招聘周末兼职实验室人员，熟悉常规水质指标检测方法，熟悉操作化验仪器及维护保养，具备数据整理分析及报告撰写的能力，工作细致，确保实验数据的准确性，及时配合公司调配所需药剂。

岗位名称：实验员。岗位要求：年龄限制在以下年龄段以内，要有过硬的身体素质和工作态度；能够熟练操作各种检测仪器；能够长期在公司稳定工作。岗位职责包括协助工程师进行小样实验和检测工作，协助生产开机打包和仓库上下货等任务。薪资待遇：包吃住，周末单休。具体薪资和福利需面议确定。岗位人数为一名。该岗位位于四川成都淮口街道成阿大道工作。

招聘：工程技术人员实验室操作工 四川省成都市

市政项目试验员招聘 因市政道路管网项目施工需要，现招聘试验员1名： 岗位职责 原材料取样送检、试块制作养护、现场压实度等试验、试验资料整理，对接监理及第三方检测。 任职要求 有市政工地试验实操经验，懂土工、砼、砂石等常规试验； 持试验/见证取样证优先，无证熟练工可谈； 年龄：45周岁以下 C1驾照 能驻项目工地，责任心强。 待遇 薪资：包吃住，待遇面议。 工作地点：四川简阳市石桥街道 联系人：陈老师 电话：

四川成都青羊 市政试验员熟手1名，熟练全生命周期平台流程 要求身体健康，无职业禁忌症；文化程度要求大专及以上学历，有市政工程试验相关工作经验者优先；能适应户外工作环境，具备良好的责任心和团队协作能力；无不良嗜好，能接受临时工作安排。 负责市政工程材料的试验检测、试验资料工作，包括混凝土，沥青，土壤等材料的取样送检，测试和数据分析；熟练使用全生命周期平台进行数据录入，处理和报告生成；编写规范准确的试验报告并提交项目组；配合现场施工进度安排试验任务；确保试验结果符合国家规范要求。

招一个有经验，有职业素养的实验员。

试验人员大学刚毕业薪资福利:3500-4500招工人数:若干

1.沥青混合料及其原材料检测，配合比实验。 2.沥青混合料生产时质量监测。 3.实验室6S管理。 4.原材料送检，资料送达，配合比资料出具。 5.其他相关工作。

副高职称，水产养殖专业、水生态学，水利专业都可以

【有意者点击左下角-免费聊或直接-免费拨打电话咨询详情报名！！急招大量员工 0费用入职 接受短期】 无押金无套路，每月10号准时发薪 当天安排宿舍，第二天即可上岗 可做短期，，可预支生活费 全坐班，可带手机，不用穿无尘服 一、薪资待遇 1. 小时工22-30元/时，根据岗位、工期和熟练度定级，熟手可谈 2. 每天有效工时10小时左右，月休4天 3. 每周可预支生活费，短期工做满工期 4. 每月10号银行卡直发上月工资，不拖欠不扣款 二、食宿环境 1. 免费包一日三餐，荤素搭配，入职当天凭厂牌即可就餐 2. 免费公寓式住宿，带独立卫生间、阳台、空调、24小时热水，水电费平摊 3. 厂区全程恒温空调，工作环境舒适 三、招聘要求 1. 年龄18-45岁，身体健康，无传染性疾病 2. 有无经验均可，新手有老员工带，上手简单 3. 服从现场管理，能接受安排 四、工作内容 主要负责产品包装、质检、组装、物料分拣、小件搬运岗位，岗位可选，可提前沟通安排 五、其他福利 1. 法定节假日带薪休假，节日发放礼品福利 2. 员工生日有生日礼品，定期举办团建活动 3. 长期正式工享社保，正式工补贴

含补贴20元/时，220左右一天，月保底5500+++++ 工作内容：路由器 组装 包装 测试 工作要求：18-43岁 男女不限！！ 工作时间：早8:00-晚20:00  需要能接受倒班！ 工资待遇：20元/小时+夜班补贴15元/晚，每个月20号发上个月工资（可预支） 吃住情况：包住宿，自带床上用品行李，有空调,独立卫生间，热水器，吃自理有食堂几元一餐。

