【岗位一】公司探伤本工人员（到岗时间随时）2-3年探伤经验，需要有证书地点：南通开发区【岗位二】刚毕业大学生，英语有基础。【岗位三】安全员。有安全2年左右经验【岗位四】压力容器检验员（到岗时间随时）三年以上压力容器检验经验地点：张家港项目时间：半年左右联系：非喜勿喷非诚勿扰

江阴某市政快速化改造项目招聘多名试验检测人员招聘要求：1、有半年及以上试验室检测工作经验，年龄不超过40岁；有证，检员或检师均可。2、有公路桥梁现场试验室室内原材料检测和编制资料经验，优先；3、近期内可以到岗，无锡、常州、靖江周边地区优先考虑。薪资待遇：面议，试用期1个月，每月2天假，包食宿。有意者联系张主任：

紧急招聘电气检验员，工期为6个月，工作地点位于南通。 人员要求： 1. 具备3年及以上石油、天然气、海工船舶相关工作经验，有FPSO项目经验者优先录用。 2. 能看懂电气图纸、原理图、单线图，熟练使用检验记录表单。 3. 持有CompEX或IECEX等证书者优先，具备电气检验相关资质者优先。 4. 能够进行简单的英文自我介绍。 有意者可报名。

招见证取样员一名，送检新建检测，有意向者联系袁总

南通海工项目急需电仪检验人员一名和涂装检验人员一名。工作为期两个月。要求具备海工模块项目经验和英语面试能力。面试通过后需立即上岗。工作地点在玉溪通海。

无锡华虹项目招聘真空、PCW管工及普工多名，工资靠谱。现场质量员2人，要求会画真空、PCW竣工图。每月20号发放生活费。有活快结束或在家闲着的人员可联系报名。

任职条件:30岁以内，一年以上土建/安装/水电工作经验 - 工作内容: 1、土建/安装/水电相关验收及现场质量管理工作 2、检验批、原始记录编写、审核工作

江苏盐城东台招聘防雷检测人员。薪资为5000~10000元/月。要求气象专业大专及以上学历。需从事防雷、气象等装置检测相关工作三年以上，并具备相应资质等级要求的防雷装置检测专业知识和能力。身体健康，无恐高症、心脏病、癫痫病、色盲、抑郁症、突发性昏厥等妨碍防雷检测工作的疾病及生理缺陷。

试验检测师（桥梁结构）1、具有公路水运工程类试验检测师资格证书；2、具有5年以上桥梁施工、设计或检测工作经验；3、具有较强的工作执行力，工作态度积极，责任心强，有良好的团队合作精神，服从公司工作安排；4、身体健康，具备履行岗位职责的能力；5、熟练应用迈达斯、桥梁博士等分析软件，相关领域经验丰富、技术能力强的年龄可适当放宽。招工人数:1报名邮箱：

钢筋加工场质检员会加工操作

明天三山附近大量要人，男女不限。白班190。夜班200。。提供工作餐。报名电话

苏州市昆山市招装修木工、石膏板吊顶、打柜子/做家具

岗位职责： 1.负责强电设备电气安装、接线，调试、 2.按照电气图纸独立完成桥架制作、电缆敷设、设备接线及系统联调 3. 熟练使用万用表、兆欧表等电气测量仪表进行故障诊断与参数检测 4.规范操作登高车、曲臂车等高空作业设备，严格执行安全作业规程 5.配合机电项目进度，高效完成现场强电施工任务并做好过程记录 任职要求： 1.年龄35岁以内，持有有效电工操作证（低压） 2. 具备3-5年强电相关工作经验，机电行业安装电工经验者优先 3.能熟练识读电气原理图、设备布置图及施工图纸 4.工作认真负责、吃苦耐劳，具备较强学习能力与安全意识 5. 中专/技校及以上学历，电气工程、机电一体化等相关专业优先

苏州市吴江区招工地小工/杂工、工地厨师/后厨

招腻子/大白/墙漆450元

招聘质检兼操作人员一名，要求熟手。

路桥隧项目需要总工、测量员、资料员、材料员、质量员、实验员、机械员（持证、有相关经验、随时上岗）

湖北武汉江夏一家商砼站招聘熟练质检操作员2名。月薪6000元含社保。目前方量较小，后期方量大可加薪。

招聘质检员一名，要求从事混凝土物检、质检工作一年以上，熟悉混凝土相关的原材料检测试验，能吃苦耐劳，有团队合作精神。工资待遇面谈。 招聘前场工长一名，要求具有从事混凝土工作经验，熟悉混凝土相关的知识，与工地沟通能力强，能吃苦耐劳，有团队合作精神。工资待遇面议。 有意者可报名。

