招聘工地试验室试验检测人员1名。要求大专及以上学历，工作年限3年以上，无证件要求，无经验要求。薪资为4000-5000元。工作地址位于郑州南四环（郑州南站铁路项目工地中心试验室）。

河南郑州招聘工地试验室试验检测人员1名。要求大专及以上学历，工作年限3年以上，无证件要求，无经验要求。薪资待遇为4000-5000元。工作地址位于郑州南四环（郑州南站铁路项目工地中心试验室）。

郑州项目，需要质检员，联系电话

有能做民宅采光光照检测的项目在河南郑州。

郑州项目，需要质检员，联系电话

岗位职责： 1。负责供应链现场协调与跟进，确保生产进度与交付时效2。协助完成物料管理，数据记录及异常情况反馈3。配合乙方团队完成日常对接工作 任职要求： 1。善于沟通，能高效完成上级交办的任务 2。具备良好的学习能力，可快速适应工作环境3。能接受驻厂工作模式，有责任心和团队意识4。能接受出差和成都办理入职(介意者勿投) 综合薪资7000-9000 包工作餐住宿4-6人间有空调热水器洗衣机等

本地长白班！长白班！ 冬暖夏凉！吃住免费！ 药品复核员 18-45岁 试用期（一个月）首月4500-5300元！ 试用期过后计件工资（4000-6000）+绩效(100-480)+全勤奖100+交通补贴200＝5000-8000左右！ 干过的都知道，干净卫生！ 恒温车间！！

岗位内容： 1. 制定药品生产工艺流程及质量控制标准。 2. 审核并批准各类药品的生产方案与生产过程记录。 3. 监督药品生产现场管理，确保生产活动符合GMP规范要求。 4. 组织生产人员培训与操作指导，保障生产效率与产品品质。 5. 协助应对生产过程中出现的异常问题，及时作出有效决策。 任职要求： 1. 医药、制药或相关专业本科及以上学历。 2. 五年以上药品生产管理经验，熟悉GMP管理体系。 3. 具备较强的团队管理能力和现场应变能力。 4. 专业基础扎实，掌握医药工业相关法律法规知识。

一、岗位职责 1. 负责纸盒、纸箱半成品与成品外观质检，检查印刷色差、折痕、破损、开胶、尺寸偏差等不良品。 2. 按照质检标准分拣合格品、次品、报废品，分类摆放并做好标记。 3. 如实填写质检记录表，统计每日不良数量，及时向组长反馈批量质量问题。 4. 保持检验工位整洁，分类摆放产品，遵守车间5S卫生规范。 5. 严格遵守车间两班倒排班，服从管理，完成每日检验任务。 二、任职要求 1. 年龄18-45周岁，视力正常，细心有耐心，无需质检经验，零基础可学。 2. 能接受车间两班倒制度，坐班为主，少量简单站立作业。 3. 做事认真负责，有基础认字能力，会简单记录数据。 4. 身体健康，无刺鼻油墨过敏情况，能适应包装车间环境。 5. 遵守厂规，不频繁旷工，长期稳定优先录用。 三、上班时间（两班倒） 白班：8:00-20:00 夜班：20:00-次日8:00 中途包含吃饭休息1小时，每月统一倒班，月休2-4天。

工作内容：负责车间产品质量巡检，现场管理，每天生产工作量数据统计分析等。 工作时间：每周上班6天，周日休息； 工资待遇：月工资5000-6000元； 年龄：24-40岁之间。 工作地：开封。 学历要求：大专以上学历，机械类专业。

郑州市中原区招电焊、氩弧焊、二保焊/气焊

郑州新郑招工地水电小工2-3个，工资每天9个时，180-210每天，每月生活费5000按时到账

招聘酒店驻场负责人。有酒店或相关管理经验者优先；责任心强，具备良好的沟通与组织能力；能适应驻场工作节奏，注重细节与服务品质。负责酒店驻场管理，统筹日常运营；组织并执行员工培训，提升团队服务标准；监督并参与客房清洁与整理（做房）工作；优化流程，提升效率与客户满意度。薪资福利：计件收入，做房按间计酬，多劳多得；项目提成，参与项目分红，业绩越好，提成越高；综合月薪6000～10000元，表现优异者薪资上不封顶。工作地址：郑州区域。

明天7点，金水区三全路安泰金苑小区，擦玻璃3小时起步，到手35一小时，近的联系

航空港区邮政快递招聘帮工，要求18-58岁、18-55岁，身体健康，无特殊疾病，服从安排。工作内容为快递装卸、转运扫描等。薪资为160元/天，160元/天，（强制性）。招聘人数20名。招聘明天夜班，日结工。工作时间18:00至次日08:00左右，工作易上手。报名方式需提供姓名、电话、身份证号码及。备注：提供住宿，，需自备被褥。工作地址：每天下午五点前到郑州德邦供应链集合。

