岗位职责： 1、协助主管领导对QC文件的制订、修订工作。 2、负责产品理化检验工作。 3、负责精密仪器的管理、使用及日常维保。 4、负责体考过程关于QC相关部分的应对； 5、负责QC检验方法的验证及转移；负责检验仪器的验证。 6、负责对标准溶液、滴定液的标定等,保证检验的准确性、可靠性 任职资格： 1、大专及以上学历，两年以上医疗器械或药品理化QC工作经验。 2. 熟悉气相、液相、红外等精密仪器操作要求，能独立进行精密仪器日常维保。 3.具备熟练的理化检验操作能力，能独立进行理化检验工作，对药典等法规要求熟悉

岗位职责】 1、参与验证项目的验证工作，利用公司自有设备替药厂进行各类验证服务； 2、前期为验证项目编辑验证方案，后期为验证项目完成验证报告； 3、较强的学习能力、责任心、团队协作精神，接受省内外出差。 【任职要求】 1、在制药企业从事验证工作1-3年，熟悉各类环境温湿度验证或洁净厂房环境监测，熟练操作温度验证仪，粒子计数器等验证设备； 2、熟悉GMP验证相关法规，熟练编辑验证方案和验证报告，有制药企业GMP管理理念，熟悉风险评估，偏差和变更相关知识； 3、工作细心，心态积极向上，勤奋好学； 4、有良好的人际沟通能力和团队协作精神； 5、有药厂验证工作经验优先； 6、接受无经验者为：有制药厂QA、QC工作经验者。 【福利待遇】： 1.大专学历：基本薪资5000起；本科学历：基本薪资6000起，有经验者工面 谈； 2.转正后有项目奖金，双休制； 3.，一年至少一次旅游活动。 4.工作时间：8:30-12:00,13:30-18:00，周末双休 【我们能提供的】： 1.公司氛围端：宽敞舒适的办公室；积极向上、快乐工作的同事； 2.个人成长端：我们致力于培养复合型的验证人才，不仅会操作仪器，也能熟悉相关法规，能 够独立完成验证方案与验证报告，入职后免费培训，有经验丰富的工程师带教，带你快速成 长； 3.晋升端：公司属于发展型公司，只要你想，我们公司就是一个好的平台。 晋升方向：验证专员——验证工程师——项目组长——项目经理（资深工程师）

【岗位职责】 1. 协助完成质量管理体系相关的文件整理、培训组织及质量档案的分类归档与维护工作，确保各类记录符合GMP管理规范要求。 2. 配合资深QA人员开展药品生产现场的日常巡检监督，及时记录生产环节的合规性情况，协助跟进偏差问题的整改落实。 3. 参与质量相关的流程落地支持工作，协助完成各类质量活动的筹备、记录整理，配合完成内外部审计相关的资料准备。 4. 完成带教老师安排的其他质量模块相关工作，在实践中熟悉制药企业全流程质量管理逻辑。 【岗位要求】 1. 本科及以上学历，2027届应届毕业生，制药工程、药学、化学工程与工艺、应用化学等医药相关专业。 2. 对制药行业质量管理方向有明确兴趣，了解GMP基础概念，具备较强的学习领悟能力与高效执行力，能快速掌握岗位操作规范。 3. 工作严谨细致、踏实肯干，具备良好的团队协作意识、沟通表达能力与抗压能力，能够服从岗位工作安排。 4. 可保证全职到岗实习，身体健康，符合药品生产企业从业人员健康相关要求。 【补充说明】 1. 薪资福利：实习薪资1500元/月，提供餐补、定期专业技能培训。 2. 工作地点：江苏省泰州市医药城一期。

1. 负责生物制品生产及相关公用工程现场检查，如现场生产操作、工艺卫生、设备、文件管理等； 2. 负责生物制品生产相关记录、台账的发放、回收、归档等管理； 3. 负责批记录审核、产品放行，包括中间产品、半成品、细胞库、中间产物、成品等； 4. 负责生物制品生产过程偏差的调查、评估，及相应CAPA追踪； 5. 汇总生物制品产品数据，进行年度质量回顾； 6. 委托产品相关的驻场工作； 7. 协助新生物制品的注册核查、GMP检查等工作； 8. 其他临时性工作。 【岗位要求】 1. 生物相关专业专科及以上学历； 2. 具备生物制品相关3年以上工作经验； 3. 善于学习、总结和分享，开朗乐观，乐于沟通； 4. 具备良好的团队精神和集体荣誉感。

