华药药业集团下辖公司成立于2015年，地处中原名城河南郑州，本着“诚信为本、质量第一、服务至上”的经营理念，发展至今，已成为一家集研发、生产、加工、销售、服务为一体的大型现代化企业。集团拥有18家子公司、2家科研机构研究院、2家医药流通批发公司，销售服务网络覆盖31个省/市/自治区。 同时被评为新郑市优秀民营企业、郑州市创新型企业、郑州市科技型企业、郑州市转型创新杰出企业、郑州市领航企业家联盟副盟长兼副秘书长、河南省专精特新企业、国家级高新技术企业。 2021年我集团委托专业机构，目前已申报获得国药准字系列批文，包括枸酸西地那非片、他达拉非片、盐酸达泊西汀片。 2026年经政府审批我集团在郑州市获得50亩医药产业园用地，目前园区已规划完成，正在建设中。 千万基层医疗专属供应链——中国药品直供第一品牌。2023年企业转型升级，锁定了基层医疗机构版块即：诊所、卫生室、卫生院、中医馆、等级医院，开辟工厂直供模式，持续深耕基层医疗领域。作为中国三维穴位输液疗法、三维熨元疗法的缔造者和推广者，我们将以“修医师”品牌系列产品，通过不断深化基层医疗渠道开发，战略规划3年内（2026年-2028年）与全国超5万家基层医疗机构开展深度合作，搭建起工厂—基层医疗—患者（StoBtoC）稳定的共赢平台，未来将贯通生物医药的研发、生产、销售的全产业链，打造出河南-中国-世界的知名医药品牌！ 企业愿景：打造千万基层医疗专属供应链，成为中国药品直供第一品牌 企业使命：多点亮一家门诊，多温暖一方百姓 企业价值观：修心为本，服务为行，责任为根，价值为果 核心价值观：不诚无物，心存见真 行事准则：实事求是，求真务实 【岗位职责】 1. 体系管理：建立、修订、完善公司药品质量管理文件体系，涵盖质量管理制度、操作规程、岗位职责、记录表单等，确保体系贴合公司经营、生产业务，且符合最新药监法规要求。 2. 合规管控：全程把控药品采购、验收、储存、养护、销售、出库、运输、售后、退货召回等全链条质量管控工作，杜绝不合格药品入库、流通及销售。 3. 核查审核：负责药品供应商资质审核、首营企业、首营品种审核工作；审核药品质量相关报告、检验数据、偏差记录，处理药品质量异议及质量投诉。 4. 核查迎检：主导公司内部质量自查、季度/年度质量审核，排查质量风险并落实整改；全权负责药监部门日常检查、专项检查、飞行检查、体系认证等迎检。

1、负责原辅材料、包装材料、中间产品、成品、工艺用水及洁净区微生物数、尘埃粒子数的检测与监控工作； 2、严格遵循各项检验操作规范和质量标准，认真执行相关质量管理制度； 3、负责检测设备的操作管理，标准试剂的标定及车间检验室试剂的分发工作； 4、落实三级复核制度，对签发的检验报告及结论准确性承担相应责任； 5、规范使用、维护和保管仪器设备，确保其良好运行状态； 6、持续提升检验技能，确保检验工作及时、准确、高效完成。

