【岗位职责】 1. 协助完成质量管理体系相关的文件整理、培训组织及质量档案的分类归档与维护工作，确保各类记录符合GMP管理规范要求。 2. 配合资深QA人员开展药品生产现场的日常巡检监督，及时记录生产环节的合规性情况，协助跟进偏差问题的整改落实。 3. 参与质量相关的流程落地支持工作，协助完成各类质量活动的筹备、记录整理，配合完成内外部审计相关的资料准备。 4. 完成带教老师安排的其他质量模块相关工作，在实践中熟悉制药企业全流程质量管理逻辑。 【岗位要求】 1. 本科及以上学历，2027届应届毕业生，制药工程、药学、化学工程与工艺、应用化学等医药相关专业。 2. 对制药行业质量管理方向有明确兴趣，了解GMP基础概念，具备较强的学习领悟能力与高效执行力，能快速掌握岗位操作规范。 3. 工作严谨细致、踏实肯干，具备良好的团队协作意识、沟通表达能力与抗压能力，能够服从岗位工作安排。 4. 可保证全职到岗实习，身体健康，符合药品生产企业从业人员健康相关要求。 【补充说明】 1. 薪资福利：实习薪资1500元/月，提供餐补、定期专业技能培训。 2. 工作地点：江苏省泰州市医药城一期。

岗位职责： 1、协助主管领导对QC文件的制订、修订工作。 2、负责产品理化检验工作。 3、负责精密仪器的管理、使用及日常维保。 4、负责体考过程关于QC相关部分的应对； 5、负责QC检验方法的验证及转移；负责检验仪器的验证。 6、负责对标准溶液、滴定液的标定等,保证检验的准确性、可靠性 任职资格： 1、大专及以上学历，两年以上医疗器械或药品理化QC工作经验。 2. 熟悉气相、液相、红外等精密仪器操作要求，能独立进行精密仪器日常维保。 3.具备熟练的理化检验操作能力，能独立进行理化检验工作，对药典等法规要求熟悉

岗位职责： 1. 严格执行国家关于质量体系与安全生产的法律法规、标准及规范，全面落实新厂实验室质量管理体系的建设与监管职责； 2. 牵头构建并持续优化新工厂质量管理体系，全面负责药品质量管理，定期开展自检，保障体系高效运行； 3. 确保所用原辅料、包装材料、中间产品、待包装产品及成品均符合注册批准要求和既定质量标准，组织审核并批准工艺规程、操作规程、质量标准、检验规程等质量管理文件； 4. 在产品放行前完成批生产记录的审查，确保所有必要检验项目均已合格完成； 5. 指导并监督药品在采购、验收、储存、养护、销售、退货、运输等各环节的质量管理，定期组织库存药品质量检查； 6. 建立健全药品质量档案体系，规范企业质量记录与凭证管理，监督不合格药品的确认及处理全过程，并按年度汇总分析上报相关情况； 7. 根据内审安排，组织实施质量管理体系内部审核，检查各项制度执行情况，汇总现场检查资料，编制内审报告，经质量负责人审阅后提交企业负责人审批； 8. 按照技术变更管理要求履行相应职责，确保所有影响质量的变更经过评估、审核与批准，监督厂房设施与设备维护，保证关键设备完成确认并处于良好运行状态； 9. 组织实施必要的确认与验证工作，审核批准验证方案与报告，确保生产工艺完成验证，监督GMP规范执行，制定并落实GMP自检计划，形成自检报告并跟进整改措施，同时监督受托生产企业GMP实施与质量控制情况； 10. 推动实施产品持续稳定性考察计划，收集整理考察数据，完成稳定性报告及产品质量回顾分析，如法规有要求，须按规定向药品监管部门报送年度质量回顾资料； 任职要求： 1、申请非无菌药品生产企业质量受权人岗位者，需具备至少一年药品生产质量管理从业经历； 2、申请无菌药品生产企业质量受权人岗位者，需具有至少一年药品质量检验经验，三年以上无菌药品生产与质量管理实践经验，并曾担任企业质量受权人、质量负责人或生产负责人满一年以上，或在无菌药品质量保证、质量控制或生产部门任负责人职务三年以上，且具备中级及以上专业技术职称或执业药师资格； 3、申请中药制剂、中药饮片生产企业质量受权人岗位者，还需具备不少于五年的中药制剂或中药饮片生产与质量管理经验； 4、本科及以上学历，药学或中药学相关专业背景； 5、近五年内有制药企业质量管理相关工作经验，持有执业药师资格； 6、熟悉药品相关法律法规及行业规范，具备良好的团队协作与组织能力； 7、责任心强，工作积极主动，作风严谨，态度认真。

