药品检验、质量相关QC、QA、验证、生产等岗位均可。

1、负责药品经营许可证申证及质量管理工作； 2、医疗器械经营备案证申证及医疗器械合规工作； 3、部分药品采购和询价验收入库； 4、配合药监局检查； 5、领导安排的其他工作 6、必须有执业药师证

根据公司质量管理规定及GMP要求，承担GMP药品质量保证相关工作，保障质量体系稳定运行及产品质量安全，并持续推进质量改进。 1. 负责监督各环节符合药品生产质量管理规范要求，牵头外部检查、新产品现场核查中GMP合规性的准备工作与现场说明，针对检查发现的问题推动CAPA实施； 2. 制订企业GMP自检方案，统筹开展各车间/QC/仓库/公用系统等年度及专项GMP自查活动； 3. 指导并监督供应商管理员执行日常供应商管理任务，协调处理跨部门反馈的供应商质量问题，确保供应商管理体系有效受控，主导或参与物料供应商的质量评价与现场审计； 4. 牵头开展药品投诉与质量偏差的调查工作，制定纠正预防措施，避免同类问题重复发生，同时指导质量信息管理员完成投诉信息的记录、传递、分析及归档管理； 5. 对存在潜在安全风险的产品进行评估，视情况组织并执行产品召回程序； 6. 主导每批次退回药品的调查分析与处置工作； 7. 审核印刷类包装材料内容，确保各类产品包材经过严谨审校，并监督封样及下发流程的规范执行； 8. 审查质量风险项目的方案与报告，依据风险评估结论判断是否启动CAPA流程，切实降低质量风险水平。

岗位职责： 1. 严格执行国家关于质量体系与安全生产的法律法规、标准及规范，全面落实新厂实验室质量管理体系的建设与监管职责； 2. 牵头构建并持续优化新工厂质量管理体系，全面负责药品质量管理，定期开展自检，保障体系高效运行； 3. 确保所用原辅料、包装材料、中间产品、待包装产品及成品均符合注册批准要求和既定质量标准，组织审核并批准工艺规程、操作规程、质量标准、检验规程等质量管理文件； 4. 在产品放行前完成批生产记录的审查，确保所有必要检验项目均已合格完成； 5. 指导并监督药品在采购、验收、储存、养护、销售、退货、运输等各环节的质量管理，定期组织库存药品质量检查； 6. 建立健全药品质量档案体系，规范企业质量记录与凭证管理，监督不合格药品的确认及处理全过程，并按年度汇总分析上报相关情况； 7. 根据内审安排，组织实施质量管理体系内部审核，检查各项制度执行情况，汇总现场检查资料，编制内审报告，经质量负责人审阅后提交企业负责人审批； 8. 按照技术变更管理要求履行相应职责，确保所有影响质量的变更经过评估、审核与批准，监督厂房设施与设备维护，保证关键设备完成确认并处于良好运行状态； 9. 组织实施必要的确认与验证工作，审核批准验证方案与报告，确保生产工艺完成验证，监督GMP规范执行，制定并落实GMP自检计划，形成自检报告并跟进整改措施，同时监督受托生产企业GMP实施与质量控制情况； 10. 推动实施产品持续稳定性考察计划，收集整理考察数据，完成稳定性报告及产品质量回顾分析，如法规有要求，须按规定向药品监管部门报送年度质量回顾资料； 任职要求： 1、申请非无菌药品生产企业质量受权人岗位者，需具备至少一年药品生产质量管理从业经历； 2、申请无菌药品生产企业质量受权人岗位者，需具有至少一年药品质量检验经验，三年以上无菌药品生产与质量管理实践经验，并曾担任企业质量受权人、质量负责人或生产负责人满一年以上，或在无菌药品质量保证、质量控制或生产部门任负责人职务三年以上，且具备中级及以上专业技术职称或执业药师资格； 3、申请中药制剂、中药饮片生产企业质量受权人岗位者，还需具备不少于五年的中药制剂或中药饮片生产与质量管理经验； 4、本科及以上学历，药学或中药学相关专业背景； 5、近五年内有制药企业质量管理相关工作经验，持有执业药师资格； 6、熟悉药品相关法律法规及行业规范，具备良好的团队协作与组织能力； 7、责任心强，工作积极主动，作风严谨，态度认真。

