1. 协助构建并优化生产质量管理文件体系，监督相关制度的执行落实。 2. 对车间质量监控人员（IPC）的工作执行情况开展不定期抽查。 3. 依据GMP及SOP规范，对药品生产全过程实施现场监督。 4. 针对生产现场不符合GMP/SOP/工艺要求、存在风险隐患、无法即时纠正或重复发生的问题，及时向QA主管报告，并推动启动偏差/CAPA流程。 5. 参与偏差事件、客户投诉及不良反应等问题的调查分析，提出改进措施，并跟进整改措施的实施进展。 6. 制定车间相关产品稳定性考察的计划安排表。 7. 审核车间涉及的验证资料、批生产记录（BPR）、工艺规程、风险评估等技术文件。 8. 执行成品的在线取样操作。 9. 每周完成涵盖公用系统在内的各岗位循环巡查一次。 10. 负责清洁验证过程中的取样任务。 11. 编制车间相关产品的年度质量回顾分析报告。 12. 完成其他临时交办的工作任务。

【岗位职责】 1. 负责原辅料、中间产品及成品的微生物检验，严格执行药典及企业内控标准； 2. 规范操作无菌室环境监控、培养基制备及菌种鉴定，确保检测数据真实准确； 3. 负责实验室仪器设备的日常维护与校准，及时完成检验记录填写与归档管理； 4. 参与偏差调查与OOS（超标结果）分析，协助完善质量管理体系文件及SOP； 5. 配合GMP符合性检查，落实实验室安全规范，确保生物危害废弃物合规处置。 【岗位要求】 1. 药学、生物工程、微生物学等相关专业大专及以上学历，持有相关上岗证优先； 2. 熟悉GMP规范及中国药典微生物检验方法，具备扎实的无菌操作技能； 3. 有制药或第三方检测机构微生物检验经验1年以上，能独立出具检测报告； 4. 具备良好的数据分析能力与质量意识，工作严谨细致，无不良职业记录； 5. 能适应洁净区工作环境，具备较强的责任心及团队协作精神，服从工作安排。

岗位职责: 1. 参与质量管理相关文件的编制、修订、分发、解读及指导实施； 2. 负责药品不良反应信息的收集与上报工作； 3. 对首营企业和首营品种资料进行质量初审，建立并完善药品质量档案； 4. 审核购货单位资质材料，确保药品销售途径合法合规； 5. 负责质量管理基础数据的初步审核、更新及锁定管理； 6. 承担质量信息管理工作，收集各类质量相关信息，并及时传递、汇总与反馈； 7. 处理药品质量查询、质量投诉，以及问题药品的召回与追回事务； 8. 确认不合格药品，监督其销毁过程，并完成相关记录工作； 9. 整理、归档并规范管理药品质量档案，督促相关部门完善各类台账与记录； 10. 参与企业质量管理体系的内部审核、外部审核及质量风险评估活动； 11. 参与计量器具周期检定的组织与管理工作； 12. 参与设施、设备的验证工作及相关验证档案的管理； 13. 协助部门负责人对验收员、养护员开展验收与养护工作的指导与监督。 任职要求: 1. 具有药学类中专学历，或医学、生物学、化学等相关专业大专及以上学历； 2. 持有执业药师资格证书。

1、负责药品经营许可证申证及质量管理工作； 2、医疗器械经营备案证申证及医疗器械合规工作； 3、部分药品采购和询价验收入库； 4、配合药监局检查； 5、领导安排的其他工作 6、必须有执业药师证

1.供应商与首营管理（采购前把控）- 审核供应商、生产企业、药品的合法性资质：查验营业执照、药品生产/经营许可证、GMP/GSP证书、药品注册证及检验报告，确保资质在有效期内且信息一致。 -负责首营企业、首营品种审批：收集首营资料，组织质量审核，填写审批表，经批准后方可开展采购业务。 -建立供应商质量档案，定期评估供应商质量信誉，淘汰不合格供应商。 熟悉GSP规范及《药品管理法》《药品流通监督管理办法》等法规； -具备药品验收、储存养护的实操能力，能识别药品外观质量问题； -原则性强、细致严谨，有良好的沟通协调和问题处理能力； -部分企业要求持有执业药师证、GSP内审员证书或药品检验员资格证，有医药批发企业质管经验者优先。