1、工作态度端正，主要负责区域内各药店的活动执行与监督，协助推进产品促销工作 2、表达清晰流畅，性格开朗乐观，善于人际交往，乐于沟通协作 3、具备药店销售经验，或从事过药品、保健品销售工作的人员优先考虑 4、薪资待遇为3000元底薪加提成

氩弧焊气保焊两人，要求焊巴平整无裂痕

资料员投标员：熟练办公软件，招投标文件处理；施工资料和竣工文件编制

张家港金港上市公司招聘行车工和起重工。 行车工要求45岁以内，高中及以上学历，视力良好，持有效行车证；有经验者优先，无经验可学徒，综合月工资5000-6000元。 起重工要求50岁以内，持有有效的起重指挥证（起重证），有相关起吊指挥工作经验者优先，身体健康，责任心强，服从生产安排，综合月工资7000-8000元。 福利包括五险一金及商业险、员工宿舍、工作餐补、通勤班车、节日福利、生日福利、结婚贺礼、福利体检等。

无锡市招水电

苏州虎丘区招聘一名师傅，工作期限为一个月，工作结束后结清薪资。

一：岗位职责： 1.药厂 口罩棉签医护用品 药品 ，包装，分拣 扫码 录入 质检员 2.大部分都是坐上班，工作内容简单轻松，易学易会 3、无需经验，生手熟手均可，生手进厂后有老员工带 二：小时工 1、小时工：生手26/小时 260/天 2、每天工时有：10个小时 3、小时工月收入：6500-7000/月 4、不加班。平均一天上班时长：10小时 每个月准时5号发工资，不压工资 三:车间环境 1、车问配有;饮水机，休息间。 2、车间配有中央空调(冬暖夏凉） 3、不需要穿防尘服，穿的是普通工衣。 四、招工要求 1、18-45岁。 2、必须持本人真实有效身份证。 了、无需工作经验。 3、应聘人员需带齐行李物品＋身份证，当天安排厂内 住宿 五、免费食宿（包吃包住） 1、进厂当天，统一发厂牌，凭厂牌免费就餐。 2、免费提供住宿、4-6人问，空调宿舍。 3、宿舍配备 WIFl、独立卫生问、洗澡间、v提问 4、入职签订劳动合同，受劳动法保护（） 免费招聘，不收任何费用，请放心投递。

1.中药学、药学相关专业，大专及以上学历； 2.热爱药品检验工作，需要操作高效液相色谱仪、显微镜等实验室常规仪器； 3.应届毕业生或有相关工作经验者优先录取； 岗位职责： 1.负责原辅材料、包装材料、中间产品、成品的检验检测； 2.负责对过期试剂、留样、标本做定期处理； 3.严格执行各项检验操作规程、质量标准、认真遵守各项质量管理规程；

【岗位职责】 1. 执行分厂及外加工产品污染物、真菌毒素、药残、微量元素等项目的检验； 2. 执行技术部新产品相关项目检验； 3. 执行鲜奶（重金属、农残、兽残、防腐剂等）定期检验； 4. 执行仪器的校准及清洁维护保养工作； 5. 负责现场5S管理，安全操作及增量降本工作。 【岗位要求】 1. 大专及以上学历，食品、生物、化工、制药等相关专业； 2. 性格细腻，责任心强，认同公司价值观及员工手册相关规定； 3. 男女不限； 4. 有相关工作经验优先。

