1、工作态度端正，主要负责区域内各药店的活动执行与监督，协助推进产品促销工作 2、表达清晰流畅，性格开朗乐观，善于人际交往，乐于沟通协作 3、具备药店销售经验，或从事过药品、保健品销售工作的人员优先考虑 4、薪资待遇为3000元底薪加提成

工作职责 负责生物药生产过程中所用原料、中间体及最终产品的理化、微生物和生物活性检验，确保检测数据的准确性与可靠性。 严格遵循GMP规范及标准操作程序，完成实验数据的记录、归集与报告编制，保障全过程数据可追溯。 参与实验室仪器设备的日常保养、校准及确认工作，确保设备处于正常运行状态。 协助实施分析方法的验证与转移，持续优化检测流程，提高检测效率与质量水平。 及时发现并反馈检测过程中的异常现象，参与偏差分析以及纠正与预防措施的制定与跟进。 任职要求 本科及以上学历，生物工程、生物技术、药学、微生物学等相关专业背景。 具有1年以上生物制药或制药行业质量控制工作经验，掌握ELISA、HPLC、细胞活性测定等生物分析技术者优先。 熟悉GMP、GLP等质量管理体系，了解药品注册相关的法规要求。 具备扎实的实验操作技能和数据分析能力，工作认真细致，责任感强。 具备良好的团队协作意识与沟通能力，能够适应实验室工作节奏。

工作职责： 1. 负责原液及成品放行全过程的组织与管理； 2. 主导市场投诉、退货、自检等事项的全流程处理，协同药物警戒部门推进不良反应相关信息的跟进； 3. 审核产品印刷类包材及标签内容的合规性与准确性； 4. 组织制定并实施产品召回计划，开展药品安全风险评估及召回后效果回顾分析； 5. 统筹各类 GMP 检查的前期准备、内外协调及缺陷项答复，参与退货产品的质量调查与处置工作； 6. 完成领导安排的其他相关任务。 任职要求： 1. 药学、生物制药、生物技术等相关专业本科及以上学历，具备5年以上生物制药企业QA或放行管理岗位工作经验； 2. 熟悉生物制品原液和成品放行操作流程，掌握药品召回、市场投诉处理、退货管理、内部自检及药物不良反应对接等全环节运作； 3. 精通GMP规范及相关药品法规要求，具有独立组织审计迎检、跨部门协作沟通及业务模块统筹管理的能力。

1、协同研究院及各子公司推进一致性评价产品与新产品在清洁验证取样方法、原料、中间体及成品分析方法方面的转移工作； 2、依据QA对质量标准的调整，拟定相应的分析方法确认或验证方案，并组织实施； 3、参与国际GMP认证相关的检验前期筹备，包括国外药典文献翻译、分析方法验证/确认/转移、检验操作规程与记录文件的编制，以及标准品、化学试剂、检测仪器等物资采购计划的提报； 4、针对药典及法规更新情况，制定相应分析方法确认或验证方案，并落实执行； 5、根据新增原辅料供应商的变化，起草分析方法确认方案并开展补充确认工作； 6、负责定期跟踪国外标准动态，依查新结果修订相关检验通则性文件，并组织内部培训； 7、对检验过程中出现的技术问题提供专业指导，就标准执行中的难点提出可行性建议；必要时参与不合格品的偏差调查，协助制造部开展特定品种的工艺优化支持； 8、配合完成由偏差、CAPA等引发的临时性验证任务； 9、协助上级开展新入职技术研究员的相关技能培训工作； 10、严格遵守公司及部门各项管理制度，保守企业质量信息机密，坚守职业操守； 11、完成上级领导交办的其他临时工作任务。

岗位职责： 1、协助主管领导对QC文件的制订、修订工作。 2、负责产品理化检验工作。 3、负责精密仪器的管理、使用及日常维保。 4、负责体考过程关于QC相关部分的应对； 5、负责QC检验方法的验证及转移；负责检验仪器的验证。 6、负责对标准溶液、滴定液的标定等,保证检验的准确性、可靠性 任职资格： 1、大专及以上学历，两年以上医疗器械或药品理化QC工作经验。 2. 熟悉气相、液相、红外等精密仪器操作要求，能独立进行精密仪器日常维保。 3.具备熟练的理化检验操作能力，能独立进行理化检验工作，对药典等法规要求熟悉

