有能做民宅采光光照检测的项目在河南郑州。

招聘工地试验室试验检测人员1名。要求大专及以上学历，工作年限3年以上，无证件要求，无经验要求。薪资为4000-5000元。工作地址位于郑州南四环（郑州南站铁路项目工地中心试验室）。

河南郑州招聘工地试验室试验检测人员1名。要求大专及以上学历，工作年限3年以上，无证件要求，无经验要求。薪资待遇为4000-5000元。工作地址位于郑州南四环（郑州南站铁路项目工地中心试验室）。

郑州项目，需要质检员，联系电话

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一、岗位职责 1. 负责纸盒、纸箱半成品与成品外观质检，检查印刷色差、折痕、破损、开胶、尺寸偏差等不良品。 2. 按照质检标准分拣合格品、次品、报废品，分类摆放并做好标记。 3. 如实填写质检记录表，统计每日不良数量，及时向组长反馈批量质量问题。 4. 保持检验工位整洁，分类摆放产品，遵守车间5S卫生规范。 5. 严格遵守车间两班倒排班，服从管理，完成每日检验任务。 二、任职要求 1. 年龄18-45周岁，视力正常，细心有耐心，无需质检经验，零基础可学。 2. 能接受车间两班倒制度，坐班为主，少量简单站立作业。 3. 做事认真负责，有基础认字能力，会简单记录数据。 4. 身体健康，无刺鼻油墨过敏情况，能适应包装车间环境。 5. 遵守厂规，不频繁旷工，长期稳定优先录用。 三、上班时间（两班倒） 白班：8:00-20:00 夜班：20:00-次日8:00 中途包含吃饭休息1小时，每月统一倒班，月休2-4天。

【检验合伙人】周口/商丘/南阳｜高分成｜自备车 诚聘豫东、豫南区域检验业务合作人员。 负责辖区内诊所、卫生院的市场拓展及标本运输工作。 要求： 熟悉本地医疗行业环境，具备医药或医学检验领域推广背景，自行配备交通工具。 待遇： 采用合伙运营模式，享有高额业务提成。

【检验合伙人】周口/商丘/南阳｜高分成｜自备车 诚聘豫东、豫南区域检验业务合作人才。 负责辖区内诊所、卫生院的市场拓展及样本运输工作。 要求： 熟悉本地医疗行业环境，具备医药或医学检验领域推广背景，需自行配备交通工具。 待遇： 采用合伙运营模式，享受高额业务分成。

员工总价18.5元每小时 (18.5元包含员工工资每小时15元,餐补每小时 1.5元,工资补贴每小时2元,合计为每小时18.5元) 3:招聘岗位:全检 操作员 能吃苦耐劳,身体健康、有责任心;。 4:福利待遇:公司厂区内食宿 工资发放方式:工资卡，每月15号发工资车间环境:中央空调,恒温车间

工作职责 1. 负责中兽药原料、半成品及成品的理化、微生物等项目的检测，独立完成数据分析并出具符合规范的检测报告。 2. 配合研发、生产等部门开展检测工作，确保检测流程与业务需求紧密衔接、高效运行。 3. 负责实验室仪器设备的日常维护、校准及环境控制，确保实验环境满足GMP等相关行业标准。 4. 参与质量管理体系的实施与改进，及时发现并处理检测环节中的潜在质量风险。 任职要求 1. 本科及以上学历，中药学、药学、化学或生物类相关专业优先考虑。 2. 熟悉中药理化分析、微生物检测等专业知识，了解《中国药典》等中药检测规范及常规仪器的操作使用。 3. 具备良好的沟通协作能力，能够在多任务环境下有序推进各项工作。 4. 工作认真细致，具有较强的学习能力和问题解决意识，能快速适应新检测技术与标准的要求。

岗位职责： 1. 负责产线组装、包装、检测、质检及数控设备辅助操作等基础作业 2. 严格按工艺流程和质量标准完成当班生产任务 3. 遵守车间安全规范，正确使用劳保用品及操作设备 4. 配合班组长完成日常点检、5S整理及交接班工作 5. 及时反馈异常情况，协助提升作业效率与产品良率 任职要求： 1. 年满16周岁，男女不限，身体健康，无传染性疾病 2. 学历不限，具备基本识字能力和简单计算能力 3. 吃苦耐劳，责任心强，能适应坐班制及两班轮休节奏 4. 无犯罪记录，服从管理，具备良好团队协作意识 5. 有制造业普工经验者优先，无经验者提供岗前带教

