华药药业集团下辖公司成立于2015年，地处中原名城河南郑州，本着“诚信为本、质量第一、服务至上”的经营理念，发展至今，已成为一家集研发、生产、加工、销售、服务为一体的大型现代化企业。集团拥有18家子公司、2家科研机构研究院、2家医药流通批发公司，销售服务网络覆盖31个省/市/自治区。 同时被评为新郑市优秀民营企业、郑州市创新型企业、郑州市科技型企业、郑州市转型创新杰出企业、郑州市领航企业家联盟副盟长兼副秘书长、河南省专精特新企业、国家级高新技术企业。 2021年我集团委托专业机构，目前已申报获得国药准字系列批文，包括枸酸西地那非片、他达拉非片、盐酸达泊西汀片。 2026年经政府审批我集团在郑州市获得50亩医药产业园用地，目前园区已规划完成，正在建设中。 千万基层医疗专属供应链——中国药品直供第一品牌。2023年企业转型升级，锁定了基层医疗机构版块即：诊所、卫生室、卫生院、中医馆、等级医院，开辟工厂直供模式，持续深耕基层医疗领域。作为中国三维穴位输液疗法、三维熨元疗法的缔造者和推广者，我们将以“修医师”品牌系列产品，通过不断深化基层医疗渠道开发，战略规划3年内（2026年-2028年）与全国超5万家基层医疗机构开展深度合作，搭建起工厂—基层医疗—患者（StoBtoC）稳定的共赢平台，未来将贯通生物医药的研发、生产、销售的全产业链，打造出河南-中国-世界的知名医药品牌！ 企业愿景：打造千万基层医疗专属供应链，成为中国药品直供第一品牌 企业使命：多点亮一家门诊，多温暖一方百姓 企业价值观：修心为本，服务为行，责任为根，价值为果 核心价值观：不诚无物，心存见真 行事准则：实事求是，求真务实 【岗位职责】 1. 体系管理：建立、修订、完善公司药品质量管理文件体系，涵盖质量管理制度、操作规程、岗位职责、记录表单等，确保体系贴合公司经营、生产业务，且符合最新药监法规要求。 2. 合规管控：全程把控药品采购、验收、储存、养护、销售、出库、运输、售后、退货召回等全链条质量管控工作，杜绝不合格药品入库、流通及销售。 3. 核查审核：负责药品供应商资质审核、首营企业、首营品种审核工作；审核药品质量相关报告、检验数据、偏差记录，处理药品质量异议及质量投诉。 4. 核查迎检：主导公司内部质量自查、季度/年度质量审核，排查质量风险并落实整改；全权负责药监部门日常检查、专项检查、飞行检查、体系认证等迎检。

1、负责原辅材料、包装材料、中间产品、成品、工艺用水及洁净区微生物数、尘埃粒子数的检测与监控工作； 2、严格遵循各项检验操作规范和质量标准，认真执行相关质量管理制度； 3、负责检测设备的操作管理，标准试剂的标定及车间检验室试剂的分发工作； 4、落实三级复核制度，对签发的检验报告及结论准确性承担相应责任； 5、规范使用、维护和保管仪器设备，确保其良好运行状态； 6、持续提升检验技能，确保检验工作及时、准确、高效完成。