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成都市双流区招中央空调安装学徒工，需要有吃苦耐劳精神。不管吃住5000/月。

255.试验员|山东省高速公路项目|山东省|未注明|未注明|（王工）。

89.试验员|湖南金君工程科技有限公司昆明长水机场项目工地试验室|云南省昆明市官渡区长水机场|2名|7k|（赵乐，）。

总包工地试验室人员招聘: 现招聘助理检测师，试验检测师人员若干名，现要求如下: 1.试验人员能够独立完成常规试验及试验资料 2.年龄要求45周岁以下 3.持助理检测师及试验检测师，有试验检测工作经验者优先 4.工作地点及工期:文山州广南县，工期4年 5.要求有团队合作精神，对工作有责任心，服从领导安排，近期到岗 6.工资5500-8000，具体工资根据能力详谈 7.联系电话: 刘

主要负责沥青混合料原材料检测、配合比设计、生产过程质量管控、试验资料整理及仪器设备维护，全程保障沥青混合料生产质量合规、参数稳定、资料可追溯。 一、原材料取样与检测 1. 沥青原材料：完成针入度、软化点、延度、闪点、密度、黏度、老化等常规指标试验检测。 2. 集料（碎石、机制砂）：开展筛分、含泥量、压碎值、针片状、含水率、毛体积密度等指标检测。 3. 矿粉：检测细度、含水率、密度、亲水系数等关键指标。 4. 各类添加剂：对木质纤维、抗剥落剂等外掺材料进行性能核验，确保符合施工规范要求。 二、配合比设计与试验验证 负责沥青混合料全套配合比设计工作，是质量管控的核心技术工作。 1. 根据项目施工技术要求，设计目标配合比，确定混合料最佳油石比、标准级配。 2. 开展马歇尔试验，精准检测混合料稳定度、流值、空隙率、矿料间隙率、饱和度等核心指标。 3. 完成车辙、冻融劈裂等耐久性试验验证，优化配合比参数，经报审合格后转换为生产配合比，指导车间量产。 三、生产过程动态质量监控 全程跟班生产巡检，实时把控出料质量，杜绝不合格混合料出厂。 四、试验数据整理与报告归档 规范管理试验数据，保证所有质量资料真实、完整、可追溯。 1. 实时记录试验原始数据，规范填写各类试验台账，做到数据准确、记录规范。 2. 编制原材料检测报告、配合比报告、混合料出厂检测报告，完成签字、整理、归档工作。 3. 针对生产中的质量异常问题，分析问题成因，制定整改优化方案，全程跟踪问题闭环处理。 五、试验仪器设备管理 岗位核心技能要求 1. 熟练掌握JTG E20沥青及混合料全套试验规程，精通马歇尔试验、抽提试验、骨料筛分等核心试验操作。 2. 具备独立设计、调整混合料配合比的能力，可快速排查、解决生产中的各类质量问题。 3. 工作严谨细致，数据意识、责任心强，能够适应工地生产轮班及户外现场工作环境。

1. 高新聘请熟练的变压器试验工作人员 2.25-45岁，大专及以上学历 联系人：胡经理 地址：石鼓区松木塘创业科技园

核心工作： 负责采集医院各科室在AI电子病历生成等应用场景中的实际使用信息 持续追踪AI产品在临床环境下的应用表现，如使用频次、功能体验、问题反馈等 与一线临床医生保持沟通，收集产品使用过程中的痛点及改进意见 对反馈信息进行归纳与分析，输出数据报告并协同技术团队推动产品迭代 配合完成AI产品在科室的推广应用及相关培训支持工作 任职要求 专业要求：临床医学相关专业 学历要求：硕士及以上在读或应届毕业生 专业知识： 熟悉医院临床业务流程及电子病历系统运行机制 对医疗信息化发展及人工智能在医疗领域的应用具备一定认知和兴趣 技能要求： 具备较强的沟通与协调能力，能够与临床医务人员高效互动 掌握基本的数据处理与分析方法 熟练操作常用办公软件（如Excel、PPT等） 素质要求： 思维条理清晰，善于识别问题与挖掘需求 工作认真负责，注重细节 对医疗科技领域有热情，具备良好的学习能力 你将获得 前沿医疗AI项目的实践机会 深入理解医疗信息化产品从临床需求到技术实现的全流程 与资深临床专家和技术人员协作交流的成长平台 高质量的实习证明及行业资源积累 实习时间：1-2个月 实习要求：每周5天，连续参与2个月