【岗位职责】 1. 参与药品生产过程，核查研究资料及原始记录。 2. 进行日常各项质量工作检查和整理。 3. 制定、完善SMP、STP、SOP文件。 4. 完成上级交给的任务。 【岗位要求】 1. 药学或相关专业本科以上学历，两年以上工厂QC/工艺工作经验。 2. 熟悉常用制药设备和使用规范要求，熟悉GMP质量管理体系。 3. 有耐心，沟通能力、领导力良好。 4. 法规适应性和再学习能力强。 5. 有新工厂/新车间工作经验优先。

一.质管部26届校园招聘： 1.QC方向：主要从事药物分析与检测工作，常用设备包括气相、液相色谱仪，以及红外、紫外分光光度计等； 2.QA方向：初期以现场QA工作为主，后期根据发展情况可转向文件管理、质量体系或供应商质量管理等方向； 二.学历及要求： 1.专业需为药学、制药工程等相关领域； 2.须通过大学英语四级考试

【岗位职责】 1. 药品生产全过程的质量监控：根据GMP、SOP及工艺规程要求，对各生产工序的质量监控点进行现场监督与检查。按规定抽取中间产品、成品样品，对生产过程中的关键工艺参数、卫生环境、人员操作等进行巡查，确保生产全过程符合GMP规范。 2. 质量体系文件管理与GMP合规支持：协助起草、修订质量管理相关SOP及体系文件，并指导、监督各部门的执行情况。负责批生产记录的审核、清场检查及合格证签发工作。对现场不符合GMP/SOP/工艺要求的问题，及时向QA主管汇报并启动偏差/CAPA程序，主导完成问题整改。 3. 质量数据分析与持续改进：协助撰写品种年度质量回顾报告，参与质量风险评估、质量评审、确认与验证、自检等工作。跟进客户反馈，参与产品质量问题的分析与改进，推动质量管理体系的持续优化。 【岗位要求】 1. 本科及以上学历，药学相关专业； 2. 27届应届毕业生。

药品检验、质量相关QC、QA、验证、生产等岗位均可。

1. 协助搭建并优化公司生产质量管理文件体系，监督各项制度的执行落实。 2. 对车间质量控制人员（IPC）的工作开展随机检查，针对发现的问题及时反馈至车间主任，提出考核、培训及整改要求。 3. 依据GMP及SOP规范，对药品生产全过程实施现场监督与管控。 4. 针对生产现场不符合GMP/SOP/工艺要求、存在潜在风险、无法即时纠正或重复发生的问题，及时上报QA主管，推动启动偏差或CAPA流程。 5. 参与偏差事件、客户投诉、不良反应等问题的根本原因分析，提出改进措施，并跟进整改措施的执行进展。 6. 根据《产品稳定性试验操作规程Y-SOP-QC-G-004》规定，制定车间相关产品的稳定性考察计划表。 7. 审核车间涉及的验证资料、批生产记录（BPR）、工艺规程、风险评估等技术文件。 8. 每周汇总形成质量通报，积极参与车间质量分析会议，提出切实可行的质量提升建议。 9. 发放不合格状态标识，做好台账登记，监督车间生产过程中不合格品的销毁过程。 10. 按照《中间产品、待包装产品和成品的取样Y-SOP-QA-Q-030》要求，执行成品在线取样操作。 11. 接到车间偏差反馈后第一时间赶赴现场核实情况，并如实向QA主管报告，参与后续调查工作。 12. 每周完成涵盖公用系统在内的所有岗位全覆盖巡检一次。 13. 执行SAP系统中的入库与移库操作。 14. 负责清洁验证过程中的取样任务。 15. 编制车间相关产品的年度质量回顾分析报告。

