根据公司质量管理规定及GMP要求，承担GMP药品质量保证相关工作，保障质量体系稳定运行及产品质量安全，并持续推进质量改进。 1. 负责监督各环节符合药品生产质量管理规范要求，牵头外部检查、新产品现场核查中GMP合规性的准备工作与现场说明，针对检查发现的问题推动CAPA实施； 2. 制订企业GMP自检方案，统筹开展各车间/QC/仓库/公用系统等年度及专项GMP自查活动； 3. 指导并监督供应商管理员执行日常供应商管理任务，协调处理跨部门反馈的供应商质量问题，确保供应商管理体系有效受控，主导或参与物料供应商的质量评价与现场审计； 4. 牵头开展药品投诉与质量偏差的调查工作，制定纠正预防措施，避免同类问题重复发生，同时指导质量信息管理员完成投诉信息的记录、传递、分析及归档管理； 5. 对存在潜在安全风险的产品进行评估，视情况组织并执行产品召回程序； 6. 主导每批次退回药品的调查分析与处置工作； 7. 审核印刷类包装材料内容，确保各类产品包材经过严谨审校，并监督封样及下发流程的规范执行； 8. 审查质量风险项目的方案与报告，依据风险评估结论判断是否启动CAPA流程，切实降低质量风险水平。

岗位职责： 1、协助主管领导对QC文件的制订、修订工作。 2、负责产品理化检验工作。 3、负责精密仪器的管理、使用及日常维保。 4、负责体考过程关于QC相关部分的应对； 5、负责QC检验方法的验证及转移；负责检验仪器的验证。 6、负责对标准溶液、滴定液的标定等,保证检验的准确性、可靠性 任职资格： 1、大专及以上学历，两年以上医疗器械或药品理化QC工作经验。 2. 熟悉气相、液相、红外等精密仪器操作要求，能独立进行精密仪器日常维保。 3.具备熟练的理化检验操作能力，能独立进行理化检验工作，对药典等法规要求熟悉

工作职责： 1. 负责中药材到厂后现场监督其外观质量，执行初步验收，并按规范及时取样送至化验室检测； 2. 针对检验不合格的中药材，提交QA主管审核并签署处理意见，经部门负责人批准后，通知供应部办理退换货流程； 3. 监督检查仓库管理人员是否依照GMP标准对中药材及其他物料进行规范存储与管理； 4. 负责中药材及相关物料质量检查全过程的记录填写与归档工作 任职资格： 1. 本科及以上学历； 2. 中药学、药材鉴定等相关专业背景； 3. 具备3年及以上中药材鉴别与质量控制相关工作经验； 4. 工作认真负责，具备良好的职业素养和团队协作意识

工作职责 负责生物药生产过程中所用原料、中间体及终产品的理化、微生物和生物活性检验，确保检测数据真实准确。 严格遵循GMP要求及标准操作规程，完成实验数据的记录、归集与报告编制，保障数据完整性与可追溯。 参与实验室仪器的日常保养、校验及确认工作，维持设备正常运行状态。 配合开展分析方法验证与转移，持续优化检测流程，提高检测效率与质量水平。 及时发现并反馈检测过程中的异常现象，参与偏差分析及CAPA措施的制定与跟进落实。 任职要求 本科及以上学历，生物工程、生物技术、药学、微生物学等相关专业背景。 具有一年以上生物制药或制药企业QC岗位工作经验，掌握ELISA、HPLC、细胞功能检测等生物分析技术者优先。 熟悉GMP、GLP等质量管理体系，了解药品注册相关法规规定。 具备扎实的实验操作技能和数据处理能力，工作认真细致，具有较强的责任意识。 具备良好的团队协作与沟通能力，能够有效解决问题，适应实验室工作节奏。