工作职责： 1. 负责原液及成品放行全过程的组织与管理； 2. 主导市场投诉、退货、自检等事项的全流程处理，协同药物警戒部门推进不良反应相关信息的跟进； 3. 审核产品印刷类包材及标签内容的合规性与准确性； 4. 组织制定并实施产品召回计划，开展药品安全风险评估及召回后效果回顾分析； 5. 统筹各类 GMP 检查的前期准备、内外协调及缺陷项答复，参与退货产品的质量调查与处置工作； 6. 完成领导安排的其他相关任务。 任职要求： 1. 药学、生物制药、生物技术等相关专业本科及以上学历，具备5年以上生物制药企业QA或放行管理岗位工作经验； 2. 熟悉生物制品原液和成品放行操作流程，掌握药品召回、市场投诉处理、退货管理、内部自检及药物不良反应对接等全环节运作； 3. 精通GMP规范及相关药品法规要求，具有独立组织审计迎检、跨部门协作沟通及业务模块统筹管理的能力。

【岗位职责】 1. 协助验证主管制定年度验证总计划。 2. 负责制定月度验证计划，协调各部门及时实施验证。 3. 指导并参与验证，跟进验证实施进度。 4. 制定公用系统监测计划，实施监测，并对趋势进行回顾分析。 5. 对公司产品进行质量回顾，并完成质量回顾报告。 6. 审核验证方案和验证报告，指导相关部门和人员进行完善。 7. 完成公司及领导交办的其它工作。 【岗位要求】 1. 本科及以上学历，药学、中药学等相关专业。 2. 具备相关经验1年及以上。 3. 熟知药品管理相关法律法规。

1、协同研究院及各子公司推进一致性评价产品与新产品在清洁验证取样方法、原料、中间体及成品分析方法方面的转移工作； 2、依据QA对质量标准的调整，拟定相应的分析方法确认或验证方案，并组织实施； 3、参与国际GMP认证相关的检验前期筹备，包括国外药典文献翻译、分析方法验证/确认/转移、检验操作规程与记录文件的编制，以及标准品、化学试剂、检测仪器等物资采购计划的提报； 4、针对药典及法规更新情况，制定相应分析方法确认或验证方案，并落实执行； 5、根据新增原辅料供应商的变化，起草分析方法确认方案并开展补充确认工作； 6、负责定期跟踪国外标准动态，依查新结果修订相关检验通则性文件，并组织内部培训； 7、对检验过程中出现的技术问题提供专业指导，就标准执行中的难点提出可行性建议；必要时参与不合格品的偏差调查，协助制造部开展特定品种的工艺优化支持； 8、配合完成由偏差、CAPA等引发的临时性验证任务； 9、协助上级开展新入职技术研究员的相关技能培训工作； 10、严格遵守公司及部门各项管理制度，保守企业质量信息机密，坚守职业操守； 11、完成上级领导交办的其他临时工作任务。

岗位职责: 1. 按照GMP、SOP规范，对药品生产各环节实施监督，涵盖首检、过程检及末检工作。 2. 识别生产车间中不符合GMP/SOP及工艺规范的潜在问题，评估质量风险并提出改进措施。 3. 参与偏差事件、客户投诉、不良反应等调查分析，提供整改建议并跟进整改措施执行情况。 4. 编制产品稳定性考察计划表。 5. 审核车间相关文件，包括验证资料、批生产记录、工艺规程及风险评估文件等。 6. 监督生产过程中不合格品的销毁流程。 7. 负责中间体、待包装品及成品的取样操作。 8. 执行清洁验证过程中样品的取样任务。 9. 编写车间产品的年度质量回顾报告。 10. 检查并确认车间清场工作的完成效果。 11. 完成其他临时交办的工作任务。 任职要求: 1. 本科及以上学历，药学或相关专业； 2. 具备1年以上药品生产质量管理经验，熟悉药品生产相关法规、药学基础知识及质量管理体系； 3. 具备良好的沟通协调能力及较强的执行能力。 职位福利：五险一金、定期体检、带薪年假、年底双薪、包住、包吃、年终分红