1. 协助构建并优化生产质量管理文件体系，监督相关制度的执行落实。 2. 对车间质量监控人员（IPC）的工作执行情况开展不定期抽查。 3. 依据GMP及SOP规范，对药品生产全过程实施现场监督。 4. 针对生产现场不符合GMP/SOP/工艺要求、存在风险隐患、无法即时纠正或重复发生的问题，及时向QA主管报告，并推动启动偏差/CAPA流程。 5. 参与偏差事件、客户投诉及不良反应等问题的调查分析，提出改进措施，并跟进整改措施的实施进展。 6. 制定车间相关产品稳定性考察的计划安排表。 7. 审核车间涉及的验证资料、批生产记录（BPR）、工艺规程、风险评估等技术文件。 8. 执行成品的在线取样操作。 9. 每周完成涵盖公用系统在内的各岗位循环巡查一次。 10. 负责清洁验证过程中的取样任务。 11. 编制车间相关产品的年度质量回顾分析报告。 12. 完成其他临时交办的工作任务。

岗位职责: 1. 按照GMP、SOP规范，对药品生产各环节实施监督，涵盖首检、过程检及末检工作。 2. 识别生产车间中不符合GMP/SOP及工艺规范的潜在问题，评估质量风险并提出改进措施。 3. 参与偏差事件、客户投诉、不良反应等调查分析，提供整改建议并跟进整改措施执行情况。 4. 编制产品稳定性考察计划表。 5. 审核车间相关文件，包括验证资料、批生产记录、工艺规程及风险评估文件等。 6. 监督生产过程中不合格品的销毁流程。 7. 负责中间体、待包装品及成品的取样操作。 8. 执行清洁验证过程中样品的取样任务。 9. 编写车间产品的年度质量回顾报告。 10. 检查并确认车间清场工作的完成效果。 11. 完成其他临时交办的工作任务。 任职要求: 1. 本科及以上学历，药学或相关专业； 2. 具备1年以上药品生产质量管理经验，熟悉药品生产相关法规、药学基础知识及质量管理体系； 3. 具备良好的沟通协调能力及较强的执行能力。 职位福利：五险一金、定期体检、带薪年假、年底双薪、包住、包吃、年终分红

工作职责： 1. 负责中药材到厂后现场监督其外观质量，执行初步验收，并按规范及时取样送至化验室检测； 2. 针对检验不合格的中药材，提交QA主管审核并签署处理意见，经部门负责人批准后，通知供应部办理退换货流程； 3. 监督检查仓库管理人员是否依照GMP标准对中药材及其他物料进行规范存储与管理； 4. 负责中药材及相关物料质量检查全过程的记录填写与归档工作 任职资格： 1. 本科及以上学历； 2. 中药学、药材鉴定等相关专业背景； 3. 具备3年及以上中药材鉴别与质量控制相关工作经验； 4. 工作认真负责，具备良好的职业素养和团队协作意识

一.质管部26届校园招聘： 1.QC方向：主要从事药物分析与检测工作，常用设备包括气相、液相色谱仪，以及红外、紫外分光光度计等； 2.QA方向：初期以现场QA工作为主，后期根据发展情况可转向文件管理、质量体系或供应商质量管理等方向； 二.学历及要求： 1.专业需为药学、制药工程等相关领域； 2.须通过大学英语四级考试

岗位职责: 1. 参与质量管理相关文件的编制、修订、分发、解读及指导实施； 2. 负责药品不良反应信息的收集与上报工作； 3. 对首营企业和首营品种资料进行质量初审，建立并完善药品质量档案； 4. 审核购货单位资质材料，确保药品销售途径合法合规； 5. 负责质量管理基础数据的初步审核、更新及锁定管理； 6. 承担质量信息管理工作，收集各类质量相关信息，并及时传递、汇总与反馈； 7. 处理药品质量查询、质量投诉，以及问题药品的召回与追回事务； 8. 确认不合格药品，监督其销毁过程，并完成相关记录工作； 9. 整理、归档并规范管理药品质量档案，督促相关部门完善各类台账与记录； 10. 参与企业质量管理体系的内部审核、外部审核及质量风险评估活动； 11. 参与计量器具周期检定的组织与管理工作； 12. 参与设施、设备的验证工作及相关验证档案的管理； 13. 协助部门负责人对验收员、养护员开展验收与养护工作的指导与监督。 任职要求: 1. 具有药学类中专学历，或医学、生物学、化学等相关专业大专及以上学历； 2. 持有执业药师资格证书。