质量管理员 需要执业药师资格证，本科以上学历，不符合条件者勿投递，谢谢！ 工作内容： 1、认真学习、执行药品管理的法律法规、GSP条款，负责公司质量管理任务。 2、督促公司质量体系文件的执行，定期对质量管理体系文件执行情况进行检查考核。 3、负责对供货单位和购货单位的合法性、购进药品的合法性以及供货单位销售人员、购货单位采购人员的合法资格进行初步核查，并根据审核内容的变化进行动态管理。 4、负责质量信息的收集和沟通，并建立药品质量档案。 5、协助指导并监督药品采购、储存、养护、销售、退货和运输等环节的质量管理工作。 6、协助不合格药品的处理过程实施监督。 7、协助处理药品质量投诉和质量事故的调查及报告。 8、负责药品质量查询。 9、负责质量管理基础数据的建立及更新。 10、协助处理药品不良反应的报告。 11、其他应由质量管理员履行的职责。 任职资格： 1、有药学中专或相关专业（医学、化学、生物学）大学本科以上学历（必备条件）； 2、有执业中药师资格（必备条件）； 3、有药品经营质量管理工作经历优先考虑； 4、具备履行质量管理职责的能力； 职位福利：五险、加班补助、定期体检、员工旅游、节日福利、餐补、全勤奖 职位亮点：周休6天，团队氛围好，上升空间大

1、负责药品经营许可证申证及质量管理工作； 2、医疗器械经营备案证申证及医疗器械合规工作； 3、部分药品采购和询价验收入库； 4、配合药监局检查； 5、领导安排的其他工作 6、必须有执业药师证

1. 协助构建并优化生产质量管理文件体系，监督相关制度的执行落实。 2. 对车间质量监控人员（IPC）的工作执行情况开展不定期抽查。 3. 依据GMP及SOP规范，对药品生产全过程实施现场监督。 4. 针对生产现场不符合GMP/SOP/工艺要求、存在风险隐患、无法即时纠正或重复发生的问题，及时向QA主管报告，并推动启动偏差/CAPA流程。 5. 参与偏差事件、客户投诉及不良反应等问题的调查分析，提出改进措施，并跟进整改措施的实施进展。 6. 制定车间相关产品稳定性考察的计划安排表。 7. 审核车间涉及的验证资料、批生产记录（BPR）、工艺规程、风险评估等技术文件。 8. 执行成品的在线取样操作。 9. 每周完成涵盖公用系统在内的各岗位循环巡查一次。 10. 负责清洁验证过程中的取样任务。 11. 编制车间相关产品的年度质量回顾分析报告。 12. 完成其他临时交办的工作任务。

岗位职责: 1. 参与质量管理相关文件的编制、修订、分发、解读及指导实施； 2. 负责药品不良反应信息的收集与上报工作； 3. 对首营企业和首营品种资料进行质量初审，建立并完善药品质量档案； 4. 审核购货单位资质材料，确保药品销售途径合法合规； 5. 负责质量管理基础数据的初步审核、更新及锁定管理； 6. 承担质量信息管理工作，收集各类质量相关信息，并及时传递、汇总与反馈； 7. 处理药品质量查询、质量投诉，以及问题药品的召回与追回事务； 8. 确认不合格药品，监督其销毁过程，并完成相关记录工作； 9. 整理、归档并规范管理药品质量档案，督促相关部门完善各类台账与记录； 10. 参与企业质量管理体系的内部审核、外部审核及质量风险评估活动； 11. 参与计量器具周期检定的组织与管理工作； 12. 参与设施、设备的验证工作及相关验证档案的管理； 13. 协助部门负责人对验收员、养护员开展验收与养护工作的指导与监督。 任职要求: 1. 具有药学类中专学历，或医学、生物学、化学等相关专业大专及以上学历； 2. 持有执业药师资格证书。

学历与专业要求：大专以上学历，药学、中药学、药物分析、生物工程等相关专业 操作技能：能使用紫外分光光度计、高效液相色谱仪等设备，掌握理化实验和微生物检测方法，有内审员资格证。 工作经验：接受应届毕业生。

岗位职责: 1. 按照GMP、SOP规范，对药品生产各环节实施监督，涵盖首检、过程检及末检工作。 2. 识别生产车间中不符合GMP/SOP及工艺规范的潜在问题，评估质量风险并提出改进措施。 3. 参与偏差事件、客户投诉、不良反应等调查分析，提供整改建议并跟进整改措施执行情况。 4. 编制产品稳定性考察计划表。 5. 审核车间相关文件，包括验证资料、批生产记录、工艺规程及风险评估文件等。 6. 监督生产过程中不合格品的销毁流程。 7. 负责中间体、待包装品及成品的取样操作。 8. 执行清洁验证过程中样品的取样任务。 9. 编写车间产品的年度质量回顾报告。 10. 检查并确认车间清场工作的完成效果。 11. 完成其他临时交办的工作任务。 任职要求: 1. 本科及以上学历，药学或相关专业； 2. 具备1年以上药品生产质量管理经验，熟悉药品生产相关法规、药学基础知识及质量管理体系； 3. 具备良好的沟通协调能力及较强的执行能力。 职位福利：五险一金、定期体检、带薪年假、年底双薪、包住、包吃、年终分红

