中犇检测认证有限公司因工作需要现诚聘桥隧检测技术人员5-7名，要求如下：1、全日制本科土木相关专业毕业。2、持有交通运输部颁发的桥梁隧道工程试验检测师、桥梁隧道工程助理试验检测师证书。3、具有相关检测工作经历者优先。4、身体健康、品行端正，具有吃苦耐劳精神、团队合作意识与责任心。入职人员实习期满，薪酬面议。简历投递信箱：联系人：王主任公司网址：

寻找今晚有空的人员，在三王庄担任替班。岗位职责包括：审验备案复审时需配合相关工作。开工前需检查车况、油水制动，不合格则不开工。工作完成后需自行检查，需修改的进行修改，再提交验收。交接至下一道工序时需说明注意事项及遗留问题。监理或业主检查时需配合整改，整改完成后再验收。油料、配件的领用需核对，需记录的进行记录。

招聘化验员。薪资为4000-5000。技能要求为生物技术。岗位职责包括：主要从事成品药的检验，按照质量标准严格把关；能熟练运用兽药化验仪器；撰写批准文号报批文件及生产记录。任职要求包括：有相关工作经验；有较好的沟通能力；为人正直，坦率，有一颗积极向上的心。

岗位职责： 1、负责焊缝的无损检测工作，并对检测结果负责； 2、严格执行标准、规程、作业指导书，认真做好无损检测原始记录； 3、负责现场交底工作，核对作业内容与被检工件是否吻合。 任职要求： 1、有无经验均可培养； 2、全日制理工科大专及以上学历（材料类、焊接类、电气类、机械类、自动化类等优先）； 3、吃苦耐劳，可适应检测工作的连续性、突发性等特殊情况； 3、具有良好的沟通能力和团队协作能力； 4、遵守公司的各项规章制度，服从公司的管理规定； 5、有相关经验者或三年以上驾龄者优先； 薪资待遇：基本工资+岗位工资+项目绩效。 福利待遇：，节假日福利，带薪假期等。

姜山新材料厂 20元/小时 吃饭不扣时间 不体检 男女不限 白班240元/天275元/天 [太阳]招辅助工，数控机加工，整形工，检验员 [太阳]男女不限:20-45岁 [太阳]20块小时 吃饭不扣时间 [太阳]两班倒 夜班补贴35块 [太阳]月工资7500～8500以上 工资稳定 [太阳]包吃 提供住宿 [太阳]活简单 一看就会 想赚钱的来

洛阳中州时代三方质检 不过安检，男女不限 [强][强]工作简单轻松自由 [强][强]纹身烟疤提前确认 [强][强]黑都可以接受 每月可以预支生活费至元 【工作地址:洛阳基地时代QCC区域】 工资模式: 月结[庆祝][庆祝][庆祝][庆祝][庆祝][庆祝] 第一个月/小时， [红包]满月技能考核通过第二个月/小时绩效，折合最高元/小时 工资最高可达[拳头] ️×天=7️⃣7️⃣元/月[红包][红包][红包][红包][红包][红包] 招聘年龄18~43岁，仅限，个别大的也可以安排 招聘小时工，本地人为主 [加油]主要检验电池外壳，电池底座外壳，主要检查外观。 住宿费:4-8人间，200元/月，水电均摊，全新宿舍，空调、热水器、洗衣机！ ，，[抱拳] 离职提前15天申请，上班 [红包]自行通知带黑色中性笔，请知悉

岗位职责： 1.负责生产过程中的原材料、半成品及成品的质量检验，确保产品符合质量标准 2.按照检验规程执行日常巡检、首件检验和终检工作，并准确记录检验数据 3.及时发现并反馈生产过程中存在的质量问题，协助相关部门进行原因分析与改进 4.使用常规检测工具（如卡尺、千分尺、硬度计等）完成测量任务，确保操作规范 5.维护检验区域的5S管理，保持工作环境整洁有序，配合质量体系审核工作 任职要求： 1.学历不限，具备基本识图能力和质量意识，有制造业工作经验者优先 2.熟悉常用量具使用方法，能适应生产车间环境，工作认真负责 3.具备良好的沟通能力，能够配合团队完成质量管控目标 4.有志于在质量管理领域长期发展，愿意接受岗位技能培训提升自我

生产车间过程质检员

床垫厂诚聘：缝纫工50名，裁剪5名，质检5名，厨师一名，包吃住，工资按时发放，有意者面谈。

平顶山叶县招质检员/品检工

【今日最新优质岗位推荐】手慢无！速速电话联系！——————————➠，查看更多本地最新招聘——————————【市区奶茶店招聘】店员6名，男女不限，年龄18一35周岁，有经验者优先，工资面议。地址:登封市东关街与菜园路交叉口，电话

