招聘：无损检测人员（社保、月薪4000+）-铁营设备薪资：4000-5000【岗位要求】1、UT/RT/MT/PT，4项证书齐全，大专及以上；2、有相关工作经验。【薪资待遇】月薪4000起，具体当面沟通，社保

项目名称：焦作至平顶山高速公路荥阳至新密段新建工程工作地点：河南郑州市米河镇工作内容：试验检测辅助工招聘人数:2人对应聘人员的要求：毕业生或实习生、男生，有熟手带，工作都是几人同干工资待遇：3000食宿条件：包吃包住联系人：倪工

项目名称：焦作至平顶山高速公路荥阳至新密段新建工程工作地点：河南郑州市米河镇工作内容：试验检测辅助工招聘人数:2人对应聘人员的要求：毕业生或实习生、、能吃苦耐劳，有熟手带工资待遇：3000食宿条件：包吃包住联系人：倪主任

工地试验室试验检测人员大专学历以上，工作年限3年以上，无证件要求，无经验要求薪资福利:工资待遇4000-5000电话咨询招工人数:1人工作地址:郑州市南四环（郑州南站铁路项目工地中心试验室）

1、 来料、制程检验，对其品质异常缺失的跟踪处理。 2、 熟悉机械图纸，会使用计量器具，熟悉QC7大手法。 3、 了解ISO9001体系文件和流程，工作细心认真仔细。 任职要求： 1、 要求年龄22-35岁左右，中专及以上学历，大专优先录取。 2、 熟悉一般电脑运用，有相关机械产品品质工作经验优先录取。 3、 服从安排，态度端正，热爱检验工作。 待遇：试用合格后4000-4900元/月。

找兼职QC，到长垣工厂查货，计件工资

车间质检主要职责复检产品关键尺寸和外观，辅助生产管理。

招熟练缝纫工，高车，检验，花样机等，工资计件，时间自由，

超级简单的工作 家门口企业元/天 质检活空调车间[庆祝] 坐班多轻松自由[庆祝] 离家近不过安检[庆祝] 【洛阳中州时代配套/G】 [加油][加油]主要给做电池小外壳做质检和包装 目检年龄 18-40 岁 年龄 20-30 岁 要求不近视不戴眼镜 巡检 男女不限 要求20-25岁 测量 要求 20-30 岁之间 塑封 要求 23-35 岁之间 （第一个月按小时工，第二个月转正式工＋管吃） 必须能接受两班倒 目检不要近视，不要戴眼镜 体重不能过胖 ️日结:元/天 ️月结:元/天 点对点出勤，每天按11小时记薪，。两班倒，每月20～25号发上月工资。 3～8人间宿舍，空调热水器都有，住宿费用200元/月，水电平摊！ ️、和各种津贴，。 ️日结200元/天，，先按150元/天发放，每天不够或者超出按11小时折算，，，日结， ️月结，离职需提前30天申请

我司是 车辆扶手 制造企业，该岗位主要工作是负责产品外观质量检查，经过检查的产品全部合格的，每月额外有 3000 元奖金。要求：视力良好，无色盲、无老花眼。 我司是车辆扶手加工企业，免费吃、有房补。 1 天工作 8 个小时，每周轮休 1 天，每月 15 号准时发工资，有绩效奖金。 上班时间：8点-12点，13点30-17点30。自由加班。

荥阳李克寨招聘保温师傅，负责罐体硅酸铝针刺毯保温及包铝皮工作，要求会做封头、罐门可拆卸保温。需自带全套工具。工作时间为每天8小时，工资待遇为240至260元左右，具体可根据手艺水平确定。有意者可报名。