新疆鼎高工程检测技术有限公司招聘人员。薪资范围为4000-12000。该公司成立于2023年，是一家专注于无损检测领域的技术企业，拥有专业的技术团队和先进的检测设备，与众多大型项目有深度合作，提供高质量的无损检测服务，秉持“技术领先、质量至上、服务一流”的理念。

需要会电脑操作

岗位职责：建筑外墙检测，对红外成像进行分析，判断建筑墙面是否空鼓或渗漏。

1、岗位职责 应聘直接打电话，信息没时间回 1.施工现场日常质量巡检，钢筋、模板、混凝土、砌体、防水各工序检查验收； 2.隐蔽工程验收、实测实量，发现质量问题下发整改、跟踪复查闭环； 3.材料进场核对查验，做好质检台账记录； 4.对接监理、甲方，配合各项检查、报验工作； 5.质检相关资料收集整理。 2、任职要求 1.有房建项目质检工作经验，看得懂施工图纸，熟悉现行验收规范； 2.持有质量员证优先； 3.做事认真，原则性强，沟通协调顺畅，可驻场上班，能吃苦。

地产三方查验人负责查验问题 批量精装房质量查验，主要是使用功能，观感，安装类的问题。 每天要求按项目现场管理人员要求保质保量完成指定任务。

岗位职责： 1、负责识别、收集并转化与公司质量管理体系相关的法律法规，维护和优化公司质量管理体系的一、二级文件，确保质量体系持续有效运行。 2、统筹开展质量管理体系内部审核及自查工作，协助管理代表推进管理评审，提交体系运行有效性评估及改进建议报告。 3、组织公司内部质量管理体系培训，提升员工对体系要求的理解与执行意识。 4、支持并指导注册项目通过产品注册相关的体系审查，引导研发、质量、生产等职能部门完善体系流程，保障体系合规运作。 5、主导上市后产品监控工作（包括客户投诉、产品召回、不良事件处理、数据分析汇总等），按规定向NMPA提交相关报告，协助管理代表召开产品质量回顾分析会议等体系内事务。 任职要求： 1、生物、化学、医学等相关专业背景； 2、接受过GMP、ISO 13485/YY 0287及内审员相关培训； 3、具备二类、三类医疗器械注册体系核查经验者优先考虑； 4、熟悉质量管理理论与实践技能，了解医疗机器人行业基本情况。

【岗位职责】 一、总部体系架构与能力建设 1.文件与流程管理：统筹公司级体系文件的编制、发布与更新，确保其适用性、完整性及执行有效性；主导核心业务流程的梳理、标准化及持续优化。 2.能力建设与知识管理：组织内审人员的培训实施与资质认定，开展体系标准、关键工具及法规要求的内部宣导；搭建并维护体系知识平台，汇集标准规范、法规条款、优秀实践及典型问题案例。 3.内部体系监督：定期开展公司范围内的流程稽查、专项审核及管理评审工作，保障体系运行的合规性与实际成效。 二、合格供应商质量管理体系开发与管理 1.新供应商准入评估体系搭建：制定统一的供应商准入评估规范，依据VDA6.3或同等标准联合PQM对新供方实施体系评审与现场过程审核，形成审核结论与风险评估建议。 2.合格供应商绩效监控：构建供应商质量绩效指标（如DPPM、SCAR响应率），执行月度/季度评价机制，并推动PQM落实供应商改进措施。 3.合格供应商体系监督：对重点/瓶颈供应商实施突击审核或专项过程检查，核实其质量体系运行的真实性和一致性。 4.合格供应商发展与赋能：围绕供应商体系短板提供定向支持与培训，助力其提升质量管理能力，满足客户审核和业务拓展需求。 三、生态链工厂整合管理体系的推进与维护 1.生态链工厂体系搭建：配合新建工厂或新增产线的质量体系规划、建设与日常维护，参与认证全过程，确保认证证书的有效维持。 2.推动工厂体系执行落地：协助工厂将体系要求嵌入日常运营流程，跟踪关键绩效指标（KPI），挖掘潜在改善点。 3.策划并参与工厂内审与管理评审：协同工厂完成内部审核、管理评审及数据复盘，推动纠正预防措施（CAPA）和持续改善项目有效实施，增强过程受控水平与体系效能。 4.策划质量意识提升活动：促进质量工具的实际应用，培育全员重视质量、追求改进的文化氛围。 5.协同工厂体系参与客户审核（如QSA/QPA）全过程：涵盖前期差距识别、整改辅导、现场协作应对以及审核问题项（8D/CAR）的闭环追踪。 【任职要求】 1.大专及以上学历，工程类、质量管理或相关专业； 2.具备3年以上质量领域工作经验，有ISO9001等体系建立或优化经历者优先考虑； 3.掌握质量管理体系标准及相关流程，可独立承担体系文件的编制与维护工作； 4.熟悉常用质量管理工具（如FMEA、SPC、MSA、8D）及APQP、PPAP等产品先期质量策划流程； 5.具备良好的沟通协调能力，适应力强，执行力突出；工作积极主动，细致严谨，具备优良的团队协作意识。