华药药业集团下辖公司成立于2015年，地处中原名城河南郑州，本着"诚信为本、质量第一、服务至上”经营的理念，发展至今，已成为一家集研发、生产、加工、销售、服务为一体的大型现代化企业，集团拥有18家子公司、2家科研机构研究院、2家医药流通批发公司。销售服务网络覆盖31个省/市/自治区。同时被评为新郑市优秀民营企业、郑州市创新型企业、郑州市科技型企业、郑州市转型创新杰出企业、郑州市领航企业家联盟副盟长兼副秘书长、河南省专精特新企业、国家级高新技术企业。 2021年我集团委托专业机构，目前已申报获得国药准字系列批文，包括枸酸西地那非片、他达拉非片、盐酸达泊西汀片。 2026年经政府审批我集团在郑州市获得50亩医药产业园用地，目前园区已规划完成，正在建设中。 千万基层医疗专属供应链一中国药品直供第一品牌，2023年企业转型升级，锁定了基层医疗机构版块即:诊所、卫生室、卫生院、中医馆、等级医院，开辟工厂直供模式，持续深耕基层医疗领域。作为中国三维穴位输液疗法、三维熨元疗法的缔造者和推广者，我们将以“修医师”品牌系列产品，通过不断深化基层医疗渠道开发，战略规划3年内(2026年-2028年)与全国超5万家基层医疗机构开展深度合作，搭建起工厂一基层医疗一患者:(StoBtoC)稳定的共赢平台，未来将贯通生物医药的研发、生产、销售的全产业链，打造出河南-中国-世界的知名医药品牌! 企业愿景：打造千万基层医疗专属供应链，成为中国药品直供第一品牌企业使命：多点亮一家门诊，多温暖一方百姓企业价值观： 修心为本，服务为行，责任为根，价值为果核心价值观：不诚无物，心存见真行事准则：实事求是，求真务实一、岗责： 1、体系管理：建立、修订、完善公司药品质量管理文件体系，涵盖质量管理制度、操作规程、岗位职责、记录表单等，确保体系贴合公司经营、生产业务，且符合最新药监法规要求。 2、合规管控：全程把控药品采购、验收、储存、养护、销售、出库、运输、售后、退货召回等全链条质量管控工作，杜绝不合格药品入库、流通及销售。 3、核查审核：负责药品供应商资质审核、首营企业、首营品种审核工作；审核药品质量相关报告、检验数据、偏差记录，处理药品质量异议及质量投诉。 4、 核查迎检：主导公司内部质量自查、季度/年度质量审核，排查质量风险并落实整改；全权负责药监部门日常检查、专项检查、飞行检查、体系认证等迎检工作，保障企业合规经营。 5、 风险与售后管理：建立药品质量风险防控机制，识别、评估、管控生产经营中的质量隐患；负责药品不良反应监测、上报工作，统筹问题药品召回、追溯、处置工作。 6、 团队与培训管理：搭建质量团队，制定部门工作计划及考核标准；定期组织全员药品质量法规、操作规范、质量意识培训，提升全员合规作业能力。 7、 数据与档案管理：监督药品质量台账、追溯数据、检验记录、审核档案的真实、完整、规范留存，保障药品全程可追溯。 二、任职要求： 大专及以上学历，药学、药物制剂、中药学、药品质量与安全、制药工程等医药相关专业。 2、45岁以下。 3、持有执业药师资格证书，证书可注册、可变更，无违规不良记录； 4、熟悉药品GSP/GMP全套合规体系，具备药监备案质量负责人任职资质优先 5、3年以上药品行业质量管理工作经验，1年以上药品质量负责人、质量机构负责人同岗管理经验； 6、熟悉药品批发、片剂生产、保健食品相关质量管控流程者优先（适配医药综合型企业）； 7、有成功应对药监飞行检查、体系整改、资质换证经验者优先。 三、能力要求： 1、法规精通：熟练掌握《药品管理法》《GSP》《GMP》及药品追溯、不良反应管理、合规处罚等最新行业政策法规，可独立解读新规并落地执行； 2、体系搭建能力：可独立搭建、优化质量管理体系，精准排查经营、生产、仓储各环节质量漏洞，制定整改方案并闭环落实； 3、统筹管理能力：具备较强的统筹规划、团队管理、沟通协调及问题解决能力，可独立处理质量纠纷、质量事故及突发合规问题； 4、严谨细致：原则性强、责任心重，对数据、流程、档案管理高度严谨，具备极强的风险防控意识； 5、办公能力：熟练使用办公软件，可独立编制质量文件、自查报告、整改报告、年度质量总结等正式文书。 四、职业素养 1.、无药品行业失信记录、无药监行政处罚记录、无执业药师违规挂靠等不良从业记录； 2、 认同企业质量为先的经营理念，坚守职业道德，具备高度的责任心、抗压能力和职业操守； 3、硬性要求：需在西药厂，中药厂都做过，且拥有QC资质； 4.、具备持续学习能力； 五、福利待遇： 1、缴纳五险； 2、各类法定假期，年假、陪产假、产假等假期一应俱全； 3、全勤奖，激励奖，各种开单价，周度，月奖，各种评优奖项拿到手软； 4、过年开门红奖，年终奖等； 5、下午茶，咖啡，免费喝；冰箱、微波炉等设施免费用； 6、部门团建，一年两次免费旅游，劳逸结合两不误； 7、师带徒体制，快速熟悉公司业务不用愁； 8、晋升机制透明，快速打通个人职业规划； 9、公司提供专业化培训，帮助个人提升专业能力； 10、各种传统假期通用性福利； 11、每年六一儿童节礼品，谁还不是个大宝宝； 12、专家门诊定期坐诊，员工专项福利，看病不用愁； 13、大公司，大平台，每月准时发薪，不用担心公司随时跑路； 14、买车买房公司提供安家基金，安心落户郑州不焦虑； 15、提供住宿，小区环境优美，WiFi，热水器等设备一应俱全。