华药药业集团下辖公司成立于2015年，地处中原名城河南郑州，本着"诚信为本、质量第一、服务至上”经营的理念，发展至今，已成为一家集研发、生产、加工、销售、服务为一体的大型现代化企业，集团拥有18家子公司、2家科研机构研究院、2家医药流通批发公司。销售服务网络覆盖31个省/市/自治区。同时被评为新郑市优秀民营企业、郑州市创新型企业、郑州市科技型企业、郑州市转型创新杰出企业、郑州市领航企业家联盟副盟长兼副秘书长、河南省专精特新企业、国家级高新技术企业。 2021年我集团委托专业机构，目前已申报获得国药准字系列批文，包括枸酸西地那非片、他达拉非片、盐酸达泊西汀片。 2026年经政府审批我集团在郑州市获得50亩医药产业园用地，目前园区已规划完成，正在建设中。 千万基层医疗专属供应链一中国药品直供第一品牌，2023年企业转型升级，锁定了基层医疗机构版块即:诊所、卫生室、卫生院、中医馆、等级医院，开辟工厂直供模式，持续深耕基层医疗领域。作为中国三维穴位输液疗法、三维熨元疗法的缔造者和推广者，我们将以“修医师”品牌系列产品，通过不断深化基层医疗渠道开发，战略规划3年内(2026年-2028年)与全国超5万家基层医疗机构开展深度合作，搭建起工厂一基层医疗一患者:(StoBtoC)稳定的共赢平台，未来将贯通生物医药的研发、生产、销售的全产业链，打造出河南-中国-世界的知名医药品牌! 企业愿景：打造千万基层医疗专属供应链，成为中国药品直供第一品牌企业使命：多点亮一家门诊，多温暖一方百姓企业价值观： 修心为本，服务为行，责任为根，价值为果核心价值观：不诚无物，心存见真行事准则：实事求是，求真务实一、岗责： 1、体系管理：建立、修订、完善公司药品质量管理文件体系，涵盖质量管理制度、操作规程、岗位职责、记录表单等，确保体系贴合公司经营、生产业务，且符合最新药监法规要求。 2、合规管控：全程把控药品采购、验收、储存、养护、销售、出库、运输、售后、退货召回等全链条质量管控工作，杜绝不合格药品入库、流通及销售。 3、核查审核：负责药品供应商资质审核、首营企业、首营品种审核工作；审核药品质量相关报告、检验数据、偏差记录，处理药品质量异议及质量投诉。 4、 核查迎检：主导公司内部质量自查、季度/年度质量审核，排查质量风险并落实整改；全权负责药监部门日常检查、专项检查、飞行检查、体系认证等迎检工作，保障企业合规经营。 5、 风险与售后管理：建立药品质量风险防控机制，识别、评估、管控生产经营中的质量隐患；负责药品不良反应监测、上报工作，统筹问题药品召回、追溯、处置工作。 6、 团队与培训管理：搭建质量团队，制定部门工作计划及考核标准；定期组织全员药品质量法规、操作规范、质量意识培训，提升全员合规作业能力。 7、 数据与档案管理：监督药品质量台账、追溯数据、检验记录、审核档案的真实、完整、规范留存，保障药品全程可追溯。 二、任职要求： 大专及以上学历，药学、药物制剂、中药学、药品质量与安全、制药工程等医药相关专业。 2、45岁以下。 3、持有执业药师资格证书，证书可注册、可变更，无违规不良记录； 4、熟悉药品GSP/GMP全套合规体系，具备药监备案质量负责人任职资质优先 5、3年以上药品行业质量管理工作经验，1年以上药品质量负责人、质量机构负责人同岗管理经验； 6、熟悉药品批发、片剂生产、保健食品相关质量管控流程者优先（适配医药综合型企业）； 7、有成功应对药监飞行检查、体系整改、资质换证经验者优先。 三、能力要求： 1、法规精通：熟练掌握《药品管理法》《GSP》《GMP》及药品追溯、不良反应管理、合规处罚等最新行业政策法规，可独立解读新规并落地执行； 2、体系搭建能力：可独立搭建、优化质量管理体系，精准排查经营、生产、仓储各环节质量漏洞，制定整改方案并闭环落实； 3、统筹管理能力：具备较强的统筹规划、团队管理、沟通协调及问题解决能力，可独立处理质量纠纷、质量事故及突发合规问题； 4、严谨细致：原则性强、责任心重，对数据、流程、档案管理高度严谨，具备极强的风险防控意识； 5、办公能力：熟练使用办公软件，可独立编制质量文件、自查报告、整改报告、年度质量总结等正式文书。 四、职业素养 1.、无药品行业失信记录、无药监行政处罚记录、无执业药师违规挂靠等不良从业记录； 2、 认同企业质量为先的经营理念，坚守职业道德，具备高度的责任心、抗压能力和职业操守； 3、硬性要求：需在西药厂，中药厂都做过，且拥有QC资质； 4.、具备持续学习能力； 五、福利待遇： 1、缴纳五险； 2、各类法定假期，年假、陪产假、产假等假期一应俱全； 3、全勤奖，激励奖，各种开单价，周度，月奖，各种评优奖项拿到手软； 4、过年开门红奖，年终奖等； 5、下午茶，咖啡，免费喝；冰箱、微波炉等设施免费用； 6、部门团建，一年两次免费旅游，劳逸结合两不误； 7、师带徒体制，快速熟悉公司业务不用愁； 8、晋升机制透明，快速打通个人职业规划； 9、公司提供专业化培训，帮助个人提升专业能力； 10、各种传统假期通用性福利； 11、每年六一儿童节礼品，谁还不是个大宝宝； 12、专家门诊定期坐诊，员工专项福利，看病不用愁； 13、大公司，大平台，每月准时发薪，不用担心公司随时跑路； 14、买车买房公司提供安家基金，安心落户郑州不焦虑； 15、提供住宿，小区环境优美，WiFi，热水器等设备一应俱全。