18-45岁，男女不限。

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岗位职责: 1. 负责药品的质量检验及实验数据的准确记录，确保各项指标符合规定标准； 2. 协助开展质量控制相关工作，参与实验室的日常运行与设备维护。 3. 表现优异者可申请晋升理化QC组长岗位 任职要求: 1. 具备良好的沟通能力，能高效完成领导安排的各项工作任务； 2. 富有团队合作意识，能迅速融入并适应新的工作氛围； 3. 学习能力突出，善于在工作中不断改进流程与提升效率

岗位职责： 1. 负责生产现场巡查、中间产品检验取样、成品取样、验证实施及洁净区环境监控工作； 2. 负责产品放行前批记录的审核工作； 3. 负责对不合格品处理过程的监督与跟进； 4. 负责偏差、变更、OOT/OS及异常数据的调查、处理与跟踪； 5. 药品追溯码相关管理工作。 任职要求： 1. 大专及以上学历，药学或相关专业； 2. 具备一年以上生产管理相关工作经验，能接受倒班安排； 3. 熟悉口服固体制剂与无菌粉针剂的生产工艺流程，具备现场QA工作经验者优先； 4. 具备良好的沟通与协调能力； 5. 具备较强的文书处理能力，熟悉药品相关法规，熟练使用办公软件；

【职责描述】 1、参与制定、更新及完善药品经营质量管理相关制度，并监督各项制度的落实与执行； 2、负责对首营企业和首营品种的资质合法性、质量信誉及产品质量进行审核； 3、对药品采购、验收、养护、储存、销售及运输等环节的质量管理实施监督与指导，及时处理过程中出现的质量问题或异议； 4、负责不合格药品的判定审核，并监督其处理流程的合规执行； 5、协助开展质量体系内部评审工作； 6、协助完成《药品经营许可证》和《药品经营质量管理规范认证证书》的换证及变更相关事务； 7、负责药品质量投诉的调查与处理。 【任职要求】 1、具备中药学或医学检验专业大专及以上学历，具有药品检验或药店相关工作经验； 2、有医药企业质量管理岗位经验及GSP认证申报经历者优先考虑； 3、熟练操作常用办公软件，具备一定的数据分析能力、沟通协调能力、谈判技巧及团队管理能力。 职位福利：五险一金、弹性工作、员工旅游、节日福利、周末双休、年终分红、股票期权、定期体检 职位亮点：五险一金 周末双休 年终分红

岗位职责： 1、仪器操作：熟练掌握生物安全柜、洁净工作台、尘埃粒子计数器等设备的操作，具备日常维护与校准能力。 2、微生物检测技术：能够独立开展微生物限度检查、环境监控等相关检测任务。 3、确认与验证：具备微生物检测方法开发能力，了解方法学验证的流程与要求。 4、操作规范：熟知《药品管理法》、GMP及《中国药典》中关于微生物检验的相关规定；可撰写实验记录、标准操作规程（SOP）等文件资料。 任职要求： 1、学历要求：微生物学、生物技术、药学等相关专业本科及以上学历。 2、工作经验：具有1年以上药品或相关领域微生物分析工作经验。 3、工作态度积极，踏实肯干，能长期稳定从事实验室工作。 4、具备良好的沟通协调能力、团队协作意识以及独立分析和解决问题的能力。 5、熟悉药典、药品管理法规、GMP等专业知识内容。 上班时间：8:30-17:30，提供免费早午餐，周末双休，法定节假日正常休息。 职位福利：五险一金，包吃包住，节日福利，周末双休，补充医疗保险，带薪年假。

1、中药学、中医中药、药学、检验、食品检测、制药等相关专业毕业，在学校了解理化检验以及精密仪器检验。 2、愿意从事实验室检验工作的。 3、愿意从头开始学习操作并愿意提升自己的。 4、服从管理，服从安排。 5、家在金堂优。 金堂人可直接到公司面试，找廖老师 壹捌玖，巴零巴，贰舅舅陆艺 职位福利：绩效奖金、五险一金、包吃、春节长假期 职位亮点：1、学习工作培训期3年。2、有提升空间

