姜山新材料厂 20元/小时 吃饭不扣时间 不体检 男女不限 白班240元/天275元/天 [太阳]招辅助工，数控机加工，整形工，检验员 [太阳]男女不限:20-45岁 [太阳]20块小时 吃饭不扣时间 [太阳]两班倒 夜班补贴35块 [太阳]月工资7500～8500以上 工资稳定 [太阳]包吃 提供住宿 [太阳]活简单 一看就会 想赚钱的来

1.薪资待遇：综合月薪8000多元，按劳动法计算工时，每月10号准时发薪，可预支生活费 2.食宿保障：厂区食堂免费三餐，宿舍4-6人间，空调/热水器/独立卫浴齐全，入职免费发放床上用品 3.岗位详情：电子厂组装、包装、检测，坐班为主，无流水线重体力活，新手有免费培训 4.额外福利：夜班补贴30元/晚+全勤奖300元+高温补贴+节日福利，入职即缴纳五险一金 5.招聘要求：16-45周岁，男女不限，身体健康，能配合倒班，纹身案底都可 厂区直招，全程无任何费用，欢迎直接来入职上班！

此岗位在全国范围内调配，需接受外派！！！ 岗位职责： 1、负责商品入仓时的质量抽样检查及在库期间商品质量的规范管理与处置； 2、负责客户上游入仓所需的证照、票据等资料的收集与归档； 3、根据客户需求，组织开展商品送检相关工作； 4、依据公司标准，对重点商品实施实验室检测作业； 5、负责日常运营中相关数据的采集与汇总整理。 任职要求： 1、大专及以上学历，食品检测类专业优先，优秀应届毕业生亦可考虑； 2、具备1年以上食品质检领域工作经验，了解供应链运作基本流程； 3、掌握产品质量管控及食品安全相关法规与知识。 岗位福利：提供食宿，缴纳社保公积金，节日礼品，定期团建活动等。

工作内容：负责车间产品质量巡检，现场管理，每天生产工作量数据统计分析等。 工作时间：每周上班6天，周日休息； 工资待遇：月工资5000-6000元； 年龄：24-40岁之间。 工作地：开封。 学历要求：大专以上学历，机械类专业。

汽车生产线上发现问题，处理问题！

负责产品全过程抽检 全检及产品终检，确保产品符合图纸、工艺及质量标准，

工作职责: 1. 参与企业食品安全管理体系的建设与日常维护，保障产品满足国家及行业相关标准要求。 2. 协助开展食品原料、在制品及最终产品的检测工作，确保产品安全、卫生并符合质量规范。 3. 参与食品生产工艺流程的制定与持续优化，提升生产效能与产品品质。 4. 协助处理食品安全事件的调查分析，提出改善建议并推动整改措施落地执行。 5. 参与组织内部员工的质量管理培训，增强团队质量意识与操作能力。 6. 按要求完成上级安排的其他相关工作内容。 任职资格: 1. 本科及以上学历，食品科学、生物技术、化学等相关专业优先。 2. 掌握食品安全管理体系及相关法规知识，具备基础的食品检验实操能力。 3. 具备良好的沟通技巧和团队合作精神，能与各部门顺畅协作。 4. 学习能力强，责任心强，能够较快融入公司文化并胜任岗位职责。 5. 执行力强，具备独立分析和解决实际问题的能力。

生产车间过程质检员

岗位职责： 1.负责生产成品检验，确保产品符合质量标准 2.产品检查划线，并及时反馈异常情况 3.遵守质量管理流程， 任职要求： 1.学历不限，具备基本读写能力和数据记录能力 2.工作认真细致，责任心强，能适应重复性检验任务 3.能够根据标准进行判断，服从安排，具备良好的团队协作意识