■岗位：质检员 时间：8:00‑20:00 年龄18‑50周岁 试用期15元/时； 转正保底+计件取高，熟练18‑25元/时 住宿免费 发薪日每月15号

超级简单的工作 家门口企业元/天 质检活空调车间[庆祝] 坐班多轻松自由[庆祝] 离家近不过安检[庆祝] 【洛阳中州时代配套/G】 [加油][加油]主要给做电池小外壳做质检和包装 目检年龄 18-40 岁 年龄 20-30 岁 要求不近视不戴眼镜 巡检 男女不限 要求20-25岁 测量 要求 20-30 岁之间 塑封 要求 23-35 岁之间 （第一个月按小时工，第二个月转正式工＋管吃） 必须能接受两班倒 目检不要近视，不要戴眼镜 体重不能过胖 ️日结:元/天 ️月结:元/天 点对点出勤，每天按11小时记薪，。两班倒，每月20～25号发上月工资。 3～8人间宿舍，空调热水器都有，住宿费用200元/月，水电平摊！ ️、和各种津贴，。 ️日结200元/天，，先按150元/天发放，每天不够或者超出按11小时折算，，，日结， ️月结，离职需提前30天申请

大专及以上学历，食品类相关专业，熟悉食品生产工艺及品质检验流程者优先

工作职责 1. 主导并完善从原料检验、生产流程到成品出库的全过程质量管理体系，确保符合国家食品安全法规及企业内部标准。 2. 负责生产现场的质量巡查与关键控制点（CCP）监督，及时发现并处理质量异常情况，减少产品不合格率，并提出改进措施。 3. 组织开展内部质量审核，统筹应对第三方认证审核，促进质量体系不断优化升级。 4. 制定和完善品质管理相关制度与流程，指导品质技术团队，通过考核、激励和培训等手段，推动专业人才的引进、培养与发展。 5. 协同相关部门处理质量问题，牵头响应客户质量投诉并落实整改措施 任职要求 1. 大专及以上学历，食品科学、生物工程等相关专业背景，持有食品检验工证书者优先考虑。 2. 具备5-8年快速消费品行业质量管理经验，熟悉食品安全法律法规及HACCP体系运作。 3. 具备较强的生产现场问题分析与解决能力，可独立组织质量事故调查与整改工作。 4. 具备优秀的跨部门沟通与协调能力，能有效推进质量标准在生产、采购等环节的贯彻执行。 5. 具备扎实的团队管理能力与良好的人际沟通技巧

岗位内容： 1. 负责食品质量的检测工作； 2. 发现异常状况及时上报并处理，协调内部资源推进问题解决； 3. 持续优化检测流程与技术手段，提升检测效率与结果准确性。 任职要求： 1. 具备食品科学、生物学或化学等相关专业背景，专科及以上学历； 2. 掌握食品/饮料品质标准及检测技术，具备较强的项目管理与问题应对能力； 3. 具有良好的沟通协作意识，能够主动思考并探索检测流程的改进方案。

工作内容：按照产品质检标准执行检测任务，操作简便，易于掌握。 要求：身体状况良好，具备较强的责任意识，待遇丰厚，不限经验，可接受倒班工作制，性别不限。

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招聘兼职，下播结8点-20点时薪：4020点-12点时薪：5012点-6点时薪：706点-8点时薪：50会坐着念稿子即可位置：第七大街盛华里附近有意向的加我～：

