并根据文献资料拟定化合物合成路线的初步方案； 2、开展目标分子的结构改造及合成工作； 3、自主设计并执行化合物合成实验流程； 4、完成相关化合物的分离纯化、谱图分析与结构确证； 5、规范、真实、完整地记录实验过程和结果，撰写实验报告并及时反馈实验进展。 职位要求： 1、硕士及以上学历，药学、药物化学、天然药物化学、化学等相关专业背景； 2、具备小分子/ADC类新药研究经历或天然产物全合成经验者优先，具备扎实的合成技能； 3、掌握常见有机合成基本操作，可独立完成多步反应的合成实验； 4、熟练运用NMR、LC-MS、HPLC等分析手段进行结构解析，具备良好的谱图解析水平； 5、具备优良的职业素养，工作踏实认真，富有责任心和团队协作意识。

职位描述： 公司简介 百利天恒药业股份有限公司（下称“百利天恒”）成立于1996年，注册资本1.05亿元，2023年1月在上海证券交易所上市，股票代码：688506。公司专注于全球生物医药前沿领域，致力于解决临床尚未满足的医疗需求，具备涵盖小分子化学药、大分子生物药及ADC药物的全链条研发能力，并拥有从中间体、原料药到制剂的一体化产业优势，构建了覆盖“研发—生产—营销”全生命周期的商业化运营体系。 公司坚持走自主创新道路，累计获得国内外授权发明专利46项，其中创新生物药相关专利6项；承担国家科技重大专项“重大新药创制”9项、“国家重点研发计划”1项、“中国制造2025”工业转型升级项目1项，以及省级重大科技专项等省部级项目13项。技术实力与研发水平获得国家及省部级部门、科研机构广泛认可，连续7年荣膺中国医药工业信息中心发布的“中国医药研发产品线最佳工业企业”称号。 成都百利多特生物药业有限责任公司成立于2017年4月，是四川百利天恒药业股份有限公司的全资子公司，专注于抗体类大分子药物的研发与生产。公司已建立候选抗体发现、蛋白质结构与工程改造、细胞培养工艺开发、纯化工艺开发、制剂处方筛选等关键技术平台。同时，符合中、美、欧GMP标准的抗体大规模生产平台已稳定运行多年，可支持从早期研发到临床试验及商业化生产的全流程需求，已完成6个创新抗体药物临床申报所需的中试放大生产任务，未来将承担公司全球化产品的生产基地职能。 为什么选择我们： 行业稳：所属领域受政策重点支持，抗周期性强，疫情期间保持稳健发展，核心产品具备市场竞争力； 效率高：管理流程简洁高效，减少冗余环节，聚焦目标执行； 尊重文化：倡导平等沟通、真诚互动，以解决问题为核心导向； 晋升清晰：实行年度职级评估机制，职业发展路径明确。 职位要求： 1. 所有招聘岗位均位于中试放大至商业化生产阶段，非实验室研究岗。 职位/需求 专业、学历要求 制剂/纯化/细胞/质量研究员 药学、制药工程、生物类相关专业，硕士研究生及以上学历。 2、福利待遇 1) 依法缴纳五险一金； 2) 发放年终绩效奖金； 3) 提供交通补贴、通讯补贴； 4) 免费提供工作期间餐饮； 5) 每年组织员工健康体检； 6) 配套系统化、专业化培训支持（含内部与外部培训资源）； 8) 享受公司规定的节日福利或实物礼品； 10) 实行周末双休制度，依法享有法定节假日。 应聘流程： 投递简历→参加面试→接收录用通知→签署三方协议。 联系方式： 公司地址：成都市温江区百利路138号 公司官网：四川百利天恒药业股份有限公司 (baili-pharm.com)

专业基础薄弱无需担心，英语能力突出者可重点培养 任职要求 1. 医药、计算机等相关专业本科及以上学历。 2. 五年以上制药企业现场QA工作经验。 3. 具备良好的文字表达能力，熟练使用Office办公软件，掌握一定的计算机知识，涵盖网络、应用软件、服务器等领域，熟悉GMP相关法规与指南。 4. 能够接受工作安排，服从管理要求。 5. 吃苦耐劳，具有较强的责任意识，严格遵守公司各项规章制度及劳动纪律。 岗位职责 1. 培训管理：承担QA培训相关事务，协助推进公司内部GMP培训及外部GMP培训在多特合成车间的组织与落地执行； 2. 质量事件审核：审核多特合成车间涉及的质量事件，如偏差、变更、OOS/OOT/OOE、Events、投诉等，确保处理过程符合规范要求； 3. 文件审核与体系支持：负责多特合成车间文件的审阅及质量事件管理工作，保障体系运行合规，异常情况得到全面调查； 4. 现场管理：定期开展多特合成车间现场巡查，监督生产操作的合规性； 5. 设备目视检查：配合项目QA完成设备生产前后清洗状态的目视确认，确保清洗效果满足标准； 6. 计算机系统数据复核：对多特合成车间计算机系统中的数据进行复核，确保所有数据已完成复核和报告，各类异常均按文件要求采取应对措施； 7. 持续改进：推动多特合成车间SOP的时效性、准确性与合规性提升； 8. 完成上级交办的其他临时工作任务。 职位福利：入职即缴纳五险一金、提供福利工作餐或餐补、提供住宿或租房补贴、带薪培训、生日福利等