工作职责： 1. 负责中药材到厂后现场监督其外观质量，执行初步验收，并按规范及时取样送至化验室检测； 2. 针对检验不合格的中药材，提交QA主管审核并签署处理意见，经部门负责人批准后，通知供应部办理退换货流程； 3. 监督检查仓库管理人员是否依照GMP标准对中药材及其他物料进行规范存储与管理； 4. 负责中药材及相关物料质量检查全过程的记录填写与归档工作 任职资格： 1. 本科及以上学历； 2. 中药学、药材鉴定等相关专业背景； 3. 具备3年及以上中药材鉴别与质量控制相关工作经验； 4. 工作认真负责，具备良好的职业素养和团队协作意识

苏州虎丘招聘两名室内电梯操作人员，年龄不限，月薪4200元，食宿自理。有意者可报名。

招聘短期高位叉车工，叉车类型为科朗叉车。工期约20天，薪资为27元/小时。需要出差，包吃，提供住宿。另有12元/天的补贴。有意者可报名。

盐城亭湖区工地招聘长期水电工1名。要求技术熟练，非诚勿扰。

泰州地区招聘高压焊工，有意者请自行电话联系。

张家港小番茄基地招聘大龄工，年龄要求25至65岁，可接收农活，无文化要求，需吃苦耐劳。工作内容主要为番茄育苗、打叶、采摘、包装、称重等，在大棚内作业，无惧风雨，天热时会调整上班时间。长白班，三餐全免，吃住在厂，住宿为个别上下铺，空调、洗浴设施齐全，水电均摊。薪资为15.5元/时，每周一结算工资，月综合工资约4200元。注意事项：离职需提前一个月申请；若需回家收秋，可提前请假，最长可请半个月，收秋后可返回基地继续上班。

【岗位职责】 1. 参与中药饮片的生产流程，确保产品质量符合标准； 2. 执行药品检验工作，包括原料、中间体和成品的检测； 3. 协助处理生产过程中的质量问题，保障生产效率和安全。 【岗位要求】 1. 具备良好的团队合作精神，对工作细致认真，能够适应快节奏的工作环境； 2. 具有较强的学习能力和问题解决能力，能够适应新技术和新流程； 3. 注重职业道德，保证检验工作的准确性和客观性。

【岗位职责】 1. 参与药品生产过程，核查研究资料及原始记录。 2. 进行日常各项质量工作检查和整理。 3. 制定、完善SMP、STP、SOP文件。 4. 完成上级交给的任务。 【岗位要求】 1. 药学或相关专业本科以上学历，两年以上工厂QC/工艺工作经验。 2. 熟悉常用制药设备和使用规范要求，熟悉GMP质量管理体系。 3. 有耐心，沟通能力、领导力良好。 4. 法规适应性和再学习能力强。 5. 有新工厂/新车间工作经验优先。

【岗位职责】 1. 负责药品理化、气液相检测、分析方法验证等实验工作。 【岗位要求】 1. 本科及以上学历，制药工程、化学等其他相关专业。 2. 了解HPLC等精密仪器及原理。 3. 工作认真负责，思路清晰，操作规范，了解药厂GMP规范。 4. 英语四级/六级。

需要中药学专业，中专以上学历，工作内容中药西药的验收、养护等相关工作、吃苦耐劳，有上进心，能很好完成上级交代的工作。

岗位职责 1. 依据 GMP、药品管理法及相关行业规范，建立并完善全厂验证管理的 SMP、SOP 文件体系； 2. 组织协调各部门制定年度验证主计划，跟踪并推动设备、公用系统、工艺、清洁及计算机化系统 CSV 等验证工作按计划实施； 3. 审核各类验证方案、原始记录及验证报告，参与新设备、厂房设施的 3Q 验证全过程，确保验收符合法规要求； 4. 负责仓储环节全流程 GMP 管理，监督原辅料、包材、中间产品、成品的入库、储存、温湿度控制、出库、退货及不合格品隔离等操作的合规性； 5. 搭建物料供应商分级管理体系，组织实施供应商准入评估、资料年度审核、现场审计，并跟进审计发现问题的整改闭环； 6. 协助开展 GMP 内部审计、客户审计及药监部门检查，准备验证与仓储相关迎检材料，落实缺陷项的 CAPA 整改措施； 7. 组织车间、仓储、设备等部门开展验证与仓储合规培训，进行日常现场巡查，及时识别并推动整改质量风险隐患。 任职要求 1. 本科及以上学历，药学、制药工程、生物制药、化学制药等相关专业；大专学历者须持有制药类中级职称； 2. 具备 3-5 年制药企业验证岗位工作经验，能独立完成 IQ/OQ、工艺验证、清洁验证、公用系统验证，有 CSV 经验者优先； 3. 熟悉新版 GMP 及其附录、国内外主要法规要求，可独立起草和审核全套验证文件； 4. 具备仓储 QA 和供应商审计实际操作经验，掌握物料管理及供应商全生命周期管理流程；逻辑清晰，细致严谨，具备良好沟通协调能力，能够独立推动跨部门协作；项目或审计期间可接受加班，能适应少量出差； 5. 拥有风险评估、偏差处理、CAPA 闭环管理的实际操作经验，具备较强的合规意识。