明天招聘一名大工，要求有吊机操作经验。有意者请及时联系。

明天开槽的师傅有时间，工作地点在上街，共有两套活。

郑州市新郑市招装修木工

郑州大学第二附属医院(经开区院区)，用白班女护，患者就是输水帮她看着，帮她分理一下吃的药物，白班到手383明早8点到岗

四川高速公路工地试验室招聘：   持证检员：具备公路项目1年以上试验工作经验，熟悉内业资料，45岁内，休假灵活，工资8000+/月。   无证人员：具备公路项目1年以上试验工作经验，熟悉内业资料，45岁内，休假灵活，工资6000+/月，电话:

检验工作地址:全国各省会、所有通地铁城市、高铁火车枢纽城市，优先户籍地省内岗位调剂转正月薪6000-15000元，每半年调一次薪五险一金18-32周岁，持高低压电工证优先，大专及以上学历

1.QV检测 2.CCTV检测 3.测绘收点人员 4.树脂点修人员 5.短管置换人员 6.光固化操作人员

验房检测工作，工资170元一天，每月15号发工资， 上六休一，不包吃住 要有验房检测工作经验的熟手 工作区域:武侯区 联系人：蔡老师

我们公司大项目，急需招6名施工员，4名质量员。工资待遇不低于1万二，具体要求及相关事宜请联系我:

华药药业集团下辖公司成立于2015年，地处中原名城河南郑州，本着"诚信为本、质量第一、服务至上”经营的理念，发展至今，已成为一家集研发、生产、加工、销售、服务为一体的大型现代化企业，集团拥有18家子公司、2家科研机构研究院、2家医药流通批发公司。销售服务网络覆盖31个省/市/自治区。同时被评为新郑市优秀民营企业、郑州市创新型企业、郑州市科技型企业、郑州市转型创新杰出企业、郑州市领航企业家联盟副盟长兼副秘书长、河南省专精特新企业、国家级高新技术企业。 2021年我集团委托专业机构，目前已申报获得国药准字系列批文，包括枸酸西地那非片、他达拉非片、盐酸达泊西汀片。 2026年经政府审批我集团在郑州市获得50亩医药产业园用地，目前园区已规划完成，正在建设中。 千万基层医疗专属供应链一中国药品直供第一品牌，2023年企业转型升级，锁定了基层医疗机构版块即:诊所、卫生室、卫生院、中医馆、等级医院，开辟工厂直供模式，持续深耕基层医疗领域。作为中国三维穴位输液疗法、三维熨元疗法的缔造者和推广者，我们将以“修医师”品牌系列产品，通过不断深化基层医疗渠道开发，战略规划3年内(2026年-2028年)与全国超5万家基层医疗机构开展深度合作，搭建起工厂一基层医疗一患者:(StoBtoC)稳定的共赢平台，未来将贯通生物医药的研发、生产、销售的全产业链，打造出河南-中国-世界的知名医药品牌! 企业愿景：打造千万基层医疗专属供应链，成为中国药品直供第一品牌企业使命：多点亮一家门诊，多温暖一方百姓企业价值观： 修心为本，服务为行，责任为根，价值为果核心价值观：不诚无物，心存见真行事准则：实事求是，求真务实一、岗责： 1、体系管理：建立、修订、完善公司药品质量管理文件体系，涵盖质量管理制度、操作规程、岗位职责、记录表单等，确保体系贴合公司经营、生产业务，且符合最新药监法规要求。 2、合规管控：全程把控药品采购、验收、储存、养护、销售、出库、运输、售后、退货召回等全链条质量管控工作，杜绝不合格药品入库、流通及销售。 3、核查审核：负责药品供应商资质审核、首营企业、首营品种审核工作；审核药品质量相关报告、检验数据、偏差记录，处理药品质量异议及质量投诉。 4、 核查迎检：主导公司内部质量自查、季度/年度质量审核，排查质量风险并落实整改；全权负责药监部门日常检查、专项检查、飞行检查、体系认证等迎检工作，保障企业合规经营。 5、 风险与售后管理：建立药品质量风险防控机制，识别、评估、管控生产经营中的质量隐患；负责药品不良反应监测、上报工作，统筹问题药品召回、追溯、处置工作。 6、 团队与培训管理：搭建质量团队，制定部门工作计划及考核标准；定期组织全员药品质量法规、操作规范、质量意识培训，提升全员合规作业能力。 7、 数据与档案管理：监督药品质量台账、追溯数据、检验记录、审核档案的真实、完整、规范留存，保障药品全程可追溯。 二、任职要求： 大专及以上学历，药学、药物制剂、中药学、药品质量与安全、制药工程等医药相关专业。 2、45岁以下。 3、持有执业药师资格证书，证书可注册、可变更，无违规不良记录； 4、熟悉药品GSP/GMP全套合规体系，具备药监备案质量负责人任职资质优先 5、3年以上药品行业质量管理工作经验，1年以上药品质量负责人、质量机构负责人同岗管理经验； 6、熟悉药品批发、片剂生产、保健食品相关质量管控流程者优先（适配医药综合型企业）； 7、有成功应对药监飞行检查、体系整改、资质换证经验者优先。 三、能力要求： 1、法规精通：熟练掌握《药品管理法》《GSP》《GMP》及药品追溯、不良反应管理、合规处罚等最新行业政策法规，可独立解读新规并落地执行； 2、体系搭建能力：可独立搭建、优化质量管理体系，精准排查经营、生产、仓储各环节质量漏洞，制定整改方案并闭环落实； 3、统筹管理能力：具备较强的统筹规划、团队管理、沟通协调及问题解决能力，可独立处理质量纠纷、质量事故及突发合规问题； 4、严谨细致：原则性强、责任心重，对数据、流程、档案管理高度严谨，具备极强的风险防控意识； 5、办公能力：熟练使用办公软件，可独立编制质量文件、自查报告、整改报告、年度质量总结等正式文书。 四、职业素养 1.、无药品行业失信记录、无药监行政处罚记录、无执业药师违规挂靠等不良从业记录； 2、 认同企业质量为先的经营理念，坚守职业道德，具备高度的责任心、抗压能力和职业操守； 3、硬性要求：需在西药厂，中药厂都做过，且拥有QC资质； 4.、具备持续学习能力； 五、福利待遇： 1、缴纳五险； 2、各类法定假期，年假、陪产假、产假等假期一应俱全； 3、全勤奖，激励奖，各种开单价，周度，月奖，各种评优奖项拿到手软； 4、过年开门红奖，年终奖等； 5、下午茶，咖啡，免费喝；冰箱、微波炉等设施免费用； 6、部门团建，一年两次免费旅游，劳逸结合两不误； 7、师带徒体制，快速熟悉公司业务不用愁； 8、晋升机制透明，快速打通个人职业规划； 9、公司提供专业化培训，帮助个人提升专业能力； 10、各种传统假期通用性福利； 11、每年六一儿童节礼品，谁还不是个大宝宝； 12、专家门诊定期坐诊，员工专项福利，看病不用愁； 13、大公司，大平台，每月准时发薪，不用担心公司随时跑路； 14、买车买房公司提供安家基金，安心落户郑州不焦虑； 15、提供住宿，小区环境优美，WiFi，热水器等设备一应俱全。

研发体系职能： 一、研发体系资料核查 1、承担集团新产品样机阶段研发资料的审核任务； 2、承担集团新品小批量试产各环节输出文档完整性核对工作； 3、承担产品注册申报材料的审核及问题整改闭环跟踪。 二、研发体系资料控制 1、跟进各阶段研发体系文件审核发现问题的整改落实情况； 2、汇总样机与小批量阶段资料审核中的问题，开展数据统计分析并推动改进。 三、研发体系流程控制 1、协助优化研发体系内各项流程的梳理与补充完善； 2、在流程整理过程中提供必要的技术支持与协同。 四、研发体系宣导培训 1、组织开展各研发中心体系相关工作的培训实施； 2、完成总部领导交办的其他工作任务。