创投工业坊友宏科技：员工自己去面试点月薪6000以上面试当天安排住宿一楼：目检，测试二楼：组装，贴标签（长白班）明显纹身烟疤，美甲指甲长影响工作的不要18~45周岁，恒温车间，无噪音无污染，半身无尘衣，坐着上班公司主要生产彩妆化妆品外壳(如口红，粉底等小件外壳)月结白班230夜班240，最少三个月，每周可以预支800元面试当天安排住宿名额有限，报名从速日结叉车工两班倒早8：00到晚20：00275每天平均日薪275-350/天，后开始周结，工期三个月，也可以常年留任工资不变。任务完成没事就休息，管理人性化比较自由。要求：堆高机熟练需提供无犯罪记录证明交通食宿自理工作地点：淞北路77号日结叉车工长白班早8：00到晚20：00275每天平均日薪275-350/天，后开始周结，工期三个月，也可以常年留任工资不变。任务完成没事就休息，管理人性化比较自由。要求：堆高机熟练交通食宿自理工作地点：港田工业坊。

质量标准编制，质量控制计划，现场稽核，检验计划安排和实施，应届毕业生可培养

1、主导公司蟹虾类制品（含速冻产品）的研发实施与日常管理； 2、结合技术方向提出切实可行的产品开发策略，牵头推进产品市场化落地； 3、依据市场需求开展新产品开发或现有产品优化升级； 4、独立完成原材料评估、风味调试、生产工艺设计等相关工作。 任职要求： 1、食品或餐饮相关专业背景，大专及以上学历，具备良好的创新思维； 2、具备2年以上生产企业研发及工艺实操经验，对产品开发有深入认知； 3、熟悉工业化生产流程，可独立完成产品研发的落地转化及工艺标准化，能自主编制配套技术文件与作业流程。 三、薪资福利： 1、薪资待遇： 研发经理 12k-18k 资深研发 8k-15k 2、员工福利：缴纳五险、享受生日福利； 3、晋升培训：设有完善的在职培训机制，提供阶梯型职业发展通道。 公司地点：江苏兴化。 江苏味丰德食品科技有限公司成立于2018年，由江苏威派实业有限公司投资设立。公司专注于虾蟹生鲜农产品的研发、生产与销售，现有员工80人，生产与仓储总面积超15000平方米。 公司引进国内领先管理咨询团队驻场指导，建立科学的薪酬体系、晋升机制、培训系统、分红制度及股权激励方案，具备先进的管理理念与运营机制。 管理团队中90%以上为90后青年骨干，核心成员曾就职于绝味鸭脖、安井等知名上市企业，团队专业度高、协作氛围佳，年轻人成长迅速。 主要合作客户涵盖线上生鲜头部品牌，如胖舅舅、盒马鲜生、蟹太太等，以及线下大型餐饮连锁品牌，如万物皆烤、患意十足等。 公司倡导“彼此成就”的发展理念，推行合伙人制度，2021年实现股权激励分红近200万元。通过文化引领与机制驱动，助力众多员工实现买房购车目标。 公司企业文化 使命：弘扬中华蟹文化，让蟹的美味幸福全世界！ 愿景：成为中国蟹制品深加工知名企业！ 价值观：客户至上 诚实担当 协作高效 拼搏进取 利他共赢

工作内容： 1. 体系文件建设 · 主导仓储物流各环节（收货、存储、拣选、发货、退货等）的流程文档、作业指导书（SOP）及记录表单的编制、评审、发布与持续更新。 · 确保流程设计贴合实际业务运作，并符合公司质量管理体系及相关行业规范要求。 · 面向集团总部、各事业部及下属单位开展标准化流程的宣贯与落地推广。 2. 流程审计与优化 · 定期深入各仓库及作业现场实施流程稽核，检查实际操作与书面SOP的一致性，发现执行偏差与流程缺陷。 · 汇总流程运行中的问题反馈与优化建议，结合数据分析和根因探究，主导或协同推进流程改进项目，实现闭环管理。 · 参与公司组织的内审、外审及客户审核工作，负责物流部分的迎审准备及后续整改事项追踪。 3. 评审与会议组织 · 组织或参与跨职能团队（如计划、采购、生产、质量等部门）的流程评审会议，收集意见并推动达成统一共识。 · 策划并召开流程相关的专题讨论会、改善工作坊等专业会议。 4. 培训与知识传承 · 制定并执行针对管理岗及一线员工的流程体系培训计划，独立开发培训课件。 · 参与新员工入职引导工作，制定物流模块培训方案并协助落地实施。 · 搭建并维护流程知识管理系统，确保文档便于查阅与理解。 5. 专项项目支持 · 参与仓储自动化、WMS/TMS系统实施、新仓规划建设等重点项目，承担流程规划与标准化职责。 · 执行与流程体系建设相关的其他专项工作任务。 6. 高效完成上级安排的临时性工作。 任职资格： 1、本科及以上学历，物流工程、工业工程、质量管理等相关专业优先考虑。 2、软件技能：熟练使用Visio等流程图绘制工具；精通Office办公软件（Word/PPT/Excel）。 3、体系知识：熟悉VDA、IATF16949等质量体系标准在物流场景中的应用，持有内审员证书者优先。 4、语言能力：普通话流利；英语通过CET-4及以上，能阅读英文技术资料。 5、具备2年以上设备制造行业/精益管理/供应链领域工作经验者优先，或有大型物流企业流程管理、体系工程师岗位经验；具备独立撰写复杂流程文件、主导流程优化项目的成功实践案例；具有设备制造/精益/供应链背景者优先。