岗位职责： 1.负责生产过程及成品的外观、尺寸、性能等质量检验工作，如实填写检验记录 2.依据检验标准和作业指导书进行首检、巡检、终检，及时发现并反馈质量问题 3. 对不合格品进行标识、隔离、统计与初步原因分析，协助推动改善措施落地 4.参与质量异常处理，配合生产、工艺等部门完成问题闭环 任职要求： 1. 学历不限，具备基本读写算能力及识图能力 2. 有质检员/品检工相关工作经验者优先，无经验可带教培养 3.工作细致认真，责任心强，具备良好的质量意识和执行力 4.能适应车间环境，服从工作安排，具备基础沟通协调能力 5. 遵守安全操作规程

金水区文博东路招炒菜师傅1名，工资6000—6500。月休3天，包吃包住。电话：

河南郑州惠济招建筑木工

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幼儿园诚聘厨师要求：50岁以下，持厨师证，相关经验优先，精通中式烹饪，幼儿面点制作薪资优厚，按规定缴纳社保公积金，双休，享受法定节假，寒暑假。郑州市管城区商城路详询：

医药厂质检，以坐班巡检抽检为主，无重体力活，工作环境干净整洁 包午饭 薪资：200/天 工作时间：8.30-17点上班 工期6/8-6/23

【工作内容】 1、全面负责药品生产各环节的质量监督与管理工作，确保原辅料、包装材料、中间体、待包装品及最终产品均符合注册核准要求及既定质量标准，及时识别不符合规定流程或操作的行为，提出整改要求，并监督整改措施的实施与闭环。 2、主导偏差及OOS事件的管理，协调相关部门开展调查工作，分析确定根本原因，制定并推动纠正与预防措施的落实，跟进整改完成进度，评估调查结论的合理性，同步关注关联的变更控制、CAPA等流程执行情况。 3、牵头组织内部自检工作，形成自检报告并设定整改期限，督促问题项整改到位，提升质量体系运行的合规性与有效性。 4、协助应对监管机构各类现场检查，针对检查中发现的问题制定整改计划并推进闭环管理。 5、定期回顾和分析各项质量活动数据，识别改进机会，提出并推动实施持续优化方案。 6、开展供应商质量审计，独立完成审计记录与评估报告。 【任职要求】 1、本科及以上学历，药学、生物工程等相关专业背景。 2、具备3年以上无菌制剂生产质量管理经验，掌握无菌药品相关法规与技术要求。 3、具有良好的沟通协调能力，能与跨部门团队高效协作。 4、善于独立思考，具备较强的分析判断力与问题解决能力。 5、工作严谨细致，责任心强，具备优秀的团队合作意识。

工作职责： 1. 负责产品所用原辅料、包装材料、中间体及成品的理化与仪器分析检测，熟练使用HPLC、GC、IR、UV等常规实验设备； 2. 承担常规产品及新产品相关分析方法验证、工艺验证、清洁验证以及储存期验证的实施工作； 3. 开展对照品的稳定性研究及有效期验证，保障对照品的质量稳定与可控性； 4. 落实实验室仪器与设备的日常保养与维护任务； 5. 依照GMP规范及质量管理体系要求，组织质量文件的编写、修订、受控管理及培训执行。 任职要求： 性别：具备丰富工作经验者条件可适度放宽。 学历：本科（表现优异者可放宽至大专） 专业：药学、药物分析、化学等相关专业，需具备扎实的实操能力； 经验要求：在化工、原料药、制剂等行业从事化验工作满2年及以上； 理论知识： 熟悉各国药典凡例与通则的技术标准及相关执行要求，掌握GMP及实验室数据可靠性相关法规内容。 了解对照品标定的操作关键点，精通分析方法验证的具体流程、项目设置与判定标准。 能力要求： 能熟练操作HPLC、GC等常用分析仪器，独立完成样品接收、前处理、检测及结果报告等全过程工作。 具备较强的异常问题分析能力，可准确判断检测数据偏差或仪器故障原因，并提出有效改进措施。