郑州市惠济区招水电大工一名，工资日结，现在能来的联系。

郑州市管城回族区招工地小工/杂工

要一个干杂活的，八个小时，

磨机临时吊板一名。康店

招聘检测员。

渤南需要检测辅助两名这周出发联系电话的

房屋安全检测实习助理项目周期：7-22天，项目内容：执行现场核查、测量、拍照、记录，计费标准：150/天，餐补/天20项目地点：长沙县/宁乡要求：会使用智能手机拍照、记录、上传数据，有房屋安全排查、隐患识别、现场检测、结构鉴定相关经验优先报名联系：

牡丹江急需两个带证的质量员，价格面议陈总：

收：装饰装修质量员劳务员3个月5险资阳社保。

日结，日结，日结 每天保税日结⚠13/小时，来的报名啦。 ，16～45周岁 贴标签 理货 验货 包装 注意事项：不能带烟打火机耳机充电器，不能穿短裤凉鞋裙子，洞洞鞋。 联系电话

急需大量员工，新员工入职0费用!不压工资!接受短期工! 当天安排宿舍，第二天开始上班! 感兴趣点击下方立即沟通详细咨询客服报名，一，薪资待遇 1，计时28/h，可做短期，也可长期(长期买社保)，工资人走账清。 2，每天8-10小时班，月休4-6天，加班自愿4，月收入7K-8K，每周可预支，多劳多得 二，食宿安排 1，伙食：包一日三餐(荤素搭配，口味俱全，营养可口); 2，住宿：包住4-6人间宿舍70平大空间，有空调，独立卫生间，独立阳台，24小时热水； 3，厂内恒温空调，保证员工的工作舒适度，车间环境舒适，员工好相处。 三，招聘要求 年龄16-50岁，身体健康，可新手，服从领导安排，有纪律，不任性。 四，工作内容 主要负责产品的打包，质检，装箱，贴标，小件搬运。不穿无尘服五， 福利 1，节日正常放假，发放节日礼品，举办节日活动； 2，员工生日有生日礼品礼金： 3，年假15天，带薪年假! 4，工作地址江苏无锡

职位描述 根据GCP及研究方案的相关要求，协助研究者开展非医学判断类的事务性支持工作； 1、协助进行临床试验项目所需资料的收集、整理与归档管理； 2、协助推进临床试验在医疗机构实施过程中的受试者筛选与入组支持； 3、协助完成试验样本的采集配合、处理、保存及运输相关事务； 4、协助开展临床研究用药物的管理与清点工作，包括接收、储存、分发、回收与返还，并做好相应记录； 5、协助研究者完成病例报告表的填写支持工作； 6、协助研究者开展受试者的定期随访跟进； 7、协助完成临床试验涉及的其他辅助性工作。 任职要求： · 本科及以上学历，护理学、药学、临床医学等相关专业优先； · 熟悉药物临床试验基本流程，对临床科研工作有浓厚兴趣； · 具备良好的沟通技巧，服务意识强，善于团队协作； · 工作认真负责，积极主动，细致严谨，具备较强的条理性和执行力； · 通过大学英语四级或以上，具备良好的英文读写能力； · 熟练使用Office等常用办公软件。

岗位职责: 1.执行品质检查，确保产品符合行业标准； 2.对机械加工件进行尺寸和表面质量检验； 3.协助进行产品质量改进工作，保证产品质量持续提升； 4.记录检验结果，及时发现问题并提出改进措施

【岗位职责】 1.依据公司战略规划与运营目标，拟定质量管理体系建设与优化方案，并组织实施、分解任务、监督执行及落地跟进。 2.跟踪并掌握国内外与质量体系及产品行业相关的标准、政策与法规，推动质量管理体系的持续运行与升级完善。 3.编制和优化质量管理体系相关流程与程序文件，保障体系的适用性与高效运作。 4.组织开展内部审核与管理评审工作，针对不符合项制定纠正措施并推动长效改进。 5.统计与分析质量目标达成情况的相关数据，提供决策支持依据。 6.实施对供应商质量管理体系的评估审核，跟踪其整改进展并验证改善成效。 7.组织开展质量体系相关的培训与宣导活动，提升员工质量意识与专业能力。 8.策划实施质量提升专项活动（涵盖质量/成本/交付/安全/标杆激励等方面），营造持续改进的质量氛围。 【任职要求】 1.大专及以上学历，工程类、质量管理或相关专业背景。 2.具备3年以上质量管理工作经历，持有ISO9001等体系认证经验者优先考虑。 3.熟悉质量管理体系的标准与运作流程，能独立完成体系文件的编写与维护。 4.具备良好的沟通协调能力，适应力强，执行力突出；工作主动认真，细致踏实，具备优秀的团队协作意识。