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今天八千附近工地要一个工人，160元日结，有干的联系：

郑州经开区高薪仓管/物料员火热开招｜名额40人 日结220左右+包吃住 不用面试，愿意干包进，第二天直接上班！ 郑州大型汽车座椅厂，不是流水线！仓库岗轻松自在 亮点优势一目了然 订单常年稳定、工时饱满，收入有保障 面试通过率超高，不查纹身、不用过安检门 三餐全免费+当天安排入住公寓宿舍 上班能带手机，厂区设有专用吸烟区 招聘岗位：物料员 岗位要求： 年龄23-45岁 吃苦耐劳，身体健康。 薪资待遇（两种模式）： 两种发薪模式自由选 【日结】18元/时+2块（10月20日在职发放），，月结：19元/小时 + 2元/小时在职补贴 7月、8月、9月入职人员补贴在10月20日发放，发放时需在职，否则不予发放 每月20日发放上月工资 食宿福利： 三餐免费，菜品丰富（四菜一汤、拉面、牛奶、水果等）公寓式员工宿舍，免费住宿 月综合月收入：6000-7000元左右！ 工作时间：点对点上下班，早8:00-晚8:00

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招聘混凝土预制品质检员一名，要求为成手。薪资约7000元，提供实习时间。工作地址位于湖北省仙桃市。

招聘工程质量员2名项目地重庆武隆，道路及附属工程工期2-3年有意者请联系彭先生。

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新疆鼎高工程检测技术有限公司招聘人员。薪资范围为4000-12000。该公司成立于2023年，是一家专注于无损检测领域的技术企业，拥有专业的技术团队和先进的检测设备，与众多大型项目有深度合作，提供高质量的无损检测服务，秉持“技术领先、质量至上、服务一流”的理念。

工作职责： 依据GCP规范及研究方案要求，配合研究者开展各项试验相关工作 1. 协助研究者进行伦理资料的提交、药理机构备案以及合同流程的推进；协助及时完成SAE及SUSAR等安全性信息报告工作 2. 协助研究者在试验各阶段完成研究中心文件的收集、整理与归档管理 3. 协助研究者开展受试者管理工作，包括受试者招募、筛选符合条件的受试者、安排访视时间、协调实验室检查并获取检查结果 4. 协助研究者完成试验样本的处理、保存及运输相关事务 5. 协助研究者对临床试验药物及相关物资进行管理与清点，确保物资使用记录完整 任职资格： 1. 学历要求：大专及以上学历，医学类相关专业背景，具有药师或护理专业背景者优先，具备临床研究经验者优先 2. 工作经验：有CRC从业经历者优先考虑 3. 语言水平：通过大学英语四级，通过六级者优先 4. 办公技能：熟练操作Word、Excel、PPT等常用办公软件

岗位职责： 1 负责统筹QA与QC的日常任务分配（包括原材料、半成品及成品检验）并协同生产部门开展相关支持工作 2 组织实施原材料、半成品和成品的质量检验流程及过程监控工作 3 编制并持续完善产品质量标准、检验作业指导书及相关操作规范，确保生产环节严格执行质量要求 4 全程管控产品生命周期各阶段质量（来料、制程、成品、客户反馈），主导不合格品的原因分析，推动纠正与预防措施落地 5 持续优化检验项目设置，提升效率并有效控制检验成本 6 定期整理汇总质量数据，开展系统性分析并输出质量分析报告，为管理决策提供有效支撑 7 主导医疗器械质量管理体系的搭建与日常维护，确保符合国家法规及行业规范要求 8 配合完成上级交办的其他临时性工作任务 任职要求： 1 全日制大专及以上学历，专业范围涵盖医疗器械、生物医学工程、医学、生物工程、化学、药学、护理学、康复、检验学等相关领域，具备3年以上医疗器械经营企业质量管理实际工作经验 2 熟知医疗器械领域相关法律法规及质量管理体系标准要求 3 具备较强的质量风险识别、评估与管控能力 4 具备良好的沟通协调能力与团队合作意识，能高效实现跨部门协作 5 具备突出的问题分析与解决能力，可快速响应并处理各类质量问题 6 工作责任心强，能够独立承担分配的质量管理职责并高效完成