【岗位职责】 1. 协助完成农药产品的室内生物测定、田间药效试验及理化性质检测等实验工作；熟练室外田间试验，进行实验设计和药效反馈。 2. 负责实验样品的实验设计，与研发部门沟通产品配置情况，负责实验仪器的日常维护与校准。 3. 准确记录实验数据并进行初步整理分析，协助撰写实验报告。 4. 严格遵守实验室安全规范，做好实验区域的清洁与废弃物处理。 5. 做好市场调查，与零售商、客户、农户了解应用方向，辅助业务经理解决市场上产品应用的问题。 【岗位要求】 1. 硕士及以上学历，植物保护、农药学、植物营养方向等相关专业。研究方向为大田作物病理；农药相关大田应用；微生物菌肥；植物营养中微量元素肥方向也可。 2. 了解农药基本原理，熟练设计和操作大田试验；吃苦耐劳，适应一般强度出差。 3. 具备良好的动手能力与细心严谨的工作态度，能独立完成基础实验操作。有团队协作精神，服从实验安排，能适应阶段性田间试验出差需求。

岗位职责: 1、主导构建行业产品认证管理体系，实施认证风险管控，保障认证工作的质量与时效，充分满足业务发展需求。 2、制定合理高效的认证费用管理机制，支持费用目标实现，提升认证投入的价值效益。 3、开展各类认证法规的深入研究，建立畅通的外部咨询协作渠道，及时专业地应对和解决认证相关问题。 4、制定并推动落实产品一致性管控规范，确保公司认证产品处于可控状态，降低合规风险。 任职资格: 1、教育背景：全日制本科，车辆工程、机械工程、机械设计制造及其自动化、材料成型及控制工程等相关专业。 2、工作经验：具备10年以上认证领域工作经验，精通客车产品相关的认证标准与法规要求。 3、素质要求：具备扎实的专业能力、良好的沟通协调能力、强烈的责任感及结果导向思维。 4、其他要求：具备较强的英语应用能力，可胜任海外认证相关交流工作。

一、工作内容： 1. 负责设备检查及化验室的日常运行管理。 2. 对食品原料及生产过程中的产品开展微生物检验、酸价测定，保障产品符合食品安全与质量标准。 3. 执行出货前的产品检验流程，管控不合格品，确保出厂产品全部达标。 二、要求 1. 年龄在25-45岁之间 2. 具备3-5年相关岗位工作经验 3. 熟悉产品执行标准及相关国家法律法规 三、薪资待遇 工资3500-4500/月 全勤奖 工龄奖 包吃包住、配备空调，水电免费 其余事项可面议 四、工作时间 7：00-12：00，13：00-17：30

【岗位职责】 1. 体系合规与运行：全面统筹企业管理体系及质量、健康、安全、环保（QHSE）体系的有效运行与合规管理，持续跟踪国内外法律法规与行业标准，确保各项业务安全、合规、绿色发展。 2. 资质体系维护：熟悉 ISO 及 API Q1/Q2 等体系标准，主导体系的持续改进与持证维护工作，应对各类审核与监督检查，保持公司行业资质。 3. 体系文件架构：牵头《程序文件》《质量手册》等核心体系文件的编制、修订与运行维护，结合公司业务特点组织转化与培训，监督落地执行。 4. 资质管理与迎审：负责公司各类运行资质的获取、维持与迎审统筹，建立前瞻性资质管理规划，统筹跨部门协调与资源，保障公司市场准入优势。 【岗位要求】 1. 学历要求：本科及以上学历；专业要求：机械类、管理类、安全工程类等相关专业背景。 2. 工作