苏州市常熟市招管道安装/维修、通风安装/维修(通风安装)

中央空调水系统安装招聘：大工一名（能配能焊、有国网焊工证）380到430/天；中工一名（套丝、接机、做支架、跑支管）280到350/天；小工一名（主要配合大工和中工的工作，能熟练操作常规工及电动工具）200到260/天；需提供常规体检证明，面试当天据现场展示后双方确认具体劳务费用/天，18到55周岁之间，8小时/天工作制，，需办好安全教育和报备资料及保险申请后才能正式入职展开合作，公司提供集体宿舍，吃食自理，双方为自由合作关劳务关系，天工计算，人走帐清，看清说明，如有意向可电话联系。

宿迁市沭阳县招水电

泰州业之峰吊装设备租赁有限公司因业务拓展，现面向社会招聘80吨、100吨、130吨汽车起重机司机多名。任职要求：持有有效特种设备操作证，5年及以上汽车吊实操作业经验，熟练掌握单杠插销操作，熟悉车辆各项性能；责任心强，自觉维护公司利益与品牌形象，严守作业纪律，服从公司现场管理，具备良好的安全作业意识与团队协作能力。福利待遇：缴纳五险，薪资待遇优厚，食宿可协调，长期稳定用工，晋升空间广阔。有意者请联系：:

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岗位名称：药品验收员 一、岗位职责 【工作内容】 1. 药品到货核对单据、批号、效期、质检报告 2. 检查药品包装外观，冷链药品核查温度记录 3. 系统录入验收台账，不合格药品隔离上报 4. 遵守GSP规范，完成日常资料归档 二、任职要求 1. 学历专业：中专及以上，药学、中药学、生物、护理、化学等医药相关专业优先 2. 经验能力：有医药仓库验收、质管工作经验优先；熟悉GSP管理流程，看得懂药品基础资质文件 3. 硬性条件：细心严谨、责任心强，具备基础电脑操作，会使用仓储PDA/进销存系统；无色盲，无传染性疾病 4. 持有药师/药士职称证、有冷链药品验收经验、做过京东/医药电商仓库优先 三、薪资福利（京东医药仓） 1. 综合薪资：5500-6500，底薪+绩效+夜班补贴+全勤奖 2. 保障：缴纳五险一金，带薪法定节假日、节日礼品、年度体检 3. 食宿：仓库包吃住/餐补， 4. 晋升：验收→质管专员→仓库质量主管，内部晋升通道清晰 四、工作环境 京东医药恒温仓库，独立药品验收作业区，配备冷链待验台、温湿度监测设备，分区清晰，工作标准化。

一：岗位职责： 1.药厂 口罩棉签医护用品 药品 ，包装，分拣 扫码 录入 质检员 2.大部分都是坐上班，工作内容简单轻松，易学易会 3、无需经验，生手熟手均可，生手进厂后有老员工带 二：小时工 1、小时工：生手26/小时 260/天 2、每天工时有：10个小时 3、小时工月收入：6500-7000/月 4、不加班。平均一天上班时长：10小时 每个月准时5号发工资，不压工资 三:车间环境 1、车问配有;饮水机，休息间。 2、车间配有中央空调(冬暖夏凉） 3、不需要穿防尘服，穿的是普通工衣。 四、招工要求 1、18-45岁。 2、必须持本人真实有效身份证。 了、无需工作经验。 3、应聘人员需带齐行李物品＋身份证，当天安排厂内 住宿 五、免费食宿（包吃包住） 1、进厂当天，统一发厂牌，凭厂牌免费就餐。 2、免费提供住宿、4-6人问，空调宿舍。 3、宿舍配备 WIFl、独立卫生问、洗澡间、v提问 4、入职签订劳动合同，受劳动法保护（） 免费招聘，不收任何费用，请放心投递。