【岗位职责】 1. 识别工厂内外部潜在质量风险，制定生产过程中质量目标和质量管理工作。 2. 推动制造过程源头控制，对原物料供应链进行审核。 3. 负责生产过程中不良品产生的原因分析、改善及跟进。 4. 处理市场反馈的质量异常。 【岗位要求】 1. 有2-3年速冻行业食品品质管理经验，能适应驻厂出差。 2. 具备创新能力、分析及解决问题的能力，以及良好的沟通能力。 3. 有QC/QA/IQC/PQC经验者优先考虑。

新乡市福盛食品有限公司 最新招聘如下： 1、现场品控：3500-5000元/月，3人，学历不限，1年经验（无经验可），负责质量巡检/异常上报， 2、普工/操作工：大量招聘30-50名， 3、机手：5--10名 4、基础福利：免费三餐/宿舍、节假日福利等 5、要求：年龄25-55岁 地址：新乡市原阳县福宁集镇小吴庄福盛产业园 联系电话： 李女士：

【检测品控】 注：无需大型仪器相关工作经验！！！ 岗位职责： 1、实验操作：独立开展日常检测任务，能对检测数据进行整理及基础分析； 2、仪器维护：负责实验室常用设备的正常使用与日常保养； 3、数据记录：规范完成检测过程中的各项记录，确保质量问题可快速有效追溯。 任职要求： 1、学历：本科及以上； 2、专业：食品、生物等相关专业； 3、技能：掌握微生物、常规理化、疫病检测等基础知识，了解实验室基本操作流程； 4、素质：工作认真细致、责任心强，具备较强的学习能力。 薪资6k-7k、五险一金、绩效奖金、员工住宿、员工食堂、节日福利、带薪休假、岗前培训、晋升机制等。

岗位职责： 1. 负责中药材、中药饮片、中药颗粒及中成药半成品/成品的进厂、生产过程及出厂全过程的质量检验工作。 2. 熟练操作高效液相色谱仪（HPLC）、气相色谱仪（GC）、紫外分光光度计、薄层色谱（TLC）、水分测定仪、酸度计等检测设备。 3. 配制试验所需试液、对照品及供试品溶液，规范管理试剂、标准品、对照药材的领取、登记台账及储存条件。 4. 按规定对药材和成品进行留样、建档，并定期开展留样观察与记录。 任职要求： 1. 药学、中药学、药物分析、药品检验等相关专业，具备药厂中药QC实际操作经验者优先考虑。 2. 大专及以上学历

1、在主管的指导与协助下，执行质量检验相关工作 2、负责成品日常检查，完成对应记录表格填写及标识包装作业 3、按月对检验结果进行汇总分析与数据统计 4、规范整理并包装各类样品，依照产品检验标准开展检测任务 要求：具备肉制品行业质检工作经验者优先考虑；

岗位职责： 1.负责生产过程中的日常质量检验，确保产品符合公司质量标准 2.按照检验规程执行巡检、首检和终检，并准确记录检测数据 3.及时发现并反馈生产过程中存在的质量问题，协助相关部门进行整改 4.编写和整理质检报告，保证文件资料的完整性和可追溯性 5.维护和保养检测工具及设备，确保其正常使用和精度要求 任职要求： 1.学历不限，有相关工作经验者优先考虑 2.熟悉基本的质量管理流程和检验方法，具备一定的识图能力 3.工作认真负责，具有较强的质量意识和团队协作精神 4.能够适应生产车间环境，服从工作安排，稳定性强 5.有志于在质量管理方向长期发展，学习能力强

农残检测员工作职责 1. 对蔬菜、水果、肉类等生鲜做农残、兽残快速检测 2. 按规范抽样、留样、登记，确保样品合规 3. 操作维护检测仪器与试剂，保证检测正常进行 4. 如实记录数据，出具检测报告，台账归档 5. 发现超标食材立即上报并隔离、拒收、处置 6. 配合监管部门抽检及公司食品安全检查 任职要求 1. 食品、检测、生物、化工等相关专业优先 2. 有生鲜快检经验优先，无经验可培训 3. 会使用农残速测设备，了解基本食品安全标准 4. 细心严谨、责任心强，坚持原则 5. 能适应生鲜早班工作