任职要求： 1. 熟悉半导体后段工艺流程，尤其掌握PVD（物理气相沉积）工艺原理及设备运行特性； 2. 了解薄膜材料性能及其界面失效机制； 3. 具备材料或电子相关专业背景，熟悉典型失效模式及分析手段，可独立开展零件层级的失效分析（如SEM、EDS、切片分析等）； 4. 具有制程异常判定与优化能力，能够主导DOE实验验证； 5. 熟悉金相切片、应力测试等检测技术，能熟练使用失效分析相关设备； 6. 具备良好的异常应对、跨部门协作能力及报告撰写能力，逻辑性强，能准确呈现分析过程与结论。 工作职责： 1. 负责PVD工序测试良率的日常跟踪与监控 2. 开展DOE验证及测试不良问题的分析与改善 3. 编制PVD新制程不良失效分析的标准作业流程（SOP） 4. 协同客户完成DOE实验验证工作

岗位职责： 1. 协助研究者与申办方组织并开展研究中心启动会议； 2. 协助研究者进行ISF文件的整理与维护； 3. 协助研究者完成受试者的知情同意流程； 4. 协助研究者开展受试者入组及随访管理工作； 5. 负责病例报告表（CRF/eCRF）的准确填写与核对； 6. 协助研究者落实研究药物的接收、存储与发放管理； 7. 协助研究者进行研究中心生物样本的采集、保存与运输支持； 8. 协助研究者收集并上报安全性相关数据与信息； 9. 协助研究者开展研究中心文档归档及数据记录维护； 10. 协助研究者准备和提交伦理委员会所需资料； 11. 协助研究者配合完成各类监查访视工作； 12. 协助研究者做好现场稽查前的各项准备工作； 13. 协助研究者、申办方或临床监查员完成中心关闭相关事宜； 14. 完成上级交办的其他工作任务。 岗位要求： 1. 临床医学、护理学、药学或相关专业背景； 2. 大专及以上学历； 3. 具备1年以上临床研究相关工作经验； 4. 掌握医学术语及临床试验相关法规与操作规范； 5. 熟练操作常用办公软件； 6. 工作态度严谨，主动性强，责任心强，重视工作细节。 职位福利：五险一金、绩效奖金、带薪年假、交通补助、餐补、定期体检、节日福利

岗位职责: 1. 负责质量体系相关文件的编制、修订与持续优化，并实施日常管理与控制； 2. 组织开展外部审核的筹备与执行工作，推动纠正与预防措施的制定，并跟进验证其实施效果； 3. 对质量管理体系各环节进行监督与抽样检查； 4. 统筹公司质量管理事务，组织质量信息的收集、分析与处理，制定并推进质量提升方案； 5. 牵头实施内部审核、稽查及管理评审等常规工作； 6. 维护质量体系所依据的受控标准及法规目录； 7. 负责与外部机构在体系相关事项上的沟通协调； 8. 配合完成产品注册等相关支持工作； 9. 协助相关部门及同事开展体系运行相关任务，高效完成上级交办的其他工作。 任职要求: 1. 本科及以上学历，生物、医学、电子、医疗器械等相关专业背景； 2. 熟练掌握办公软件操作，了解医疗器械注册流程； 3. 掌握II类、III类医疗器械产品注册及研发管理体系； 4. 熟悉ISO9001/ISO13485等质量管理体系，具备两年以上体系相关工作经验

岗位职责： 1、全面负责公司质量管理的日常事务，保障企业合法合规运营； 2、主导公司质量管理体系的建设：组织制定质量管理制度，并监督制度的实施与执行效果； 3、统筹公司首营企业、新产品等生产环节全过程的质量管理，包括但不限于新产品质量标准的编制；组织撰写质量手册、作业指导书等相关文件； 4、对接政府监管机构，办理企业及产品所需资质，确保质量体系运作和产品生产满足监管规范； 5、跟踪收集医疗器械生产与经营相关的法律法规，依据最新法规动态更新公司内部规章，并指导质量管理工作的开展； 6、组织或协助开展公司内部质量管理相关培训工作。 7、带领质量团队有序开展各项质量管理工作，提供专业指导与支持。 任职要求： 1、医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理学、康复、检验学、管理等相关专业； 2、具备2年以上医疗器械经营企业质量管理岗位工作经验，熟悉质量管理体系及相关法规要求； 3、熟练掌握各类办公软件操作，具备良好的沟通协调与组织能力。

研发体系职能： 一、研发体系资料核查 1、承担集团新产品样机阶段研发资料的审核任务； 2、承担集团新品小批量试产各环节输出文档完整性核对工作； 3、承担产品注册申报材料的审核及问题整改闭环跟踪。 二、研发体系资料控制 1、跟进各阶段研发体系文件审核发现问题的整改落实情况； 2、汇总样机与小批量阶段资料审核中的问题，开展数据统计分析并推动改进。 三、研发体系流程控制 1、协助优化研发体系内各项流程的梳理与补充完善； 2、在流程整理过程中提供必要的技术支持与协同。 四、研发体系宣导培训 1、组织开展各研发中心体系相关工作的培训实施； 2、完成总部领导交办的其他工作任务。