一.质管部26届校园招聘： 1.QC方向：主要从事药物分析与检测工作，常用设备包括气相、液相色谱仪，以及红外、紫外分光光度计等； 2.QA方向：初期以现场QA工作为主，后期根据发展情况可转向文件管理、质量体系或供应商质量管理等方向； 二.学历及要求： 1.专业需为药学、制药工程等相关领域； 2.须通过大学英语四级考试

1. 根据GSP中药管理要求，负责仓库出入库的验收工作。 2. 协助仓管员做好日常中药厂的养护管理工作。 3. 做好日常抽样取样的管理及文件的整理。

岗位职责: 1. 按照GMP、SOP规范，对药品生产各环节实施监督，涵盖首检、过程检及末检工作。 2. 识别生产车间中不符合GMP/SOP及工艺规范的潜在问题，评估质量风险并提出改进措施。 3. 参与偏差事件、客户投诉、不良反应等调查分析，提供整改建议并跟进整改措施执行情况。 4. 编制产品稳定性考察计划表。 5. 审核车间相关文件，包括验证资料、批生产记录、工艺规程及风险评估文件等。 6. 监督生产过程中不合格品的销毁流程。 7. 负责中间体、待包装品及成品的取样操作。 8. 执行清洁验证过程中样品的取样任务。 9. 编写车间产品的年度质量回顾报告。 10. 检查并确认车间清场工作的完成效果。 11. 完成其他临时交办的工作任务。 任职要求: 1. 本科及以上学历，药学或相关专业； 2. 具备1年以上药品生产质量管理经验，熟悉药品生产相关法规、药学基础知识及质量管理体系； 3. 具备良好的沟通协调能力及较强的执行能力。 职位福利：五险一金、定期体检、带薪年假、年底双薪、包住、包吃、年终分红

工作职责： 1、依据注册法规要求，整理申报材料，审核注册资料的完整性与合理性，向主管部门提交申报文件，并跟踪审评进展，及时回应官方补充资料要求。 2、制定科学可行的注册申报方案，协调解决资料编制过程中的问题，确保项目按计划推进并顺利完成。 3、开展药学变更等级评估，对药学研究工作的法规合规性提供专业建议。 4、及时维护和更新项目管理相关文档，做好数据统计与归档工作。 5、完成上级交办的其他工作任务。 任职要求： 1、药学、化学等相关专业，本科及以上学历。 2、具备良好...

【岗位职责】 1. 协助验证主管制定年度验证总计划。 2. 负责制定月度验证计划，协调各部门及时实施验证。 3. 指导并参与验证，跟进验证实施进度。 4. 制定公用系统监测计划，实施监测，并对趋势进行回顾分析。 5. 对公司产品进行质量回顾，并完成质量回顾报告。 6. 审核验证方案和验证报告，指导相关部门和人员进行完善。 7. 完成公司及领导交办的其它工作。 【岗位要求】 1. 本科及以上学历，药学、中药学等相关专业。 2. 具备相关经验1年及以上。 3. 熟知药品管理相关法律法规。

南通市崇川区招水电，要求专业，家装工装精通，有正规化经验，为人老实，要求有电工证，今日可以对接

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主要做电子电器产品（电脑.手机.游戏机.键盘....），简单的组装、包装、品检、仓管等职位。工作简单，易上手。坐班为主，不穿无尘服，恒温车间. 薪资待遇： 28/小时 可预支.！ 招聘要求： 1.招聘年龄16～45周岁，男女不限接受实习生寒暑假工，管吃住， 2、身体健康，吃苦耐劳，配合公司加班. 3，持有效本人身份证明。 伙食住宿： 1，免费提供工作餐，符合南北口味，另有小吃街和各种菜系的餐厅； 2，住宿4-6人间，内配备独立淋浴、卫生间、空调、饮水机、洗衣机、WIFI等；

岗位职责： 1. 负责药品原辅料、中间体及成品的理化、微生物等常规检验工作 2. 严格按照GMP要求和标准操作规程（SOP）执行检验流程，确保数据真实、准确、可追溯 3. 及时填写检验记录、出具检验报告，并对异常结果进行初步分析与反馈 4. 参与方法验证、仪器校验及实验室日常维护，保障检验环境合规有效 5. 配合质量部门完成偏差调查、OOS/OOT处理及内外部审计工作 任职要求： 1. 医药、药学、化学、生物等相关专业背景，学历不限 2. 具备药品检验相关工作经验者优先，无经验可培养 3. 熟悉《中国药典》及药品GMP法规基本要求 4. 工作细致严谨，具备良好的责任心和数据敏感性 5. 具备基础实验操作能力，能熟练使用HPLC、UV等常用检验设备