岗位职责： 1、负责药品制剂生产车间及关联公共区域的偏差、变更、CAPA、NCMR等质量管理体系案例的审核与管理； 2、负责物料、中间产品及成品相关实验室异常数据的评估，包括OOS、OOE、OOT、MDD等情况的审查； 3、组织协调并跟进跨部门的质量事件调查与审核工作，确保流程闭环； 4、参与国内外客户审计及官方认证检查，协助开展内部自检工作，涵盖检查前准备、现场记录支持等环节； 5、负责委托/受托生产品种相关质量事件的管理，依据委托协议落实相应质量管理职责； 6、跟踪研发及临床阶段产品的项目进度，审核相关变更内容，协助完成注册申报资料的准备工作； 任职要求： 1、本科及以上学历，药学或药学相关专业背景，具备1年以上药品生产或质量管理实际经验； 2、具备较强的责任意识和执行能力，能承受工作压力，沟通协调能力强，做事细致严谨，逻辑思维清晰； 3、熟练操作常用办公软件及在线协作表格工具

南京市建邺区集庆门大街219号：星雨华府小区招聘门岗，巡逻岗，监控岗位数名，要求身体健康，无犯罪记录，服从管理有效完成安排工作。 年龄要求：55岁以下（形象佳年龄可适当放宽） 工作时间：七到七 两班制 住宿待遇：nansheng 提供住宿 nvsheng 不提供住宿 不管吃 薪资待遇：白夜班保安工资 170/天 监控岗需持有中级证 熟练操作消防设备 双人双岗 6500/月

苏州市张家港市招强电 二次接线电柜，外围线，工期10天左右。水电工匆扰

苏州找两个到三个。楼层小房间收光，会刮铝合金的，手艺要好，能刮三个豪5个豪，平整度要求高，二把手勿扰，按天算，价格优，现金支付三五天一结账，10天活

收银员服务员

诚聘：持证监控员月休四天5700元，工作地点在丹阳市金茂国际社区中心，白夜都要人、具体情况请拨打电话石主管‍

药厂招聘，可上社保，工作轻松，免费食宿 工作内容：坐岗工作，对医疗试剂盒生产，包装检测，罐装等工作，有无经验均可！ 岗位要求：18-35岁，男女不限，身体健康 薪资福利：综合薪资5000-6000，年终奖节假日三薪，发展前景大，薪资会根据入职年限以及职位对应上涨 工作时间：8.30-8.30，目前长白班，忙的时候有夜班，夜班补助30/班，中间吃饭休息两个小时，上六休一 食宿待遇：食宿水电全免，菜品自选丰富，4-6人间，配有空调、暖气、衣柜、桌椅、洗衣机等设施，免费提供，健身房，篮球场，桌球网吧，超市，生活娱乐区等24小时开放

一：岗位职责： 1.药厂 口罩棉签医护用品 药品 ，包装，分拣 扫码 录入 质检员 2.大部分都是坐上班，工作内容简单轻松，易学易会 3、无需经验，生手熟手均可，生手进厂后有老员工带 二：小时工 1、小时工：生手26/小时 260/天 2、每天工时有：10个小时 3、小时工月收入：6500-7000/月 4、不加班。平均一天上班时长：10小时 每个月准时5号发工资，不压工资 三:车间环境 1、车问配有;饮水机，休息间。 2、车间配有中央空调(冬暖夏凉） 3、不需要穿防尘服，穿的是普通工衣。 四、招工要求 1、18-45岁。 2、必须持本人真实有效身份证。 了、无需工作经验。 3、应聘人员需带齐行李物品＋身份证，当天安排厂内 住宿 五、免费食宿（包吃包住） 1、进厂当天，统一发厂牌，凭厂牌免费就餐。 2、免费提供住宿、4-6人问，空调宿舍。 3、宿舍配备 WIFl、独立卫生问、洗澡间、v提问 4、入职签订劳动合同，受劳动法保护（） 免费招聘，不收任何费用，请放心投递。

复核员 【岗位职责】 1. 负责公司所有药品的复核工作，根据时空系统上的销售订单信息，逐批核对药品的通用名称、剂型、规格、批号、有效期、生产厂商、批准文号、数量及收货单位信息，确保票、账、货相符； 2. 对复核药品进行外观质量检查，确保药品包装完好、无破损、无污染、无渗漏，标签清晰，并在有效期内；对质量异常药品有权暂停发出并立即报告； 3. 严格执行国家关于特殊管理药品（麻、精、毒、放）、含特药品复方制剂的管...

