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岗位职责：1.负责装备装配全流程质检，含来料、首件、过程及成品检验，对照图纸与标准核查物料及装配质量；及时处理质量异常并跟踪整改，准确记录检验数据；维护检验设备，配合质量改进，严守质量原则，保障产品合格出厂。

岗位职责：对照工艺要求，检测产品质量 任职要求： 1.学历不限，具备基本读写能力及简单计算能力，能看懂作业指导书和图纸 2.有1年以上制造类企业质检/品检工作经验者优先 每天工作时长8小时，月休4天

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岗位职责： 1.负责汽车内饰零部件（如钉扣、嵌件、导轨、门缝条等）生产过程中的来料、首件、巡检及成品检验工作 2.依据图纸、工艺文件及检验标准，使用卡尺、千分尺、三坐标等检测设备进行尺寸与外观质量判定 3. 如实填写检验记录表，及时反馈不合格品并跟踪整改闭环 4.协助质量部完成客户审核、体系内审及质量改进项目 5.遵守车间6S管理规范，维护检验区域整洁与设备日常保养 任职要求： 1.学历不限，中专/技校及以上学历优先，机械、机电、质量管理等相关专业更佳 2. 有1-3年制造业质检或品检工作经验，熟悉注塑类塑料件检验者优先 3. 熟悉ISO9001质量管理体系基本要求，了解APQP、PPAP、FMEA等工具者加分 4.工作细致负责，具备良好的沟通协调能力与团队协作意识 5.能适应生产现场环境，服从工作安排，接受倒班制

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上海铁路局房建公寓段房建给水巡检人员招聘方案（提供食宿、局管内登乘证1.招聘岗位：房建、给水设备巡检维修人员35名。2工作时间：长白班3工作地点：上海房建公寓段管辖范围内，主要为上海、苏州、无锡等地区。4.工作内容：主要负责铁路房建、给水设备的日常巡检、维修，以及相应的应急处置（要求40分钟内抵达作业现场）、应急值守（周末、节假日、特殊时期以及恶劣天气）等。5.招聘条件：（1）年龄要求：18-35周岁。条件特别优秀的可适当放宽。（2）学历要求:取得国家认可的大专及以上学历或26届大专及以上院校毕业生。所学专业为给排水科学与工程、建筑装饰、建筑设计、土木工程、建筑学、建筑环境与能源应用工程、环境工程、工业工程、工程造价、机械设计制造及其自动化、建筑工程技术、建设工程管理、建筑钢结构工程技术、土木工程检测技术、给排水工程技术、建筑消防技术建筑设备工程技术，铁道工程技术高速铁路施工与维护、高速铁道工程技术、供用电技术、电气设备运行与控制、机械设备装配与自动控制、机电设备安装与维修、机电一体化技术、电气自动化设备安装与维修、机电技术应用、电气运行与控制、电气技术应用、铁道供电技术、电气工程及其自动化、建筑电气与智能化、建筑电气工程技术、机械设计制造及其自动化、电气自动化技术等相关专业。持建造师资格证书、电工、管道工、砌筑工、手工木工、涂装工等职业技能证书的优先录用。（5）工作经历：具备房屋建筑和给排水维修工作经验，相关技能熟练者优先。7.工资待遇：（1）岗前培训期间，劳动报酬不低于劳动合同履行地最低工资标准。培训考试合格独立上岗后，月均税前劳动报酬7500-8000元（不同地区和不同工作量会有一定差异）；试用期间工资9折。劳动报酬与日常工作绩效进行挂钩考核，并实行正常的劳动报酬逐年调整机制。。