【岗位要求】 1. 免疫学、基础医学、神经生物学、药理学、生物医学工程等相关专业；神经疼痛/免疫疾病机制研究背景者优先。 2. 熟悉免疫疾病领域、神经疼痛领域（自身免疫病、疼痛信号通路等）的疾病机制与动物模型开发，动手能力强，有一定的模型开发经验，能在理论和实践方面指导实验技术人员。 3. 精通动物模型构建与验证，掌握不同种属（小鼠、大鼠、兔、犬、非人灵长类等）的生理差异及对药效/毒理的影响；具备扎实的体内外实验设计能力（如行为学测试、免疫组化、流式细胞术、分子生物学技术等）。 4. 熟悉临床前研究法规与数据质量管理体系，优秀的数据分析与文献检索能力，具备实验方案撰写、报告整理的能力，熟练使用GraphPad Prism、SPSS等分析工具。 5. 国内外知名高校硕士毕业。 6. 有海外工作或者留学经验优先。 7. 有1-2年CRO企业工作经验优先。

1、中药学、中医中药、药学、检验、食品检测、制药等相关专业毕业，在学校了解理化检验以及精密仪器检验。 2、愿意从事实验室检验工作的。 3、愿意从头开始学习操作并愿意提升自己的。 4、服从管理，服从安排。 5、家在金堂优。 金堂人可直接到公司面试，找廖老师 壹捌玖，巴零巴，贰舅舅陆艺 职位福利：绩效奖金、五险一金、包吃、春节长假期 职位亮点：1、学习工作培训期3年。2、有提升空间

1、依据GCP规范及研究方案要求，协助研究者开展非医学判断类相关工作； 2、配合完成试验标本的采集、处理、保存与运送等支持性操作； 3、协助研究者准备并提交伦理审查所需的相关资料； 4、协助研究者及时完成严重不良事件（SAE）及不良事件（AE）等安全性信息的报告工作； 5、协助研究者填写临床试验过程中所需的各类表格和文件； 6、协助研究者进行临床试验资料的收集、整理、归档及日常管理工作； 7、负责试验药品及相关物资的管理，包括药物回收与返还，并做好相应记录； 8、协助研究者配合CRA开展中心监查访视，提前准备所需文件供监查使用

岗位职责： 1. 参与智能手术装备人机交互软件系统的研发工作； 2. 负责GUI图形界面开发及力位交互设备的控制实现； 3. 参与设计并集成与装备子系统通信的数据接口，完成数据的校验、接收、管理与可视化展示； 4. 全程参与装备软件系统的开发与实施，通过与系统分析师协作，深入理解装备运行流程，并在软件中准确实现相关功能； 5. 协同部门成员，积极参与需求分析、文档编写、方案设计、测试验证、调试优化及后期维护，持续推动系统性能提升。 任职要求： 1. 具备至少3年C++面向对象编程的软件设计与开发经验； 2. 具备至少3年QT平台下的软件开发实践经历； 3. 具有软件架构设计能力，掌握常见设计模式，能熟练运用UML等建模工具； 4. 熟悉标准化软件开发流程； 5. 有医疗设备行业开发经验者优先考虑； 6. 主动性强，责任心强，工作作风踏实严谨； 7. 具备用户界面类应用开发经验者优先； 8. 具备分布式复杂环境下网络通信编程经验者优先。