招聘门窗安装中工2名，需去外地安装四五天。

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日【申通卸车】工作内容:网点卸车员工:23-56岁工作时间:18:30-05:00大概10小时左右早下班不扣钱报名电话:下午16:00店内集合发车注意:任何情况干不到下班无工资上下班不打卡无工资不要‬穿短裤/拖鞋/背心/上班时间。注意:员工身体健康无高血压心脏病高血糖等身体异常（如有隐瞒自行承担）

下午4点半到7点，大孟镇胡里村需要5个员工，一个工人100块钱，活简单。

岗位职责 1、依据法规、GSP、医疗器械相关规范及公司 SOP，开展药品、医疗器械入库验收，核对货品信息，保证票账货一致； 2、追溯码核对并检查，核查药品、器械外观、包装及随货合格资料，按规范取样。验收异常及时上报处置，严防不合格品入库； 3、规范填写验收记录、台账，保证数据真实完整、全程可追溯，按要求归档； 4、配合质量验证、偏差调查、内外部审计、质量整改工作以及其他需要配合处理的工作； 5、服从管理，积极配合各项工作安排。 任职要求 1、药学、医学、生物、化学等相关专业中专及以上学历，或持有药学初级及以上职称； 2、熟悉 GSP 及医疗器械验收相关要求，能识别药品、器械外观质量问题，可独立完成验收； 3、需按要求参加入职及年度体检；工作严谨细致，具备较强质量风险意识； 4、服从管理，遵守管理制度，有团队协作意识，药品批发 / 器械经营企业验收经验优先。

1、专科以上学历，药学、药物制剂、制药工程等相关专业；需要人在天津，面试合格立马上岗；年龄20-40岁，非应届生必须有药厂同岗经验； 2、具备GMP管理的相关知识，验证相关知识，统计学知识，接受过GMP培训和体系管理知识，熟悉现行版GMP和FDA的法规要求，能熟练运用WPS，OFFIC等办公软件； 3、接受公司安排的任何工作，包括夜班。 现场QA（5人）岗位职责描述（含仓库、纯化水站和空调、化验室现场） 1、负责生产、仓库、实验室及公共系统现场监管的监督； 2、负责批记录审核及问题反馈； 3、制定年度验证计划，并负责验证方案及报告的审核和评价； 4、负责变更、偏差、CAPA、OOS、OOT的调查及审核，确保不合格产品不流入下一道工序； 5、负责产品年度质量回个分析报告的起草和审核； 6、负责产品所在厂房纯化水和洁净度的日常监测； 7、负责处理客户质量问题的投诉和退货，跟进问题原因的排产，分析及问题改进； 8、制定企业自检计划，参与公司内外部审计； 9、负责QA相关文件的起草、修订、审核； 10、负责再产产品再注册、年度报表、许可证更换、原料药登记等事项； 11、定期上网查看法律法规等相关事宜； 12、参与产品及其他类型的风险评估相关工作； 13、已注册产品的杂质档案的管理； 14 、每年二类精神药（扎来普隆）生产计划的申请； 15 、委托外检及送样（药用低密度聚乙烯袋及联系对外委托检验的项目事宜）； 16 、负责客户档案管理、客户资质审核，配合销售和注册部给客户提供相关公司资质、产品资料及已注册产品的证明和申请，登台账； 17、制定纯化水和空调系统检测计划，并监督实施； 18、下发公司各部门使用的受控记录； 19、对原料，回收溶媒和产品进行放行前的审核； 20、档案室的日常管理； 21、对供应商进行日常的审核和其所提供的原料的质量分析； 22、对检验仪器的日常数据的备份和内审，化验室权限管理，对退役机箱的年度核查； 23、部门内部的培训计划的制定和实施。

【岗位职责】 1. 负责本公司进厂原辅料、中间产品、成品的检测并提供准确数据； 2. 负责稳定性考察样品的检测； 3. 负责原辅料、中间产品、成品检验批记录以及各种辅助记录的完成、检验数据的复核； 4. 协助完成分析方法验证工作； 5. 负责检测仪器的使用、日常维护和定期维护、保养，确保正常的运行； 6. 完成上级临时交办的各项工作任务。