岗位职责： 1. 组织开展新供应商的审核工作，协同相关部门完成供应商的选择与评估。 2. 负责新供应商或新产品导入阶段的质量开发及新样品的确认与认可。 3. 推动建立供应商供货质量标准，并落实质量承诺协议的签署。 4. 分析供应商不合格品的根本原因，跟进并验证其纠正措施的有效性。 5. 统计与分析供应商质量绩效数据，持续监控其质量表现。 6. 组织实施供应商年度审核，跟踪并验证其整改方案的执行情况。 7. 推进供应商质量管理体系的优化与提升。 8. 对供应商开展质量工具及质量体系相关知识的培训指导。 任职要求： 1、本科及以上学历，机械、机电或相关专业背景。 2、掌握ISO9001/IATF16949体系标准，具备内审员资质。 3、5年以上机电行业质量管控经验，其中至少2年专注于供应商质量管理； 4、熟悉常用质量工具，如APQP/PPAP/SPC/MSA/FMEA； 5、熟练操作办公软件，包括Word、Excel、PPT等； 6、掌握供应商管理的方法与实务技巧。 7、有珠三角地区外资企业工作经历者优先录用。 职位亮点：五险一金 包吃 带薪年假

岗位职责: 1. 负责质量体系相关文件的编制、修订与持续优化，并实施日常管理与控制； 2. 组织开展外部审核的筹备与执行工作，推动纠正与预防措施的制定，并跟进验证其实施效果； 3. 对质量管理体系各环节进行监督与抽样检查； 4. 统筹公司质量管理事务，组织质量信息的收集、分析与处理，制定并推进质量提升方案； 5. 牵头实施内部审核、稽查及管理评审等常规工作； 6. 维护质量体系所依据的受控标准及法规目录； 7. 负责与外部机构在体系相关事项上的沟通协调； 8. 配合完成产品注册等相关支持工作； 9. 协助相关部门及同事开展体系运行相关任务，高效完成上级交办的其他工作。 任职要求: 1. 本科及以上学历，生物、医学、电子、医疗器械等相关专业背景； 2. 熟练掌握办公软件操作，了解医疗器械注册流程； 3. 掌握II类、III类医疗器械产品注册及研发管理体系； 4. 熟悉ISO9001/ISO13485等质量管理体系，具备两年以上体系相关工作经验

【岗位职责】 1.依据公司发展战略与经营目标，拟定质量管理改进方案，并组织实施、分解任务、监督执行及推动落地。 2.跟踪并掌握国内外与质量体系及产品行业相关的标准、政策与法规，推进质量体系的持续运行与优化升级。 3.编制和更新质量管理体系相关流程与程序文件，保障体系的适用性与有效性。 4.组织开展内部审核与管理评审工作，针对不符合项制定纠正措施并落实长效改善机制。 5.统计与分析质量目标达成数据，为决策提供支持依据。 6.实施供应商质量管理体系审核，跟踪不符合项整改进度并评估改善成效。 7.组织开展质量体系培训与宣导活动，提升员工质量意识与专业能力。 8.策划实施质量提升项目（涵盖质量/成本/交付/安全/标杆激励等方面），推动建立持续改进的质量氛围。 【任职要求】 1.大专及以上学历，工程类、质量管理或相关专业背景。 2.具备3年以上质量管理工作经历，持有ISO9001等体系认证经验者优先考虑。 3.熟悉质量管理体系标准与运作流程，能独立完成体系文件的编制与维护工作。 4.具备良好的沟通协调能力，适应力强，执行力突出；工作主动认真，细致负责，具有优良的团队协作精神。

【岗位职责】 1. 负责公司已建立的质量、环境、职业健康安全、能源等管理体系运行维护。 2. 根据公司发展需求建立其他管理体系，确保顺利获取相关认证证书。 3. 负责第二方审核的接待和陪同。 4. 负责客户投诉或不符合项的原因分析和整改实施跟踪。 5. 配合完成领导交办的其他工作。 【岗位要求】 1. 学历：本科及以上学历优先。 2. 经验：2年及以上体系管理工作经验。 3. 技能/能力： 3.1 熟悉实验室管理体系，熟悉ISO9001、ISO14001、ISO45001等体系标准内容； 3.2 熟练使用Office办公软件； 3.3 具有较强的组织、协调和沟通能力，良好的逻辑思维能力，认真仔细，责任心强，具备团队合作精神。