岗位职责： 1. 负责公司已实施的质量、环境、职业健康安全、能源等管理体系的日常运行与维护工作 2. 根据企业发展需要，搭建相关管理体系，保障认证工作的顺利推进与取得 3. 组织并参与第二方审核的接待及现场陪同工作 4. 针对客户投诉或不符合项开展原因分析，并跟进整改措施的落实情况 5. 协助完成上级安排的其他相关工作任务 任职要求： 1、学历：本科及以上学历优先考虑 2、经验：具备2年以上体系管理相关工作经验 3、技能/能力： 掌握ISO9001、ISO14001、ISO45001等体系标准的核心要求； 熟练操作Office办公软件； 具备良好的组织协调与沟通能力，逻辑思维清晰，工作细致认真，责任心强，富有团队协作意识

岗位职责： 根据 GCP 规范及研究方案要求，配合研究者开展各项临床试验相关工作： 1、协助研究者进行伦理资料提交、药理机构备案以及合同流程的推进；协助完成 SAE 与 SUSAR 等安全性信息的及时上报； 2、协助研究者在试验各阶段收集、整理并归档研究中心所需文件资料； 3、协助研究者开展受试者管理，包括受试者招募、筛选符合条件的受试者、安排访视时间、协调实验室检查及结果获取等工作； 4、协助研究者完成试验样本的采集处理、储存及运输相关事务； 5、协助研究者对临床试验药物及相关物资实施全流程管理，包括接收、存储、分发、回收与返还，并做好相应记录工作； 6、经研究者授权后，可协助填写病例报告表并参与数据差异的核对与处理（涉及医学判断的内容除外）； 7、配合 CRA 开展中心监查工作，提前准备所需文件供其核查； 8、依据试验进度，与研究中心人员、申办方等相关方保持有效沟通（形式包括邮件、电话、传真等），并做好沟通记录； 9、协助研究者完成临床试验相关的其他支持性工作。 任职要求： 1、教育背景：医学类相关专业毕业，具有药师、护士或医疗技师背景者优先，具备临床研究经验者优先； 2、工作经验：具有半年以上 CRC 工作经历； 3、语言能力：通过大学英语四级，通过六级者优先； 4、电脑技能：熟练操作 Word、Excel、PPT、Outlook 等常用办公软件。

【岗位职责】 1.依据公司战略规划与运营目标，拟定质量管理体系建设与优化方案，并组织实施、分解任务、监督执行及落地跟进。 2.跟踪并掌握国内外与质量体系及产品行业相关的标准、政策与法规，推动质量管理体系的持续运行与升级完善。 3.编制和优化质量管理体系相关流程与程序文件，保障体系的适用性与高效运作。 4.组织开展内部审核与管理评审工作，针对不符合项制定纠正措施并推动长效改进。 5.统计与分析质量目标达成情况的相关数据，提供决策支持依据。 6.实施对供应商质量管理体系的评估审核，跟踪其整改进展并验证改善成效。 7.组织开展质量体系相关的培训与宣导活动，提升员工质量意识与专业能力。 8.策划实施质量提升专项活动（涵盖质量/成本/交付/安全/标杆激励等方面），营造持续改进的质量氛围。 【任职要求】 1.大专及以上学历，工程类、质量管理或相关专业背景。 2.具备3年以上质量管理工作经历，持有ISO9001等体系认证经验者优先考虑。 3.熟悉质量管理体系的标准与运作流程，能独立完成体系文件的编写与维护。 4.具备良好的沟通协调能力，适应力强，执行力突出；工作主动认真，细致踏实，具备优秀的团队协作意识。

岗位职责： 1. 协助研究者与申办方组织并开展研究中心启动会议； 2. 协助研究者进行ISF文件的整理与维护； 3. 协助研究者完成受试者的知情同意流程； 4. 协助研究者开展受试者入组及随访管理工作； 5. 负责病例报告表（CRF/eCRF）的准确填写； 6. 协助研究者落实研究药物的接收、储存与分发管理； 7. 协助研究者对研究中心生物样本进行规范处理与保存； 8. 协助研究者收集并上报安全性相关数据； 9. 协助研究者开展研究中心的文档归档与数据核对工作； 10. 协助研究者准备并提交伦理委员会所需资料； 11. 协助研究者配合完成监查访视的相关支持工作； 12. 协助研究者做好现场稽查前的各项准备工作； 13. 协助研究者、申办方/临床监查员完成研究中心关闭工作； 14. 完成上级交办的其他工作任务。 岗位要求： 1. 临床医学、护理学、药学或相关专业背景； 2. 大专及以上学历； 3. 具备1年以上临床研究相关工作经验； 4. 掌握医学术语及临床试验相关法规与操作规范； 5. 熟练操作常用办公软件； 6. 工作态度严谨，责任心强，注重细节，具备主动性和团队协作意识。 职位福利：五险一金、绩效奖金、带薪年假、交通补助、餐补、定期体检、节日福利