岗位职责: 1. 负责医疗器械产品的研发工作，参与技术可行性分析，提出设计方案，评估研发周期与成本，保障项目按计划高质量推进。 2. 承担产品维护任务：包括故障原因的分析、定位与处理；开展产品可靠性测试、评估及优化改进。 3. 落实医疗器械产品质量管控措施，确保产品满足行业规范及相关法规要求。 4. 关注医疗器械领域前沿技术发展与市场趋势，积极与国内外机构开展技术沟通与协作。 5. 配合完成产品注册所需的技术支持工作。 6. 协同销售与市场部门，提供专业技术支持及解决方案建议。 任职要求: 1. 电子、电气工程、医学、自动化、计算机科学与技术等相关专业背景，具备扎实的专业基础，热爱医疗器械行业，了解相关法规体系。 2. 具备较强的项目管理意识和良好的团队合作能力。 3. 拥有创新意识，能独立应对并解决研发过程中遇到的技术难题。

【岗位职责】 1.依据公司战略规划与运营目标，制定质量管理体系建设与优化方案，并组织实施、分解任务、监督执行及跟踪落地。 2.跟踪并掌握国内外与质量体系及产品行业相关的标准、政策和法规，推动质量体系的持续维护与升级。 3.编制与更新质量管理体系相关流程及程序文件，确保体系运行的有效性与业务适配性。 4.组织开展内部审核与管理评审工作，针对发现的不符合项推动纠正措施及长效改进机制。 5.统计与分析质量目标达成数据，为管理决策提供有效支持。 6.实施对供应商质量管理体系的评估审核，跟进其不符合项整改进度与实际成效。 7.组织开展质量体系相关的培训与宣导活动，提升员工质量意识与专业能力。 8.策划实施质量改进项目（涵盖质量/成本/交付/安全/标杆激励等方面），营造持续改进的质量氛围。 【任职要求】 1.大专及以上学历，工程类、质量管理或相关专业背景。 2.具备3年以上质量管理工作经历，持有ISO9001等体系认证经验者优先考虑。 3.熟悉质量管理体系标准与运作流程，能独立完成体系文件的编写与维护工作。 4.具备良好的沟通协调能力，适应力强，执行力突出；工作主动认真，细致踏实，具备团队协作精神。

岗位职责： 1、参与公司管理体系的规划、搭建、维护与优化，确保体系文件的有效实施及持续完善。 2、编制管理体系相关文件，包括质量标准、作业规范、监督检查标准等制度性文档。 3、组织开展体系相关的培训工作，确保员工理解并有效执行体系运行要求。 4、跟踪法律法规变化，落实合规性管理措施。 5、统筹内部审核与文件审查，协调推进纠正措施的实施与闭环。 6、配合外部审核工作，负责审核资料准备、过程跟进及第三方审核意见的反馈处理。 7、管理体系文件及其记录，负责文件的修订、发布、回收和作废等全过程控制。 8、日常监督体系运行情况，保障体系稳定有效运转。 任职要求： 1、本科及以上学历，食品或相关专业，具备3年及以上食品加工质量管理、体系建立、梳理、执行、监督与改进工作经验。 2、熟悉ISO9001、ISO22000、HACCP、ERP等食品安全管理体系及相关标准条款，掌握危害分析与关键控制点要求，具备良好沟通能力。 3、了解认证审核流程及高端客户验厂流程，具有体系审核经验及大型客户外审陪同与对接能力。 4、熟悉食品生产企业管理运作流程及实际操作规范。 5、有大型客户审核经历者优先考虑，相关经验丰富者更佳。 6、具备食品加工业现场质量管理实践经验者优先录用。

本地长白班！长白班！ 冬暖夏凉！吃住免费！ 药品复核员 18-45岁 试用期（一个月）首月4500-5300元！ 试用期过后计件工资（4000-6000）+绩效(100-480)+全勤奖100+交通补贴200＝5000-8000左右！ 干过的都知道，干净卫生！ 恒温车间！！

