招聘工地质检员，要求持有相关证书，具体薪资面议。有意者请直接电话联系。薪资范围为2000.00-10000.00。

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招聘公路质检员，薪资为5000元以上/月。岗位职责包括：按设计、规范、标准和规程的要求，对工程施工过程各工序、隐蔽工程进行检查、验收，履行签认手续，做好施工质检工作；对照图纸及规范，检查路基、路面、防护、交通安全设施等工序质量；制作工程过程中相关资料，以及后续相关工作，包括隐蔽工程与分部分项验收；施工过程中各种质量保证资料的收集、检查、汇总等。能力要求：具备3年及以上质检相关工作经验，能独立完成相关质检工作报告及归档工作。其他要求：岗位要求身心健康，责任心强，动手能力强，肯吃苦耐劳，适应长期出差和野外工作，服从公司安排；持C1驾驶证并能熟练驾驶。

招聘无损检测员。薪资为6000~10000元/月。岗位职责包括根据上级要求进行探伤测试，并出具探伤报告。任职要求：具备无损检测相关工作2年以上经验者优先；持有超声波探伤二级证书或磁粉探伤二级证书者优先；无证者可以学徒身份入职，并依据协议由公司安排培训考证；能接受夜班倒班工作，具有良好的团队协作精神。提供五险一金及包吃住。

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南通海工项目急需电仪检验人员一名和涂装检验人员一名。工作为期两个月。要求具备海工模块项目经验和英语面试能力。面试通过后需立即上岗。工作地点在玉溪通海。

需超声波检测人员，签长期合同，主要做桥梁钢结构无损检测，有经验者优先王

招聘物业维修工鸿山街道附近岗位职责：1、负责项目日常220V/380V电路的接线、故障排查及维修工作；2、承担开关更换、灯具维修、瓷砖修补等综合维修任务；3、完成领导交办的其他工程类杂项工作，确保项目设施正常运行。任职要求1、持有有效低压电工证，具备扎实的电气维修基础；2、年龄50岁左右（身体健康，精力充沛，能适应日常工作强度）；3、动手能力强，肯干踏实，具备“一专多能”的综合维修意识；4、有物业工程维修或水电工经验者优先考虑。可缴纳社保联系电话:

泰州市靖江市招铆工/钣金工

苏州市吴中区临湖镇渡村饭店招一厨师，融合菜，主要苏帮与湘菜，吃住全包，工资8500-10000联系人，

叉车工前三个月300/天，三个月后26/小时，+全勤300，前三个月熟练开高叉30-45岁，要有证

接线电工工作地址:岷山路盟创旁边8点～17点半（按照9.5小时计算工资，不扣吃饭休息时间）模式一日结24元/小时*9.5小时=228/天，模式二；月结25/小时*9.5小时=237.5/天20-35岁

职位：电气检验员设备/产品：SCS,PMS,CSSSYSTEM地点：安徽合肥No19TianboRoadHefeiChina230031-AnhuiJianlongOptoTechnologyCo.,Ltd检验日期：内容：Visual&Marking&Quantity&Packing&IRN要求：需要有相关的检验经验，有相关证书并在简历中体现，工科毕业证书，保证出勤，能接受自拍打卡。

油漆检验员，有nace证书设备/产品：Steelstructure地点：厦门NCC福建漳州华安经济开发区九龙工业园检验日期：8.5，17，2天内容：油漆尺寸，资料审核要求：有相关产品检验经验并在简历中体现，会写英文报告。能保证出勤。

山东德州检测公司招聘现场检测人员岗位要求：1、年龄23—40周岁以下；2、专科以上学历；理科类专业。工作时间：早8：00—晚6：00工作内容：检验压力管道，压力容器等。工作认真细心、踏实稳重，服从安排，有无经验均可。薪资福利：专科到手4500元，本科到手5000元缴纳五险月休2天，管住工作地点：山东德州检测联系电话：

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招聘助理检测师（检测员）。待遇为7000，，缴纳社保。

【苏州旭创】月入8K+免费体检+基本坐班招聘岗位:LIV测试:主要负责看显微镜，利用显微镜测试光模块异常(核心招聘岗位) 模块组装:将测试好的模块放到组装盒里(站岗)DL试用岗:负责监督各模块工作(类似小班长 工资详细说明:综合工资7500-8000左右。夜班津贴:大夜班30元/次，小夜班20元/次;吃饭补贴:工作8小时内餐补是450元/月，额外给餐补，标准，补贴晚餐餐补15元/次，补贴早餐餐补8元/次; 周薪可预支标淮:最高600元/周发薪日:每月5号(26-25号) ，(吃饭休息时间为2小时:上午下午各15分钟休息，中午吃饭1小时，下午吃饭半小时)。 企业:无尘车间，穿无尘服，过安检门，人脸识别。 坐班。2周倒班一次，操作工，接受显微镜岗位。 吃饭:工作8小时内餐补是450元/月，额外给餐补，标准，补贴晚餐餐补15元/次，补贴早餐餐补8元/次 住宿:宿舍6人间，住宿费350元/月，水电费平摊 商保:

岗位职责： 1、牵头编制及优化各类质量管理文件，并组织实施与监督检查。 2、统筹安排计量设备的周期性校准工作，确保量值准确可靠。 3、组织制定和更新原材料、在制品及成品的检验标准、制度与操作规程，严格执行检验流程并做好记录，同时承担检验人员的技术培训。 4、牵头开展质量异常事件的原因分析、调查处理，并对接客户反馈事宜。 5、组织对生产过程中的质量检查、抽样检测及质量问题记录进行监督，汇总质量数据并开展统计分析，及时发布相关信息，建立和完善质量台账。 6、推动内部质量管理体系日常运作的协调与维护。 7、负责供应链环节的质量监管工作。 8、主导企业内部质量管控活动的组织实施。 9、联合相关职能部门推进外部质量管理工作的协同开展。 岗位要求： 1、大专及以上学历，具备3年以上机械制造领域质量管理工作经验，有齿轮箱或减速机行业背景者优先。 2、掌握ISO9001质量管理体系要求。 3、精通质量数据统计方法，熟悉机械加工工艺技术。 4、能熟练操作Office、PPT等常用办公软件。 5、身体健康，品行端正，无不良习惯。