【岗位职责】 1. 负责公司药品相关质量管理工作，建立并维护药品质量台账、档案资料； 2. 负责药品资质审核、资料归档，落实 GSP相关管理要求； 3. 负责执业药师注册维护，对接药监部门，配合日常检查、自查整改； 4. 完成质量文件更新、不良反应信息收集上报等药学相关工作； 5. 完成上级安排的其他质量合规相关工作。 【岗位要求】 1. 药学、中药学等相关专业大专及以上学历，需要配合公司合规业务备案（必要条件）； 2. 熟悉药品管理相关法律法规，了解 GSP规范，有医药行业质量岗经验优先； 3. 细心严谨，责任心强，具备良好文档整理与沟通能力；

【基本要求】 1. 年龄20-40周岁，男女不限，大专及以上学历，药学、化学、制药工程、生物工程等相关专业。 2. 具备2年以上原料药制药企业质量验证QA工作经验，熟悉原料药生产质量管理体系、GMP规范及全套验证流程，熟练掌握工艺验证、设备验证、清洁验证、环境监测验证等相关工作。 3. 工作严谨公正、责任心强、原则性强，具备良好的职业操守、文字撰写能力及沟通协调能力，服从部门各项工作安排，能够配合阶段性加班、现场核查及专项整改工作。 4. 接受工作地点：长沙市望城经开区铜官工业园黄龙路368号。 【岗位职责】 1. 负责公司年度验证总计划的起草、修订与落地跟进，统筹全厂验证工作有序开展。 2. 主导并参与设备验证、清洁验证、工艺验证、环境监测验证等各类验证工作，负责验证方案审核、现场监督、数据核查汇总、报告编制及验证文件归档管理。 3. 负责对接企业内审、客户审计、官方飞检等各类检查工作，整理、完善迎检资料，跟进核查问题整改，确保审计缺陷闭环完成。 4. 负责建立、更新及维护公司验证电子台账、质量风险评估台账，确保台账数据真实、准确、可追溯，贴合GMP管理要求。 5. 协助组织公司全员GMP质量培训、合规宣导工作，普及质量管理规范，提升全员质量合规意识，保障公司质量体系持续、稳定、合规运行。 【福利待遇】 1. 社会保险：购买六险一金（养老保险、医疗保险、失业保险、工伤保险、生育保险、雇主责任险及住房公积金）。 2. 后勤保障：提供免费早、中、晚营养餐以及良好的住宿条件（独立阳台/卫生间、空调、WIFI网络、热水器等）。 3. 享受带薪国家法定节假：春节、劳动节、国庆节、元旦节、端午节、中秋节、清明节等。 4. 享受带薪福利假：年假、婚假、产假、陪产假、病假等。 5. 培训学习：不定期组织的内部或外派培训，为员工提供系统的培训、公平的晋升平台、良好的职业发展通道。 6. 其他福利：定期健康体检及其他各项福利齐全（生日礼品、传统节日礼品礼金、结婚礼金、其它慰问金等等）。