工作职责 1. 负责生产设备的日常巡检、故障排查及维修工作，保障设备高效稳定运转。 2. 参与新设备的到厂安装、调试与验收，协助制定标准作业规程。 3. 根据设备运行数据进行分析，制定并实施预防性维护计划，减少停机风险。 4. 配合生产部门处理设备运行中的各类技术问题，确保生产任务按时完成。 5. 归集整理设备维修台账，完善设备技术资料，持续优化维护方案。 任职要求 1. 大专及以上学历 2. 具备较强的沟通协调能力及团队合作意识，能适应生产现场工作环境

【公司简介】 河南聚量是国内领先的电商运营企业，自2019年成立以来专注于线上营销，业务涵盖短视频运营、内容营销、品牌推广等多个领域，构建了全方位、多渠道变现的新型网络生态营销体系。主营产品包括3C小家电、个护用品及百货类商品。目前公司在职员工超1000人，办公面积近万平方米，诚邀有才华、有责任感的优秀人才加入团队。 【岗位职责】 一、供应商准入与资源池建设 1.制定零部件供应商准入规范（包含质量体系、检测能力与过程能力），组织实地审核并形成评估报告，推动问题整改与验证，完成合格供应商的引入流程。 2.参与新项目核心零部件供应商筛选，主导质量层面的技术评估与现场审核，确保新引入供应商满足质量与技术标准。 3.建立并持续更新合格供应商名录，结合项目实际需求，推荐具备质量稳定性和成本优势的替代资源。 二、供应商质量问题解决与预防 1.配合项目质量管理团队处理整机来料及用户反馈的零部件品质异常，推动供应商开展根本原因分析，并监督纠正与预防措施（如8D/CAR）的有效落地与闭环管理。 2.结合检测数据和质量趋势分析，识别潜在系统性风险，推动供应商实施前瞻性改善方案，防止同类问题重复发生。 三、供应商质量改善与能力提升 1.对绩效不达标或存在高风险的供应商实施突击审核，发现体系运行和生产过程中的薄弱点，推动专项整改计划。 2.在PQM主导的整机质量提升项目中，提供可快速切换且具备竞争优势的备选供应商资源，助力实现质量与成本双重目标。 3.联动采购与项目质量管理团队，通过优化现有供应结构及引入新资源，在保证产品质量的基础上推进降本增效。 【任职要求】 1.大专及以上学历，工程类或质量管理相关专业背景； 2.具备3年以上SQE或供应商质量管理相关工作经验，熟悉3C小家电关键零部件（如电机、PCBA、电芯、PACK等）的工作原理、生产工艺、制程控制要点及相关国家标准； 3.掌握常用质量管理工具（如SPC、MSA、FMEA、8D）以及APQP/PPAP流程； 4.具备良好的跨部门沟通协调能力，能够高效整合内外部资源推动质量问题闭环解决。 【福利待遇】 1、薪资结构：底薪+绩效+出差补贴；具体薪酬根据过往经历及面试表现确定，优秀候选人薪资可协商； 2、工作时间：9:00-12:00，13:30-18:30，法定节假日正常休假； 3、提供清晰的职业发展路径和系统的带薪培训机制，助力专业技能与个人能力全面提升； 4、福利体系：享受各类节日福利，包括生日会、团建活动、下午茶、节庆礼品等丰富员工关怀项目。

1、具备药理学、中药学、中药化学、兽医学、预防兽医学、中兽医学等相关专业背景； 2、承担兽药新产品的研发设计，以及现有产品的改进升级与管理工作，并推动产品推广应用； 3、对接合作单位中兽药技术事宜，推进中兽药新技术和新产品的成果转化与落地； 4、结合市场需求开展兽药产品管理、市场调研及技术服务，为产品研发与销售策略提供技术支持与决策依据； 5、负责新兽药注册申报相关事务，编写各类技术资料与文件。

三类医疗器械经营公司，质量负责人， 专业要求： 1. 工科设备类（适配医用设备、耗材、康复器械） 机械设计制造、自动化、电气工程、电子信息、应用化学、高分子材料、生物制药、仪器科学与技术 2. 医学临床类（适配医用耗材、康复设备） 临床医学、中医学、口腔医学、预防医学、医学检验、康复治疗、药剂、护理 3. 经管法规类（法律、管理类全部合规） 法学（法律）、经济法、工商管理、公共管理、质量管理、物流管理 4. 生物相关 生物技术、生物科学、生物化工 工作时间：法定工作日早九点-晚五点 公司社保齐全