【房建设备巡检维修人员】上海铁路局招聘通知:（请提前报简历）一、工作地点：南京房建公寓段管辖范围内(主要涉及南京，扬州，南通，常州，芜湖，黄山等地区。)二、招聘岗位：（报名截止日期：6.1）三、招聘岗位：房建设备巡检维修人员四、招聘人数：10人五、工作班制：日勤制为主，需适应夜班工作，。六、招聘条件：1.遵守国家法律法规，品行端正，勤奋敬业，有良好的职业操守和服务意识，有较强的团队合作精神，具有良好的语言表达能力，热爱并自愿从事铁路工作，服从工作地点和岗位安排，无不良社会记录。2.年龄35周岁以下。3.2026年前取得国家认可的大专及以上学历(在读人员需为全日制)，所学专业为土木工程(建筑工程技术、建筑电气与智能化、工程造价、建筑装饰、铁道工程、建筑设备、建筑设计、建筑学、智慧建筑与建造、建设工程管理、建筑钢结构工程技术、土木工程检测技术、建筑消防技术、建筑设备工程技术、建筑智能化工程技术、工程管理);给排水工程(给排水、给排水工程技术、给排水科学与工程)及相近专业。持建造师资格证书，电工、管道工资格证书者优先。4.身心健康、五官端正;无色盲、色弱;听力正常，口齿清晰，表达流利;身体外露部位无明显缺陷(对眼、斜视、斜肩、疤痕或刺青等);无精神、慢性病史及传染性疾病，非过敏性体质。5.本次招聘常住人员为主。6.现已在集团公司工作的人员不在此次招聘范围内。七、薪资待遇：1.薪资待遇(1)定职顶岗后月均7000-7500元左右(试用期间按国家规定支付)，具体薪酬与工作岗位、工作绩效及表现情况挂钩。(2)按规定缴纳社会保险、公积金，依法享受假期、劳动保护等福利待遇。2.面试合格人员参加统一组织的体检，。3.经面试、体检合格人员，经双向选择与本公司签订劳动合同，并办理录用手续，试用期六个月；4.不提供住宿，工作日提供工作餐。（知悉符合/简历速报中）。

薪资待遇： （1）初级CRC，1年以内经验，6-8K； （2）中级CRC，1年-2年经验，8-10K； （3）PCRC或SCRC，2年以上经验，10-15K。 工作职责： 1、依照GCP规范及临床试验方案要求，协助研究者开展各项临床研究相关事务。 2、协助准备伦理审查所需资料并完成递交，跟进审批进展，及时反馈结果；推进项目合同签署流程，协助完成遗传办申报材料的内部签批及相关流程操作。 3、配合研究者进行临床试验药物及相关物资的全流程管理，包括申领、接收、储存、发放、回收与返还，并做好完整记录；确保药品储存合规、分发准确、记录清晰可溯。 4、协助开展受试者筛选、入组随机及随访管理工作，保障访视按时执行，控制超窗情况，降低脱落率至方案允许范围或行业合理水平。 5、根据授权负责试验各类文件的归档与维护，包括研究者文件夹、受试者文件夹、知情同意书等，确保资料完整性与数据准确性。 6、协助完成试验样本的采集后处理、保存及运输工作，保证样本处理及时、存储规范、运送过程安全无误。 7、及时收集临床试验数据，准确填写CRF，确保录入信息真实、完整、清晰、可辨且符合时间节点；协助解答非医学类数据质疑，支持研究资料如影像资料的整理与传输。 8、协助研究者开展安全性事件的跟踪与报告，按时完成SAE、SUSAR等关键安全信息的上报，确保内容真实、版本正确、资料齐全、不超时限。 9、积极配合监查、稽查、监管视察及机构质控等相关检查工作，参与研究中心关闭阶段的各项任务落实。 10、根据团队实际需求，承担带教职责，指导初级CRC开展日常工作。 11、完成上级交办的其他工作任务。 任职资格： 1、学历/专业：大专及以上学历，医学、药学、护理学等相关专业背景。 2、语言能力：通过CET-4，具备良好的英语听说读写能力。 3、办公软件：熟练掌握Excel、Word、PPT等常用办公工具。 4、已参加并通过GCP培训考核，持有有效GCP证书。 5、熟悉CRC岗位职责与操作流程，能独立履职，具有一年以上肿瘤领域项目实操经验。 6、具备较强的沟通表达能力，服务意识强，富有团队合作精神。 7、工作积极主动，善于归纳总结工作经验，具备培养指导低级别CRC的能力或潜质。

