河南郑州招聘工地试验室试验检测人员1名。要求大专及以上学历，工作年限3年以上，无证件要求，无经验要求。薪资待遇为4000-5000元。工作地址位于郑州南四环（郑州南站铁路项目工地中心试验室）。

郑州项目，需要质检员，联系电话

招聘工地试验室试验检测人员1名。要求大专及以上学历，工作年限3年以上，无证件要求，无经验要求。薪资为4000-5000元。工作地址位于郑州南四环（郑州南站铁路项目工地中心试验室）。

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有能做民宅采光光照检测的项目在河南郑州。

河南省百事饮料有限公司（新增一个月超级短期工，也可留任。） 长期工、短期工、实习生、叉车工、质检员、储备干部火热报名中（不招暑假工） 优势：1、长白班、坐岗、进车间可带手机 优势： 2、朋友一起的可分到一个宿舍和车间 优势：3、可预支工资（可发现金）、恒温车间 一、工作内容：主要从事百事可乐、雪碧的贴标签、扫日期码、包装、封口，质检等简单手工工作。 二、薪资待遇： 1、短期工、实习生：185-230元/天（，，也可发现金） 2、长期工：试用期第一个月5000-5900，一个月转正后5900-7900（可安排长白班， 三、工作时间：每天工作8-10个小时，，可调休 四、吃住待遇： 1、公司提供免费工作餐（主食米饭、馒头、汤随便吃，吃饱为止）； 2、下午中间休息免费提供水果、面包、牛奶等下午茶！ 3、公司免费提供标准化宿舍楼，配备空调、热水、独立卫生间、洗衣机等基础设施(4-6人间)，朋友一起的可分配到一起 温馨提示：报名人数较多，请直接拨打电话报名，或投递简历。本公司工作员会及时联系您，面试当天就可安排住宿

1. 到货入库验收（核心工作） 1. 依据GSP规范，对采购到货的药品、医疗器械及保健品逐批进行验收，核对供应商资质文件、随货同行单、发票信息，确认批号、有效期、规格、数量、生产厂家及注册证号等关键信息。 2. 检查外包装完整性：是否存在破损、受潮、渗漏、封条断裂、包装篡改、挤压变形或标识不清等情况。 3. 外观质量检验：片剂有无裂片、变色、粘连；注射剂是否出现浑浊、沉淀、漏液；中药材是否存在虫蛀、霉变、走油或掺杂掺假现象。 4. 冷链药品（冷藏冷冻类）重点核查运输过程温控记录及保温箱内温度数据，发现温度超标立即拒收。 2. 单据与系统录入 1. 确保票、账、货、单四者信息一致，随货同行单内容与实物及采购订单完全相符。 2. 在医药进销存系统中及时录入验收信息，生成验收记录，填写验收台账，注明验收日期、验收人员及合格与否的判定结果。 3. 资料归档管理：收集并整理供应商资质、检验报告、注册证、授权书等资料，分类归档以备查验。 3. 不合格品与异常处理 1. 对验收中发现的不合格品、破损商品、近效期产品、证照过期、单据不符或来源不明的药品，实施隔离存放，悬挂不合格标识，并上报质管部门，严禁进入仓库上架。 2. 发现疑似假药、劣药或窜货情况，第一时间向质量负责人汇报，按流程执行拒收并留存相关记录。 3. 办理退货手续，协调采购、仓储及供应商完成退换货对接。 4. 近效期与效期管控 验收环节严格审查效期，按照公司规定拒收剩余有效期不足的商品，标注临界效期信息，并同步反馈至采购部门，协助优化后续采购计划。 5. 场地与工具管理 1. 保持验收区域整洁有序，实行分区管理，区分待验区、合格品区、不合格品区和退货区，防止混放。 2. 妥善保管验收工具，包括温湿度计、放大镜、开箱工具及冷链测温设备，定期进行校准维护。 3. 按要求开展验收区温湿度日常监测，并做好记录。 6. 台账与资料管理 1. 验收记录须完整保存，保存期限不少于药品有效期届满后五年；无明确有效期的，至少保留五年，确保符合药监检查要求。 2. 积极配合药监部门开展飞行检查或日常监督检查，提供所需验收资料及原始记录。 7. 协同对接工作 1. 与采购部门沟通：反馈到货质量状况、单据问题及供应商履约情况。 2. 与仓储部门衔接：验收合格后办理入库移交手续，落实交接签字流程。 3. 与质管部门协作：严格执行其下达的质量管理制度及整改指令。 二、任职基本要求 1. 熟悉药品GSP相关法规，掌握药品及医疗器械的验收标准。 2. 医药、药学、中药学等相关专业背景优先，持有药学类上岗证书者更优。 3. 工作细致认真，责任心强，具备基础单据审核能力和计算机系统操作技能。