1）具有3年以上制药企业（优先考虑原料药领域）生产车间质量管理（QA体系）或生产现场管理（生产体系）工作经历，或具备化工、制药工程相关专业硕士应届背景； 2）熟悉偏差调查、CAPA实施及客户投诉等质量事件的处理流程； 3）能够独立完成生产相关文件、批生产记录等内容的审核工作； 4）具备生产过程现场监督、日常巡检以及参与内部审核的实际经验； 5）可独立承担产品年度质量回顾报告的编写任务； 6）具备工艺验证、清洁验证及共线生产风险评估经验者优先考虑。

岗位职责： 1. 严格执行国家关于质量体系与安全生产相关的法律法规、标准及规范，切实履行新厂实验室质量管理体系的建设与监督职责； 2. 牵头构建并完善新工厂的质量管理体系，全面负责药品质量管理，定期开展自检工作，保障质量体系持续有效运行； 3. 确保所用原辅料、包装材料、中间产品、待包装产品及成品均符合注册批准要求和既定质量标准，确保工艺规程、操作规程、质量标准、检验规程及其他质量管理文件经过审核与批准； 4. 在产品放行前完成批生产记录的审核，确保所有必需的检验项目均已实施并通过后方可放行； 5. 指导并监管药品在采购、验收、储存、养护、销售、退货、运输等环节的质量管理活动，定期组织对库存药品进行质量检查； 6. 负责建立和完善药品质量档案，统一规范企业质量记录与凭证管理，监督不合格药品的确认及处理全过程，并按年度汇总分析不合格情况并上报； 7. 根据内审小组安排，组织实施质量管理体系内部审核，检查各项质量管理制度的执行情况并开展考核，汇总现场检查资料形成内审报告，经质量负责人审阅后提交企业负责人审批； 8. 按照变更技术规范履行变更管理职责，确保所有涉及质量的变更均经过评估、审核与批准，监督厂房与设备维护工作，保证关键设备完成确认并维持良好运行状态； 9. 组织完成必要的确认与验证任务，审核并批准相关方案和报告，确保生产工艺通过验证，监督公司GMP规范执行情况，制定并实施GMP自检计划，编制自检报告，督促整改措施落实，同时监督受托生产企业GMP体系运行及质量控制状况； 10. 推动实施产品持续稳定性考察计划，收集整理稳定性数据，完成持续稳定性报告及产品质量回顾分析，如法规有要求，应按规定向药品监管部门报送年度质量回顾资料； 任职要求： 1、从事非无菌药品生产企业质量受权人岗位者，须具备至少一年药品生产质量管理相关工作经验； 2、担任无菌药品生产企业质量受权人者，需具有至少一年药品质量检验经历，三年以上无菌药品生产与质量管理实践经验，并曾担任企业质量受权人、质量负责人或生产负责人满一年以上，或担任无菌药品质量保证、质量控制或生产部门负责人三年以上，且具备中级及以上专业技术职称或执业药师资格； 3、在中药制剂、中药饮片生产企业担任质量受权人者，还应具备不少于五年的中药制剂、中药饮片生产与质量管理经验； 4、本科及以上学历，药学或中药学相关专业背景； 5、近五年内有制药企业质量管理工作经验，持有执业药师资格； 6、熟悉药品相关法律法规及行业规范，具备良好的团队协作与组织能力； 7、责任心强，敬业踏实，工作严谨，积极主动。

岗位职责： 1. 负责原料药、中间体、工艺用水及洁净区域的微生物质量检测与管控； 2. 实施无菌测试、微生物限度测定、细菌内毒素检测等项目，确保操作流程符合药典要求及GMP标准； 3. 承担微生物实验室日常监控工作，涵盖沉降菌、浮游菌、表面微生物及人员卫生状况的监测； 4. 负责实验所需培养基的配制、灭菌及适用性验证，并完成实验室菌种的传代、保存与管理工作； 5. 正确使用并维护生物安全柜、灭菌设备、培养箱等微生物检测仪器，保障设备运行正常； 6. 准确、完整、及时地记录检验数据及相关台账，参与偏差分析，为产品质量提供有效支持。 任职要求： 1. 大专及以上学历，专业包括微生物学、生物技术、药学、发酵工程、生物化工等相关方向； 2. 熟悉药品GMP管理体系，掌握《中国药典》相关检验通则，具备良好的无菌操作技能和微生物实验基础； 3. 工作态度认真细致，责任感强，能胜任重复性工作并保持专注与耐心； 4. 具备较强的团队合作意识和沟通协调能力，能够协同生产与研发部门完成各项检测任务； 5. 有在原料药、医药中间体或化工类企业从事微生物检验工作经验者优先考虑。

