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工作职责： 根据GCP及研究方案要求，配合研究者开展各项试验相关工作 1. 协助研究者完成伦理资料提交、药理机构备案及合同签订等相关事务；协助及时上报SAE及SUSAR等安全性信息； 2. 协助研究者在试验各阶段进行研究中心文件的收集、整理与归档管理； 3. 协助研究者开展受试者管理，包括受试者招募、潜在受试者筛选、访视安排、实验室检查协调及结果获取等工作； 4. 协助研究者完成试验样本的处理、保存与运输； 5. 协助研究者对临床试验药物及相关物资进行管理与清点，包括药物及物资的接收、发放和记录等。 任职资格： 1. 教育背景：大专及以上学历，医学类相关专业优先，药学、护理专业者优先考虑，具备临床研究经验者优先； 2. 工作经验：接受无经验人员，有CRC工作经验者优先录用； 3. 语言能力：通过大学英语四级，六级者优先； 4. 电脑技能：熟练操作Word、Excel、PPT等常用办公软件。