修正药业集团招聘驻店销售经理 ——企业全程支持+AI智能检测项目助力！ 30年药企底蕴保驾护航 修正药业集团深耕基层医疗领域30年，产品疗效可靠，始终坚持生产良心药、放心药、有效药。依托AI智能检测设备，配备8项血脂检测专业仪器，精准识别患者病因，实现对症用药，提升疗效与起效速度。更科学，避免盲目用药、错误用药。 驻店运营支持： 无需承担配送、备货等繁琐事务，公司提供免费专业培训，前期安排专人协助客户开拓。 您只需投入时间与精力，专注维护合作门店的患者群体，做好患者服务、回访及日常运营工作。 薪资待遇有保障，产品利润空间大。 工作时间灵活，根据合作方需求协商安排活动时间。 修正药业集团营销公司心肝胆事业部成立于2007年，总部位于北京，是集团重点建设的面向基层医疗市场的专业化事业部。秉持“同心同德，肝胆相照”的理念，历经十五年发展，已形成涵盖心脑血管类、呼吸系统类、肝胆类、补益类等多个品类的产品体系，拥有6种剂型、47款产品，其中5款为独家品种，多款产品市场销量位居前列。 多年来，心肝胆事业部坚持“修元正本，造福苍生”的使命，以“建百年修正，创民族品牌”为愿景，依托自主创建的中国修正·基层名医联盟服务平台，持续为140万名基层医生提供交流、协作、成长、共赢的支持体系。诚邀您的加入！

岗位职责： 负责GSP管理体系的日常运行与维护工作。 任职资格： 1、药学或相关专业，本科及以上学历； 2、具备一年以上医药企业质量管理相关工作经验； 3、持有执业药师资格证书。 薪资待遇： 综合薪资5000-7000元。购买五险一金。

【公司简介】 河南聚量是国内领先的电商运营企业，自2019年创立以来专注于线上营销，业务涵盖短视频运营、内容营销、品牌推广等多个领域，构建了集多渠道、全链路变现于一体的新型网络生态营销体系。主营产品包括3C小家电、个护用品及日用百货。目前团队规模超1000人，办公面积近万平方米，诚邀富有才华、责任心强的优秀人才加入我们。 一、供应商准入与资源体系建设 1. 制定零部件供应商准入规范（包含质量管理体系、检测能力与过程控制能力），组织实地审核并出具评估报告，推动问题整改及验证，完成合格供方资格认定。 2. 参与新项目核心零部件供应商选型工作，主导质量层面的技术评审与现场审核，确保新引入供应商满足技术和品质标准。 3. 搭建并持续更新合格供应商名录，结合项目实际需求，推荐具备质量稳定性和成本优势的替代资源。 二、供应商质量问题处理与风险防控 1. 配合项目质量团队应对整机来料及市场反馈的零部件品质异常，推动供应商开展根本原因分析，并监督纠正与预防措施（如8D/CAR）的落地执行与闭环管理。 2. 结合检验数据与质量趋势分析，识别潜在系统性风险，引导供应商实施前瞻性改善，防止同类问题重复发生。 三、供应商质量提升与能力培育 1. 对绩效不达标或存在高风险的供应商实施突击审核，发现体系运行和制程管控中的薄弱点，推动专项整改提升。 2. 为项目质量管理主导的整机品质改进任务，提供可快速切换且具有竞争优势的供应资源，助力实现质量与成本双重目标。 3. 联动采购与项目质量团队，通过优化现有供应商结构及引入新资源，在确保品质稳定的前提下推进降本增效。 【任职要求】 1. 大专及以上学历，工程类或质量管理相关专业优先； 2. 具备3年以上SQE或供应商质量管理经验，熟悉3C小家电关键零部件（如电机、PCBA、电芯、PACK等）的工作原理、制造工艺、制程控制要点及相关国家标准； 3. 熟练掌握质量管理工具（如SPC、MSA、FMEA、8D）以及APQP/PPAP流程； 4. 具备出色的跨部门协作与沟通能力，能够高效整合内外部资源推动质量问题解决。

