职位详情
岗位职责
1. 执行生物活性分析的常规实验操作及基础数据记录,确保实验流程符合SOP与GMP规范要求。
2. 发现实验异常时及时报告,并参与偏差调查,确认调查结论的准确性。
3. 参与编写及更新生物学活性相关检验的标准操作规程。
4. 负责常用设备(如酶标仪、细胞计数仪、生物安全柜)的操作,并完成日常清洁与维护工作。
5. 协助开展生物活性分析方法的验证工作,汇总并整理相关验证资料。
6. 完成上级安排的其他工作任务。
岗位要求
1. 药学、生物工程或相关专业背景,具备大专及以上学历。
2. 熟悉ELISA及细胞活性检测等关键技术操作。
3. 工作态度严谨,具备良好的执行能力与团队合作精神。
1. 执行生物活性分析的常规实验操作及基础数据记录,确保实验流程符合SOP与GMP规范要求。
2. 发现实验异常时及时报告,并参与偏差调查,确认调查结论的准确性。
3. 参与编写及更新生物学活性相关检验的标准操作规程。
4. 负责常用设备(如酶标仪、细胞计数仪、生物安全柜)的操作,并完成日常清洁与维护工作。
5. 协助开展生物活性分析方法的验证工作,汇总并整理相关验证资料。
6. 完成上级安排的其他工作任务。
岗位要求
1. 药学、生物工程或相关专业背景,具备大专及以上学历。
2. 熟悉ELISA及细胞活性检测等关键技术操作。
3. 工作态度严谨,具备良好的执行能力与团队合作精神。
2026-07-01 13:01
IP属地:四川成都
职位福利
大专1-3年生物药QCGMP认证

四川百利药业有限责任公司
未融资 · 500-999人


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