需要中药学专业，中专以上学历，工作内容中药西药的验收、养护等相关工作、吃苦耐劳，有上进心，能很好完成上级交代的工作。

岗位职责： 1. 参与GMP项目管理：对项目相关文件（如批生产记录等）在执行前后进行审核，监督生产、检验及发运各环节的合规性。 2. 负责对生产车间、仓库及实验室开展现场巡查，识别潜在问题并提出改进建议，整理汇总形成巡检报告。 3. 审核设备清洁验证方案及报告，并完成设备使用前的放行确认工作。 4. 参与项目中异常情况的调查工作，审核偏差、变更等相关处理流程。 5. 完成部门主管交办的其他工作任务。 经验要求： 1. 具备两年以上原料药或制剂类制药企业质量管理工作经历，接受过与所生产产品相关的专业培训。 2. 具有较好的英语听说读写能力，能熟练阅读英文资料。 3. 药学或相关专业本科及以上学历，或具备中级专业技术职称、执业药师资格。 4. 熟悉文件审核流程，具备撰写质量报告的能力。 5. 具备较强的沟通表达能力和抗压能力，工作细致认真。

岗位职责: 1. 协助中医师进行处方的登记与归档管理 2. 依照标准流程执行医嘱处理，确保中药处方内容核对无误 3. 维持工作场所的清洁卫生及文件资料的规范整理 任职要求： 1、具备良好的沟通能力，能够及时完成领导交办的任务 2、具有较强的团队意识，易于融入集体协作环境 3、拥有较强的学习意识，能持续优化工作流程与方法

岗位职责： 1、负责药品制剂生产车间及关联公共区域的偏差、变更、CAPA、NCMR等质量管理体系案例的审核与管理； 2、负责物料、中间产品及成品相关实验室异常数据的评估，包括OOS、OOE、OOT、MDD等情况的审查； 3、组织协调并跟进跨部门的质量事件调查与审核工作，确保流程闭环； 4、参与国内外客户审计及官方认证检查，协助开展内部自检工作，涵盖检查前准备、现场记录支持等环节； 5、负责委托/受托生产品种相关质量事件的管理，依据委托协议落实相应质量管理职责； 6、跟踪研发及临床阶段产品的项目进度，审核相关变更内容，协助完成注册申报资料的准备工作； 任职要求： 1、本科及以上学历，药学或药学相关专业背景，具备1年以上药品生产或质量管理实际经验； 2、具备较强的责任意识和执行能力，能承受工作压力，沟通协调能力强，做事细致严谨，逻辑思维清晰； 3、熟练操作常用办公软件及在线协作表格工具

3年以上电子贴装、组装设备类行业质量检验相关工作经验；熟悉各类PCBA、结构件质量要求以及不合格品处理流程；熟悉IPC标准；具备使用欧表、万用表、示波器等测量仪器、理解结构件图纸的能力。 8:30-5:30双休加班有加班费小夜班（18:00-23:00）有夜班补贴3个月小时工试用（和劳务公司签合同）综合薪资7-10K，届时考虑双方意愿给餐补综合薪资5-10K

【岗位职责】 1. 协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作；协助及时完成 SAE 及 SUSAR 等相关安全报告。 2. 协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档。 3. 协助研究者完成受试者管理工作，包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等。 4. 协助研究者完成试验标本的处理、保存和运送工作。 5. 协助研究者完成临床研究药物及其相关物资的管理和计数，包括药物及其相关物资的接收、保存、分发、回收和归还，并完成相关记录。 6. 在研究者授权下协助研究者填写病例报告表及差异解决（需要进行医学判断的除外）。 7. 协调 CRA 的中心访视工作，提前准备各种文档供 CRA 监查。 8. 按照试验计划与中心人员及申办方等进行全面的沟通（邮件、口头、传真）并记录。 9. 协助研究者完成临床试验的其他相关工作。 【岗位要求】 1. 教育背景：大专及以上学历，要求医学类相关专业，药师、护士及医疗技师优先考虑，有临床研究相关经验者优先考虑。 2. 工作经验要求：有半年以上 CRC 经验优先。 3. 证书：英语四级，六级优先；国家药品/器械 GCP 证书优先。 4. 电脑相关知识：熟练使用 Word, Excel, PPT, Outlook 等办公软件。