【岗位职责】 一、诊疗工作 1. 独立开展口腔全科常见疾病诊疗，包含补牙、根管治疗、牙周洁治刮治、拔牙、简单囊肿切除、义齿修复、简单贴面、儿童口腔基础治疗等。 2. 详细询问患者病史，规范完成口腔检查，制定个性化诊疗方案，如实告知治疗项目、费用、周期及风险，取得患者知情同意后开展操作。 3. 严格把控医疗质量，规范书写门诊病历、处方、检查记录，做到内容完整清晰。 4. 对超出全科处置范围的疑难病例，做好评估，及时转诊正畸、种植、外科专科医生，并做好交接。 二、院感与安全管理 1. 遵守诊所院感制度，落实器械消毒、一人一机，做好诊疗区域清洁，避免交叉感染。 2. 诊疗前排查高血压、心脏病、药物过敏等基础问题，把控拔牙及有创操作禁忌症，规避医疗风险。 3. 合理开具药品，规范使用药物，杜绝违规用药，妥善处理术后出血、肿痛等并发症。 三、客户沟通与维护 1. 耐心讲解口腔问题，普及口腔保健知识，引导牙周维护、定期复查。 2. 做好医患沟通，化解患者顾虑，处理诊疗纠纷，维护患者满意度。 3. 维护老客户，合理推荐合规项目，配合门店开展客户回访。 四、日常工作规范 1. 按时上下班，维护诊室器械、设备整洁，及时上报设备故障与物资损耗。 2. 遵守院内各项规章制度，服从排班安排，配合完成日常接诊以及值班工作。 3. 持续学习新技术，参加行业培训，提升全科诊疗水平。 4. 配合完成月度业绩指标，规范开展合规项目，不违规推销。

岗位职责： 1.负责内科常见病、多发病的诊断与治疗，规范书写病历及医疗文书 2. 开展门诊接诊、查房、会诊及危重症患者初步处理工作 3. 遵循诊疗规范与临床路径，合理用药、检查及转诊 4.参与健康宣教、慢病管理及公共卫生服务相关工作 5. 配合科室完成质控、院感防控等 任职要求： 1. 具备执业医师资格证，可注册变更至本单位 2.熟悉内科诊疗常规及最新指南，有临床实践经验者优先 3. 具备良好的医患沟通能力与团队协作意识 4.严谨负责，具备较强的学习能力与应急处理能力 5.遵纪守法，无不良执业记录，身心健康

1. 处方审核与药品调配：执业药师需严格审核医生处方，核对药物相互作用及配伍禁忌，确保用药合理性，并对调配药品进行复核签字，防止超剂量或错误用药。 2. 用药咨询与指导：解答患者关于药物剂量、服用方法及不良反应的疑问，提供个性化用药建议。指导非处方药选择，避免药物滥用及相互作用风险。 3. 药品质量管理：监督药品验收、储存和养护流程，确保药房环境符合规定。定期检查药品有效期，及时处理不合格药品。 4. 法规执行与监督：落实《药品管理法》和药品经营质量管理规范（GSP），确保药房运营合规。 本公司为连锁药房，可根据住址就近安排门店，详细内容请与我沟通。

岗位职责： 1、执行公司安排的审核任务，实施ISO质量、环境、安全、食品等相关的第三方认证审核工作，及时向相关人员反馈审核工作中的各种问题，并积极配合问题的解决。 2、在审核工作中坚持审核原则，遵守审核员的行为规范和公司的各项规定，及时完成审核资料的准备、与客户在审核前的沟通、督促客户整改不符合项、归档审核资料。根据合格评定的意见修改和完善审核资料等工作。及时完成公司安排的现场见证工作，完成公司安排的有关培训工作。 任职要求： 1、本科及以上学历，计算机、信息安全、软件工程或理工类专业优先。 2、有相关认证机构经验优先，持有CCAA注册的ISO 9001、ISO 45001、ISO 27001、ISO 20000实习审核员资格 3、具备相关管理体系国家注册级别审核员资格，应具备的知识、技能、个人素质及各种职业素养。