岗位职责 1. 全程参与中药饮片生产的质量监督工作，涵盖原料进厂检验、生产过程控制、包装作业及成品审核放行等环节，确保各阶段符合《药品生产质量管理规范》（GMP）和《中国药典》等相关法规标准。 2. 审查批次生产记录、检测数据及相关文档资料，检查生产现场清洁状况、工艺执行情况以及标准操作规程（SOP）的落实情况。 3. 参与处理偏差、变更、客户投诉及产品退货等质量异常事件，开展调查分析，拟定纠正与预防措施（CAPA），并跟进实施效果。 4. 配合开展供应商资质审核、企业内部自检及监管部门现场检查工作，负责质量体系文件的整理、更新与归档管理。 5. 组织开展对生产与检验人员的GMP规范培训，强化员工质量意识与合规操作能力。 任职要求 1. 大专及以上学历，专业为中药学、药学、制药工程或相关领域。 2. 拥有2年以上药品或中药饮片生产质量管理工作经历，掌握GMP法规要求及中药饮片生产工艺流程。 3. 工作态度认真细致，具备较强的责任心，能够及时发现并有效解决质量问题。 4. 熟悉常用办公软件及质量管理信息系统的操作使用。 5. 有QC（质量控制）岗位实际经验，并已完成向QA岗位转岗者优先考虑。

招聘10名工人，月薪12000元，每10天结算一次工资，可预支工资。包吃包住，。有意者可报名。

【岗位职责】 1. 潜在受试者信息收集与初审： 1.1 根据临床试验方案既定的入组/排除标准，通过病历查阅、电话访谈或面对面沟通等方式，对潜在受试者进行初步筛选。 1.2 准确、清晰地记录与核对潜在受试者的基本信息、病史及关键入选条件相关数据。 2. 初步评估与筛选： 2.1 对收集的信息进行快速、准确的初步评估，判断其是否符合研究方案的基本要求。 2.2 识别明显不符合条件的受试者，并向研究者或研究协调员反馈预筛结果，提出下一步建议。 3. 信息记录与沟通： 3.1 在临床试验相关文件或系统中规范、完整地记录预筛过程与结果。 3.2 与临床试验项目团队成员（如研究者、研究护士、协调员等）保持及时沟通，确保预筛信息准确传递。 4. 协助安排正式筛选： 4.1 为通过预筛的潜在受试者预约正式的筛选访视，并协助进行相关准备工作。 5. 资料整理与文件支持： 5.1 协助准备、整理和管理预筛阶段使用的清单、问卷等工具。 5.2 参与相关会议或培训，了解方案更新及筛选标准调整，确保预筛工作符合最新要求。 6. 数据质量与合规： 6.1 遵循临床试验质量管理规范（GCP）及相关法律法规，保护受试者隐私，确保预筛过程合规、数据真实可靠。

工作职责 1. 承担原辅料、中间产品和成品的微生物限度、无菌检查等检测任务，保障检验数据的真实性和准确性。 2. 开展洁净区域环境监控（包括空气、表面及人员）以及公用系统（如纯化水、压缩空气）的日常采样与检测工作。 3. 参与微生物实验室的方法学验证、设备校准及异常结果（OOS/OOT）调查，协助完成质量偏差的追踪与整改闭环。 4. 规范管理微生物相关检测记录和文件资料，确保符合GMP规范及企业质量管理体系要求。 任职要求 1. 本科及以上学历，专业为微生物学、药学、生物工程等相关方向。 2. 拥有2年以上制药企业微生物检验或公用系统监测工作经验，熟悉GMP法规及微生物检测技术要求；具备生物制药领域微生物或公用系统质检背景者优先考虑。 3. 熟练掌握无菌操作技术、培养基配制流程及菌种管理要求，可独立使用微生物常用设备（如生物安全柜、恒温培养箱）进行检测。 4. 具备较强的异常问题分析能力与细致认真的职业素养，能够胜任实验室标准化作业环境下的工作要求。