岗位职责： 1。负责供应链现场协调与跟进，确保生产进度与交付时效2。协助完成物料管理，数据记录及异常情况反馈3。配合乙方团队完成日常对接工作 任职要求： 1。善于沟通，能高效完成上级交办的任务 2。具备良好的学习能力，可快速适应工作环境3。能接受驻厂工作模式，有责任心和团队意识4。能接受出差和成都办理入职(介意者勿投) 综合薪资7000-9000 包工作餐住宿4-6人间有空调热水器洗衣机等

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岗位职责： 1. 负责药品到货验收，核对品名、规格、批号、有效期、数量及随货单据等信息 2. 依据GSP规范开展外观质量检查、包装完整性查验及冷链药品温度记录核查 3. 规范填写验收记录并及时录入系统，确保数据真实、完整、可追溯 4. 对不合格或疑似问题药品进行隔离标识，并上报质量管理部门处理 5. 配合完成库房日常质量管理及迎检准备工作 任职要求： 1. 学历大专及以上，医药学相关专业背景/有药品验收经验者优先 2. 熟悉《药品管理法》《药品经营质量管理规范》（GSP）基本要求 3. 工作细致严谨，责任心强，具备良好的合规意识和文档管理能力 4. 能适应仓库作业环境，具备基础计算机操作能力 5. 无违法犯罪记录，身体健康，能提供健康证明

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招聘助理试验检测师。要求能够独立完成各项试验并整理相关试验资料，持有桥隧和道路双证者优先。需服从安排，有施工单位工地试验室工作经验者优先，熟悉四川省市场内业者优先。要求具备团队合作精神、工作责任心强，能尽快到岗者优先。薪资福利：购买五险，包吃包住，月休4天，月薪7000元。工作地址：四川宜宾屏山县。

招聘检测师，要求能够独立完成各项试验并整理相关试验资料。证件可注册，持桥隧+道路双证者优先。需服从安排，有施工单位工地试验室工作经验者优先，熟悉四川省市场内业者优先。要求具备团队合作精神、对工作有责任心，能尽快到岗者优先。薪资福利：购买五险，包吃包住，月休4天，检测师薪资为8500元。工作地址：四川宜宾屏山县。

招聘助理试验检测师。要求能够独立完成各项试验并整理相关试验资料，持桥隧+道路双证者优先。需服从安排，有施工单位工地试验室工作经验者优先，熟悉四川省市场内业者优先。要求具备团队合作精神、对工作有责任心，能尽快到岗者优先。薪资福利：购买五险，包吃包住，月休4天，月薪7000元。工作地址：四川宜宾屏山县。报名人员名单已登记。

岗位职责 1、学历要求：大专及以上学历，年龄******。 2、专业知识：熟悉ISO20000、ISO27000等管理体系标准，了解三体系或知识产权贯标相关内容； 3、工作经验：具备1年以上认证咨询相关工作经历； 4、综合能力：具备出色的书面与口头表达能力；熟练操作计算机，精通Office办公软件；具备较强的逻辑思维与归纳分析能力；拥有良好的培训授课与公众演讲能力；具备优秀的沟通协调能力。 福利待遇 1、正式员工可享受年终福利及公司分红； 2、享有国家规定的法定节假日； 3、节假日享受公司提供的节日福利； 4、健全的绩效考核与激励制度，完善的晋升通道，为您提供充分展现自我的平台； 工作时间： 上午8:20-12:00，下午1:30-18:00，固定双休，法定节假日按照国家规定执行带薪休假。