岗位职责： 1.负责质量/环境/职业健康安全等管理体系的建立、实施、维护与持续改进 2.组织内部审核、管理评审及不符合项整改跟踪，确保体系有效运行 3. 对接第三方认证机构，统筹完成体系认证、监督审核及再认证工作 4.编制、修订体系文件（手册、程序、作业指导书等），并组织宣贯培训 5.收集分析体系运行数据，识别风险与改进机会，提升管理效能 任职要求： 1.熟悉ISO 9001、ISO 14001、ISO45001等标准要求，具备体系搭建与落地经验 2. 具备良好的文档编写与流程梳理能力，逻辑清晰、细致严谨 3. 沟通协调能力强，能跨部门推动体系执行与问题闭环 4.持有内审员资格证书者优先，有制造业/工程类行业背景更佳 5. 学习能力强，责任心强，具备持续改进意识

任职要求：护理、助产专业，具备出差意愿 岗位职责： 1、开展市场调研：收集公司产品在临床应用中的实际使用情况、存在的问题及相关客户意见； 2、提供市场支持：结合区域市场动态，及时为代理商/代表开展产品知识与推广技能的培训； 3、配合代理商/代表走访临床医护人员，介绍产品信息，解答与产品相关的医学疑问。 岗位福利：周末双休、五险一金、法定节假日休息、长白班

岗位职责： 1. 带领团队推进客户产品从项目启动至量产全过程的测试工作 2. 负责3C消费类电子产品环境可靠性设备（如UV老化机、快速温变机、恒温恒湿机）及机械测试设备（如拉拔力测试机、振动测试台）的操作培训与实验室日常运营管理 3. 参与客户技术沟通会议，独立撰写英文邮件、8D报告等技术文档 4. 持续优化测试流程，改进测试方法，并强化测试人员培训管理，以实现降本增效目标 任职要求： 1. 本科及以上学历，具备良好英语能力（CET-4或以上），可独立处理英文邮件，口语表达流畅 2. 具备项目对接经验，拥有4年以上与客户协作的实际工作经验 3. 认同ICT企业文化，工作责任感强，能适应加班并按时完成交付任务

【招聘要求】 1. 拥有医药类硕士学历，专业方向为临床或医药相关领域。 2. 具备肿瘤领域从业经历者优先考虑。 3. 具备较强的抗压能力，能适应出差安排。 4. 学习能力突出，具备良好的沟通表达能力。 5. 具备一定的演讲技巧及熟练使用办公软件的能力。 【岗位职责】 1. 负责组织并推进临床试验实施，整理与完善各项试验文档和资料。 2. 收集、分析并整合产品信息、医学文献及相关资料，制作推广用幻灯片。 3. 定期走访临床专家与研究者，开展交流沟通，掌握专家需求并提出针对性解决方案。 4. 协调内部团队与各研究中心人员之间的协作，建立并维护良好合作关系。 5. 完成其他与医学事务相关的支持工作。

岗位职责: 负责候选化合物整体筛选策略、质量标准及筛选流程的搭建与持续改进； 负责构建并优化与临床转化密切相关的优效性、安全性和成药性评价模型； 主导候选化合物在优效适应症方面的非临床证据（含生物标志物）挖掘与确认； 负责IND和NDA阶段非临床研究方案的设计、实施及注册申报材料的撰写； 协同医学部门，支持具备临床差异化潜力的新药临床开发方案的制定。 任职要求: 1、药理学/免疫学/分子生物学/细胞生物学/基础医学/生物化学/生物技术等相关专业背景； 2、掌握体内外优效性、安全性及成药性模型的确立方法，具备建模方案设计能力； 3、熟悉体外assay开发、动物药效试验、DMPK、毒理研究等方案规划，并能进行多维度数据分析与解读； 4、具备独立或带领团队开展新技术平台建设与优化的经验； 5、具备项目立项与评审能力，具有转化科学研究思维； 6、具备良好的沟通协作与组织推动能力，自我驱动力强； 7、具备快速学习并应用新知识、新技术的能力； 岗位学历要求：博士；

品质检验