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质检人员（持证药师）招聘因公司业务规模扩大、药品质量管理体系升级，满足药监日常检查、饮片抽检、库房质管合规要求，现面向社会诚聘持证质检人员一名，欢迎合规、稳定、有药业经验的人才加入！一、岗位职责1、负责公司中药饮片入库验收、在库养护、出库复核、不合格品管理，严格执行GSP质量管理规范。2、负责日常质检记录、台账、批次追溯资料整理、归档，保证所有资料真实、完整、可追溯，配合药监检查、飞检、日常抽检工作。3、负责库房温湿度监控、养护记录、效期管理、近效期预警、破损及异常药品处理。4、负责供应商资质审核、产品挂网资料配合、质量档案更新维护。5、协助完成年度质量自查、体系更新、证照年审、质量管理制度落地执行。6、完成领导交办的其他质管相关工作。二、任职要求1、必须持有药师资格证，证件可挂靠、可备案。2、有药业公司质管、验收、库房质检工作经验者优先录用。3、熟练电脑基础操作，会做台账、表格、资料整理。4、工作细致严谨三、薪资待遇1、薪资：面议（持证高薪，高于普通岗位），能力优异者薪资可谈。电话

质检人员（持证药师）招聘因公司业务规模扩大、药品质量管理体系升级，满足药监日常检查、饮片抽检、库房质管合规要求，现面向社会诚聘持证质检人员一名，欢迎合规、稳定、有药业经验的人才加入！一、岗位职责1、负责公司中药饮片入库验收、在库养护、出库复核、不合格品管理，严格执行GSP质量管理规范。2、负责日常质检记录、台账、批次追溯资料整理、归档，保证所有资料真实、完整、可追溯，配合药监检查、飞检、日常抽检工作。3、负责库房温湿度监控、养护记录、效期管理、近效期预警、破损及异常药品处理。4、负责供应商资质审核、产品挂网资料配合、质量档案更新维护。5、协助完成年度质量自查、体系更新、证照年审、质量管理制度落地执行。6、完成领导交办的其他质管相关工作。二、任职要求1、必须持有药师资格证，证件可挂靠、可备案。2、有药业公司质管、验收、库房质检工作经验者优先录用。3、熟练电脑基础操作，会做台账、表格、资料整理。4、工作细致严谨三、薪资待遇1、薪资：面议（持证高薪，高于普通岗位），能力优异者薪资可谈。电话:

【岗位职责】 1. 参与药品生产过程，核查研究资料及原始记录。 2. 进行日常各项质量工作检查和整理。 3. 制定、完善SMP、STP、SOP文件。 4. 完成上级交给的任务。 【岗位要求】 1. 药学或相关专业本科以上学历，两年以上工厂QC/工艺工作经验。 2. 熟悉常用制药设备和使用规范要求，熟悉GMP质量管理体系。 3. 有耐心，沟通能力、领导力良好。 4. 法规适应性和再学习能力强。 5. 有新工厂/新车间工作经验优先。

具有1年以上制药企业QA或相关岗位工作经历；表现突出的应届生如具备较强文件体系理解能力亦可适当考虑。 · 具备药品生产质量管理规范（GMP）及相关法规知识者优先。 1. 文件全生命周期管理： · 承担公司GMP体系内各类文件（包括SOP、工艺规程、质量标准等）的发放、回收、归档与销毁，保障文件版本受控及追溯完整。 · 管理文件目录与档案空间，确保存储条件合规，并支持高效检索与调阅。 2. 文件审核与合规性维护： · 协助业务部门完成GMP文件的编制与更新，对文件格式及合规性进行初步审查，确保内容满足现行GMP法规和公司管理规定。 · 参与文件周期性复审，监督文件执行落实情况。 3. 供应商管理： · 协助开展供应商资质评估，建立并更新合格供应商资料库。 · 参与供应商现场审计，整理审计报告及相关证明材料。 · 跟进供应商变更事项，维护变更台账，确保物料供应持续符合质量标准。 4. 档案管理与数据支持： · 负责质量保证部相关记录（如变更、偏差、CAPA等）的编号、登记与归档管理。 · 支持各项内外部审计（如官方检查、客户审计）所需的文件准备与查阅配合工作。

1、负责化验室各项目检验工作； 2、本科及以上学历，中药学相关专业； 3、具有化验员工作经验； 4、有相关资格证书者优先。 公司政策：五险一金，法定节假日、带薪年假，免费午饭等