河南普瑞制药有限公司成立于2004年，是一家集药品研发、生产、销售、服务为一体的高新技术企业。公司始终坚持科技引领发展，秉承“追求非凡品质，打造一流产品”的理念，与中国药科大学、郑州大学等多所高等院校及科研院所建立长期战略合作关系，在郑州市高新区设立医药研究院，专注药品研发、技术转让等核心业务，拥有进口高效液相色谱仪、气相色谱仪等大批精密仪器设备，组建了专业研发团队，已获得国家发明专利多项，被认定为河南省工程技术研究中心、专精特新企业等，为进一步推进创新药发展，现诚邀创新药研发英才加盟，具体要求如下： 一、招聘岗位 创新药研发人员2名 二、岗位职责 参与创新药研发项目的靶点甄选、立项调研与专利评估，承担分子结构设计及合成实施任务，聚焦药物化学领域关键技术攻关； 负责新型化合物的制备、结构鉴定、活性测试与优化等实验操作，规范、详实地完成实验记录与数据归集； 关注全球药物化学与创新药研发最新进展，开展文献查询与综合分析，为项目推进提供技术支持； 协助完成专利文件准备、注册申报材料编写及工艺交接等相关工作； 协同研发团队开展跨职能协作，确保项目按既定节点顺利实施。 三、任职要求 学历要求：药物化学或有机化学博士或硕士并具备三年以上相关工作经验； 经验要求：具有成功申报专利经历，具备IND申报经验者优先； 专业要求：药物化学相关专业背景，掌握扎实的药物化学理论知识，能运用AI工具辅助分子设计，具备独立科研能力； 能力要求：熟悉创新药研发全流程，能够独立开展药物合成与结构解析等实验，熟练操作相关检测仪器；具备良好的英文文献查阅、信息整合及书面表达能力； 素质要求：热爱新药研发事业，责任心强，具备敬业精神与团队合作意识，能适应科研工作节奏，富有创新意识与探索动力； 其他：博士应届生在校期间从事过小分子创新药研究或有同类研发经历者优先，参与过创新药研发项目者优先。 四、工作地点 郑州市高新区（河南普瑞制药有限公司医药研究院）、上海 五、薪资福利 提供行业内具有竞争力的薪酬水平，配套健全的福利保障体系； 配备充足的科研经费支持，配置先进的实验装置与优良的研发条件，提供参与重点科研项目和学术交流的机会； 构建完善的职业成长通道，为员工提供专业技术培训、职称评审、职位晋升等多维度发展空间；

一、工作内容： 1. 负责设备巡检及化验室日常运营管理。 2. 开展食品原料与生产成品的微生物检验、酸价测定，保障产品符合食品安全与质量规范。 3. 执行出货前品质核查，落实不合格品管控措施，确保出厂产品全部达标。 二、要求 1. 年龄25-45岁 2. 具备3-5年相关领域工作经验 3. 熟知产品执行标准及相关国家法律法规 三、薪资待遇 工资3500-4500/月 全勤奖 工龄奖 包吃包住、配备空调，水电全免 其他事项可面议 四、工作时间 7：00-12：00，13：00-17：30

岗位职责： 1. 承担放射卫生与辐射防护相关工作任务； 2. 落实并管理各项检测流程及防护规范； 3. 提供专业技术支持与放射卫生方面的咨询服务。 任职要求： 1. 具有良好的沟通协调能力及团队协作意识； 2. 能够准确领会并执行上级下达的工作指令； 3. 具备较强的学习领悟力与问题处理能力，持续优化工作效能。

【岗位职责】 1.依据公司战略规划与运营目标，拟定质量管理体系建设与优化方案，并组织实施、分解任务、监督执行及落地跟进。 2.跟踪并掌握国内外与质量体系及产品行业相关的标准、政策与法规，推动质量管理体系的持续运行与升级完善。 3.编制和优化质量管理体系相关流程与程序文件，保障体系的适用性与高效运作。 4.组织开展内部审核与管理评审工作，针对不符合项制定纠正措施并推动长效改进。 5.统计与分析质量目标达成情况的相关数据，提供决策支持依据。 6.实施对供应商质量管理体系的评估审核，跟踪其整改进展并验证改善成效。 7.组织开展质量体系相关的培训与宣导活动，提升员工质量意识与专业能力。 8.策划实施质量提升专项活动（涵盖质量/成本/交付/安全/标杆激励等方面），营造持续改进的质量氛围。 【任职要求】 1.大专及以上学历，工程类、质量管理或相关专业背景。 2.具备3年以上质量管理工作经历，持有ISO9001等体系认证经验者优先考虑。 3.熟悉质量管理体系的标准与运作流程，能独立完成体系文件的编写与维护。 4.具备良好的沟通协调能力，适应力强，执行力突出；工作主动认真，细致踏实，具备优秀的团队协作意识。