【岗位职责】 1. 在专题负责人带领下建立待测药物的LC-MS/MS分析方法，并按照方案进行方法的验证。 2. 熟悉LC-MS/MS的操作，熟练使用Watson LIMS。 3. 在专题负责人/分析项目负责人安排下，完成生物样本的检测及其他测定工作。 4. 严格遵守实验室的SOP，并按照要求准确、及时记录。 5. 能够对方法验证结果及分析数据进行简单总结。 6. 负责LC-MS/MS仪器的管理。 【岗位要求】 1. 药物分析、药代动力学或药学相关专业本科及以上，有较好的生物分析或者药代动力学理论基础，能独立使用LC/MS/MS。 2. 有GLP实验室工作经验者优先，遵从性强。 3. 熟练使用相关药代动力学软件及统计分析软件。 4. 责任心强，具备较好的沟通协调及适应能力。

【岗位职责】 1. 负责QC实验室液相、气相或原子吸收等仪器分析的各类检测工作。 2. 熟练掌握制剂药厂各类水检测、原辅料、包材检测。 3. 熟悉液相、气相、原子吸收以及原辅料检测的仪器（气相、液相、红外、紫外、电位滴定仪、水分仪、旋光光度计、天平、熔点仪等）。 4. 熟悉方法学验证、确认和转移，能独立编写验证、转移、确认方案的优先考虑。 5. 有研发方法转移确认和SOP起草工作经验者优先考虑。 6. 经历过GMP认证和FDA、欧盟认证及注册现场核查等检查者优先考虑。 【岗位要求】 1. 30岁以内。 2. 大学专科及以上，药学相关专业。 3. 2年以上仪器QC相关工作经验。 4. 有仪器分析经验，方法转移和验证经验优先考虑。 5. 能熟练操作理化检测需要的仪器（会编辑仪器方法的优先考虑）。 6. 熟悉常规办公软件。 7. 性格开朗，有良好的沟通能力。 【工作地点】 上班地点

岗位内容： 1. 负责面点、面包及糕点的制作生产与口味调配，结合客户意见持续改进产品品质。 2. 根据市场销售趋势，研发创新烘焙品类与配方，并推动新品落地推广。 任职要求： 1. 具备2年以上面点、面包或糕点实操经验。 2. 具备良好的组织协调能力，善于应对突发问题并高效解决各类挑战。 3. 思维灵活，富有创造力，能同时推进多项任务与项目。 4. 热爱烘焙事业，工作认真投入，具备客户沟通能力，敏锐把握市场动向。

高薪 10K+，诚聘优秀人才，能力优异薪资上不封顶！ 【岗位职责】 1. 负责米粉、小吃类酱料新品研发、口味复刻、配方优化，适配连锁小吃店口味需求，打造特色酱料产品； 2. 独立完成酱料配方调试、风味测试、口感优化，把控酱料品质与口味稳定性； 3. 对接工厂，完成酱料小试、中试、量产落地，输出标准化配方与生产工艺文件； 4. 协同工厂解决生产过程中的口味、工艺问题，确保大货口味与研发样品一致； 5. 调研市场流行酱料口味与竞品，迭代优化现有酱料、开发新品； 6. 调研市场酱料流行趋势、竞品口味，迭代研发符合市场需求的产品。 【岗位要求】 1. 食品科学、食品工程等相关专业，大专及以上学历； 2. 1-3年调味品/酱料/餐饮酱料研发工作经验，熟悉米粉、小吃酱料研发优先； 3. 掌握酱料研发流程、配方调试、生产工艺，具备独立研发能力； 4. 了解食品添加剂使用规范、食品安全标准，工作严谨有责任心； 5. 具备良好的创新能力，能贴合市场及门店需求优化产品。

岗位内容： 1.负责执行产品的质量标准和检验规范； 2.认真核查产品的生产记录，包括原料使用情况、加工过程等信息； 3.使用各种检测设备，进行产品的物理性能、化学成分等方面的测试； 4.对发现的不合格品及时提出整改意见并跟踪处理。 任职要求： 1.具有相关行业质量管理经验，熟悉ISO9001体系优先； 2.熟练掌握中、英文计量单位和数值计算基础知识； 3.具备较强的沟通协调能力、逻辑思维能力及团队合作精神； 4.具备扎实的专业知识，如材料学、机械制造等相关领域。