【岗位职责】 1. 负责入库药品及门店退回药品的逐批扫码验收，核对关键信息，杜绝不合格药品入库。 2. 核查随货同行单、厂检等资质资料，确保票、账、货、证一致，记录真实、完整、可追溯。 3. 处理破损等质量异常药品，规范完成药品追溯码扫码、上传、核对。 4. 分类整理、归档验收单据、验收记录及资质文件，落实领导交办的其他任务。 【岗位要求】 1. 中专及其以上学历，中药学专业毕业，具有半年年以上药品质量相关工作经历； 2. 熟悉GSP规范及湖南省药品连锁总部验收标准，熟练操作医药ERP管理系统，能独立完成全品类药品验收及台账整理。 3. 细心严谨，责任心强，具备合规意识，严格遵守质量管理制度。 【薪资待遇】 职级薪资+全勤奖+司龄工资 【福利待遇】 五险一金+免费工作餐+节日福利 【工作时间】 7小时工作制，标准工作时间9：00-17：30，午休1.5h，单双休，支持调休。

【岗位职责】 1. 参与中药饮片的生产流程，确保产品质量符合标准； 2. 执行药品检验工作，包括原料、中间体和成品的检测； 3. 协助处理生产过程中的质量问题，保障生产效率和安全。 【岗位要求】 1. 具备良好的团队合作精神，对工作细致认真，能够适应快节奏的工作环境； 2. 具有较强的学习能力和问题解决能力，能够适应新技术和新流程； 3. 注重职业道德，保证检验工作的准确性和客观性。

【岗位职责】 1. 负责质量保证类管理文件的起草，审核其他部门的质量管理体系文件； 2. 负责公司偏差、变更、CAPA的处理； 3. 收集完善供应商相关数据、资料，建立供应商质量档案； 4. 进行日常监督检查及现场监控； 5. 完成临时交办的其他工作任务。 【岗位要求】 1. 药学、化学或相关专业大专及以上学历； 2. 一年以上从事原料药、医药中间体、化工产品等质量管理工作； 3. 了解行业国内外相关法规政策，具有良好的分析、组织及沟通能力。

此岗招聘2027年毕业的在校生！！ 岗位职责: 1、协助开展样品的接收、登记、保存及销毁等日常管理，确保样品信息准确无误、操作流程符合规范； 2、负责检验记录的整理与归档，配合完成报告撰写，保障数据完整、可追溯； 3、参与留样观察及稳定性试验样品的管理工作，包括外观检查、取样操作及标签维护； 4、协助开展试剂、耗材和标准品的日常管理，涵盖领用登记、库存盘点、有效期监控及基础维护； 5、负责实验室环境整洁与安全管控，落实5S管理、温湿度记录、清洁打扫及安全防护措施； 6、配合完成月度物资采购汇总、GMP文件更新以及新产品的验证支持等相关工作； 7、完成上级安排的其他临时性工作任务。 任职要求: 1、药物分析、药学、生物工程等相关专业大专及以上学历； 2、熟悉药物分析相关技术与实操技能； 3、具备较强的分析理解能力、沟通协调能力及执行能力； 4、掌握实验室基本操作技能，动手能力突出，工作细致严谨、责任心强。

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主要岗位职责： 1. 负责速冻包子新产品研发、配方及工艺设计，完成原料筛选、样品制作及优化。 2. 优化现有产品配方及工艺，解决生产中的技术难题，保障产品质量稳定。 3. 工艺文件的制修订及ERP中BOM的录入和修改。 4. 为生产、品控、采购部门提供技术支持，参与原料验证及质量管控。 5. 关注行业动态，收集竞品信息，整理归档研发资料，完成上级交办的其他相关工作。 【岗位要求】 1. 大专及以上学历，食品科学与工程、食品质量与安全等相关专业，1-3年速冻面制品研发经验者优先，优秀应届生可放宽。 2. 掌握面制品发酵、馅料调制、速冻工艺等核心技术，能独立开展新产品研发及现有产品优化。 3. 熟悉食品原料及添加剂使用规范，能解决研发、生产中的产品品质相关问题，熟练使用研发基础设备。 4. 具备较强责任心、创新意识，良好的沟通协调能力，遵守食品卫生规范，熟练使用办公软件。 公司名称：扬州丰禾食品有限公司 工作地址：扬州市食品产业园鼎兴路83号 【福利待遇】 缴纳五险一金，提供带薪年假、节日福利、高温补贴、员工食堂、优秀员工奖金