试验检测员持道路或桥隧证，证书可注册，单位交社保，要求尽快到岗另外湖北武汉一项目中心试验室也需要检测工程师及助理试验检测师工作地址:淳开高速公路项目(杭州段)现场专项检测合同段

岗位职责： 1、负责识别、整理并转化与公司质量管理体系相关的法律法规，维护和优化公司质量管理体系的一、二级文件，确保体系持续有效运行。 2、牵头开展质量管理体系内部审核及自查工作，协助管理代表推进管理评审，汇报体系运行情况并提出改进建议。 3、组织公司内部质量管理体系培训，提升员工对体系要求的理解与执行意识。 4、支持并指导注册项目完成产品注册过程中的体系审查，协同研发、质量、生产等职能部门完善体系运作，保障合规性。 5、建立健全上市后产品监控机制（包括客户投诉、产品召回、不良事件处理及数据分析），按规定向NMPA提交报告，配合管理代表开展产品质量回顾分析等相关工作。 任职要求： 1、生物、化学、医学等相关专业背景； 2、接受过GMP、ISO 13485/YY 0287及内审员相关培训； 3、具备第二类、第三类医疗器械注册体系核查经验者优先； 4、熟悉质量管理理论与实践技能，了解医疗机器人行业特点。

岗位职责： 1. 负责产品全生命周期的质量管控与测试计划制定与执行 2. 编写测试用例、执行功能/接口/兼容性等测试并输出测试报告 3. 跟踪缺陷闭环，推动开发团队及时修复问题，保障上线质量 4. 参与需求评审与技术方案评估，提前识别质量风险点 5. 持续优化测试流程与自动化测试覆盖率，提升测试效率 任职要求： 1. 熟悉软件测试理论、方法及主流测试工具（如JIRA、Postman、Selenium等） 2. 具备良好的逻辑分析能力与问题定位能力，细致严谨、责任心强 3. 了解常见开发语言（如Java/Python）或数据库操作者优先 4. 具备跨部门沟通协作能力，能独立推动质量问题解决 5. 学习能力强，适应快速迭代的项目节奏

【科铭新汽车电子】40岁以内,免费工作餐,招聘岗位:1.SMT接料,月结24/小时.2.IPQC,月结24/小时.3.AOI检验,月结23/小时.4.FQC,月结22/小时.5.返修,22/小时.6.焊后检,月结22/小时.以上岗位都可 日结工资少一块一小时.所有岗位另有300一个月满勤在职奖,夜班补贴15夜班餐补20夜班工时还多0.5小时,1-5岗位连续打卡满40天额外补贴600元,车补贴200/月（满26个班）20号发薪,每月,工期三个月,地址:新吴区长江南路52号,

岗位职责： 1、负责实验室日常实验工作的执行，保障实验数据的准确性与可重复性； 2、协助开展实验仪器的常规维护及校准操作； 3、参与实验方案的设计与改进，提升实验流程效率； 4、完成实验过程记录及相关报告编写，确保实验全流程可追踪、可核查； 5、协同团队推进跨部门协作项目，助力研发工作顺利开展。 任职要求： 1、具有基础化学或生物学背景，有实验室实操经验者优先考虑； 2、熟悉常用实验设备的操作，具备仪器维护经验者更佳； 3、具备良好的沟通能力和团队协作意识，能高效配合团队作业； 4、工作细心严谨，责任心强，执行力高，可独立承担分配任务； 5、能适应实验室工作节奏，具备一定的抗压能力。

岗位职责： 1.承担仪器仪表的计量与校准任务； 2.完成证书数据的录入、处理及测量不确定度分析等工作； 3.负责仪器设备的日常点检、维护与保养； 4.协助开展客户技术需求的接收与服务支持； 5.完成公司安排的其他相关工作； 任职资格： 1.本科及以上学历，理工类相关专业背景，具备1年以上计量领域工作经验； 2.具备良好的学习能力，工作踏实认真，服从公司工作安排及出差要求； 3.在校期间学习成绩优良，曾获奖学金者优先，持有驾照者优先； 薪酬福利： 1、显著高于行业平均水平的薪资待遇 2、标准工时制（五天八小时）+五险一金 3、股权激励+业绩分红+系统培训+团队旅游 4、积极向上的管理氛围，开放融洽的工作环境； 5、丰富的文化活动，完善的学习机制与职业发展通道； 6、培训期（3个月）补贴标准：本科3000元/月； 7、培训期满并考核通过后，按所分配岗位确定正式薪资。