根据公司质量管理体系要求，为供应链管理部门输出供应商质量分析报告，提供有效的决策支持；负责对供应商的制程管控及产品质量实施审核，开展供应商质量绩效评估与考核，确保其质量水平保持稳定并持续改进。 任职资格： 1、机械、机电、材料等相关专业背景 2、具备3年以上工作经验，其中1年以上从事相关行业供应商质量管理工作 3、熟悉ISO或相关行业质量管理体系，掌握体系审核方法及质量管理工具，具备基础英语能力 4、具备良好的沟通学习能力、组织规划能力及数据分析汇总能力，工作踏实，诚实守信

江苏盐城招聘管道检测员1名，，年龄20-45岁，肯吃苦耐劳，要求熟练使用管道检测仪器（CCTV、QV)，并有相关的资料基础；能出具检测报告的或有相关工作经验者优先.王

工作职责 1. 统筹电泳生产线的日常运营，涵盖工艺参数调控、设备保养及人员调度，确保产线持续高效运转。 2. 牵头推进电泳工艺改进与品质提升，运用数据手段分析并解决漆膜附着力、耐蚀性等核心缺陷问题，提高产品良品率。 3. 编制并落实电泳区域的安全作业规范与5S执行标准，确保生产环境安全有序、现场管理规范整洁。 4. 带领团队达成既定生产目标，协同前处理、喷涂等关联工序，优化整体生产衔接流程。 5. 管控电泳原辅材料使用量并开展成本核算，组织实施降本增效相关举措。 任职要求 1. 大专及以上学历，材料科学、机械工程或化工类专业优先考虑。 2. 拥有3年以上电泳工艺技术管理经验，精通电泳涂装各环节（脱脂、磷化、电泳、烘干）及相关设备运行原理。 3. 熟悉涂层性能测试方法，具备独立判断和处理电泳常见缺陷（如针孔、流挂、色差等）的能力。 4. 具备较强的团队组织能力，能有效开展生产安排、员工培训及跨部门协作。 5. 了解ISO9001质量管理体系要求，具有良好的安全意识与成本管控意识。

岗位职责： 1.依据SIP，图纸对产品进行检验，并填写检验记录； 2.产品异常及时反馈，跟进处理； 3.巡线检验，现场稽核； 4.每日检验内容，制作日报表； 5.量、治具保养； 6.上级安排的其他事务。 岗位要求： 1.性别不限，年龄30~45岁 2.有五金冲压/钣金行业经验，熟悉（服务器机箱零部件）优先考虑，会使用2次元。 3. 熟悉电脑操作，熟悉体系iso9001体系管理及客户端品质异常处理流程 4. 能接受加班和短路程的出差。

工作职责： 1、负责组织实施工厂内部审核，确保生产运营满足客户标准、法律法规及行业规范要求； 2、跟进客户审核中发现的不符合项，拟定并翻译整改方案与具体实施计划； 3、监督各职能部门按客户要求整理和准备相关审核文件资料； 4、协助部门主管完善企业社会责任管理体系的建设与运行； 5、独立开展客户审核过程中的各项沟通与协调事务。 任职要求： 1.熟悉验厂相关流程

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岗位职责： 1. 独立开展文献查阅，设计化合物或原料药的合成路径； 2. 独立推进化合物或原料药合成路线的建立与小试探索，解决工艺研发过程中的技术难题，并协助中试团队完成工艺放大； 3. 独立完成化合物或原料药的结构确证工作，包括核磁共振全谱、质谱等图谱的解析； 4. 协同分析部门人员开展质量研究相关工作； 5. 独立撰写药品注册申报资料中关于原料药的技术内容； 6. 完成项目实施过程中所需的其他任务。 任职要求： 1. 硕士研究生学历，有机合成、药物化学、天然产物全合成等相关专业，具备CRO行业经验者优先考虑； 2. 具备有机合成及化合物结构确证的基础理论知识，熟悉常见有机合成实验操作，具有基本的文献检索能力和英文文献理解能力； 3. 能够系统化记录实验过程数据并完成报告编写； 4. 熟练操作Chemoffice、Office等常用办公软件； 5. 具备良好的学习能力、执行力、抗压性及团队协作意识，能与团队成员有效沟通配合。

岗位职责： 负责无菌注射剂产品从研发到生产的全周期质量管理，牵头推进偏差处理、变更控制、纠正与预防措施（CAPA）、检验结果超标（OOS）等质量体系关键环节的实施与持续改进，保障产品质量满足GMP规范、监管要求及公司内部标准。 任职要求： 1. 学历与专业：本科及以上，药学、制药工程、药物分析、生物技术等相关专业背景。持有执业药师资格或具备GMP相关培训认证者优先考虑（如PDA、ISPE课程证书）。 2. 工作经验：5年以上制药行业质量保证或质量管理岗位经历，其中至少3年聚焦于无菌制剂领域，有注射剂生产线管理经验者更优。需具备在大中型制药企业（如跨国药企或国内排名前20的制药公司）从事质量管理工作的实际履历。具备独立主导偏差调查、变更评估、OOS/OOT调查及CAPA全流程闭环管理的能力与实操经验。