【岗位职责】 1.负责小家电类供应商的质量管理，掌握SMT生产工艺流程； 2.组织新供应商的审核导入及现有合格供应商的年度复审工作； 3.对供应商制程质量进行指导与能力提升； 4.主导推动外协工厂实施质量改进项目，如QCC活动、质量月等专项工作； 5.执行月度供应商绩效评估，组织C、D级厂商召开质量改善会议； 6.汇总分析来料质量数据，协助QE团队制定问题整改方案； 7.确保供应商质量管理体系、控制流程持续有效运行； 8.归集并更新供应商质量资料档案，对接内部系统与供应商间质量信息交互，策划开展相关质量培训活动。 【任职要求】 1.大专及以上学历； 2.掌握ISO9001、14001、3C、ESD等相关审核规范； 3.具备3-5年消费类电子行业SQE工作经验； 4.可接受短期或长期出差安排； 5.具备良好的沟通协调能力，适应力强，执行力高；工作主动认真，细致负责，具备优良的团队协作意识。 【福利待遇】 1、薪资架构：底薪+绩效+出差补助；具体薪酬结合过往经验及面试表现确定，优秀人才薪资可协商； 2、工作时间：9:00-12:00,13:30-18:30，法定节假日正常休息； 3、清晰的晋升路径和健全的带薪培训机制，助力专业技能与个人发展双提升； 4、福利：享有多项节日关怀，包括生日会、团队建设下午茶、节庆礼品等员工活动。

工作职责: 1.负责搜集、分析国家标准、行业标准、地方标准及团体标准的相关政策法规与制度文件； 2.开展标准信息的数据整理，参与标准名称的拟定与确认； 3.承担团体标准项目的立项工作，编制立项材料及相关标准文本内容。 休息时间： 单双周轮休，每月休息6天。 任职资格: 1.具备本科或以上学历； 2.语言表达能力较强，有标准化相关工作经验者优先考虑； 3.工作认真负责，具备良好的团队协作意识。

岗位职责： 1. 主导公司研发战略与技术发展路径的规划及执行，负责核心技术决策和技术方案的设计与落地，明确研发方向与实施蓝图。 2. 统筹新产品开发的项目策划，组织制定项目计划书及可行性建议，具备医疗器械注册实操背景，确保注册工作有序推进并顺利完成。 3. 领导研发团队开展具体工作，制定详尽的项目执行方案，全面把控项目进度、成本控制与质量标准，确保研发项目高效且高质量交付。 4. 解决研发过程中的关键技术瓶颈，协调内外部资源，推动技术问题快速闭环，保障研发进程稳定推进。 5. 协同市场与销售部门，提供专业技术支持，助力产品推广及客户技术服务的有效实施。 任职要求： 1. 本科及以上学历；具有5年以上医疗器械研发管理经历，熟悉耗材类及物理康复治疗设备的完整研发流程。 2. 具备出色的研发项目统筹与团队管理能力，拥有较强的规划组织、判断决策、沟通协作素质，能够优化团队协作机制，保障研发目标顺利实现。

岗位职责： 1。负责供应链现场协调与跟进，确保生产进度与交付时效2。协助完成物料管理，数据记录及异常情况反馈3。配合乙方团队完成日常对接工作 任职要求： 1。善于沟通，能高效完成上级交办的任务 2。具备良好的学习能力，可快速适应工作环境3。能接受驻厂工作模式，有责任心和团队意识4。能接受出差和成都办理入职(介意者勿投) 综合薪资7000-9000 包工作餐住宿4-6人间有空调热水器洗衣机等

