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招聘：试验员招聘试验检测师（8500-10000）、检测员（7000-8000），持交通部试验检测证书，近期能注册到岗，月休4天，包食宿，安徽S04宿迁至遂平高速公路阜阳段原文：重庆市交通工程质量检测有限公司招聘信息——招聘高速公路工地试验室项目试验检测人员，要求有工地试验室项目工作经验，熟悉工地试验室检测工作流程和内容，能从事工地试验室相关试验检测工作，持有交通部试验检测证书，且证书近期能注册，人近期能到岗。每月4天休假，可灵活安排，在项目工作的食宿由公司承担。具体招聘详情如下：招聘项目为安徽S04宿迁至遂平高速公路阜阳段，项目类型是在建高速公路施工单位工地试验室，项目即将开工，工期三年。试验检测师月薪8500-10000元，检测员月薪7000-8000元，视个人持证情况和工作经历而定。***有意者请发简历（建议内含各类证书扫描件），发至电子邮箱：，联系人：张先生

海门招商模块项目招聘技术员、质检员、起重工、内外场管道工、焊工、打磨工、模块班组及散人。工资准时发放，宿舍冬暖夏凉，配套齐全，工作长期稳定。薪资待遇需致电详谈，期待有意者来电咨询，携手共赢。

招聘：市区 | 交通检测员/检师薪资：6千-1万2/月需持证上岗！！！1、有交通水运材料、结构检员或检师证;2、对交通参数，具备实际现场检测操作和报告出具能力:3、具有一定检测行业从业经验(检员一股1年及以上，检师2年以上检测单位经历)4、有高级、中级职称或大企业经历者优先;5、待遇从优。

桥隧检测员1.年龄要求：40周岁及以下;2.学历及专业：公路、建筑类相关专业专科及以上学历；3.职称与资质；持助理公路试验检测工程师证书（桥隧）；4.服从公司因业务发展需要而作出的岗位交流和调整，具备良好的沟通能力和团队合作精神，有责任心、积极主动。薪资福利:根据工作经验面议。招工人数:2人应聘人员将应聘简历发送至邮箱（邮件请注明“姓名+应聘岗位）邮箱：工作地址:省徐州高新技术产业开发区

招聘无损检测人员，要求有RT，UT，MT，PT，四项二级，工作经验丰富，月薪一万二，。联系电话，詹

招聘涂装/油漆检验员，工作地点在淮安金湖附近。预计11月中旬开始工作，最初为点检。检验产品为PIPING VALVES。需要出具英文报告。要求持有NACE Level II证书或CSWIP/BGAS Grade 2证书，并需参加英文面试。

紧急招聘电气检验员，工期为6个月，工作地点位于南通。 人员要求：具备3年及以上石油、天然气、海工船舶相关工作经验，有FPSO项目经验者优先录用；能看懂电气图纸、原理图、单线图，熟练使用检验记录表单；持有CompEX或IECEX等证书者优先，具备电气检验相关资质者优先；能够进行英文简单自我介绍。

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负责钢管成品的检验工作，包括内外径，以及产品内外光洁度检验， 提供住宿，以及伙食 工作时间12小时夏季8小时，其余时间12小时 月工资7000左右 站立式工作，会熟练使用量具。

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设备焊接，氩弧焊，电焊，激光焊，要求能看懂图纸，身体健康，服从管理。

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招聘：检测员薪资：3500-5000/月薪从事建材检测的实验，有工作经验者优先

招聘岗位：雨污管网CCTV检测技术员（应届毕业生）招聘人数：3名工作地点：高安市...

项目质检

管道长输土建质量员，测量员都可会简单使用RTK

岗位职责： 1.负责现场平面图绘制，准确标注北向及设备位置编号，并在图旁清晰列明对应设备名称 2. 使用带水印功能的相机对检测点位、设备状态等进行规范拍照存档 3.配合开展高速公路沿线外场检测作业，能适应短期出差及异地住宿（标准间） 4.妥善整理并提交每日工作记录、影像资料及检测基础数据 任职要求： 1. 学历不限，具备基本绘图能力与空间识别能力 2. 能熟练操作智能手机，掌握水印相机使用方法 3.身体健康，能适应户外作业及差旅，服从工作安排 4. 有检测辅助、工程测绘经验者优先 5.持有C1及以上驾驶证且可提供电动汽车者，车辆补贴面议。（招聘两个一个带车，一个不需要带车。） 招满两个人后开始作业，有老员工带。

中药提取、浓缩工艺及中药配方颗粒相关工作，需具备中药学或药学相关专业本科学历（或持有中级专业技术职称或执业药师资格）； 须有五年以上中药生产管理实际工作经验，其中至少一年以上为中药生产管理岗位经历； 熟悉药品相关法律法规，有中药生产管理经验者优先，能熟练操作电脑并使用常用办公软件； 曾参与GMP认证筹备工作，包括GMP文件的起草、审核与批准等环节； 参与过验证方案的编制、审核及批准，并组织并实施过相关验证工作； 掌握生产计划制定与生产调度流程； 了解生产成本控制相关内容。 工作时间8小时，单休，。基本工资待遇按公司规定执行。