岗位职责： 1 组织构建并推行与所生产医疗器械相匹配的质量管理体系 2 在企业接受各级药品监督管理部门监督检查期间，负责与检查组对接沟通，提供所需信息与资料，积极配合检查流程；针对检查中发现的问题，统筹相关部门按要求及时落实整改 4 牵头开展上市后产品质量相关信息的收集与分析工作 5 定期组织开展企业质量管理体系运行情况的全面内部审查 6 全面负责公司生产质量管理工作，对产品生产过程及质量安全承担管理责任。依据各部门职能分工，组织、指挥、协调和监督各项工作目标与计划的执行，妥善处置重大突发事项，确保生产经营高效有序运转 7 根据业务发展需要，优化调整部门组织结构及岗位工作规范 8 落实上级交办的其他临时工作任务 任职要求： 1 生物技术、生物工程、医学检验、高分子材料、应用化学等相关专业，本科及以上学历，或具备中级以上专业技术职称 2 有3年以上医疗器械或医疗耗材生产企业从事生产与质量管理相关工作经验 3 熟悉医疗器械领域相关法律法规、监管规章及标准要求，掌握ISO9001、ISO13485等质量管理体系内容 4 持有内审员资格证书 5 具备对生产与质量管理过程中实际问题进行准确判断和有效处理的能力 6 具备良好的沟通表达与组织协调能力，具备督导经验，责任心强，善于解决复杂问题，具有较强的组织推动能力

【公司简介】 河南聚量是国内领先的电商运营企业，自2019年成立以来专注于线上营销，业务涵盖短视频运营、内容营销、品牌推广等多个领域，构建了全方位、多渠道变现的新型网络生态营销体系。主营产品包括3C小家电、个护用品及百货类商品。目前公司在职员工超1000人，办公面积近万平方米，诚邀有才华、有责任感的优秀人才加入团队。 【岗位职责】 一、供应商准入与资源池建设 1.制定零部件供应商准入规范（包含质量体系、检测能力与过程能力），组织实地审核并形成评估报告，推动问题整改与验证，完成合格供应商的引入流程。 2.参与新项目核心零部件供应商筛选，主导质量层面的技术评估与现场审核，确保新引入供应商满足质量与技术标准。 3.建立并持续更新合格供应商名录，结合项目实际需求，推荐具备质量稳定性和成本优势的替代资源。 二、供应商质量问题解决与预防 1.配合项目质量管理团队处理整机来料及用户反馈的零部件品质异常，推动供应商开展根本原因分析，并监督纠正与预防措施（如8D/CAR）的有效落地与闭环管理。 2.结合检测数据和质量趋势分析，识别潜在系统性风险，推动供应商实施前瞻性改善方案，防止同类问题重复发生。 三、供应商质量改善与能力提升 1.对绩效不达标或存在高风险的供应商实施突击审核，发现体系运行和生产过程中的薄弱点，推动专项整改计划。 2.在PQM主导的整机质量提升项目中，提供可快速切换且具备竞争优势的备选供应商资源，助力实现质量与成本双重目标。 3.联动采购与项目质量管理团队，通过优化现有供应结构及引入新资源，在保证产品质量的基础上推进降本增效。 【任职要求】 1.大专及以上学历，工程类或质量管理相关专业背景； 2.具备3年以上SQE或供应商质量管理相关工作经验，熟悉3C小家电关键零部件（如电机、PCBA、电芯、PACK等）的工作原理、生产工艺、制程控制要点及相关国家标准； 3.掌握常用质量管理工具（如SPC、MSA、FMEA、8D）以及APQP/PPAP流程； 4.具备良好的跨部门沟通协调能力，能够高效整合内外部资源推动质量问题闭环解决。 【福利待遇】 1、薪资结构：底薪+绩效+出差补贴；具体薪酬根据过往经历及面试表现确定，优秀候选人薪资可协商； 2、工作时间：9:00-12:00，13:30-18:30，法定节假日正常休假； 3、提供清晰的职业发展路径和系统的带薪培训机制，助力专业技能与个人能力全面提升； 4、福利体系：享受各类节日福利，包括生日会、团建活动、下午茶、节庆礼品等丰富员工关怀项目。