岗位职责: 1. 负责开展室内生物学试验，包含样本采集、实验室内检测等相关工作。 2. 依据实验数据进行整理分析，并完成技术报告的撰写。 3. 协助推进项目研究及相关技术支撑事务。 任职要求: 1. 硕士研究生及以上学历，农学类相关专业背景。 2. 在校期间曾获荣誉奖励或担任学生干部者优先考虑。 3. 具备独立实施作物全周期管理实践经验者优先录用。 福利待遇：五险一金、节假日福利、带薪年假、提供食宿、通讯补贴、高温补贴、出差住宿补贴及餐补等

工作职责 1. 负责西餐类食品（如汉堡、炸鸡、披萨等）的新品开发，涵盖配方设计、工艺参数设定及原料筛选与验证。 2. 主导研发样品的实验室试制、中试放大及量产落地，解决生产环节中的工艺匹配问题，并输出标准化操作流程文件。 3. 关注西餐领域风味变化与食材革新动态，结合市场实际需求对现有产品进行迭代升级，增强产品市场竞争力。 4. 配合品质管理部门建立西餐产品的质量控制标准，确保研发成果满足食品安全及相关法规要求。 任职要求 1. 了解西式快餐渠道各类产品形态，具备2年以上西餐品类研发相关工作经验。 2. 掌握西餐常用食材特性和烹调机理，可独立完成从创意构思到批量生产的全流程研发任务。 3. 具备较强的数据分析能力，能依据市场反馈和消费者调研结果优化产品配方设计。 4. 具备良好的沟通表达能力。

任职要求： 1、男女不限，18-40周岁，学历不限； 2、站岗，能接受两班倒，服从工作安排； 3、细心，吃苦耐劳。 联系方式： 工作地点：郑州市航空港区苑林路1号信太创新谷

招聘岗位：品质主管 招聘人数：1人 工作内容：质量管理体系与制度建设、来料检验、过程质量控制、成品检验与出厂管控、客户对接与客诉处理、供应商质量管理、现场6S与食品安全卫生管理、检测设备管理与数据分析、团队的管理与培训。 要求：大专以上学历，质量管理经验5年以上，有食品厂质量管理经验优先。 薪资待遇：月薪7000至9000元 工作地址：郑州市航空港区苑陵路6号信太创新谷园区 联系方式：张女士，

【岗位职责】 1. 参与供应链组织的新供应商准入评价，定期对现有供应商进行质量考核； 2.负责首件确认，评估供应商加工能力和质量保证能力； 3. 负责完善来料或半成品的检验规范及检验方法； 4. 不定期对供应商进行质量巡查，对外购件关键工序进行见证，监督供应商的检验、检测； 5. 负责供应商过程质量数据监控、质量异常跟进及闭环、变更管理； 6. 主要外购件为钢构件、紧固件和机加工件等。

【岗位职责】 1. 协助完成农药产品的室内生物测定、田间药效试验及理化性质检测等实验工作；熟练室外田间试验，进行实验设计和药效反馈。 2. 负责实验样品的实验设计，与研发部门沟通产品配置情况，负责实验仪器的日常维护与校准。 3. 准确记录实验数据并进行初步整理分析，协助撰写实验报告。 4. 严格遵守实验室安全规范，做好实验区域的清洁与废弃物处理。 5. 做好市场调查，与零售商、客户、农户了解应用方向，辅助业务经理解决市场上产品应用的问题。 【岗位要求】 1. 硕士及以上学历，植物保护、农药学、植物营养方向等相关专业。研究方向为大田作物病理；农药相关大田应用；微生物菌肥；植物营养中微量元素肥方向也可。 2. 了解农药基本原理，熟练设计和操作大田试验；吃苦耐劳，适应一般强度出差。 3. 具备良好的动手能力与细心严谨的工作态度，能独立完成基础实验操作。有团队协作精神，服从实验安排，能适应阶段性田间试验出差需求。

【岗位职责】 1. 负责茶饮新品的研发工作，包括配方设计、原料筛选及口感调试； 2. 开展产品小试与中试测试，优化生产工艺流程，确保产品稳定性； 3. 跟踪市场流行趋势，分析竞品数据，提出创新性饮品解决方案； 4. 撰写研发记录与技术文档，为门店运营提供标准化的操作指导。 【岗位要求】 1. 具备扎实的茶叶、乳制品及辅料专业知识，熟悉饮品制作全流程； 2. 拥有敏锐的味觉感知能力，能独立完成配方调试与口味评估； 3. 具备良好的数据分析与实验总结能力，熟练使用办公软件； 4. 富有创新意识，逻辑清晰，具备良好的团队协作与沟通能力。