岗位内容： 1. 依据患者实际需求，提供专业的用药指导，配合完成处方审核、药品调配等相关工作。 2. 负责药品的采购、验收、发放及存储管理，保障药品质量与安全。 3. 组织实施药学服务项目，持续提升药学服务质量与顾客满意度。 4. 协同销售团队推进销售工作，助力门店达成经营目标。 任职要求： 1. 持有执业药师资格证书，具备一定药学领域工作经验。 2. 具备良好的沟通技巧和服务意识，能为患者提供高效、贴心的药学支持。 3. 工作态度严谨、细致，具备团队协作精神，可配合销售团队实现业绩指标。 4. 熟悉药品市场动态，了解销售渠道与模式，具有一定市场开拓能力。

1、可独立开展预选供应商的质量准入评估，并形成准入评估报告； 2、可独立负责项目定点供应商零部件的APQP策划与执行，监督各阶段APQP交付成果的落实； 3、可独立实施供应商过程审核、达产能力审核及PPAP批准工作，并完成相应审核记录输出； 4、可独立承担量产阶段供应商的质量管控，针对各类质量问题（IQC、制程、零公里、售后）进行反馈与推动改善； 5、定期开展供应商质量绩效考核，并依据考核结果提出停供、限供或淘汰建议； 6、负责零部件检验标准文件的编制与确认工作； 7、负责新开发零部件的模具、夹具、检具开发跟进、验收及量产导入管理； 任职资格： 1、本科及以上学历； 2、5年以上工作经验，其中至少3年SQE相关岗位经验； 3、熟悉底盘件/电器件、新能源部件的设计规范、工作原理及生产工艺； 4、掌握质量管理流程，能熟练运用各类质量管理工具。

药品检验、质量相关QC、QA、验证、生产等岗位均可。

岗位职责： 负责电机原材料、生产过程（定子、转子、总装）及成品的质量检验与监控，确保产品质量符合公司标准、行业规范及客户要求，预防批量质量问题的发生，持续推动生产过程的质量改进。 任职要求： ①学历要求：大专及以上学历，机电一体化、电气工程、电机与电器、机械制造等相关专业； ②工作经验： 2年以上电机制造行业质检或相关岗位工作经验，熟悉电机结构、生产工艺和关键质量控制点； ③技能掌握：了解电机基本原理、构造和常用材料，能看懂机械图纸、电气图纸和工艺文件，熟悉常用计量器具和电机测试设备（如耐压测试仪）的操作与日常保养，了解基本的质量管理知识和术语（如抽样检验、不合格品控制、8D报告等）。 ④综合素养：沟通表达能力强，具备良好的职业道德与保密意识。

【岗位职责】 1. 协调对GMP文件进行修订完善，并跟进修订进展。 2. 对GMP文件的修订、审核、替换、分发、收回、销毁、归档工作进行管理和规范，确保文件管理符合要求，文件版本清晰。 3. 对文件的格式进行形式检查，保证文件格式、编码等符合规定。 4. 对放行前产品的批记录进行审核，出具申报报告。 5. 组织进行周期性的文件回顾审核，并协调完善。 6. 负责公司生产、质量过程各类空白记录的统计印刷、空白记录发放和登记，以及填写后记录的归档保存。 7. 完成公司及领导交办的其它工作。 【岗位要求】 1. 本科学历，药学、中药学相关专业。 2. 工作细心严谨。

工作内容： 1. 从事ISO质量、环境、职业健康管理体系认证。 2. 每月15-25人日，按审核人日结算审核费。 3. 专职审核员有底薪，缴纳五险。 4. 实习审核员无审核费，提供底薪及社保。 5. 业务范围：全国范围；目前江苏省内较多。 6. 要求在江苏省内或周边省份定居；无锡定居优先。 7. 实习审核员需本科毕业4年以上工作经历；通过CCAA全国统考者优先录取。 【岗位要求】 1. 执行公司安排的审核任务，及时向相关人员反馈审核工作中出现的各种问题，并积极配合解决问题。 2. 从业观念正确，办事严谨，具有较强的事业心和责任感；在审核工作中坚持审核原则，遵守审核员的行为规范和公司的各项规定，注意自己的言行，维护公司利益和形象。 3. 及时完成审核资料的准备、与客户在审核前的沟通、督促客户整改不符合项、根据认证决定工作人员的意见修改和完善审核资料等工作。 4. 积极参加公司安排的现场见证工作。 5. 在审核中了解客户需求并向相关部门反馈。 6. 主动学习，持续提高自身的专业素质和审核技能，为受审核方提供有价值的意见和建议，不断提升审核工作质量。