岗位职责： 根据 GCP 规范及研究方案要求，配合研究者开展各项临床试验相关工作： 1、协助研究者进行伦理材料提交、药理机构备案以及合同签署等相关事务；及时完成 SAE 与 SUSAR 等安全性信息的报告工作； 2、协助研究者在试验各阶段完成研究中心文件的收集、整理与归档管理； 3、协助研究者开展受试者管理工作，包括受试者招募、潜在受试者筛选、访视安排、实验室检查协调及结果获取等； 4、协助研究者完成试验样本的处理、储存与运输任务； 5、协助研究者对临床试验药物及相关物资进行管理与清点，涵盖接收、保存、分发、回收及返还，并做好相应记录； 6、在研究者授权范围内，协助填写病例报告表并参与数据差异的核对与解决（不涉及医学判断内容）； 7、协调 CRA 的现场监查工作，提前准备所需文件供其核查； 8、依据试验计划，与研究中心人员、申办方等相关方保持有效沟通（邮件、口头、传真等形式），并做好沟通记录； 9、协助研究者完成临床试验相关的其他支持性工作。 任职要求： 1、教育背景：大专及以上学历，医学相关专业背景，具有药师、护士或医疗技师资质者优先，有临床研究从业经验者优先； 2、工作经验：具备半年以上 CRC 工作经历； 3、语言能力：通过大学英语四级，通过六级者优先； 4、电脑技能：熟练操作 Word、Excel、PPT、Outlook 等常用办公软件。

技能要求： QA，QC，8D，CCC，PABA，APQP 岗位职责： 1、依据注册/备案的产品技术规范、产品特性及失效问题（试产、量产、客户反馈）开展产品质量策划，设置质量监控节点、制定抽样方案、配置适用的检测工具，并完成检验文件的维护与培训工作； 2、负责检验报告的审核与归档，检测数据的收集、统计与分析，以及批生产记录的整理与保存； 3、结合风险评估结果，对来料、制程及外部反馈中的质量问题进行判定、根因分析与处理，联动相关部门推动改进措施落地，并编制相应的改善总结报告； 4、按产品类别识别并建立检测设备清单，组织实施检验与试验设备的周期性校准工作； 5、根据物料技术标准及来料质量表现，参与供应商的准入评审、绩效评价及持续再评估工作； 6、主导产品定期可靠性测试与失效分析，汇总各监测环节的质量数据，协同跨部门团队开展数据分析与质量优化； 7、参与工艺验证方案、验证报告及作业指导文件的审查，承担检验方法、测试设备的确认与验收职责； 8、编制产品召回预案，负责不良事件的调查、处置及合规上报工作； 任职要求： 1、具备3年以上电子组装企业质量工程师工作经验，熟悉产品开发流程及品质异常应对机制； 2、可独立执行产品质量策划，编写质量计划、风险评估报告、检验规程、异常处理等质量体系文件； 3、掌握电子产品PCBA制造流程及无菌产品生产工艺，能熟练操作示波器、耐压测试仪、漏电流测试仪等常用电子检测仪器； 4、了解医疗器械相关法规要求，具有不少于2年的医疗器械行业从业经历； 5、能识读电子原理图，掌握CCC及安全规范要求，具备设计经验者优先； 6、熟练应用QC七大工具、8D报告、SPC、APQP、FMEA等质量分析方法； 7、精通办公软件操作，具备英文资料阅读能力，通过大学英语四级或同等水平以上；

【岗位职责】 1.依据公司战略规划及运营目标，拟定质量管理体系建设与优化方案，并组织实施、分解任务、监督执行及跟踪落地。 2.跟踪并掌握国内外与质量体系及产品行业相关的标准、政策与法规，推动质量管理体系的持续运行与升级完善。 3.编制和更新质量管理体系相关流程与程序文件，保障体系的适用性与有效性。 4.组织开展内部审核与管理评审工作，针对不符合项制定纠正措施并推动长效改进。 5.统计与分析质量目标达成数据，提供决策支持依据。 6.实施对供应商质量管理体系的审核，跟进其不符合项整改进度及实际成效。 7.组织开展质量体系培训与宣导活动，提升员工质量意识与专业能力。 8.策划实施质量提升专项活动（涵盖质量/成本/交付/安全/标杆激励等方面），营造持续改进的质量氛围。 【任职要求】 1.大专及以上学历，工程类、质量管理或相关专业背景。 2.具备3年以上质量管理工作经历，有ISO9001等体系认证实操经验者优先考虑。 3.熟悉质量管理体系标准及相关流程，能独立完成体系文件的编写与维护工作。 4.具备良好的沟通协调能力，适应能力强，执行力突出；工作主动认真，细致严谨，具备优良的团队协作精神。