岗位职责： 1、配合研究者开展临床试验病例的筛选、入组及随访等相关工作； 2、负责临床前阶段所需文档的整理与准备工作； 3、参与受试者的日常协调与管理工作； 4、临床试验资料归档管理：按要求对该中心的项目文件进行系统化整理与存档； 5、协助开展临床研究用药物的接收、储存、发放、回收及返还等环节的管理与记录工作； 6、完成研究者安排的其他相关事务。 职位要求： 1、临床医学、药学、护理等相关专业背景，具备本科及以上学历； 2、态度积极，具备较强的沟通能力、应变能力及自主学习意识； 3、能够独立开展工作，同时具有良好的团队协作精神； 4、有团队管理经验者优先录用； 5、具有一年以上相关工作经验者优先； 6、能适应出差安排。

工作职责： 1、依据GCP规范及研究方案要求，协助研究者落实各项临床试验相关工作。 2、协助准备伦理审查所需文件并完成递交，跟踪审批进展，及时反馈结果；跟进项目合同签署流程，协助完成遗传办相关材料的签字及手续办理。 3、协助管理临床试验药物及相关物资的全流程操作，包括申领、接收、储存、分发、回收与退还，并做好完整记录；确保药品妥善保管、发放合规、记录准确无误。 4、协助开展受试者管理工作，参与筛选、随机化及随访等环节，保障访视按时进行，控制超窗率和脱落率在方案规定范围内或达到行业合理水平。 5、根据授权对试验相关文件进行归档与维护，包括研究者文件夹、受试者资料、知情同意书等，确保数据真实、完整、可追溯。 6、协助完成试验样本的采集后处理、保存及运输，确保标本处理及时、存储合规、运送安全。 7、及时收集临床试验数据，准确填写CRF，保证数据的真实性、完整性、清晰性和时效性；协助解答非医学类数据疑问，支持研究资料（如影像资料）的整理与传输。 8、协助开展安全性事件的监测与报告，按时完成SAE及SUSAR等关键安全信息的上报，确保内容完整、信息真实、版本正确、不逾期。 9、配合接受稽查、监查、监管部门视察及机构质控检查，协助推进研究中心关闭相关事宜。 10、根据团队需要，承担内部带教任务，指导初级CRC人员成长。 11、完成上级交办的其他工作任务。 任职资格： 1、学历/专业：大专及以上学历，医学、药学、护理等相关专业背景。 2、语言能力：通过CET-4，具备良好的英语听说读写能力。 3、办公软件：熟练掌握Excel、Word、PPT等常用办公工具。 4、已完成GCP培训并通过考核，持有有效GCP证书。 5、熟悉CRC岗位职责与操作流程，能独立履职，具有一年以上肿瘤领域项目经验。 6、具备良好沟通能力、服务意识及团队合作精神。 7、工作积极主动，善于归纳总结经验，具备指导初级CRC的能力或潜力。

研发体系职能： 一、研发体系资料核查 1、承担集团新产品样机阶段研发资料的审核任务； 2、承担新品小批量试产各环节输出文档完整性审查。 3、承担产品注册申报材料审核及问题整改闭环跟踪。 二、研发体系资料控制 1、跟进各阶段体系文件审核发现问题的整改落实； 2、汇总样机与小批量阶段资料审核问题，开展数据统计分析并推动改进。 三、研发体系流程控制 1、协助优化研发体系运行中的流程架构与规范建设； 2、在流程梳理过程中提供必要的技术支持与协同。 四、研发体系宣导培训 1、组织开展各研发中心体系相关工作的培训实施； 2、完成总部领导交办的其他工作任务。