岗位职责： 1. 负责产品全生命周期的质量管控，包括来料检验、过程巡检、成品出厂测试及质量数据分析 2. 编制并执行测试用例与检验标准，识别潜在质量风险并推动闭环整改 3. 参与质量问题的根因分析（如8D、5Why），协同研发、生产等部门落实纠正预防措施 4. 维护质量管理体系文件（如SOP、QC工程图、检验指导书），配合内外部审核工作 5. 运用SPC、MSA等工具开展过程能力监控与持续改进项目 任职要求： 1. 年龄25-38 学历高中以上，质量管理、机械/电子类相关专业优先 2. 有质量管理或测试相关工作经验者优先，应届毕业生亦可培养 3. 熟悉ISO9001等质量管理体系，了解常用检测工具及方法 4. 具备良好的逻辑分析能力、责任心强，能独立撰写质量报告 5. 工作细致严谨，具备跨部门沟通协作意识

岗位职责： 1.负责面包、蛋糕、西点等烘焙产品的研发、制作与品质把控 2.严格执行标准化操作流程，确保出品稳定、卫生安全 3.根据销售需求合理安排生产计划，控制原料损耗与成本 4.参与门店陈列、新品推广及顾客体验优化工作 5.配合团队完成节令产品开发与季节性营销支持 任职要求： 1.热爱烘焙行业，具备扎实的面点制作基本功和实操经验 2. 熟悉常用烘焙设备使用与日常维护，了解食品安全规范 3.具备良好卫生习惯与责任心，能适应早班及节假日排班 4.学习能力强，愿意持续精进技艺，有创新意识者优先 5. 无学历与经验硬性限制，以实际技能和职业态度为准

录单，质检，烘干，洗工。吃苦耐劳，有宿舍，有工作餐

1、定期开展供应商审核与综合评估工作， 2、监督供应商品质表现并处理相关异常问题， 3、实施原辅材料的质量管控，确保来料品质达标， 4、主导新产品的导入流程，参与初始供应商及样品的评审与认可，推动产品质量持续优化， 5、跟进供应商改善报告的落实情况及实际成效，必要时组织实施现场审核与辅导支持

1.年龄25-40周岁，；2.中专以上学历，有同行经验者优先考虑；3.能看懂图纸，负责对成品、半成品质量的检查、监督、对成品进行品评，发现异常及时改进，4.对质量问题进行分析、总结，形成书面文件；5.责任心，安全心及动手能力强，能自觉独立完成公司要求的各项工作，遵守公司规章制度。

岗位职责： 1.负责生产过程及成品的外观、尺寸、性能等质量检验工作，如实填写检验记录 2.依据检验标准和作业指导书进行首检、巡检、终检，及时发现并反馈质量问题 3. 对不合格品进行标识、隔离、统计与初步原因分析，协助推动改善措施落地 4.参与质量异常处理，配合生产、工艺等部门完成问题闭环 5.维护保养检测仪器设备，确保计量器具在有效校准期内 任职要求： 1. 学历不限，具备基本读写算能力及识图能力 2. 有质检员/品检工相关工作经验者优先，无经验可带教培养 3.工作细致认真，责任心强，具备良好的质量意识和执行力 4.能适应车间环境，服从工作安排，具备基础沟通协调能力 5. 遵守安全操作规程，无不良职业记录 6.能适应两班倒