任职要求： 1. 电子、微电子电路信息、半导体物理、通信工程等相关专业 2. 熟悉SiP/PVD封装技术，掌握常用元器件封装形式及工艺流程，理解其失效机理 3. 具备电子类相关知识背景，了解典型失效模式及其分析方法，可独立开展元器件级失效分析（如SEM、EDS、切片分析等） 4. 能熟练操作万用表、示波器、频谱分析仪等测量设备，熟悉LIT、X/Ray、CT、MIP、SAT等检测分析仪器 5. 具备良好的英文听说读写能力 6. 具有较强的逻辑分析能力，具备规范的文档撰写能力，以及良好的沟通协作意识 工作职责： 1. 承担PVD DCR失效案例的分析与判定工作，保障检验标准的准确性和统一性 2. 搭建失效案例资料库，总结典型缺陷特征，支撑后续快速识别与标准优化 3. 联动制程、质量与研发团队，开展跨部门技术交流，推进失效原因追溯与问题闭环 4. 支持产线异常响应，提供现场技术支援，保障生产连续性与产品品质稳定性 5. 协同客户完成DOE验证作业，并输出专业技术报告

工作职责： 1、依据GCP规范及临床研究方案要求，配合研究者落实各项临床试验相关事务。 2、协助准备伦理审查所需资料并完成递交，跟踪审批进展，及时反馈结果；跟进项目合同签署流程，协助办理遗传办相关材料的内部签批及流程推进。 3、协助研究者开展临床试验药物及相关物资的全流程管理，包括申领、接收、储存、发放、回收与退还，并做好完整记录；确保药品妥善保管、分发合规、记录准确无误。 4、协助研究者进行受试者的筛选、入组随机及随访管理，保障访视按时执行，控制超窗率和脱落率在方案规定范围内或达到行业合理水平。 5、根据授权范围，负责试验相关文件的归档与维护，包括研究者文件夹、受试者文件夹、知情同意书等，确保数据真实、完整、可追溯。 6、协助研究者完成试验样本的采集后处理、保存及运输工作，确保标本处理及时、存储规范、运送安全。 7、及时收集临床试验数据，准确填写病例报告表（CRF），保证数据的真实性、准确性、完整性、清晰性和时效性；协助解答非医学类数据疑问，支持研究资料如影像资料的整理与传输。 8、协助研究者开展安全性事件的监测与报告，及时完成严重不良事件（SAE）和可疑且非预期严重反应（SUSAR）等安全信息的上报，确保资料齐全、内容真实、版本正确、不超时限。 9、配合接受监查、稽查、监管部门视察及机构质控检查，协助完成研究中心的关闭工作。 10、根据实际工作需要，在团队中承担带教任务，指导初级CRC开展工作。 11、完成上级主管安排的其他工作任务。 任职资格： 1、学历/专业：大专及以上学历，医学、药学、护理学等相关专业背景。 2、语言能力：通过CET-4，具备良好的英语听说读写能力。 3、办公软件：熟练操作Excel、Word、PPT等常用办公工具。 4、已完成GCP培训并通过考核，持有有效的GCP证书。 5、熟悉CRC岗位职责及工作流程，能独立履职，具有一年以上肿瘤领域临床试验工作经验。 6、具备较强的沟通协调能力，服务意识强，具有良好的团队合作精神。 7、工作积极主动，善于归纳总结经验，具备指导初级CRC的能力或潜力。