工作职责： 根据 GCP 及研究方案要求，协助研究者开展各项研究相关工作 1. 协助研究者完成伦理材料提交、药理机构备案及合同签订等相关事务；配合及时上报 SAE 与 SUSAR 等安全性信息； 2. 协助研究者在试验各阶段进行研究中心文件的收集、整理与归档管理； 3. 协助研究者开展受试者管理，包括受试者招募、潜在受试者筛选、访视安排、实验室检查协调及结果获取等工作； 4. 协助研究者完成试验样本的处理、保存及运输相关操作； 5. 协助研究者对临床试验药物及相关物资进行管理与清点，确保物资使用合规。 任职资格： 1. 教育背景：统招大专及以上学历，医学类相关专业优先，持有药师或护士资格者优先，具备临床研究经验者优先； 2. 工作经验：接受无经验人员，有 CRC 工作经历者优先考虑； 3. 语言能力：通过大学英语四级，六级者优先； 4. 计算机技能：熟练掌握 Word、Excel、PPT 等常用办公软件操作。

任职要求： 1、本科及以上学历， 2、具备相关认证机构从业经历者优先，持有CCAA注册的ISO 9001、ISO 45001、ISO 14001审核员资格（正式或实习均可）。 3、能独立开展审核工作，适应短期出差安排（可按就近城市调配）。 4、实习审核员，机构提供系统培养及见证机会，餐饮与差旅费用全额承担。 岗位职责: 1、负责对申请认证的企业实施ISO体系认证及注册审核，确保其满足相关法规与标准的规定 2、对企业提交的各类资料进行细致审核，包括证书、报告、文件等材料，评估其ISO体系认证及国家注册申请的合规性，确保符合现行法规和ISO标准要求 3、熟悉企业产品与服务内容，掌握所属领域基础知识，能够独立执行ISO体系审核任务 4、具有高度的责任意识与职业操守，对自身行为承担相应的法律责任 5、具备良好的沟通协调能力与团队协作精神，能独立高效完成工作任务，并与相关部门保持顺畅交流；具备一定管理潜力者，有机会晋升为技术总监或总经理，薪酬待遇优厚 我们提供： 全职：稳定薪资+完善福利+专业成长路径 兼职：基础保障薪+灵活接单模式+合规结算机制+持续案源支持+执业全程辅助 实习：底薪保障+零培训费用+无违约金条款+快速转正通道

【岗位职责】 1. 按照公司制定的质量标准和检验操作规程，对水系统、环境进行检测。 2. 协助实验室内对照品、试剂、试液、玻璃器皿、色谱柱和滴定液等的管理工作。 3. 负责实验室内的卫生清洁和维护。 【岗位要求】 1. 药学、化学等相关专业。 2. 工作积极主动性强，具备良好的GMP意识。

岗位职责： 1、开展药物研发中原料药的质量研究，涵盖分析方法开发、方法验证、生产过程中的中控支持及注册申报资料的编写等工作； 2、撰写相关技术文件，如分析方法验证方案与报告、标准操作规程、质量标准、稳定性研究方案等； 3、规范记录并系统整理实验原始数据及相关文档，确保数据的真实、及时与完整； 4、承担HPLC、GC等仪器的日常维护与基础故障排查。 任职要求： 1、硕士及以上学历，药物分析、分析化学等相关专业背景，具备三至五年药物分析领域工作经验； 2、熟练掌握LC-MS、HPLC、GC等分析设备操作，具有Agilent网络版色谱工作站（CDS）使用经验者优先； 3、精通分析方法的开发与验证流程，了解药物研发整体进程，具备较强的逻辑思维与问题解决能力； 4、熟悉中国药典（ChP）、ICH指南中关于杂质、残留溶剂、重金属及基因毒性杂质的相关规定； 5、具备一定OOT/OOS/OOE调查经验，掌握GMP相关法规要求； 6、具备良好的团队协作精神，沟通顺畅，责任心强，能适应较高强度的工作节奏。

主导合格供应商的日常管控，包括材料检验标准的制定、与厂商的技术沟通及标准宣导； 2. 负责OQC\IQC检验人员的技能培训与现场作业指导； 3. 参与新供应商导入的审核评估及后续改善进度跟进； 4. 推动材料供应商的质量辅导与持续改善工作； 5. 针对来料、制程及售后环节反馈的材料品质异常进行确认处理，并追踪改善闭环； 其他技能及要求： 1. 熟悉相关产品规范及原材料技术标准； 2. 了解供应商管理体系的基本流程与要求； 3. 掌握常用的数据统计与分析方法； 4. 具备良好的内外部协调与沟通能力； 具备2-3年电子行业SQE岗位工作经验