岗位职责: 1.负责开展室内农药生物测定工作，涵盖样本采集、实验操作及实验室检测等内容 2.对测试数据进行整理分析，并撰写相应的技术报告 3.配合完成农药生测相关的科研项目及其他工作任务 任职要求： 1.掌握室内农药生物测定所需的专业知识与实操能力 2.可独立执行农药生测实验流程并完成数据统计与处理 3.具备良好的协作意识，能与相关部门保持顺畅沟通 硕士6k以上，五险一金包吃包住，

岗位职责: 1.执行品质检查，确保产品符合行业标准； 2.对机械加工件进行尺寸和表面质量检验； 3.协助进行产品质量改进工作，保证产品质量持续提升； 4.记录检验结果，及时发现问题并提出改进措施

岗位职责： 1.制定并执行产品质量检验计划，确保产品符合国家及行业质量标准 2. 负责来料、过程及成品的抽样检测与记录分析，及时反馈质量问题 3.编写测试用例、执行功能/性能测试，输出规范的测试报告 4. 参与质量异常分析与改进，推动问题闭环及流程优化 5. 协同研发、生产等部门开展质量评审与标准宣贯 任职要求： 1. 熟悉ISO9001等质量管理体系，掌握QC七大工具及基础统计方法 2.具备质量管理或软件/硬件测试相关经验，能独立开展测试工作 3. 细致严谨，具备较强的数据分析能力和问题定位能力 4.良好的沟通协调能力与跨部门协作意识 5.持有内审员证、ISTQB认证或相关资格证书者优先

研发技术人员：开发新型产品 化验员：检测原材料与成品成分 质检员：负责当班产品全程质量检验

【公司简介】 河南聚量是国内领先的电商运营企业，自2019年创立以来专注于线上营销，业务涵盖短视频运营、内容营销、品牌推广等多个领域，构建了集多渠道、全链路变现于一体的新型网络生态营销体系。主营产品包括3C小家电、个护用品及日用百货。目前团队规模超1000人，办公面积近万平方米，诚邀富有才华、责任心强的优秀人才加入我们。 一、供应商准入与资源体系建设 1. 制定零部件供应商准入规范（包含质量管理体系、检测能力与过程控制能力），组织实地审核并出具评估报告，推动问题整改及验证，完成合格供方资格认定。 2. 参与新项目核心零部件供应商选型工作，主导质量层面的技术评审与现场审核，确保新引入供应商满足技术和品质标准。 3. 搭建并持续更新合格供应商名录，结合项目实际需求，推荐具备质量稳定性和成本优势的替代资源。 二、供应商质量问题处理与风险防控 1. 配合项目质量团队应对整机来料及市场反馈的零部件品质异常，推动供应商开展根本原因分析，并监督纠正与预防措施（如8D/CAR）的落地执行与闭环管理。 2. 结合检验数据与质量趋势分析，识别潜在系统性风险，引导供应商实施前瞻性改善，防止同类问题重复发生。 三、供应商质量提升与能力培育 1. 对绩效不达标或存在高风险的供应商实施突击审核，发现体系运行和制程管控中的薄弱点，推动专项整改提升。 2. 为项目质量管理主导的整机品质改进任务，提供可快速切换且具有竞争优势的供应资源，助力实现质量与成本双重目标。 3. 联动采购与项目质量团队，通过优化现有供应商结构及引入新资源，在确保品质稳定的前提下推进降本增效。 【任职要求】 1. 大专及以上学历，工程类或质量管理相关专业优先； 2. 具备3年以上SQE或供应商质量管理经验，熟悉3C小家电关键零部件（如电机、PCBA、电芯、PACK等）的工作原理、制造工艺、制程控制要点及相关国家标准； 3. 熟练掌握质量管理工具（如SPC、MSA、FMEA、8D）以及APQP/PPAP流程； 4. 具备出色的跨部门协作与沟通能力，能够高效整合内外部资源推动质量问题解决。