【岗位职责】 1. 负责调研医美行业行情、产品技术趋势及动态等信息，结合市场情况制定并落实新产品的研发设计整体方案及公司技术发展长远规划，确保技术和产品的合理性、可用性、超前性、竞争性； 2. 负责原有产品线的升级，负责产品研发全项目生命周期的管控，确保按时按质按量的完成开发计划和技术交付； 3. 负责制定公司技术管理制度和技术规程标准，优化研发部门的工作体系，提高研发工作效率； 4. 负责部分研发技术开发工作及项目疑难、技术攻关工作； 5. 进行研发预算管理，优化研发成本管控； 6. 负责研发团队人员的选拔、培训、考核等工作，进行研发人才梯队培养； 7. 进行研发专利、知识产权材料相关工作，完成专利、知产战略布局； 8. 负责完成上级交付的其他相关工作。 【岗位要求】 1. 全日制硕士及以上学历，高分子材料、化学等相关专业毕业，211或985院校优先； 2. 有完整技术体系搭建经验、项目从开发到获证的经验，能主导项目攻关，熟悉注册报批资料撰写，了解医疗器械质量体系基本法规要求； 3. 有8年及以上相关工作经验，三类医疗器械全生命周期经验； 4. 有3年以上团队管理经验，有医美上市公司高级研发管理岗位者优先； 5. 具备良好的科研能力、沟通协调能力、领导力和团队合作能力。

工作内容看显微镜包装产品，有夜班，不穿无尘服 薪资240元/天，月结

岗位职责： 1.负责生产过程中原材料、半成品及成品的质量检验与判定 2. 依据检验标准和作业指导书执行尺寸、外观、性能等项目检测并如实记录数据 3. 对不合格品进行标识、隔离、反馈，并协助分析原因及跟进改善措施 4. 维护保养检测设备与量具，确保其精度与有效性 5.配合完成质量体系相关工作，如内审、客户验厂及质量报表提报 任职要求： 1.学历不限，具备基本识图能力和数理计算能力 2. 有质检员/品检工相关经验者优先，无经验可带教 3. 工作细致认真，责任心强，具备良好的质量意识和执行力 4.能适应制造企业生产节奏，服从工作安排 5. 会使用卡尺、千分尺等常规量具者优先

25-40周岁 【岗位职责】 1. 了解各国并网标准及认证机构的测试要求。 2. 负责并网相关的测试验证，完成相关认证的测试工作。 3. 研究目标市场标准，完成并网标准的设计规范编写与发行。 4. 新产品认证相关的所有工作，包括但不限于：申请、文档准备、流程推进、测试、相关列名等。 5. 量产产品证书维护，包括但不限于：增加并网标准、证书变更、设计变更等。 6. 解答关于并网相关的软件问题，并根据需要组织培训。 7. 给客户或销售提供必要的技术支持。 8. 上级安排的其它工作任务。 【岗位要求】 1. 电子信息、应用电子、电气工程、电力电子技术等相关专业，本科及以上学历。 2. 有第三方并网认证测试工作经验优先考虑。 3. 良好的团队合作沟通能力，能够很好协调项目组各部门资源，完成认证测试。 4. 能够根据认证机构的测试要求，快速完成各项测试。 5. 具有较好的身体和心理素质，能自我调节，同时也能承受工作的压力，乐于与人沟通缓解压力。 6. 高度的责任心和奉献精神，能够正确认识公司的总目标，为达成目标努力完成自身工作，能够视项目进度安排加班加点。

招聘单位: 苏州国科盈睿医疗科技有限公司 招聘岗位:检验员2名 工作内容： 1、负责来料、制程、成品全流程检验。 2、如实填写检验原始记录、出具检验报告。 3、识别隔离不合格品，上报质量异常。 4、检验仪器日常点检保养。 6、完成上级安排的其他质检工作。 任职要求： 1、高中以上学历，熟悉有源医械电气安规、EMC基础标准优先； 2、具备一年以上检验相关工作经验，会使用质量检验工具，有医疗器械IQC/IPQC/FQC检验经验优先； 3、能读懂产品图纸，独立填写检验记录，数据严谨可追溯； 4、细心负责，具备基础的分析能力，能够服从安排。 薪资福利 1.薪资：（税前4500元-6500元），具体面议。 2.基础福利：五险一金，长白班，双休，带薪年假。