工作地点无锡和南通！！！ 工作内容 1. 参与各部门体系文件、制度及流程的制定，定期评估公司现有体系文件的适用性、完整性与有效性，并推动持续优化； 2. 协助准备客户审核相关事宜，汇总客户审核过程中发现的问题项； 3. 收集并归档客户需签署的非财务类外部文件（如协议、承诺书等），对其中涉及公司内部执行的要求，指导相关部门将其纳入体系文件中落实； 4. 协助识别与质量及有害物质管理体系相关的客户需求或法规要求，据此提出体系文件改进建议，并跟进文件完善情况； 5. 协助推动各部门针对内部、客户及第三方审核中发现的问题进行整改，跟踪整改进度并验证改善成效； 6. 完成上级交办的其他工作任务 岗位要求 1. 大专及以上学历 2. 接受过ISO9000/TS16949/ISO14001等相关体系知识培训 3. 具备5年以上相关领域工作经验 4. 熟练掌握计算机操作及常用办公软件使用 5. 熟悉企业规章制度与运作流程，具备良好的沟通协调能力 6. 对数据敏感，工作细致认真 7. 积极主动，具备较强的条理性与执行力

熟悉产品图纸和工艺文件，了解受检产品的结构、性能及使用要求。 按照技术标准进行质量检验，并对成品质量直接负责。 有权拒绝检验不符合技术要求的产品，以防止不良产品的出现。 提供质量反馈数据，分析问题并提出改进意见。 严格执行不合格品控制程序，对不合格成品进行标识、隔离和处置。

岗位职责： 1.负责对生产过程中的产品进行质量检验，确保符合公司及行业标准 2.记录并反馈质检过程中发现的问题，协助相关部门进行整改 3.使用检测工具和设备对原材料、半成品及成品进行抽样检查 4.维护质检记录台账，保证数据真实、准确、可追溯 5.遵守安全生产规范，保持工作区域整洁有序 任职要求： 1.学历不限，具备基本识图和测量工具使用能力 2.有制造业质检工作经验者优先，能适应一线工作环境 3.工作认真负责，具备良好的质量意识和团队协作精神 4.能够简单操作办公软件，会填写基础报表 5.服从安排，接受车间现场管理，稳定性强

【岗位职责】 1. 主导新供应商的质量评估与现场审核，审核报告经采购部会签后归档；针对不符合项独立制定整改方案及验收标准，跟踪闭环并动态维护合格供应商名录，确保供应商准入符合ISO 13485及GMP法规要求。 2. 负责关键物料质量标准的制定与维护，主导来料质量问题的评审与处置决策，联合采购、生产部门确定处理方案；独立审批紧急放行物料（特殊情况下报质量经理备案），有效控制来料质量风险。 3. 建立并监控供应商质量绩效指标体系，主导供应商持续改进项目，确保供应商纠正措施形成有效闭环，从源头降低供应链质量风险。 4. 负责与供应商签订质量协议，明确双方质量责任及变更通知义务；主动跟踪供应商变更情况，独立评估变更对法规及公司质量要求的影响并推动落实。 5. 识别供应链潜在质量风险，建立供应链质量风险应急保障机制，制定并定期演练风险应对预案，确保供应链质量稳定可控。 6. 作为质量部对外窗口，直接面对供应商解决复杂质量问题（包括重大异常、重复性不良、索赔谈判等），必要时赴供应商现场推动根本原因分析及纠正措施落地。 【岗位要求】 1. 本科及以上学历（优秀者可放宽至大专），生物医学工程、医疗器械工程、医学工程、电子工程、自动化等相关专业。 2. 5年以上医疗器械行业质量相关经验，其中至少2年供应商质量管理经验；有源植入、Ⅲ类医疗器械、糖尿病相关设备、体外诊断（IVD）或药物输送设备领域经验者优先。 3. 熟悉ISO 13485、GMP、ISO 14971，能独立判断供应商过程变更的合规风险；精通QC七大手法、GB/T2828.1抽样标准，具备数据分析与统计能力。 4. 能够独立完成供应商审核、质量问题分析、8D报告评审及闭环管理；具备较强的谈判能力和冲突管理能力，能直接与供应商高层沟通。 5. 结果导向，自我驱动，能主动承担压力并推动问题解决；具备跨部门协调能力（生产、研发、采购），能在复杂场景下做出独立质量判断；有指导或带领初级工程师经验者优先。 6. 英语读写能力良好，能独立阅读英文质量协议及供应商技术文件；听说能力一般。 7. 持有ISO 13485内审员证书（有FDA 21 CFR Part 820（QSR）或欧盟MDR（2017/745）相关经验优先）。 公司蓬勃发展中，拥有广阔发展平台，期待同频率小伙伴加入！