1.具备2年以上相关工作经验，需包含至少1年机加工或非标自动化领域实际经历； 2.能够识别并管控机加工生产过程中的关键质量控制点（CTQ）； 3.熟悉非标自动化设备及机电类设备的电气控制系统失效分析者优先； 4.掌握机加工工艺、钣金制造流程及相关质量控制标准； 5.可独立开展质量管理作业，并有效推进质量改善项目； 6.具备较强的抗压能力； 7.拥有出色的逻辑分析与问题解决能力； 8.具有1年以上供应商开发与管理实践经验。

1. 掌握GJB9001C、AS9100D、ISO9001-2015、ISO13485相关标准要求； 2. 具备质量体系搭建经历，拥有第三方审核实操经验； 3. 熟练运用质量管理工具与方法，包括SPC、FMEA、8D等； 4. 在民用航空或医疗器械行业累计工作满3年及以上； 5. 理解质量管理基本运行逻辑； 6. 了解金属材料加工工艺及相关质量控制要点； 工作内容： 1. 质量管理体系构建： 协助质量经理推进质量管理体系的建立与持续优化； 起草并完善体系相关的制度、流程和规范，并监督落实执行； 组织开展体系相关的培训宣导活动； 统筹安排内部审核及管理评审工作的实施； 2. 体系审核与认证组织： 承担体系文件的发布与受控管理工作； 对接外部认证机构，保持有效沟通协调； 审核企业各类认证资料，协同完成各项认证任务； 负责审核前的准备工作，包括联络协调、资料准备、迎审安排及后续整改措施跟进； 监督各职能部门在体系运行中的执行情况； 组织实施体系文件的培训与宣贯工作；

负责公司体外诊断试剂（IVD）/医疗器械生产全过程的质量体系建立、实施与持续改进；确保体系持续符合 ISO 13485、国家 《医疗器械监督管理条例》 及 医疗器械GMP/生产质量管理规范（含体外诊断试剂附录） 要求；主导内审、管理评审、变更/偏差/CAPA闭环，并作为重要接口承接药监局核查、第三方认证审核与客户审计。 岗位职责 负责公司IVD/医疗器械质量体系的日常维护与改进：文件控制、记录控制、培训矩阵与体系档案。 组织与执行内审、参与供应商第二方审核，协助管理评审；推动偏差/CAPA/变更闭环并验证有效性。 协同生产/工程/QC推进关键过程确认与验证（洁净环境、工艺用水/气体、冷链、设备确认等）及再验证机制。 牵头或协调外部审核迎检工作（药监局核查/飞检、ISO 13485第三方、客户审计），负责整改方案与证据包直至关闭。 跟踪法规更新与外标变化，输出影响评估与体系调整建议，确保持续合规。 任职要求 统招大专/本科及以上，生物/医学检验/药学/质管等相关专业。 2年以上医疗器械/IVD生产企业 QA/体系/GMP 实操经验，见过洁净车间与冷链流程。 熟悉 ISO 13485、医疗器械GMP（含IVD附录），能独立完成内审检查表、不符合项追踪与整改闭环。 逻辑清晰、证据意识强，沟通推动能力好；能承受迎检节奏。

岗位职责: 1.负责医疗器械研发阶段的质量控制与质量保障工作 2.参与产品验证测试，确保各项指标满足质量规范要求 3.协助处理研发过程中的质量问题，持续优化产品质量 任职要求： 1.具有较强的质量意识，能严格遵循质量管控流程执行任务 2.具备良好的团队协作能力，可与研发人员高效配合 3.拥有质量问题分析与解决能力，能积极应对研发中的各类质量难题