任职要求：1、具有生物学、化学、微生物学、检验学或药学相关专业 大专及以上学历，或有相关检验工作经 验； 2、工作态度端正、责任心强，工作严谨细 致，具备一定的沟通、执行能力。 岗位职责：1、检验室的化学试剂等，按照相应检验管理制度进行日常管理，并做好相应的台帐及配制、使用、销毁记录； 2、正确使用检验室仪器标识，并形成相应的 记录； 3、积极完成主管领导安排的其他工作。 福利待遇：1、五险一金； 2、周末双休； 3、提供午餐； 4、节假日发放福利； 5、免费体检。

招操作工 MoldTecs（模泰柯）德资企业，是一家为汽车行业提供高性能塑料部件的全球供应商，为全球所有领先的OEM提供全面的产品组合，包括进气歧管，进气管道和技术塑料部件。 岗位1：操作工小时工 1. 负责汽车零件的装配工作； 2. ，每15天轮班一次 任职要求： 1.年龄18-40岁 2. 能够适应倒班工作节奏 薪资福利： 1. 薪资标准为25元/小时； 2. 提供工作餐（包吃），住宿需自理 岗位2：正式操作工（优质企业）（零件装配质检） 要求：18-40周岁，初中学历，身体健康 待遇概况：恒温6s车间，工作轻松，包2餐 不包住 2班倒 德资企业，（10号发薪资）公平晋升机会，发展空间大，年终奖、节日礼品、团建等企业文化福利，国定假日，年休，加班按照劳动法，缴纳公积金、社保，综合月薪7000以上 单位地址：太仓城厢镇

职位描述 负责低压伺服驱动器、电机等外协供应商的现场过程审核及周期性评估，主导新供应商在质量体系与技术能力方面的准入评审； 收集、整理外协厂技术、生产、质量等相关体系文件与记录表单，传递技术质量要求，监督外协执行过程，并通过绩效考核推动供应商持续优化； 制定外协管理流程及相关控制程序，建立外协产品检验标准与控制计划，监控供应商关键工艺环节，处理来料及制程中的质量问题，跟踪纠正与预防措施的落实情况； 牵头或参与应对外协产品出现的重大质量异常事件的技术分析与闭环解决。 任职要求： 大专及以上学历，电机、电气工程、机械、电子工程等相关专业背景； 具备2年以上机电类产品（优先伺服、步进、变频器类）质量或工艺相关工作经验； 具有至少1年外协工厂质量管理经验，了解委外制造运作流程； 有低压伺服驱动器/电机核心部件质量管控实际经历； 掌握相关国家标准及行业规范，熟练运用QC七大手法、8D等质量分析工具； 熟悉ISO9001或GJB9001C等质量管理体系要求。

岗位职责： 1.制定并执行产品质量检验 2. 负责来料、过程及成品的抽样检测与记录分析，及时反馈质量问题 3.输出测试报告并跟踪缺陷闭环 5.协同生产等部门推动质量改进项目，提升产品一次合格率 任职要求： 1.熟悉ISO 9001等质量管理体系 2.具备质量管理或软件/硬件测试相关经验，能独立开展测试与分析工作 3.细致严谨，具备较强的问题发现、分析与沟通协调能力 4.熟练使用办公软件 5.责任心强，适应制造业业质量管控节奏