1. 负责生物制品生产及相关公用工程现场检查，如现场生产操作、工艺卫生、设备、文件管理等； 2. 负责生物制品生产相关记录、台账的发放、回收、归档等管理； 3. 负责批记录审核、产品放行，包括中间产品、半成品、细胞库、中间产物、成品等； 4. 负责生物制品生产过程偏差的调查、评估，及相应CAPA追踪； 5. 汇总生物制品产品数据，进行年度质量回顾； 6. 委托产品相关的驻场工作； 7. 协助新生物制品的注册核查、GMP检查等工作； 8. 其他临时性工作。 【岗位要求】 1. 生物相关专业专科及以上学历； 2. 具备生物制品相关3年以上工作经验； 3. 善于学习、总结和分享，开朗乐观，乐于沟通； 4. 具备良好的团队精神和集体荣誉感。

招聘岗位:组装，检验。， 特殊岗位：IPQC有QC工作经验，有电脑基础 年龄20—35周岁 [礼物]薪资待遇底薪2490+加班费+夜班津贴14+住房补贴200+车补100+全勤奖100+岗位补贴100-300绩效500-1500，综合工资7500-7800生日及节假日福利！ 公司主营光学器件，恒温车间，基本坐班为主，没有流水线，加班多工资高，薪资常年稳定！需接受显微镜，要人多，愿意做基本录取，到手7000 工作越久工资越高 要求:单个人力，最多两个！想拿高工资的过来，天天上班！！！ 身份证要求:原件 : 有无厂车:宿舍/跨塘/青剑大巴免费接送，厂门口公交站台（地铁3号线直达也很方便） 吃饭情况:免费两顿工作餐 住宿情况：4-6人间！

【岗位职责】 1. 参与药品全生命周期质量管理体系的维护与优化。 2. 参与FDA/EMA等全球药监机构审计项目。 3. 参与质量事件管理，包括偏差调查、变更控制及CAPA有效性评估。 4. 处理药品放行检测与稳定性研究的整体质量合规工作。 5. 监督QC实验室数据完整性体系运行，确保分析活动符合全球药典要求。 6. 参与分析方法转移和验证的合规性审核。 7. 协同生产、研发、采购等部门推动质量标准落地执行。

1. 根据GSP中药管理要求，负责仓库出入库的验收工作。 2. 协助仓管员做好日常中药厂的养护管理工作。 3. 做好日常抽样取样的管理及文件的整理。

工作细致，懂半导体检验优先，会各种测量工具，熟悉9001体系

【岗位职责】 1. 药品生产全过程的质量监控：根据GMP、SOP及工艺规程要求，对各生产工序的质量监控点进行现场监督与检查。按规定抽取中间产品、成品样品，对生产过程中的关键工艺参数、卫生环境、人员操作等进行巡查，确保生产全过程符合GMP规范。 2. 质量体系文件管理与GMP合规支持：协助起草、修订质量管理相关SOP及体系文件，并指导、监督各部门的执行情况。负责批生产记录的审核、清场检查及合格证签发工作。对现场不符合GMP/SOP/工艺要求的问题，及时向QA主管汇报并启动偏差/CAPA程序，主导完成问题整改。 3. 质量数据分析与持续改进：协助撰写品种年度质量回顾报告，参与质量风险评估、质量评审、确认与验证、自检等工作。跟进客户反馈，参与产品质量问题的分析与改进，推动质量管理体系的持续优化。 【岗位要求】 1. 本科及以上学历，药学相关专业； 2. 27届应届毕业生。