岗位职责 1、学历要求：大专及以上学历，年龄******。 2、专业知识：熟悉ISO20000、ISO27000等管理体系标准，了解三体系或知识产权贯标相关内容； 3、工作经验：具备1年以上认证咨询相关工作经历； 4、综合能力：具备出色的书面与口头表达能力；熟练操作计算机，精通Office办公软件；具备较强的逻辑思维与归纳分析能力；拥有良好的培训授课与公众演讲能力；具备优秀的沟通协调能力。 福利待遇 1、正式员工可享受年终福利及公司分红； 2、享有国家规定的法定节假日； 3、节假日享受公司提供的节日福利； 4、健全的绩效考核与激励制度，完善的晋升通道，为您提供充分展现自我的平台； 工作时间： 上午8:20-12:00，下午1:30-18:00，固定双休，法定节假日按照国家规定执行带薪休假。

河南省百事饮料有限公司（新增一个月超级短期工，也可留任。） 长期工、短期工、实习生、叉车工、质检员、储备干部火热报名中（不要暑假工） 优势：1、长白班、坐岗、进车间可带手机 优势： 2、朋友一起的可分到一个宿舍和车间 优势：3、可预支工资（可发现金）、恒温车间 一、工作内容：主要从事百事可乐、雪碧的贴标签、扫日期码、包装、封口，质检等简单手工工作。 二、薪资待遇： 1、短期工、实习生：185-230元/天（，，也可发现金） 2、长期工：试用期第一个月5000-5900，一个月转正后5900-7900（可安排长白班， 三、工作时间：每天工作8-10个小时，可调休 四、吃住待遇： 1、公司提供免费工作餐（主食米饭、馒头、汤随便吃，吃饱为止）； 2、下午中间休息免费提供水果、面包、牛奶等下午茶！ 3、公司免费提供标准化宿舍楼，配备空调、热水、独立卫生间、洗衣机等基础设施(4-6人间)，朋友一起的可分配到一起 温馨提示：报名人数较多，请直接拨打电话报名，或投递简历。本公司工作员会及时联系您，面试当天就可安排住宿

岗位职责： 1、承担现场与实验室电学类仪器仪表的计量、校准及日常维护工作； 2、开展设备的常规巡检与维护管理； 3、配合实验室完成扩项相关支持工作。 任职要求： 1、具备大专及以上学历，专业为机电一体化、电工电子等理工类方向； 2、有计量检测相关经验者优先录用； 3、了解电力领域常用仪器仪表的使用特性； 4、持有高压或低压电工证（无证者可入职后考取）； 5、具备良好沟通能力，富有团队协作精神，学习适应能力强； 6、持有驾驶证并能熟练驾驶； 7、熟练操作各类常用办公软件。 公司福利： 1、独立办公楼办公，工作环境舒适，团队氛围融洽； 2、福利体系完善，待遇优厚，依法缴纳五险一金，享受双休制度； 3、出差享有补贴，提供带薪年假、婚假、产假、陪产假及节日福利等。

岗位职责： 1. 协助研究者与申办方组织并开展研究中心启动会议； 2. 协助研究者进行ISF文件的整理与维护； 3. 协助研究者完成受试者的知情同意流程； 4. 协助研究者开展受试者入组及随访管理工作； 5. 负责病例报告表（CRF/eCRF）的准确填写； 6. 协助研究者落实研究药物的接收、储存与发放管理； 7. 协助研究者进行研究中心生物样本的采集与保存； 8. 协助研究者收集并上报安全性相关数据； 9. 协助研究者进行研究中心文档归档及数据核对； 10. 协助研究者准备伦理委员会所需递交材料； 11. 协助研究者配合监查访视工作的顺利开展； 12. 协助研究者做好现场稽查前的各项准备工作； 13. 协助研究者、申办方或临床监查员完成中心关闭流程； 14. 完成上级交办的其他工作任务。 岗位要求： 1. 临床医学、护理学、药学等相关专业背景； 2. 大专或以上学历； 3. 具备1年以上临床研究相关工作经验； 4. 掌握医学术语及临床试验相关法规的基本知识； 5. 熟悉常用办公软件操作； 6. 工作态度严谨，责任心强，具备良好的执行力和细节意识。 职位福利：五险一金、绩效奖金、带薪年假、交通补助、餐补、定期体检、节日福利