岗位职责： 1、负责产品/仪器的计量、检测和校准工作 2、根据要求制定并实施相应的检验计划 3、负责完成测试方案编制及样品准备等工作 4、负责对校准过程进行监控和管理 5、定期对所做校准数据进行分析,确保准确无误 任职要求： 1、本科（理工科）及以上学历（学信网可查），有注册计量师优先； 2、有驾照，可接受短期出差 3、具备充分的学习能力，经过系统培训可快速掌握专业知识，及时开展工作； 4、积极主动，能自主的学习及接受工作安排，有良好的团队意识。 薪资结构： 试用期：2700+房补200 转正：底薪2700+房补200+提成+补贴（综合5K-8K） 加入天溯，您将获得： 工作时间：五天八小时（8:00-12:00；13:30-17:30），周末双休 五险一金：签订劳动合同即购买五险一金，为员工提供基本劳动保护 法定假期：与国家同步休五一、国庆等法定假期，还有带薪年假等各种假期一应俱全 传统节日：端午、中秋等传统节日举办晚会，员工还将收到公司送出的精美节日礼品 薪酬机制：底薪+绩效+调薪机会+股权激励等各种富有竞争性的激励机制 培训机制：公司注重人才发展，专设天溯培训中心，内部培养员工成才 员工生日：每月举办生日Party，并给每位寿星备上一份精美的生日礼物 团建活动：每月以部门为单位进行聚餐、唱K、BBQ，促进团队交流与协作 业余活动：拔河比赛+爬山+篮球+羽毛球俱乐部，培养员工兴趣爱好，关注员工身心健康！ More... 宽敞舒适的独立办公楼，优秀高能的管理团队，轻松活跃的工作氛围，极具人性化的管理风格...天溯给你的，不仅是一份工作，更是一份全新的开始，诗和远方我们都给你！

任职要求： 1. 电子、微电子电路信息、半导体物理、通信工程等相关理工科专业背景； 2. 掌握半导体封装技术，熟悉常用元器件的封装类型及工艺流程，理解其失效机理； 3. 具备电子类专业知识，了解典型失效模式及其分析手段，可独立开展元器件级别失效分析（如SEM、EDS、切片分析等）； 4. 熟练操作万用表、示波器、频谱分析仪等测试设备，熟悉LIT、X/Ray、CT、MIP、SAT等检测分析仪器； 5. 具备良好的逻辑分析能力、文档编写能力，以及较强的沟通协作意识与团队精神。 工作职责： 1. 承担失效分析项目的判定与解析工作，保障检测标准的准确性和统一性； 2. 搭建失效案例信息库，总结典型缺陷特征，支撑后续快速识别与标准优化； 3. 联动制程、质量与研发部门，就失效成因开展跨部门技术交流与问题溯源； 4. 支持生产线异常响应，提供及时技术支援，保障生产连续性与品质稳定性； 5. 协同客户完成DOE验证任务，并输出专业技术报告。

质控专员：笨鸟速运 6-7K 联系人张女士： 地址：郑州航空港区雁行路16号 入职交社保 1、根据公司总的质量目标及质量方针，建立健全全链路各项质量管理制度、流程及标准，并督导执行，为结果负责。 2、监控区域快件揽收、中转、派送时效，输出异常件明细表；对超时、滞留、错分件进行预警、派发与跟进，确保区域准时送。 3、 开展破损率压降、遗失件治理、末端服务规范等专项活动；设定阶段性目标，追踪执行进度并定期向管理层汇报。 4、搭建并维护质控数据看板，运用Excel（透视表/函数）或BI工具进行趋势分析；每月输出《月度质量运营报告》，包含指标达成、异常归因、改进建议。 5、具备快递物流较强的专业知识，能解答物流质控方向的一切问题以及针对问题进行改善;任职要求； 任职要求: 1、大专及以上学历; 2、有加盟制快递行业、质控/运营经理级工作经验，负责过大区质控/运营工作，带团队; 3、物流快递行业质控方向工作经验5年及以上经验，具备3年以上团队管理经验; 4、具有较强的沟通能力及交际技巧; 5、有同行快递分区、省区、总部质控负责人/质控经理同岗位者优先考虑。