【岗位职责】 1. 负责原料药、中间体、制剂的质量研究工作，完成分析方法开发、优化、方法学验证，按照 ICH Q2 (R1) 开展专属性、线性、精密度、准确度、耐用性、检测限、定量限等全套验证工作。 2. 开展杂质研究、强制降解试验、残留溶剂、元素杂质、有关物质、含量测定等检测；完成稳定性研究（影响因素、加速、长期试验），整理分析试验数据。 3. 起草、修订分析方案、SOP、原始记录、验证报告、质量标准、稳定性总结报告，严格遵循 ALCOA + 数据完整性原则，保证实验记录真实、完整、可追溯。 4. 熟练操作 HPLC、UPLC、GC、UV、溶出仪等分析仪器，负责仪器日常维护、校准、简单故障排查。 5. 参与分析方法技术转移，对接合成、制剂、QC部门，完成样品检测，开展 OOS/OOT偏差调查，分析异常试验结果。 6. 完成上级安排的其他分析研发辅助工作。 【岗位要求】 1. 学历专业：本科及以上学历，药物分析、分析化学、药学、制药工程等相关专业。本科需 1-3年药品质量研究经验；硕士可接受优秀应届生。 2. 熟悉中国药典 ChP，了解 ICH指导原则，熟悉仿制药 / 创新药 CMC质量研究流程，了解 GLP/GMP实验室要求。 3. 具备文献查阅能力，可阅读英文药典及指导原则，能够独立撰写方案、验证报告、注册相关技术资料。 4. 掌握杂质研究、稳定性研究、方法学验证完整流程，有仿制药申报项目经验优先。 5. 严格遵守数据完整性要求，做事严谨细致，动手能力强，具备问题分析解决能力，良好团队沟通能力。

岗位职责: 1、合规管理。 （1）牵头制定质量目标，监控目标完成进度，确保各项目标有效落实。 （2）组织并实施产品年度质量回顾，评估生产工艺稳定性及质量控制措施的科学性。 （3）维护偏差、变更、CAPA管理体系，负责相关流程的跟踪与审核，识别潜在系统性风险，并定期进行数据分析与汇报。 （4）依据公司年度自检计划，推动自检工作实施，主导自检报告编写，跟进缺陷项整改进展并评价整改效果。 （5）承担产品上市后的风险管理职责。 （6）按相关规定组织完成年度报告的撰写、审批及上报工作。 2、完成领导交办的其他工作任务。 任职要求: 1、学历要求：本科及以上 2、专业要求：药学或相关专业 3、经验要求：具备1年以上相关工作经验，有无菌制剂或生物制品生产企业的从业经历者优先，具有参与国内外GMP检查经验者优先； 4、技巧及能力要求： （1）具备良好的沟通协调能力 （2）文字表达能力强，能熟练阅读和书写英文资料 （3）熟悉中国、美国、欧洲GMP及相关法规的基本要求 5、素质要求： （1）认同公司文化与价值观，严格遵守公司各项规章制度； （2）工作态度积极主动，责任心强，执行力高，身体健康。

【岗位职责】 1. 协助实验室人员进行检验规程、技术方案、仪器操作等SOP的起草、执行、培训等； 2. 负责实验原始记录、设备使用记录、实验记录本的发放及各类GMP文件的管理； 3. 结合相关数据管理规范要求和原始记录书写要求，对质量标准、工艺、内控、稳定性研究等原始资料进行规范性审核； 4. 负责实验原始记录、仪器使用记录等的整理、归档； 5. 及时向相关人员反馈审核中的各种问题，通知负责人整改资料，追踪整改进度，核查整改情况，完成资料整改； 6. 配合其他内审员开展内审工作，维护实验信息的保密性和安全性。 【岗位要求】 1. 本科及以上学历，临床、药学或相关专业； 2. 有一年及以上QC检验相关工作、QC文件审核管理或QA后勤管理等相关经验者优先； 3. 参与过质量体系的建立，熟悉数据与档案的管理，熟悉培训计划、现场核查制定的工作内容； 4. 熟悉药品管理法、药品生产管理办法、药品注册管理办法、新药研究相关指导原则等国家医政药政相关法律法规； 5. 工作积极主动、责任心强、善于学习，具有较强的沟通能力和合作能力。