岗位职责： 1、开展实验室电磁学、化学、力学、长度、热学等领域的仪器检测与校准作业； 2、完成仪器仪表校准后相关报告的编制与出具； 3、承担日常设备的维护与保养工作； 4、配合公司进行扩项相关支持任务； 5、完成上级交办的其他工作任务。 任职要求： 1、大专及以上学历，理工科背景优先，如化学、电子、电力、电气、机电、自动化等相关专业（专业对口但无经验者，公司提供带薪培训）； 2、具备良好的沟通能力和应变能力，责任心强，具有团队协作精神； 3、持有驾照并能熟练驾驶，可接受短期或长期出差安排； 4、拥有注册计量师资格证书或具备相关工作经验者优先考虑。 福利待遇： 1、缴纳五险一金，提供出差期间食宿补贴； 2、享有节日福利、带薪年休假、全勤奖等多项员工福利； 3、提供带薪培训机会，工作环境融洽，职业发展空间广阔。 朗硕电力欢迎优秀人才加入！

岗位职责： 1.负责生产过程中原材料、半成品及成品的质量检验与判定 2. 依据检验标准和作业指导书执行尺寸、外观、性能等项目检测 3. 如实填写检验记录，及时反馈异常问题并跟踪闭环处理 4. 参与质量分析会议，协助制定改进措施并落实验证 5. 维护保养检测设备，确保计量器具在有效校准周期内 任职要求： 1.学历不限，具备基本识图能力和质量意识 2.有质检员/品检工相关工作经验者优先 3. 工作细致认真，责任心强，能适应重复性检验任务 4. 具备良好的沟通协调能力，能配合生产与品质部门协作 5.，能适应车间工作环境

工作职责: 1、负责产品全生命周期的法规合规性评估，涵盖产品类别判定、原料与包材合规咨询、配方合规审查、标签标识审核、生产工艺标准核查、成品合规性确认及生产许可相关制度支持； 2、开展食品领域最新法规政策跟踪与研究，分析法规标准变动对产品配方、加工工艺及标签内容的影响，识别潜在合规风险，提供技术解决方案与优化建议以降低风险； 3、主导集团范围内原料与成品质量标准的制定，确保标准既符合现行法律法规，又满足用户实际需求，实现产品质量源头管控； 4、落实集团法规管理要求，搭建企业内部法规管理制度、流程及相关规范文件，并监督执行情况，保障体系有效运行； 5、及时开展合规风险评估与识别，发布预警信息并制定应对措施，提供专业技术支持并推动落地实施，切实防范产品合规问题； 6、系统收集、解读食品相关法规信息，开展法规发展趋势研判； 7、面向产品及技术团队输出法规解读与行业动态，组织开展内部法规培训与宣导工作。 任职资格: 1、本科及以上学历，硕士优先，食品科学、药学、营养学等相关专业背景； 2、熟悉或精通中国食品法规与标准体系，具备5年以上食品法规领域工作经验； 3、具备较强的法规洞察力与专业判断能力； 4、工作细致，具备良好的沟通协调能力及抗压素质； 5、掌握方便食品、调味品、饮料、速冻食品等品类相关的法规、标准及监管实践，有食品行业法规合规或监管经验者优先。

岗位职责： 1.制定并执行产品质量检验计划，确保产品符合国家及行业质量标准 2. 负责来料、过程及成品的抽样检测与记录分析，及时反馈质量问题 3.编写测试用例、执行功能/性能测试，输出测试报告并跟踪缺陷闭环 4.参与质量体系文件编制与维护，配合内外部质量审核工作 5.协同研发、生产等部门推动质量改进项目，提升产品一次合格率 任职要求： 1.熟悉ISO 9001等质量管理体系，掌握QC七大工具及基础统计方法 2.具备质量管理或软件/硬件测试相关经验，能独立开展测试与分析工作 3.细致严谨，具备较强的问题发现、分析与沟通协调能力 4.熟练使用办公软件及常用测试工具（如JIRA、Testin、QTest等） 5.责任心强，适应制造业或IT行业质量管控节奏

建立、执行并持续维护公司ISO、HACCP等管理体系，保障体系合规有效运行。 负责体系相关文件的起草、更新、发放及归档管理工作。 组织开展内部审核，跟进不符合项的整改闭环，并协助完成第二方、第三方外部审核。 实施现场体系运行情况检查，促进问题改进并组织质量意识培训。 任职要求 大专及以上学历，食品、生物、化学等相关专业，具备2年以上食品/饮料行业体系管理经验。 掌握ISO 9001、ISO 22000、HACCP等体系标准，持有内审员证书者优先考虑。 具备良好的文档编写能力、组织协调能力和沟通技巧，工作认真负责，熟练操作办公软件。 能适应12小时长白班工作安排。