岗位职责： 1. 负责车间氩弧焊产品首检、巡检、终检，主要检验不锈钢、精密焊件焊缝质量。 2. 检查焊缝成型、平整度、无发黑氧化、无气孔、裂纹、未熔合、咬边、塌陷、漏焊等缺陷。 3. 使用卡尺、焊缝量规、图纸核对焊接尺寸、焊脚高度、工件变形量，判定合格、返工、报废。 4. 做好质检记录、不良品标识、分区摆放，杜绝不良品流出。 5. 及时反馈氩弧焊焊接瑕疵、工艺问题，协助焊工整改，降低返工率。 6. 监督车间焊接工艺执行、工件摆放防护，配合品质复盘与来料、出货检验。 任职要求 1. 看懂焊接图纸，熟悉各类焊接缺陷判定标准； 2. 有焊工或焊接质检经验，会使用角尺、焊缝量规等工具； 3. 细心负责，能坚守质量标准，沟通协调能力良好。

岗位职责： 统筹公司 IATF16949、AS9100、GJB9001 三大管理体系的搭建、运行、维护与认证保持，实现多体系融合高效运行。 组织开展内部审核、过程审核、产品审核及管理评审，策划审核方案，编制审核报告，推动不符合项整改与 CAPA 闭环。 对接第三方认证审核、客户二方审核、军方及航空领域专项审核，全程负责资料准备、现场应答、问题跟踪验证。 编制、修订、管控质量手册、程序文件、作业指导书及各类记录表单，确保文件合规、适宜、可落地。 主导质量持续改进，运用 8D、5Why、FMEA、APQP 等工具开展问题分析、风险管控与流程优化。 组织体系标准、质量工具、客户特殊要求及军品 / 航空合规要求培训，提升全员体系意识与执行能力。 落实保密、追溯管理、关键特性控制、构型管理、质量归零等行业专项要求，保障合规生产。 任职要求： 本科及以上学历，机械、电子、质量管理、工业工程等相关专业，2 年以上制造业体系管理工作经验。 精通 IATF16949 汽车质量管理体系，熟练掌握 APQP/PPAP/FMEA/MSA/SPC 五大核心工具。 熟悉 AS9100 航空航天质量管理体系，了解 Nadcap、关键特性、追溯性、构型管理等航空专项要求。 熟悉 GJB9001 国军标质量管理体系，了解军品质量归零、双五归零、保密管理及审核要求。 具备独立开展内审、客户审核应对、体系文件编写、整改推动落地的实战能力。 持有 IATF16949/AS9100/GJB9001 内审员证书，有三体系并行管理或认证主导经验者优先。 逻辑清晰、原则性强，具备优秀的跨部门沟通协调、问题解决与抗压能力，熟练使用 Office 办公软件。

岗位职责： 1、熟悉催化剂的物理性质，包括堆比重、强度、直径等参数； 2、具备检测硫、氯、砷等杂质成分及其净化程度的能力； 3、负责小样日常检测工作，使用仪器包括产品评价装置、硫分析仪、氯分析仪、砷分析仪、颗粒强度仪及常规实验室分析设备； 4、严格执行质量管理体系文件及相关规章制度，确保检测工作质量； 5、对每批次产品实施质量检验，落实品质控制相关标准。 岗位要求： 1、本科及以上学历，化工、检测等相关专业； 2、具备扎实的检测分析理论基础与实操技能； 3、熟练操作并维护各类实验仪器设备； 4、为人诚信，坚持原则，杜绝虚假行为。

1、协同研究院及各子公司推进一致性评价产品与新产品在清洁验证取样方法、原料、中间体及成品分析方法方面的转移工作； 2、依据QA对质量标准的调整，拟定相应的分析方法确认或验证方案，并组织实施； 3、参与国际GMP认证相关的检验前期筹备，包括国外药典文献翻译、分析方法验证/确认/转移、检验操作规程与记录文件的编制，以及标准品、化学试剂、检测仪器等物资采购计划的提报； 4、针对药典及法规更新情况，制定相应分析方法确认或验证方案，并落实执行； 5、根据新增原辅料供应商的变化，起草分析方法确认方案并开展补充确认工作； 6、负责定期跟踪国外标准动态，依查新结果修订相关检验通则性文件，并组织内部培训； 7、对检验过程中出现的技术问题提供专业指导，就标准执行中的难点提出可行性建议；必要时参与不合格品的偏差调查，协助制造部开展特定品种的工艺优化支持； 8、配合完成由偏差、CAPA等引发的临时性验证任务； 9、协助上级开展新入职技术研究员的相关技能培训工作； 10、严格遵守公司及部门各项管理制度，保守企业质量信息机密，坚守职业操守； 11、完成上级领导交办的其他临时工作任务。