负责猪场样品检测，熟练使用计算机

1、主要承担绿色制造、智能制造、智能工厂、绿色工厂、两化融合等咨询项目的实施与交付工作； 2、与客户保持沟通，及时响应并解决项目推进过程中的各类问题。

岗位职责： 1.负责三类植入类产品的市场调研，主导新产品立项、研发推进、转产实施及验证工作，协同临床与注册团队完成项目临床试验及相关注册事务； 2.制定产品性能指标，组织注册检验送检，统筹生物学评价、动物试验，并对接第三方机构审核方案与报告； 3.编制、整理和归档产品研发全过程技术文档（DHF/DMR），并撰写注册申报所需材料； 4.根据国家新发布的标准或实际市场需求，对现有产品实施技术优化，持续提升产品质量水平； 5.统筹项目团队的任务分配与内外部协调，确保研发进度高效推进。 任职要求： 1.专业背景：材料、化工、药学、生物工程、生物材料等相关领域； 2.学历要求：硕士学历，具备6年以上医疗器械研发项目管理经验； 3.具备三类可吸收材料植入或注射填充类器械研发经历者优先，若拥有医疗器械全生命周期开发经验，条件可适当放宽； 4.必须具有透明质酸钠三类植入医疗器械的开发经验，熟悉其工艺特性与性能表现，或具备胶原蛋白三类植入器械开发经验，掌握相关工艺与性能，有量产转化经验，能独立应对生产过程中的各类技术问题； 5.具备较强的文献检索与专利撰写能力； 6.工作认真细致，作风严谨，具备良好的沟通协调能力和执行力，能够带领团队高效协作完成研发任务。

工作内容：负责半成品或成品的外观检测是否合格 薪资待遇：230-270一天月薪资在6200-7500之间，可以做日结月结，当天入职上岗，不做了提前一周申请离职可以，一分钱不扣做六休一，免费包吃住，无需任何押金费用，每周可预支

主要职责： 1. 供应商开发与评估 - 负责新供应商的现场考察，审核其工厂环境、生产流程、质量管理体系（如ISO22000、HACCP、GMP）、检验能力及卫生规范，编制审核结论并提出准入意见。 - 对在册供应商实施年度评审及突击检查，确保其持续满足质量标准，监督不符合项的整改落实与闭环管理。 2. 质量标准制定与执行 - 建立并优化原材料与包装材料的质量规范及供应商评估流程，完善系统化的供应商质量评价机制。 - 向供应商清晰传递公司质量要求，确保理解一致，并跟进其实际执行情况。 3. 质量问题处理与提升 - 针对来料检验不合格品，牵头与供应商对接，要求提交根本原因分析（如8D报告）及纠正预防措施（CAPA），并验证改进效果。 - 协同生产部门分析因原料引发的制程异常，配合质量团队追溯市场反馈中涉及供应商的质量问题。 4. 供应商绩效评估与改进 - 搭建供应商质量绩效指标体系（如来料合格率、响应效率、CAPA落实情况等），定期开展质量等级评定，为采购策略提供依据。 - 发现供应商质量体系中的短板，指导并推动其进行技术升级与流程改善，持续提升供应质量水平。 5. 跨部门协作与体系整合 - 在新产品开发阶段参与供应商早期参与，评估原料选型可行性及供应商技术支持能力，协助解决开发过程中的供应质量问题。 - 与生产、质量保证、研发等团队紧密配合，实现供应商质量管理与企业整体质量体系的有效衔接，支持内审及管理评审工作。 6. 法规与行业信息跟进 - 持续关注国家及地方食品安全法规、标准（如GB标准）及行业发展趋势，及时向供应商传达最新合规要求，督促其落实执行，规避质量与法律风险。 7. 完成上级安排的其他与供应商管理相关的工作任务 任职要求： 1. 本科及以上学历，食品科学、生物学、化学、质量管理等相关专业。 2. 5年以上食品行业供应商质量管理经验，有乳制品生产工艺及原辅料质量管控经验者优先。 3. 具备供应商质量体系搭建、审核及优化的实际案例，能独立主导供应商质量管理工作。 4. 熟练使用Excel、Minitab等工具进行质量数据统计与分析，支撑决策输出。 5. 具备良好的沟通协调能力，能够高效联动供应商与内部各部门协同解决问题。 6. 工作细致认真，责任心强，具备较强的抗压能力