岗位职责： 1、结合公司门店零售需求、季节性节点及市场竞争情况，制定年度与季度面点研发计划，规划爆款、常规及节日限定类面点产品结构，全面主导面点新品开发全流程。 2、全程参与试产及量产调试工作，协同生产车间推进生产流程优化，确保产品在口味、规格、形态上保持高度一致；建立并维护生产技术文档，构建企业级面点配方资料库，落实技术保密措施。 3、精细核算各款面点的综合成本（含面粉、馅料、油糖、包装材料、人工、能耗等），通过原料替代、配方调整、工艺改进等方式降低损耗，提升毛利率，并提交可行的成本优化方案。 4、编写新产品的操作培训教材，面向中央厨房生产团队及门店后厨人员开展标准化操作培训与实操考核，保障终端出品品质稳定统一。 5、定期输出竞品面点分析报告及行业新原料、新工艺调研成果，持续探索具有市场差异化的面点创新方向。 6、完成上级领导安排的其他相关工作任务。 任职要求： 1、大专及以上学历，具备5年以上中式面点实际研发经验，其中至少3年在中央厨房或速冻食品生产企业从事面点研发管理工作； 2、熟悉自动化中央厨房生产线运作模式，拥有连锁商超、团餐渠道或预制类面点产品成功量产落地项目经验； 3、能够独立完成配方标准化、工艺分解及成本核算，熟练解决面点老化、速冻开裂、复热后口感干硬等行业常见问题； 4、掌握食品添加剂使用国家标准、微生物控制规范及预包装食品标签相关法规要求； 5、目标导向明确，抗压能力突出，具备良好的项目管理、任务分解及跨部门协作沟通能力。 福利待遇： 五险一金、工龄补贴、带薪年假、生日福利、奖助学金、优秀员工奖金、医疗基金、节假日福利、婚丧关怀金等。 公司简介： 河南华豫佰佳商业管理有限公司成立于2008年，是河南省内领先的连锁商超零售企业，在本地超市品牌中享有较高声誉。自成立以来，公司始终秉持“让购物成为享受”的使命，坚持“品质至上，买贵补差价，不满意就退货，购物零风险”的经营理念，致力于打造百年企业愿景。 目前公司已建成自有物流中心与中央厨房，拥有直营门店二十余家。实施“立足中原，布局河南”发展战略以来，业务已覆盖郑州、开封、安阳、漯河、焦作等城市，其他区域正在加速拓展中。

岗位内容： 1.负责执行产品的质量标准和检验规范； 2.认真核查产品的生产记录，包括原料使用情况、加工过程等信息； 3.使用各种检测设备，进行产品的物理性能、化学成分等方面的测试； 4.对发现的不合格品及时提出整改意见并跟踪处理。 任职要求： 1.具有相关行业质量管理经验，熟悉ISO9001体系优先； 2.熟练掌握中、英文计量单位和数值计算基础知识； 3.具备较强的沟通协调能力、逻辑思维能力及团队合作精神； 4.具备扎实的专业知识，如材料学、机械制造等相关领域。

岗位职责： 1、负责烘焙类产品的研发，探索并开发新型材料，确保产品品质的稳定性； 2、关注市场变化，洞察消费者需求，持续优化现有产品线； 3、协同相关部门推进流程设计、改进与完善，提升生产效率与产品质量 岗位要求： 1、具备烘焙类产品研发能力，拥有1-3年相关研发工作经验； 2、熟练操作常用办公软件； 3、工作地点为郑州，能接受出差安排； 4、具备较强的抗压能力，以及责任心、执行力和逻辑思维能力

品控部行政岗招聘需求： 岗位：现场品控，3人 薪资：薪级工资7000-8000元/月，转正后另享奖金2000-4000元/月，综合收入9000-12000元/月 岗位要求：本科及以上学历，食品、生物类相关专业，年龄在30岁以下 岗位：检测专员，1人 薪资：6000-7000元/月 岗位要求：大专及以上学历，食品、生物相关专业，具备检测室实习或实际工作经验，年龄不超过30岁