1. 负责公司质量体系的建设与优化，监督体系执行情况，确保体系运行符合法规要求并保持完整有效；（涵盖体系规划、过程落地、运营监控、绩效评估及持续改进） 2. 跟踪外部法律法规及监管政策变化，进行分析解读，并将其有效整合至质量管理体系中，推动业务合规性提升与质量意识深化； 3. 组织实施质量管理体系的内外部审核及第三方认证工作，主导不符合项的整改闭环，确保顺利通过各项审核； 4. 承担医疗器械相关技术文档（DHF、DMR）的审查、归档及日常维护管理； 5. 负责文件管理系统运作，包括文件的编制、审核、批准、回收、发放与控制； 6. 配合开展管理评审相关准备工作； 任职要求： 1. 本科及以上学历，具备5年以上医疗器械行业工作经验，其中至少3年从事研发质量管理或体系管理工作； 2. 熟悉GMP、ISO9000、ISO13485、QSR820等标准，持有内审员证书者优先，具有FDA现场检查经历者更佳； 3. 具备良好的沟通协调能力与逻辑分析能力，能够有效推动跨部门协作； 4. 具备一定英文读写能力者优先考虑；

工作职责： 1.对公司生产过程中的原料、半成品及成品实施质量监控，确保产品品质持续稳定并逐步提升，保障质量管理体系有效运行。 2.负责洁净环境、工艺用水及工艺用气的监测与测量工作，确保生产条件符合标准要求。 3.识别不合格品，并组织处理，必要时制定并执行纠正措施。 4.组织开展客户投诉、不良事件或质量事故的调查，分析根本原因，跟踪并落实改进措施。 5.管理各类监视和测量设备，组织实施校准或验证工作，对失准设备及时进行追踪处置。 6.运用适当的统计方法对相关质量数据进行分析，识别潜在改进机会，推动质量优化。 7.汇总产品质量问题，协调相关部门快速响应并有效解决。 8.负责质量管理部内部流程建设及团队人员管理工作。 9.完成上级领导安排的其他工作任务。 任职要求： 1.大专及以上学历，专业不限。 2.具备三年以上工作经验，其中至少两年在生产制造型企业从事相关工作。 3.掌握质量管理基本理论与实践技能，熟悉医疗器械行业相关法规要求，能够准确判断和处理生产与质量管理中的实际问题。

薪资：白班：21元/时，夜班：22元/时，12小时计薪11工时（提供工作餐） 目检岗位（看电脑屏幕）另+50/天 目前基本上280-290/天 面试可看车间，人性化管理 空调车间坐着上班，能接受两班倒，能接受连体式无尘服 住宿当天安排，住春丰员工楼，4-6人间，独立卫生间、洗浴、空调、环境超一流

岗位职责： 1、体系维护与审核： 负责公司质量管理体系（如GJB9001C、ISO9001等）的日常运行维护及内部审核工作，配合完成第三方认证审核与客户现场审核相关事务。 2、文件管理： 牵头组织质量管理体系文件的起草、更新、评审与归档管理，涵盖质量手册、程序文件、作业指导书等，确保文件的规范性、完整性和现行有效性。 3、过程监督与改进： 跟踪各部门体系执行情况，发现潜在问题并推动改进措施落地，组织实施纠正与预防行动，保障产品品质符合客户要求及相关法规标准。 4、培训与宣贯： 开展质量管理体系标准及公司制度文件的培训工作，普及体系知识，增强员工质量意识和执行力。 任职资格： 1、本科及以上学历，具有3年以上制造行业质量管理经验，熟悉体系推行、日常维护及内审流程。 2、熟练掌握ISO9001等质量管理体系要求，具备GJB9001C标准应用经验者优先，须持有有效的内审员证书。 3、具备良好的沟通协作能力、书面表达能力和严密的逻辑分析能力，工作细致严谨，责任心强，具备团队合作精神

岗位职责： 1. 针对三类植入类产品的市场需求开展调研，主导新产品的立项、开发、转产及验证工作，协同临床与注册团队推进项目临床试验及相关注册事务； 2. 制定产品性能指标，组织注册检验送检，统筹生物学评价、动物实验，并负责第三方机构的对接、方案审核及报告评估； 3. 编制、整理和归档产品研发过程中的DHF与DMR相关技术文件，撰写注册申报所需的全套资料； 4. 结合国家新发布标准以及客户与市场反馈，实施现有产品的技术优化，持续提升产品质量水平； 5. 统筹项目团队的任务分配与跨部门协作，确保研发进度高效推进。 任职要求： 1. 专业背景：材料、化工、药学、生物工程、生物材料等相关专业方向； 2. 学历要求：硕士及以上学历（具备5年以上医疗器械研发工作经验）； 3. 具备三类可吸收材料植入类或注射填充类医疗器械的研发经历； 4. 拥有从产品设计开发至取得注册证完整周期经验者优先考虑； 5. 具备较强的文献检索与阅读能力，熟悉专利撰写流程； 6. 工作态度认真细致，具备良好的沟通协调能力及出色的计划执行能力。