【岗位职责】 1、开展流程审计工作，评估流程运行的有效性与合规性； 2、牵头推进业务流程的系统化梳理与持续优化； 3、主导质量管理体系（含研发体系）的搭建与日常维护； 4、统筹组织第二方审核（客户对潜在供应商体系审核）及第三方审核相关工作； 5、配合部门负责人推动流程体系迭代升级，确保一套流程满足多类标准与管理要求。 【任职要求】 1、具备5年以上流程或体系管理相关工作经验，有IATF16949体系推行或维护经历，熟悉流程管理体系运作； 2、精通IATF16949、ISO9001、VDA6.3、ASPICE等体系标准及流程管理规范要求； 3、了解汽车领域主要客户如大众、福特、通用等企业的质量体系特定要求； 4、熟练运用质量统计技术、五大工具、流程分析优化方法及流程审计技能； 5、熟悉汽车电子行业研发与制造环节的典型业务流程； 6、具备良好的学习能力、沟通表达能力、逻辑分析判断力及书面撰写能力； 7、具备较强的组织协调能力和培训实施能力； 8、英语可胜任基本沟通需求，尤其适用于客户审核场合； 9、具有较强的抗压能力、系统思维能力，以及团队协作意识和责任感； 10、本科及以上学历，理工类专业优先考虑。

1、制定检验标准、检验基准书与抽样计划。 2、执行首件检验、过程巡检、成品终检，判定合格 / 不合格，隔离不良品。 3、监控关键工序，推动过程稳定与能力提升，熟悉ISO9001质量管理体系。 4、处理质量异常、客户投诉，主导 8D 报告，跟踪整改与效果验证。 5、负责管理量具 / 检测设备，组织校准、维护与 MSA 分析。 6、统计质量数据（合格率、报废率、不良率），编制质量报告，提出改进建议。 7、参与 FMEA、PPAP 等项目，支持新产品开发与量产质量保障。 要求 1、大专及以上，本科优先。 2、专业：机械制造、机电一体化、机械工程、质量工程、材料成型等理工科专业。 3、能看懂简单的机械图纸； 4、熟悉ISO9001质量体系

[發]《广兴电子》18-45岁（23岁以下提供非学生证明）工期3个月生产笔记本电脑排风扇点对点算11/小时95%基本坐班，不穿无尘衣，生活环境好！特岗（射出，焊接）员工：元/小时普岗：员工元/小时（品保、测试算普通岗位）注意：1、所有岗位每月15日不在职按同工同酬计算2、所有员工（工价包含餐补和所有补贴、奖金）宿舍有空调热水，宿舍在厂区，住宿免费，水电均摊。12：30厂门口集合。

1、严格依据GMP规范、岗位标准操作规程、设备操作规程及批生产记录等要求开展生产作业，生产前需确认所领取的原辅料、包材及中间产品的名称、规格、批号、编号与生产指令单内容相符。 2、每批生产完成后按规定执行清场工作，包括物料清理、设备清洁、生产区域卫生清洁以及现场状态标识的更新。

岗位职责： 1.依据SIP，图纸对产品进行检验，并填写检验记录； 2.产品异常及时反馈，跟进处理； 3.巡线检验，现场稽核； 4.每日检验内容，制作日报表； 5.量、治具保养； 6.上级安排的其他事务。 岗位要求： 1.性别不限，年龄30~45岁 2.有五金冲压/钣金行业经验，熟悉（服务器机箱零部件）优先考虑，会使用2次元。 3. 熟悉电脑操作，熟悉体系iso9001体系管理及客户端品质异常处理流程 4. 能接受加班和短路程的出差。

岗位职责： 1. 独立开展文献查阅，设计化合物或原料药的合成路径； 2. 独立推进化合物或原料药合成路线的建立及小试探索，解决工艺研发过程中的关键技术难题，并协助中试团队完成工艺放大； 3. 独立承担化合物或原料药的结构确证工作，包括核磁共振完整谱图、质谱等数据的解析； 4. 协同分析部门人员进行质量研究相关工作； 5. 独立撰写药品注册申报资料中涉及原料药的技术内容； 6. 完成项目实施过程中所需的其他任务。 任职要求： 1. 全日制硕士学历，有机合成、药物化学、天然产物全合成等相关专业背景，具备CRO行业工作经验者优先考虑； 2. 具备有机合成与化合物结构分析的基础理论知识，熟悉常见有机合成实验操作，具有一定的文献检索能力和英文文献理解能力； 3. 能够系统化整理实验记录并完成报告编写； 4. 熟练操作Chemoffice、Office等常用办公软件； 5. 具备良好的学习能力、执行力、抗压性及团队合作意识，能与团队成员有效沟通协作。