岗位职责： 1、深入分析医疗康复领域的市场动态、临床需求、技术演进方向及行业监管政策（如NMPA医疗器械注册、GMP等），结合企业战略目标，制定产品研发战略、年度研发规划及产品发展路径，明确技术研发方向与核心任务； 2、主导产品从概念构思、可行性研究、方案设计到样机开发、性能验证、临床测试等全周期研发工作，审定技术方案、工程图纸、试验数据等关键文档，确保研发流程符合行业规范及公司质量标准； 3、负责研发项目全过程管控，编制详细实施计划，监控执行进度，及时发现并解决技术难题与潜在风险，保障项目按期、保质、合规推进； 4、推动在研产品的持续优化升级，整合临床应用反馈、市场需求变化及技术创新趋势，组织团队开展产品改进工作，提升设备安全性、功能性及用户操作体验。 任职要求： 1、年龄30-45岁，本科及以上学历，机械工程、电子工程、生物医学工程、医疗器械工程等相关专业背景，硕士优先考虑； 2、具备5年以上医疗康复类设备研发经历，其中至少3年带领研发团队的经验，具有完整主导过康复机器人、理疗设备、康复评估仪器等产品开发并实现量产者优先； 3、掌握医疗器械领域相关法规体系（如NMPA注册流程、GMP、ISO13485等），有参与产品注册申报实际经验者优先； 4、身体状况良好，能适应高强度工作节奏，具备较强的职业操守、责任意识及跨部门协作能力。

岗位职责: 1. 负责质量体系相关文件的编制、修订与优化，并实施日常监督管理； 2. 组织开展外部审核的筹备与执行，推动纠正与预防措施的制定，并跟进验证其落实效果； 3. 对质量管理体系各环节进行监督性抽查，确保流程合规有效； 4. 统筹公司质量管理事务，组织质量信息的采集、分析与处置，制定并推进质量提升方案； 5. 主导内部审核检查及管理评审等常规工作； 6. 维护质量体系所依据的受控标准和法规目录，确保现行有效； 7. 承担与质量体系相关的对外沟通协调任务； 8. 配合完成产品注册等相关支持工作； 9. 协同相关部门及同事推进体系运行，高效完成上级交办的其他工作任务。 任职要求: 1. 本科及以上学历，生物、医学、电子、医疗器械等相关专业背景； 2. 熟练掌握办公软件操作，了解医疗器械注册流程； 3. 掌握II类、III类医疗器械产品注册及研发管理体系要求； 4. 熟悉ISO9001/ISO13485等质量管理体系标准，具备两年以上体系相关工作经验

岗位职责： 1. 主导公司研发战略与技术发展路径的规划及执行，负责核心技术决策和技术方案的设计与落地，明确研发方向与实施蓝图。 2. 统筹新产品开发的项目策划，组织制定项目计划书及可行性建议，具备医疗器械注册实操背景，确保注册工作有序推进并顺利完成。 3. 领导研发团队开展具体工作，制定详尽的项目执行方案，全面把控项目进度、成本控制与质量标准，确保研发项目高效且高质量交付。 4. 解决研发过程中的关键技术瓶颈，协调内外部资源，推动技术问题快速闭环，保障研发进程稳定推进。 5. 协同市场与销售部门，提供专业技术支持，助力产品推广及客户技术服务的有效实施。 任职要求： 1. 本科及以上学历；具有5年以上医疗器械研发管理经历，熟悉耗材类及物理康复治疗设备的完整研发流程。 2. 具备出色的研发项目统筹与团队管理能力，拥有较强的规划组织、判断决策、沟通协作素质，能够优化团队协作机制，保障研发目标顺利实现。