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岗位职责：岗位职责 1. 体系管理 全面负责公司三类医疗器械质量管理工作，依法独立行使质量裁决权；建立、修订、持续运行符合《医疗器械经营质量管理规范（GSP）》的质量管理体系文件（制度、SOP、各类记录表单）；跟踪法规更新，组织年度内部质量自查，形成自查报告，落实缺陷整改闭环。 ​ 2. 上下游与产品资质管控 负责首营企业、首营品种审核；审核供应商、下游客户、医疗器械注册证、授权、说明书标签等全套资质，杜绝无证、不合规产品购销。 ​ 3. 仓储全流程质量监督 监督验收、养护、出库复核工作；管控温湿度监控、特殊器械分区存放、不合格品隔离、破损/过期器械报损流程；监督医疗器械进销存追溯系统规范使用，保证经营记录完整可追溯。 ​ 4. 售后风险管理 组织医疗器械质量投诉调查处理；负责不良事件收集、调查、按时向药监上报；若启动产品召回，牵头落实召回方案、台账登记与监管上报。 ​ 5. 人员培训管理 制定年度质量培训计划，组织全员医疗器械法规、GSP培训与考核；监督仓储、销售等岗位人员健康体检管理。 ​ 6. 监管对接与资质维护 负责《第三类医疗器械经营许可证》新办、变更、延续材料审核；统筹接待市场监管局日常检查、飞行检查，制定整改方案并落地；审核受托仓储、物流服务商质量资质。 ​ 7. 跨部门风险管控 对存在重大质量风险的产品拥有禁止采购、禁止入库、暂停销售、停止发货权限；定期向企业负责人汇报质量风险情况。 任职要求： 任职要求：1. 学历专业：医疗器械相关专业大专及以上学历；相关专业包含：医学、药学、护理学、检验、生物工程、机械、电子、化学、计算机、法律、管理学；或持有相关专业中级以上职称。 ​ 2. 工作经验：3年及以上医疗器械经营质量管理全职工作经验；熟悉三类医疗器械全流程合规管理。 ​ 3. 合规硬性规定 全职在岗，严禁兼职、挂靠，不可同时任职多家医疗器械公司；入职后需要在药监系统备案； 存在医疗器械违法从业处罚记录者不予录用。 ​ 4. 能力要求 精通《医疗器械监督管理条例》、医疗器械经营GSP；能够独立编写全套体系文件，具备药监迎检、飞检整改实战经验；熟悉医疗器械计算机追溯系统；原则性强，具备良好沟通协调能力。 ​ 5. 优先录用条件 有口腔器械/医用耗材经营经验、持有ISO13485内审员证书、独立完成过三类经营许可证办理、经历过药监飞行检查整改人员优先。

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(周五)会议观众200人【人员要求】男女不限20-38岁，形象气质好衣服尽量正式纯色不配合的勿扰【工作内容】医学会议，坐着听，会议期间不能随意走动【工资待遇】30/人【工作时间】下午1点半—5点半【工作地址】1点会展中心附近集合【报名方式】姓名+电话+照片+年龄。10.12sou

会展中心万豪酒店招聘协助人员，工作时间为48:00-18:00，薪资90/天，管午饭。工作日期为10.19起，需连做，加班有加班费。工作内容包括干杂活、跑腿、盯会场、摆放物品。

【岗位职责】 1. 负责质量体系文件的编制、修订； 2. 负责生产许可资料的准备、申报； 3. 负责质量文件、记录的归档管理； 4. 负责供应商档案的建立、管理； 5. 负

今天荥阳东区招聘日结室内兼职20名，八个小时200，白班下午一点到九点夜班八点到四点年龄18岁～70岁男女不限。

岗位内容： 1. 负责供应商库的维护与管理：审核供应商资质，收集整理信息并建立完整的供应商档案，持续跟踪其质量表现及绩效评估情况。 2. 质量管控与体系优化：主导开展标准化的内部审核、外部审核及验证评价工作，推动质量管理体系的规范化与持续改进； 3. 重点问题处理：针对重大异常进行深入调查与分析，提出切实可行的改善方案并监督执行落地。 任职要求： 1. 具备3年以上相关行业供应商管理或品质体系运营工作经验； 2. 拥有良好的问题分析、时间规划及跨部门沟通协调能力； 3. 熟知国家相关法规标准，能熟练运用七种QC工具； 4. 具备良好的英语读写水平。

招聘：夜班临时工3名，25-45岁之间，上班时间7点到凌晨五点半.地址：中原印刷产业园二期电话：

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【岗位职责】 1. 贯彻执行有关产品质量管理的法律、法规和行政规章。 2. 起草企业产品质量管理制度，并指导、督促制度的执行。 3. 在产品采购进货、检查验收、储存养护，医疗器械运输等环节行使监督管理，对医疗器械质量行使否决权。 4. 负责首营企业和首营品种的合法性与质量审核。 5. 负责建立企业所经营产品并包含质量标准等内容的质量档案。 6. 负责产品质量的查询和产品质量事故或质量投诉的调查处理及报告。 7. 负责产品入库检查验收相关的监督管理工作，指导和监督产品保